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CAS:80621-81-4，Rifaximin
作者：德尔塔生物 日期：2025-11-18
Name:RifaximinSynonyms:N/ACAS Number:80621-81-4Formula:C43H51N3O11M.w.:785.88DMSO (mg/mL)Max Solubility:47DMSO (mM)Max Solubility:59.81Form:free baseSMILES:COC1\C=C\OC2(C)OC3=C(C2=O)C4=C(C(=C3C)O)C(=C(NC(=O)\C(=C/C=C/C(C)C(O)C(C)C(O)C(C)C(OC(C)=O)C1C)C)C5=C4N=C6C=C(C)C=C[N]56)OALogP:4.805Target:DNA/RNA SynthesisPathway:DNA Damage/DNA RepairInformation:Rifaximin is a RNA synthesis inhibitor by binding the β subunit of the bacterial DNA-dependent RNA polymerase, used to treat traveler's diarrhea caused by certain bacteria.德尔塔生物是您专业的小分子合成定制合作伙伴。我们专注于为医药研发、材料科学及学术研究提供从毫克到公斤级的一站式合成解决方案。无论是常规分子、复杂手性化合物、同位素标记物还是特定杂质，我们的资深团队都能凭借先进技术平台高效完成。我们始终坚持严格的质量控制，确保产品纯度与结构准确，并恪守保密承诺。选择德尔塔生物，就是选择可靠与精准，让我们以卓越的合成能力，加速您的创新突破。欢迎垂询，定制您的专属分子。
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CAS:58-46-8，Tetrabenazine (Xenazine)
作者：德尔塔生物 日期：2025-11-18
Name:Tetrabenazine (Xenazine)Synonyms:Xenazine,Ro 1-9569CAS Number:58-46-8Formula:C19H27NO3M.w.:317.42DMSO (mg/mL)Max Solubility:58DMSO (mM)Max Solubility:182.72Form:free baseSMILES:COC1=CC2=C(C=C1OC)C3CC(=O)C(CC(C)C)CN3CC2ALogP:3.365Target:Dopamine ReceptorPathway:Neuronal SignalingInformation:Tetrabenazine(Xenazine,Ro 1-9569) acts primarily as a reversible high-affinity inhibitor of mono-amine uptake into granular vesicles of presynaptic neurons by binding selectively to VMAT-2; Also blocks dopamine D2 receptors, but this affinity is 1,000-fold lower than its affinity for VMAT-2.德尔塔生物是您专业的小分子合成定制合作伙伴。我们专注于为医药研发、材料科学及学术研究提供从毫克到公斤级的一站式合成解决方案。无论是常规分子、复杂手性化合物、同位素标记物还是特定杂质，我们的资深团队都能凭借先进技术平台高效完成。我们始终坚持严格的质量控制，确保产品纯度与结构准确，并恪守保密承诺。选择德尔塔生物，就是选择可靠与精准，让我们以卓越的合成能力，加速您的创新突破。欢迎垂询，定制您的专属分子。
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CAS:29767-20-2，Teniposide
作者：德尔塔生物 日期：2025-11-18
Name:TeniposideSynonyms:NSC 122819, VM-26CAS Number:29767-20-2Formula:C32H32O13SM.w.:656.65DMSO (mg/mL)Max Solubility:40DMSO (mM)Max Solubility:60.92Form:free baseSMILES:COC1=CC(=CC(=C1O)OC)C2C3C(COC3=O)C(OC4OC5COC(OC5C(O)C4O)C6=CC=CS6)C7=CC8=C(OCO8)C=C27ALogP:2.516Target:TopoisomerasePathway:DNA Damage/DNA RepairInformation:Teniposide (NSC 122819, VM-26) is a chemotherapeutic medication mainly used in the treatment of childhood acute lymphocytic leukemia (ALL).德尔塔生物是您专业的小分子合成定制合作伙伴。我们专注于为医药研发、材料科学及学术研究提供从毫克到公斤级的一站式合成解决方案。无论是常规分子、复杂手性化合物、同位素标记物还是特定杂质，我们的资深团队都能凭借先进技术平台高效完成。我们始终坚持严格的质量控制，确保产品纯度与结构准确，并恪守保密承诺。选择德尔塔生物，就是选择可靠与精准，让我们以卓越的合成能力，加速您的创新突破。欢迎垂询，定制您的专属分子。
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CAS:129497-78-5，Verteporfin (CL 318952)
作者：德尔塔生物 日期：2025-11-18
Name:Verteporfin (CL 318952)Synonyms:CL 318952, VisudyneCAS Number:129497-78-5Formula:C41H42N4O8M.w.:718.79DMSO (mg/mL)Max Solubility:100DMSO (mM)Max Solubility:139.12Form:free baseSMILES:COC(=O)CCC1=C(C)C2=CC3=NC(=CC4=C(C)C(=C([NH]4)C=C5N=C(C=C1[NH]2)C(=C5C)CCC(O)=O)C=C)C6=CC=C(C(C(=O)OC)C36C)C(=O)OCALogP:7.789Target:Apoptosis related,Autophagy,TEAD,VDA,YAPPathway:AngiogenesisInformation:Verteporfin (CL 318952, Visudyne) is a small molecule that inhibits TEAD–YAP association and YAP-induced liver overgrowth. It is also a potent second-generation photosensitizing agent derived from porphyrin. Verteporfin is an autophagy inhibitor. Verteporfin inhibits cell proliferation and induces apoptosis.德尔塔生物是您专业的小分子合成定制合作伙伴。我们专注于为医药研发、材料科学及学术研究提供从毫克到公斤级的一站式合成解决方案。无论是常规分子、复杂手性化合物、同位素标记物还是特定杂质，我们的资深团队都能凭借先进技术平台高效完成。我们始终坚持严格的质量控制，确保产品纯度与结构准确，并恪守保密承诺。选择德尔塔生物，就是选择可靠与精准，让我们以卓越的合成能力，加速您的创新突破。欢迎垂询，定制您的专属分子。
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CAS:5536-17-4，Vidarabine
作者：德尔塔生物 日期：2025-11-18
Name:VidarabineSynonyms:N/ACAS Number:5536-17-4Formula:C10H13N5O4M.w.:267.24DMSO (mg/mL)Max Solubility:53DMSO (mM)Max Solubility:198.32Form:free baseSMILES:NC1=C2N=C[N](C3OC(CO)C(O)C3O)C2=NC=N1ALogP:-1.881Target:DNA/RNA SynthesisPathway:DNA Damage/DNA RepairInformation:Vidarabine is an antiviral drug by interfering with the synthesis of viral DNA, used to treat herpes simplex and varicella zoster viruses.德尔塔生物是您专业的小分子合成定制合作伙伴。我们专注于为医药研发、材料科学及学术研究提供从毫克到公斤级的一站式合成解决方案。无论是常规分子、复杂手性化合物、同位素标记物还是特定杂质，我们的资深团队都能凭借先进技术平台高效完成。我们始终坚持严格的质量控制，确保产品纯度与结构准确，并恪守保密承诺。选择德尔塔生物，就是选择可靠与精准，让我们以卓越的合成能力，加速您的创新突破。欢迎垂询，定制您的专属分子。
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396091-73-9 | Pasireotide
作者：德尔塔生物 日期：2025-11-18
Name:PasireotideSynonyms:SOM230CAS Number:396091-73-9Formula:C58H66N10O9M.w.:1047.21DMSO (mg/mL)Max Solubility:100DMSO (mM)Max Solubility:95.49Form:free baseSMILES:NCCCCC1NC(=O)C(CC2=C[NH]C3=CC=CC=C23)NC(=O)C(NC(=O)C4CC(CN4C(=O)C(CC5=CC=CC=C5)NC(=O)C(CC6=CC=C(OCC7=CC=CC=C7)C=C6)NC1=O)OC(=O)NCCN)C8=CC=CC=C8ALogP:3.721Target:SSTRPathway:Endocrinology & HormonesInformation:Pasireotide (SOM230) is a multi-receptor ligand somatostatin analogue with high binding affinity for somatostatin receptor (SSTR) subtypes sst1,2,3 and sst5. It potently suppresses GH, IGF-I and ACTH secretion, indicating potential efficacy in acromegaly and Cushing’s disease.德尔塔生物是您专业的小分子合成定制合作伙伴。我们专注于为医药研发、材料科学及学术研究提供从毫克到公斤级的一站式合成解决方案。无论是常规分子、复杂手性化合物、同位素标记物还是特定杂质，我们的资深团队都能凭借先进技术平台高效完成。我们始终坚持严格的质量控制，确保产品纯度与结构准确，并恪守保密承诺。选择德尔塔生物，就是选择可靠与精准，让我们以卓越的合成能力，加速您的创新突破。欢迎垂询，定制您的专属分子。
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1643947-30-1 | ZEN-3694
作者：德尔塔生物 日期：2025-11-18
Name:ZEN-3694Synonyms:N/ACAS Number:1643947-30-1Formula:C19H19N5OM.w.:333.39DMSO (mg/mL)Max Solubility:67DMSO (mM)Max Solubility:200.97Form:free baseSMILES:CNC1=NC2=NC=C(C=C2[N]1CC3=CC=CC=C3)C4=C(C)ON=C4CALogP:2.93Target:Epigenetic Reader DomainPathway:EpigeneticsInformation:ZEN-3694 is an orally bioavailable bromodomain extraterminal inhibitor (BETi) that leads to down-regulation of expression of AR-signaling in metastatic castrationresistant prostate cancer (mCRPC) models.德尔塔生物是您专业的小分子合成定制合作伙伴。我们专注于为医药研发、材料科学及学术研究提供从毫克到公斤级的一站式合成解决方案。无论是常规分子、复杂手性化合物、同位素标记物还是特定杂质，我们的资深团队都能凭借先进技术平台高效完成。我们始终坚持严格的质量控制，确保产品纯度与结构准确，并恪守保密承诺。选择德尔塔生物，就是选择可靠与精准，让我们以卓越的合成能力，加速您的创新突破。欢迎垂询，定制您的专属分子。
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1616385-51-3 | Bezuclastinib
作者：德尔塔生物 日期：2025-11-18
Name:BezuclastinibSynonyms:CGT9486, PLX 9486CAS Number:1616385-51-3Formula:C19H17N5OM.w.:331.37DMSO (mg/mL)Max Solubility:33DMSO (mM)Max Solubility:99.59Form:free baseSMILES:CC1=C(C)C(=N[NH]1)C(=O)NC2=CN=C3[NH]C(=CC3=C2)C4=CC=CC=C4ALogP:3.27Target:c-KitPathway:Protein Tyrosine KinaseInformation:Bezuclastinib(CGT9486; PLX 9486) is a potent inhibitor of c-kit and c-kit D816V with an IC50 value of
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2567686-02-4 | Tulmimetostat
作者：德尔塔生物 日期：2025-11-18
Name:TulmimetostatSynonyms:CPI-0209CAS Number:2567686-02-4Formula:C28H36ClN3O5SM.w.:562.12DMSO (mg/mL)Max Solubility:100DMSO (mM)Max Solubility:177.9Form:ChlorideSMILES:COC1CN(C1)C2CCC(CC2)C3(C)OC4=C(Cl)C=C(C(=O)NCC5=C(SC)C=C(C)NC5=O)C(=C4O3)CALogP:3.48Target:EZH1/2Pathway:EpigeneticsInformation:Tulmimetostat (CPI-0209) is an orally bioavailable and selective inhibitor of EZH2 that has therapeutic potential for androgen receptor-dependent prostate cancer.德尔塔生物是您专业的小分子合成定制合作伙伴。我们专注于为医药研发、材料科学及学术研究提供从毫克到公斤级的一站式合成解决方案。无论是常规分子、复杂手性化合物、同位素标记物还是特定杂质，我们的资深团队都能凭借先进技术平台高效完成。我们始终坚持严格的质量控制，确保产品纯度与结构准确，并恪守保密承诺。选择德尔塔生物，就是选择可靠与精准，让我们以卓越的合成能力，加速您的创新突破。欢迎垂询，定制您的专属分子。
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1900754-56-4 | Zamaporvint (RXC004)
作者：德尔塔生物 日期：2025-11-18
Name:Zamaporvint (RXC004)Synonyms:N/ACAS Number:1900754-56-4Formula:C21H16F3N7OM.w.:439.39DMSO (mg/mL)Max Solubility:88DMSO (mM)Max Solubility:200.28Form:free baseSMILES:CC1=C(N=C[N]1CC(=O)NC2=CC=C(C=N2)C3=NC=CN=C3)C4=CC=NC(=C4)C(F)(F)FALogP:1.906Target:Wnt/beta-cateninPathway:Stem Cells & WntInformation:Zamaporvint (RXC004) is an orally active and selective inhibitor of Wnt. It targets membrane-bound o-acyltransferase Porcupine and inhibits Wnt ligand palmitoylation, secretion, and pathway activation. RXC004 exhibits potent antiproliferative effects in Wnt ligand-dependent colorectal and pancreatic cell lines and possesses multiple antitumor mechanisms.德尔塔生物是您专业的小分子合成定制合作伙伴。我们专注于为医药研发、材料科学及学术研究提供从毫克到公斤级的一站式合成解决方案。无论是常规分子、复杂手性化合物、同位素标记物还是特定杂质，我们的资深团队都能凭借先进技术平台高效完成。我们始终坚持严格的质量控制，确保产品纯度与结构准确，并恪守保密承诺。选择德尔塔生物，就是选择可靠与精准，让我们以卓越的合成能力，加速您的创新突破。欢迎垂询，定制您的专属分子。
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2563892-44-2 | IK-930
作者：德尔塔生物 日期：2025-11-18
Name:IK-930Synonyms:N/ACAS Number:2563892-44-2Formula:C19H19F3N4O2SM.w.:424.44DMSO (mg/mL)Max Solubility:85DMSO (mM)Max Solubility:200.26Form:free baseSMILES:CN[S](=O)(=O)C1=CC(=C(NCC2=CC=C(C=C2)C(F)(F)F)C=C1)C3=C[N](C)C=N3ALogP:3.115Target:TEADPathway:HippoInformation:IK-930 is a selective, small-molecule inhibitor of TEAD that prevents palmitate binding and thereby disrupts aberrant TEAD-dependent transcription. IK-930 demonstrates antitumor activity in mouse xenograft models with Hippo pathway genetic alterations.德尔塔生物是您专业的小分子合成定制合作伙伴。我们专注于为医药研发、材料科学及学术研究提供从毫克到公斤级的一站式合成解决方案。无论是常规分子、复杂手性化合物、同位素标记物还是特定杂质，我们的资深团队都能凭借先进技术平台高效完成。我们始终坚持严格的质量控制，确保产品纯度与结构准确，并恪守保密承诺。选择德尔塔生物，就是选择可靠与精准，让我们以卓越的合成能力，加速您的创新突破。欢迎垂询，定制您的专属分子。
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2455480-28-9 | EP4-IN-1
作者：德尔塔生物 日期：2025-11-18
Name:EP4-IN-1Synonyms:N/ACAS Number:2455480-28-9Formula:C27H24N2O4M.w.:440.49DMSO (mg/mL)Max Solubility:88DMSO (mM)Max Solubility:199.78Form:free baseSMILES:OC(=O)C12CC(C1)(C2)C3(CC3)NC(=O)C4=C5[N](CC6=CC7=CC=CC=C7O6)C=CC5=CC=C4ALogP:4.172Target:Prostaglandin ReceptorPathway:GPCR & G ProteinInformation:EP4-IN-1 is a potent prostanoid EP4 receptor inhibitor. It exhibits prospects in tumor immunity and anti-inflammatory analgesia research.德尔塔生物是您专业的小分子合成定制合作伙伴。我们专注于为医药研发、材料科学及学术研究提供从毫克到公斤级的一站式合成解决方案。无论是常规分子、复杂手性化合物、同位素标记物还是特定杂质，我们的资深团队都能凭借先进技术平台高效完成。我们始终坚持严格的质量控制，确保产品纯度与结构准确，并恪守保密承诺。选择德尔塔生物，就是选择可靠与精准，让我们以卓越的合成能力，加速您的创新突破。欢迎垂询，定制您的专属分子。
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410528-02-8 | Palovarotene
作者：德尔塔生物 日期：2025-11-18
Name:PalovaroteneSynonyms:R 667, Ro 3300074CAS Number:410528-02-8Formula:C27H30N2O2M.w.:414.54DMSO (mg/mL)Max Solubility:83DMSO (mM)Max Solubility:200.22Form:free baseSMILES:CC1(C)CCC(C)(C)C2=CC(=C(C[N]3C=CC=N3)C=C12)\C=C\C4=CC=C(C=C4)C(O)=OALogP:6.108Target:Retinoid ReceptorPathway:MetabolismInformation:Palovarotene (R 667; Ro 3300074) is a nuclear retinoic acid receptor γ (RAR-γ) agonist. It reduces heterotopic ossification (HO) in cultures and in murine and rat fibrodysplasia ossificans progressiva (FOP) models.德尔塔生物是您专业的小分子合成定制合作伙伴。我们专注于为医药研发、材料科学及学术研究提供从毫克到公斤级的一站式合成解决方案。无论是常规分子、复杂手性化合物、同位素标记物还是特定杂质，我们的资深团队都能凭借先进技术平台高效完成。我们始终坚持严格的质量控制，确保产品纯度与结构准确，并恪守保密承诺。选择德尔塔生物，就是选择可靠与精准，让我们以卓越的合成能力，加速您的创新突破。欢迎垂询，定制您的专属分子。
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2649788-46-3 | LY3537982 (KRAS G12C inhibitor 19)
作者：德尔塔生物 日期：2025-11-18
Name:LY3537982 (KRAS G12C inhibitor 19)Synonyms:N/ACAS Number:2649788-46-3Formula:C25H19ClF2N4O3SM.w.:528.96DMSO (mg/mL)Max Solubility:100DMSO (mM)Max Solubility:189.05Form:free baseSMILES:NC1=C(C#N)C2=C(C=CC(=C2S1)F)C3=C(F)C=C4C(=O)N5CCN(CC5CCOC4=C3Cl)C(=O)C=CALogP:3.764Target:RasPathway:GPCR & G ProteinInformation:LY3537982 (KRAS G12C inhibitor 19) is a highly selective and potent inhibitor of the KRAS-G12C protein. LY3537982 selectively inhibits the growth of KRAS G12C mutant cells H23 G12C, H358 G12C, and H2122 G12C with IC50s of 1.04 nM, 1.16 nM, and 11.38 nM, respectively.德尔塔生物是您专业的小分子合成定制合作伙伴。我们专注于为医药研发、材料科学及学术研究提供从毫克到公斤级的一站式合成解决方案。无论是常规分子、复杂手性化合物、同位素标记物还是特定杂质，我们的资深团队都能凭借先进技术平台高效完成。我们始终坚持严格的质量控制，确保产品纯度与结构准确，并恪守保密承诺。选择德尔塔生物，就是选择可靠与精准，让我们以卓越的合成能力，加速您的创新突破。欢迎垂询，定制您的专属分子。
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558447-26-0 | Mavorixafor
作者：德尔塔生物 日期：2025-11-18
Name:MavorixaforSynonyms:AMD-070CAS Number:558447-26-0Formula:C21H27N5M.w.:349.47DMSO (mg/mL)Max Solubility:70DMSO (mM)Max Solubility:200.3Form:free baseSMILES:NCCCCN(CC1=NC2=CC=CC=C2[NH]1)C3CCCC4=CC=CN=C34ALogP:3.196Target:CXCRPathway:GPCR & G ProteinInformation:Mavorixafor (AMD-070) is a potent, selective CXCR4 antagonist, with an IC50 value of 13 nM against CXCR4 125I-SDF binding.德尔塔生物是您专业的小分子合成定制合作伙伴。我们专注于为医药研发、材料科学及学术研究提供从毫克到公斤级的一站式合成解决方案。无论是常规分子、复杂手性化合物、同位素标记物还是特定杂质，我们的资深团队都能凭借先进技术平台高效完成。我们始终坚持严格的质量控制，确保产品纯度与结构准确，并恪守保密承诺。选择德尔塔生物，就是选择可靠与精准，让我们以卓越的合成能力，加速您的创新突破。欢迎垂询，定制您的专属分子。
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