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抗炎因子IL-10的功能与作用
作者：德尔塔 日期：2022-04-01
白细胞介素10 (IL-10)，也被称为人类细胞因子合成抑制因子(CSIF)，是一种抗炎细胞因子。在人类中，白细胞介素10是由IL10基因编码的。IL-10信号通过两个IL10同源二聚体与一个由两个IL-10受体-1和两个IL-10受体-2蛋白组成的异源四聚体受体复合物传递。下游通过JAK1和Tyk2分别磷酸化IL-10受体1+IL-10受体2的胞质尾端来诱导STAT3信号传递。 IL10通过活化的巨噬细胞来抑制炎症因子如TNF、IL-6、IL-1的表达。IL-10是一种具有重要免疫调节功能的多效细胞因子，主要由抗原呈递细胞如活化的 T 细胞、单核细胞、B 细胞和巨噬细胞分泌。IL10可以影响免疫系统中许多细胞类型的活动。 IL-10与各种癌症如伯基特淋巴瘤、非霍奇金淋巴瘤和非小细胞肺癌的生存、增殖和抗凋亡活性相关。 IL-10 signaling pathway[1] IL-10相关的主要在研药物见下表，其主要是形式有IL-10融合蛋白、聚乙二醇化IL-10和腺病毒三种，适应症包括肿瘤、肠炎，只有Pegilodecakin进入临床阶段。Pegilodecakin抗肿瘤的原理是IL-10能够促进人体免疫系统中称为CD8+ T免疫细胞的存活、扩增和杀伤力（细胞毒性）。CD8+ T细胞可以识别和杀死癌细胞，促进增加肿瘤内CD8+ T细胞水平，可能改善患者的预后和生存。 表1、IL-10相关的主要在研药物 品系信息 验证数据 1.1 RT-PCR 图1. 纯合B-hIL10 mice脾细胞中可检测到人源IL10 mRNA，检测不到鼠源IL10 mRNA。 1.2 ELISA检测蛋白表达 图2. 野生型C57BL/6mice和纯合B-hIL10 mice血清ELISA检测 LPS刺激后，野生型C57BL/6小鼠仅表达鼠源IL10，B-hIL10小鼠仅表达人源IL10.(n=3) 1.3 B-hIL10小鼠脾脏免疫细胞分型 图3. 脾脏免疫细胞分型 流式细胞术检测野生型C57BL/6小鼠和B-hIL10小鼠(n=3)脾脏免疫细胞分型，结果显示纯合B-hIL10小鼠免疫细胞分型与野生型小鼠相似。说明其T、B、NK、DC、单核细胞、巨噬细胞分化未受到IL10人源化影响。 1.4 脾脏T细胞分型 图4. 脾脏淋巴细胞T细胞
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生化试剂主要性能指标
作者：德尔塔 日期：2022-04-01
生化试剂根据用途不同对其纯度及技术均有一定的要求。例如酶试剂，有粗制酶、结晶酶、多次结晶酶以及不含某些杂酶的酶制剂等多种。 生化试剂有三种生产方法： ①从生物体中分离、提纯； ②化学合成； ③发酵。对生化试剂产品的技术要求有：含量、熔点、冰点、旋光度、含水量、光谱特征、折光、密度和生物活性等。 生化试剂主要性能指标： 1.稳定性：指在规定条件下经过一段时间的保存，仍能达到相应的性能指标， 如试剂空白吸光度、线性范围、灵敏度等。 2.反应灵敏度：指单位浓度(或活性)的测定物反应所产生的反应度，反应度越高，灵敏度越大。 3.精密度：结果间相互符合的一致程度。 4.准确度：与参考测定程序结果的一致性。 5.线性范围：在规定的重复性和线性偏差下，测得的浓度或活性值与设定的浓度或活性值之间的比例关系的范围。 6.基质效应： 基质指的是样品中被分析物以外的组分。基质常常对分析物的分析过程有显著的干扰， 并影响分析结果的准确性。例如，溶液的离子强度会对分析物活度系数有影响，这些影响和干扰被称为基质效应（matrix effect）。 7.其它：试剂/样本比例、反应时间、价格等。 8.抗干扰性。
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汇智泰康技术服务平台---毒理学安全评价
作者：德尔塔 日期：2022-04-01
汇智泰康致力于为药品，化妆品，医疗器械，消毒产品和农药等的登记注册提供专业的毒理学研究服务。可根据客户的需要设计或定制符合标准的实验方案，以大鼠、小鼠和豚鼠等啮齿类以及家兔等非啮齿动物作为试验系统，采用不同的给药途径（经口、经皮、吸入）、开展单次染毒和反复染毒的GLP符合性安全性评价，提供中、英文评价报告。 毒理学项目内容 一般毒理 急性吸入（气体，液体和固体）；急性经口；急性经皮；皮肤刺激和眼部刺激；致敏； 亚急/亚慢:28天，90天；经口、经皮和吸入毒性试验 遗传毒理 CA（液体、气体）、MN、AMES、MLA、彗星试验、生殖 药代、毒代动力学 吸收、分布、排泄；伴随毒代 生殖毒理 孕期发育毒性、一代繁殖、生殖发育筛选、两代繁殖 特殊毒性 光毒、神经毒性 行业资质和对应的试验能力范围 汇智泰康非常注重合规性研究项目的要求，严格按照相关产品登记注册和申报方面的行业要求开展工作，已经取得了非常齐全的行业资质。 组织病理研究 常规毒理安全评价、药效评价，教学、科研探索性研究，含大动物（狗、猴子、兔子、猪），小动物（大、小鼠、豚鼠）病理解剖、病变观察、石蜡包埋、切片、HE染色、特殊染色（含Masson氏结缔组织三合染色、PAS染色、刚果红染色、甲苯胺蓝染色、茜素红S、吉姆萨染色等）、免疫组化、病理阅片、出具病理报告、以及病理同行评议。 临床病理研究 血常规 血生化 电解质 尿液参数 骨髓涂片 基因分析
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基于免疫细胞的肿瘤诊断新方案
作者：德尔塔 日期：2022-04-01
癌症仍然是威胁人类健康较大的敌人之一，虽然目前针对癌症的**方案有了很大的发展，但是癌症治愈难并且**费用高的现状仍然不会在短时间内得到改善。因此，除了在**阶段应对癌症外，早期的诊断检出仍然是降低肿瘤死亡率的重要手段。 除常规筛查外，内源性肿瘤标志物的检测成为当前发展的新兴技术，其中包括CTC，ctDNA以及肿瘤外泌体等的检测。内源性标志物检测的难点在于体内标志物会快速清除且检测背景高以及体内无法富集都是导致它们应用难以推广的重要原因。 为解决这个难题，美国斯坦福大学医学院的Sanjiv Gambhir博士团队对免疫细胞中的巨噬细胞进行改造，成功在小鼠肿瘤模型中实现肿瘤细胞的早期检测和跟踪标记。 其主要策略是：通过对巨噬细胞进行改造，在肿瘤诱导产生的M2型巨噬细胞的启动子后面标记上生物发光的标记。当在肿瘤环境中，可以更加诱导巨噬细胞向M2型分化，并启动荧光素酶基因的表达。利用该策略可以检测出转移瘤以及皮下瘤的发生。 目前，这项技术可用于检测直径小至4毫米大小的肿瘤，不仅更加优于常规肿瘤体积检测，而且与常见生物标志物检测相比，如体外RLU方案，CEA指标检测方案 ，ctDNA，qtPCR方案等检测，表现出更高的灵敏度。 参考文献 Sanjiv S. Gambhir et al. Engineered immune cells as highly sensitive cancer diagnostics. Nature Biotechnology (2019).
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生化试剂的种类及相关说明
作者：德尔塔 日期：2022-04-01
生化试剂的种类及相关说明主要有电泳试剂、色谱试剂、离心分离试剂、免疫试剂、标记试剂、组织化学试剂、透变剂和致癌物质、杀虫剂、培养基、缓冲剂、电镜试剂、蛋白质和核酸沉淀剂、缩合剂、超滤膜、临床诊断试剂、染色剂、抗氧化剂、防霉剂、去垢剂和表面活性剂、生化标准品试剂、生化质控品试剂、分离材料等等。生化试剂根据用途不同对其纯度及技术均有一定的要求。例如酶试剂，有粗制酶、结晶酶、多次结晶酶以及不含某些杂酶的酶制剂等多种。生化试剂有三种生产方法：①从生物体中分离、提纯；②化学合成；③发酵。对生化试剂产品的技术要求有：含量、熔点、冰点、旋光度、含水量、光谱特征、折光、密度和生物活性等。从生物体中提取的或由化学合成的生物体的基本成分，用于生物成分的分析鉴定及生物制品的制造。随着生命科学的发展，生化试剂已发展成为化学试剂的一大类,有商品10000多种。中国销售的生化试剂品种有2500种。生化试剂受热、受潮、受光后易丧失活力，保存期短，因此贮运条件比较苛刻。例如，绝大多数酶试剂怕热，需在0～6℃下保存，有些作为遗传工程用的酶试剂则需在－20℃下保存。生化试剂按生物体组织中所含有的或是在代谢过程中所产生的物质可分为氨基酸、多肽、蛋白质、核苷酸、核酸、酶、辅酶、糖类、酯类、激素等；按生物学研究的需要可分为电泳试剂、色谱试剂、免疫试剂、标记试剂、组织化学试剂等。
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GM-CSF细胞因子与免疫疾病的关系
作者：德尔塔 日期：2022-04-01
粒细胞-巨噬细胞集落刺激因子（GM-CSF）细胞因子是一种活跃的免疫效应因子,在体内有着广泛的免疫活性。作为一种免疫佐剂,它不仅可以促进APC(如DC和巨噬细胞)的成熟,提高其抗原提呈能力,而且在T细胞介导的炎症性疾病、自身免疫性疾病及肿瘤中扮演着关键性作用。细胞因子检测可以研究细胞因子在生理系统中的作用和了解细胞因子产品用于临床**的效果。正常生理条件下,GM-CSF在体内的表达水平较低。在肺黏膜中,GM-CSF主要由上皮细胞产生，GM-CSF在调节肺泡巨噬细胞的微生物防御和清除表面活性剂方面发挥着重要作用。在人类中,90%的肺泡蛋白沉积症PAP是由高水平的GM-CSF中和自身抗体引起的自身免疫性疾病。GM-CSF是促炎细胞因子，在感染或炎症过程中可迅速升高。在炎症部位,GM-CSF通过募集髓样细胞并增强其存活和活化而具有促炎作用。GM-CSF可通过对巨噬细胞，树突状细胞和嗜中性粒细胞的活化，分化和存活的作用在类风湿关节炎发病机制中起关键作用，有研究发现靶向粒细胞巨噬细胞集落刺激因子（GM-CSF）的某单克隆抗体在**类风湿关节炎（RA）方面有效且耐受性良好。由于GM-CSF细胞因子广泛参与过敏性和炎症性疾病的发病过程,因此,通过细胞因子检测等手段了解这些细胞因子及其受体的功能与机制，对于了解相关临床疾病的病理生理过程具有重要的指导意义。进行细胞因子检测可以判断机体免疫功能，对于疾病的诊断、病程观察、疗效判断及**监测等均具有重要意义。细胞因子检测的结果还可以作为疫苗免疫学检测的指标。美迪西生物医药可以为广大医药研发人员提供细胞因子检测服务，其生物分析部基础设施齐全、仪器设备先进，拥有的流式CBA、MSD、Luminex系统等技术平台可以进行各种singleplex或multiplex多形式的细胞因子检测。GM-CSF可使巨噬细胞极化为促炎性M1表型，并可诱导包括其他促炎性因子如TNF、IL-1、IL-6、IL-12和IL-23在内的炎性连锁反应。有证据显示GM-CSF在多种自身免疫性疾病的发病和进展中起到至关重要的作用。目前已
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胎牛血清大放价，更有0元试用惊喜来袭！
作者：德尔塔 日期：2022-04-01
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SIGMA试剂，大量现货,SIGMA期货短
作者：德尔塔 日期：2022-04-01
SIGMA试剂，大量现货,SIGMA期货短 苏州千舍生物，SIGMA试剂，我司常备现货千余种，*。更多SIGMA试剂直接国外订货，周期短、安全、可靠、方便、快捷！为广大科研院校及医院药厂提供极大的方便。部分现货试剂如下： 常卖货号清单 常卖货号清单 常卖货号清单 185310-5G I4381 467871-250G C4642-25G G4410 SML0223-10MG 229520-10G C6780 V900471-25G 482315-1G C8356 V900922-100G 429732-1G V1255 L9283-10MG 236489-100G 335681 524980-1L F2877-500G A9251 F8263-500g F2877-100G D9515 79255-100MG 31232-250G C1184 76524-100MG 334065-50G R2625 650471-1L 203521-100G 75688 V900830-5G 262072-25G T7505 V900852-25G 379816-1G 193992 43820-10G C4151-5G T1503 D0550-100G 71643-250G B8026 52976-1MG-F 30435-500G C3389 P3803-100ml I1406-250MG C3667 A7906 R3875-10MG B5887 82524-1KG 398853-5G C8356 T46108-100G 61197-250G H4272 P1609000 M7634-100G D8418 158534-10G V900271-500G D2629 383112-100G 63138-250G S5631 T2036-100MG M1880-500G C7698 14400-100MG 223506-25G A2058 A7085-100G 223506-500G P3932 K1512-500G C7902-500G 219703 15972-5ML-F C5080-500G R7632 72609-100MG 21097-250G 12072 S3132-100MG 12022-1KG G3632 C2932-5MG C3306-100G 246171 L2378-10MG 71649-500G G8270 I3377-5G 71650-1KG C6762 C7397-1G B6768-500G *09713
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研域生物技术试验: 亮的细胞转染怎么做？
作者：德尔塔 日期：2022-04-01
做转染试验时小编就抱着一个信仰，就是要给细胞点“色彩”看（荧光），但你知道吗？就这个简单的试验进程，小小的细胞却有着大大的能量，试验进程中带阳离子的脂质体充当着“搬运工”的角色将质粒从胞外“抓”到胞内，而细胞为质粒的仿制、转录、翻译提供“场所和原材料”，自己也跟着“增光填色”,但“上色”进程中会遇到一些问题，总结下来主要有以下二个方面： 细胞状况差 转染功率低 1：转染后细胞状况较差 A：剖析：主要是铺板和反响液配制的原因 细胞状况是整个试验的要害，假如细胞状况欠好，则转染后细胞状况当然就好不了 铺板：过多或不均匀，细胞长的太满就会状况较差 脂质体本身有毒性，假如脂质体加入量太多，会导致细胞状况较差，或者细胞死亡，主张在做正式试验前，先做一下预试验，探索一下质粒和脂质体的配比。 2：转染后荧光功率低 A：剖析：主要是细胞原因和“搬运”进程中的问题 1、细胞状况仍然是重中之重，假如有一段时间转染效果很不理想，必需求换一批次细胞； 2、加入意图质粒后悄悄混匀，太用力会损坏混合液的结构， 3、质粒与转染试剂的比值： 过高一部分质粒不能进入细胞，过低“搬运工”太多，有毒性且浪费； 4、吸、打液体时注意枪头内液面高度，是否彻底打出； 5、反响液配好后等待20min，质粒才会被彻底包裹； 6、反响液滴加加入细胞，使“脂质体+质粒”均匀分布； 7、质粒重复冻融影响浓度，尽量削减冻融次数；脂质体 -20℃保存，用完应立刻放回； 8、必要时需求检测一下质粒的浓度是否精确；
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人多能性干细胞ESCs/iPSCs在诱导脑类器官的应用
作者：德尔塔 日期：2022-04-01
过去，中枢神经系统（CNS）药物研究主要依赖于啮齿动物模型或细胞体外模型等传统方法。由于人类和啮齿类动物间的物种差异，所获得的数据难以真实地模拟神经发育和疾病机制等。随着干细胞技术的发展，培养人大脑类器官成为目前神经科学研究领域炙手可热的研究项目。大脑类器官是模拟人脑的生理特性的独特的工具，可用于研究正常脑与疾病脑的建模，用于阐明中枢神经系统疾病的发病机制，亦可用于神经发育疾病的探索，或用作中枢神经系统药物筛选的工具。 01 |脑类器官培养方法概述 脑类器官通常从人多能性干细胞(ESCs/iPSCs)开始培养，自发形成脑发育早期所具备的结构和层次。但脑细胞团簇达到一定尺寸后，可发育的阶段会受到营养缺乏和氧供应的限制，继而神经元开始死亡，结构停止发育。 目前，大脑类器官的培养主要分为两种方法，引导分化法 (Guided)和非引导 (Un-guided)分化法。 ①非引导分化法依赖于细胞自身的形态发生和内在的分化能力，将外在干扰小化，得到的类器官有前脑、中脑、后脑、视网膜和脉络丛等多种细胞谱系，该种方法的缺陷在于高可变性和异质性。 ②而引导分化法是加入一些外源性的模式因子，诱导hPSCs分化为想要的细胞谱系。 在类器官结构中，多能性干细胞(ESCs/iPSCs)诱导为拟胚体 (Embryoid Body, EB)，在外胚层形成后，引导分化为神经或非神经方向。引导分化法获得的类器官依赖分化过程中添加的生长因子，大多数是脑区特异性的，如皮层、海马、中脑、大脑等。引导分化法得到的类器官含有神经祖细胞、神经元、星形胶质细胞及其他的大脑细胞。由于是引导性分化，批次间的可变因素少，可以产生对应比例的特异性细胞类型。很多团队都在尝试用不同的方法来培养类器官，分别培养脑区特异的类器官后再将其共培养，类器官会自我融合形成含有不同脑区的类器官，该模型可以用于研究脑区间的相互作用。 02 |3D大脑类器官的制作方法 2013年，Lacaster和Knoblich等发表在Nature及Nature protocol上
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原代细胞培养在药物测试的使用与注意事项
作者：德尔塔 日期：2022-04-01
长期以来，科学家多依赖永生化的细胞系来进行各种研究，但在过去十年，随着细胞生物学的发展，细胞培养领域发生了巨大变化，新型的技术和培养试剂让使用原代细胞作为研究对象成为可能。相比于细胞系，原代细胞更多保留了体内原始组织的生物学特征，如生长和衰老，因此通过原代细胞可建立更好的细胞疾病模型。 原代细胞（Primary cells）是指来源活体组织，经过特定分离方法制备而成的初始细胞。 原代细胞离体时间短且不经过永生化过程，其生物学特性未发生很大变化，仍保持原有的遗传特征，可更好地反映细胞在体内的生长状态，从而获得与体内生理功能更接近的数据，很适合用于药物测试、细胞分化和转化等实验研究。 01 原代细胞与细胞系该如何选？ 原代细胞生长缓慢，一般认为，原代细胞培养的第1代和传代到第10代以内统称为原代培养。原代培养的细胞一般传至10代左右就不容易传下去了，细胞的生长会出现停滞，大部分细胞衰老死亡。但是有极少数的细胞能够度过“危机”而继续传下去，这些存活的细胞一般能够传到40-50代，这种传代细胞叫做细胞株。当细胞传至50代以后又会出现“危机”，这时有部分细胞的遗传物质发生了改变且带有癌变的特点，从而可能无限制地传代下去，这种传代细胞称为细胞系。 细胞系因其容易培养、种类多、产量可观的优点一直是细胞水平研究，且价格相对低廉，但细胞系“价廉却不一定物美”。研究发现，细胞系在连续培养的过程会不断发生突变，长时间的多次传代可能会导致细胞系的基因型和表型都发生变化，从而影响实验结果。例如有研究报道，HEK293经腺病毒转染后得到的细胞更接近未成熟神经元细胞；MDA-435作为乳腺癌细胞被广泛用于各种研究，但近年来越来越多证据表明其可能为一种黑色素瘤细胞。 原代细胞则不存在这些问题，虽然原代细胞分离和培养的成本可能相对更高，但原代细胞作为更接近体内环境的研究模型，可让你的研究结论更加接近“事实”，且原代细胞的使用可减少动物实验所
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大鼠尿肌酐（UCR）试剂盒（ELISA） 使用说明书
作者：德尔塔 日期：2022-04-01
大鼠尿肌酐（UCR）试剂盒（ELISA） 使用说明书 l 本试剂盒用于体外定量检测血清、血浆、组织匀浆及相关液体样本中大鼠尿肌酐（UCR）的含量。 l 有效期：6个月 l 保存条件：2-8℃ 实验原理 试剂盒采用双抗体一步夹心法酶联免疫吸附试验（ELISA）。往预先包被大鼠尿肌酐（UCR）捕获抗体的包被微孔中，依次加入标本、标准品、HRP标记的检测抗体，经过温育并彻底洗涤。用底物TMB显色，TMB在过氧化物酶的催化下转化成蓝色，并在酸的作用下转化成终的黄色。颜色的深浅和样品中的大鼠尿肌酐（UCR）呈正相关。用酶标仪在450nm 波长下测定吸光度（OD 值），计算样品浓度。 样本处理及要求 1. 血清：将收集于血清分离管的全血标本在室温放置2小时或4℃过夜，然后1000×g离心20 分钟，取上清即可，或将上清置于-20℃或-80℃保存，但应避免反复冻融。 2. 血浆：用EDTA或肝素作为抗凝剂采集标本，并将标本在采集后的30分钟内于2-8℃ 1000×g离心15分钟，取上清即可检测，或将上清置于-20℃或-80℃保存，但应避免反复冻融。 3. 组织匀浆：用预冷的PBS (0.01M, pH=7.4)冲洗组织，去除残留血液（匀浆中裂解的红细胞会影响测量结果），称重后将组织剪碎。将剪碎的组织与对应体积的PBS（一般按1:9的重量体积比，比如1g的组织样品对应9mL的PBS，具体体积可根据实验需要适当调整，并做好记录。推荐在PBS中加入蛋白酶抑制剂）加入玻璃匀浆器中，于冰上充分研磨。为了进一步裂解组织细胞，可以对匀浆液进行超声破碎，或反复冻融。后将匀浆液于5000×g离心5~10分钟，取上清检测。 4. 细胞培养物上清或其它生物标本：请1000×g离心20分钟，取上清即可检测，或将上清置于-20℃或-80℃保存，但应避免反复冻融。 注：标本溶血会影响后检测结果，因此溶血标本不宜进行此项检测。 需要而未提供的试剂和器材 酶标仪（450nm） 高精度加样器及枪头：0.5-10uL、2-20uL、20-200uL、200-1000uL 37℃恒温箱 蒸馏水或去离子水
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补充维生素D对婴儿肠道微生物的影响
作者：德尔塔 日期：2022-04-01
CHILD Cohort研究项目指出，补充维生素D对婴儿肠道微生物群有影响。这项发表在《Gut Microbes》杂志上的研究发现，补充维生素D与婴儿三个月大时微生物群的组成变化有关，特别是导致Megamonas菌的低丰度。“维生素D在早期生命中起着重要作用，支持骨骼代谢和婴儿免疫系统的健康发展，”资深作者、阿尔伯塔大学儿科学系教授Anita Kozyrskyj说。“北美的大多数婴儿接受维生素D，无论是作为母乳喂养的补充，还是作为商业婴儿配方奶粉的一种成分，因此我们想了解维生素D与婴儿肠道内主要细菌的存在或数量之间的关系。”研究人员检查了1157名婴儿的粪便样本，他们发现，无论婴儿是如何喂养（母乳喂养还是配方奶喂养），直接补充维生素D滴剂的婴儿都会导致Megamonas菌减少。先前的研究表明，这种细菌与哮喘或呼吸道病毒感染之间可能有联系，因此维生素D可能对儿童健康有额外的益处，值得进一步研究。研究人员还评估了婴儿和母亲补充维生素D与婴儿肠道中艰难梭菌（C.difficile）的存在之间的关系。“有些婴儿肠道内携带引起腹泻的艰难梭菌，但没有任何症状。然而，当肠道细菌的水平变得不平衡时，这种特殊的细菌会繁殖，导致疾病，并增加儿童后期对慢性病的易感性，”作者Kelsea Drall评论道。研究发现，近30%的婴儿携带艰难梭菌，但在纯母乳喂养的婴儿中，这种细菌的发病率较低。然而，无论是婴儿补充维生素D滴剂还是母亲在怀孕期间或分娩后补充维生素D，都与艰难梭菌定植无关。“有趣的是，母亲食用维生素D强化牛奶是降低艰难梭菌在婴儿体内定植可能性的因素。”根据Kozyrskyj的说法，婴儿的肠道微生物群在早期经历了迅速的变化。因此，了解在这一关键发育时期婴儿肠道中微生物群落的相关因素是至关重要的。
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干旱、低温/低氧胁迫，植物怎么了？
作者：德尔塔 日期：2022-04-01
干旱（Drought stress）是重要的环境压力之一，原因很多包括低降雨量，盐度，高温和低温以及高强度的光等。干旱胁迫是一种多维胁迫，会引起植物的生理，形态，生化和分子性状的变化。许多植物已经改进了耐旱机制，但这些机制各不相同，取决于植物种类。随着近年来干旱的频率和严重程度的增加，对作物的破坏变得更加严重，降低了总产量，研究植物的抗旱性变得尤为重要。 当环境温度持续低于植物正常所需温度（生物学零度）时，温度对植物形成低温胁迫（Cold stress），对植物的生长、发育和生存造成严重影响。植物遭受低温逆境胁迫时，从感受低温信号到发生一系列生理生化反应和调节基因表达，进而产生抗寒能力。研究低温胁迫对植物生长发育、生理生化指标、低温反应基因的表达与调控，对于我们生产生活有着重要意义。低温胁迫对植物的影响主要体现在酶活性、膜系统、细胞失水等，导致细胞代谢紊乱，甚至是细胞死亡。而某些植物在长期适应过程中逐渐形成各种抗寒本领，如形成胁迫蛋白、增加渗透调节物质，提高保护酶活性等方式来提高植物（细胞）对低温胁迫抗性。 植物生长需要氧气，低氧逆境是植物生长中遇到的普遍的问题。氧气是植物正常生长发育的*的条件，植物吸收氧气而进行呼吸作用，驱动ATP和NADP的合成，维持细胞生长所需的还原力，构成整个植物生命代谢的核心。然而洪涝灾害、灌水过多、土壤板结以及无土栽培等都J易使得植物根系供氧不足，导致低氧胁迫。低氧胁迫（Hypoxia）已经成为影响植物正常生长的重要逆境因子之一，分子氧缺乏导致细胞代谢改变，并可显着降低作物生产力。植物低氧胁迫对植物造成的影响有很多，如：呼吸代谢途径的改变，还原性有害物质积累，矿物质元素吸收失衡、水分吸收减少，激素代谢紊乱。 土壤（盐渍土）中的过量可溶性盐对大多数植物具有毒害作用。盐分是影响植物生长和产量的一个重要环境因子, 高盐会造成植物减产或死亡。盐胁迫（Salt stress）可对植物渗透压、离子交换和
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