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大鼠血小板活化因子(PAF)elisa试剂盒的组成介绍
作者：德尔塔 日期：2022-04-11
大鼠血小板活化因子(PAF)elisa试剂盒基本信息简介 PAF在体内含量很低，活性浓度为10-7-10-9mol/L，其半衰期为30s，不易捕捉;其结构与磷脂接近，不易分离纯化;它本身还有多个分子属，生物活性有很大差别。近年来国内外学者做了大量的工作，归纳起来PAF检测有三大类方法：①生物学检测法;②理化法;③免疫学方法。本节重点叙述生物学检测法。 大鼠血小板活化因子(PAF)elisa试剂盒组成简介 48孔配置 96孔配置 保存 说明书 1份 1份 封板膜 2片（48） 2片（96） 密封袋 1个 1个 酶标包被板 1×48 1×96 2-8℃保存 标准品：180U/L 0.5ml×1瓶 0.5ml×1瓶 2-8℃保存 标准品稀释液 1.5ml×1瓶 1.5ml×1瓶 2-8℃保存 酶标试剂 3 ml×1瓶 6 ml×1瓶 2-8℃保存 样品稀释液 3 ml×1瓶 6 ml×1瓶 2-8℃保存 显色剂A液 3 ml×1瓶 6 ml×1瓶 2-8℃保存 显色剂B液 3 ml×1瓶 6 ml×1瓶 2-8℃保存 终止液 3ml×1瓶 6ml×1瓶 2-8℃保存 浓缩洗涤液 （20ml×20倍）×1瓶 （20ml×30倍）×1瓶 2-8℃保存 购买本公司的elisa试剂盒，享受零运费运输，售后完善。另外还可以享受权威酶联免疫技术服务，技术熟练的操作人员， 加上精密的实验仪器，确保每一份实验数据真实可靠。本司所售的ELISA试剂盒,品质保证!售前售中售后全程提供技术 指导,有质量问题，可免费退换! 原创作者：德尔塔
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大鼠转铁蛋白(TRF)elisa试剂盒简介
作者：德尔塔 日期：2022-04-11
大鼠转铁蛋白(TRF)elisa试剂盒基本信息简介 转铁蛋白（transferrin，TRF，siderophilin）是血浆中主要的含铁蛋白质，负责运载由消化管吸收的铁和由红细胞降解释放的铁。以TRF-Fe3 的复合物形式进入骨髓中，供成熟红细胞的生成。转铁蛋白（transferrin，TRF，siderophilin）是血浆中主要的含铁蛋白质，负责运载由消化管吸收的铁和由红细胞降解释放的铁。以TRF-Fe3的复合物形式进入骨髓中，供成熟红细胞的生成。TRF分子量约7.7万，为单链糖蛋白，含糖量约6%。TRF可逆地结合多价离子，包括铁、铜、锌、钴等。每一分子TRF可结合两个三价铁原子。TRF主要由肝细胞合成，半寿期为7天。血浆中TRF的浓度受铁供应的调节，在缺铁状态时，血浆TRF浓度上升，经铁有效**后恢复到正常水平。血浆中TRF水平可用于贫血的诊断和对**的监测。在缺铁性的低血色素贫血中TRF的水平增高（由于其合成增加），但其铁的饱和度很低（正常值在30%-38%）。相反，如果贫血是由于红细胞对铁的利用障碍（如再生障碍性贫血），则血浆中TRF正常或低下，但铁的饱和度增高。在铁负荷过量时，TRF水平正常，但饱和度可超过50%，甚至达90%。TRF在急性时相反应中往往降低。因此在炎症、恶性病变时常随着白蛋白、前白蛋白同时下降。在慢性肝疾病及营养不良时亦下降，因此可以作为营养状态的一项指标。 大鼠转铁蛋白(TRF)elisa试剂盒显色液AB作用 酶联免疫诊断试剂盒的底物A就是显色剂A（含过氧化氢）为供氢体（DH2）,底物B就是显色剂B（含TMB）,用于显色。另外，常用的底物还有： AP的底物，常用的为对-硝基苯磷酸脂（PNP），其反应物为黄色的对硝基酚，测读波长为405nm2）GOD的底物，为葡萄糖，供氢体为对硝基蓝四氮唑，反应产物为不溶性的蓝色沉淀什么是TMB？TMB即四甲基联苯胺（3，3’，5，5’-Tetramethylbenzidine）是一种脂溶性较强的基团，因此容易进入细胞与细胞器中的HRP反应，且由于这种高度的脂溶性，使其易形成多聚体，在HRP活性部位产生粗大的、深兰
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溶菌酶的小秘密
作者：德尔塔 日期：2022-04-11
溶菌酶简介 中文名称：溶菌酶 中文同义词：脆壁质酶；鸡蛋白；胞壁质酶(N-乙酰胞壁质聚糖水解酶);溶菌酶(鸡蛋清) 英文名称：Lysozyme,简称LZM 英文同义词：REDUCED LYSOZYME,WATER SOLUBLE;MUCOPEPTIDE-GLYCOHYDROLASE;MUCOPEPTIDE GLYCOLHYDROLASE;MUCOPEPTIDE N-ACETYLMURAMOYLHYDROLASE;VI: CHLORIDE;MURAMIDASE;MURAMIDASE GRADE III CAS号：12650-88-3 EINECS号： 235-747-3[1] 分子式：无 分子量：14000左右 EINECS号：235-747-3 相关类别：发酵剂；Enzymes;酶；生化试剂；生物化学品。 溶菌酶用途 用于生化研究，临床上用于急慢性咽喉炎、扁平苔癣、扁平疣等疾病的**。 生产 以蛋清为原料，在pH6.5条件下用弱酸性阳离子交换树脂732吸附后，再用硫酸铵洗脱，经透析后冷冻干燥得产品。 溶菌酶制备 溶菌酶是采用生物工程技术进行克隆、提取而制取,它是一种天然酶，安全绿色的添加剂，无抗药性。 该酶广泛存在于人体多种组织中，鸟类和家禽的蛋清、哺乳动物的泪、唾液、血浆、尿、乳汁等体液以及微生物中也含此酶，其中以蛋清含量*为丰富。从鸡蛋清中提取分离的溶菌酶是由18种129个氨基酸残基构成的单一肽链。它富含碱性氨基酸，有4对二硫键维持酶构型，是一种碱性蛋白质，其N端为赖氨酸，C端为亮氨酸。可分解溶壁微球菌、巨大芽孢杆菌、黄色八叠球菌等革兰阳性菌。 溶菌酶在等电点以下较广泛的pH值范围内，分子带正电荷，可吸附于弱酸性阳离子交换树脂上，洗脱后盐析，可得溶菌酶沉淀，再进行精制可得成品。蛋清吸附↓724树脂洗涤↓缓冲液洗脱↓硫酸铵溶液盐析透析去碱性蛋白↓NaOH冻干溶菌酶冻干粉沉淀干燥溶菌酶在5～10℃下，将新鲜蛋清540kg加入到已处理好的80kg 724树脂中，搅拌吸附6h，在0～5℃静置。倾出上层蛋清，树脂离心甩干，用蒸馏水反复洗去黏附的卵蛋白，然后将树脂装入柱内，用0?15mol/L、pH=6?5磷酸缓冲溶液约150L洗涤树脂，再用约600L的10%硫酸铵溶液洗脱，收集洗脱液。洗脱液中加硫酸铵
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普及骨保护素的小知识啦！
作者：德尔塔 日期：2022-04-11
骨保护素基本信息骨保护素（osteoprotegerin，OPG）是肿瘤坏死因子（tumor necrosis factor，TNF）受体家族的新成员，*初于1997年被两个独立的实验室同时发现，也被称为破骨细胞抑制因子（ostelclastogenesis inhibitory factor，OCIF），具有抑制破骨细胞的功能。近年来，随着医学研究人员与分子生物学研究人员及药学研究人员的广泛深入的合作，人们已经发现骨保护素在骨代谢中的作用机制；除此之外，骨保护素还在类风湿性关节炎、骨质疏松、动脉粥样硬化、糖尿病、免疫系统疾病及肿瘤等疾病的**中也具有举足轻重的作用，临床应用十分广泛，越来越受到人们的重视。本文简要介绍骨保护素（OPG）的临床应用如下： 骨保护素（OPG）的发现、结构、功能及命名 骨保护素（OPG）*早于1997年被两家实验室同时发现，命名为破骨细胞抑制因子（ostelclastogenesis inhibitory factor，OCIF），其他研究人员从不同的细胞系中行到肿瘤坏死因子受体样分子-1（tumor necrosis factor receptor-like molecule-1，TNFR-1）和滤泡树突状细胞受体-1（follicular dendritic cell receptor-1，FDCR-1），经DNA文库测序及氨基酸序列分析证明这些新的蛋白质分子都受同一基因编码，后经美国骨与矿物质研究协会提议研究制定标准化命名，于2000年2月8日将以往发现的骨保护素（OPG）、OCIF、TNFR-1、FDCR-1认定为一种因子的同名词，将此蛋白质命名为骨保护素（OPG），并且和RANK（receptor activator of NF-κB）、RANKL（receptor activator of NF-κB ligand）结合起来，RANK为膜受体名称，RANKL为配体名称，骨保护素（OPG）为诱饵受体名称。人类骨保护素（OPG）基因位于染色体8q23-24，为一种可溶性的分泌型糖蛋白。骨保护素（OPG）主要由三个部分组成，其氨基末端为富含半胱氨酸的配体结合域（CRD）；羧基末端肝磷脂结合位点以及中间的2个死亡域同源区（DDH），CRD之间通过链内及链间二硫键连接在一起形成二聚体。骨保护素（OPG）广泛存在于人体多
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兔免疫球蛋白G(IgG)elisa试剂盒怎么用？
作者：德尔塔 日期：2022-04-11
兔免疫球蛋白G(IgG)elisa试剂盒简介 免疫球蛋白G（immunoglobulin G，IgG）是血清中免疫球蛋白主成分，约占血清中免疫球蛋白总含量的75%，正常值为9.5~12.5mg/ml。免疫球蛋白G是机体抗感染免疫的主力抗体，机体在抗原刺激下产生大多数抗菌、抗病毒、抗毒素抗体属于免疫球蛋白G。临床上常应用免疫球蛋白制剂防治传染病、某些肿瘤和免疫缺损病等。 兔免疫球蛋白G(IgG)elisa试剂盒操作方法 实验开始前，请提前配置好所有试剂，试剂或样品稀释时，均需混匀，混匀时尽量避免起泡。每次检测都应该做标准曲线。如样品浓度过高时，用样品稀释液进行稀释，以使样品符合试剂盒的检测范围。 1. 加样：分别设空白孔、标准孔、待测样品孔。空白孔加样品稀释液100μl，余孔分别加标准品或待测样品100μl，注意不要有气泡，加样将样品加于酶标板孔底部，尽量不触及孔壁，轻轻晃动混匀，酶标板加上盖或覆膜，37℃反应120分钟。 为保证实验结果有效性，每次实验请使用新的标准品溶液。 2.弃去液体，甩干，不用洗涤。每孔加生物素标记抗体工作液 100μl（取1μl生物素标记抗体加99μl生物素标记抗体稀释液的比例配制，轻轻混匀，在使用前一小时内配制），37℃,60分钟。 3. 温育60分钟后，弃去孔内液体，甩干，洗板3次，每次浸泡1-2分钟，350μl/每孔，甩干。 4.每孔加辣根过氧化物酶标记亲和素工作液（同生物素标记抗体工作液） 100μl，37℃，60分钟。 5. 温育60分钟后，弃去孔内液体，甩干，洗板5次，每次浸泡1-2分钟，350μl/每孔，甩干。 6. 依序每孔加底物溶液90μl，37℃避光显色（30分钟内，此时肉眼可见标准品的前3-4孔有明显的梯度蓝色，后3-4孔梯度不明显，即可终止）。 7.依序每孔加终止溶液50μl，终止反应（此时蓝色立转黄色）。终止液的加入顺序应尽量与底物液的加入顺序相同。为了保证实验结果的准确性，底物反应时间到后应尽快加入终止液。 8. 用酶联仪在450nm波长依序测量各孔的光密度（OD值）。 在加终止液后15分钟以内进行
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了解一下MMP-2&MMP-9明胶酶谱法检测试剂盒吧
作者：德尔塔 日期：2022-04-11
MMP-2&MMP-9明胶酶谱法检测试剂盒简介 基质金属蛋白酶(matrix metalloproteinase, MMP)以无活性的酶原形式分泌，活化后能够降解细胞外基质的胶原蛋白，又称胶原酶。通过影响细胞外基质，胶原酶参与胚胎发育、形态发生、组织重塑等过程，并参与炎症、肿瘤、心血管、神经等许多疾病过程。血浆与组织中的MMP-2、MMP-9参与各种生理与病理过程，其在临床诊断和**中的意义日益受到重视。 MMP-2&MMP-9明胶酶谱法检测试剂盒参考文献 1. Nagase H ａnd Woessner JF. Matrix Metalloproteinases. J Biol Chem, 1999, 274, 21491-21494 2. Heussen C, ａnd Dowdle EB. Electrophoretic analysis of plasminogen activators in polyacrylamide gels containing sodium dodecyl sulfate ａnd copolymerized substrates. Anal. Biochem，1980, 102,196–202 MMP-2&MMP-9明胶酶谱法检测试剂盒检测目的 本试剂盒用于检测MMP-2、MMP-9 酶谱及活性（Detect MMP2 ａnd MMP9 as low as 1nM）。 MMP-2&MMP-9明胶酶谱法检测试剂盒说明 1. 10 mM 能够EDTA完全抑制MMP活性。 2. 凝胶干燥：可使用聚丙烯酰胺凝胶干胶装置室温快速干燥凝胶，作为永久记录保留。 购买本公司的试剂盒，享受零运费运输，售后完善。另外还可以享受权威酶联免疫技术服务，技术熟练的操作人员， 加上精密的实验仪器，确保每一份实验数据真实可靠。本司所售的ELISA试剂盒,品质保证!售前售中售后全程提供技术 指导,有质量问题，可免费退换! 原创作者：德尔塔
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放射免疫代测实验服务需知普及
作者：德尔塔 日期：2022-04-11
◇ 服务内容：您只需将需要检测的动物（Human,Rat,Mouse,Rabbit,Pig,Monkey……）种类和检测指标（介素类、因子类）及标本数量（50T/100T）通知我司业务人员即可。在接到客户标本当日起，2周内将检测报告交到手中！ ◇ 质量保证： 检测用所有试剂全部都为进口试剂，适合检测包括血清、血浆、尿液、胸腹水、灌洗液、脑脊液、细胞培养上清、组织匀浆等标本，灵敏度极高，多年专业放免服务，我们保证对所售任何产品一概负责到底，每一份实验结果都真实可靠！ ◇ 注意事项： 在收集标本前都必须有一个完整的计划，必须清楚要检测的成份是否足够稳定。我们提倡新鲜标本尽早检测，对收集后当天就进行检测的标本，及时储存在4℃备用，如有特殊原因需要周期收集标本，请造模取材后，将标本及时分装后放在-20℃或-70℃条件下保存。因冰室与室温存在一定温差，蛋白极易降解，直接影响实验质量，所以避免反复冻融。代测放免标本的客户取材前须向我司销售人员索要说明书，具体操作注意事项请与我司技术人员沟通。 ◇ 液体类标本： 包括血清、血浆、尿液、胸腹水、脑脊液、细胞培养上清等。 ◇ 血清： 室温血液自然凝固10-20分钟后，离心20分钟左右（2000-3000转/分）。仔细收集上清。保存过程中如有沉淀形成，应再次离心。 ◇ 血浆： 应根据标本的要求选择EDTA、柠檬酸钠或肝素作为抗凝剂，混合10-20分钟后，离心20分钟左右（2000-3000转/分）。仔细收集上清。保存过程中如有沉淀形成，应再次离心。 ◇ 尿液： 用无菌管收集。离心20分钟左右（2000-3000转/分）。仔细收集上清。保存过程中如有沉淀形成，应再次离心。胸腹水、脑脊液参照此实行。 ◇ 细胞培养上清： 检测分泌性的成份时，用无菌管收集。离心20分钟左右（2000-3000转/分）。仔细收集上清。检测细胞内的成份时，用PBS（PH7.2-7.4）稀释细胞悬液，细胞浓度达到100万/ml左右。通过反复冻融，以使细胞破坏并放出细胞内成份。离心20分钟左右（2000-3000转/分）。仔细收集上清
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大鼠白介素4(IL-4)elisa试剂盒巨好用
作者：德尔塔 日期：2022-04-11
大鼠白介素4(IL-4)ELISA试剂盒基本信息 产品名称：大鼠白介素4(IL-4)ELISA试剂盒 规格：48T/96T（仅用于科研,不得用于医学诊断） 检测目标：大鼠 /其它动物 样品形式：血清 / 血浆 / 细胞培养上清 / 其它生物液体 保存与运输： 2-8 ℃ 应用范围：科研用检测试剂 大鼠白介素4(IL-4)ELISA试剂盒样本处理及要求 1. 血清：室温血液自然凝固10-20分钟，离心20分钟左右（2000-3000转/分）。仔细收集上清，保存过程中如出现沉淀，应再次离心。 2. 血浆：应根据标本的要求选择EDTA或柠檬酸钠作为抗凝剂，混合10-20分钟后，离心20分钟左右（2000-3000转/分）。仔细收集上清，保存过程中如有沉淀形成，应该再次离心。 3. 尿液：用无菌管收集，离心20分钟左右（2000-3000转/分）。仔细收集上清，保存过程中如有沉淀形成，应再次离心。胸腹水、脑脊液参照实行。 4. 细胞培养上清：检测分泌性的成份时，用无菌管收集。离心20分钟左右（2000-3000转/分）。仔细收集上清。检测细胞内的成份时，用PBS（PH7.2-7.4）稀释细胞悬液，细胞浓度达到100万/ml左右。通过反复冻融，以使细胞破坏并放出细胞内成份。离心20分钟左右（2000-3000转/分）。仔细收集上清。保存过程中如有沉淀形成，应再次离心。 5. 组织标本：切割标本后，称取重量。加入一定量的PBS，PH7.4。用液氮迅速冷冻保存备用。标本融化后仍然保持2-8℃的温度。加入一定量的PBS（PH7.4），用手工或匀浆器将标本匀浆充分。离心20分钟左右（2000-3000转/分）。仔细收集上清。分装后一份待检测，其余冷冻备用。 6. 标本采集后尽早进行提取，提取按相关文献进行，提取后应尽快进行实验。若不能马上进行试验，可将标本放于-20℃保存，但应避免反复冻融. 7. 不能检测含NaN3的样品，因NaN3抑制辣根过氧化物酶的（HRP）活性。 购买本公司的elisa试剂盒，享受零运费运输，售后完善。另外还可以享受权威酶联免疫技术服务，技术熟练的操作人员， 加上精密的实验仪器，确保每一
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C反应蛋白真的太好用啦！
作者：德尔塔 日期：2022-04-11
C反应蛋白基本信息 中文名 C-反应蛋白 外文名 C-reactive protein 作 用 身体保护 领 域 生物 来 源 肝细胞所合成 分子量 11.5万-14万 C反应蛋白介绍 在急性炎症病人血清中出现的可以结合肺炎球菌细胞壁C-多糖的蛋白质(1941年发现)，命名为C-反应蛋白(C-reactiveprotein,CRP)。*早采用半定量的沉淀试验，制备优质的抗血清，可以建立高灵敏度、高特异性、重复性好的定量测定方法。CRP由肝细胞所合成，具有激活补体和促进粒细胞及巨噬细胞的吞噬作用。CRP是个被认为是急性时相反应蛋白，正常情况下含量极微量，在急性创伤和感染时其血浓度急剧升高。CRP是临床上*常用的急性时相反应指标。 C反应蛋白正常值 采用何种检测法，取决于各实验室条件和对灵敏度、特异性的要求。免疫扩散、放射免疫、浊度法，以及酶标免疫测定方法均有实用价值。 正常值：800-8000μg/L(免疫扩散或浊度法)。 C反应蛋白临床意义 作为急性时相反应的一个极灵敏的指标，血浆中CRP浓度在急性心肌梗死、创伤、感染、炎症、外科手术、肿癌浸润时迅速显著地增高，可达正常水平的2000倍。结合临床病史，有助于随访病程。特别在炎症过程中，随访风湿病、系统性红斑狼疮、白血病等。 德尔塔具有多年试剂领域的研发、生产和销售经验，目前已经成长为国内规模较大的试剂研发、生产和销售的综合性企业。我们供应的专业科研生化试剂，品种多，纯度高，质量保证。如果您想了解该产品的详细资料，欢迎联系！ 原创作者：德尔塔
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带你解密放线菌素D
作者：德尔塔 日期：2022-04-11
放线菌素D基本信息 放线菌素D（Dactinomycin D）又称更生霉素，分子中含有一个苯氧环结构，通过它连接两个等位的环状肽链。此肽链可与DNA分子的脱氧鸟嘌呤发挥特异性相互作用，使dactinomycin D嵌入DNA双螺旋的小沟中，与DNA形成复合体，阻碍RNA多聚酶的功能，抑制RNA的合成，特别是mRNA的合成。属于周期非特异性药物。一次静脉注射给药后，很快从血浆消除，多数药物以原形经胆汁和尿液排出。抗瘤谱较窄，用于肾母细胞瘤、绒毛膜上皮癌、横纹肌肉瘤和神经母细胞瘤等。 中文名 放线菌素D 外文名 Dactinomycin 名称 放线菌素D 又 称 更生霉素 放线菌素D安全术语 S1Keep locked up. 上锁保存。 S45In case of accident or if you feel unwell, seek medical advice immediately (show the label whenever possible.) 若发生事故或感不适，立即就医(可能的话，出示其标签)。 放线菌素D风险术语 R28Very toxic if swallowed. 吞食有极高毒性。 R40 Limited evidence of a carcinogenic effect. 少数报道有致癌后果。 R61May cause harm to the unborn child. 可能对胎儿造成伤害。 放线菌素D药理学 给药途径：静脉注射 半衰期：36小时 蛋白结合率：5% 法定药品分级：Rx处方专用 妊娠期药物分类：D 放线菌素D测定方法 方法名称： 放线菌素D的测定—分光光度法 应用范围： 本方法采用分光光度法测定放线菌素D含量。 本方法适用于放线菌素D。 方法原理： 供试品经甲醇制成供试液，置于紫外-可见分光光度计，于波长442nm处测定吸收度，按C62H86N12O16的吸收系数（E1m）为202计算其含量。 试剂： 甲醇 仪器设备： 紫外-可见分光光度计 试样制备： 1.供试品溶液的制备 精密称取供试品适量加甲醇制成每1mL中含有20μg的溶液，作为供试品溶液。 注：“精密称取”系指称取重量应准确至所称取重量的千分。“精密量取”系指量取体积的准确度应符合国家标准中对该体积移液管的精度要求。 操作步骤
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白介素8(IL-8/CXCL8)试剂盒大促销
作者：德尔塔 日期：2022-04-11
白介素8(IL-8/CXCL8)试剂盒基本信息 白细胞介素-8是趋化因子家族的一种细胞因子，在参与和调节人类生殖生理和病理过程的作用已得到肯定，其作用机制就是与其特异性受体结合而发挥作用。截至2013年12月，共发现了29个白细胞介素（今后可能为35个），分别命名为IL-1－－-IL29。它们功能复杂，成网络，复杂重叠。 白介素8(IL-8/CXCL8)试剂盒操作方法 1、用缓冲液将抗体稀释至1-10ug/ml。在反应孔中加0.1ml，4℃ 过夜。次日，弃去孔内溶液，用洗涤缓冲液洗3次。 2、加样：加一定稀释的待检样品0.05ml于上述已包被之反应孔中，置37℃ 孵育1小时。然后洗涤(同时做空白孔，阴性对照孔及阳性对照孔)。 3、加酶标抗体：于各反应孔中，加入新鲜稀释的酶标抗体(经滴定后的稀释度)0.05ml。37℃ 孵育0.5～1小时，洗涤。 4、加底物液显色：于各反应孔中加入临时配制的TMB底物溶液0.1ml，37℃ 10～30分钟。 5、终止反应：于各反应孔中加入2M硫酸0.05ml 6、结果判定：可于白色背景上，直接用肉眼观察结果：反应孔内颜色越深，阳性程度越强，阴性反应为无色或极浅，依据所呈颜色的深浅，以“+”、“-”号表示。也可测OD值：在ELISA检测仪上，于450nm(若以ABTS显色，则410nm)处，以空白对照孔调零后测各孔OD值，若大于规定的阴性对照OD值的2.1倍，即为阳性。 我司elisa试剂盒的优点：操作简单、快速、灵敏度高、特异性强、性价比高、样品所需量少 1.操作简单、快速。所有操作步骤，都有图谱示意，让你简单明了，不必为研究操作步骤而耽搁时间。 2.灵敏度高。 酶是一种有机催化剂，很少量的酶即可诱导大量的催化反应 ，产生可供观察的显色反应现象。我们的试剂盒实现了在ug、ng、pg水平上对其进行定量。 3.特异性强。特异性来自抗体或抗原的选择性。采用知名的原装进口抗体抗原，保证的试剂盒品质。 4.性价比高，质量稳定。 5.样品所需量少。 如果需要了解该产品详细信息欢迎大家来电咨询。 原创作者：德尔塔
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简介促生长激素释放激素(GHRH)检测试剂盒
作者：德尔塔 日期：2022-04-11
促生长激素释放激素(GHRH)检测试剂盒基本信息 生长激素释放抑制素瘤是怎么回事？临床上的生长抑素是一种由14个氨基酸组成的多肽*初于1968年首先从大鼠的下丘脑中被分离出来并发现能抑制生长激素的释放被命名为生长激素释放抑制因子现在发现在下丘脑胰腺D细胞胃十二指肠和小肠中都存在生长抑素并能广泛地抑制各种肽类物质的释放因此该激素不仅能抑制内分泌和外分泌而且还抑制肠蠕动和胆囊收缩故又称其为抑制激素1977年Ganda和Larsson首先在自己的报道中独立地描述了生长抑素瘤。促生长激素释放激素(GHRH)检测试剂盒的显色与比色显色 显色是ELISA试验中*后一步温育反应，此时酶催化无色的底物生成有色的产物。反应的温度和时间仍是影响显色的因素。适当提高温度，有助于加速显色。在一定时间内，阴性孔可保持无色，而阳性孔则随时间的延长而呈色加强。在定量检测中，加入底物后的反应温度和时间应按规定力求准确。ELISA显色结果通过酶标仪进行，可减少实验误差，提高临界值样本的分析准确度。尽量避免肉眼直接判断结果，因为不同个体的视觉存在差异。应注意，加显色剂时，要保持显色剂不外流。加终止液时应避免产生较多气泡，否则可能使假阳性结果的出现概率增加。比色 比色的方法有目视法和酶标比色法2种。目视法简单明了，但对同一标本，操作者的不同有时会出现不同的结果，具有一定的主观性。比色的结果通常用光密度表达，现按规定用吸光度表达。酶标仪不应安置在阳光或强光照射下，操作时的适宜室温在15℃~30℃之间，使用前要先预热仪器15~30min，使测得结果更为准确。比色前，应先用洁净的吸水纸擦拭干净板底附着的液体，然后将板正确放在酶标比色仪的比色架上。综上所述，优质的试剂，良好的仪器和正确的操作是保证ELISA检测结果准确可靠的必要条件。在实际应用过程中，操作者必须熟练掌握基本操作技能，对每个环节进行严格仔细的核查，尽量避免假阳性和假阴性反应的出现，保证检测结果真实可靠，为临床诊断和疾
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端粒酶(TE)试剂盒促销
作者：德尔塔 日期：2022-04-11
端粒酶(TE)试剂盒简介 端粒酶（Telomerase），在细胞中负责端粒的延长的一种酶，是基本的核蛋白逆转录酶，可将端粒DNA加至真核细胞染色体末端。端粒在不同物种细胞中对于保持染色体稳定性和细胞活性有重要作用，端粒酶能延长缩短端粒（缩短的端粒其细胞复制能力受限），从而增强体外细胞的增殖能力。端粒酶在正常人体组织中的活性被抑制，在肿瘤中被重新激活，端粒酶可能参与恶性转化。端粒酶在保持端粒稳定、基因组完整、细胞长期的活性和潜在的继续增殖能力等方面有重要作用。端粒酶的存在，就是把 DNA 复制的缺陷填补起来，即由把端粒修复延长，可以让端粒不会因细胞分裂而有所损耗，使得细胞分裂的次数增加。 端粒酶(TE)试剂盒操作方法 1、用缓冲液将抗体稀释至1-10ug/ml。在反应孔中加0.1ml，4℃ 过夜。次日，弃去孔内溶液，用洗涤缓冲液洗3次。 2、加样：加一定稀释的待检样品0.05ml于上述已包被之反应孔中，置37℃ 孵育1小时。然后洗涤(同时做空白孔，阴性对照孔及阳性对照孔)。 3、加酶标抗体：于各反应孔中，加入新鲜稀释的酶标抗体(经滴定后的稀释度)0.05ml。37℃ 孵育0.5～1小时，洗涤。 4、加底物液显色：于各反应孔中加入临时配制的TMB底物溶液0.1ml，37℃ 10～30分钟。 5、终止反应：于各反应孔中加入2M硫酸0.05ml 6、结果判定：可于白色背景上，直接用肉眼观察结果：反应孔内颜色越深，阳性程度越强，阴性反应为无色或极浅，依据所呈颜色的深浅，以“+”、“-”号表示。也可测OD值：在ELISA检测仪上，于450nm(若以ABTS显色，则410nm)处，以空白对照孔调零后测各孔OD值，若大于规定的阴性对照OD值的2.1倍，即为阳性。 我司elisa试剂盒的优点：操作简单、快速、灵敏度高、特异性强、性价比高、样品所需量少 1.操作简单、快速。所有操作步骤，都有图谱示意，让你简单明了，不必为研究操作步骤而耽搁时间。 2.灵敏度高。 酶是一种有机催化剂，很少量的酶即可诱导大量的催化反应 ，产生可供观察的显色反应现
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抗利尿激素(ADH)ELISA试剂盒大促
作者：德尔塔 日期：2022-04-11
抗利尿激素(ADH)ELISA试剂盒基本信息 抗利尿激素（又称血管升压素）是由下丘脑的视上核和室旁核的神经细胞分泌的9肽激素，经下丘脑—垂体束到达神经垂体后叶后释放出来。其主要作用是提高远曲小管和集合管对水的通透性，促进水的吸收，是尿液浓缩和稀释的关键性调节激素。此外，该激素还能增强内髓部集合管对尿素的通透性。 抗酒石酸酸性磷酸酶5b(TRACP-5b)ELISA试剂盒操作方法 1、用缓冲液将抗体稀释至1-10ug/ml。在反应孔中加0.1ml，4℃ 过夜。次日，弃去孔内溶液，用洗涤缓冲液洗3次。 2、加样：加一定稀释的待检样品0.05ml于上述已包被之反应孔中，置37℃ 孵育1小时。然后洗涤(同时做空白孔，阴性对照孔及阳性对照孔)。 3、加酶标抗体：于各反应孔中，加入新鲜稀释的酶标抗体(经滴定后的稀释度)0.05ml。37℃ 孵育0.5～1小时，洗涤。 4、加底物液显色：于各反应孔中加入临时配制的TMB底物溶液0.1ml，37℃ 10～30分钟。 5、终止反应：于各反应孔中加入2M硫酸0.05ml 6、结果判定：可于白色背景上，直接用肉眼观察结果：反应孔内颜色越深，阳性程度越强，阴性反应为无色或极浅，依据所呈颜色的深浅，以“+”、“-”号表示。也可测OD值：在ELISA检测仪上，于450nm(若以ABTS显色，则410nm)处，以空白对照孔调零后测各孔OD值，若大于规定的阴性对照OD值的2.1倍，即为阳性。 我司elisa试剂盒的优点：操作简单、快速、灵敏度高、特异性强、性价比高、样品所需量少 1.操作简单、快速。所有操作步骤，都有图谱示意，让你简单明了，不必为研究操作步骤而耽搁时间。 2.灵敏度高。 酶是一种有机催化剂，很少量的酶即可诱导大量的催化反应 ，产生可供观察的显色反应现象。我们的试剂盒实现了在ug、ng、pg水平上对其进行定量。 3.特异性强。特异性来自抗体或抗原的选择性。采用知名的原装进口抗体抗原，保证的试剂盒品质。 4.性价比高，质量稳定。 5.样品所需量少。 如果需要了解该产品详细信息欢迎大家来电咨询。 原创作者：
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免疫球蛋白A(IgA)ELISA试剂盒的小秘密
作者：德尔塔 日期：2022-04-11
免疫球蛋白A(IgA)ELISA试剂盒基本信息 在正常人血清中的含量仅次于IgG，占血清免疫球蛋白含量的10～20%。从结构来看，IgA有单体、双体、三体及多聚体之分。按其免疫功能又分为血清型及分泌型两种。血清型IgA存在于血清中，其含量占总IgA的85%左右。血清型IgA虽有IgG和IgM的某些功能，但在血清中并不显示重要的免疫功能。分泌型IgA存在于分泌液中，如唾液、泪液、初乳、鼻和支气管分泌液、胃肠液、尿液、汗液等。分泌型IgA是机体粘膜局部抗感染免疫的主要抗体。故又称粘膜局部抗体。IgA不能通过胎盘。新生儿血清中无IgA抗体，但可从母乳中获得分泌型IgA。新生儿出生4～6个月后，血中可出现IgA，以后逐渐升高，到青少年期达到高峰。 免疫球蛋白A(IgA)ELISA试剂盒检测技术简介 双抗体夹心法 1. 包被：用0.05MPH9.牰碳酸盐包被缓冲液将抗体稀释至蛋白质含量为1～10μg/ml。在每个聚苯乙烯板的反应孔中加0.1ml，4℃ 过夜。次日，弃去孔内溶液，用洗涤缓冲液洗3次，每次3分钟。（简称洗涤，下同）。 2. 加样：加一定稀释的待检样品0.1ml于上述已包被之反应孔中，置37℃ 孵育1小时。然后洗涤。（同时做空白孔，阴性对照孔及阳性对照孔）。 3. 加酶标抗体：于各反应孔中，加入新鲜稀释的酶标抗体（经滴定后的稀释度）0.1ml。37℃ 孵育0.5～1小时，洗涤。 4. 加底物液显色：于各反应孔中加入临时配制的TMB底物溶液0.1ml，37℃ 10～30分钟。 5. 终止反应：于各反应孔中加入2M硫酸0.05ml。 6. 结果判定：可于白色背景上，直接用肉眼观察结果：反应孔内颜色越深，阳性程度越强，阴性反应为无色或极浅，依据所呈颜色的深浅，以“+”、“-”号表示。也可测OD值：在ELISA检测仪上，于450nm（若以ABTS显色，则410nm）处，以空白对照孔调零后测各孔OD值，若大于规定的阴性对照OD值的2.1倍，即为阳性。 购买本公司的elisa试剂盒，享受零运费运输，售后完善。另外还可以享受权威酶联免疫技术服务，技术熟
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