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CAS:292605-14-2|SB-3CT

CAS:292605-14-2|SB-3CT

作者:德尔塔 日期:2022-03-25

产品名称 SB-3CT 英文名称 SB-3CT 规格或纯度 ≥98% 别名 2-[((4-苯氧基苯基)磺酰基甲基]硫杂环丁烷 英文别名 2-[(4-phenoxyphenyl)sulfonylmethyl]thiirane 运输条件 超低温冰袋运输 生化机理 高效,竞争性和非选择性的MMP-2和MMP-9抑制剂(MMP-2和MMP-9的K i值分别为13.9和600 nM)。不会改变MMP-1,MMP-3或MMP-7的活性(K i值为206(MMP-1),15(MMP-3)和96(MMP-7)μM)。CAS编号 292605-14-2

CAS:292632-98-5|L-685,458

CAS:292632-98-5|L-685,458

作者:德尔塔 日期:2022-03-25

产品名称 L-685,458 英文名称 L-685,458 规格或纯度 ≥98% 别名 (5S)-(叔丁氧羰基氨基)-6-苯基-(4R)-羟基-(2R)-苄基己酰基)-L-亮氨酰-L-苯基丙氨酰胺 英文别名 (5S)-(tert-Butoxycarbonylamino)-6-phenyl-(4R)-hydroxy-(2R)-benzylhexanoyl)-L-leucyl-L-phenylalaninamide 运输条件 超低温冰袋运输 生化机理 高效,选择性和非竞争性的γ-分泌酶抑制剂(IC 50 = 17 nM)。在一系列天冬氨酰,丝氨酸和半胱氨酸蛋白酶上显示出50倍的选择性。抑制Aβ40和Aβ42肽(IC 50值分别为48和67 nM)。在体内有活性。CAS编号 292632-98-5

CAS:201677-61-4|西维来司钠四水合物

CAS:201677-61-4|西维来司钠四水合物

作者:德尔塔 日期:2022-03-25

产品名称 西维来司钠四水合物 英文名称 Sivelestat sodium tetrahydrate 规格或纯度 ≥98% 别名 2-[[[2-[[4-(2,2-二甲基丙酰氧基)苯基]磺酰基氨基]苯甲酰基]氨基]乙酸钠四水合物;西维来司 钠盐 水合物;EI 546 钠盐 水合物;奥诺-5046 钠盐 水合物;LY 544349 钠盐 水合物;Elaspol 钠盐 水合物;新戊酸 o-(对羟基苯磺酰胺)马尿酸 钠盐 水合物 英文别名 Sodium2-[[2-[[4-(2,2-dimethylpropanoyloxy)phenyl]sulfonylamino]benzoyl]amino]acetatetetrahydrate 运输条件 超低温冰袋运输 生化机理 是一种竞争性人中性粒细胞弹性蛋白酶 (HNE) 抑制剂 (IC50 = 44 nM,Ki = 0.2 μM)。它也抑制从兔、大鼠、仓鼠和小鼠中获得的

CAS:187389-52-2|Z-VAD(OMe)-FMK

CAS:187389-52-2|Z-VAD(OMe)-FMK

作者:德尔塔 日期:2022-03-25

产品名称 Z-VAD(OMe)-FMK 英文名称 Z-VAD(OMe)-FMK 规格或纯度 98% 别名 Z-VAD-FMK;Benzyloxycarbonyl-Val-Ala-Asp(OMe)-fluoromethylketone 英文别名 Z-VAD-FMK;Benzyloxycarbonyl-Val-Ala-Asp(OMe)-fluoromethylketone 运输条件 超低温冰袋运输 生化机理 一种细胞可渗透的,不可逆的泛半胱氨酸蛋白酶抑制剂。抑制caspase的加工和诱导肿瘤细胞凋亡。进入细胞后,内源性酯酶活性会水解甲基,形成生物活性形式。Caspase1- 和 caspase3- 相关蛋白酶的非选择性,细胞渗透性抑制剂。CAS编号 187389-52-2

CAS:171235-71-5|TAPI-1

CAS:171235-71-5|TAPI-1

作者:德尔塔 日期:2022-03-25

产品名称 TAPI-1 英文名称 TAPI-1 规格或纯度 ≥95% 别名 N-[2-[2-(羟氨基)-2-氧乙基]-4-甲基-1-氧戊基]-3-(2-萘基)-L-丙氨酰基-N-(2-氨基乙基)-L-丙氨酰胺 英文别名 N-[2-[2-(Hydroxyamino)-2-oxoethyl]-4-methyl-1-oxopentyl]-3-(2-naphthalenyl)-L-alanyl-N-(2-aminoethyl)-L-alaninamide 运输条件 超低温冰袋运输 生化机理 稳定,选择性的TNF-α加工抑制剂(IC 50 =〜100 nM)。\ xa0在体内抑制TACE(P

CAS:171235-71-5|TAPI-1

CAS:171235-71-5|TAPI-1

作者:德尔塔 日期:2022-03-25

产品名称 TAPI-1 英文名称 TAPI-1 规格或纯度 ≥95% 别名 N-[2-[2-(羟氨基)-2-氧乙基]-4-甲基-1-氧戊基]-3-(2-萘基)-L-丙氨酰基-N-(2-氨基乙基)-L-丙氨酰胺 英文别名 N-[2-[2-(Hydroxyamino)-2-oxoethyl]-4-methyl-1-oxopentyl]-3-(2-naphthalenyl)-L-alanyl-N-(2-aminoethyl)-L-alaninamide 运输条件 超低温冰袋运输 生化机理 稳定,选择性的TNF-α加工抑制剂(IC 50 =〜100 nM)。\ xa0在体内抑制TACE(P

CAS:263563-09-3|β-分泌酶抑制剂II(Z-VLL-CHO)

CAS:263563-09-3|β-分泌酶抑制剂II(Z-VLL-CHO)

作者:德尔塔 日期:2022-03-25

产品名称 β-分泌酶抑制剂II(Z-VLL-CHO) 英文名称 beta-Secretase Inhibitor II (Z-VLL-CHO) 规格或纯度 ≥95% 别名 苄基N-[(2S)-3-甲基-1-[[(2S)-4-甲基-1-[[(2S)-4-甲基-1-氧戊丹-2-基]氨基]-1-氧戊丹-2-基]氨基]-1-氧丁烷-2-基]氨基甲酸酯 英文别名 benzylN-[(2S)-3-methyl-1-[[(2S)-4-methyl-1-[[(2S)-4-methyl-1-oxopentan-2-yl]amino]-1-oxopentan-2-yl]amino]-1-oxobutan-2-yl]carbamate 运输条件 超低温冰袋运输 生化机理 细胞渗透性,可逆的β-分泌酶抑制剂。对应于APP上的VNL-DA裂解位点。抑制Aβ的形成(Aβtotal和Aβ1-42的IC 50值分别为0.7和2.5 µM)。显示神经保护作用。CAS编号

CAS:1047953-91-2|MI 2

CAS:1047953-91-2|MI 2

作者:德尔塔 日期:2022-03-25

产品名称 MI 2 英文名称 MI 2 规格或纯度 ≥98% 别名 2-氯-N-[4-[5-(3,4-二氯苯基)-3-(2-甲氧基乙氧基)-1H-1,2,4-三唑-1-基]苯基]乙酰胺 英文别名 2-Chloro-N-[4-[5-(3,4-dichlorophenyl)-3-(2-methoxyethoxy)-1H-1,2,4-triazol-1-yl]phenyl]acetamide 运输条件 冰袋运输 生化机理 细胞渗透性不可逆的MALT1抑制剂(IC 50 = 5.8 µM)。抑制蛋白酶功能,降低NF-κB活性并抑制细胞增殖。抗肿瘤剂。在体外,体内和体外具有活性。CAS编号 1047953-91-2

CAS:134381-21-8|环氧霉素

CAS:134381-21-8|环氧霉素

作者:德尔塔 日期:2022-03-25

产品名称 环氧霉素 英文名称 Epoxomicin 规格或纯度 ≥97% 别名 N-乙酰基-N-甲基-L-异亮氨酰基-L-异亮氨酰基-N-[((1S)-3-甲基-1-[[((2R)-2-甲基环氧乙烷基]羰基]丁基]-L-苏氨酸酰胺' 英文别名 N-Acetyl-N-methyl-L-isoleucyl-L-isoleucyl-N-[(1S)-3-methyl-1-[[(2R)-2-methyloxiranyl]carbonyl]butyl]-L-threoninamide 运输条件 超低温冰袋运输 生化机理 高效,选择性,不可逆和可渗透细胞的20S蛋白酶体抑制剂(IC 50 = 4 nM)。主要抑制胰凝乳蛋白酶样活性。抗炎和抗肿瘤药。在体外和体内具有活性。CAS编号 134381-21-8

CAS:1485-00-3|MDBN

CAS:1485-00-3|MDBN

作者:德尔塔 日期:2022-03-25

产品名称 MDBN 英文名称 MDBN 规格或纯度 ≥98% 别名 3,4-亚甲基二氧基-β-硝基苯乙烯;5-(2-硝基乙烯基)-1,3-苯并二氧戊环;5-(2-硝基乙烯基)苯并[d][1,3]二氧戊环 英文别名 3,4-Methylenedioxy-beta-nitrostyrene ; 1-(3,4-Methylenedioxy)phenyl-2-nitroethene; MNS; 3,4-Methylenedioxy-β-nitrostyrene;5-(2-Nitrovinyl)-1,3-benzodioxole;5-(2-nitrovinyl)benzo[d][1,3]dioxole;MDBN;5-[(E)-2-nitroethenyl]-1,3-benzodioxole 运输条件 超低温冰袋运输 生化机理 强大的不可逆p97抑制剂。还抑制酪氨酸激酶。抑制肿瘤细胞生长并诱导其凋亡。Cell permeable: yes Primary Target Syk Target IC50: 2.5 µM against Syk

CAS:1135695-98-5|QVD-OPh(DMSO溶液)

CAS:1135695-98-5|QVD-OPh(DMSO溶液)

作者:德尔塔 日期:2022-03-25

产品名称 QVD-OPh(DMSO溶液) 英文名称 QVD-OPh (DMSO solution) 规格或纯度 ≥95% 运输条件 超低温冰袋运输 生化机理 高效的,细胞可渗透的,不可逆的广谱caspase抑制剂(caspase-3、1、8和9的IC 50值分别为25、50、100和430 nM)。抑制细胞凋亡。在体内显示出抗缺血和神经保护作用。CAS编号 1135695-98-5 敏感性 对空气和光敏感

CAS:273404-37-8|贝尔纳卡桑(VX-765)

CAS:273404-37-8|贝尔纳卡桑(VX-765)

作者:德尔塔 日期:2022-03-25

产品名称 贝尔纳卡桑(VX-765) 英文名称 Belnacasan (VX-765) 规格或纯度 ≥98% 别名 N-(4-氨基-3-氯苯甲酰基)-3-甲基-L-戊基-N-[((2R,3S)-2-乙氧基四氢5-氧代-3-呋喃基]-L-脯氨酰胺 英文别名 N-(4-Amino-3-chlorobenzoyl)-3-methyl-L-valyl-N-[(2R,3S)-2-ethoxytetrahydro5-oxo-3-furanyl]-L-prolinamide;(2S)-1-[(2S)-2-[(4-amino-3-chlorobenzoyl)amino]-3,3-dimethylbutanoyl]-N-[(2R,3S)-2-ethoxy-5-oxooxolan-3-yl]pyrrolidine-2-carboxamide 运输条件 超低温冰袋运输 生化机理 高效和选择性的caspase-1抑制剂,Ki为0.8 nM。\ xa0口服。体外还抑制PBMC和全血中的IL-1β释放,IC50分别为0.67μM和1.9μM。CAS编号

CAS:110044-82-1|钙蛋白酶抑制剂I

CAS:110044-82-1|钙蛋白酶抑制剂I

作者:德尔塔 日期:2022-03-25

产品名称 钙蛋白酶抑制剂I 英文名称 ALLN 规格或纯度 ≥95% 别名 N-乙酰基-L-亮氨酰基-L-亮氨酰基-L-正亮氨酸醛;N-乙酰基-亮氨酸-亮氨酸-正亮氨酸醛 英文别名 Ac-LLnL-CHO;MG-101;MG101;N-Acetyl-L-leucyl-L-leucyl-L-norleucinal;N-Acetyl-Leu-Leu-Nle-al;Calpain Inhibitor I;2-acetamido-4-methyl-N-[4-methyl-1-oxo-1-(1-oxohexan-2-ylamino)pentan-2-yl]pentanamide 运输条件 超低温冰袋运输 生化机理 强大的细胞可渗透性半胱氨酸蛋白酶抑制剂(K i值为190(钙蛋白酶I),220(钙蛋白酶II),150(组织蛋白酶B)nM和500 pM(组织蛋白酶L)。在体内和体外具有活性。钙蛋白酶抑制剂 i 抑制肿瘤坏死因子诱导的多聚核糖

CAS:200626-61-5|ITSA-1

CAS:200626-61-5|ITSA-1

作者:德尔塔 日期:2022-03-25

产品名称 ITSA-1 英文名称 ITSA-1 规格或纯度 ≥98% 别名 苯并三唑-1-基-(2,4-二氯苯基)甲酮 英文别名 Benzotriazol-1-yl-(2,4-dichlorophenyl)methanone 运输条件 常规运输 生化机理 细胞渗透性HDAC激活剂。选择性曲古他汀A抑制剂。抵消曲古他汀A诱导的细胞周期停滞。抑制曲古他汀A诱导的微管蛋白乙酰化。对其他HDAC抑制剂的活性无影响。CAS编号 200626-61-5

CAS:179461-52-0|PD 151746

CAS:179461-52-0|PD 151746

作者:德尔塔 日期:2022-03-25

产品名称 PD 151746 英文名称 PD 151746 规格或纯度 ≥96% 别名 3-(5-氟-1H-吲哚-3-基)-2-巯基-2-丙酸 英文别名 3-(5-Fluoro-1H-indol-3-yl)-2-mercapto-2-propenoicacid 运输条件 超低温冰袋运输 生化机理 细胞可渗透的选择性非肽钙蛋白酶抑制剂(钙蛋白酶1和钙蛋白酶2的K i值分别为0.3和5μM)。通过hFPR / hFPRL1激活刺激吞噬细胞功能。与Ca 2+钙蛋白酶位点相互作用。CAS编号 179461-52-0 敏感性