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**脂肪肝、肥胖的新药物
作者：德尔塔 日期：2022-04-01
近期，学者发表的一项研究报道称，一种胆汁酸——可以关闭肠道内的一个受体，能防止和逆转小鼠的脂肪肝。该化合物可能有助于**某些代谢性疾病，如2型糖尿病和肥胖等等。 根据专家介绍，与未经处理的对照组小鼠相比，喂食甘氨酸-β鼠胆酸——Gly-MCA与高脂饮食的肥胖和糖尿病小鼠，有显着更少的脂肪和胰岛素抵抗。 这一研究结果表明Gly MCA可抑制法尼酯X受体FXR——调节组织中（如肝脏和小肠中）某些基因表达的一个转录因子。 根据共轭和非共轭胆汁酸的平衡，细菌可以修改这些胆酸池，并关闭或开启肠道中的这个受体——FXR。 FXR通过感知和调节体内的胆汁酸、脂肪和葡萄糖，对于维持代谢起着关键的作用。他补充说，该受体在脂肪生产和代谢中的作用，可能有助于解释一部分疗法的抗肥胖作用，但这将是未来研究的主题。 这些小鼠只吃少量的化合物，就可以给代谢带来益处。对于一个人来说，相当于每天单剂量的药片。他补充说，这种疗法对饮食和遗传性的脂肪肝疾病和肥胖，都起作用。 此前的研究发现，FXR可能是脂肪肝疾病和肥胖**的一个可能靶标，但研究人员想要寻找一种能够在复杂和混乱的肠道系统中起作用的化合物，可能就面临着一些挑战。 研究人员帮助制备了这种药物，有望可以经济地大量生产。大量的药物制备是一个很大的挑战，因为文献中可用的信息非常有限，而且没有市售的药物。 因为细菌（如乳酸菌），通常会分解抑制FXR的胆汁酸，研究人员不得不筛选大量的胆汁酸，寻找那些抗菌药物。Patterson说，Gly-MCA能耐受乳酸菌的酶活性。 理想的情况是，研究人员们想知道，是否能改善目前的分子，制备更有效的Gly-MCA衍生物，更耐细菌水解，更有效地选择性地抑制FXR。
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睡眠的奥秘
作者：德尔塔 日期：2022-04-01
在脊椎动物和无脊椎动物中，睡眠是一种重要的动物行为。哺乳动物的睡眠是由严格控制的快速眼动（REM）睡眠和非REM睡眠周期组成的。zui近的研究已经发现，在不同脑区中的神经网络，可让我们在觉醒、快速动眼睡眠和非快速动眼睡眠之间进行切换。然而，调节这些开关的分子机制还是未知的。 现在，研究人员对携带随机突变的小鼠进行了研究，以分离那些具有睡眠/觉醒异常的小鼠。这种大规模的筛选过程，确定了睡眠表型和突变基因，揭示了两种蛋白质对于调节睡眠需要和维持快速眼动睡眠周期的作用。 以前的工作确定了某些基因，它们控制着携带随机突变的果蝇的睡眠，但在小鼠中进行相同的实验在技术上更具挑战性，因为需要测量睡眠/觉醒中的脑电活动，事实上许多冗余的机制参与了睡眠调节。 研究人员使用化学诱变方法，将随机突变引入小鼠体内。通过观察小鼠，他们发现了一个突变谱系，命名为Sleepy，这些小鼠的睡眠时间延长。这个谱系在Sik3基因中携带突变，它编码一种酶（SIK3），在控制其他蛋白质的大脑神经元中表达。 研究人员注意到，Sleepy突变体小鼠对睡眠剥夺表现出一种夸张的反应。检测睡眠剥夺的小鼠的大脑，研究人员发现，SIK3蛋白内的氨基酸磷酸化发生了变化。这些变化被Sleepy小鼠中的Sik3突变所干扰，这就是为什么它们有增加睡眠的需求。 研究人员确定的第二个睡眠表型，具有缩短的和不稳定的快速眼动睡眠周期。这种突变谱系，命名为Dreamless，在Nalcn基因中携带一个突变，该基因编码一个离子通道，被认为可控制神经元的兴奋性。Dreamless突变体会导致通过通道的离子电导增加，并增加REM终止神经元的活动，这与REM睡眠不稳是一致的。 在果蝇和线虫中，Sik3相关基因也被证明参与调节这些动物的睡眠样行为的数量，而以前有研究发现，Nalcn相关的果蝇基因突变控制着神经元兴奋性的昼夜变化。无脊椎动物基因的这些保守作用，对于控制所有动物的睡眠具有重要意义。 研究人员们希
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美国HAKATA胎牛血清12676-029 FBS
作者：德尔塔 日期：2022-04-01
美国HAKATA胎牛血清12676-029 FBS 血清是细胞培养中用量zui大的天然培养基，含有丰富的细胞生长必须的营养成份，常用于动物细胞的体外培养，具有极为重要的功能。 胎牛血清(Fetal Bovine Serum ,FBS) 是在屠宰怀孕母牛的时候，通过心脏穿刺采血获取的胎牛的血清，新生牛(小牛)血清(Calf serum, CS)采自出生10至14 天的小牛。组份与比例不同：两者所含的促细胞生长因子、促贴附因子、激素及其他活性物质等组份与比例不同，用途与用法不同：某些细胞必需胎牛血清才能生长，而有些细胞只需小牛血清即可，使用浓度不同，一般在5%-10%，有特殊要求的浓度在20%。 1、提供对维持细胞指数生长的激素，基础培养基中没有或量很少的营养物，以及主要的低分子营养物。 2、提供结合蛋白，能识别维生素、脂类、金属和其他激素等，能结合或调变它们所结合的物质活力。 3、有些情况下结合蛋白质能与有毒金属和热原质结合，起到解毒作用。 4、是细胞贴壁、铺展在塑料培养基质上所需因子来源。 5、起酸碱度缓冲液作用。 6、提供蛋白酶抑制剂，使在细胞传代时使剩余胰蛋白酶失活，保护细胞不受伤害。 7、内毒素极低，其次无菌过滤，zui后三次为0.1um无菌过滤处理。 8、进行细菌、真菌、支原体、病毒及病毒抗体检测，符合动物协会要求。 美国HAKATA胎牛血清12676-029 FBS 血清保存和使用须注意：血清应保存在-5℃至-20℃，若存放在4℃不可超过一个月。解冻血清时 ，应先将血清至于2-8℃冰箱，并经常摇匀使之溶解，然后至室温放置使之升温，不可将冷冻的血清直接放入37℃水浴或者温箱中，如放在37℃解冻，颜色加深，粘稠度也会增加，血清在解冻和热灭活后，应按用量分装并于-20℃保存，避免反复冻融。建议使用范围：科研使用，细胞培养。 美国HAKATA胎牛血清12676-029 FBS 胎牛本身生活在一个洁净环境当中，其血清与外界隔绝，只要生产工艺科学规范，其质量肯定要比后两者好。至于培养基中到底添加哪种，主要看你要培养哪种细胞
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美国HAKATA胎牛血清12484028 热灭活胎牛血清
作者：德尔塔 日期：2022-04-01
美国HAKATA胎牛血清12484028 热灭活胎牛血清 血清是细胞培养中用量zui大的天然培养基，含有丰富的细胞生长必须的营养成份，常用于动物细胞的体外培养，具有极为重要的功能。 胎牛血清(Fetal Bovine Serum ,FBS) 是在屠宰怀孕母牛的时候，通过心脏穿刺采血获取的胎牛的血清，新生牛(小牛)血清(Calf serum, CS)采自出生10至14 天的小牛。组份与比例不同：两者所含的促细胞生长因子、促贴附因子、激素及其他活性物质等组份与比例不同，用途与用法不同：某些细胞必需胎牛血清才能生长，而有些细胞只需小牛血清即可，使用浓度不同，一般在5%-10%，有特殊要求的浓度在20%。 1、提供对维持细胞指数生长的激素，基础培养基中没有或量很少的营养物，以及主要的低分子营养物。 2、提供结合蛋白，能识别维生素、脂类、金属和其他激素等，能结合或调变它们所结合的物质活力。 3、有些情况下结合蛋白质能与有毒金属和热原质结合，起到解毒作用。 4、是细胞贴壁、铺展在塑料培养基质上所需因子来源。 5、起酸碱度缓冲液作用。 6、提供蛋白酶抑制剂，使在细胞传代时使剩余胰蛋白酶失活，保护细胞不受伤害。 7、内毒素极低，其次无菌过滤，zui后三次为0.1um无菌过滤处理。 8、进行细菌、真菌、支原体、病毒及病毒抗体检测，符合动物协会要求。 美国HAKATA胎牛血清12484028 热灭活胎牛血清 血清保存和使用须注意：血清应保存在-5℃至-20℃，若存放在4℃不可超过一个月。解冻血清时 ，应先将血清至于2-8℃冰箱，并经常摇匀使之溶解，然后至室温放置使之升温，不可将冷冻的血清直接放入37℃水浴或者温箱中，如放在37℃解冻，颜色加深，粘稠度也会增加，血清在解冻和热灭活后，应按用量分装并于-20℃保存，避免反复冻融。建议使用范围：科研使用，细胞培养。 美国HAKATA胎牛血清12484028 热灭活胎牛血清 胎牛本身生活在一个洁净环境当中，其血清与外界隔绝，只要生产工艺科学规范，其质量肯定要比后两者好。至于培养基中到底添
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费氏弧菌发光杆菌保存之前的状态
作者：德尔塔 日期：2022-04-01
费氏弧菌发光杆菌在保存之前的状态。绝大多数的菌种，保存的都应该十它的休眠体，比如说孢子或者是芽孢。而且用来保存的孢子或者是芽孢，应该采用的是新鲜的斜面上生长的非常丰满的培养物。而菌种培养的时间和温度都会影响到菌种的保存质量。如果说培养时间太短，那么保存的时候就容易死亡。而培养的时间如果太长，又容易使菌种的生产性能发生衰退。一般来说，温度稍微低于菌种的适宜生长温度，这样的条件下效果是的。 菌种保存用的培养基。培养基也是菌种保存中一个重要的部分，采用的培养基碳源比例应该较少一些，营养成分也需要贫乏一些，否则的话就容易产生酸，或者使菌种的代谢活动增强，这样会减短保存时间。而如果采用的是砂土管保存，那么则需要把砂土清洗干净，否则这里面就会含有过多的有机物，会影响到细菌的代谢，或者会使菌种产生一些有毒物质。冷冻干燥所使用的大多数保护剂都会在加热下分解，所以在灭菌环节要格外注意。 其他的各种因素了，比如说对冷冻干燥环节的速度，也会对费氏弧菌发光杆菌保存造成影响。如果速度过慢，就会导致菌种的内部形成大的冰晶，对细胞的内部结构造成损害。真空干燥的程度也会对菌种的保存造成影响。 Diphenhydramine Hydrochloride 盐酸苯海拉明标准品 147-24-0 200mg Selegiline Hydrochloride 盐酸司来吉兰标准品 14611-52-0 200mg Sulfapyridine 磺胺吡啶标准品 144-83-2 200mg Sulfamethizole 磺胺甲噻二唑标准品 144-82-1 200mg Parbendazole 帕苯达唑标准品 14255-87-9 200mg Tiletamine Hydrochloride 盐酸替来他明标准品 14176-50-2 200mg Mangafodipir Trisodium 锰福地吡三钠标准品 140678-14-4 200mg Pentamidine Isethionate 依西酸喷他脒标准品 140-64-7 200mg Gramicidin 短杆菌肽标准品 1405-97-6 200mg Bacitracin Zinc 杆菌肽锌标准品 1405-89-6
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新生牛血清的作用
作者：德尔塔 日期：2022-04-01
新生牛血清取自出生24小时之内的新生牛，血清中含有各种血浆蛋白、多肽、脂肪、碳水化合物、生长因子、激素、无机物等，这些物质对促进细胞生长或抑制生长活性是达到生理平衡的。 新生牛血清含有丰富的细胞生长必须的营养成份，常用于动物细胞的体外培养，具有极为重要的功能，其作用如下：1.提供对维持细胞指数生长的激素，基础培养基中没有或量很少的营养物，以及主要的低分子营养物。2. 提供结合蛋白，能识别维生素、脂类、金属和其他激素等，能结合或调变它们所结合的物质活力。3.有些情况下结合蛋白质能与有毒金属和热原质结合，起到解毒作用。4.是细胞贴壁、铺展在塑料培养基质上所需因子来源。5.起酸碱度缓冲液作用。6.提供蛋白酶抑制剂，使在细胞传代时使剩余胰蛋白酶失活，保护细胞不受伤害。
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干细胞基本特点
作者：德尔塔 日期：2022-04-01
干细胞基本特点 1、信息的冗余性：对于环境的某个特征，可以通过多个传感器(或者单个传感器的多个不同时刻)得到它的多份信息，这些信息是冗余的，并且具有不同的可靠性，通过融合处理，可以从中提取出更加准确和可靠的信息。此外，信息的冗余性可以提高系统的稳定性，从而能够避免因单个传感器失效而对整个系统所造成的影响。 2、信息的互补性：不同种类的传感器可以为系统提供不同性质的信息，这些信息所描述的对象是不同的环境特征，它们彼此之间具有互补性。如果定义一个由所有特征构成的坐标空间，那么每个传感器所提供的信息只属于整个空间的一个子空间，和其他传感器形成的空间相互独立。 3、信息处理的及时性：各传感器的处理过程相互独立，整个处理过程可以采用并行导热处理机制，从而使系统具有更快的处理速度，提供更加及时的处理结果。 4、信息处理的低成本性：多个传感器可以花费更少的代价来得到相当于单传感器所能得到的信息量。另一方面，如果不将单个传感器所提供的信息用来实现其他功能，单个传感器的成本和多传感器的成本之和是相当的。 信息融合作为对多传感器信息的综合处理过程，具有本质的复杂性。在信息融合处理过程中，根据对原始数据处理方法的不同，信息融合系统的体系结构主要有三种：集中式、分布式和混合式。 1、集中式：集中式将各传感器获得的原始数据直接送至*处理器进行融合处理，可以实现实时融合，其数据处理的精度高，算法灵活，缺点是对处理器要求高，可靠性较低，数据量大，故难于实现。 2、分布式：每个传感器对获得的原始数据先进行局部处理，包括对原始数据的预处理、分类及提取特征信息，并通过各自的决策准则分别作出决策，然后将结果送入融合中心进行融合以获得zui终的决策。分布式对通信带宽需求低、计算速度快、可靠性和延续性好，但跟踪精度没有集中式高。 3、混合式：大多情况是把上述二者进行不同的组合，形成一种混合式结构。它保留了上述两类系统的优点，但在通信和
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根据 “讲话习惯”分类神经元
作者：德尔塔 日期：2022-04-01
9月21日冷泉港实验室（CSHL）在杂志发表文章，报道有关神经元细胞的分子遗传基础。 本文运用复杂的计算手段，分析了小鼠大脑基因转录的神经元激活信息，指出细胞-细胞的沟通方式是不同类型神经元细胞具有严格区别的核心特征。 神经元是构成大脑回路、支持大脑活动和行为的基本组成部分。CSHL教授Josh Huang领导的研究小组认为沟通风格和模式是决定细胞身份的重要依据。 打个比方，如何了解我是一个怎样的人？zui直接的方法是观察我跟其他人交流的方式。比如我跟我奶奶沟通时用的是还是？语气是怎样的。 研究小组选取了6种遗传类型不同的皮质抑制性神经元，它们都能释放神经递质GABA。研究人员们试图发现能区分它们的核心分子特征。采用Paul优化的高分辨RNA测序方法和助理教授Jesse Gillis和Megan Crow博士开发的计算工具，使研究小组得以在每种神经元内搜寻负责特征模式呈现的活跃基因家族。 在600多个基因家族中，有40个家族的活动模式可以被用来区分6组细胞。 非常巧合的是，Huang说，这些基因家族顺理成章地分成了6种不同的功能类别，所有的功能都是细胞-细胞通讯的关键，包括神经元通讯接口两端的表达蛋白。 关键基因决定了神经元所需面对的沟通对象和与之沟通的方式。Huang解释说，zui终，神经元通过基因编码的一个显著特征完成沟通任务。 多年来，神经科学家们提出过各种神经元分类方法。这些分类是否真实反映了细胞的生物学特性？是不是仅为了用途需要而被随意命名？这一直是神经生物学领域的一滩浑水。大脑中可能存在着数百种乃至数千种神经元，但神经科学家们尚未就以什么生物学基础作为依据来定义不同类型神经元达成一致。在真正意义上， CSHL课题组发现了神经元细胞多样性法则的一个核心遗传家谱。 其他细胞是否也具备文中所提的分子特征，仍需拭目以待。
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枯草芽孢杆菌黑色变种培养方法
作者：德尔塔 日期：2022-04-01
芽孢杆菌属细菌在自然界分布较为广泛，由于能够产生抗逆性内生孢子，因此可耐受各种不良环境，如可以在pH为2～3的地方生存，也可以在温度高达80℃甚至更高温度的地方生长，而南极寒冷的冰雪中也能见到它们的踪迹。 1、 菌株操作应在无菌条件下进行，防止杂菌污染。 2、 斜面菌苔转接方法：将配套液体培养基倾入斜面试管中并使用无菌接种环将菌苔刮取于液体中， 将含有菌苔的液体培养基倒回原始管中，振荡使菌苔分布均匀。将无菌棉拭子充分浸入菌悬液， 并涂布平板1/5~1/3区域，使用接种环交叉划线涂布区域使形成单菌落。 3、 液体培养物转接方法：使用无菌吸管去除液体表面的液体石蜡，振荡混匀液体培养物，将无菌棉 拭子充分浸入菌悬液，并涂布平板1/5~1/3区域，使用接种环交叉涂布区域划线使形成单菌落。 4、 本方法仅供参考，视情况可以通过其它合理途径进行传代和保存。 5、 本公司出售的菌株仅用于科研、教学及卫生微生物检验质量控制。 培养基：营养琼脂、细菌保存培养基或胰酪胨大豆琼脂培养基 培养条件：35℃ 24-48小时 保存温度：2-8℃ 备注：如需保存，则挑取单菌落接种至细菌保存培养基斜面，每月转接1次，5代后应销毁
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肿瘤细胞实验误差
作者：德尔塔 日期：2022-04-01
肿瘤细胞实验误差 ①：检验技师应具备从事实验室操作的基本素质和实践经验。能熟练操作实验仪器、器械，具有一定总结和分析问题的能力，对实验中出现的意外情况能及时妥善解决。 ②：使用校对过的微量移液器，排除自然误差。移液器准确与否对定量检测尤为重要。 ③：仔细阅读说明书，严格按照说明书要求进行规范化操作。不同批号的试剂不可混用。值得改进的地方，反复试验确定成立后才能改进。 ④：洗涤彻底，如若洗板不彻底，酶结合物本底显色会呈现假阳性。洗涤液要新鲜，现用现配，陈旧的洗涤液会出现本底增高现象，也可能出现假阳性。 ⑤：严控反应时间，反应时间过长，酶失活；反应时间过短，酶结合物不能与血清中的微生物抗原抗体充分结合，生成物结构松散不牢固，容易洗掉，都可能造成假阴性。 ⑥：注意试剂盒保存期，过保存期的试剂不能使用。 ⑦：评估试剂的实用性，试剂的稳定与否，对准确率的高低到头重要。在试剂启用前，应进行阴、阳对照及样品反复比照试验，判定试剂符合要求后方可使用。 ⑧：严格掌握显色时间，显色时间过短，加入终止液反应终止后，底物结合物的量过少，易出现假阴性。超过显色要求时间后显色，应判为假阳性，这可能与试剂本身有关。加显色剂后立即显色，不可报阳性，这可能是本底显色的结果。 ⑨：加样要准确、快速。如果加样不准确，酶生成物的量不能确定，直接影响显色结果。显色的深浅及A值的测定与加入显色剂和终止液的量有关，所以加样应慎重。要求在一定时间内加样完毕的实验，如果加样迟缓，便出现误差，而且试剂长时间暴露在外，尤其室温过高时，保存期会缩短甚至失效。 肿瘤细胞HCPF tRNA 人脉络丛成纤维细胞总RNA 10 µg HMC tRNA 人脑膜细胞总RNA 10 µg HN tRNA 人神经元总RNA 10 µg HCGC tRNA 人小脑颗粒细胞总RNA 10 µg HN-h tRNA 人海马趾神经细胞总RNA 10 µg HOPC tRNA 人少突胶质前体细胞总RNA 10 µg HOPC-os tRNA 人少突胶质前体细胞(悬
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大鼠ELISA试剂盒采样操作的注意事项
作者：德尔塔 日期：2022-04-01
大鼠ELISA试剂盒采样操作的注意事项 1、生化培养箱尽可能地安装于温湿度变化较小的地方，使用三脚插头?插座应妥善接地。 2、生化培养箱启动前应全面熟悉和了解各组成配套仪器、仪表的说明书、掌握正确的使用方法。 3、严禁含有易挥发性化学溶剂?爆炸性气体和可燃性气体置于箱内，培养箱附近不可使用可燃性喷雾剂?以免电火花引燃。 4、经常检查气路有无漏气现象。 5、生化培养箱有断电保护功能，因此压缩机停机后再次启动要达一分半钟左右，从而更好的保护好压缩机。 6、生化培养箱的冷凝器与墙壁之间距离应大于100mm，箱体侧面应有50mm间隙，箱体顶部至少应有300mm空间，保证良好的散热性。 7、生化培养箱在搬运、维修、保养时应避免碰撞和摇晃震动，zui大倾斜度应小于45度。 8、长时间停止使用时应关闭总电源及设备后部的电源开关。?同时生化培养箱工作时应避免频繁开门以保持温度稳定，同时防止灰尘污物进入工作室内。 9、箱内外应每日保持清洁，每次使用完毕应当进行清洁。长期不用也要要经常檫拭箱壁内胆和设备表面以保持清洁增加玻璃的透明度。请勿用酸、碱或其它腐蚀性溶液来檫拭外表面。 10、培养结束后把电源开关关闭，如不立刻取出实验样品，请勿打开箱门。 11、生化培养箱不宜在高电压、大电流、强磁场等反常环境下使用，严格按照电气安全操作守则执行。 大鼠ELISA试剂盒大鼠端粒酶(TE)ELISA试剂盒 ，英文名： TE ELISA Kit 大鼠毒蕈碱型乙酰胆碱受体(M-AChR)ELISA试剂盒 ，英文名： M-AChR ELISA Kit 大鼠顶体蛋白(ACR)ELISA试剂盒 ，英文名： ACR ELISA Kit 大鼠叠氮胸苷(AZT)ELISA试剂盒 ，英文名： AZT ELISA Kit 大鼠凋亡诱导因子(AIF)ELISA试剂盒 ，英文名： AIF ELISA Kit 大鼠凋亡相关因子配体(FASL)ELISA试剂盒 ，英文名： FASL ELISA Kit 大鼠凋亡相关因子(FAS/CD95)ELISA试剂盒 ，英文名： FAS/CD95 ELISA Kit 大鼠凋亡相关
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试管婴儿患癌症几率比正常儿童高42%
作者：德尔塔 日期：2022-04-01
研究人员分析了26000多名试管婴儿的个人资料，并与其癌症诊断记录进行了对比研究。结果发现，53个孩子（从很小年龄到19岁）罹患癌症，比预期的38例癌症高出15例。这意味着试管婴儿儿童期癌症危险增加42%。 试管婴儿发生各类并发症、先天畸形及本身日后不育不孕等危险相对较大，然而，英国《每日电讯报》7月19日报道，美国《小儿科》杂志刊登瑞典一项大规模研究发现，“试管婴儿”（IVF）早期罹患癌症的危险比正常儿童高42%。 这些癌症包括：白血病、眼睛和神经系统肿瘤、实体肿瘤和6例朗格汉斯细胞性组织细胞增多症（LCH）。研究人员发现，即使排除良性肿瘤的可能，试管婴儿的癌症发病率也仍然高出34%。 新研究主持人本格特卡伦博士表示，试管婴儿癌症发病率较高与IVF过程本身无关，而更可能与不育不孕本身或早产、出生体重低等出生并发症息息相关。 研究发现，这53名癌症患儿中，有7人同时还存在其它与癌症关系密切的健康问题，如，先天畸形和唐氏综合症等。研究人员还发现，如果与普通人口相比，试管婴儿到3岁时癌症确诊率则高出87%。3岁之后，这些孩子的癌症危险会呈下降趋势。
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关于实验室标准溶液的配置
作者：德尔塔 日期：2022-04-01
标准品系指用于中药材、中药饮片的含量测定的标准物质，检定菌由质保部专人向国家生物检定所统一购买，专人统一管理。每次领用要登记，写清其品名、数量、用途、时间等。应密封存放在无霜冰箱内，检定菌应存放在冰箱3至5℃之间。 标准滴定液，应由QC主管负责人配制、标定，定期3个月后复标，并作好其配制，标定和复标的完整原始记录。若贮存期发现混浊、沉淀、变色等异常情况，应及时处理。 △ 配制质量要求 配制不需标定的标准液可采用分析纯物质进行配制。其配制用水应为符合药典要求的纯化水;标定标准滴定液毖须使用基准物质。为防其存放后可能吸潮，标定前应干燥至恒重。据药典规定，配制高氯酸滴定液时应在常温下进行，使用时温度与标定温差过大(不超过4℃或超过10℃以上)，应折算或重新标定。 △ 滴定液的标定和复标 滴定液配制摇匀须放置三天后再标定，标定方法按药典执行。一般由一人标定，第二人复标，标定须作平行标定，并不得少于3次，且其结果的相对偏差不得超过0.1%。 标定和复标二结果的相对偏差不得超0.15%，否则重标，如标定和复标误差符合要求，则将二者的算术平均值作为滴定结果。 复标合格的滴定液及配制好的标准溶液，须贴上标签，写明品名、浓度，配制日期、标定日期、温度、标定人、复标人、使用效期等。滴定液应定期复标，其使用期限一般为3个月。超过期限不得使用。 滴定液与标准液应按《中国药典》要求贮存，对光易变化的滴定液、标准液应贮于棕色瓶中，瓶口捆扎塑膜防潮、防污染，由专人保管。超过使用期限的标准液及滴定液，保管员不得发放，使用人员不得使用。
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硫氰酸钠快速检测试剂盒说明
作者：德尔塔 日期：2022-04-01
食品中非法添加的硫氰酸钠经过提取，与检测试剂反应生成有色化合物，观察反应溶液的颜色判断样品中是否含有硫氰酸钠。检测步骤：1. 用吸管吸取1mL样品（固体样品：取1g粉碎后的样品）于5mL离心管中，然后用另一支吸管向离心管中加入2mL硫氰酸钠检测试剂A，摇动约50次，再将离心管竖直放置约2分钟直至离心管内液体分层；2. 用一支新吸管吸取1mL上清液于另一支5mL离心管中，然后向第二支离心管中滴入1滴硫氰酸钠检测试剂B，摇动离心管，1分种后观察结果；3. 离心管中液体显褐色或者红色时，表明样品中含有硫氰酸钠，样品中液体显黄色时，表明样品中不含硫氰酸钠。（建议同时做阴性对照） 上海沪峰化工有限公司专业销售各种品牌档次的ELISA试剂盒，品质保证，售后服务完善。并可以免费代检测。服务于高校及免疫学科研单位。技术人员更好的为您服务,欢迎垂询。
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转化细胞常见样本采集方法
作者：德尔塔 日期：2022-04-01
转化细胞常见样本采集方法： 血清：全血在室温自然凝固30分钟后，1000g离心30分钟，小心收集上清。保存过程中如有沉淀形成，应再次离心。 血浆：根据试剂盒要求选择合适的抗凝剂，与全血混合 20 分钟后，1000g离心30分钟，小心收集上清。保存过程中如有沉淀形成，应再次离心。 细胞培养上清：将细胞培养液300 g离心10分钟去除沉淀物，，仔细收集上清。保存过程中如有沉淀形成，应再次离心。 所有标本收集完成后，应及时分装放在-20℃或-70℃条件下保存，避免反复冻融。如果在24 小时内检测，样本可以存放在 2-8℃。在分析前，冷冻样本应该缓慢的恢复至室温，轻柔地混匀。 注意事项： （1）要注意避免出现严重溶血。血红蛋白中含有血红素基团，其有类似过氧化物的活性，因此，在以 HRP 为标记酶的 ELISA 测定中，如血清标本中血红蛋白浓度较高，则其就很容易在温育过程中吸附于固相，从而与后面加入的 HRP 底物反应显色。 （2）样本的采集及血清分离中要注意尽量避免细菌污染。一则细菌所分泌的一些酶可能会对抗原抗体等蛋白产生分解作用；二则一些细菌的内源性酶如大肠杆菌的β-半乳糖苷酶会对用相应酶标记的测定方法产生非特异性干扰。 （3）血清样本如果是以无菌操作分离，则可以在2～8℃下保存一周，如为有菌操作，则建议冰冻保存。样本的长时间保存，应在-70℃以下冻存。 （4）冰冻保存的血清样本须注意避免反复冻融。样本的反复冻融所产生的机械剪切力会对样本中的蛋白等分子产生破坏作用，从而引起假阴性结果。此外，冻融样本的混匀亦应注意，不要进行剧烈振荡，反复颠倒混匀即可。 （5）样本保存中如出现细菌污染所致的混浊或絮状物时，应离心沉淀后取上清检测。 转化细胞HDF-n L 人成纤维细胞-新生儿裂解物 200 µg HDF-a L 人成纤维细胞-成人裂解物 200 µg HHDPCL 人细胞裂解物 200 µg HHGMCL 人生发基质细胞裂解物 200 µg HHORSCL 人外根壳细胞裂解物 200 µg HHIRSCL 人内根壳细胞裂
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