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ELISAZ后步骤中OD值的范围不容小觑
作者：德尔塔 日期：2022-04-02
在ELISAzui后步骤中OD值的范围也是有一定讲究的，不容小觑。说到OD值范围，我公司何在售后问题的处理过程中也常会有客户咨询其范围是多少。其实是不一定的，我们以 以AβELISA为例，2以上就会偏饱和，变化不容易做出来，所以一般把model组控制在0.8-1.5，而control组的话基本跟空白差不多，不到0.1。 所以，一般情况下我们会建议先做个标曲以及样品的梯度稀释，然后选择在标曲中间位置的样品稀释度作为以后的参照稀释度。 同时，也与使用的detector有关，detector有自己的检测范围和线性范围。如果实验室使用的仪器，说明书上说检测范围是0~4，线性范围是0~3，但我们自己的实验结果显示的线性范围是0~2OD。如果只检测空白的没有经过处理的Elisa孔，大致在0左右。 上海劲马实验设备有限公司提供：BIM试剂盒，白细胞介素-1βELISA试剂盒,鸡ELISA试剂盒,绵羊ELISA试剂盒,猪ELISA试剂盒,生物试剂,血清,抗体,培养基,标准品,国产血清、GIBCO胎牛血清等。我司所售产品质量有保障，更多产品详情咨询我司业务人员！
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细胞冻存操作要点及温馨提示
作者：德尔塔 日期：2022-04-02
细胞冻存及复苏的基本原则是“慢冻快融”，这样可以zui大限度的保存细胞活力。目前细胞冻存多用二甲基亚砜（DMSO）作为保护剂，这两种物质能提高细胞膜对水的通透性；缓慢冷冻可使细胞内的水分渗出细胞外，减少细胞内冰晶的形成，从而减少冰晶对细胞的物理损伤。复苏细胞采用快速融化的方法可以保证细胞外结晶在很短的时间内融化，避免由于缓慢融化使水分渗入细胞内形成胞内再结晶对细胞造成损伤。 细胞冻存操作要点： 细胞冻存前12~24h，换新鲜培养基，使细胞一直处于对数生长期。 待细胞长至80%汇合时胰酶消化，用新鲜培养基吹打后制成细胞悬液，1000rpm离心10min。悬浮细胞则直接离心。 弃上清，加入冻存液重悬细胞沉淀，调整细胞浓度为3×106~1×107cells/mL。将细胞悬液分至冻存管内，每管1~1.5mL，拧紧盖子。在管壁上做好标记，标明细胞名称、冻存日期等。（细胞冻存液配方可为胎牛血清：培养基：DMSO=4：5：1或胎牛血清：培养基：DMSO=1：8：1或胎牛血清：DMSO=9：1，可根据各实验室实际条件调整） 按下列顺序依次降温：室温→4℃ 20min→-20℃ 30min→-80℃过夜→液氮保存。也可使用程序降温盒更为方便，细胞冻存管放入程序降温盒内可直接放入-80℃过夜，再转至液氮罐内。注意程序降温盒内异丙醇的量必须高于zui低刻度线；冻存5次后异丙醇需要跟换一次，以免影响冻存效果。 细胞冻存后应取出一管复苏，检测细胞的存活率。理论上细胞可在液氮内长期保存，为稳妥起见可在细胞冻存半年后复苏培养，观察细胞生长情况，再继续冻存。 细胞复苏操作要点： 将培养基在37℃水浴锅预热；准备一个15mL无菌的离心管，加入8mL预热培养基。 将冻存细胞从液氮罐中取出，快速放入37℃水浴锅中复温（可准备一洁净的烧杯，装满37℃的水，细胞冻存管取出后迅速放入烧杯内，再逐步转移到水浴锅中）。轻轻晃动冻存管，使细胞能在1~2min内完全解冻，使细胞能尽快通过zui易受损的温度段（-5~0℃）。注意冻存管管口不能没入水中，避免引起污染。 用75%
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细胞传代操作步骤及如何操作
作者：德尔塔 日期：2022-04-02
一、贴壁细胞传代 1、提前将培养基、PBS放入37℃水浴锅内预热，用75%酒精擦拭后再放入超净台内。 2、吸除或倒掉细胞瓶内旧培养液，加少量PBS润洗细胞。 3、加入适量胰酶，使胰酶的量能盖住细胞，37℃孵育，每隔2~3min显微镜下观察，待贴壁细胞间间隙变大、细胞趋于圆形但还未漂起时弃去胰酶，加入新鲜培养基，晃动细胞瓶，终止胰酶作用。 4、用吸管小心吹打贴壁的细胞，制成细胞悬液。控制吹打的力度，避免产生大量的气泡。 5、将细胞悬液分别接种到另外的2~3个细胞瓶内，加入新鲜培养基，置37℃温箱培养，隔天观察贴壁生长情况。 二、悬浮细胞传代 1、将细胞悬液转移到无菌离心管内，1000rpm离心5min。 2、弃去上清，加入新鲜的培养基，用吸管小心吹散沉淀，制成细胞悬液。 3、将细胞悬液分别接种到另外的2~3个细胞瓶内，加入新鲜培养基，置37℃温箱培养。 三、收到细胞后如何操作 1、首先，观察细胞瓶是否完好，培养液是否有漏液、浑浊等现象。若有，请及时与Procell。 2、用75%酒精擦拭细胞瓶表面，显微镜下观察细胞状态。因运输问题，部分贴壁细胞会有少量从瓶壁脱落，将细胞置于细胞培养箱内静置培养，隔天再取出进行观察。 3、仔细阅读细胞说明书，了解细胞相关信息，如细胞形态、所用培养基、血清比例、所需细胞因子等。 4、可将培养瓶内多余的培养基转移至50ml无菌离心管中，备用；细胞传代时，可以将该培养基按照一定比例和客户自备的培养基混合使用，让细胞逐渐适应培养条件。 5、确认细胞状态良好后，应及时将细胞冻存，再进行后续的实验，避免后期实验失误可能发生细胞污染或死亡而导致的细胞丢失。 6、建议客户收到细胞后前3天，100X、200X、400X各拍3-5张细胞照片，记录细胞状态，便于和Procell沟通交流。 PS：保证细胞处于生长对数期；贴壁细胞达到75%以上汇合度，约5×10^5cells/T25细胞培养瓶；传代次数5代以内；冻存细胞发2个冻存管；无微生物污染。 上述文献仅供参考，不作为实验依据
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氯霉素的生化作用
作者：德尔塔 日期：2022-04-02
氯霉素类抗生素可作用于细菌核糖核蛋白体的50S亚基，而阻挠蛋白质的合成，属抑菌性广谱抗生素。 细菌细胞的70S核糖体是合成蛋白质的主要细胞成分，它包括50S和30S两个亚基。氯霉素通过可逆地与 50S亚基结合,阻断转肽酰酶的作用，干扰带有氨基酸的胺基酰-tRNA终端与50S亚基结合，从而使新肽链的形成受阻，抑制蛋白质合成。由于氯霉素还可与人体线粒体的70S结合,因而也可抑制人体线粒体的蛋白合成，对人体产生毒性。因为氯霉素对70S核糖体的结合是可逆的，故被认为是抑菌性抗生素，但在高药物浓度时对某些细菌亦可产生杀菌作用，对流感杆菌甚至在较低浓度时即可产生杀菌作用。 氯霉素对革兰阳性、阴性细菌均有抑制作用，且对后者的作用较强。其中对伤寒杆菌、流感杆菌、副流感杆菌和百日咳杆菌的作用比其他抗生素强，对立克次体感染如斑疹伤寒也有效，但对革兰阳性球菌的作用不及青霉素和四环素。抗菌作用机制是与核蛋白体50S亚基结合，抑制肽酰基转移酶，从而抑制蛋白质合成。 各种细菌都能对氯霉素发生耐药性，其中以大肠杆菌、痢疾杆菌、变形杆菌等较为多见，伤寒杆菌及葡萄球菌较少见。细菌对氯霉素产生耐药性比较慢，可能是通过基因的逐步突变而产生的，但可自动消失。细菌也可以通过R因子的转移而获得耐药性，获得R因子的细菌能产生氯霉素乙酰转移酶（acetyltransferase）使氯霉素灭活。
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粒细胞集落刺激因子的信息
作者：德尔塔 日期：2022-04-02
粒细胞集落刺激因子（G-CSF）是一种糖蛋白，含有174个氨基酸，分子量约为20000。 主要由内毒素、TNF-α和IFN-γ可活化单核细胞和巨噬细胞产生。G-CSF基因全长2.5kb，包括5个外显子和4个内含子，G-CSF有5个半胱氨酸，Cys 36与Cys42，Cys74与Cys64之间形成两对二硫键，Cys17为不配对半胱氨酸，二硫键对于维持G-CSF生物学功能是必须的因素。人和小鼠G-CSF在氨基酸水平上有73%同源性，并具有相互交叉的生物学活性。 G-CSF主要作用于中性粒细胞系（lineage）造血细胞的增殖、分化和活化。重组人粒细胞巨噬细胞集落刺激因子（rhGM-CSF）作用于造血祖细胞，促进其增殖和分化，其重要作用是刺激粒、单核巨噬细胞成熟，促进成熟细胞向外周血释放，并能促进巨噬细胞及噬酸性细胞的多种功能。 G-CSF临床主要用于预防和**肿瘤放疗或化疗后引起的白细胞减少症、**骨髓造血机能障碍及骨髓增生异常综合征、预防白细胞减少可能潜在的感染并发症、以及使感染引起的中性粒细胞减少的恢复加快。
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抗蛇毒血清的注意事项
作者：德尔塔 日期：2022-04-02
用于蛇咬伤者的**，其中蝮蛇毒血清，对竹叶青蛇和烙铁头蛇咬伤亦有疗效。咬伤后，应迅速注射本品，愈早愈好。[注意事项]1.本品为液体制品。制品混浊、有摇不散的沉淀、异物或安瓿有裂纹、标签不清者均不能使用。安瓿打开后应一次用完。2.每次注射须保存详细记录，包括姓名、性别、年龄、住址、注射次数、上次注射后的反应情况、本次过敏试验结果及注射后反应情况、所用抗血清的生产单位名称及批号等。3.注射用具及注射部位应严格消毒。注射器宜，如不能，用后应彻底洗净处理，干烤或高压蒸汽灭菌。同时注射类毒素时，注射器须分开。4.使用抗血清须特别注意防止过敏反应。注射前必须先做过敏试验并详细询问既往过敏史。凡本人及其直系亲属曾有支气管哮喘、枯草热、湿疹或血管神经性水肿等病史，或对某种物质过敏，或本人过去曾注射马血清制剂者，均须特别提防过敏反应的发生。遇有血清过敏反应，用抗过敏**。即肌内注射扑尔敏。必要时，应用地塞米松5mg加入25%（或50%）葡萄糖注射液20ml中静脉注射或氢化可*松琥珀酸钠135mg或氢化可*松100mg加入25%（或50%）葡萄糖注射液40ml中静脉注射，亦可静脉滴注。5.对蛇咬伤者，应同时注射破伤风抗毒素1500IU～3000IU。6.门诊病人注射抗血清后，需观察至少30分钟方可离开。
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抗血清之鉴定方法
作者：德尔塔 日期：2022-04-02
抗血清的制备原理： 抗血清为含有某一类具有特异免疫功能的抗体分子的血清，一般为动物被人工注射某抗原后制备的动物血清。价的抗血清用于研究工作以及疾病的诊断和**。抗血清的质量直接影响分析方法的特异性和灵敏度。用于鉴定抗血清质量的参数主要有几项： 1．亲和性（affinity）是指抗体分子上一个抗原结合部位与相应的抗原决定簇之间的结合强度，常用亲和常数Ka表示。Ka是正／逆向反应速度常数的比值，单位为稀释度单位（L／mol或LM-1），表示需将lmol抗体稀释至多少升，才能使抗原—抗体结合下降50％；而Ka的倒数为解离常数（Kd），其单位为浓度单位（mol／L）。为提高放射免疫分析的灵敏度、精密度和准确度，需选用Ka值高（109一1012L／mo1）的抗血清。2．特异性（specificity）是指一种抗体识别相应抗原决定簇的能力。由于一种抗原常有结构极相似的类似物（同类物、前体、降解物和代谢物），其抗血清可能对该抗原的类似物产生交叉反应。因此，抗体的特异性通常以交叉反应率表示：将反应的zui大结合率抑制下降50％时特异性抗原与类似物的剂量（ED50）之比来计算交叉反应率。如胰岛素标准品使125I胰岛素与抗血清的zui大结合下降50％的用量为0．5ng，而类似的物（前体）胰岛素原的用量为500ng，则相应的交叉反应率（％）为：0．5／500＝0．1％。抗体交叉反应程度的高低直接影响测定结果的准确性，但应注意，抗血清特异性与分析方法特异性并不完全相同，因后者对某一待测抗原的特异性程度不仅取决于所用抗体，尚有赖于标记物的质量和方法学设计。3．效价（titer）是反映抗血清中有效抗体含量的相对参数，即抗血清稀释至能与抗原发生有效反应的zui大稀释度。通常是将一株抗血清作系列稀释后与标记抗原反应，计算不同稀释度时抗体结合标记抗原的百分率，绘制出抗体稀释度曲线。结合具体方法设计要求。效价一般指结合50％标记抗原时，抗血清的稀释度。
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ELISA试剂盒实验中一步法二步法间接法详解
作者：德尔塔 日期：2022-04-02
ELISA试剂盒实验中一步法二步法间接法详解 1. ELISA的原理 ELISA的基础是抗原或抗体的固相化及抗原或抗体的酶标记。结合在固相载体表面的抗原或抗体仍保持其免疫学活性，酶标记的抗原或抗体既保留其免疫学活性，又保留酶的活性。在测定时，受检标本（测定其中的抗体或抗原）与固相载体表面的抗原或抗体起反应。用洗涤的方法使固相载体上形成的抗原抗体复合物与液体中的其他物质分开。再加入酶标记的抗原或抗体，也通过反应而结合在固相载体上。此时固相上的酶量与标本中受检物质的量呈一定的比例。加入酶反应的底物后，底物被酶催化成为有色产物，产物的量与标本中受检物质的量直接相关，故可根据呈色的深浅进行定性或定量分析。由于酶的催化效率很高，间接地放大了免疫反应的结果，使测定方法达到很高的敏感度。 2. ELISA的类型 ELISA可用于测定抗原，也可用于测定抗体。在这种测定方法中有三个必要的试剂：（1）固相的抗菌素原或抗体，即"免疫吸附剂"（immunosorbent）；（2）酶标记的抗原或抗体，称为"结合物"（conjugate）；（3）酶反应的底物。根据试剂的来源和标本的情况以及检测的具体条件，可设计出各种不同类型的检测方法。用于临床检验的ELISA主要有以下几种类型： 2.2.1 双抗体夹心法测抗原 双抗体夹心法是检测抗原zui常用的方法，操作步骤如下： 1）将特异性抗体与固相载体联结，形成固相抗体。洗涤除去未结合的抗体及杂质。 2）加受检标本，保温反应。标本中的抗原与固相抗体结合，形成固相抗原抗体复合物。洗涤除去其他未结合物质。 3）加酶标抗体，保温反应。固相免疫复合物上的抗原与酶标抗体结合。彻底洗涤未结合的酶标抗体。此时固相载体上带有的酶量与标本中受检抗原的量相关。 4）加底物显色。固相上的酶催化底物成为有色产物。通过比色，测知标本中抗原的量。在临床检验中，此法适用于检验各种蛋白质等大分子抗原，例如HBsAg、HBeAg、AFP、hCG等
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高灵敏ELISA试剂盒来自哪里?
作者：德尔塔 日期：2022-04-02
说起来今天是一个很特别的日子，是十一月新的开始，在今天的新闻资讯里上海恒远给大家总结相关ELISA。不少朋友在问试剂盒供应商哪家好？高质量试剂盒体现在哪里？高灵敏性是ELISA方法的试剂盒特点之一，今天我们就围绕着这一方面来细细解说，那么具zui高灵敏ELISA试剂盒来自哪里呢？ 经过多种试验结果已证实，荧光酶联免疫救赎具有很高的敏感性，但是若掌握不好也可带来很高的背景染色，可有多种因素影响到zui终产物的酶结合位点的沉积，这是因为这个沉积过程是一种复杂的化学反应和物理变化的综合结果。在ELF的反应过程中很容易形成假的荧光结晶，使FISH信号减弱，引起非特异性结晶沉积在组织细胞表面，造成背景信号，试验结果证实，只要延长ELF的反应时间，就可以避免背景染色。 ·荧光酶联免疫技术避免背景染色的方法有3种。 1.商品化试剂盒内提供一种延时试剂。 2.在显色液中加入4%PVP。 3.显色时间控制在15~30min内。 化学方法主要根据待测物与其他物质的化学反应、产生颜色变化来进行。该方法是zui早用于定量测定生物体内微量有机物质的基本方法。但因其检出的灵敏度低(要求采样很多)、特异性差，而且操作麻烦，因此也不利于推广应用。 ·如何分辨所购高灵敏ELISA试剂盒是否能测血清血浆样本呢? 根据上海恒远技术部分析，具体有以下几点说明： 1.如厂家没有提供专门用于血清血浆样本的缓冲液，那么只要用已知浓度的待测指标蛋白加入所测种属的血清作为样本加样和用已知浓度的待测指标蛋白加入PBS缓冲液中同时检测对比，即可知道该试剂盒是否可以直接用来测血清血浆样本。 2.如厂家没有提供专门用于血清血浆样本的缓冲液，只是有一个笼统的或统一的稀释液，那么只要用已知浓度的待测指标蛋白加入所测种属的血清直接加样和用已知浓度的待测指标蛋白加入厂家提供的统一的缓冲液中同时检测，也可得出该试剂盒是否可直接用来检测血清血浆样本。 3.如厂家提供专门用于血清血
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高品质小鼠ELISA试剂盒的操作秘密
作者：德尔塔 日期：2022-04-02
常有ELISA操作者抱怨实验复杂，而经验丰富的老师们会觉得很简便，一是熟能生巧，二是掌握了其中的秘密。今天上海恒远带您来看哪些个高品质小鼠ELISA试剂盒的操作秘密吧： ● ELISA秘密重点之加样： 在ELISA试剂盒中除了包被外，一般需进行45加样。在定性测定中有时不强调加样量的准确性，此时应该使用相同口径的滴管，保持准确的加样姿势，使每滴液体的体积基本相同。在定量测定中则加样量应力求准确。标本和结合物的稀释液应按规定配制。加样时应将液体加在孔底，避免加在孔壁上部，并注意不可出现气泡。 ● ELISA秘密重点之保温： 在ELISA试剂盒中一般有二次抗原抗体反应，即加标本后和加结合物后，此时反应的温度和时间应按规定的要求，保温容器是水浴箱，可使温度迅速平衡。各ELISA板不应叠在一起。为避免蒸发，板上应加盖，或将板平放在底部垫有湿纱布的湿盒中。湿盒应该是金属的，传热容易。 ● ELISA秘密重点之洗涤： 洗涤在ELISA试剂盒过程中不是反应聚，但却是决定实验成败的关键。洗涤的目的是洗去反应液中没有与固相抗原或抗体结合的物质以及在反应过程中非特异性吸附于固相载体的干扰物质。洗涤如不彻底，特别在zui后一次，如有酶结合物的非特异性吸附，将使空白值升高。另外，在间接法中如血清标本内的非特异性IgG吸附在固相上而未被洗净，也将与酶标抗体作用而产生干扰。ELISA板的洗涤一般可采用以下方法： 1.吸干孔内反应液； 2.将洗涤液注满板孔； 3.放置2min，略作摇动； 4.吸干孔内液，也可倾去液体后在吸水纸上拍干。洗涤的次数一般为3～4次，有时甚至需洗5～6次。 ● ELISA实验操作示意图： 高品质小鼠ELISA试剂盒正在供应中……欢迎您关注我公司！上海恒远认真听取客户的任何意见，建议，甚至抱怨，提高自身的素质，无论对产品或服务。
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颗粒培养基的用途及基础研究
作者：德尔塔 日期：2022-04-02
颗粒培养基通常指基础合成培养基，主要成分为氨基酸、维生素、碳水化合物、无机盐、辅助物质。据不同细胞和研究目的，选用合适培养基,还可补加新成分。如杂交瘤中常用DMEM加丙酮酸钠、2-巯基以醇（相当于胎牛血清可透析组分的作用）。 细胞培养的用途包括： 1、科学研究：药物研究开发与基础研究 药物研究与开发 （1）新药筛选：如化学合成药物药效研究、中药有效成分筛选与鉴定等。 （2）疫苗研究与开发：如病毒性疫苗的研究与开发（肝炎病毒疫苗、艾滋病疫苗等）、肿瘤疫苗(多肽疫苗)等。 （3）基因工程药物研究与开发：如干扰素研究与开发，细胞生长因子研究与开发等。 （4）细胞工程药物研究与开发：生物活性多肽研究与开发，人参皂甙、紫杉醇等生物活性成分研究与开发。 （5）单克隆抗体制备：包括诊断用单克隆抗体，**用单克隆抗体。 基础研究 （1）药物作用机理 （2）基因功能 （3）疾病发生机理 2、生物制药 （1）疫苗生产：如病毒性疫苗（肝炎病毒疫苗、艾滋病疫苗等）、肿瘤疫苗(多肽疫苗)等。 （2）颗粒培养基基因工程药物生产：如在临床医学中具有**价值的一些细胞生长因子如干扰素、粒细胞生长因子、胸腺肽等。 （3）诊断用和药用单克隆抗体生产。 （4）细胞工程药物生产：生物细胞内的一些生物活性多肽，生物活性物质等。 青霉素钠标准品 Penicillin G Sodium 150mg 69-57-8 氢氟甲噻标准品 Hydroflumethiazide 200mg 135-09-1 氢醌标准品 Hydroquinone 500mg 123-31-9 氢溴酸东莨菪碱标准品 Scopolamine Hydrobromide 250mg 6533-68-2 氢溴酸后马托品标准品 Homatropine Hydrobromide 200mg 51-56-9 氢溴酸加兰他敏标准品 Galantamine Hydrobromide 200mg 1953/4/4 氢溴酸加兰他敏外消旋体标准品 15mg 193146-85-9 氢溴酸加兰他敏相关物质混合物标准品 25mg 氢溴酸右美沙芬标准品 500mg
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3m爬行卡第五类化学指示卡
作者：德尔塔 日期：2022-04-02
3M高压蒸汽灭菌指示卡商品说明： 该指示卡由纸芯和对蒸汽及温度敏感的位于纸/塑和纸/塑/金属压片中的化学球组成，化学球溶解后变为黑色并沿纸芯移动，并可通过卡片上的ACCEPT（成功）和REJECT（失败）窗口观察到。 该移动由蒸汽质量、时间和温度决定。 3M高压蒸汽灭菌指示卡使用方法： 1、预留出可在封口的余量，用剪刀在有剪刀标志的部位剪开口袋，拿出足够数量的指示卡，并将口袋至少折两次，再次封好口袋。 2、将指示卡放入将要进行灭菌的包裹，袋子和敞开的盒子中央。指示卡应放在硬质容器的角落或至少是两个对角，或放在zui难灭菌的地方。 3、按既定程序进行灭菌。 4、灭菌结束后，黑色应进入卡上的ACCEPT（成功）窗口。如果没有进入这一窗口，而只进入了REJECT（失败），则表示灭菌物品没有被暴露在有效的灭菌环境中，应归放到未灭菌区域。 5、如果几个被灭菌的物品均为REJECT（失败），应观察生物指示剂的结果，并分析失败的原因。 有效期：在说明书规定的条件下，自生产日期起为5年。 保存方法及注意事项： 储存于室温（20℃）和干燥环境中（相对湿度小于50%），避光（包括太阳光，荧光灯以及紫外线消毒灯光）。仅可用于压力蒸汽灭菌的化学监测，不能用于干热、低温、化学气体灭菌的监测。该产品不能替代生物监测。 3M1243A高压蒸汽灭菌器用第五类包内指示卡，高度模拟生物指示剂性能。能有效减少感染可能，减少物品追回成本 121和132压力蒸汽灭菌器均可使用第五类包内指示卡 爬行式判读方式，灭菌合格或失败一目了然完全避免人为因素 终点到达过程模拟生物指示剂的性能 防水设计，完全避免冷凝水的影响
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2017『中国食品安全与质量控制会议』在京隆重开幕
作者：德尔塔 日期：2022-04-02
第11届中国食品安全与质量控制会议 （简称CIFSQ）于2017年11月1日在 北京新云南皇冠假日酒店隆重开幕！ 随着世界各地对食品安全的呼声越来越高，各国的政府监管机构、科学工作者以及产业管理者都在寻求这一问题的*解决之道。多方开放对话、政策分享以及食品检测技术的创新应用是解决食品安全问题不可或缺的方式。这次大会正是提供了这样一次非凡的机会。 我们缔一生物也积极参与其中，在A14展台早早地布置准备好，给大家带来了高品质、专业的HiMedia微生物的先进产品。 HiVeg植物源性培养基、HiCynth化学限定培养基、颗粒培养基、HiEncap胶囊培养基等产品，因具有安全，起效迅速，使用方便，而纷纷被吸引到展台！现场更有专业的团队工作人员和教授级的老师为参会者解答问题！ 除了各种先进的技术，我们还准备了价值十万元的WMF德国咖啡机，也成为了全场的一大亮点，该咖啡机能提供卡布奇诺、拿铁、美式咖啡等。其中卡布奇诺为会场上我们*提供。大会嘉宾纷纷前来品尝并称赞它味香醇正、细腻顺滑、香浓思甜。 接下来是大会*天总结： 上午，我国及美、法、澳、加、阿拉伯等各国食品安全机构负责人畅谈了食品进出口的各项政策和法规。对这些内容的了解有利于我国食品企业产品出口到欧洲、美国或者中东等地区。 下午召开了行业大会和科学创新大会。在行业大会上，沃尔玛、中粮集团等进行了圆桌讨论，谈未来如何改进食品的安全管理、提高食品的可追溯性和透明性等。 在科学创新大会上，各位食品安全风险评估专家纷纷讨论了下一代毒理学给食品监管带来的挑战。
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elisa试剂盒注意的这些检测要点
作者：德尔塔 日期：2022-04-02
elisa试剂盒注意的这些检测要点; 1)仔细阅读说明书 确定试剂盒在有效期内，按说明书确定所有试剂齐全，以及所有实验额外所需物品，如试管、吸头、移液器、离心机等。 2)标本制备要规范，每份标本体积要按2-3个复孔以上的量制备(贮存)，尽量分装做备份，短期内无法实验者，注意低温保存。 3)按说明书将所用试剂平衡至室温，配制所需试剂，选择抗体时选择一个单抗和一个多抗进行配对;若选择两个单抗，必须识别不同表位的抗体;从同一家公司选择抗体。 4)一般待测抗原标准曲线的线性范围的可通过将标准品做8次2倍系列稀释从2000pg/ml到15pg/ml，可利用标准的ELISA试剂盒操作流程、放大试剂盒、第三类试剂、或改变酶底物系统可在一定范围内提高灵敏度。 操作程序如下： (1) 资料 ① 包被液、洗刷液、保温液、底物液、停止液； ② DVH包被抗原、酶标抗抗体、阴性及阳性DVH参阅血清；待检鸭血清； ③ ELISA检测仪、加样器、聚苯乙烯微量板。 (2) 方法过程 ① 加抗原包被 → 4℃过夜，洗刷三次、抛干 ② 加待检血清 → 37℃ 2小时，洗刷三次、抛干 ③ 加酶标抗体 → 37℃ 2小时，洗刷三次、抛干 ④ 加底物液 → 37℃ 30分钟，加停止液 ⑤ 用ELISA检测仪测定OD值，并计算出P/N比值。 elisa试剂盒山羊促肾上腺皮质激素释放因子(CRF)免疫试剂盒 Goat corticotropin-releasing factor,CRF ELISA Kit 山羊促肾上腺皮质激素(ACTH)免疫试剂盒 Goat adrenocorticotropic hormone,ACTH ELISA kit 山羊促卵泡素(FSH)免疫试剂盒 Goat follicle-stimulating hormone,FSH ELISA Kit 山羊促甲状腺素(TSH)免疫试剂盒 Goat Thyroid Stimulating Hormone,TSH ELISA Kit 山羊雌激素(E)免疫试剂盒 Goat Estrogen,E ELISA Kit 山羊雌二醇(E2)免疫试剂盒 Goat Estradiol,E2 ELISA Kit 山羊超氧化物歧化酶2，线粒体(SOD2)免疫试剂盒 Goat superoxide dismutase 2,mitochondrial,SOD2 ELISA kit 山羊超氧化物歧化酶1,可溶性(SOD1)免疫试剂盒 Goat
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超级病菌不惧抗生素
作者：德尔塔 日期：2022-04-02
抗生素是人类抵御细菌感染类疾病的主要武器。但是，zui近，这种武器遭到巨大挑战。研究者已经发现一种“超级病菌”，它可以让致病细菌变得无比强大，抵御几乎所有抗生素。目前，这种“超级病菌”已经从南亚传入英国，并很可能向蔓延。 已有致死病例 研究者发现，2009年英国就已经出现了NDM-1感染病例的增加，其中包括一些致死病例。参与这项研究的专家表示，大部分的NDM-1感染都与曾前往印度等南亚国家旅行或接受当地**的人有关。 而研究者在英国研究的37个病人中，至少有17人曾在过去1年中前往过印度或巴基斯坦，他们中至少有14人曾在这两个国家接受过**，包括肾脏移植手术、骨髓移植手术、透析、生产、烧伤**或整容手术等。不过，英国也有10例感染出现在完全没有接受过任何海外**的病人身上。 目前的研究发现，携带NDM-1的大肠杆菌感染，会导致许多病人出现尿路感染和血液中毒。一部分感染者病情较为缓和，但也有一些人较为严重。在已发现的NDM-1细菌感染病例中，至少有一例已经对所有已知的抗生素具有抗药性。 一种*的酶 研究人员称，他们在一些赴印度接受过外科手术的病人身上找到一种特殊的细菌，这种细菌含有一种酶，它能存在于大肠杆菌等不同细菌DNA结构的一个线粒体上，并让这些细菌变得威力巨大，对几乎所有的抗生素都具备抵御能力。 去年，研究者在一名瑞典病人感染的大肠杆菌和肺炎杆菌中确认了这种酶的存在，并将之命名为NDM-1。 英政府发警告 类似的NDM-1感染也出现在了美国、加拿大、澳大利亚和荷兰。尽管目前在英国只发现了约50例病例，但科学家们担心它还会继续蔓延。沃尔什说，现在还无法确定NDM-1在英国到底蔓延到什么程度。英国卫生部已就此发出警告。 由于频繁的航空旅行、化以及南亚国家医疗旅游业的兴起，NDM-1现在有机会迅速传播到世界的任何一个角落。
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