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CCCP溶液(10mmol/L)的相关知识
作者：德尔塔 日期：2022-04-08
我司CCCP溶液(10mmol/L)该产品用户遍及全国各院校科研单位，质量保证，价格优，以完善的产品渠道、优质的客户服务,节约您的每一份经费，欢迎您的咨询订购。CCCP溶液（10mmol/L）的详细资料：产品名称：CCCP溶液(10mmol/L)产品规格：100ul产品分类：细胞检测产品用途：cccp英文全称为Carbonyl cyanide-m-chlorophenylhydrazone ,又称碳酰氰基-对-氯苯腙，离子载体，氧化磷酸化解偶联剂，可抑制线粒体功能，还可以抑制转运过程，延缓生长。注意事项：工作浓度为1-10umol/L储存条件：—20℃,避光,12个月 本公司供应CCCP溶液（10mmol/L），德尔塔科技有限公司只供应高品质的科研生物试剂。我们牢牢抓住产品的品质，只为您提供可信赖的产品。我们提供耐心详细的售前咨询，周到迅速的包装发货，快捷专业的售后解答。我公司目前经营的产品包含固定液、染色液、即用型试剂、检测试剂盒、生化试剂、耗材等，产品覆盖面广，品质可靠。 德尔塔以完善的管理制度、完备的设备设施、完整的经营体系及高素质的人才队伍构成了公司的四大基石。多年来，公司致力于新技术、新产品的开发推广，以技术为核心，质量为基础的经营理念;按照ISO9001,2000标准来规范每一环节，建立一套从原料进厂、工序流程、质量控制、产品销售、售后服务直至产品追溯的规范化管理控制体系，以确保公司推出的产品对广大客户的质量承诺。 原创作者：德尔塔
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缺陷型氨基酸混合物现货供应，DO Supplement
作者：德尔塔 日期：2022-04-08
缺陷型氨基酸混合物现货供应，DO Supplement 德尔塔供应缺陷型氨基酸混合物，DO Supplement，产品备有大量现货，欢迎大家咨询！ DO Supplement 亦即Dropout Supplement，缺陷型氨基酸混合物（包含核苷酸），将这些混合物添加到Minimal SD Bases中配制成组分明确的筛选培养基。每种缺陷混合物中缺失特定的氨基酸，如DO supplement -Leu含有除亮氨酸外的各种必需氨基酸。DO Supplements也可以添加到 minimal E. coli medium M9中组成E. coli的筛选培养基。每瓶可配制至少7 L培养基。用于酵母双杂交和酵母单杂交筛营养缺陷型表型的酵母转化株，以及选培养酿酒酵母（Saccharomyces cerevisiae）的大批量培养基。 使用方法： Minimal Liquid Media with Glucose (Broth) 1. 在1 L去离子水中加入相应量的Minimal SD Base和Dropout Supplements（缺陷型氨基酸混合物），搅拌溶解。 2. 调节pH 至5.8。121℃高压灭菌15分钟。 3. 4℃冰箱避光储存已经灭菌的液体培养基。 Minimal Plating Media with Glucose ａnd Agar 1. 在500 ml去离子水中加入相应量Minimal SD Agar Base和Dropout Supplements（缺陷型氨基酸混合物），搅拌溶解（琼脂在高温灭菌后溶解）。 2. 调节pH 至5.8。121℃高压灭菌15分钟。 3. 冷却到50℃把培养基倒入平板中，室温使其凝固。封口膜封好后倒置保存在4℃冰箱。 缺陷型氨基酸混合物现货供应，DO Supplement 原创作者：德尔塔
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改良台氏液(无钙)的操作方式及注意事项
作者：德尔塔 日期：2022-04-08
德尔塔主要销售国产和进口：通用无机试剂（单质类·氧化物·过氧化物及氢氧化物类 ·无机酸类 ·卤化物、卤素及拟卤素的盐类 ·氧族元素的盐类 ·氮族元素的盐类 ·碳族及硼族元素的盐类 ·过渡元素的盐类）、通用有机试剂（有机酸盐类 ·烃及取代烃类 ·醇、酚类 ·谜类 ·酮、醛类 ·有机酸、酸酐及酰、酰胺类 ·脂类 ·腈类、胺类及脲类 ·杂环类）、特效试剂（pH及氧化还原指示剂 ·金属离子显色剂 ·配合滴定剂、掩蔽剂及沉淀剂等 · 生化试剂 ·光化学及电化学分析试剂 ·色谱分析试剂）、高纯物、高纯试剂、高纯气体和一些其他类产品。公司主打产品在市场上面具有很强的竞争力。 改良台氏液(无钙)用于两栖类动物离体实验，肌体灌流、清洗组织。并维持离体组织的正常生理功能。改良台氏液操作体会：1. 控制好染色步骤； 2. 组织固定起着很重要的作用，根据不同的固定溶液可延长或缩短染色时间； 3. 0.2%冰醋酸水溶溶液洗，可使色调清晰鲜艳； 3. 磷钼酸水溶溶液对丽春红、酸性复红有分化作用，分化时镜下控制， 肌纤维和纤维素呈红色，胶原纤维呈淡粉红色即可。注意事项：●购买后，请务必确认标签上的注意事项。 ●做好预防颠倒，摔坏的措施和管理体制。 ●在使用前再次确认标签上的注意事项。做好必要的安全对策。●对没有标明其危险特性?有害特性的，也要慎重地进行操作。 ●必须戴好防护用具，小心翼翼进行操作。 ●请参照相关法规，文献，MSDS等信息，理解并掌握好试剂的特性。再进行安全操作。 ●通常购买试剂时要想到一次性用完。若估算不足有剩余的话，要更加注意其保管和管理。 ●万一试剂操作者并非专业技术人员。必须在专业人士的指导监督下进行操作。 ●对于使用后的废弃物，不要或旧的试剂，应按照相关法律法规正当处理。使用范围：我公司销售的试剂只限定使用于试验、科研领域，不得用于人体或者食用。 原创作者：德尔塔
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微丝染色液(R250法)的注意事项
作者：德尔塔 日期：2022-04-08
细胞骨架一般是指真核细胞胞质中纵横交错的纤维网，观察细胞骨架的方法有电镜、组织化学、酶标记、免疫荧光等。微丝(microfilament)是由肌动蛋白构成的纤维，微丝在不同种类的细胞中与某些结合蛋白一起形成不同的亚细胞结构(如肌肉细丝、肠上皮微绒毛轴心、应力纤维等)。 微丝染色液(R250法)主要显示由微丝构成的应力纤维，由于细胞对细胞基质的附着和维持扁平铺展的形状，该纤维在体外培养的贴壁细胞中尤其发达。考马斯亮蓝R250染色微丝并非特异性的，因为R250可以对多种蛋白质染色。生产的微丝染色液在染色过程中由于微观结构不稳定，有些纤维在光学显微镜下无法辨认，因此能够看到的纤维主要是由微丝组成的应力纤维。本试剂仅用于科研领域，不宜用于临床诊断或其他用途。 微丝染色液(R250法)注意事项：1、动物细胞微丝染色时，向称量瓶中加入试剂应缓慢，避免直接滴到玻片或样本上；清洗细胞动作应轻柔，避免细胞脱落。2、动物细胞微丝染色时，抽提、固定、染色应在加盖的称量瓶中进行，加入试剂应缓慢，避免直接滴到玻片或样本上；清洗细胞动作应轻柔，避免细胞脱落。3、抽提时间应自行摸索，时间过长易破坏细胞结构，时间过短易出现高背景。4、为了您的安全和健康，请穿实验服并戴一次性手套操作。 德尔塔科技有限公司的宗旨是努力为客户提供实验室所需产品的一站式服务。在监督产品质量的同时为客户提供便捷的技术服务。我们秉承了公司一贯的品牌作风，以客户为中心，向实验室和生产商提供品种齐全的科研化学产品。 原创作者：德尔塔
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电解脱钙液(甲酸法)的优缺点
作者：德尔塔 日期：2022-04-08
在组织切片过程中，一些组织内含有骨质或钙化灶时，含钙的组织不宜直接用石蜡包埋切片。这是因为钙和石蜡之间的密度不同，较难切出完整的切片。对含钙组织建议固定之后，再进行脱钙或二者同时进行。然后进行下游操作如脱水、透明、浸蜡、包埋、切片。用于脱钙的试剂很多，脱钙剂包括有机酸、无机酸、乙 二胺四乙酸(EDTA)以及电解法脱钙。在有机酸中，甲酸、乙酸比较适合于骨髓组织脱钙。 电解脱钙液主要由甲酸、稀酸等组成。其优点：①脱钙速度快；②适用于大多数组织的脱钙。其缺点：①对组织有一 定的损害；②脱钙后需要硫酸钠溶液进行碱处理。 德尔塔拥有从事生物技术研究的专业队伍，专注于生物技术的免疫学领域，为您提供多品种、多方法、多系列的化学产品，并保证快速及时的供货。希望能更好的满足您的需要，也希望在未来的发展中继续得到您的支持。化学试剂的指标齐全，专业的技术指导，耐心完善的售后服务，是您科研检测的。欢迎广大客户前来咨询订购！ 德尔塔销售脱钙液：EDTA脱钙液、JYBL-Ⅱ脱钙液、Perenyi＇s脱钙液、甲酸脱钙液、脱钙终点检测试剂盒等。核酸类：DEPC处理水、MOPS电泳缓冲液、RNA凝胶加样缓冲液（5×）、碱性凝胶加样缓冲液（6×）、50×TAE、5×TBE、GoldView、20×SSC、RNase A（10mg/ml）6×DNALoading Buffer、CTAB抽提液、乙酸钠 （3mol/L,pH5.2）、盐酸胍溶液、核酸助沉剂、Denhardt＇s溶液（50×）、Kodak F-5定影液、Kodak D-19显影液、变性鲑鱼精DNA、蛋白酶K溶液、核酸杂交液、Trizol（总RNA抽提试剂）、三磷酸腺苷溶液（ATP,10mmol/L）等。 原创作者：德尔塔
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乙酰胆碱酯酶染色液(铅铜硫胆碱法)详情介绍
作者：德尔塔 日期：2022-04-08
胆碱酯酶(cholinesterase)属于特异性酯酶，可分为两大类。一类是乙酰胆碱酯酶(Acetyl cholinesterase，AChE)又称为真性胆碱酯酶，能水解乙酰胆碱，起到生理的调节作用；另一类为胆碱酯酶，又称假性胆碱酯酶(Pseudo cholinesterase，PsChE)，能水解胆碱的酯而不能水解乙酰胆碱酯。乙酰胆碱酯酶主要存在于神经元的胞质内、神经与肌肉接头处即所谓运动终板处；PsChE主要存在于血浆、胰腺、唾液腺内，生理功能尚不明确。显示乙酰胆碱酯酶的方法有Koell法、Snell和Garrett法、Karnovsky和Roots法等。 乙酰胆碱酯酶染色液(铅铜硫胆碱法)产品详情： 产品用途：乙酰胆碱酯酶和胆碱酯酶染色。 注意事项：主要由碘化乙酰硫代胆碱、乙酸钠、硫酸铜、硫化铵等组成。酶活性部位为棕黑色颗粒。 库存：现货库存 储藏温度：—20℃,避光,6个月 乙酰胆碱酯酶染色液(铅铜硫胆碱法)染色原理是乙酰胆碱酯酶水解硫代胆碱，释放乙酸和硫代胆碱，磷酸盐与铅离子形成磷酸铅沉淀，再被S2+置换，形成硫化铅沉淀。其优点是操作简便、酯酶的扩散较少，其缺点是对底物对组织的渗透性较差，有可能出现假阳性。 乙酰胆碱酯酶染色液(铅铜硫胆碱法)操作注意事项：（1）本染色液适用于冰冻切片，同时应减少切片在室温暴露的时间。（2）为了您的安全和健康，请穿实验服并戴一次性手套操作。 德尔塔以完善的管理制度、完备的设备设施、完整的经营体系及高素质的人才队伍构成了公司的四大基石。多年来，公司致力于新技术、新产品的开发推广，以技术为核心，质量为基础的经营理念;按照ISO9001,2000标准来规范每一环节，建立一套从原料进厂、工序流程、质量控制、产品销售、售后服务直至产品追溯的规范化管理控制体系，以确保公司推出的产品对广大客户的质量承诺。 原创作者：德尔塔
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福尔马林的相关知识
作者：德尔塔 日期：2022-04-08
福尔马林即甲醛的水溶液，一般含有37～40%甲醛气体，在其中加入8～15%甲醇(methylalcoh01)，可防止甲醛的聚合。它是无色液体，有强烈的刺激性气味，沸点为96℃，相对密度(比重)为1.081～1.086，呈弱酸性，若将它放置在冰箱内贮存或在室温下贮存较久，水溶液中可析出白色沉淀，即多聚甲醛，若将其加热又可变成液体，因此福尔马林不适宜在冰箱中冷藏，否则容易发生凝聚。 福尔马林不可接触强氧化剂、强碱、酚类、尿素等物质，易引起化学反应造成危险，药理作用：35～40%的甲醛水溶液叫做福尔马林，阻止细胞核蛋白的合成，抑制细胞分裂及抑制细胞核和细胞浆的合成，导致微生物的死亡。 中性福尔马林固定液(10%) 【性状与成分】 本品为无色澄明液体，有刺激性特臭；由甲醛、磷酸氢二钠、磷酸二氢钠、蒸馏水组成，为即用性溶液。 【原理与用途】 本品为醛类固定液，是一种交联性组织固定剂，主要通过使蛋白质分子发生交联而产生固定作用，能使细胞内物质尽量保持其生活状态时的结构和位置。本品采用磷酸氢二钠、磷酸二氢钠调节其pH值至中性，能限度地保护组织抗原。主要用于组织标本的保存、固定和防腐。 【使用方法】 将生物组织标本直接浸入固定液中，固定液用量应为标本体积的5～10倍。小标本固定1～2小时，大标本固定20小时以上。 【注意事项】 1. 使用场所应通风； 2. 忌新旧液混合使用； 3. 使用时尽量避免接触皮肤、粘膜；一旦接触皮肤、粘膜应立即用自来水冲洗。 【规 格】 500mL/瓶；2.5L/壶；5.0L/壶；25.0L/壶 【储 存】 密封，阴凉处保存 【有效 期】 未开封条件下储存，有效期2年 德尔塔拥有从事生物技术研究的专业队伍，专注于生物技术的免疫学领域，为您提供多品种、多方法、多系列的化学产品，并保证快速及时的供货。希望能更好的满足您的需要，也希望在未来的发展中继续得到您的支持。化学试剂的指标齐全，专业的技术指导，耐心完善的售后服务，是您科研检测的。欢迎广大客户前来咨询订购！
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黏液卡红染色液
作者：德尔塔 日期：2022-04-08
卡红也叫胭脂红，能与媒染剂铝形成复合物，再与粘液内的酸性基团结合而呈红色。新型隐球菌的荚膜属于一种粘液物质，能被卡红染成红色黏液卡红染色液用途：又称黏液卡红蓝染色液，多用于显示中性粘液物质，特别适用于显示胃和上皮的中性黏液。注意事项：主要由黏液卡红苏木素染色液等组成。染色结果为：黏液物质呈红色，细胞核呈红色。储存条件：4℃，避光，6个月 我司销售的化学试剂检测灵敏度高，特异性好，质量稳定。购买试剂盒，享受权威放免技术服务，提供免费代测服务，享受零运费运输，售后完善。化学试剂,品质保证!售前售中售后全程提供技术指导,有质量问题可免费退换!很多客户在咨询和对比试剂盒的阶段，有着各种的担心和顾虑。德尔塔承诺给你质量保证，免除你的忧虑，让你买的放心，用的舒心。 德尔塔销售脂类和核酸类染色：油红O染色液、苏丹黑B染色液、甲基绿-派络宁染色液；酶类染色：碱性磷酸酶染色液、酸性磷酸酶染色液、乙酰胆碱酯酶染色液、α-乙酸萘酚酯酶染色液（α-NAE法）、葡萄糖-6-磷酸酶染色液、ATPase染色液（钙钴法）、琥珀酸脱氢酶染色液、乳酸脱氢酶染色液（四唑盐法）、过氧化物酶染色液；骨类染色：改良番红O-固绿软骨染色液、Goldner三色染色液；ACD抗凝剂（B）、肝素钠溶液、枸橼酸钠抗凝剂（3.2%,无菌）、EDTA.2K抗凝剂（10×）、多聚赖氨酸溶液（1×PLL）、Tris-Maleate缓冲液、TBS缓冲液、APES玻片硅化试剂、碱性磷酸酶封闭液（Levamisole法）、内源性生物素清除液、PBS（0.01mol/L,pH7.2-7.4）、PBST、抗荧光淬灭封片剂、甘油明胶封固液、中性树胶、柠檬酸钠抗原修复液（50×）、Tris-EDTA抗原修复液、ELISA洗涤液、ELISA包被缓冲液、ELISA封闭液、免疫染色一抗稀释液、荧光抗体稀释液、TMB底物显色试剂盒。 原创作者：德尔塔
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麝香草酚蓝指示剂的变色范围
作者：德尔塔 日期：2022-04-08
麝香草酚(thymol)，别名麝香草脑、百里酚，片状结晶，极易溶于乙醇、乙醚、醋酸、氯仿和苯中。天然存在于唇形科植物百里香属植物中，有百里香属植物的辛香和草香香气，是植物挥发油的主要成分(50%左右)，可用酚钠盐法从植物挥发油中单离出来，再经干燥、减压蒸馏即得产品。 麝香草酚酞指示液 取麝香草酚酞0.1g，加乙醇100ml使溶解，即得。 变色范围 pH9.3～10.5g（无色→蓝）。麝香草酚蓝指示液 取麝香草酚蓝0.1g，加0.05mol/L氢氧化钠溶液4.3ml使溶解，再加水稀释至200ml，即得。 变色范围 pH1.2～2.8(红→黄)；pH8.0～9.6(黄→紫蓝)。 我司销售的化学试剂检测灵敏度高，特异性好，质量稳定。购买试剂盒享受权威放免技术服务，提供免费代测服务，享受零运费运输，售后完善。化学试剂,品质保证!售前售中售后全程提供技术指导,有质量问题可免费退换!很多客户在咨询和对比试剂盒的阶段，有着各种的担心和顾虑。德尔塔承诺给你质量保证，免除你的忧虑，让你买的放心，用的舒心。 德尔塔销售各类配比溶液试剂包括：常规染色液：苏木素伊红（HE）染色液、苏木素伊红混合染色液（一步法）、Harris苏木素、Gill苏木素、Delafield苏木素、Carazzi苏木素、Core苏木素、伊红染色液（进口水溶）；结蹄组织和肌纤维染色：网状纤维染色液、Masson三色染色液、Pollak三色染色液、天狼星红染色液、Van Gieson染色液、弹力纤维染色液（Gomori醛品红法）、Russell改良Movat五色套染染色液、肌纤维染色液； 原创作者：德尔塔
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GUS染色步骤
作者：德尔塔 日期：2022-04-08
gus(β-glucuronidase，β-D- 葡萄糖苷酸酶)基因是目前常用的一种报告基因，其表达产物β-葡萄糖苷酸酶 (GUS)是一种水解酶，能催化许多β-葡萄糖苷酯类物质的水解，它可以将5-溴-4-氯-3-吲哚-β-葡萄糖苷酸酯（X-gluc.htm＇ target=_blank>x-gluc）分解为蓝色的物质，其检测方法简单、快速、灵敏、稳定，且背景活性低。因为绝大多数植物细胞内不存在内源的GUS活性，因此gus基因广泛用作转基因植物的报告基因，尤其是在研究外源基因瞬时表达的转化实验中广泛应用。 GUS染色步骤：1.取材：将叶片、花瓣、根茎等组织剪成小片，放于1.5ml离心管中。注：用于染色的植物材料的制备方法要因涉及的特定组织和器官的不同而异。例如，拟南芥的根、花和叶片以及烟草幼苗的根就可以不作任何预处理而直接染色。但是像烟草和马铃薯这些植物的茎和叶就必须在染色前切成薄片（1-3mm）。当操作大的组织和样品时，可以选用真空渗入法来帮助底物渗入细胞。2.染色：加入适量配制好的GUS染色工作液至完全覆盖材料；锡箔纸包好后摇床摇动10分钟或更长时间至材料出现蓝色。注意要做阴性和阳性对照实验。3.洗脱：将材料转入无水乙醇或80%丙酮中脱色2-3次，至阴性对照材料为白色。GUS染色阳性的蓝色斑点很稳定，在酒精中不褪色。4.观察：一般染色后，GUS染色阳性的蓝色斑点肉眼就能看到。但是有些材料可能蓝色斑点很细微，要在显微镜下才能看到。 德尔塔以完善的管理制度、完备的设备设施、完整的经营体系及高素质的人才队伍构成了公司的四大基石。多年来，公司致力于新技术、新产品的开发推广，以技术为核心，质量为基础的经营理念;按照ISO9001,2000标准来规范每一环节，建立一套从原料进厂、工序流程、质量控制、产品销售、售后服务直至产品追溯的规范化管理控制体系，以确保公司推出的产品对广大客户的质量承诺。 德尔塔销售病理沉着物和色素染色：普鲁士蓝染色液、Masson-Fontana黑色素染色液、脂褐素染色液、钙盐染色液、尿酸盐染色
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醋酸银显影液的相关知识
作者：德尔塔 日期：2022-04-08
显影液的主要成分是显影剂。为了完善性能，通常还加一些其他成分，诸如促进显影的促进剂，防止显影剂氧化的保护剂，防灰雾生成的灰雾抑制剂和防灰雾剂等。通过对各组分不同用量的调配可以得到不同性能的显影液，如微粒显影液、高反差显影液等。工业上说的显影剂，是针对半导体晶片而言。系列有显影剂、光刻胶等。醋酸银显影液的产品详情：产品名称：醋酸银显影液产品全称：醋酸银显影液规格：100ml分类：免疫组化储存条件：室温,避光,3个月用途：免疫金银染色、显影注意事项：主要由阿拉伯胶、枸橼酸、对苯二酚、硝酸银。硝酸银溶液临用时加。无需避光,室温下显影。货期：现货 德尔塔以完善的管理制度、完备的设备设施、完整的经营体系及高素质的人才队伍构成了公司的四大基石。多年来，公司致力于新技术、新产品的开发推广，以技术为核心，质量为基础的经营理念;按照ISO9001,2000标准来规范每一环节，建立一套从原料进厂、工序流程、质量控制、产品销售、售后服务直至产品追溯的规范化管理控制体系，以确保公司推出的产品对广大客户的质量承诺。 德尔塔销售病理沉着物和色素染色：普鲁士蓝染色液、Masson-Fontana黑色素染色液、脂褐素染色液、钙盐染色液、尿酸盐染色液、茜素红S染色液；碳水化合物染色：糖原PAS染色液、AB-PAS染色液、黏液卡红染色液、黏液HID-AB染色液、Alcian阿利新蓝染色液（pH2.5）、黏蛋白染色液、淀粉样物质染色液、纤维素染色液；神经组织染色：Luxol Fast Blue髓鞘染色液、改良Bielschowsky神经染色液、尼氏染色液（焦油紫法）、核仁组成区嗜银蛋白染色液（AgNOR Stain）等 原创作者：德尔塔
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苔黑酚试剂测RNA含量
作者：德尔塔 日期：2022-04-08
苔黑酚为白色菱形结晶。熔点58℃，无水物熔点107-108℃。沸点289-290℃，165-170℃(1.87-2.67kPa)，147℃（0.67kPa）。相对密度1.290（4/4℃）。苔黑酚易溶于水、醇和醚，略溶于苯，微溶于氯仿和二硫化碳。苔黑酚在空气中易氧化变成红色。有甜但令人不愉快的气味。 RNA含量测定，除可用紫外吸收法及定磷法外，常用地衣酚法测定。其反应原理是：当RNA与浓盐酸共热时，即发生降解，形成的核糖继而转变成糠醛，后者与3，5-二羟基甲苯(地衣酚orcinol)反应，在Fe3+或Cu2+催化下，生成鲜绿色复合物。反应产物在670nm处有吸收。RNA浓度在20―250μg・ml-1范围内，光吸收与RNA浓度成正比。地衣酚法特异性差，凡戊糖均有此反应，DNA和其他杂质也能与地衣酚反应产生类似颜色。因此，测定PNA时可先测得DNA含量再计算RNA含量。 如何排除苔黑酚RNA含量测定中的影响因素？ 微量 DNA 无影响,较多 DNA 存在时,亦有干扰作用.如在试剂中加入适量 CuCl2 · 2H2O 可减少 DNA 的干扰,甚至某些已糖在持续加热后生成的羟甲基糖醛也能与地衣酚反应,产生显色复合物.此外,利用 RNA 和 DNA 显色复合物的光吸收不同,且在不同时间显示色度加以区分.反应 2min 后,DNA 在 600nm 呈现光吸收,而 RNA 则在反应 15min 后,在 670nm 下呈现光吸收。 生物试剂的使用常识：（1）试剂切忌与手接触（有些试剂有强腐蚀性、等特性）。（2）要用洁净的药勺，量筒或滴管取用试剂，绝对不允许用同一种工具同时连续取用多种试剂。取完一种试剂后，应将工具洗净（药勺要擦干）后，才可取用另一种试剂。（3）试剂取用后一定要将瓶塞盖紧，不可放错瓶盖和滴管，绝不允许张冠李戴，用完后请及时将瓶放回原处，以免遗忘，带来不便。（4）已取出的试剂不能再放回原试剂瓶内（怕产生原试剂的再次污染）。 德尔塔技术有限公司，是一家集专业供应科研类试剂盒以及生物和化学科研试剂为主的高科技企业。公司以多所著名高校的科研技术力量为依托,以的检测标准和完备的生产设施为保证
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涨知识了！免疫组化包埋和切片原来那么简单
作者：德尔塔 日期：2022-04-08
涨知识了！免疫组化包埋和切片原来那么简单 德尔塔提供免疫组化实验代测服务，提供免疫荧光检测服务，我们从老师样本采集到文章发表整个实验过程，提供全程技术指导和售后服务。实验检测周期短，确保每一份实验数据均真实可靠。 1、固定：组织浸没于4%多聚甲醛24 h。 2、脱水：取出固定材料，修整使切面平整，置入梯度酒精。 （1）75%酒精中脱水4h； （2）85%酒精中脱水2 h； （3）90%酒精中脱水2 h； （4）95%酒精中脱水1 h； （5）100%酒精Ⅰ中脱水30 min； （6）100%酒精Ⅱ中脱水30min。 3、透明： （1）无水乙醇二甲苯中透明15-30min； （2）二甲苯Ⅰ中透明15-30min； （3）二甲苯Ⅱ中透明15-30min（观察透明效果）。 4、浸蜡包埋： （1）石蜡Ⅰ中浸蜡1h； （12）石蜡Ⅱ中浸蜡1h； （13）石蜡Ⅲ中浸蜡1h （14）包埋机包埋，修蜡块。 5、修块：将蜡块外部不整齐的部分切去，使蜡块形状规则便于切片。 6、切片：将修整好的蜡块置于石蜡切片机上连续切片，片厚4μm。 7、摊片：将切片漂浮于40℃温水表面展平，然后用防脱处理过的载玻片捞起，8、烤片及保存：放进60℃烘箱内烘烤，烘烤结束后室温保存备用。 免疫组织化学技术按照标记物的种类可分为免疫荧光法、免疫酶法、免疫铁蛋白法、免疫金法及放射免疫自显影法等。 这些常用免疫组织化学方法的原理如下： 1. 免疫荧光细胞化学技术 将已知抗体标上荧光素,以此作为探针检查细胞或组织内的相应抗原,在荧光显微镜下观察.当抗原抗体复合物中的荧光素受激发光的照射后会发出一定波长的荧光,从而可以确定组织中的抗原定位或定量. 2. 免疫酶细胞化学技术 是目前免疫组织化学研究中*常用的技术．基本原理是先以酶标记的抗体与组织或细胞作用，然后加入酶的底物，生成有色的不溶性产物或具有一定电子密度的颗粒，通过光镜或电镜，对细胞或组织内的相应抗原进行定位或定性研究． 3. 免疫胶体金技术 就是用胶体金标记一抗，二抗或其他的能特异性的结合免疫
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羊抗人IgG血清的应用领域和操作要领
作者：德尔塔 日期：2022-04-08
羊抗人IgG血清的应用领域和操作要领 西安供应羊抗人IgG血清，备有大量库存现货，产品可用于备酶标试剂、免疫比浊法试剂、免疫胶乳试剂、总补体溶血活性、教学及科研开发等！ 羊抗人IgG血清使用说明书 本公司生产的免疫球蛋白、补体、前白蛋白、载脂蛋白、绵羊红细胞溶血素等系采用相应纯化抗原免疫绵羊所得免疫血清，用免疫学方法吸收纯化制得单项特异性抗血清。产品广泛用于制备酶标试剂、免疫比浊法试剂、免疫胶乳试剂、总补体溶血活性、教学及科研开发（附：本品不可直接用于临床人体血液检测。） 抗血清在存放中可能有少量的沉淀析出，这并不影响其特异性和效价，使用时请离心去除即可。 本产品存放于-20℃～4℃冰箱（切忌反复冻融），暗处保存有效期24个月，若长期放置或贮藏不当，抗血清效价可能下降，适当减少稀释倍数，将仍可获得满意效果。 抗血清在单向扩散、双向扩散、溶血活性、荧光检测中的稀释倍数按照标签所标的效价而定。 本产品以IgG为抗原，双相扩散1:64。 这种抗体是来自于羊是抗人的蛋白的抗体，只要是人类的具有抗原特性的蛋白质都可以和这种抗体结合。这种抗体的类型是IgG。 HRP-羊抗人IgG血清IgG 产品用途：食品安全检测酶标、金标检测试剂原料、动物源性食品兽药残留检测酶标、动物疾病诊断胶体金，elisa原料 物理性状：液体，避免反复冻融 储存条件：﹣20°C以下 产品名：羊抗人IgG(Fc), 血清 英文名称：Goat anti- Human IgG (Fc), Serum 产品规格：10ml 保存条件：零下20℃ 品牌:提供国产，进口多个品牌 包装规格：提供多种包装，咨询 运输：快递送货上门 库存：100 此羊抗人IgG(Fc), 血清产品，为我司的优势产品，无论是国内现货还是进口产品，因为销售量巨大外加上是一级代理商，品质和价格都具有相当的竞争力。 羊抗人IgG血清的应用领域和操作要领 原创作者：德尔塔
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明胶酶谱分析试剂盒操作要领大揭秘
作者：德尔塔 日期：2022-04-08
明胶酶谱分析试剂盒操作要领大揭秘 德尔塔供应明胶酶谱分析试剂盒，操作简单方便，可以同时检测MMP2和MMP9的活性，操作方法和免疫印迹相类似。 操作要领： 1.制备聚丙烯酰胺时应注意排除气泡。 2.明胶酶谱的活性受钙离子，锌离子，和PH值等因素的影响，因此缓冲液配制应严格准确，尽量用超纯水，孵育温度也掌握好。 3.用大梳子。 4.孵育液的PHzui好在7.5-7.6，复性的TRITON时间长了会有絮状物，所以实验时尽量使用新鲜配置的。 5.孵育的37度不要在CO2培养箱中，因为会改变孵育液的PH值，在普通孵箱即可。 6.明胶要4度保存，配好后1周内使用。 7.样本活性低可以延长孵育时间到48小时 MMP检测注意事项：细胞培养基要用无血清培养基；样本裂解时不含EDTA,明胶酶谱的活性受钙离子，锌离子，和PH值等因素的影响，因此缓冲液 配制应严格准确，尽量用超纯水，孵育温度也掌握好。因为检测蛋白活性,所以应尽量避免蛋白变性,一般都要求冰上操作,电泳也放在冰水里进行的。 附上一张明胶酶谱试剂盒的条带图 明胶酶谱分析试剂盒操作要领大揭秘 本试剂盒采用酶谱法(Zymography)检测MMP-2、MMP-9 活性。Zymography 是一种广为使用的、基于SDS-PAGE 电泳和反相凝胶染色的蛋白酶检测方法，其灵敏度可达1 nM，高于ELISA方法，其基本原理1和程序是：制备加有胶原酶底物的SDS-PAGE 凝胶，含蛋白酶的样品在此凝胶中进行电泳，电泳结束后取出凝胶与酶反应Buffer 孵育，凝胶染色与脱色。凝胶中由于含底物蛋白而被深染，形成深色背景，但在有蛋白酶条带的位置，蛋白酶将降解凝胶中的底物蛋白，因而不被染色而形成透亮区域，从而能同时指示MMP-2、MMP-9 的大小位置(酶谱)及活性。本试剂盒提供MMP-2、MMP-9 特异蛋白底物及酶学反应缓冲液，可检测少至0.1~0.5 μl 血液中的MMP-2、MMP-9 酶谱及活性，检测灵敏度~1nM。试剂盒可进行50次标准小胶检测，如果小胶加样孔为10~15个，则总计可检测500~750个样品。 原创作者：德尔塔
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