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多种培养箱的各种维护保养
作者：德尔塔 日期：2022-04-26
第一种培养箱 数显生化培养箱维护和保养： 1、每日观察培养箱温度是否符合规定。发现异常情况及时请专业人员修理。 2、箱内照明异常时要及时更换照明灯具。 3、发现加热(制冷)异常时检查加热炉丝(压缩机)是否损坏，损坏后及时修复。 4、及时清洁培养箱外卫生，保持洁净无尘。每周应用消毒水对培养箱内胆彻底清洁一次。每季度更换不同品种的消毒水，以免产生耐药菌种。 5、每年应对此设备进行一次性能验证。 6、使用该设备前认真检查电源电压与仪器要求是否相符。 7、设备不使用时,置各控制开关处于非工作状态，切断电源。 第二种培养箱 数显光照培养箱的维护和保养： 1、培养箱外壳应可靠接地。 2、培养箱要放置在阴凉、干燥、通风良好、远离热源和日晒的地方。放置平稳，以防震动发生噪音。 3、为保证冷凝器有效地散热，冷凝器与墙壁之间距离应大于100mm，箱体侧面应有50mm间隙，箱体顶部至少应有300mm空间。 4、培养箱在搬运、维修、保养时，应避免碰撞，摇晃震动，最大倾斜度小于45度。 5、仪器忽然不工作，请检查熔丝管(箱后)是否烧坏，检查供电情况。 6、本培养箱制冷工作时，不宜使箱内温度与环境温度之差大于25度。 7、光照时间可由“可编程时控器"自行编程、控制时间。编程方法请参照“可编程时控器"使用说明。 第三种培养箱 振荡培养箱的维护保养： 1、仪器在连续工作期间，每三个月应做一次定期检查;检查保险丝，控制组件及紧固螺钉，及是否有水滴，污物等落入电机和控制元件上。 2、传动部分的轴承在出厂前已填充了适量的润滑脂，仪器在连续工作期间，每六个月应加注一次润滑脂，填充量约占轴承空间的1/3。 3、压缩机应避免连续起动。 4、仪器经常期使用，自然磨损属正常现象。仪器在使用一年之后，若发现电机、压缩机有不正常的噪音;传动部分轴承磨损，皮带松动或出现裂纹，电控元件失效等故障，本企业
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逐次修正基因组法：有效提高非模式生物蛋白质组鉴定的新策略
作者：德尔塔 日期：2022-04-26
随着高通量测序技术的不断崛起，全基因组测序也逐步普及。越来越多的物种基因组予以公布。目前，主要有两种获得研究物种参考基因组的策略：de novo 基因组拼接和基于mapping算法的基因组序列修正，mapping是指将所有测序读段通过序列比对定位到参考基因组上。De novo 基因组拼接是利用短读序列（reads）组装出一个基因组草图，然后通过自动注释标出可能的开放阅读框（open reading frame, ORF）。然而现行的测序平台和自动拼接算法的限制，并不能一次拼接出较长的基因组序列，而是输出数以万计的短碎的contig，这些contig常常缺乏完整的ORF，或者很难对ORF进行预测，甚至对于基因组较小的生物也存在这种问题。因此，想要做到较好的基因组拼接效果，就必须额外进行测序以及更复杂的计算处理。然而即便是这样，拼接结果仍然错误频发。研究报道，当食烷菌（Alcanivorax borkumensis）SK2菌株的平均测序深度为30x时，de novo 拼接结果的正确率只有95.3%（每20个碱基有一个错误），覆盖度为98.7%，远低于基于mapping算法的基因组修正策略。另外，自动注释的准确性仍然有待提高：在测试中，对食烷菌（Alcanivorax borkumensis）SK2拼接结果的ORF进行注释，**的注释软件也只能达到52.8%的正确率，假阳性率高达到49%。 相比之下，基于mapping的基因组修正策略是将短读序列（reads）匹配到近缘物种已知的全基因组上，然后找到单核苷酸变异，并用这些修正信息补充更新现有的参考序列。当存在已知的近缘基因组序列时，这种策略得到的新基因组会非常精确，而且可以直接利用原有的基因组注释信息。尽管基于mapping的基因组修正策略无法分析与参考基因组相比有大片段插入或者是基因组重排的情况，但是这些插入的部分通常对于蛋白质方向的研究并不太重要，因为在系统中大多数编码基因均普遍存在。因此，这种策略能够有效的运用于群体的基因分型，也就是简化基因组分析。随着生物信息学的不断发展，各种mapping算法应运而生。相应的也存
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纯水机、超纯水机的核心工艺（一）反渗透技术
作者：德尔塔 日期：2022-04-26
l RO（反渗透） 反渗透（英文Reverse Osmosis，缩写RO）是指渗透的反过程。渗透是一种自然现象，如图1所示，用半透膜（半透膜只允许水分子透过，其他离子不能透过）将水和盐溶液隔开，一段时间后，右侧的水将自动向左侧的盐溶液扩散，这种现象就称为渗透。当在盐溶液一侧加压，则会出现反渗透，即水从左侧的盐溶液扩散到右侧的水中，这样就可以得到纯水。 图1 反渗透原理示意图 在实际应用时，为了获得稳定的水质，必须根据原水的水质、温度和系统操作压力来设计反渗透系统，常见的设计包括单级反渗透和双级反渗透两种。图2和3是锐思捷单、双级反渗透的工艺示意图： 图2 锐思捷单级反渗透工艺 图3锐思捷双级反渗透工艺 从上图可以看出，双级反渗透在产水水质和回收率上都优于单级反渗透。双级反渗透在产水水质和回收率上都优于单级反渗透。锐思捷独特的双级反渗透工艺，具有高回收率、高脱盐率、高适应性、高稳定性、极低运行成本等显著优势，创造过应对1700μs/cm苦咸水仍能保证
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调速多用振荡器的测速原理
作者：德尔塔 日期：2022-04-26
调速多用振荡器的测速原理 目前在市场上已经是非常成熟的产品了，大家对它的认知度也是非常的高了，在生物、制药、科研、环保、医学等领域的应用也是非常的广泛，可是大家对它的一些原理还不是太了解，下面我就给大家介绍一下他的测速原理。 在使用数显测速调速多用振荡器时，数显表都能很准确的测量书当前的转速，那么它是用的什么原理呢？ 在调速多用振荡器上我们采用的是直流电动机，该电机是最早出现的电动机，也是最早实现调速的电动机。长期以来，直流电动机一直占据着调速控制的统计地位，对于直流电机的速度测量我们主要有两种方法： 1、光电测速法： 使用栅格圆盘和光电门组成测速系统。当直流电机通过传动部分带动栅格圆盘旋转时，测速光电门获得一系列脉冲信号。这些脉冲信号通过单片机两个定时/计数器配合，一个计数，一个定时。计算出单位时间内的脉冲数m，经过单位换算，就可以算得直流电机旋转的速度。 2、霍尔效应原理测速法： 电动机转轴带动轴上的磁钢旋转，从而改变磁场大小，通过霍尔电路将磁场变化转换为脉冲信号，经放大整形，输出矩形脉冲信号。当转速改变时，输出脉冲的频率会发生变化，从而得到电机旋转的速度。 我们采用较多的是第二种霍尔效应原理测速法，这种方法结构简单，故障率低，维修简便，也是市场上普遍采用的直流电机测速方法。由此我想大家对调速多用振荡器的测速原理有了简单的了解，在操作和使用上也有了新的认识。 了解更多信息您还可以访问：
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恒温恒湿试验箱控制方式
作者：德尔塔 日期：2022-04-26
可程式恒温恒湿试验箱系统容量：可登入150组程式×1500段,段数可任意分割,程式可自由相互联结。 循环设定：可执行9999×999回次数循环,且可再切割出5组独立之部份循环。 曲线绘制：当温、湿度、时间资料设定完成,可立即转成设定曲线,运转中亦可获取实际运转曲线之绘制。 可程式恒温恒湿试验箱控制方式：采智能型正逆双向同步输出, 内含先进之斜率控制逻辑。 可程式恒温恒湿试验箱资料设定：触控式对话框设定模式,操作简易明确,内建目录数据管理系统。 恒温恒湿试验箱终了温度：在完成测试时,可选择执行返回常温之状态,以利测试物取出。 时间讯号：3组时式控制输出接口,搭配10种之时间控制模式,方便执行外部驱动组件启/停之时式规画。 安全检知：15项全功能之系统侦测,确保机台运转安全.并可自动显示故障时间、项目及排除对策。 异常追溯：可显示记录故障之历史资料,如过去曾发生故障之原因与发生时间之统计记录。 可程式恒温恒湿试验箱外部保护：独立于主控制器之电子式超温保护装置,可设定受测对象之温度上限保护。 通信接口：标准通信接口装置,可与个人计算机（PC）同时联机多机控制及管理。 装置：可选购超强记忆容量之装置,以取代传统昂贵之走纸记录器;具自我诊断之功能,记录间隔可自由选择。
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纯水机、超纯水机的核心工艺（三）离子交换和电去离子技术
作者：德尔塔 日期：2022-04-26
l DI（离子交换） 离子交换是依据各种离子或离子化合物与离子交换填料的结合力不同而进行分离纯化的。 在一定条件下，溶液中的某种离子基团可以把填料上的平衡离子置换出来，并通过电荷基团结合到固定相上，而平衡离子则进入流动相，这就是离子交换层析的基本置换反应。以NaCl溶液为例，Na+把H+置换出来，Cl-把OH-置换出来，H+和OH-反应即生成水，而Na+和Cl-则被结合在树脂上。 各种离子与离子交换填料上的电荷基团的结合是由静电力产生的，是一个可逆的过程。因此，当离子交换树脂饱和后，可以通过一定的方式实现再生。 值得注意的是，用于生产超纯水的抛光树脂，再生后的整体性能将大大下降，因此抛光树脂需要定期更换而不能再生。 l EDI（电去离子） EDI也称为CEDI（Continuous Electro-deionization，连续电去离子），是离子交换领域最前沿的技术，可以连续运行而不需要化学药剂再生。 EDI是利用混和离子交换树脂吸附给水中的阴阳离子，同时这些被吸附的离子又在直流电压的作用下，分别透过阴阳离子交换膜而被去除的过程（见图1）。此过程离子交换树脂不需要用酸和碱再生。 图1 EDI原理示意图 传统离子交换（DI）的交换容量有限，使用一段时间后会导致去离子效率的降低，需要再生或更换。此外，离子交换树脂本身也是有机物质，使用中还存在有机物质的溶出、微生物附着等缺陷。与DI相比，EDI的优点主要体现在以下几个方面： 1) 无需化学再生，可以连续运行，属于元件而不是耗材； 2) 产水水质稳定，不会因为交换树脂的饱和导致水质下降； 3) 虽然EDI的初期投入成本高，但进口品牌的运行寿命一般长达5年以上，且无需酸碱再生，因此运行费用低； 4) 操作管理方便，劳动强度小。
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纯水机、超纯水机的核心工艺（二）紫外杀菌,超滤和微滤技术
作者：德尔塔 日期：2022-04-26
l UV（紫外杀菌） 纯水机中使用的UV灯属于一种低压汞灯，和普通日光灯一样，是利用低压汞蒸汽被激发后发射紫外线。发射出的紫外线有254nm和185nm两个峰值。UV灯和日光灯的不同之处在于灯管。日光灯的灯管采用的是普通玻璃，254nm紫外线不能透出来；而UV灯的灯管采用石英玻璃制作，各波段紫外线都能很好的透出来。 254nm紫外线具有很好的杀菌作用，这是因为细胞对光波的吸收谱线有一个规律，在250~270nm的紫外线有最大的吸收，被吸收的紫外线实际上作用于细胞遗传物质即DNA，它起到一种光化作用，紫外光子的能量被DNA中的碱基对吸收，引起遗传物质发生变异，使细菌当即死亡或不能繁殖后代，达到杀菌的目的。 185nm紫外线能够降解有机物。研究表明，波长为185nm的紫外线能与水作用，引起水的均裂反应，产生活性中间体羟自由基。羟自由基具有极强的氧化性，引起水中有机物的降解和矿化，从而使其TOC浓度降低，达到降解水中TOC的作用。 l UF（超滤） 超滤技术使用孔径大小通常在 1 至 10 纳米的膜滤器来清除像蛋白质分子大小的微粒。中空纤维结构的超滤膜通常有较高的滤过速率。 超滤膜通常安装在靠近纯水仪出口处的位置以降低微生物和有机大分子，包括核酸酶和内毒素的浓度。超滤膜必须定期清洗和更换以保持其效能。超滤可以以传统的方式安装，所有水流径直穿透滤膜，或者以更佳的方式——切向流方式，一部分进水平行流过膜表面带走污染物以减少其对膜表面的堵塞。 对于保障超纯水在颗粒、细菌和热源含量等各项指标上保持稳定的高质量，UF 是一项出色的技术。 l MF（微滤） 纯水系统中的微滤器对水中颗粒物和微生物进行物理性阻截。微滤器完全根据颗粒的大小分级，有较一致的分子结构，截留所有大于其表面孔径的颗粒。 微滤器（0.1-0.22μm）通常被放置在尽可能接近出水点的地方来捕获微生物和微细颗粒。 所截留的颗粒物包括微生物或其代谢物和可溶性物质，可能再次从滤器中沥滤出来，所以对微滤器的适当维护（定
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紫外分光光度计维护、保养和注意事项
作者：德尔塔 日期：2022-04-26
紫外分光光度计维护和保养： 1、仪器使用一定周期后,内部会积累一定量的尘埃,**由维修工程师或在工程师指导下定期开启仪器外罩对内部进行除尘工作,同时将各发热元件的散热器重新紧固,对光学盒的密封窗口进行清洁,必要时对光路进行校准,对机械部分进行清洁和必要的润滑,最后,恢复原状,再进行一些必要的检测、调校与记录 2、环境中的尘埃和腐蚀性气体亦可以影响机械系统的灵活性、降低各种限位开关、按键、光电偶合器的可靠性,也是造成必须学部件铝膜锈蚀的原因之一.因此必须定期清洁,保障环境和仪器室内卫生条件,防尘 3、温度和湿度是影响仪器性能的重要因素.他们可以引起机械部件的锈蚀,使金属镜面的光洁度下降,引起仪器机械部分的误差或性能下降;造成光学部件如光栅、反射镜、聚焦镜等的铝膜锈蚀 ,产生光能不足、杂散光、噪声等,甚至仪器停止工作,从而影响仪器寿命.维护保养时应定期加以校正.应具备四季恒湿的仪器室,配置恒温设备,特别是地处南方地区的实验室. 紫外分光光度计注意事项： 1、比色皿使用时注意不要沾污或将比色皿的透光面磨损，应手持比色皿的毛面。 2、待测液制备好后应尽快测量，避免有色物质分解，影响测量结果。 3、测得的吸光度A**控制在0.2~0.8之间，超过1.0时要做适当稀释。 4、开关试样室盖时动作要轻缓。 5、不要在仪器上方倾倒测试样品，以免样品污染仪器表面，损坏仪器。 6、比色皿在盛装样品前，应用所盛装样品冲洗两次，测量结束后比色皿应用蒸馏水清洗干净后倒置晾干。若比色皿内有颜色挂壁，可用无水乙醇浸泡清洗。 7、向比色皿中加样时，若样品流到比色皿外壁时，应以滤纸點干，镜头纸擦净后测量，切忌用滤纸擦拭，以免比色皿出现划痕。 8、测定紫外波长时，需选用石英比色皿。 9、测量过程中不可打开测量室的窗门，否则会影响测量结果的准确性。
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紫外分光光度计的组成、原理和应用
作者：德尔塔 日期：2022-04-26
紫外分光光度计组成： 各种型号的紫外－可见分光光度计，就其基本结构来说，都是由五个基本部分组成，即光源、单色器、吸收池、检测器及信号指示系统。图13-14 1.光源 在紫外可见分光光度计中，常用的光源有两类：热辐射光源和气体放电光源。 热辐射光源用于可见光区，如钨灯和卤钨灯；气体放电光源用于紫外光区，如氢灯和氘灯。 2．单色器 单色器的主要组成：入射狭缝、出射狭缝、色散元件和准直镜等部分。 单色器质量的优劣，主要决定于色散元件的质量。色散元件常用棱镜和光栅。 3.吸收池 吸收池又称比色皿或比色杯，按材料可分为玻璃吸收池和石英吸收池，前者不能用于紫外区。吸收池的种类很多，其光径可在0.1~10cm之间，其中以1cm光径吸收池最为常用。 4、检测器 检测器的作用是检测光信号，并将光信号转变为电信号。现今使用的分光光度计大多采用光电管或光电倍增管作为检测器。 5、信号显示系统 常用的信号显示装置有直读检流计，电位调节指零装置，以及自动记录和数字显示装置等。 紫外分光光度计基本原理： 分子的紫外可见吸收光谱是由于分子中的某些基团吸收了紫外可见辐射光后，发生了电子能级跃迁而产生的吸收光谱。它是带状光谱，反映了分子中某些基团的信息，可以用标准光谱图再结合其它手段进行定性分析。 朗伯-比尔定律：当一束平行单色光通过含有吸光物质的稀溶液时，溶液的吸光度与吸光物质浓度、液层厚度乘积成正比，即A= kcl 式中比例常数k与吸光物质的本性，入射光波长及温度等因素有关。c为吸光物质浓度，l为透光液层厚度。 紫外分光光度计应用： 分光光度计已经成为现代分子生物实验室常规仪器。常用于核酸、蛋白定量以及细菌生长浓度的定量。我们实验室主要是用来测物质的光度以求得物质的浓度或者酶活。
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紫外分光光度计的组成、原理和应用
作者：德尔塔 日期：2022-04-26
紫外分光光度计组成： 各种型号的紫外－可见分光光度计，就其基本结构来说，都是由五个基本部分组成，即光源、单色器、吸收池、检测器及信号指示系统。图13-14 1.光源 在紫外可见分光光度计中，常用的光源有两类：热辐射光源和气体放电光源。 热辐射光源用于可见光区，如钨灯和卤钨灯；气体放电光源用于紫外光区，如氢灯和氘灯。 2．单色器 单色器的主要组成：入射狭缝、出射狭缝、色散元件和准直镜等部分。 单色器质量的优劣，主要决定于色散元件的质量。色散元件常用棱镜和光栅。 3.吸收池 吸收池又称比色皿或比色杯，按材料可分为玻璃吸收池和石英吸收池，前者不能用于紫外区。吸收池的种类很多，其光径可在0.1~10cm之间，其中以1cm光径吸收池最为常用。 4、检测器 检测器的作用是检测光信号，并将光信号转变为电信号。现今使用的分光光度计大多采用光电管或光电倍增管作为检测器。 5、信号显示系统 常用的信号显示装置有直读检流计，电位调节指零装置，以及自动记录和数字显示装置等。 紫外分光光度计基本原理： 分子的紫外可见吸收光谱是由于分子中的某些基团吸收了紫外可见辐射光后，发生了电子能级跃迁而产生的吸收光谱。它是带状光谱，反映了分子中某些基团的信息，可以用标准光谱图再结合其它手段进行定性分析。 朗伯-比尔定律：当一束平行单色光通过含有吸光物质的稀溶液时，溶液的吸光度与吸光物质浓度、液层厚度乘积成正比，即A= kcl 式中比例常数k与吸光物质的本性，入射光波长及温度等因素有关。c为吸光物质浓度，l为透光液层厚度。 紫外分光光度计应用： 分光光度计已经成为现代分子生物实验室常规仪器。常用于核酸、蛋白定量以及细菌生长浓度的定量。我们实验室主要是用来测物质的光度以求得物质的浓度或者酶活。
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怎样延长恒温恒湿箱的使用寿命
作者：德尔塔 日期：2022-04-26
恒温恒湿箱主要用于对产品按照国家标准要求或用户自定要求，在低温、高温、条件下，对产品的物理以及其他相关特性进行环境模拟测试，测试后，通过检测，来判断产品的性能，是否仍然能够符合预定要求，以便供产品设计、改进、鉴定及出厂检验用。 高低温试验箱的使用环境对它的工作效率有着直接的影响。怎样提高它的工作效率，我给已经使用和准备购买高低温系列试验箱的朋友在产品使用方面的一些建议，以供参考： 1.环境温度：15度—35度 2.周围无高浓度粉尘及腐蚀性物质 3.无阳光直接照射或其他热源直接辐射 4.周围无强烈振动 5.箱内被试验物品间、箱内壁与被试验物品间要留一定空间 6.设备与墙壁之间应欲留部分空间 7.按说明书要求定期做保养，特别是冷凝器的保养，关系到压缩机的使用寿命。
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间标磁珠——轻松分选任意细胞
作者：德尔塔 日期：2022-04-26
我们知道，做细胞分选，首先要知道目的细胞与其它细胞相比，有什么特别的标志，如常用的细胞表面CD marker，最简单的方法是选择直接耦联相应抗体的磁珠，即所谓的直标微珠，如用CD4 microbeads来直接分选CD4 + T细胞。 但是，美天旎的直标磁珠多是针对小鼠、大鼠、人和灵长类的，针对其它物种的直标磁珠我们还在不断研发中，又或者您关注的细胞类型较新，我们没有相应磁珠时，我们还有没有办法用磁珠分选呢？答案是肯定的，美天旎有多种间标微珠可供选择，利用间标微珠，几乎可以分选任何物种的任意类型的细胞，只要目的细胞有特定的标志和有相应的一抗，我们就可以对其进行磁性分选。 那么，美天旎的间标微珠有哪些呢？ Anti-FluorochromeMicroBeads：即抗荧光素微珠 此类微珠上耦联了荧光素，如FITC、PE、APC、Cy5、Cy7等。 如图1：从人PBMC中分选CMV特异性T细胞，用PE标记的CMVpp65/A2四聚体标记CMV特异性T细胞，再用抗PE微珠将其从PBMC中阳性分选出来，本次分选过两个MS柱。 Anti-BiotinMicroBeads和Streptavidin MicroBeads 二者均可以捕获生物素耦联的一抗所结合的细胞、生物大分子等，其区别在于：前者只识别耦联了抗体和细胞的生物素，不会结合溶液中游离的生物素，而后者会识别游离生物素，因此，如果待分选细胞悬液中存在游离生物素，则**选择Anti-Biotin MicroBeads。 如图2：先用CD3-Biotin标记人PBMC中的CD3+细胞，再用Anti-Biotin MicroBeads进行阳性分选，过一次MS柱。 Anti-Ig MicroBeads 适用于分选由无荧光素标记的一抗所标记的细胞，如Anti-Mouse IgM MicroBeads，可用于分选小鼠IgM型一抗识别的细胞。 如图3：用CD16（mouse IgM型）一抗来标记人外周血淋巴细胞，然后用Anti-Mouse IgM MicroBeads进行阳性分选，过一次MS柱。因此，不夸张的说，结合直标磁珠和间标磁珠，我们几乎可以分选任何物种中任意类型的细胞。 阅读原文：
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冬季仪器仪表的防寒措施
作者：德尔塔 日期：2022-04-26
一、选型很重要 要做好仪器仪表的防冻，产品的选型是一个关键，在前期安装仪表时，仪表用户就应该考虑仪表所在的工况条件，选带保温装置型仪表。根据仪表的类别用途及拟安装地理位置，提出该仪表的保温防冻需求，再提交与厂家来处理。 选型时一般考虑的是仪表的实用性与经济性，实用性是指维修方便、测量准确，经济性说白了就是便宜。二者要相互结合，不能只为了方便、免维护都选用质量流量计、金属转子、电靶等。因此我认为正确选型只是防冻防凝的一种措施。 安装仪表时应充分考虑仪表的防冻防凝，如导压管尽可能短，勤巡检排污，要便于伴热等等，否则再好的选型也不管用。 二、保温伴热很重要 保温措施!用保温材料保温，即用保温材料将仪器仪表易冻或怕冻的部位包起来。冬季来临时要检查、经常排污，防止包装的保温材料破损。伴热措施!蒸汽伴热措施：即使用管蒸汽暖气保温。冬季保温送汽之前要检查一下蒸汽保温管路是否畅通或堵塞。**蒸汽是24小时通的，不要太热，有时还要根据天气温度变化来调整供保温汽量，以防止温度太高使变送器引压管内冷凝液汽化影响变送器工作或因温度太低使变送器引压管内冷凝液冷冻影响变送器工作畅通。 三、维护措施很重要 维护措施：1.安装措施：合理选择安装地点，干燥、无雨雪滴漏的地方。2.点检措施：有条件时由专人每日对保温材料的是否破损、蒸汽管路的是否堵塞进行技术确认与技术处置。3.报警措施：有条件的可加装蒸汽泄露或断电状态的声光报警小装置，以方便保温防冻措施隐患的发现与及时整治。4.巡检措施：由区域仪表维护责任人按预定巡检路线定时巡检。巡检中要检查保温管线阀门是否正常、保温箱是否正常、疏水装置是否正常、保温材料包装是否完好、电伴热供电元器件是否正常等。对易冻装置仪表进行重点检查并做好巡检记录，进行仪器仪表及其保温防冻措施进行干燥、完整、洁净的维护保养，及时解决现场发生的保温伴热问题。
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安装电子天平的八大要求
作者：德尔塔 日期：2022-04-26
电子天平价格虽然昂贵，但也不是安装条件越高越好，所以应从实际出发，满足下列要求即可： 1、房间应避免阳光直射，**选择阴面房间或采用遮光的办法。 2、应远离震动源，如铁路、公路和振动机等，无法避免则要采取方针防震措施。 3、工作室内温度应恒定，以20摄氏度为佳。 4、工作室内应清洁干净，避免气流的影响。 5、电子天平的安装场所内应无腐蚀性气体的影响。 6、摆放电子天平的地方要牢固可靠，台面水平度要好，如果摆放电子天平的台面水平不是很好，也可以对电子天平的机脚进行调整，使电子的水平泡在中间。 7、应远离高能热源和高强电磁场等环境。 8、电子天平的安装场所的湿度应在百分之45-75之间为最佳。
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通过2 -△△CT 方法,利用实时定量PCR技术分析相对基因表达差异
作者：德尔塔 日期：2022-04-26
杂志:参数优化和结果分析 ——METHODS 25, 402–408 (2001) 翻译自: Analysis of Relative Gene Expression Data Using Real-Time Quantitative PCR and the 22DDCT Method Kenneth J. Livak* and Thomas D. Schmittgen Applied Biosystems, Foster City, California 94404; and †Department of Pharmaceutical Sciences, College of Pharmacy Washington State University, Pullman, Washington 99164-6534 摘要: 现在最常用的两种分析实时定量 PCR 实验数据的方法是绝对定量和相对定量。绝对定量通过标准曲线计算起始模板的拷贝数；相对定量方法则是比较经过处理的样品和未经处理的样品目标转录本之间的 表达差异。 2 - △△ CT 方法是实时定量 PCR 实验中分析基因表达相对变化的一种简便方法，即相对定量的一种简便方法。本文介绍了该方法的推导，假设及其应用。另外，在本文中我们还介绍了两种 2 - △△ CT 衍生方法的推导和应用，它们在实时定量 PCR 数据分析中可能会被用到。 简述: 反转录 PCR （ RT-PCR ）是基因表达定量非常有用的一种方法（ 1 － 3 ）。实时 PCR 技术和 RT-PCR 的结合产生了反转录定量 PCR 技术（ 4 ， 5 ）。实时定量 PCR 的数据分析方法有两种：绝对定量和相对定量。绝对定量一般通过定量标准曲线来确定我们所感兴趣的转录本的拷贝数；相对定量方法则是用来确定经过不同处理的 样品目标转录本之间的表达差异或是目标转录本在不同时相的表达差异。 绝对定量通常在需要确定转录本绝对拷贝数的条件下使用。通过实时 PCR 进行绝对定量已有多篇报道（ 6 － 9 ），包括已发表的两篇研究论文（ 10 ， 11 ）。在有些情况下，并不需要对转录本进行绝对定量，只需要给出相对基因表达差异即可。显然，我们说 X 基因在经过某种处理後表达量增加 2.5 倍比说该基因的表达从 1000 拷贝 / 细胞增加到 2500 拷贝 / 细胞更加直观。 用实时 PCR 对基因表达进行相对定量分析需
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