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ATCC菌种快速增菌培养基检测效果的研究
作者：德尔塔 日期：2022-04-02
为了验证对于ATCC菌种特异性、复苏效果以及快速生长的特点，比较了3种培养基对于大肠杆菌O157:H7的增菌效果。研究结果表明，8h培养时间内，MicroFast快速增菌培养基对于冷损伤和热损伤的大肠杆菌O157:H7菌株具有良好的修复和增殖效果。MicroFast快速增菌培养基营养组分适合O157菌株的生长需求，在MicroFast快速增菌培养基中，大肠杆菌O157:H7菌株的倍增时间为13.5min，远高于mEC+n的28min，且MicroFast快速增菌培养基对于大肠杆菌O157:H7菌株具有良好的选择特异性，能够短时间内（8h内）有效富集培养大肠杆菌O157:H7菌株，是一种能够实现大肠杆菌O157:H7菌株快速、特异增殖的培养基，将其结合检测金标卡，能够实现8h内快速检测，结果可信可靠。 关键词：MicroFast快速增菌培养基 大肠杆菌O157:H7 增菌 效果 目前，病原微生物污染防控是食品安全的刚性需求，微生物污染是食品不合格的主要原因，也是造成食物中毒的主要原因，尤其以细菌性食物中毒为主，食品中大肠杆菌污染率zui高达到了41.1%，大肠杆菌O157则为3.7%[1]。肠出血性大肠杆菌O157:H7是肠出血性大肠杆菌(EHEC)的一个血清型，是引起食源性疾病主要血清型[2]，主要临床症状为突发性腹痛、腹泻、血便，严重时并发肾衰竭，病死率高。大肠杆菌O157:H7主要污染肉类食品[3，4]，蔬菜中也时有检出[5]，是食品中潜在危害巨大的食源性致病菌。因此，快速、特性、的检出食品中大肠杆菌O157:H7，对于其引起的食源性疾病防控以及暴露病例的**具有重要的意义。本文比较了MicroFast快速增菌培养基（简称MF培养基）、改良EC肉汤培养基（简称：mEC+n）和FP培养基对大肠杆菌O157:H7的增菌效果，以期验证不同培养基的增菌优势和特异性，为探索省时、、特异的快速检测方法提供依据。 1 材料与方法 1.1菌种 大肠埃希氏菌O157:H7（ATCC12478/NCTC12900）为实验用标准阳性菌株。 大肠杆菌FSCC146255/146264、ATCC25922/8739、CMCC44102/44103（Escherichia coli）、肠
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固体培养基难以凝固的原因
作者：德尔塔 日期：2022-04-02
在显色培养基培养时经常会用到固体培养基，但是，在配制培养基过程中偶尔会出现不凝固、半凝固或者一摇晃培养基就破碎的现象，问题在哪里呢？ 许多文献指出，琼脂的凝固程度主要受到PH值和琼脂含量的影响，PH值较低(≤4.0)时，PH值是影响凝固等级的主要因素；PH值较高(5.0~8.0)时，琼脂浓度是影响凝固等级的主要因素。药典上培养基配方中明确规定了PH值和琼脂含量，如配制操作正常，凝固应是不会出现问题的。为此，我们针对培养基出现的凝固异常进行了分析及试验： 一、培养基PH值问题：培养基灭菌前后PH值有何变化？经查阅大量相关学术研究，不同培养基灭菌前后PH普遍有这样的变化超势：高压灭菌前pH值4.5-8.0的培养基灭菌后pH值变化较小，偏酸性的略上升，偏碱性的略下降。但酸性或碱性较强的培养基灭菌前后PH值变化较大。因我们常使用的培养基pH值均在4.5-8.0范围内，所以偶尔出现的培养基凝固不好应不是PH值影响的。 二、琼脂问题：琼脂是显色培养基zui常用的凝固剂，是一种海藻多糖，PH在4-10之间才会形成凝胶，且其凝胶强度和琼脂糖的浓度有关。目前我们实验室使用的均是成熟配方的培养基，为什么会偶尔出现凝固不好的现象呢？ 我仔细核查了琼脂粉的生产厂家、批号、保质期及配制时的称量、溶解、定容和转移等过程。排除了琼脂粉质量问题，但发现培养基分装准备高温灭菌时，有部分经开水溶解的琼脂呈细小颗粒状沉在瓶底，即未完全溶解，后查阅资料发现，琼脂加热至95℃时才开始溶解，说明我们用热水溶解琼脂时，琼脂未能完全溶解，这可能是导致培养基难凝固的原因。于是我们在配制培养基时，先将琼脂煮沸5分钟后再分装、灭菌，zui后培养基冷却至40℃时能完全凝固。自琼脂溶解方式改变后，便未再出现培养基不凝固、半凝固或者一摇晃显色培养基就破碎的现象
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怎么预防干细胞老化
作者：德尔塔 日期：2022-04-02
干细胞在培养过程中如果环境不适合其生长就会出现部分细胞的老化现象。这是干细胞培养的一个难点也是经常出现的问题。本文描述干细胞老化时出现的迹象，以及其预防措施。干细胞老化的表现★ 细胞胞浆内特别是在核区附近出现黑色颗粒，表示细胞开始出现老化；★细胞胞浆内出现空泡，则表明该细胞已老化或者已经开始分化（在全部细胞中出现少数老化细胞是正常的）；★ 细胞立体感逐渐消失，细胞间的间隔不清，部分细胞扁平状，细胞的形状趋向多样；★ 贴壁性减退，出现一些漂浮的细胞；部分分泌强的细胞分泌物增多，细胞表面会比较脏；★ 细胞增殖速度明显下降，分裂相的细胞明显减少。干细胞老化的原因和预防1) 接种密度的影响：部分干细胞具有一定的分泌性能，能够分泌一些对细胞有支持能力的因子类物质；所以必须维持一定的接种密度，否则会导致细胞增殖减慢，zui后出现老化；2) 消化过度：消化细胞时会对细胞的表面蛋白有较强的损伤，所以消化的时间不能过长，使用合适浓度和pH 值的消化酶，否则会导致细胞老化和分化；3) 合适的密度的时候就要传代：细胞如果过密，接触抑制作用会导致细胞的活力减弱并影响增殖导致老化；4) 使用合适的血清和培养基：不同的干细胞对培养基特别是血清的要求不同，所以使用不同的培养用的血清进行筛选，寻找该干细胞培养的血清是预防细胞老化，维持细胞正常生长的重要保证。
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细胞培养过程中添加剂起到的作用
作者：德尔塔 日期：2022-04-02
肿瘤细胞能量来源：谷氨酰胺L－谷氨酰胺是一种氨基酸，细胞的重要能量来源、参与蛋白质的合成和核酸代谢。同时L-谷氨酰胺不稳定，在中性的水溶液中会自发降解； 降解产物对细胞有毒性 （对干细胞，原代细胞影响尤其大）。能影响细胞活性、蛋白表达水平及糖基化模式等。那如何解决呢？方案有二： 选择不含谷氨酰胺的培养基，自己添加 选择稳定的谷氨酰胺替代物经过科学家不断努力，终于找到了稳定的谷氨酰胺替代物： glutaGRO。它有何方功能呢？原来，它是由L-丙氨酸和L-谷氨酰胺缩合形成的二肽，稳定性高，可在室温下保存，2年稳定 （谷氨酰胺需冷冻保存），使用更方便。同时不易降解，不产生有毒性氨，更利于细胞生长。但仍需注意：该替代物适于哺乳动物细胞培养，但不适合昆虫肿瘤细胞培养体系！！！能量来源 : 丙酮酸 (Sodium Pyruvate)丙酮酸钠可以作为细胞培养中的替代碳源。当葡萄糖不足的时候，细胞可以代谢丙酮酸钠，保证细胞更好地生长。同时某些对葡萄糖利用存在问题的细胞必需添加哦。平衡盐溶液平衡盐溶液主要是由无机盐、葡萄糖组成；它的作用是维持细胞渗透压平衡，保持pH稳定及提供简单的营养；同时用于取材时组织块的漂洗、细胞的漂洗、配制其他试剂等。它由这些小伙伴组成：PBS 磷酸盐缓冲液，DPBS（Dulbecco’s Phosphate-Buffered Salines）， Earle’s 平衡盐， Hank’s 平衡盐。具体每种试剂的成分，欢迎大家留言咨询，或者访问：http://cellgro.com/。培养基中的pH缓冲剂绝大多数细胞的*生长条件是pH 6.8-7.8。多数培养基利用碳酸氢钠进行缓冲，碳酸氢钠的缓冲需要二氧化碳。其中高碳酸氢钠 (1.5 – 3.7g/L) 需要 5 – 10% CO2，低碳酸氢钠(0.35g/L) 不需要二氧化碳孵箱。当然，也有不依赖于二氧化碳的氢离子缓冲剂如：HEPES，在一定范围内对细胞无毒性作用。能较长时间控制恒定的pH范围，保证细胞的良好生长。大家可以根据肿瘤细胞和实验要求具体选择。
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转化细胞大规模培养技术的操作方式
作者：德尔塔 日期：2022-04-02
转化细胞深层培养可分为：分批式、流加式、半连续式、连续式、连续式和灌注式五种。 一、分批式培养（batch culture） 是细胞规模培养发展进程中较早期采用的方式，也是其它操作方式的基础。该方式采用机械搅拌式生物反应器，将细胞扩大培养后，一次性转入生物反应器内进行培 养，在培养过程中其体积不变，不添加其它成分，待细胞增长和产物形成积累到适当的时间，一次性收获细胞、产物、培养基的操作方式。 该方式的特点: 操作简单。培养周期短，染菌和细胞突变的风险小。反应器系统属于封闭式，培养过程中与外部环境没有物料交换，除了控制温度、pH值和通气外，不进行其他任何控制，因此操作简单，容易掌握； 直观反映细胞生长代谢的过程。因培养期间细胞生长代谢是在一个相对固定的营养环境，不添加任何营养成分,因此可直观的反映细胞生长代谢的过程,是动物细胞工艺基础条件或"小试"研究常用的手段； 可直接放大。由于培养过程工艺简单，对设备和控制的要求较低，设备的通用性强，反应器参数的放大原理和过程控制，比较其它培养系统较易理解和掌握，在工业化生产中分批式培养操作是传统的、常用的方法，其工业反应器(Genetech)规模可达12000L。 分批培养过程中，细胞的生长分为五个阶段：延滞期、对数生长期、减速期、平稳期和衰退期，见图1。分批培养的周期时间多在3-5天，细胞生长动力学 表现为细胞先经历对数生长期（48-72h）细胞密度达到zui高值后，由于营养物质耗劫或代谢毒副产物的累积细胞生长进入衰退期进而死亡，表现出典型的生长 周期。收获产物通常是在细胞快要死亡前或已经死亡后进行。 二、流加式培养（feeding culture） 1、流加式培养是在批式培养的基础上，采用机械搅拌式生物反应器系统，悬浮培养细胞或以悬浮微载体培养贴壁细胞，细胞初始接种的培养基体积一般为终 体积的1/2～1/3，在培养过程中根据细胞对营养物质的不断消耗和需求，流加浓缩的营养物或培养基，从而使细胞持续生长至较高
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马铃薯淀粉的作用及培养基的配置
作者：德尔塔 日期：2022-04-02
马铃薯淀粉是由土豆，包括土豆皮，煮熟后，干燥并精细磨碎。马铃薯淀粉应用广泛，尤其是在食品市场上成为国内外淀粉深加工行业的产品。但是我们今天要说的是在实验室中，马铃薯淀粉又有哪些作用呢？ 马铃薯淀粉的作用： PDA培养基是马铃薯葡萄糖琼脂培养基的简称，其做法是马铃薯去皮，切成块加水，煮沸30min（注意火力的控制，可适当补水） ，用纱布过滤，滤液加糖，补足水至100ml，装入三角瓶，高温蒸汽灭菌。 马铃薯培养基可提供微生物培养所需要的碳源、氮源、生长因子（维生素）还有无机盐。宜培养酵母菌、霉菌、蘑菇等真菌。 另外马铃薯淀粉还有一种发酵的，是白色粉末； 具有淀粉的特有气味。常用作微生物发酵用大分子低级碳源，用前好用淀粉酶水解液化。 既然以上已经提到了马铃薯培养基，那下面我们就具体来了解一下马铃薯培养基的配置方法： 马铃薯去皮，切成块加水，煮沸30min(注意火力的控制，可适当补水) ，用纱布过滤，滤液加糖，补足水至100ml，装入三角瓶。 综合马铃薯培养基 20%马铃薯煮汁 1000 毫升 磷酸二氢钾 3克 硫酸镁 1.5克 葡萄糖 20克 维生素 10毫克 琼脂 18克 先配制20%马铃薯煮汁，方法同上。在煮汁中加入上述各种组分，加热溶解后补足水分，调整pH值到6。分装，灭菌，备用。 该培养基用于培养和保存灵芝、平菇、香菇等食用菌菌种。马铃薯糖琼脂培养基 把马铃薯洗净去皮，取200克切成小块，加水1000毫升，煮沸半小时后，补足水分。在滤液中加入10克琼脂，煮沸溶解后加糖20克(用于培养霉菌的加入蔗糖，用于培养酵母菌的加入葡萄糖)，补足水分，分装，灭菌，备用。 把这培养基的pH值调到7.2～7.4，配方中的糖，如用葡萄糖还可用来培养放线菌和芽孢杆菌。 按所用原料不同，可分为两类：应用肉汤、马铃薯汁等天然成分配制的，称为天然培养基;应用化学药品配成并标明成分的，称为合成培养基或综合培养基。马铃薯培养基就是天然培养基，综合马铃薯培养基就是人工合成的。 马铃薯淀粉的制取
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恒远分享:细胞冷冻保存法及解冻培养技巧
作者：德尔塔 日期：2022-04-02
培养细胞时为防止以下问题，细胞将做冷冻保存:*、株化细胞产生性状转变。第二、污染。第三、株化细胞之增殖或生理特性有特定之限制，只能在一定的代数范围内进行增殖培养或进行特定实验。目前可能解决这些困难的方法其中之一是细胞冷冻保存法，将冷冻细胞储于冷冻管中，将其中一部分拿出来做一些必要的检查，其它的冷冻细胞则在需要时拿出来解冻，用来进行实验。本方法亦可节省继代培养时所花费的劳力、物力，并可防止培养中经常发生意外事故，丧失细胞珠。因此冷冻保存法为研究上之基本技术之一。 说明 : 1.经过冷冻保存后的细胞，其生存率会下降，冷冻时之冷却速度，保存温度，解冻时升高温度的速度以及添加之冷冻保存液之种类、浓度等都可影响细胞存活率。 2. 一般而言，４℃以下慢慢地冷冻，保存于液态氮中（-196℃）。 3. 37℃快速解冻。 4.保护剂（抗冻剂）：添加甘油 （glycerol） （ I0 %左右 ） 或dimethy1sulfoxide （DMSO） （ 5- 10% ） 。 5.有些细胞如果采用上述的方法时，无法得到高的存活率。此时，则必需考虑可能伤害细胞的机制，添加剂之作用等而来找出适当的条件来修正。 材料 : 1.增殖期之细胞 （9成满），培养于培养皿中数个。 2.冷冻用培养基（2倍） : 培养基内加入三倍血清及15% DMSO，保存在冰箱中。 3. 冷冻管、保利龙制容器、铝制ample支持棒。 步骤: 1.准备2 x 107cells/ml的细胞悬浮液。 2.冷冻用培养基（2倍） :以微温水溶解DMSO，在培养基中混合为15% （v/v）。这是DMSO的二倍浓度之溶液。必须在进行实验前在行配制，配好后放在冰箱中，使用量必须和细胞悬浮液的量相等；使用时维持在4℃。 3.分装: 在冷冻管管中分别加0.5ml （1/2冷冻管体积）冷冻用培养基（2倍）及2 x 10（7次方）cells/ml的细胞悬浮液；等量混合。将盖子扭紧后，在管中部贴上胶带密封。 4.记载卷标 : 用抗冻marker pen在冷冻管上写明细胞名称、代数、冷冻的年，月，日等所需要的项目。 5.放进冷却的保利龙容器中，而在-
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分享:ELISA试剂盒的储存方法
作者：德尔塔 日期：2022-04-02
用什么办法贮存ELISA试剂盒，对ELISA操作者来说是非常重要的，由于贮存办法直接影响到商品质量。 对于开封后试剂盒要以怎样的方式保留呢？它的有效期是多久？ 贮存ELISA试剂盒有这些讲究： 1. 一切试剂均按试剂瓶标签上所示保留。请注意，收到试剂盒后请尽快将规范品、检查溶液A、检查溶液B以及96孔板保留于-20℃。 2. 运用后的试剂盒：剩下试剂仍需依照试剂瓶标签所示的温度保留，开封后的酶标板要加干燥剂后密封保留于-20℃，防止湿润。 3. 试剂盒内酶标条可拆卸，按试验需要可分屡次运用。运用后的剩下试剂盒主张在初次试验后1个月内运用结束。商品过期时刻以盒子上的标签为准，保质期内一切组分都保证是安稳的。 4.未开封的试剂盒：一切试剂均按试剂瓶标签上所示保留。请注意，收到试剂盒后请尽快将规范品、检查溶液A、检查溶液B以及96孔板保留于-20℃。 5.运用后的试剂盒：剩下试剂仍需依照试剂瓶标签所示的温度保留，开封后的酶标板要加干燥剂后密封保留于-20℃，防止湿润。 温馨提示：试剂盒内酶标条可拆卸，按试验需要可分屡次运用;运用后的剩下试剂盒主张在初次试验后1个月内运用结束。商品过期时刻以盒子上的标签为准，保质期内一切组分都保证是安稳的。
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兔ELISA试剂盒为何备受推崇?
作者：德尔塔 日期：2022-04-02
ELISA试剂盒科研研究已进入全新时代，爱好生物研究的学者越来越多。不管您是花几百还是上千，甚至上万去购置试剂，这都是zui简单的*步。您之后需要付出更多的是大量的时间和精力，再加上您的耐心和用心，才有可能把这条路走的更远。 新闻标题中说到的兔ELISA试剂盒其实也是整个ELISA试剂盒大家庭中的一员，可用于测定抗原，还可以用于检测抗体，在生物、医疗等领域都被广泛的使用过。不仅具有准确、灵敏度高等优势，还拥有重复性好、特异性高等特点。正是由于这些原因，所以在科研市场中也是深受科研朋友们的喜爱。 上海德尔塔生物ELISA试剂盒(品牌有BIM/RD/TSZ)种属齐全：人、小鼠、大鼠、猴、牛、马、兔、鱼、猪、鸡、鸭、羊等等动植物。 本公司ELISA试剂盒在长期的销售实践中形成了独特的市场优势，产品齐全、价格合理、经营稳健、信息反馈及时、并能随时随地享受国外供应商zui直接、zui周到、zui完善的售后服务。作为生物技术产品销售的综合性生命科学公司，恒远在免疫学、分子生物学和常规生化试剂方面表现的尤为。
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热销 physitemp小鼠测温仪探头RET-3（现货）
作者：德尔塔 日期：2022-04-02
physitemp小鼠测温仪探头RET-3(现货) physitemp小鼠测温仪探头RET-3(现货)|实验仪器设备 physitemp小鼠测温仪探头RET-3(现货)|上海佰晔生物公司 学末考试，暑期来临，高年级的你是否还在为你的实验结果头痛不已，低年级的你是否还在为实验设计绞尽脑汁，年轻的老师们是否也在为如何给学生购买实验相关产品纠结烦恼？ 不用担心，上海佰晔生物可以为你解决问题，新老顾客的良心选择，不信，问问身边人，不是自夸，大家都说好呢。话不多说，带你全面了解下我们公司。 佰晔是一家集产品，技术，服务，售后等一站式的生物公司，为广大科研人员提供各类专业生化试剂、标准品与对照品、实验培养技术与仪器设备等等。 佰晔生物拥有专业前沿的实验技术团队和先进的仪器设备，是专业的细胞、试剂、血清培养基、仪器设备、技术公司代理供应商，能够为广大实验工作人员提供直接有效的一站式实验技术服务与仪器设备的专业指导、全程售后，让您放心购买本公司的相关实验产品。 physitemp小鼠测温仪探头RET-3(现货) 标准品系指用于生物检定、抗生素或生物药品中含量或效价测定的标准物质，以效价单位(U)表示。包括：化学计量标准品、药检标准品，中药标准品，sigma标准品，usp标准品，化学标准品，进口标准品。对照品系指用于鉴别、检查、含量测定和校正检定仪器性能的标准物质. physitemp小鼠测温仪探头RET-3(现货) 血清，指血液凝固后，在血浆中除去纤维蛋白原分离出的淡黄色透明液体或指纤维蛋白原已被除去的血浆。其主要作用是提供基本营养物质、提供激素和各种生长因子、提供结合蛋白、提供促接触和伸展因子使细胞贴壁免受机械损伤、对培养中的细胞的起到某些保护作用。类别有胎牛血清physitemp小鼠测温仪探头RET-3(现货)、透析型胎牛血清、天然低IGG胎牛血清 、干细胞培养胎牛血清 、特殊用途胎牛血清、活性炭/葡萄糖处理胎牛血清、胎牛血清替代物、小牛血清 、新生牛血清 、供体马血清 、兔血清 、鸡血清 、猪血清 、
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进口试剂盒用心注意的要点
作者：德尔塔 日期：2022-04-02
沪宇生物整理代理美国RD、TSZ品牌进口试剂盒，质量保证，如有质量问题无条件包退换。 ELISA法两种介绍： 1、采用双抗体二步夹心法测定标本中各种动物相关指标的水平。 2、采用双抗体一步夹心法酶联免疫吸附试验。 进口试剂盒的实验使用需您用心对待，实验中主要注意到： 1、滴加试剂前应将滴瓶翻转数次，使液体混匀。滴加时瓶身应保持垂直，以使滴量准确。 2、从冷藏环境中取出时应在室温环境中平衡30min后方可使用，未用完的微孔条用自封袋密封保存。 3、所有样品和废弃物都应按传染源处理。终止液为2mol／L硫酸，使用时应注意安全。 4、若标本OD值在标准曲线测定范围以外，应适当稀释后重测。 5、每批样本应同时做标准曲线。 6、酶标板洗涤时各孔均需加满洗涤液，防止孔内有游离酶不能洗净。应设定30～60s的洗涤浸泡时间。 如果对进口试剂盒感兴趣，可以我公司的销售人员，了解更多咨询。
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影响胎牛血清的质量因素
作者：德尔塔 日期：2022-04-02
市场上的胎牛血清种类繁多，鱼龙混杂，很多科研工作者，特别是刚接触细胞培养的人，难以分辨血清质量的优劣。根据十多年来血清生产销售的经验，总结如下： 一、颜色 根据血红蛋白含量的不同，胎牛血清可表现出黄色或红色，我国的细胞培养用血清标准是不高于20mg/dl，实际上，血红蛋白含量的高低对血清并无直接影响，这个指标的意义在于能体现出采血过程的严谨规范程度，良好的操作能降低血清的溶血。 国产血清的采血点很分散，大多是由屠户采血后马上离心收集，所以很少会有溶血，表现出明亮的蜡黄色，当然，国产血清也很少有标准意义上的胎牛血清。进口胎牛血清或多或少总有点溶血，因为真正的胎牛血清凝血功能差，红细胞容易破裂。总的来说，国产的血清呈现出蜡黄。进口的血清，质量的呈现出谈黄、微红色。当然，热灭活血清或保存不当的血清，由于血红蛋白的破坏氧化，会呈现出暗红，甚至咖啡色。 二、沉淀 很多血清客户，会发现进口血清有沉淀，从而怀疑血清的质量问题，这是没有根据的。血清中的沉淀是由纤维蛋白的凝聚产生，对血清质量没有任何影响，沉淀的产生原因很多，和厂家的加工生产方式密切相关。国产的血清，大多来自北方，由于价格低廉，保存环境都不好，从采血、冷冻、运输到生产会经过多次冻融，每次冻融过程，就会析出部分纤维蛋白沉淀，这样，血清成品过滤后看起来反而更加的“干净”，很少有沉淀产生。进口的胎牛血清，过滤分装前很少会反复冻融，生产后的成品也是清澈的，但随着时间的推移，血清中的大量纤维蛋白会析出形成沉淀。当然，进口的新生牛血清，一般牛龄都在2周左右，血清中的各种蛋白含量明显偏高，生产后血清可能会浑浊，甚至有大量沉淀。当然，购买回来的血清都是冰冻状态，使用时需要融化，融化过程在温度较低的状态下慢慢进行，否则沉淀相对较多，虽然沉淀并不直接影响血清的质量，但对细胞的显微观察有一定的阻碍。 三、澄清度 进口胎牛血清由于蛋白和脂类等物
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ELISA试剂盒实验废弃物正确处理方法
作者：德尔塔 日期：2022-04-02
上海德尔塔生物科技有限公司是一家生物高新技术企业，主要从事免疫学、分子生物学和常规生化试剂的研发、销售。公司专业代理美国BIM、R&D、Amresco、Sigma、Pharmacia、Abcam等各*高质量试剂盒和生物科研试剂，产品涵盖ELISA试剂盒、生物试剂、抗体、对照品、血清、细胞、培养基、实验耗材等，公司产品几乎涉及所有领域，代表了zui高品质。今天的文章中，将为大家分享：ELISA试剂盒实验废弃物正确处理方法：1. 水溶性废弃物 只有那些无害的、中性的、无味道的一些水溶性物质可以直接倒入水槽流入下水道，强酸性或强碱性物质在丢弃之前应被中和，并且用大量水冲洗干净，任何能够与稀酸或稀碱反应的物质，都不能随便倒入下水道。2. 固体废弃物 除非固体是有害性的或极易回收的，一般都是放入的盛放没有危险的废弃物的容器里。废弃物应与放入有特别标志的容器里，一些特殊的化学试剂在丢弃前应当经过适当。3. 有机溶剂 废弃的有机溶剂应倒入贴有合适标签的容器，然后将这些容器运出实验室，在合适的地方将这些溶剂点燃，而不应当倒入下水道。 公司的宗旨是以更高的品质、更低的价格、更快的供货、更的服务的“四更”要求为国内广大科研实验工作者提供更为完善的产品供应渠道和售后服务。
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小鼠Elisa试剂盒有哪些其他保存方法
作者：德尔塔 日期：2022-04-02
小鼠Elisa试剂盒说明： 1.检测原理：采用双抗体夹心ABC-ELISA法 2.试剂盒保存：-20℃(较长时间不用时);2-8℃(频繁使用时)。 3.浓洗涤液低温保存会有盐析出，稀释时可在水浴中加温助溶。 4.中、英文说明书可能会有不一致之处，请以英文说明书为准。 5.刚开启的酶联板孔中可能会含有少许水样物质，此为正常现象，不会对实验结果造成任何影响。 小鼠elisa试剂盒的其他保存如下： 1.elisa试剂盒从冷藏环境中取出应在室温平衡15-30分钟后方可使用，酶标包被板开封后如未用完，板条应装入密封袋中保存。 2.浓洗涤液可能会有结晶析出，稀释时可在水浴中加温助溶，洗涤时不影响结果。 3.各步加样均应使用加样器，并经常校对其准确性，以避免试验误差。一次加样时间控制在5分钟内，如标本数量多，推荐使用排枪加样。 4.请每次测定的同时做标准曲线，做复孔。如标本中待测物质含量过高(样本OD值大于标准品孔*孔的OD值)，请先用样品稀释液稀释一定倍数(n倍)后再测定，计算时请zui后乘以总稀释倍数(×n×5)。 5.封板膜只限一次性使用，以避免交叉污染。 6.底物请避光保存。
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影响elisa试剂盒检测的原因竟然是这些
作者：德尔塔 日期：2022-04-02
ELISA试剂盒即酶联免疫吸附试验，是一种常用的固相酶免疫测定方法。由于ELISA方法灵敏，特异性强不需要特殊设备，所以被广泛应用于各种抗原和抗体测定。 标本的影响溶血标本及混有红细胞的血清采用ELISA法检测易产生假阳性。可能是溶血血清中含有过氧化酶物质（红细胞或血红蛋白中的亚铁血红素），ELISA试剂盒在洗涤过程中往往难以完全洗脱，它可使H2O2释放出原生态氧（O），从而催化底物四甲基联苯胺生成可溶性的有色物质，即显蓝色，产生假阳性［2］。所以严重溶血标本禁用。标本受细菌污染。因菌体中可能含有内源性辣根过氧化物酶，因此，被细菌污染的标本同溶血标本一样，亦可产生非特异性显色而干扰测定结果。 标本保存不当在冰箱中保存过久的标本，在间接法ELISA测定中会导致本底过深、造成假阳性；为克服上述干扰，ELISA试剂盒测定的血清标本宜为新鲜采集；如不能立即测定，5 d内测定的血清标本可存放于4℃，1周后测定的血清标本应低温冻存；冻存后融解的标本，蛋白质局部浓缩，分布不均，应充分混合后再测定，但混匀时应轻柔，不可强烈振荡。塑料试管能吸附抗原物质，样本久置在塑料管内会使样本内抗原含量下降造成假阴性。使用真空采血管；并使用非抗凝标本，肝素抗凝血浆会增加OD值，EDTA、酶抑制剂（如NaN3）可抑制ELISA系统中辣根过氧化物酶活性。 标本凝固不全 在工作中，有时为了争取时间快速检测，ELISA试剂盒常在血液还未开始凝固时即强行离心分离血清，使血清中仍残留部分纤维蛋白原，在ELISA测定过程中可以形成肉眼可见的纤维蛋白块，易造成假阳性结果；因此血液标本采集后必须使其充分凝固后再分离血清。 上海沪鼎生物主营：BIM试剂盒，ELISA试剂盒,人ELISA试剂盒,大鼠ELISA试剂盒,猪ELISA试剂盒,生物试剂,血清,抗体,培养基,标准品,国产血清、GIBCO胎牛血清等。我司所售产品质量有保障，更多产品详情咨询我司业务人员！
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