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高速冷冻离心机的操作步骤

高速冷冻离心机的操作步骤

作者:德尔塔 日期:2022-04-25

高速的操作步骤与维护工作以确保仪器正常运作,同时也可以保障工作人员的安全。   1.打开离心机开关,进入待机状态,的话,必须提前10分钟开机,需要预冷。   2.选择合适的转头:离心时离心管所盛液体不能超过总容量的2/3,否则液体,易   于溢出;使用前后应注意转头内有无漏出液体残余,应使之保持干燥。转换   转头时应注意使离心机转轴和转头的螺丝锁紧。   2.离心管平衡误差应在1克以内。   3.选择离心:   a)按温度设置按钮,再用数字键设置离心温度,回车确定。   b)按速度设置按钮,可在RPM/RCF设置档之间切换,用数字键设置离心速度,   回车确定。   c)按转头设置按钮,再用数字键设置转头型号,回车确定。   d)按时间设置按钮,再用数字键设置离心时间,回车确定。   e)离心机刹车或加速速度一般设置在0~4之间,不宜经常调整。   4.将平衡好的离心管对称放入转头内。盖好转头盖子拧紧螺丝。   5.按下离心机盖门,如盖门未盖牢,离心机将不能启动。   6.按START键,开始离心。离心开始后应等离心速度达到所设的速度时才能离   开,一旦发现有异常(如不平衡而导致机器明显震动,或噪音很大),   应立即按STOP键,必要时直接按电源开关切断电源,停止离心,并找出原因。   7.机器如发现故障,请及时与有关人员联系。   8.使用结束后请清洁转头和离心机腔,不要关闭离心机盖,利于湿气蒸发。   9.使用结束后必须登记,注明使用情况。   注意事项   1.离心机在预冷状态时,离心机盖必须关闭,离心结束后取出转头要倒置于实验台上,擦干腔内余水,离心机盖处于打开状态。   2.超速离心时,液体一定要加满离心管,应超离时需抽真空,只有加满才能避免离心管变形。如离心管盖子密封性差液体就不能加满,以防外溢,影响感应器正常工作。   3.转头在预冷时转头盖可摆放在的平台上,或摆放在实验台上,千万不可不拧紧浮放在转头上,因为一旦误

光照培养箱不锈钢表面的清洗方法介绍

光照培养箱不锈钢表面的清洗方法介绍

作者:德尔塔 日期:2022-04-25

有些光照培养箱表面会用不锈钢制成,但是裸露在腐蚀环境中的金属表面全部发生电化反应或化学反应,均匀受到腐蚀。不锈钢表面钝化膜之中耐腐蚀能力弱的部位,由于自激反应而形成点蚀反应,生成小孔,再加上有氯离子接近,形成很强的腐蚀性溶液,加速腐蚀反应的速度。还有不锈钢内部的晶间腐蚀开裂,所有这些,对不锈钢表面的钝化膜都发生破坏作用。    因此,对不锈钢表面必须进行定期的清洁保养,以保持其华丽的表面及延长使用寿命。洗不锈钢表面时必须注意不发生表面划伤现象,避免使用漂白成分以及研磨剂的洗涤液,钢丝球、研磨工具等,为除掉洗涤液,洗涤结束时再用洁净水冲洗表面。    1.光照培养箱不锈钢表面的油脂、油、润滑油污染,用柔软的布擦干净,以后用中性洗涤剂或氨溶液或用专用洗涤剂清洗。 2.光照培养箱不锈钢表面的商标、贴膜,用温水,弱洗涤剂来洗,粘结剂成份,使用酒精或有机溶剂擦洗。 3.光照培养箱不锈钢表面有灰尘以及易除掉污垢物的,可用肥皂,弱洗涤剂或温水洗涤。 4.光照培养箱不锈钢表面有彩虹纹,是过多使用洗涤剂或油引起,洗涤时用温水中性洗涤剂可洗去。 5.光照培养箱不锈钢表面污物引起的锈,可用10%硝酸或研磨洗涤剂洗涤,也可用专门的洗涤药品洗涤。 6.光照培养箱不锈钢表面有漂白剂以及各种酸附着,立即用水冲洗,再用氨溶液或中性碳酸苏打水溶液浸洗,用中性洗涤剂或温水洗涤。    只要我们使用正确的保养方法,就能延长不锈钢的使用寿命,保持其洁净、明亮、华丽的气派。

真空泵的工作原理

真空泵的工作原理

作者:德尔塔 日期:2022-04-25

真空泵的种类有很多,以下主要为您介绍的是水环真空泵、罗茨泵及旋片泵的工作原理: 水环真空泵工作原理 水环真空泵(简称水环泵)是一种粗真空泵,它所能获得的极限真空为2000~4000Pa,串联大气喷射器可达270~670Pa。水环泵也可用作压缩机,称为水环式压缩机,是属于低压的压缩机,其压力范围为1~2×105Pa表压力。 水环泵最初用作自吸水泵,而后逐渐用于石油、化工、机械、矿山、轻工、医药及食品等许多工业部门。在工业生产的许多工艺过程中,如真空过滤、真空引水、真空送料、真空蒸发、真空浓缩、真空回潮和真空脱气等,水环泵得到广泛的应用。由于真空应用技术的飞跃发展,水环泵在粗真空获得方面一直被人们所重视。由于水环泵中气体压缩是等温的,故可抽除易燃、易爆的气体,此外还可抽除含尘、含水的气体,因此,水环泵应用日益增多。 在泵体中装有适量的水作为工作液。当叶轮按图中顺时针方向旋转时,水被叶轮抛向四周,由于离心力的作用,水形成了一个决定于泵腔形状的近似于等厚度的封闭圆环。水环的下部分内表面恰好与叶轮轮毂相切,水环的上部内表面刚好与叶片顶端接触(实际上叶片在水环内有一定的插入深度)。此时叶轮轮毂与水环之间形成一个月牙形空间,而这一空间又被叶轮分成和叶片数目相等的若干个小腔。如果以叶轮的下部0°为起点,那么叶轮在旋转前180°时小腔的容积由小变大,且与端面上的吸气口相通,此时气体被吸入,当吸气终了时小腔则与吸气口隔绝;当叶轮继续旋转时,小腔由大变小,使气体被压缩;当小腔与排气口相通时,气体便被排出泵外。 综上所述,水环泵是靠泵腔容积的变化来实现吸气、压缩和排气的,因此它属于变容式真空泵。 旋片式真空泵工作原理 旋片式真空泵(简称旋片泵)是一种油封式机械真空泵。其工作压强范围为101325~1.33×10-2(Pa)属于低真空泵。它可以单独使用,也可以作为其它高真空泵或较高真空泵的前级泵。它已广泛地应用于冶金、机械、军工、电子、化工、轻工、石油及医

脂肪代谢基因通路介绍

脂肪代谢基因通路介绍

作者:德尔塔 日期:2022-04-25

(Mouse)脂类主要包括脂肪、磷脂、鞘脂和胆固醇脂,其吸收代谢有两种情况: 中链、短链脂肪酸构成的甘油三酯乳化后即可吸收——>肠粘膜细胞内水解为脂肪酸及甘油——>门静脉入血。长链脂肪酸构成的甘油三酯在肠道分解为长链脂肪酸和甘油一酯,再吸收——>肠粘膜细胞内再合成甘油三酯,与载脂蛋白、胆固醇等结合成乳糜微粒——>淋巴入血甘油三脂代谢。   脂类相关代谢途径有以下四种: ·  甘油三脂代谢 ·  磷脂代谢 ·  胆固醇代谢 ·  血浆脂蛋白代谢             脂肪代谢途径主要基因:   1、脂肪形成(Adipogenesis)   2、调控基因(Regulatory Genes): Adipokines: Adig (Adipogenin), Adipoq, Cfd, Lep, Retn.(5)Hormones: Agt, Angpt2.(2)Enzymes: Lipe, Lpl.(2)   PPAR gamma 途径(PPAR Gamma Targets):ipoq, Cebpa, Cfd, Fabp4, Fasn, Irs2, Klf15, Pparg, Ppargc1a (PGC-1a), Retn, Sirt3, Srebf1.(12)   脂肪分化调控(Adipogenesis Regulation): Pro-Adipogenesis: Acacb, Axin1, Ccnd1, Cdk4, Cebpb, Cebpd, Dkk1, E2f1, Fabp4, Fasn, Fgf1, Fgf2, Irs2, Jun, Lmna, Rxra, Sfrp1, Sfrp5, Slc2a4 (GLUT4), Wnt5b.(20) Anti-Adipogenesis: Adrb2, Cdkn1a, Cdkn1b, Ddit3, Dlk1, Foxo1, Hes1, Lrp5, Ncor2, Runx1t1, Shh, Sirt1, Sirt2, Taz, Tcf7l2, Tsc22d3, Vdr, Wnt1, Wnt3a.(19) Pro-White Adipose Tissue: Bmp2, Bmp4, Cebpa, Egr2, Fgf10, Klf15, Klf4.(7) Anti-White Adipose Tissue: Gata2, Gata3, Klf2, Klf3.(4) Pro-Brown Adipose Tissue: Bmp7, Creb1, Dio2, Foxc2, Insr, Irs1, Mapk14, Nrf1, Ppara, Ppard, Prdm16, Sirt3, Src, Ucp1, Wnt5a.(15) Anti-Brown Adipose Tissue: Ncoa2, Nr0b2, Nr1h3, Rb1, Twist1, Wnt10b.(6)   2、脂肪酸代谢(Fatty Acid Metabolism) 脂肪酸分解(Fatty Acid Catabolism):   Acetyl-CoA Transferases: Acaa1a, Acaa2, Ac

浮游菌采样器的测试

浮游菌采样器的测试

作者:德尔塔 日期:2022-04-25

一、测试方法 1、方法提要 本方法采用计数浓度法,即通过收集悬游在空气中的生物性粒子于专门的培养基,经若干时间,在适宜的生长条件下让其繁殖到可见的菌落进行计数,从而判定洁净环境内单位体积空气中的活微生物数,以此来评定洁净室(区)的洁净度。 2、所用的仪器、设备和培养基 a)浮游菌采样器; b)真空抽气泵; c)培养皿; d)培养基; e)恒温培养箱。 二、浮游菌采样器 浮游菌采样器宜采用撞击法机理的采样器,一般采用狭缝式采样器或离心式采样器。 1、采用的浮游菌采样器必须要有流量计和定时器。 2、狭缝式采样器的原理 狭缝式采样器由附加的真空抽气泵抽气,通过采样器的缝隙式平板,将采集的空气喷射并撞击到缓慢旋转的平板培养基表面上,附着的活微生物粒子经培养后形成菌落,予以计数。 三、离心式采样器的原理 离心式采样器由于内部风机的高速旋转,气流从采样器前部吸入从后部流出,在离心力的作用下,空气中的活微生物粒子有足够的时间撞击到专用的固形培养条上,经培养后形成菌落,予以计数。 1、狭缝式采样器的使用要点 应严格按仪器说明书的要求进行操作。 2、校验 采样器必须按仪器的检定周期,定期对仪器作检定,以保证测试数据的可靠性。校验的项目有:定时器、转盘转速、流量计。 3、每次测试前应按说明书上的规定,先接通电源,启动真空抽气泵,然后调节流量计及定时器。 4、空气采样量根据需要选定。已知采样器的流量(L/min),设定采样时间(min),两者相乘即采样量(L)。 四、狭缝式采样器的采样程序 1、仪器经消毒后先不放入培养皿,开动真空泵抽气,使仪器中的残余消毒剂蒸发,时间不少于5min,并调好流量、转盘转速。 2、关闭真空泵,放入培养皿,盖上盖子后调节采样器缝隙高度。 3、置采样口于采样点后,依次开启采样器、真空泵,转动定时器,根据采样量设定采样时间。 五、培养 1、全部采样结束后,将培养皿倒置于恒温培养箱中培养。 2、在30℃~35℃培养箱中培养

关于ELISA样本值低于空白值的问题

关于ELISA样本值低于空白值的问题

作者:德尔塔 日期:2022-04-25

在ELISA实验中,样本值低于空白值是一个经常性的问题。当样本值较低接近试剂盒的灵敏度就容易发生样本值低于空白值的现象,特别是在血清和血浆样本的检测。究其原因,主要在于两个方面,一方面是误差,另一方面是基质效应。下文逐个分析不同影响因素的原理、和解决方案。 一、误差 Error 误差分为三类,系统误差、随机误差和过失误差。这三类误差中,系统误差对样本值和空白值之间的差异无影响。ELISA样本值低于空白值在误差方面主要来源于随机误差和过失误差。 1、 随机误差 Random Error无法控制的变因,使测量值产生随机分布的误差,服从统计学上的正态分布。从统计学上来看,测量值有99%的置信限在±3SD之间,如果CV值是20%,随机误差的边界就是±60%,也就是说在CV值20%的状况下,样本值低于空白值60%之内,有可能是随机误差的影响,特别是空白值只有一个值时。随机误差不可消除,只能通过多次测量获得的均值尽量逼近真值。降低随机误差的解决方案1是增加空白值的重复数量,一般认为空白值重复10次,测量均值接近真值。方案2是提高实验技能,也能够有效降低随机误差的影响。如果CV值在5%,样本值趋近于零时,在统计上样本值将不会低于空白值15%。2、 过失误差 Gross Error过失误差主要是由于测量者的疏忽,犯了不应有的错误造成的。过失误差是可以避免的。针对于ELISA样本值低于空白值的问题,过失误差产生的原因多数来源于空白孔HRP的重复加样或污染或洗涤不干净,造成空白值偏高,相对比来说,样本值低于空白值。解决方案就是重复实验,规范操作。 二、基质效应 Matrix Effect 分析中,基质指的是样本中被分析物之外的组分,基质常常对分析物的分析过程有显著的干扰,并影响分析结果的准确性,这些影响和干扰被称为基质效应。ELISA试剂盒在开发过程中,标准品不能采用人或动物血清、血浆作为标准曲线的稀释液,只能采用其模拟物。模拟物与被测样本在蛋白丰度、复杂性、pH等因素都会存在差异。当样本的基质

全钢实验台安装的具体步骤

全钢实验台安装的具体步骤

作者:德尔塔 日期:2022-04-25

1. 全钢实验台为落地型底柜:  a) 将各单元底柜按图标位置直立摆放并调整水平,将各单元底柜以同样的水平位置连结,如为独立之单元底柜亦应予以适当的方式固定于实验室地板上。 b) 安装配件,并注意各类公用系统管线不可有任何的缠绕或纠结。 c) 如有需要,各单元将以同一水平做紧密结合,邻接的抽屉及门片均在同一中线。 d) 调整各底柜之柜门抽屉以可顺利开关,不会有任何阻碍或丧失正常功能。 2. 实验台台面: a) 现场施工: 当台面板接缝须于施工现场黏接时,其工序应与工厂内黏接方式相同,必须使用专用黏合剂,以及规定之夹具及施工方式做连接,实验台面板的大部裁切、倒圆及止水沟加工应先于工厂内加工完毕,不得于现场加工。 b) 安装时各邻接的台面应在同一水平面上,边缘亦应切齐,必须提供适当的支撑装置以避免台面板因支撑力不足而造成塌埳。接合台面板时,接合处的缝隙不得超过3.175mm (1/8”),并应保持平整。 c) 安装工作完成后,必须小心清除台面上之杂物,并以专用保养油做清洁维护工作。 d) 对于必要的水槽及公用系统配件提供正确位置及大小的开孔。 3. 水槽:  a) 采台下盆式安装法 b) 安装时实验台面配合水槽尺寸长宽各缩小30mm开孔,台面开口上缘需采圆弧R角倒圆处理。 c) 水槽安装时应以钢制悬吊托架由底部向上承托支撑至与台面底部接合,其钢制托架强度需能支持水槽满水位之重量而不下垂变形,水槽上缘与台面底部齐平,其与台面接缝处采用中性防霉硅胶填充,以达到一体及防漏的效果。 d) 所有水槽应配置有防虹吸瓶式回收器。 4. 所有实验台底柜均应为独立完整之单元,左右双开门柜体需为开放式设计,不得设置中间支撑柱以免影响物品存取,落地型底柜需附钢制调整脚,底柜下缘距地面高度应大于10mm。 5.所有钢制柜体及框架均须经良好且完整的耐酸碱EPOXY粉末烤漆工序处理,成品烤漆膜厚平均值75μm及以上。 6 .实验台各单元底柜之门片及抽屉应易于开关,而不会有任何阻碍。 7 检查各相邻的底柜同一

实验室家具设计要做到以人为本的人性化设计

实验室家具设计要做到以人为本的人性化设计

作者:德尔塔 日期:2022-04-25

实验室的工作环境与办公环境不同,它是一个比较枯燥、烦锁的工作场地,我们在设计过程中要“以人为本”,如何设计出安全的整体设计,功能化的产品,美观实用的家具,是我们成功的前提。面对不同客户、不同实验室,销售员如何把顾客的信息准确传递到设计部门,设计部门如何进行合理设计,给客户一个“经济、实用、安全”的全新实验室设计方案,这正是我们所要完成的工作。 实验室规范要求: ⑴实验台高度要求 根据人体工力学,坐式操作实验台高度为750~850;站式操作高度850~920。试剂架高度1200~1650。高柜1800~2200。 ⑵安全通道 常用实验室门宽为900~1500mm,并设有一个安全门,内部操作流程要求顺畅,防止发生危急情况时,出现通道堵塞现象,设计时常用岛型、半岛型、L字型、U字型等实验室布局方案。主通道、两个中央台双面操作,间距大于1500mm,边台单向距离大于1200。排毒柜双面操作距离大于1500mm。 ⑶通风系统 1、通风气体管道符合安全要求:工程必须达到化学类实验室安全要求,诸如防火,防爆,防腐,防泄漏,防雷击,保证通风排毒系统在安全状态下运行,安全要求是第一重要因素。 a)充分实现功能要求:在系统安全的前提下,充分实现通风系统通风换气、排毒彻底的功能,并通过综合降噪,营造相对舒适的实验工作环境。 b)符合经济节约原则:在保证系统安全,充分实现系统功能的前提下,通过优化管系,优化风机,达到降低建设成本,节约运行成本的目的。 c)保证系统技术先进性:通过优化管系和气流组织,充分考虑通风工作面状况、管系组成、消声设施、风机运行和系统控制等综合因素。采用新型复合材料和数控变频先进控制技术,达到系统技术领先、运行可靠、节约能源、经久耐用的目的。 (4)安全设备 a) 桌上型洗眼器安装(双头、单头) b) 淋浴洗眼器 c) 安全箱放置于明显、易取的地方。

实验室安全通风柜应该具备的功能

实验室安全通风柜应该具备的功能

作者:德尔塔 日期:2022-04-25

通风柜的功能中最主要的是排气功能,在化学实验室中,实验操作时产生各种有害气体、臭气、湿气以及易燃、易爆、腐蚀性物质,为了保护使用者的安全,防止实验中的污染物质向实验室扩散,在污染源附近要使用通风柜。 以往通风柜使用台数较少,只在特别有害且危险的气体及产生大量热的实验中使用。通风柜只担负实验台的辅助功能。近年来考虑到改善实验环境,在实验台上进行的实验逐渐转移到通风柜内,这就要求在通风柜里要有最适于设备使用的功能。 新建的实验室设计有空调,因此通风柜的使用台数必须纳入空调系统的计划。由于通风柜在生化实验室中占有非常重要的位置,从改善实验室环境、改善劳动卫生条件,提高工作效率等方面考虑,通风柜的使用台数日益增多。随之而来的是通风管道,配管、配线、排风等都成为实验室建设的重要课题。 使用通风柜的最大目的是排出实验中产生的有害气体,保护实验人员的健康,也就是说要有高度的安全性和优越的操作性,这就要求通风柜应具有如下功能: (1)释放功能:应具备将通风柜内部产生的有害气体用吸收柜外气体的方式,使其稀释后排至室外的机构。 (2)不倒流功能:应具有在通风柜内部由排风机产生的气流将有害气体从通风柜内部不反向流进室内的功能。为确保这一功能的实现,一台通风柜与一台通风机用单一管道连接是**的方法,不能用单一管道连接的,也只限于同层同一房间的可并联,通风机尽可能安装在管道的末端(或屋顶处)。 (3)隔离功能:在通风柜前面应具用不滑动的玻璃视窗将通风柜内外进行分隔。 (4)补充功能:应具有在排出有害气体时,从通风柜外吸入空气的通道或替代装置。 (5)控制风速功能:为防止通风柜内有害气体逸出,需要有一定的吸入速度。决定通风柜进风的吸入速度的要素有:实验内容产生的热量及与换气次数的关系。其中主要的是实验内容和有害物的性质。通常规定,一般无毒的污染物为0.25―0.38m/s ,有毒或有危险的有害物为0.4―0.5m/s ,剧毒或有少量放射性

如何在构建敲除细胞株时利用好CRISPR/Cas9技术?

如何在构建敲除细胞株时利用好CRISPR/Cas9技术?

作者:德尔塔 日期:2022-04-25

从 2013 年 1 月份开始到现在,近 2 年的时间里,CRISPR/Cas9 技术的应用领域被来自全球优秀的科学家们不断的扩大。其中包括基因敲除,定点突变,定点整合,基因沉默,基因定位和 CHIP 等多个领域,而且这个技术的应用领域还在不断的被扩大。 吉锐生物基于多年的基因重组经验(系统的研究过 ZFN / IOS / TALEN / CRISPR 重组技术),以及采用 CRISPR/Cas9 技术构建超过 50 多个株系的经验,重点谈一谈构建敲除细胞株系时,如何利用好 CRISPR/Cas9 技术。 相比于其它重组技术,使用 CRISPR/Cas9 技术做基因敲除是效率最高,成本最低的技术。其中的关键因素无异于下面几点: 1) 明确需要敲除的基因序列 首先需要明确内含子和外显子序列;可以登录 NCBI 或者 UCSC 的网站可以方便的查到; 2) 合适的靶位点选择 一般建议设计 2-3 条,然后转染到细胞中,用 Cruiser™ 和测序的方法验证哪个靶位点的活性**;也可以登录 CRISPR/Cas9 敲除载体库:() 看看是否有自己要研究的基因,这个载体库中的靶位点都是在细胞体内经过活性验证,保证敲除活性的; 3) 敲除载体选择 根据需要可以选择空载体,带抗性的载体(Puro/Neo),带荧光标记的载体(EGFP/RFP),双敲除载体等。其中空载体较小(8K),可以提高转染的效率;抗性便于后面进行抗性筛选,荧光标记的载体便于进行流式分选; 4) 单细胞生长 不同的细胞单个细胞的生长情况不一样。有的细胞长的快,有的细胞长的慢,有的单个细胞几乎就不长。这个就需要采取不同的方案了,这里推荐一个单细胞培养的小耗材:Cell Plaza™。设计精巧,采用的是共培养的原理,如果碰到不好长的单个细胞,可以试一试。同时,这个对于植物细胞做敲除时的小愈伤的生长很有帮助。从事植物基因敲除方向的研究人员,也可以试一试;  5) 阳性克隆筛选 关于这个部分可以参考吉锐生物自主研发的产品——Cruiser™ 基因敲除检测试剂盒。它能简便高效的检测基因敲除效率和基因多态性,尤其适用于 ZFN

Gonotec 030渗透压仪仪器使用注意事项

Gonotec 030渗透压仪仪器使用注意事项

作者:德尔塔 日期:2022-04-25

1、供电系统应当和仪器的电源要求相符 2、在使用仪器前,请仔细阅读仪器操作手册 3、仪器首次安装或者经过搬运后务必检测结晶针是否在上冷却系统的凹槽内,如果发生错位请用镊子等将结晶针复位 4、每次测量完一个样品后务必用柔软质地的纸擦拭温度探头,不洁的温度探头会影响测量结果,特别是对从高渗透压的样品往低渗透压的样品测量时这点尤为重要 5、仪器不用每次使用都进行调零和校准,客户可跟据具体情况设定校准的周期。在每次测量样品前可以先用纯水检测,如果结果偏差较大时才进行调零和校准 6、校准液开启后一次使用,用放置过久的校准液校准仪器可能导致样品测量结果不准确,同时建议使用Gonotec原厂生产的样品管,不规则的样品管可能导致测量结果有很大误差 7、仪器背面“motor”键可以检测结晶针的运行,“reset”键用于微处理器复位

磁力搅拌器的工作原理及作用

磁力搅拌器的工作原理及作用

作者:德尔塔 日期:2022-04-25

磁力搅拌器是由微电机带动高温强力磁铁产生旋转磁场来驱动容器内的搅拌子转动,以达到对溶液进行加热,从而使溶液在设定的温度中得到充分的混合反应,故广泛应用于生物、医药、化学、化工等领域.   磁力搅拌器适用于加热或加热搅拌同时进行,适用于粘稠度不是很大的液体,利用了磁场和漩涡的原理。将液体放入容器中后,将搅拌子同时放入液体,当底座产生磁场后,带动搅拌子成圆周循环运动,从而达到搅拌液体的目的。   工作原理: 利用磁性物质同性相斥的特性,通过不断变换基座的两端的极性来推动磁性搅拌子转动   主要作用: 一般的磁力搅拌器具有搅拌,和加热两个作用,具体为: 第一个作用,使反应物混合均匀,使温度均匀; 第二个作用,加快反应速度,或者蒸发速度,缩短时间。 金怡仪器常用的磁力搅拌器有78-1,85-2,78HW-1,HJ-2A,HJ-6A,CJ-882A等,欢迎大家来电咨询。 金坛市医疗仪器厂 0519-82532542,,82531618

台式低速离心机故障检测及其清洗解读

台式低速离心机故障检测及其清洗解读

作者:德尔塔 日期:2022-04-25

台式分离技术是根据颗粒在一个实用离心场合中的状态而发展起来的新技术。离心分离技术也经历了数代更换,由低速医用离心机,高速离心机,超速离心机到超速冷冻离心机,超大容量冷冻离心机。 首先将台式低速离心机所配离心管加入需分离的物质,分别插入离心头孔中。(但每支离心管所加物质其数量必须基本相等)合上盖板、接通电源、打开电源开关,电源指示灯亮,然后将“选时”器选至你需要离心工作时间或选至常开位置(逆时针最终点),此时台式低速离心机即进入工作状态,调速为离心速度选择,其工作状态为500~4000转/分左右。可根据实际需要自行选择适当位置。 不同密度、大小或形状的颗粒在不同速度的离心场合中沉降,所以一个大体是球形非均一的混合物,可以用离心的方法加以分离,台式低速离心机是为了进一步研究生物化学、分离大量的物质。 1、主电源指示灯亮,这时应检查炭刷磨损程度,如炭刷磨损超过总量的三分之一,应及时更换新的炭刷。 2、主电源指示灯不亮时,检查指示灯保险丝及室内配电板保险丝是否熔断,同时检查电源线是否接触良好,如保险丝断则应更换保险丝并保持电路畅通。 3、还应检查真空泵表及油压指示值,如油压过高而主机也不能启动,必须检查各油路是否堵塞,特别是节流小孔是否畅通,如不畅通应清洗使之畅通。 4、轴承损坏或转动受阻,轴承内缺油或轴承内有污垢较多而引起摩擦阻力增大,电机达不到额定转速,应及时清洗或更换轴承。 5、整流子表面有一层氧化物,甚至烧成凹凸不平或电刷与整流子外缘不吻合也可使转速下降,应清理整流子及电刷,使其接触良好。 6、如转子线圈中短路或断路,可用万用表检查,医用离心机重新绕制线圈。转子在使用时可因金属疲劳、超速、过应力、化学腐蚀、选择不当、使用中转头不平衡及温度失控等原因而导致离心管破裂,样品渗漏,转子损坏。 7、清洁离心机腔体和转头,并擦干腔内冷凝水。 8、使用完后要打开门,直至腔内恢复常温。 9、离心之前要平衡样品

低速冷冻离心机的特点与维护方法简析

低速冷冻离心机的特点与维护方法简析

作者:德尔塔 日期:2022-04-25

一、低速冷冻的特点:    1.采用微机处理器控制转速、温度、时间及LED数字显示或液晶显示(LCD)(用户选配)。    2.采用大力矩无刷直流变频电机,启动力矩大,加速/减速时间短。    3.设有超温、超速、电子门锁,等多种安全保护功能;设有三层保护套,安全可靠,确保人身,机器安全。    4.配有多种转子,方便用户选用。    5.进口无氟压缩机组(制冷剂R404a),满足环保要求。    6.适用放射免疫、生物化学、生物制药、血液制品的分离、提纯。    二、低速冷冻的维护:    1.对电路、电子线路和机械转动部分做常规检查维修外,注意各种指示灯有无损坏和老化,一定要定期保养。    2.保持离心杯对称平衡。如离心腔内放置的样本管不平衡,会引起离心机抖动移位。停机复位后,要检查仪器是否正常。    3.离心机盖门栓,要经常检查,保持灵活,防止强行开或关。当出现异常时,要及时维修更换。常见故障,平时要加强注意观察,及时排除解决。    4.使用前应注意检查转子有无腐蚀点和细微裂纹,已腐蚀或有裂纹的转子禁止使用,超过保质期的转子,要经常检查,保障人身安全。    5.离心完毕后要擦干离心腔内水分,定期对电机主轴的锥面上涂少许中性润滑油脂保护。长时间不用离心机应将转子取出,擦干净放置在干燥的地方。    6.做好离心机工作状态和每次工作时间的登记工作,记录仪器故障原因和排除方法及时问,确保仪器工作在最佳状态。

冷冻干燥技术原理介绍

冷冻干燥技术原理介绍

作者:德尔塔 日期:2022-04-25

干燥是保持物质不致腐败变质的方法之一。干燥的方法有许多,如晒干、煮干、烘干、喷雾干燥和真空干燥等。但这些干燥方法都是在0℃以上或更高的温度下进行。干燥所得的产品,一般是体积缩小、质地变硬,有些物质发生了氧化,一些易挥发的成分大部分会损失掉,有些热敏性的物质,如蛋白质、维生素会发生变性。微生物会失去生物活力,干燥后的物质不易在水中溶解等。因此干燥后的产品与干燥前相比在性状上有很大的差别。而冷冻干燥法不同于以上的干燥方法,产品的干燥基本上在0℃以下的温度进行,即在产品冻结的状态下进行,直到后期,为了进一步降低干燥产品的残余水分含量,才让产品升至0℃以上的温度,但一般不超过40℃。 冷冻干燥就是把含有大量水分物质,预先进行降温冻结成固体,然后在真空的条件下使水蒸汽直接升华出来。而物质本身剩留在冻结时的冰架子中,因此它干燥后体积不变,疏松多孔。在升华时冻结产品内的冰或其它溶剂要吸收热量。引起产品本身温度的下降而减慢升华速度,为了增加升华速度,缩短干燥时间,必须要对产品进行适当加热。整个干燥是在较低的温度下进行的。 冷冻干燥有下列优点: ⑴冷冻干燥在低温下进行,因此对于许多热敏性的物质特别适用。如蛋白质、微生物之类不会发生变性或失去生物活力。因此在医药上得到广泛地应用。 ⑵在低温下干燥时,物质中的一些挥发性成分损失很小,适合一些化学产品、药品和食品干燥。 ⑶在冷冻干燥过程中,微生物的生长和酶的作用无法进行,因此能保持原来的性状。 ⑷由于在冻结的状态下进行干燥,因此体积几乎不变,保持了原来的结构,不会发生浓缩现象。 ⑸干燥后的物质疏松多孔,呈海绵状,加水后溶解迅速而完全,几乎立即恢复原来的性状。 ⑹由于干燥在真空下进行,氧气极少,因此一些易氧化的物质得到了保护。 ⑺干燥能排除95-99%以上的水分,使干燥后产品能长期保存而不致变质。 因此,冷冻干燥目前在医药工业、食品工业、科研和其他部门得到广泛的应用。