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进口可用作原料的废物检验检疫规程中毒性浸出相关部分
作者：德尔塔 日期：2022-04-26
进口可用作原料的废物检验检疫规程中毒性浸出相关部分 第一部分：废塑料 固体废物名称 Ø 乙烯聚合物的废碎料及下脚料 Ø 苯乙烯聚合物的废碎料及下脚料 Ø 氯乙烯聚合物的废碎料及下脚料 Ø 聚对苯二甲酸乙二酯废碎料及下脚料 Ø 其他塑料的废碎料及下脚料 检验过程中发现有根据GB5085.3鉴别为危险废物的物质和《国家危险废物名录》中的其他废物的可疑物时，应按要求抽样送实验室，并按GB5085.3，GBT15555进行检测。 第二部分：甘蔗糖蜜 检验过程中发现有根据GB5085.3鉴别为危险废物的物质和《国家危险废物名录》中的其他废物的可疑物时，应按要求抽样送实验室，并按GB5085.3进行检测和判断。 第三部分：木、木制品废料 废物原料名称 Ø 锯末、木废料及碎片，不论是否粘结成圆大段、块、片或类似形状 Ø 软木肥料，碎的、粒状的或粉状的软木 检验过程中发现有根据GB5085.3鉴别为危险废物的物质和《国家危险废物名录》中的其他废物的可疑物时，应按要求抽样送实验室，并按GB5085.3，GBT15555进行检测。 第四部分：废钢铁 商品名称 Ø 铸铁废碎料 Ø 不锈钢废碎料 Ø 其他合金钢废碎料 Ø 镀锡钢铁废碎料 Ø 车、刨、铣、磨、锯、锉、剪、冲加工过程中产生的钢铁废料，不论是否成捆 Ø 其他钢铁废碎料 Ø 供再熔的废碎料钢铁锭（含废机床、废机车、废机车头等） 检验过程中发现有含多氯联苯废物、根据GB5085.3鉴别为危险废物的物质和《国家危险废物名录》中的其他废物的可疑物时，应按要求抽样送实验室，并按GB13015、GB5085.3、GBT15555进行检测和判断。 第五部分：供拆卸的船舶及其他浮动结构体 检验过程中发现有含多氯联苯废物、根据GB5085.3鉴别为危险废物的物质和《国家危险废物名录》中的其他废物的可疑物时，应按要求抽样送实验室，并按GB13015、GB5085.3、GBT15555进行检测和判断。 第六部分：废五金电器 固体废物名称 Ø 以回收钢铁为主的废五金电器 Ø 以回收铜为主的废五金电器 Ø 以回收铝为主
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TOC总有机碳的概念及分析方法
作者：德尔塔 日期：2022-04-26
TOC总有机碳的概念及分析方法 总有机碳是指水体中溶解性和悬浮性有机物含碳的总量。水中有机物的种类很多，目前还不能全部进行分离鉴定。常以“TOC”表示。TOC是一个快速检定的综合指标，它以碳的数量表示水中含有机物的总量。但由于它不能反映水中有机物的种类和组成，因而不能反映总量相同的总有机碳所造成的不同污染后果。由于TOC的测定采用燃烧法，因此能将有机物全部氧化，它比BOD5（美国安诺BOD测定仪）或COD更能直接表示有机物的总量。通常作为评价水体有机物污染程度的重要依据。 某种工业废水的组分相对稳定时，可根据废水的总有机碳同生化需氧量和化学需氧量之间的对比关系来规定TOC的排放标准，这样能够大大提高监测工作的效率。测定时，先用催化燃烧或湿法氧化法将样品中的有机碳全部转化为二氧化碳，生成的二氧化碳可直接用红外线检测器测量，亦可转化为甲烷，用氢火焰离子化检测器测量，然后将二氧化碳含量折算成含碳量。 近年来，国内外已研制成各种类型的TOC分析仪。按工作原理不同，可分为燃烧氧化-非分散红外吸收法、电导法、气象色谱法、湿法氧化-非分散红外吸收法等。其中燃烧氧化-非分散红外吸收法只需一次性转化，流程简单、重现性好、灵敏度高，因此这种TOC分析仪广为国内外所采用。 本文由影诺仪器（上海）有限公司整理发布 更多信息欢迎点击：http:///
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富营养化湖中藻量的测定
作者：德尔塔 日期：2022-04-26
富营养化湖中藻量的测定 一、实验目的 富营养化湖由于水体受到污染，尤以氮磷为甚，致使其中的藻类旺盛生长。此类水体中代表藻类的叶绿素a浓度常大于10微克/升。本实验通过测定不同水体中藻类叶绿素a浓度，以考查其富营养化情况。 二、器材与用品 1、分光光度计（波长选择大于750nm，精度为0.5－2nm）。 2、比色杯（1cm；4cm）。 3、台式离心机（3500r/min） 4、离心管（15ml具刻度和塞子）；冰箱 5、匀浆器或小研钵。 6、蔡氏滤器；滤膜（0.45微克，直径47mm）。 7、真空泵（最大压力不超过300kpa）。 8、MgCO3悬液：lg MgCO3细粉悬于100ml蒸馏水中。 9、90％的丙酮溶液：90份丙酮＋10份蒸馏水。 10、水样：两种不同污染程度的湖水水样各2L. 三、方法和步骤 1、按浮游植物采样方法，湖泊、水库采样500ml，池塘300ml。采样点及采水时间同“浮游植物”。 2、清洗玻璃仪器：整个实验中所使用的玻璃仪器应全部用洗涤剂清洗干净，尤其应避免酸性条件下而引起的叶绿素a分解。 3、过滤水样；在蔡氏滤器上装好滤膜，每种测定水样取50－500ml减压过滤。待水样剩余若干毫升之前加入0.2ml MgCO3悬液、摇匀直至抽干水样。加入MgCO3可增进藻细胞滞留在滤膜上，同时还可防止提取过程中叶绿素a被分解。如过滤后的载藻滤膜不能马上进行提取处理，应将其置于干燥器内，放冷（4℃）暗处保存，放置时间最多不能超过48小时。 4、提取；将滤膜放于匀浆器或小研钵内，加2－3ml90％的丙酮溶液，匀浆，以破碎藻细胞。然后用移液管将匀浆液移入刻度离心管中，用5ml90％丙酮冲洗2次，最后向离心管中补加90％丙酮，使管内总体积为10ml。塞紧塞子并在管子外部罩上遮光物，充分振荡，放冰箱避光提取18－24小时。 5、离心：提取完毕后，置离心管于台式离心机上3500r/min，离心10min，取出离心管，用移液管将上清液移入刻度离心管中，塞上塞子，3500r/min在离心10min。正确记录提取液的体积。 6、测定光
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好氧生物处理方法
作者：德尔塔 日期：2022-04-26
好氧生物处理方法 活性污泥(activesludge)是微生物群体及它们所依附的有机物质和无机物质的总称，微生物群体主要包括细菌，原生动物和藻类等。活性污泥是一种好氧生物处理方法，最早是由1912年英国人Clark and Cage发现对废水进行长时间曝气会产生污泥并使水质明显改善，其后Arden and Lackett进一步研究，发现由于实验容器洗不干净，瓶壁留下残渣反而使处理效果提高，从而发现活性微生物菌胶团，定名为活性污泥而来。活性污泥中复杂的微生物与废水中的有机营养物形成了复杂的食物链 1912年英国的克拉克（Clark）和盖奇（Gage）发现，对污水长时间曝气会产生污泥，同时水质会得到明显的改善。继而阿尔敦（Arden）和洛开脱（Lockgtt）对这一现象进行了研究。曝气试验是在瓶中进行的，每天试验结束时把瓶子倒空，第二天重新开始，他们偶然发现，由于瓶子清洗不完善，瓶壁附着污泥时，处理效果反而好。由于认识了瓶壁留下污泥的重要性，他们把它称为活性污泥。随后，他们在每天结束试验前，把曝气后的污水静止沉淀，只倒去上层净化清水，留下瓶底的污泥，供第二天使用，这样大大缩短了污水处理的时间。这个试验的工艺化便是于1916年建成的第一个活性污泥法污水处理厂。在显微镜下观察这些褐色的絮状污泥，可以见到大量的细菌，还有真菌，原生动物和后生动物，它们组成了一个特有的生态系统。正是这些微生物（主要是细菌）以污水中的有机物为食料，进行代谢和繁殖，才降低了污水中有机物的含量。活性污泥可分为好氧活性污泥和厌氧颗粒活性污泥。 参与活性污泥处理的微生物，在其生命活动过程中，需要不断从周围环境的 污水中吸取其所必须的营养物质，包括：碳源、氮源、无机盐类以及某些生长素等。待处理的污水中必须充分含有这些物质。 碳是构成微生物细胞的重要物质，参与活性污泥处理的微生物对碳源需求量较大，一般以BOD5计，不应低于100mg/L。生活污水碳源比较充足，对于一些碳源不足的工业废水则应补充碳源
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红外分光光度法与紫外荧光法检测水中石油浓度
作者：德尔塔 日期：2022-04-26
红外分光光度法与紫外荧光法检测水中石油浓度 水环境中石油类主要来自工业废水和生活污 水的污染。工业废水中石油类(各种烃类的混合物)污染物主要来自原油的开采、加工、运输以及各种炼制油的使用等行业。石油类碳氢化合物漂浮于水体表面,将影响空气与水体界面氧的交换;分散于水中以及吸附于悬浮微粒上或以乳化状态存在于水中的油,它们被微生物氧化分解,将消耗水中的溶解氧,使水质恶化。石油类中所含的芳烃类虽然烷烃类少,但其毒性要大的多。 国标分析方法中规定对石油类的分析方法视其样品浓度的不同,有重量法、红外分光光度法、非分散红外分光光度法,红外分光光度法最为常用。 红外分光光度法是指在规定的条件下,经四氯化碳萃取而不被硅酸镁吸附,在波数为2930cm -1 、2960cm-1和3030cm-1 全部或部分谱 带处有特征吸附的物质。该方法不受油品种的影 响,能比较准确的反映水中石油类的污染程度。 用四氯化碳萃取水中的油类物质,测定总萃取物,然后将萃取液用硅酸镁吸附,去除动、植物油等极性物质后,测定石油类。总萃取物和石油 类的含量均由波数分别为2930cm-1 (CH2基团中C—H键的伸缩振动)、2960cm -1 (CH3基团中C—H键的伸缩振动)和3030cm -1 (芳香环中C—H 键的伸缩振动)谱带处的吸光度A2930、A2960和A3030进行计算。动、植物油的含量为总萃取物与石油类含量之差。 本方法适用于地表水、地下水、生活污水和工业废水中石油类和动、植物油的测定。样品体积为500mL,使用光程为4cm的比色皿时,方法的检出限为0.1mg/L;样品体积为5L时,其检出限为0.01mg/L。 1、仪器。①测油仪JDS—100(吉林分析仪器 厂):能在3400～2400cm-1 之间进行扫描操作,并配有1cm和4cm带盖石英比色皿。②CQQ射流萃取器:1000mL。活塞上不得使用油性润滑剂(**为聚四氟乙烯活塞的分液漏斗)。③容量 瓶:50mL、l00mL和1000mL。④玻璃砂芯漏斗:G—l型40mL。⑤采样瓶:玻璃瓶(500mL、1000mL)。 2、试剂。分析时均使用符合国家标准的分析 纯试剂和蒸馏水或同等纯度的水
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超声波清洗机常用的清洗剂说明
作者：德尔塔 日期：2022-04-26
超声波清洗机常使用的清洗剂包括这样两种，它们分别是：化学清洗剂和水基清洗剂。通常而言，清洗介质属于化学作用，而超声波清洗机则是物理作用，这两种作用相结合共同作用，从而对清洗对象进行充分、彻底的清洗工作。超声波在清洗介质中传播，使清洗的液体和清洗槽在超声波频率作用下同时振动，液体和清洗槽振动时有自己的固有频率，这种振动频率是声波频率，所以，当超声波清洗时，我们可以常常听到嗡嗡的声音。超声波机是一种先进的清洗设备，我们只要合理的科学利用，就能为我们的清洗工作带来很多的方便。 通过上面的介绍，我们大家可以看出，再好的清洗设备如果没有附属机构的配合，其理想的清洗效果通常是难以实现的。因此，在我们进行清洗工作时，不但要选用好的清洗设备，而且还要选用好的清洗溶剂也是非常关键的。
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多肽合成的水解影响因素与机制
作者：德尔塔 日期：2022-04-26
水解影响因素与机制 药物在不同的环境中可以被酸、碱、蛋白酶催化或被金属离子催化水解。例如，在25℃的温度下，二肽甘氨酰甘氨酸在1 mol /LNaOH中水解的半衰期约为2天，在1 mol /L盐酸中水解的半衰期则为150天。而难活化的肽键在钯和铜配合物的催化下能迅速裂解。过去非催化肽键水解并未得到较多关注，直到1988年Kahne和Still用C标记了甘氨酸并使其结合在肽C－末端，在中性pH值范围内和25℃的温度下能监测到释放少量的甘氨酸，它的水解速率为3 ×10－ 9s－ 1，从而推算得出它的半衰期为7年。 1) pH因素 药物在酸性和碱性条件下易水解，在中性条件下水解速率最低。Kahne和Still用C标记了一个四肽的C －末端甘氨酸，在pH值为0到14的范围内和25℃的温度下，测定的水解情况，并绘制出了水解速率和pH值的曲线关系。其中:在pH = 7时多肽的水解速率为3× 10－ 9s－ 1，从而推算得出它的半衰期为7年。 2) 温度因素 药物在高温下的水解速率明显快于室温下的水解速率。两者相差较大，一般相差在10³～105倍。Kahne和Still用C标记了一个四肽，测定该四肽在热冷不同树脂下的水解情况。可以看到，尽管随着时间的推移热树脂的水解始终大于冷树脂水解，但在1 500 min后保持相对平衡。Ｒadzicka等检测了5种二肽在150℃和25℃下的水解速率，发现150℃下的水解速率约为25℃下的105倍。 3) 酶催化因素 多肽药物不同位置的肽键需要采用不同的酶和不同的温度进行水解，而且不同位置的水解速率也不相同。Ｒadzicka等根据前人检测的C － 端 肽 键( 如AcGG) 与 羧 肽 酶B( 23℃)、内部肽键( 如AcGGNHMe) 与血管紧张素转换酶( 37℃)、二肽键( 如GG) 与腹水瘤二肽酶( 40℃)3个位置肽键的水解速率以及半衰期。再加上检测3类肽键在无酶催化条件下的反应速率与酶催化后的水解速率，最终得出结论:羧肽酶B是这3类酶中催化能力最强的酶。
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PCR新手指南：PCR现在又扩增不出来了怎么办？
作者：德尔塔 日期：2022-04-26
PCR新手指南：PCR现在又扩增不出来了怎么办？ 这个问题是常见的问题，就是一个PCR实验一直都做得很好，停一段时间后再做就不行了。一通乱找原因后还是不行，很痛苦！ 找问题要从大到小： 1、PCR扩增体系问题 用其他正在进行的且扩增正常的模板和引物证明PCR扩增体系没有问题，即PCR反应混合物、水、取液器、PCR仪、操作等都是好的（阳性对照） 2、引物问题 用以前扩增产物做模板（稀释50倍），证明引物没有问题 3、只是模板问题了。 因为样本降解的可能性比引物降解的可能性高得多。也可能是样本中的抑制物过多（新鲜时没有溶出来）。 不要靠运气找问题，先做第一条很重要。乱找问题常常让人失去信心的。 如果还有疑问，可以前往我的百度贴吧提出疑问，将为您详细解答。 或者关注我的官方微信“eastwin_long”或者“eastwin_mi”
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PCR新手指南：最佳复性温度的选择标准
作者：德尔塔 日期：2022-04-26
PCR新手指南：最佳复性温度的选择标准 最佳复性温度的选择标准应该是可扩增范围的中间温度。 在使用温度梯度的方法寻找最佳复性温度时，新手往往会选择扩增产物最多的温度条件，然而在此后的非梯度扩增时扩增效果又不太理想。出现这种现象的主要原因是最佳复性温度的选择标准不对。本人10多年前做过数千个基因的扩增，通过温度梯度实验发现，能扩增出来的温度范围一般在3-30度。选择的标准应该是可扩增范围的中间温度。 因为： 1、扩增产物量的影响因素很多，有些是随机的。从定量PCR的平台期高低的不规律可以看出来。 2、不同仪器、不同位置的温度及温度变化曲线是有差异的。按照仪器厂家的出厂标准也准确性+-0.3度及均匀性+-0.3度 3、PCR仪进行梯度扩增时的温度准确性会更差 选择中间温度可以消除仪器温度差的影响。 另外，进行温度梯度时模板量的选择也是非常重要的。 如果还有疑问，可以前往我的百度贴吧提出疑问，将为您详细解答。或者关注我的官方微信“eastwin_long”或者“eastwin_mi”
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eppendorf5810R离心机维修实例详解
作者：德尔塔 日期：2022-04-26
在对德国Eppendorf公司生产的5810R型台式离心机维修实践中，排除2起故障实例，总结其中的经验。 1、离心机故障实例1 1.1故障现象 开机，显示屏无任何显示；关机，显示屏显示“OFF”后出现报错信息，瞬间，显示完全消失。 1.2故障分析 首先检查保险丝正常。开机，在线测量为显示屏供电的LM7805输出端电压值为+2.6V，关机后，此电压值变 为+5V，约2s后电压值变为0；再次开机，测量LM7805输入端电压为+6V左右，该电压通过开关电源电路输出，正常情况下为+15V。更换新的LM7805后故障依旧，据此排除LM7805自身问题。初步判断为+15V电压的开关电源电路故障。 1.3故障排除 测量开关变压器周围的易损元器件，二极管VDI短路，将其从电路板上焊下测量，依然短路。该二极管在开关电源电路作用为变压器主线圈续流，用二极管lN4007代换该二极管，故障排除。 1.4故障小结 二极管VDl和电阻R2、电容C3共同组成尖峰吸收电路。场效应管IRF830导通期间，VD1保证该电路不影响电源工作：场效应管截止时，VDl导通，将开关变压器主绕组的反向感应电动势释放，有效保护场效应管不被击穿。因此，当VD1短路时，开关电源无法正常工作。 2、离心机故障实例2 2.1故障现象 经常开机无显示，偶尔能够显示正常，并且正常工作。 2.2故障分析 当开机后，无法显示时，测量主控电路和显示板供电部分的2个15V电压值都在9-10V左右，测量开关电源的供电直流电压C+端电压值为+309V，由此判断开关电源没有完全起振。直流电压C+（正常值为375V）由功率因数校正电路供给。而功率因数校正电路由芯片L498IAD控制，该芯片又由主控板的+15V供电。初 步推测故障成因有2种可能：(1)直流电压C+不正常，导致开关电源无法正常输出+15V电压；(2)开关电源无法正常输出+15V电压，导致功率因数电路无法正常工作： 初步分析，此开关电源优点即为输入电压值范围很宽，当直流输入端的电压值有很大程度下降时，依然能够工作，因此原因(2)的可能性大，即开关
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抗原肽和MHC分子相互作用的特点
作者：德尔塔 日期：2022-04-26
和MHC分子相互作用的特点 特定的MHC分子可凭借所需要的共用基序选择性地结合，在这个意义上，两者的结合具有一定的专一性。由此推知，不同的MHC等位基因产物有可能提呈同一抗原分子的不同表位，造成不同个体（带有相互有别的MHC等位基因）对同一抗原应答强度的差异。这实际上是MHC以其多态性参与和调控免疫应答的一种重要机制。 深入研究发现，MHC分子对抗原肽的识别并非呈现严格的一对一关系，而是一种类型的MHC分子可以识别一群带有特定共同基序的肽段，由此构成MHC分子与相互作用的包容性（flexibility）。这一包容性可表现在不同层次：首先，共同基序中以 ‘x’ 表示的氨基酸，其顺序和结构可以改变；其次，同一MHC分子（特别是Ⅱ类分子）所要求被提成肽段的锚定残基往往不止一种氨基酸，结果是，符合某一共同基序的肽段数量可以相当地多，造成一种MHC分子有可能结合多种抗原肽，活化多个抗原特异T细胞克隆；最后，不同MHC分子接纳的抗原肽，也可以拥有相同的共用基序。例如，在HLAⅠ类分子中至少已经确认了A2、A3、B4、B44四个家族，这些家族中的成员可选择性地共同识别拥有相同或相似锚定残基的抗原肽。这意味着，能够被某一HLA分子识别和提呈的，也可被该家族其他分子所提呈。 这一点，对应用肽疫苗或T细胞疫苗进行免疫预防和免疫**提供了便利。 浙江鸿拓生物技术有限公司 是一家致力于为客户提供专业、优质、高效的生物医药技术服务的公司，总部位于风景优美的浙江杭州海创园。海创园规划面积113平方公里，位于杭州市中心西侧，毗邻西溪国家湿地公园和浙江大学，区位优越、环境优美、资源丰富、空间广阔，是浙江省十二五期间重点打造的杭州城西科创产业集聚区的创新极核。 公司总面积2000多平方米，有7个实验室。公司秉持“以人为本，追求卓越”的理念，组建了一支具有一流的生物精英人才的技术服务团队，精心打造顶级生物医药技术服务平台。
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箱式电炉炉膛结构和熔块炉的炉膛材料
作者：德尔塔 日期：2022-04-26
熔块炉炉膛材料采用陶瓷纤维制成，热容小，升温快(45分钟可升到设定温度），节约能源，使用优质坩埚，经久耐用。使用智能数显可编程温控表，全自动升温、保温、降温和超温保护，采用硅钼棒做发热元件。温控精度±1ºC。 1、微电脑控制，操作方便，可编程，自动升温、自动保温、自动降温。 2、控制精度：±1℃ 炉温均匀度：±1℃(根据加热室大小而定) 。 3、节能 4、炉体温度接近室温 5、升温快（升温速率20-40℃/min）。 6、进口耐火材料，保温性能好，耐温高，耐急冷急热 7、温度类别： 1400℃ 1600℃ 1700℃ 175O℃ 四种 箱式电炉热电偶将炉温转变成电压信号后，加在微电脑温度控制调节仪上。调节仪将此信号与程控设定相比较，输出一个可调信号。再用可调信号控制触发器，再有触发器触发调压器，达到调节电炉电压和电炉温度的目的。 箱式电炉炉膛结构 箱式电炉精心设计和采用最先进的技术是炉体外观新颖、结构合理。外壳采用国标钢材，其外壳喷塑具有耐温、耐久、耐氧化、耐酸、耐缄等优点；精心搭配颜色是产品美观大方和耐用！炉膛材料全部采用进口摩根纤维制作而成，炉膛是几块耐火纤维块拼装而成，大大避免了急冷急热裂缝的现象。 发热元件（分布在炉膛的左右）。 一、硅钼棒电热元件是一种以硅化钼为基础的电阻发热元件。烧结的硅化钼制品在氧化气氛下加热到高温，其表面生成一层致密的石英玻璃膜，它可保持制品不在氧化。因此硅钼棒元件具有独特的高温抗氧化性。在氧化气氛下最高使用温度为1750℃。硅钼棒元件的电阻不随使用时间的长短而改变（电阻随温度的升高而增大），也就是不老化，因此新旧元件可以混合使用。硅钼棒元件的机械性制和其他陶瓷制品一样，在常温下属于脆性材料容易断裂，但使用得当和安装合理是可以避免的。 常见问题 1、 电炉不加热：检查进电，和电炉内部保险 2、 仪表显示nnn1 ：热电偶损坏或者室温过低 3、 温度不受控制：MAN手动指示灯是否亮（正常不亮） 4、 有电压无电流：发热元件损坏 5
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抗原肽为细胞分裂助力
作者：德尔塔 日期：2022-04-26
研究发现，细胞的分裂与线粒体蛋白（mitochondrial protein）的转运相关。 生存就意味着需要生长（grow）、反应（respond）、复制（reproduce）和适应（adapt）。所有这些过程都需要能量，而大多数真核生物的能量供应都需要依靠线粒体的氧化磷酸化作用（oxidative phosphorylation）。除此之外，线粒体也参与了很多非常重要的细胞生理过程，比如凋亡（apoptosis）和钙离子信号通路等。因此，线粒体的功能与细胞密切相关，但我们对相关的作用机制才刚刚开始有所了解。Harbauer等人向我们介绍了他们的研究成果。他们发现，细胞分裂周期与线粒体蛋白转运密切相关，而且就是线粒体蛋白转运为细胞周期提供了动力。 为了维持线粒体的功能，也为了确保细胞能够生存，新合成的线粒体蛋白都需要从合成处——胞质转移到线粒体里。各种细胞生理途径用它们各自的蛋白质为线粒体的各个组份提供了充足的“物资”。那么这些转运过程是如何与成分复杂的细胞整合到一起的？它们又是如何适应细胞的需要的？关于这些问题，我们也是直到最近才刚刚开始了解的。一个让我们意想不到的发现就是，线粒体蛋白转位（mitochondrial protein translocation）过程是受到胞质酶（cytosolic enzymes）和线粒体酶（mitochondrial enzymes），主要是蛋白激酶调节的。这些激酶的主要作用底物就是外膜转运酶（translocase of the outer membrane, TOM）。这种蛋白起到了大门的作用，几乎所有的线粒体蛋白前体蛋白都需要通过这道大门进入线粒体。 Tom6蛋白是TOM复合体的组成部分，该蛋白（转录水平上）的表达受到了细胞周期的调控。因此，Harbauer等人对出芽酵母（budding yeast）细胞周期里Tom6蛋白的命运进行了研究。他们发现，在G2期向M期转化的过程中，Tom6蛋白的表达量急剧增加。进而发现了细胞周期素依赖性蛋白激酶1（cyclin-dependent kinase 1, Cdk1），以及cyclin Clb3对胞质Tom6蛋白第16位丝氨酸的磷酸化作用。这种磷酸化修饰作用增加了Tom6蛋白进入
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泛素样蛋白的来源及功能
作者：德尔塔 日期：2022-04-26
真核生物蛋白可以通过与各种小分子物质或蛋白质相结合的方式被修饰。在众多的修饰方式当中有一种就是与泛素蛋白或泛素样蛋白（UBL）相结合，采用这种修饰方法可以对多种生理过程进行调控。UBL蛋白可以控制被修饰蛋白与其它生物大分子（比如蛋白酶体或染色质）间的相互作用。各种UBL系统都会使用相应的酶来催化修饰反应，不过这些修饰反应中大部分都是暂时的。有越来越多的证据表明这种UBL修饰途径来自原核生物的硫转移酶系统（sulphurtransferase system）及相关酶类。而且，在真核生物的共同祖先中，类似于UBL连接酶和UBL去连接酶的蛋白也是广泛存在的，这些证据都说明UBL修饰系统不是起源于真核生物。 真核细胞内的蛋白都会经历各种翻译后修饰，这些修饰过程极大地扩展了蛋白的功能多样性和动力学多样性。蛋白可以通过与磷酸基团、甲基化基团、乙酰基团或某些蛋白质基团（通常这种连接方式都是短暂的）相连接的方式被修饰。而泛素蛋白修饰方式就是上述与蛋白质相连的修饰方式中第一个被发现的。现在，我们已经对这种修饰途径研究得非常透彻了。泛素蛋白是一小分子蛋白，它在真核生物界非常保守，但是在真细菌界（Eubacteria）和古细菌界（Archaea）都不存在。泛素蛋白还可以与上千种不同的蛋白结合。 泛素化过程是一个复杂的过程（背景知识框1）。UBL修饰途径也与泛素化修饰途径类似。参与UBL修饰途径的酶虽然各不相同，但在进化上都与参与泛素化途径的酶具有相关性。由于泛素蛋白与UBL蛋白具有相同的三维核心结构——β-抓握折叠（β-grasp fold）结构——这说明各种不同的UBL修饰系统都源自一个共同的祖先。
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实验室洗涤剂的种类及配置方法
作者：德尔塔 日期：2022-04-26
1、铬酸洗液 强氧化洗涤剂，可去除无机物、有机物、油污等。 配置方法：10 克铬酸钾于烧杯中，加入 20ml 热水将其溶解，在不断的搅拌下缓慢加入200ml 浓硫酸，冷却后转入玻璃瓶中存放。 注意事项：铬酸洗液有极强的腐蚀性，对人体有害，使用时特别注意安全；溶液呈暗红色，可以反复使用，失效时溶液呈绿色，不可将废液倒入排水系统，应单独处理； 2、合成洗涤剂 这类洗涤剂主要是专用洗涤剂、洗衣粉、洗洁精等，适用于洗涤污染物和某些有机物。 配置方法：可以由 YEADAR 怡达公司提供专用洗涤剂：强碱性洗涤剂、弱碱性洗涤剂、中性洗涤剂、酸性洗涤剂，配合 YEADAR 的清洗机在事宜的温度下有更好的洗涤效果。 3、碱性高锰酸钾洗涤剂 用于洗涤油污和有机物。 配置方法：将 4 克高锰酸钾溶于少量水中，慢慢加入 100ml 100g/l 的氢氧化钠溶液。 4、酸性洗涤液 适用于洗涤氧化性物质，如沾有高锰酸钾、二氧化锰、氢氧化铁等的容器。 配制方法：10 克草酸或者 1 克盐酸氢胺 溶于 100ml 体积比为 1：1 的盐酸溶液中。 5、脱色洗涤剂 适用于被有色物污染的玻璃器皿。 配置方法：将盐酸与乙醇以 1：2 的体积比混合即可。 6、有机溶剂洗涤剂 适用于洗涤聚合体、油脂及有机物污染。 配置方法：将氢氧化钠溶入乙醇中至饱和，配置成饱和溶液。或者用丙酮、乙醚、苯等。 推荐Y3600全自动实验室器皿清洗机、实验室洗瓶机清洗效果佳，使用稳定，服务有保障。 孙 光 Gavin Sun 13321180593
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