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祝贺我司客户中国科学院西安生命科学研究院文章发表于《自然-通讯》上
作者：德尔塔 日期：2022-04-11
学术期刊《自然-通讯》（Nature Communications）在线发表了中国科学院西安生命科学研究院生物化学与细胞生物学研究所国家蛋白质科学中心（西安）吴立刚研究组与复旦大学生命科学学院麻锦彪研究组合作的*新研究成果YTHDF2 destabilizes m6A-containing RNA through direct recruitment of the CCR4–NOT deadenylase complex。该研究发现YTHDF2通过直接招募CCR4-NOT脱腺苷酸化酶复合体而促使含有m6A修饰的RNA发生降解。 腺苷酸N6位置上的甲基化（m6A）是真核生物mRNA和长非编码RNA内部*常见的一种修饰。近年研究表明，m6A是一种动态可逆的RNA修饰，在多种生物学过程中发挥重要作用，包括干细胞的自我更新与分化、小鼠的生殖、酵母的减数分裂等。m6A可以被细胞内的多种蛋白质识别并结合，从而调控RNA的加工、翻译及稳定性。其中m6A结合蛋白YTHDF家族可以促进RNA的降解，但其介导的RNA降解途径及其分子机制尚属未知。该工作利用瞬间诱导表达系统监测RNA的降解过程，发现m6A修饰或YTHDF2的结合均能促进RNA的脱腺苷酸化（即RNA 3’末端poly(A)尾巴的去除）。研究人员对哺乳动物细胞内的多种脱腺苷酸化酶进行了相互作用的检测与功能筛选，*终确定CCR4-NOT脱腺苷酸化酶复合体为介导该过程的效应器。CCR4-NOT是一个九亚基复合体，包含具有催化活性的脱腺苷酸化酶CAF1与CCR4，以及支架蛋白CNOT1。进一步研究证明YTHDF2通过其N端区域与CNOT1的SH结构域发生直接相互作用，从而招募CCR4-NOT复合体，CAF1与CCR4作为主要脱腺苷酸化酶，促进了m6A RNA的脱腺苷酸化和降解。有趣的是，不仅位于mRNA 3’非翻译区的m6A修饰可以导致mRNA的降解，位于mRNA的蛋白质读码框(ORF)中的m6A修饰，以及长非编码RNA中的m6A修饰也通过同样的机制导致所在RNA的降解。上述研究揭示了m6A修饰介导mRNA和lncRNA降解的分子机制，为阐明RNA修饰调控基因表达这一现象增添了重要的一环。 杜好、赵雅为该论文共同作者，吴立刚、麻锦彪为共同通讯作者。该工作的
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德尔塔为您提供：细胞培养需要的特殊设备
作者：德尔塔 日期：2022-04-11
德尔塔为您提供：细胞培养需要的特殊设备！ 细胞培养实验室除了应配备上述的常用基本设备以外，如有条件，可添置一些特殊或的设备仪器，以便更有效、更精确、更深入地进行实验室工作。例如： （1）酶联免疫检测仪——可用于进行免疫学测定及细胞毒性、药物敏感性检测等。 （2） 超低温冰箱（-80℃）——便于储存某些试剂及标本。 （3）旋转培养器——用于某些特殊细胞或需要收获大量细胞的培养。 （4） 荧光显微镜——进行荧光染色样本的观察。 （5） 流式细胞仪——可更精确及快速检测细胞。 （6）用于检测细胞培养条件的各种仪器，例如专门为快速分析细胞培养基中主要或关键营养成分、代谢产物及气体含量设计的多功能细胞培养分析仪、手提式CO2浓度测定仪等。 德尔塔公司主要代理产品： elisa试剂盒：进口ELISA试剂盒,国产ELISA试剂盒,人elisa试剂盒，大鼠ELISA试剂盒，小鼠ELISA试剂盒等。 培养基：微生物培养基,显色培养基,BD培养基,gibco培养基等。 血清：胎牛血清,人血清,动物血清，NQBB,Hyclone，Gbico原装血清 。 生物试剂：Amresco,Sigma,ABM,BIO-RAD,BD,ABCAM等进口试剂。 标准品对照品：进口对照品,进口对照药材,进口标准品. 抗体：一抗,二抗，流式抗体等。 放免试剂盒：进口放免试剂盒，国产放免试剂盒，进口美国凤凰等知名品牌放免试剂盒。 实验室代测服务：放免代测，WB实验，免疫组化代测，荧光定量PCR代测，病理细胞染色代测，生化实验代测等。 原创作者：德尔塔
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动物组织样本的前期处理方法知多少-德尔塔为您解答
作者：德尔塔 日期：2022-04-11
动物组织样本的前期处理方法知多少-德尔塔为您解答 一、匀浆介质的制备: 一般采用pH 7.4, 0.01mol/L Tris-HCl, 1mmol/L EDTA-2Na, 0.01mol/L蔗糖,0.8%氯化钠溶液或直接用0.86%的生理盐水作为匀浆介质。 二、组织匀浆的制备 1、取组织块（0.1g～0.2g）*少可到2～5mg在冰冷的生理盐水中漂洗，除去血液，滤纸拭干，准确称重，放入5ml的匀浆管中。 2、按重量(g):体积(ml)=1:9的比例加入9倍体积的匀浆介质（pH7.4， 0.01mol/L Tris-HCl，1mmol/L EDTA-2Na ,0.01mol/L蔗糖,0.8%的氯化钠溶液）或者0.86%的生理盐水于匀浆管中，冰水浴条件下,用眼科小剪尽快剪碎组织块。 3、匀浆的方式有多种：手工匀浆，机器匀浆，超声粉碎。 ① 手工匀浆：左手持匀浆管将下端插入盛有冰水混合物的器皿中，右手将捣杆垂直插入套管中，上下转动研磨数十次（6～8分钟），充分研碎，制成10%的匀浆液。 ② 机器匀浆：用组织捣碎机10000～15000 转/分 上下研磨制成10%组织匀浆，也可用内切式组织匀浆机制备（匀浆时间10秒/次，间隙30秒，连续3～5次，在冰水中进行），皮肤、肌肉组织等可延长匀浆时间。 ③ 超声粉碎：用超声粉碎机进行粉碎，可用Soniprep150型超声波发生器以振幅14微米超声处理30秒使细胞破碎，也可用国产超声波发生仪，用400安培，5秒/次，间隙10秒反复3～5次。 镜检观察:取少量组织匀浆作涂片（直接涂片、染色均可以），显微镜下观察细胞是否破碎，若没有则可延长匀浆时间。 4、将制备好的10%匀浆液用普通离心机或低温低速离心机2500转/分左右,离心10～15分钟，取上清液进行测定. 动物组织样本的前期处理方法知多少-德尔塔为您解答 三、样本保存: 动物组织样本暂时不测定，可立即低温冻存，温度越低越好，中间如不反复冻融，-20℃以下可保存三个月,-70℃以下可保存六个月。 制备好的匀浆液建议不要冻存,当天进行测定,如放置时间过长相关酶活会有所下降,部分指标4℃可存放3～5天(如SOD要存
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ELISA取样时候如何选择正确的抗凝剂-西安德尔塔
作者：德尔塔 日期：2022-04-11
ELISA取样时候如何选择正确的抗凝剂-西安德尔塔 抗凝剂（如肝素，EDTA）、酶抑制剂（如 NaN3 可抑制 ELISA 系统中辣根过氧化物酶活性）及快速分离血清的分离胶等均对 ELISA 测定有一定干扰作用。 综上所述，对临床检验 ELISA 测定中出现的假阳性或假阴性结果，在考虑试剂因素和操作因素之外，更多的应从标本因素方面进行分析，并应采取相应措施排除 干扰作用，从而为临床提供正确可靠的检测结果 ELISA取样时候如何选择正确的抗凝剂-西安德尔塔 德尔塔公司主要代理产品： elisa试剂盒：进口ELISA试剂盒,国产ELISA试剂盒,人elisa试剂盒，大鼠ELISA试剂盒，小鼠ELISA试剂盒等。 培养基：微生物培养基,显色培养基,BD培养基,gibco培养基等。 血清：胎牛血清,人血清,动物血清，NQBB,Hyclone，Gbico原装血清 。 生物试剂：Amresco,Sigma,ABM,BIO-RAD,BD,ABCAM等进口试剂。 标准品对照品：进口对照品,进口对照药材,进口标准品. 抗体：一抗,二抗，流式抗体等。 放免试剂盒：进口放免试剂盒，国产放免试剂盒，进口美国凤凰等知名品牌放免试剂盒。 实验室代测服务：放免代测，WB实验，免疫组化代测，荧光定量PCR代测，病理细胞染色代测，生化实验代测等。 ELISA取样时候如何选择正确的抗凝剂-西安德尔塔 原创作者：德尔塔
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肝素钠，9041-08-1，肝磷脂钠盐
作者：德尔塔 日期：2022-04-11
肝素钠，9041-08-1，肝磷脂钠盐 英文名称：Heparin sodium salt；Deligoparin sodium；Minolteparin sodium；Nadroparine sodium 其他名称：肝磷脂钠盐 CAS号：9041-08-1 级别：BR 性状(以下信息仅供参考)：白色至类白色或浅黄色无定形粉末。几乎无臭、无味。为一种天然多糖，取自猪或牛肠粘液或牛肺。有吸湿性。易溶于水，溶于盐水溶液，几乎不溶于乙醇、、丙酮、氯仿和苯。1%的水溶液pH为6.0～7.5。分子量：6000～20000 肝素钠，9041-08-1，肝磷脂钠盐 用途：本品仅供科研，不得用于其它用途。 保存：2～8℃，避光 肝素钠，9041-08-1，肝磷脂钠盐 原创作者：德尔塔
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西安生科院发表昆虫—真菌互作机理及真菌遗传学研究综述
作者：德尔塔 日期：2022-04-11
西安生科院发表昆虫—真菌互作机理及真菌遗传学研究综述 《昆虫学年评》（Annual Review of Entomology）在线发表了中国科学院西安生命科学研究院植物生理生态研究所研究员王成树和王四宝的特邀综述：Insect pathogenic fungi: genomics, molecular interactions, ａnd genetic improvements。 自然界能够感染杀虫的虫生真菌种类达1000多种，其中子囊菌类的虫生真菌种类*为丰富。以球孢白僵菌和蝗绿僵菌等为代表的种类已经被开发成为环境友好的真菌杀虫剂，在世界范围达到了广泛应用，发挥了良好的害虫持续效果；以冬虫夏草和蛹虫草等为代表的虫生真菌具有潜在保健及药用价值，在亚洲等国家具有悠久的食药用历史。 西安生科院发表昆虫—真菌互作机理及真菌遗传学研究综述 王成树研究组一直从事昆虫—真菌互作机理及真菌遗传学研究，牵头组织完成不同害虫生防真菌比较基因组及进化基因组研究，如绿僵菌 (PLoS Genet, 2011; PNAS, 2014)、白僵菌(Genome Biol Evol, 2016)和药用虫草菌(Genome Biol, 2011)等，揭示了虫生真菌致病性的协同进化及遗传分化特征；功能基因组研究揭示了小分子代谢产物破坏素(Destruxins; PANS, 2012)和卵胞霉素(Oosporein; PNAS, 2015)的合成机理和抑制昆虫免疫的生物学功能，以及自噬相关基因(Autophagy, 2013)、不同转录因子(JBC, 2015; Environ Microbiol, 2015)和脂代谢基因(AEM, 2013; Environ Microbiol, 2016)等参与绿僵菌杀虫毒力调控的机理等。 该项工作得到了中科院战略先导B项目及国家杰青项目的资助。 西安生科院发表昆虫—真菌互作机理及真菌遗传学研究综述 德尔塔公司主要代理产品： elisa试剂盒：进口ELISA试剂盒,国产ELISA试剂盒,人elisa试剂盒，大鼠ELISA试剂盒，小鼠ELISA试剂盒等。 培养基：微生物培养基,显色培养基,BD培养基,gibco培养基等。 血清：胎牛血清,人血清,动物血清，NQBB,Hyclone，Gbico原装血清 。 生物试剂：Amresco,Sigma,ABM,BIO-RAD,BD
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工程热物理所多能源互补的分布式能源系统利用研究取得进展
作者：德尔塔 日期：2022-04-11
太阳能热利用作为重要的可再生能源技术，是我国新兴能源发展的重要战略目标。由于太阳能时空分布不均、能流密度低的特点，存在利用效率低、成本高、规模小等缺点。因此，研究低成本、高效的聚光太阳能能源系统，对于我国聚光太阳能热利用技术发展具有重要的科学意义。以此为目标，中国科学院工程热物理研究所分布式供能与可再生能源实验室开展了太阳能与化石燃料等多能源互补的机理、系统集成及技术验证等理论与应用研究。 研究团队探索了太阳能与燃料热化学互补过程中不可逆性减少的能的品位匹配规律，以反应化学能潜力利用为切入点，重新认知了聚光太阳能、燃料化学能、反应Gibbs自由能、热力循环热能的作功能力及品位的相互关系，建立了聚光太阳能与化石燃料热化学互补的品位耦合本征方程，揭示了燃料化学能燃烧释放品位降低、聚光太阳能集热品位提升的能量释放机理；构建和完善了中低温太阳能热化学利用吸收反应器设计方法，建立了太阳能吸收/反应器多物理场耦合模型，开发了太阳能集热系统模拟平台（PCT-HES），揭示了太阳能吸收/反应器内温度场、流场分布和热化学反应、热应力等耦合规律；提出了“源头节能”与“源头蓄能”的中低温太阳能与燃料热化学互补新方法，研制了20kW、百kW系列太阳能热化学互补发电实验平台，实现了多能源互补的分布式能源系统技术验证。 同时，研究团队研制了聚光太阳能互补利用实验平台，完成了太阳能资源测量、聚光系统光学参数测定、吸收/反应器传热和反应耦合关键参数测量和评价等；提出了聚光太阳能热利用性能测试与调控新方法，发明了槽式太阳能集热器光学效率测试方法等；还拓展了太阳能热化学互补研究，提出了太阳能与生物质能热化学互补的多联产系统，实现了二氧化碳的零排放，并开展原理性实验验证。 上述工作得到了国家自然科学重点项目、面上项目和国家科技支撑等项目的支持，相关研究成果已在Applied Energy、Energy Conversion ａnd Management、International J
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西安德尔塔：对于血清的研究
作者：德尔塔 日期：2022-04-11
血清对于在传统培养基配方中生长和增殖的大多数细胞系来说是需要的，因为大多数单独的培养基并不能提供细胞生长所需要的全部营养，如MEM培养基，较为常用的量为8％～10％的比例，原代培养使用量为15%～20%，而特殊的低血清培养基血清量可降至3％左右，细胞的形态和功能不受影响。 血清是非常复杂的混合物，成分多样，对细胞生长具有促进作用： 1）提供基本营养物质，如氨基酸、维生素、无机物、脂类物质、核酸衍生物等，是细胞生长必须的物质； 2）提供激素和各种生长因子，如胰岛素、肾上腺皮质激素（、地塞米松）、类固醇激素（雌二醇、睾酮、孕酮）、成纤维细胞生长因子、表皮生长因子、血小板生长因子等； 3）提供结合蛋白，可携带重要的低分子量物质，如白蛋白携带维生素、脂肪、以及激素等，转铁蛋白携带铁，在细胞代谢过程中起重要作用；有些情况下结合蛋白能与有毒金属和热原质结合，起到解毒作用； 4）血清能提供促接触和伸展因子，使细胞贴壁免受机械损伤，对培养中的细胞起到某些保护作用； 5）能够维持培养基的pH 值，起酸碱缓冲液作用； 6）有一些细胞，如内皮细胞、骨髓样细胞可以释放蛋白酶，血清中含有抗蛋白酶成分，起到中和作用。这种作用是偶然发现的，现在则有目的的使用血清来终止胰蛋白酶的消化作用。因为胰蛋白酶已经被广泛用于贴壁细胞的消化传代； 7）血清蛋白形成了血清的粘度，可以保护细胞免受机械损伤，特别是在悬浮培养搅拌时，粘度起到重要作用； 8）血清还含有一些微量元素和离子，它们在代谢稳定和解毒中起重要作用。 但是血清的加入也带来了很多问题： 1）血清的成分可能有几百种之多，目前对其准确的成分、含量及其作用机制仍不清楚，尤其是对其中一些多肽类生长因子、激素和脂类等尚未充分认识，这给研究工作带来许多困难； 2）血清都是批量生产，各批量之间差异很大，这种差异来源于不同的制备方法和除菌方法、动物的年龄差别及血
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德尔塔：淋巴细胞分离液的原理及应用
作者：德尔塔 日期：2022-04-11
淋巴细胞分离液是一种根据细胞密度差异，借助离心产生的重力加速度，进行细胞的分离纯化的常用试剂。常用的淋巴细胞分离液有Ficoll淋巴细胞分离液、Percoll淋巴细胞分离液。Ficoll与Percoll分离单个。 淋巴细胞分离液的原理：外周血中单个核细胞和单核细胞,其体积、形态和密度与其他细胞不同.淋巴细胞分离液是一种密度介于1.075∽1.090之间而近似于等渗的溶液,用它做密度梯度离心,使一定密度的细胞按相应密度梯度分布,从而将各种血细胞加以分离。基本应用 ：可用于体外分离外周淋巴血细胞，也可以从其他来源中分离单核细胞，包括脐带血细胞和骨髓细胞，适用于从血液及组织匀浆中分离所需细胞，在医疗和医学生物中广泛应用。其他人及动物多种比重细胞分离液。德尔塔是专业从事生化试剂生产与销售的厂家，备有各种生化试剂产品，淋巴细胞分离液只是其中热卖单品，若您需要此类产品或是其他生化试剂，如elisa试剂盒，ELISAPOT试剂盒，酶谱法试剂盒，血清，抗体等实验室所需产品，欢迎来电咨询订购！ 原创作者：德尔塔
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食品样本的采集、保存和处理
作者：德尔塔 日期：2022-04-11
1 食品样本的采集原则及方法。 ①所采集样品对总体有充分的代表性； ②采样过程中应设法保持食品原有的理化性质，防止待测成分的损失和污染。 注意：先样本容量应达到定的要求；此外，采样时应尽量使处于不同方位、不同层次的个体样品都有均等的被采集的机会。 2 食品样品的保存原则。 ①稳定待测成分 ②防止污染 ③防止腐败变质 ④稳定水分 即净、密、冷、快。 3 食品样品的处理方法。 原则： ① 消除干扰因素； ② 完整保留被测组份； ③ 使被测组份浓缩，以获得可靠的分析结果。 主要内容： ①除去非食用部分 ②除去机械杂质 ③均匀化处理 **4 湿法消化中常用的氧化性强酸有哪几种？这几种强酸各自有何特点？ ①高氯酸：冷的高氯酸无氧化性，加热后是强的氧化剂。氧化性比硝酸和硫酸强，对还原性较强的有机物如酒精、甘油、脂肪、糖类和次磷酸及其盐因反应剧烈而发生爆炸，几乎可以分解所有有机物，但般不宜单独使用。 ②硝酸：沸点较低，易挥发，氧化能力不持久，常与其他酸配合使用。 ③硫酸：沸点高(338℃)，热的浓硫酸具有定的氧化性，对有机物有强烈的脱水作用，并使其碳化，进步氧化成二氧化碳和水。 5 何谓湿消化法和干灰化法？有何特点？（无机化处理的主要方法） 湿消化法：指在适量的食品样品中，加入氧化性的强酸，然后在定温度条件下反应，破坏食品中的有机物，使待测的无机成分释放出来，形成不挥发的无机化合物的方法。 优点：有机物分解速度快，加热温度较干灰化法低，可减少待测成分的挥发损失。 缺点：试剂用量大，有时空白值比较高，消化过程中会产生大量有害气体。 干灰化法：食品样品放在坩埚中，先在电炉上加热使样品脱水、炭化，再置于500-600℃的高温炉中灼烧灰化。使样品中的有机物氧化分解成二氧化碳、水和其他气体而挥发，留下无机物供测定。 优点：能处理较多的样品，提高检出率；不加试剂，空白值较低；适用范围广，操作简单。 缺点：灰化时间长、敞口高温导致被测成分挥发（通常550～
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胰岛素的说明及用途
作者：德尔塔 日期：2022-04-11
胰岛素是由胰脏内的胰岛β细胞受内源性或外源性物质如葡萄糖、乳糖、核糖、精氨酸、胰高血糖素等的刺激而分泌的一种蛋白质激素。胰岛素是机体内降低血糖的激素，同时促进糖原、脂肪、蛋白质合成。外源性胰岛素主要用来糖尿病**。 【用途】 本品系胰岛素的干燥粉末，充氮熔封于硬质玻璃管中。供作胰岛素生物检定用。【效价】 本品每毫克相当于27 单位。【装量】约20 mg。【标准溶液的配制】 迅速精密称取本品适量，精确加每100 ml中含0.2 g 的甲酚并用0.1 mol/L 盐酸调节pH 为2.5 的0.9%氯化钠溶液，溶解使每毫升含20 IU，分装熔封于2ml 安瓿中（安瓿于120℃烘干1 小时），置冰箱内贮存，如无沉淀析出可使用6个月。试验当日用pH 2.5 的0.9%氯化钠溶液稀释至所需浓度。【保存条件】本品应避光冷藏。 我司热卖胰岛素产品，还提供各种生物学检测试剂盒，进口常规生化试剂、抗体、化学试剂、药典级试剂、标准品、血清等产品，现折扣优惠，敬请来电订购！ 原创作者：德尔塔
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德尔塔阐述人雌二醇（E2）的临床意义
作者：德尔塔 日期：2022-04-11
雌二醇为经皮肤吸收的雌激素**剂。补充女性卵巢分泌的17-β雌二醇的不足，同时又可避免因口服引起的副作用（乳房疼痛、体重增加、高血压、胆结石及肝功能异常等）。雌激素能促使细胞合成DNA、RNA和相应组织内各种不同的蛋白质。 此临床意义为：1．增高 见于女性性早熟、男性乳房发育、妊娠（尤其双胎或多胎）、雌激素分泌瘤、促排卵药物（如氯来芬）、男性女性化、卵巢肿瘤、无排卵性子宫功能出血和肝硬化等。2．减低 见于卵巢肿瘤、葡萄胎、宫内死胎、妊娠高血压综合征、下丘脑肿瘤、腺垂体功能减低、卵巢功能不全、卵巢切除、青春期延迟、原发性和继发性闭经、绝经、口服避孕药等。3、雌二醇值增高的病理病因 1）卵巢疾患：卵巢颗粒层细胞瘤、卵巢胚瘤、卵巢脂肪样细胞瘤、性激素生成瘤等，均表现卵巢功能亢进，雌二醇分泌量增加。2）心脏病：心肌梗塞、心绞痛、冠状动脉狭窄。3）其它：系统性红斑狼疮、肝硬化、男性肥胖症。4、雌二醇降低的病理原因 1）卵巢疾病：卵巢缺如或发育低下，原发性卵巢衰竭、卵巢囊肿。2）垂体性闭经或不孕。3 ）其它：甲低或甲亢、柯兴氏综合征、阿狄森氏病、恶性肿瘤、较大范围的感染、肾功能不全、脑及垂体的局灶性病变等，均可使血浆雌 二醇降低。 我司德尔塔一家知名的elisa试剂盒供应商，提供人雌二醇(E2) ELISA试剂盒ELISA试剂盒，生化法试剂盒,放免试剂盒等.全程提供技术指导，提供售后服务，有质量问题免费包退换，免除您实验的后顾之忧。如有需要欢迎联系！ 原创作者：德尔塔
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关于丙二腈，你了解多少
作者：德尔塔 日期：2022-04-11
主要成分： 纯品 外观与性状： 无色结晶。 熔点(℃)： 30.5 沸点(℃)： 220 相对密度(水=1)： 1.05 饱和蒸气压(kPa)： 2.67(109℃) 燃烧热(kJ/mol)： 1650.3 闪点(℃)： 112 溶解性： 溶于水、醇、苯，微溶于氯仿、乙酸。 丙二腈，毒性似。的特异作用为抑制细胞呼吸，造成组织缺氧。大鼠皮下注射近致死量的本品，出现呼吸困难、紫绀和抽搐，尿中硫氰酸盐排出量增加。 环境危害： 对环境有危害，对水体可造成污染。 燃爆危险： 本品可燃，高毒。 危险特性： 加热至 120℃，与碱性物质接触，立即猛烈聚合。受高热分解放出有毒的气体。 用途:有机合成原料。医药方面，用于合成维生素B1、甲氨蝶呤、氨苯喋啶等一系列重要药物。染料方面、农药方面及其他方面都有重要的用途。也可用作金的萃取剂。 采取措施： 皮肤接触：立即脱去污染的衣着，用流动清水或5%硫代硫酸钠溶液彻底冲洗至少２０分钟。就医。 眼睛接触：提起眼睑，用流动清水或生理盐水冲洗。就医。 吸入：迅速脱离现场至空气新鲜处。保持呼吸道通畅。如呼吸困难，给输氧。呼吸心跳停止时，立即进行人工呼吸（勿用口对口）和胸外心脏按压术。给吸入亚硝酸异戊酯，就医。 食入：饮足量温水，催吐。用1:5000高锰酸钾或５％硫代硫酸钠溶液洗胃。就医。危险特性：加热至 120℃，与碱性物质接触，立即猛烈聚合。受高热分解放出有毒的气体。 有害燃烧产物：一氧化碳、二氧化碳、氮氧化物。 灭火方法：采用抗溶性泡沫、干粉、二氧化碳、砂土灭火。禁止使用酸碱灭火剂。 操作注意事项：严加密闭，提供充分的局部排风和全面通风。操作尽可能机械化、自动化。操作人员必须经过专门培训，严格遵守操作规程。建议操作人员佩戴自吸过滤式防毒面具（全面罩），穿聚乙烯防毒服，戴橡胶手套。远离火种、热源，工作场所严禁吸烟。使用防爆型的通风系统和设备。避免产生粉尘。避免与氧化剂、还原剂、酸类接触。充装要控制流速，防止静电积聚。搬运时要轻装轻卸，防止包装及容
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德尔塔：细胞自噬研究
作者：德尔塔 日期：2022-04-11
细胞自噬(autophagy)是依赖溶酶体途径对胞质蛋白和细胞器进行降解的一种过程，在进化上具有高度保守性，广泛存在于从酵母、线虫、果蝇到高等脊椎动物的细胞中。细胞通过对自噬底物的识别、自噬囊泡的形成，再经过与溶酶体的融合，清除老化细胞器以及降解长周期蛋白和异常积聚蛋白。因此，自噬在蛋白质的代谢、细胞器更新以及组织发育中有着重要作用，其功能调控直接参与了机体对细胞稳态的维持和对疾病的抵抗。 目前已有大量研究表明，自噬与疾病的发生密切相关，如心血管病、肿瘤、炎症和免疫以及神经退行性疾病等。对于细胞自噬更深层次的理解，将对健康医疗有极大的促进和帮助作用。（2016年生理学与医学奖刚刚就颁给了细胞自噬哦~） 下面就来跟大家分享一下细胞自噬研究前沿成果： 无法正常清除死细胞可能会导致红斑性狼疮(SLE)。有一种非传统自噬路径靠着LC3关联的吞噬作用(LAP)曾被发现可以召集自噬作用的分子成分，促进吞噬作用成熟已达成死细胞清除。一项新研究发现若是这种非传统吞噬作用，而不是传统的自噬作用有缺陷，小鼠会产生类似SLE的症状。 (Nature, 2016) 自噬作用是一个高度保守的细胞机制。以往自噬作用的细胞质分子成分已循序的被发现，但是它的基因转录及调控并不为人所知。新的发现证实一种组蛋白精氨酸甲基转移酶CARM1是一个转录因子EB TFEB 重要的共机活因子。它可在细胞饥饿的状况下经由 AMPK-SKP2-CARM1 信号轴心来引导自噬作用。(Nature, 2016) 鞣花酸代谢物 Urolithins 是鞣花单宁的代谢分子，它存在于石榴，坚果及浆果。新研究发现 Urolithin A (UA) 可以增强秀丽隐杆线虫(C. elegans) 的健康度以及延长其寿命。UA可引导粒线体的自噬作用，并防止有功能障碍粒线体的累积。在啮齿动物理，UA可经由粒线体引发增进运动能力，这些新的发现建议UA在增进粒线体和肌肉功能方面有医药潜力。(Nature Medicine, 2016) 自噬作用失调: 疾病和基因 德尔塔公司主要代理产品： E
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德尔塔：细胞培养的注意事项
作者：德尔塔 日期：2022-04-11
1）切记，细胞培养基的储存条件是2-8℃。如果细胞培养基不小心被冻，您应该融化培养基并观察是否有沉淀产生。如果没有沉淀产生，培养基可以正常使用，如果出现沉淀，只能丢弃这些培养基。 2）贮存在冰箱中的瓶口已开的培养基，可能在放置几天后颜色变紫。这主要是由于在暴露到周围的CO2水平时，碳酸氢钠导致了pH值的上升。您可以在使用前松开瓶口，在CO2培养箱孵育培养基10-15min，来校正溶液的pH值(确定松开瓶口以保证气体交换)。 3） 当在无血清培养基中添加抗生素时，降低至少在有血清培养基中所使用浓度的50%。血清蛋白会结合和灭活一些抗生素。在无血清培养条件下，抗生素不被灭活，可能对于细胞达到毒性水平。 4）一旦您在新鲜培养基中添加了血清和抗生素时，您应该在两到三周内使用它。因为一些抗生素和血清中的基本成分在解冻后就开始降解。 5）总之，大部分添加物和试剂*多可以冻融3次，如果次数更多都会在包含蛋白的溶液引起一定水平的降解和沉淀，将会影响它的性能。 6）血清的热灭活在免疫分析时可以灭活补体系统。在免疫学研究，培养ES细胞，昆虫细胞和平滑肌细胞时，推荐使用热灭活血清。热灭活是以往公认的操作步骤，并没有确凿的证据说明这样做是有益的。相反，对大部分细胞而言，GIBCO和HyClone都不推荐热灭活血清。因为加热可能使血清中的沉淀增加，使您误以为污染。 7）在进行传代培养时，我们强烈推荐进行台盼兰活性记数。研究者常常通过一个简单的稀释(1∶4或1∶2)进行传代，不进行活性检测，您可能接种比你认为的低得多的浓度的细胞，这常常可能导致生长缓慢或培养物根本不生长。 8）在订购的细胞到达后，应立即复苏，如果培养基还没有准备好，可将其放入液氮中，尽快复苏。千万不能放置在-20或-80℃的冰箱内。 9）细胞复苏往往是比较容易出问题的步骤。请在订购细胞时就向供应商索取详细的复苏步骤，并仔细阅读。有些供应商就不推荐在复苏时离心，对此类细节，应特别留意。 10）如
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