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avidity抗体

avidity抗体

作者:德尔塔 日期:2022-04-02

上海玉博生物科技有限公司办公时间:每周一至周五(上午8:30-下午5:30),请您及时与我们,节假日请传真或通过与我们。 一、所有产品均可以通过我们首页的搜索框进行检索,可以模糊查询,也可以通过系统查询。同时您也可以在的产品目录中进行查询。 二、关键字检索选购 模糊查询:用货号、品名、供应商来匹配关键字。 货号:用货号来匹配关键字。 品名:用品名来匹配关键字。 三、订购产品 (一)、如果您是订货,请订货时提供如下信息: 1、品名或货号、包装规格、数量、生产厂家等 2、订货人姓名、单位、 4、付款单位或发票开票名称 5、确认发票规格、付票名称 如果您已经购买过我们avidity抗体的产品,您仅需提供货号或品名、包装规格、数量、生产厂家即可 如果您有特殊要求或任何问题,请再。 我们在收到您的订货信息后会根据您在我们的记录为您制作一份销售合同,您需要签字并回传此合同,一旦确认此合同,客户不得单方面中途取消订单。 (二)本商城所列产品除特别说明外价格均为人民币。在生产厂家价格调整前,本公司将保持目录价不变。 (三)客户订货后,请将汇款回执传真至我公司,我们将会在收到付款回执后立即发货,一旦确认订购,客户不能中途取消订单。 (四)当我们把货送给您时,请您仔细清点与核对,在您签收以后,我们将不受理有关品种、数量、价格及破损的投诉。 (五)在实验过程中,如系本产品本身质量问题,请在30天内提出,并完整的填写质量投诉表有关内容,以书面的形式交给商城客户服务部门。 (六)客户收到货物后应妥善保存,如使用过程中发现确属产品本身的质量问题,请立即以书面形式与我商城技术服务部门。一经证实,免费调换。 (七)有关产品质量问题的投诉的解决于产品本身,对其间接的影响,本商城不予承担。 (八)上术内容解释权归本商城所有 简介:我公司全国总代理,华东地区总代理avidity抗体专业经营进口胎牛血清、细胞因子、ELISA试剂盒、细胞、抗体、生物试剂、耗材、培养基、

光照培养箱维护与诊断

光照培养箱维护与诊断

作者:德尔塔 日期:2022-04-02

照培养箱由顶罩、工作室、供冷供热室和底室等四部分组成。顶罩内装有电脑控制器强电板,顶罩面板上装有电脑控制器弱电板,其中包括液晶显示器、指示灯和操作按钮。此外面板上还装有电源开关。箱体侧面或箱门上分别挂着N组光照日光灯。底室装有压缩机、冷凝器、冷却风扇、仪器进线接线盒和熔断器。其维护与诊断过程如下:  1、度偏差超过±2℃报警;  2、工作室温度48℃以上(可根据用户不同要求确定该值)强制停止加热;  3、触摸开关短路时报警;  4、温度传感器断、短路时报警,并停止加热和制冷;  5、加热室温度高于55℃,保护继电器吸合,切断加热电源;  6、培养箱突然不工作,请检查熔丝管(箱后)是否烧坏,检查供电情况。

注意几点即可防止胎牛血清培养中黑点的生成

注意几点即可防止胎牛血清培养中黑点的生成

作者:德尔塔 日期:2022-04-02

zui近有客户咨询胎牛血清细胞培养中黑点如何防止生成?对此我司经过详细分解,得出以下结论,为防止客户由于操作方面而使黑点生成的办法。对此一定要做好以下几点。方可使细胞培养顺利。(1) 尽可能地减少血清冻融次数。 (2) 培养基无需 37℃水浴。 (3) 培养基保持* PH 值 7.0- 7.2。 (4) 严格控制配制培养基的水质,容器定期刷洗。 (5) 掌握细胞传代的*时机,细胞切勿生长过老。1、 化冻 将血清从-20 度冰箱中取出,室温(或浸于自来水中)化冻(约需要 30 分钟至 2 小时,也可放于 4 度冰箱化冻过夜;化冻后若不马上灭活,可以放入 4 度冰箱中暂时保存) 2、灭活 (1)放入室温的水浴锅内开始加热(同时放入一个空的血清瓶,内装 100ml 自来水,插入一根温度 计,温度监控以此为准) (2)当温度计显示 56 度时,停止加热,改为间断加热,维持 56 度(±0.5 度)30 分钟(±3 分钟; 若不小心使温度上升超过 56 度,则:若仍未超过 60 度,且时间很短,比如不超过 5 分钟,则仍可使 用;若超过 60 度,或者时间较长,则弃去不用,或者尝试用于一些普通细胞的培养) (3)取出,自然冷却至室温(约需 1-3 小时) ,可分装或-20 度继续冻存。 3、分装 (1)转入无菌间,在超净台内将血清分装入 10ml 离心管中(注意预先要将血清轻轻摇动数周、混匀; 用吸液管或吹大管吹出血清时要注意:不要吹出气泡(血清很粘稠,很容易产生气泡;如果产生气泡, 则在酒精灯火焰上过一下) ) (2)放入-20 度冰箱冻存 (3)全部操作约需要 4-6 小时

胎牛血清无沉淀生产法则

胎牛血清无沉淀生产法则

作者:德尔塔 日期:2022-04-02

胎牛血清在使用的时候有时会出现一定的沉淀,这个沉淀的生成有时是正常现象,有时则是胎牛血清质量产生变化的标志,这个时候就需要正确的操作来避免沉淀的生成。(1)解冻血清时,请随时将之摇晃均匀,使温度及成分均一,减少沉淀的发生。(2)血清分装冻存时,须规则摇晃均匀(小心勿造成气泡),使温度与成分均一。 (3)勿直接由-20℃直接至37℃解冻,因温度改变太大,容易造成蛋白质凝结而发生沉淀。(4)勿将血清置于37℃太久,否则血清会变得浑浊,同时血清中许多较不稳定的成份也会因此受到破坏,从而影响血清的品质。 (5)胎牛血清的热灭活非常容易造成沉淀物的增多,若非必要,可以无须做此步骤。 (6)若必须做血清的热灭活,请遵守56℃,30分钟的原则,并且随时摇晃均匀。温度过高,时间过久或摇晃不均匀,都会造成沉淀物的增多。

正确方法储存胎牛血清品质才能更有保障

正确方法储存胎牛血清品质才能更有保障

作者:德尔塔 日期:2022-04-02

胎牛血清在使用的时候需要提前解冻,正确的解冻方式不仅能够保证胎牛血清的品质,而且能够延长胎牛血清的是保存时间,降低十余年成本。    将血清从冷冻箱取出后,先置于2~8℃冰箱使之融解,然后在室温下使之全融。但必须注意的是,融解过程中必须规则地摇晃均匀。长时间储存在2-8℃时,血清中的各种蛋白和脂蛋白(如冷凝集素、纤维蛋白原、玻粘连蛋白等)可能聚集而形成沉淀或可见的混浊。因此,推荐在-20℃以下储存血清,并避免反复冻融。我们建议血清应保存在-2O℃。若存放于4℃时,请勿超过一个月。若一次无法用完一瓶,建议无菌分装血清至恰当的灭菌容器内,再放回冷冻。

解读:血清融化三步法背后的秘密原理!

解读:血清融化三步法背后的秘密原理!

作者:德尔塔 日期:2022-04-02

提起细胞培养中,牛血清的融化,大家首先想到的就是4℃过夜法。   今天小威把上流行多年的『血清融化三步法』介绍给大家,让你知道怎样让你的血清,通过合适的融化,事半功倍!   与4℃过夜法相比   三步法为什么对血清更好呢?   重点有二!   其一:关系到沉淀出现的几率!   记得吗?血清在融化过程中,瓶子里冰块的底部你会看见亮亮的蛋白丝在下沉,如同蜂蜜溶于水时的亮线,这就是血清中大量的蛋白在快速融化,而水的熔点高于蛋白,融化的速度是比蛋白慢的。(回想一下冰淇淋和大棒冰的区别,你懂得!)   试想,如果采用4℃过夜的方法,1瓶500毫升的血清融化好,大约需要10小时左右,蛋白先融化,沉降在瓶子的底部,水融化的速度比蛋白慢,于是造成大量蛋白溶于少量的水,此时就很容易有一些蛋白饱和析出,(大多是脂蛋白和纤连蛋白),这就是血清融化中产生沉淀的重要原因之一。   采用三步法,只要2.5个小时,温和有效地加快了水融化的速度,另一方面,融化过程中可以间断轻轻摇摆瓶子,让蛋白在瓶中混匀。   此方法不但节约了时间,而且zui大限度减少了血清沉淀出现的几率。      其二:血清在培养细胞中,zui重要的是利用它的活性的因子,因此,融化过程中zui大限度地保留因子的活性,就变得非常重要。     回忆一下,细胞复苏时,要保持细胞的活性,我们是要遵循“快融”原则还是“慢融”原则呢?   快融!   血清同样如此!   三步法需要两个半小时,   4℃过夜需要大约10个小时(冰箱一般设2-8℃,所以各实验室融化时间会稍有出入)。   哪个速度对保留活性更好?不言而喻!     三步法详细解读   下面,我们详细解读『血清的三步融化法』的步骤:   图:刚从-28℃拿出的血清,是这个样子的     融化血清*步   温度:室温   时间:100ml - 35分钟   500ml - 90分钟   1000ml - 100分钟   或   温度:15-20℃水浴(新接的自来水2

支原体是什么?

支原体是什么?

作者:德尔塔 日期:2022-04-02

支原体是一种大小介于细菌和病毒之间(0.1-0.3µm),并独立生活的原核细胞型微生物,无细胞壁,多呈不规则球状、长丝状,可分枝。分布广,种类多,80余种。具有以下特点:●可以通过0.22µm 和0.45 µm 孔径的滤膜●可以自我复制●无细胞壁,有简单的质膜●有潜在的致病性:如人呼吸道疾病●有很强的适应环境的能力,但对环境的化学变化敏感●有青霉素、头孢菌素、链霉素抗性(由于青霉素、头孢的作用位点是细胞壁)。对四环素、大环内酯类、喹诺酮类敏感 。

植物 BDPG ELISA检测试剂盒

植物 BDPG ELISA检测试剂盒

作者:德尔塔 日期:2022-04-02

中文名称:植物胆色素原脱氨酶(BDPG)ELISA试剂盒 英文简称:Plant BDPG ELISA Kit 规格:48T/96T 检测范围:0.5 U/L – 16 U/L zui低检测限:0.1 U/L 检测样本:血清、血浆、细胞上清液、组织匀浆及相关生物液体   名称 96孔 48孔 备注 微孔酶标板 8孔×12条 8孔×12条 2-8℃ 标准品 6支 6支 -20℃(用不完) 样本稀释液 6mL 3mL 按说明书进行稀释 检测抗体-HRP 10mL 5mL 2-8℃ 底物A 6mL 3mL 2-8℃ 底物B 6mL 3mL 2-8℃ 终止液 6mL 3mL 2-8℃ 20×浓洗涤缓冲液 25ml 15ml 无 说明书 1份 1份 无 自封袋 1个 1个 无 封板膜 2张 2张 无   需自备的设备及试剂:                                1.450±10nm滤光片酶标仪(建议仪器使用前预热) 2.高精度加样器及枪头:0.5-10uL、2-20uL、20-200uL、200-1000uL. 3.Eppendorf 移液器. 4.蒸馏水或去离子水. 5.脱脂棉吸水纸. 6.37℃恒温箱. 7.100ml和1000ml量筒. 8.准备若干个标准品稀释管.   试剂盒的储存及有效期:                               未开封的试剂盒:所有试剂均按试剂瓶标签上所示保存。请注意,收到试剂盒后请尽快将TMB 洗涤液,终止液保存于4℃,其他试剂保存于-20℃。 使用后的试剂盒:剩余试剂仍需按照试剂瓶标签所示的温度保存,开封后的酶标板要加干燥剂后密封保存于-20℃,避免潮湿。     实验原理:                                      将目标抗体包被于96孔微孔板中,制成固相载体,向微孔中分别加入标准品或标本,其中的目标连接于固相载体上的抗体结合,然后加入微生物化的目标抗体,将未结合的生物素抗体洗净后,加入HRP标记和亲和素,再次彻底洗涤后加入TMB底物显色。TMB在过氧化物酶的催化下转化成蓝色,并在酸的作用下转化成zui终的黄色。颜色的深浅和样品中的目标呈正相关。用酶标仪在450nm波长下测定吸光度(O.D.值),计算样品浓度。   精密度:                                        精密度用样品测定值的变异系数CV表示

间充质干细胞培养,无血清培养基与血清培养基相比,有什么不同?

间充质干细胞培养,无血清培养基与血清培养基相比,有什么不同?

作者:德尔塔 日期:2022-04-02

间充质干细胞培养,无血清培养基与血清培养基相比,有什么不同?  ​近来,国家的干细胞的政策是一个接一个。对应的,来自用户的咨询也是一个接一个。大多数的问题是:现在都在说无血清培养基,无血清培养基和血清培养基到底有什么差别?差别很大,从用途方面简单说下你感受的可能更具体。 如果你是提供间充质干细胞(MSC)药物的,差别在于: 1. 你拿到产品注册证的可能性更大、需要提供的资料更少、花的时间更少。 2.你的干细胞产品更安全。 3.你的干细胞产品性能更优越。 4.你的干细胞产品质量更稳定。 5.你的细胞产品干性更好。  如果你是做间充质干细胞(MSC)存储与应用的,差别在于: 1.你有更好的产品卖点。 2.你收获的细胞活率会更高。 3.你的操作步骤会更少。 4.你的细胞会更好消化。 5.你不需要担心不同批号的问题。  如果你是做间充质干细胞(MSC)研究的,差别在于: 1. 你更容易得到你要的蛋白。 2. 你更容易得到无干扰的药物评价结果。  要说到血清与无血清的差别,还真是得先回头看看历史。 动物血清是动物全血的一部分,有已知的组分150多种,未知组分多种。血清与培养基基础结合,可以培养多种细胞,比如悬浮的T淋巴细胞、小鼠骨髓瘤细胞、杂交瘤细胞等,贴壁的MSC细胞、MDCK细胞、VERO细胞、Hela细胞等。人们选用动物血清来培养细胞,也很自然,因为动物细胞本来就是在血液中或者是体液中生活的,加上动物血清取材方便,所以一直选用血清来培养动物细胞。 那后来怎么又出现了无血清了呢? 主要是在疫苗与制药领域,在安全性、有效性、合规性的这些要求下,自然出现的。 因为血清毕竟取自动物体内,由于存在多种人畜共感染的病毒比如疯牛病等,对疫苗与制药企业来讲,如何自证清白就很重要了。在这种情况下,选择不用血清,而用其他一些成分明确的、没有动物来源的组分,就成为了一个自然的选择了。所以,无血清培养基首先出现在疫苗、生物制药领域。比如MDCK无血清培养基(流感疫苗)、VERO

生理盐溶液制作方法

生理盐溶液制作方法

作者:德尔塔 日期:2022-04-02

菌种生理性溶液为代体液,用于维持离体的组织、器官及细胞的正常生命活动。它必须具备下列条件:⑴渗透压与组织也相等;⑵应含有组织、器官维持正常机能所必需的比例适宜的各种盐类离子;⑶酸碱度应与血浆相同,并具有充分的缓冲能力;⑷应含有氧气和营养物质。常用生理溶液的配制方法动物实验中常用的生理盐溶液有生理盐水、任氏(Ringer)溶液、乐氏(Locke)溶液和台氏(Tyrode)溶液四种,其成分各异,如下表所示。几种常用生理盐溶液中的固体成分(g)的含量注意:CaCl2和MgCl2不能先加,必须在其他基础溶液混合并加蒸馏 水稀释之后,方可边搅拌边滴加CaCl2和MgCl2,否则溶液将产生沉淀。葡萄糖应在使用时加入,加入葡萄糖的溶液不能久置。几种生理溶液的用途生理盐水:即与血清 等渗之氯化钠溶液,冷血动物采用0.6%~0.65%,温血动物采用0.85%~0.9%。任氏溶液:用于青蛙及其他冷血动物。乐氏溶液:用于温血动物之心脏、子宫及其他离体脏器。用作灌流时,在使用前需通入氧气泡15min。低钙乐氏液(含无水氯化钙0.05g)用于离体小肠及豚鼠的离体器官灌注。台氏溶液:用于温血动物之离体小肠。

怎么选择价格实惠质量好的微生物净水剂mznyfcjy

怎么选择价格实惠质量好的微生物净水剂mznyfcjy

作者:德尔塔 日期:2022-04-02

水变混是正常的反映,硝化系统和过滤不给力,就会使水质中的微生物、异营性细菌快速繁殖,就会看到水变的浑浊。而如果藻类繁多,不仅会导致锦鲤缺氧还会使锦鲤氨中毒或其他的鱼病。藻类的滋生会抢了锦鲤的氧气,氨氮的大量堆积会抑制硝化细菌的繁殖。那么我们改善水质浑浊,就可以选择微生物净水剂。 微生物净水剂说明书 品名:邦恒微生物净水剂;mznyfcjy 适用范围:虾蟹、鱼类、海参、贝类、龟鳖、蛙类等各种水产动物; 产品性状:粉末状; 主要成分:7种复合芽孢杆菌,有效活菌数≥400亿 CFU/克; 微生物净水剂的使用方法mznyfcjy 1、本品30-40克/亩·米; 2、本品使用1天后,隔2天会看到效果,3天内达到理想效果。效果可保持7-10天以上,建议每隔7天用1次,用量减半,可保持水色靓爽; 3、本品微好氧,建议开增氧机; 4、本品雨天使用,效果不明显; 5、本品可直接泼洒,也可浸泡6-12小时,浸泡可减少1/5用量; 6、本品一般单独使用,效果非常显著。也可配合其他活菌使用(乳酸菌、光合菌),也可配合腐植酸钠或糖蜜(红糖)效果更好,但成本需考虑! 微生物净水剂的主要功效和特点mznyfcjy 1、所含菌株具有降解有机废物的能力。彻底分解水体有机物和底部的粪便、残饵,减少底泥淤积; 2、有效解决养殖过程中出现的老浓水、老绿水、黑水等现象(老浓水、老绿水本品单独可解决。解决黑水:本品配合底改菌,连用2天,*)。清爽水质,稳定藻相,间接增加底部溶氧; 3、改善饵料系数,提高成活率,提高质量。为养殖动物提供安全、稳定的生长环境; 4、纯度高,火力强,增殖速度快。广盐性,从0度淡水到45度高盐度海水均可繁殖; 5、产酶均衡:蛋白酶、脂肪酶、脂酶、淀粉酶、纤维素酶和木聚糖酶等; 6、低于0.5ppm溶解氧环境下也可以繁殖; 7、低水温环境下也可繁殖; 8、晴雨两用。mznyfcjy   mznyfcjy

超声波物位计和雷达物位计的应用考虑

超声波物位计和雷达物位计的应用考虑

作者:德尔塔 日期:2022-04-02

在物位计的应用过程中需要考虑的细节非常多,特别是超声波物位计和雷达物位计,它们的应用应该考虑哪些呢?下面仪器仪表世界网的专家来给大家介绍一下超声波物位计和雷达物位计的应用考虑事项。 超声波物位计的应用主要是考虑换能器(探头)的选择。不用于固体物位测量。 雷达物位计的应用是考虑天线和频率的选择。频率有6GHz和26GHz两种,由于6GHz属于淘汰产品,应尽量选用26GHz雷达物位计。 26GHz天线的各种种类的特点: GDRD55天线,全四氟(PTFE)密封天线,适合工况较好(测距短,液面稳定)的液体,腐蚀性液体。少量的挥发物对天线只造成轻微污染。 GDRD56,58天线:1,不绣钢喇叭天线,适合较干净没有挥发物的工况。2,不绣钢喇叭加PTFE罩天线,适合有挥发物,粉尘的工况。3,全朔料天线带PTFE罩天线,适合有挥发物,粉尘,凝结的工况。4,不绣钢喇叭带吹扫天线,经压缩空气做吹扫风,适合对天线污染严重工况。5,加天线延长管和散热管,可用于超高温工况(如钢水)。 GDRD57,全四氟(PTFE)密封自滴型平面天线,适合食品卫生工况。 导波雷达物位计发射脉冲电磁场,以导波缆为中心100mm为半径,沿缆向前传播,遇介质返回。除有非接触雷达的特点以外,导波雷达方向性好,频率低(500M-1GHz)穿透性好。缺点是显然的,尤其在固体测量中,调试维修都不方便,经常会磨损,甚至断缆。可利用导波雷达物位计低频的穿透性实现某些特殊应用。 在高温、高压工况条件下,导波雷达物位计与脉冲(非接触)雷达物位计相比更具优势。脉冲雷达天线由不锈钢和PTFE构成,而PTFEzui高使用温度200°,zui高压力4MP。当导波雷达用不锈钢和陶瓷构成时,zui高使用温度400°,zui高压力40MP。 导波雷达物位计的导波缆绳就是导波雷达的天线。 以上就是超声波物位计和雷达物位计在应用过程中应该考虑的天线问题,其他的问题大家可以进行总结哦。

费氏弧菌发光杆菌鉴定遇到的问题

费氏弧菌发光杆菌鉴定遇到的问题

作者:德尔塔 日期:2022-04-02

1.费氏弧菌发光杆菌鉴定的方法和步骤是什么? 菌种鉴定一般就只要提取基因组DNA,然后PCR扩增16srDNA上GeneBank或者Eztaxon对比即可。一般序列相似度在97%以上就可以认为是同种细菌(当然也有例外,DNA序列仅仅是一个参考指标)。 2. 微生物的菌种鉴定可以鉴定到“株”一级吗? 如果你的菌株是自然界中分离得到,就只能鉴定到种,不能鉴定到株,因为多多少少和其他株系的细菌有区别,即便你做了一些特征的鉴定,发现和某一株细菌一模一样,你也没有理由说你的细菌就是那一株细菌,因为你不可能把所有的特征都做完,株和株之间的关系就相当于不同的人之间的关系,世界上不可能有完全相同的两个人。除非你知道你的细菌本来就是某一株细菌扩增出来的(而且要保证没有变异,否则就是一个新株),可是这样就没必要鉴定了。 3.为什么鉴定出来的菌种跟我想象的相差太大? 答:我们菌种鉴定使用PCR直接扩增的方法,即以客户提供的菌株为模版直接进行PCR扩增,中间不经过传代培养,因此不会引入新的污染,如果出现结果不一致的情况,一般有以下原因导致:      1、您提供的样品未经过三次分离纯化,含有其他杂菌;      2、您提供样品的情况确认如此。 建议您提供三次纯化的菌株重新进行鉴定。 4.为什么有时会出现PCR扩增不出的现象; 答:扩增不出的原因主要有以下几种:      1、您提供的菌种从严格意义上讲不是细菌或者真菌,或者是信息有误;      2、您提供的菌种为革兰氏阳性菌,由于细胞壁较厚,采用常规方法不能有效地破壁;      3、培养基或菌体中表达产物含有抑制PCR产物的组份。对于第二种或第三种情况需要提供基因组DNA。      5.PCR扩增直接测序为什么会出现套峰的现象; 答:1、测序结果个别碱基出现N,是由细菌rDNA多态性造成,对菌种鉴定没有无影响;      2、所有测序反应均出现大面积套峰,是由于您提供的样品模版不纯造成的。 费氏弧菌发光杆菌这种情况需要重新纯化菌种。 6.PCR产物克隆

elisa酶联免疫试剂盒价格分析弯曲杆菌的培养和保存方法

elisa酶联免疫试剂盒价格分析弯曲杆菌的培养和保存方法

作者:德尔塔 日期:2022-04-02

一、elisa酶联免疫试剂盒价格基本原理 弯曲杆菌(Campylobacter spp.)是一种重要的食源性病原菌。弯曲杆菌属(Campylobacter genus)包括6个种及若干亚种。其中空肠弯曲杆菌(C. jejuni)、结肠弯曲杆菌(C. coli)和胎儿弯曲杆菌(C. fetus)占所有从人体分离的99%(空肠弯曲杆菌占90%)。空肠弯曲杆菌为革兰氏阴性微需氧细菌。其培养条件苛刻,在空气中不能生长,在普通培养基上也难以培养。在微需氧条件下(85 % N2, 5% O2 和10% CO2)在凝固血清和血琼脂培养基上培养48小时可见无色半透明的小菌落,zui适生长温度为42°C,在37°C下也能培养,但生长速度较慢。弯曲杆菌增菌用布氏肉汤液体培养基。常用的生长培养基为Skirrow固体培养基和Camp-BAP固体培养基。弯曲杆菌耐药实验所用培养基为MH固体培养基。为了保证弯曲杆菌的生长,通常需要在固体培养基中加入5%(v/v)的脱纤维裂解羊血。本实验简述弯曲杆菌所用培养基、培养条件、菌株分离注意事项和菌株保存方法。 二、弯曲杆菌的培养 1、培养基的配制 1)、Camp-BAP固体培养基的配制: 称取8.92g培养基,溶于200ml蒸馏水中高压灭菌,待冷却至55°C左右加入200ul添加剂A、200ul添加剂B和10ml脱纤维裂解羊血,充分摇匀后倒平板。(添加剂A和B为购买附带)。 2)、Skirrow固体培养基的配制:称取8.5g培养基,溶于200ml蒸馏水中高压灭菌,待冷却至55°C左右加入2ml FBP原液和10ml脱纤维裂解羊血,充分摇匀后倒平板。 FBP原液配置:分别称取0.5g焦亚硫酸钠、0.5g丙酮酸钠和0.5g硫酸亚铁,溶于20ml蒸馏水中,滤膜过滤除菌,放置4°C冰箱可保存一周。 3)、布氏肉汤增菌液的配制: 称取28.1g布氏肉汤粉末,溶解于1000ml蒸馏水中高压灭菌,冷却后备用。 2、增菌培养 将新鲜食品,如鸡肉,减碎,取5g置于50ml离心管中,加入布氏肉汤至液面覆盖鸡肉样品,拧紧离心管,先在37°C下预增菌4小时,在加入100 ul头孢哌酮(30mg/ml),并颠倒混匀,放置在微需氧培养箱中42°C培养48小时。

颗粒培养基为何难以凝固?

颗粒培养基为何难以凝固?

作者:德尔塔 日期:2022-04-02

在微生物培养时经常会用到颗粒培养基,但是,在配制培养基过程中偶尔会出现不凝固、半凝固或者一摇晃培养基就破碎的现象,这是什么原因? 大量文献指出,琼脂的凝固程度主要受到PH值和琼脂含量的影响,PH值较低(≤4.0)时,PH值是影响凝固等级的主要因素;PH值较高(5.0~8.0)时,琼脂浓度是影响凝固等级的主要因素。药典上培养基配方中明确规定了PH值和琼脂含量,如配制操作正常,凝固应是不会出现问题的。为此,我们针对培养基出现的凝固异常进行了分析及试验: 一、培养基PH值问题:培养基灭菌前后PH值有何变化?经查阅大量相关学术研究,不同培养基灭菌前后PH普遍有这样的变化超势:高压灭菌前pH值4.5-8.0的培养基灭菌后pH值变化较小,偏酸性的略上升,偏碱性的略下降。但酸性或碱性较强的培养基灭菌前后PH值变化较大。因我们常使用的培养基pH值均在4.5-8.0范围内,所以偶尔出现的培养基凝固不好应不是PH值影响的。 二、琼脂问题:琼脂是培养基zui常用的凝固剂,是一种海藻多糖,PH在4-10之间才会形成凝胶,且其凝胶强度和琼脂糖的浓度有关。目前我们实验室使用的均是成熟配方的培养基,为什么会偶尔出现凝固不好的现象呢? 琼脂 在仔细核查了琼脂粉的生产厂家、批号、保质期及配制时的称量、溶解、定容和转移等过程。排除了琼脂粉质量问题,但发现培养基分装准备高温灭菌时,有部分经开水溶解的琼脂呈细小颗粒状沉在瓶底,即未完全溶解,后查阅资料发现,琼脂加热至95℃时才开始溶解,说明我们用热水溶解琼脂时,琼脂未能完全溶解,这可能是导致培养基难凝固的原因。于是我们在配制颗粒培养基时,先将琼脂煮沸5分钟后再分装、灭菌,zui后培养基冷却至40℃时能完全凝固。自琼脂溶解方式改变后,便未再出现培养基不凝固、半凝固或者一摇晃培养基就破碎的现象。 YSRIBIO512    Pancuronium Bromide     泮库溴铵标准品    15500-66-0     200mg     YSRIBIO513    Pancreatin Amylase and Protease (COLD SHIPMENT REQUI