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超高纯度反玉米素与反玉米素核苷

超高纯度反玉米素与反玉米素核苷

作者:德尔塔 日期:2022-04-15

在植物组织培养科研与产业应用中,有一类细胞分裂素非常重要!今天的主角是反玉米素(反式玉米素,trans-Zeatin)和其衍生物-反玉米素核苷(反式玉米素核苷,trans-Zeatin Riboside),但故事得从玉米素讲起:     ※ 玉米素(Zeatin,ZT):   是一种天然植物细胞分裂素(cytokinins, CKs),广泛存在于高等植物中。玉米素是从甜玉米灌浆期的籽粒中提取并结晶出的第1个天然细胞分裂素,后来也在椰汁中发现玉米素及其衍生物(玉米素核苷)。作为植物生长调节剂,功能上不仅促进侧芽生长,刺激细胞分化(侧端优势),促进愈伤组织和种子发芽。还能防止叶片衰老,逆转芽部受到的毒素伤害和抑制过度根部形成。高浓度的玉米素还能产生不定芽分化。   玉米素在结构上有顺、反两种异构体,反式异构体(反玉米素,trans-Zeatin)比顺式异构体(Cis-zeatin)有更强的生物活性。因其性价比,反玉米素在植物组培中更受欢迎~   ※ 反玉米素(反式玉米素,trans-Zeatin,tZT)   是玉米素的反式异构体,通过与受体高亲和力结合来活化其功能。例如拟南芥组氨酸激酶(AHK),AHK3受体与反玉米素的结合在调节植物代谢中具有重要的作用。   ※ 反玉米素核苷(反式玉米素核苷,trans-Zeatin Riboside,tZR)   玉米素核苷是最活跃和普遍以天然形式存在的细胞分裂素。玉米素核苷在结构上也有顺、反两种异构体,反式异构体(反玉米素核苷)的活性相对更强些。   总结:   生物活性 反玉米素核苷 > 反玉米素 > 玉米素 产品价格 反玉米素核苷 > 反玉米素 > 玉米素 反玉米素性价比最高,其次推荐反玉米素核苷   虽然反玉米素和反玉米素核苷在植物生长调节中发挥重要作用,被广泛应用于科研和农作物培育中,但遗憾的是,市面上基本上见不到纯度超过99%的高纯度标准品,为此,艾美捷科技为您推荐专业的植物培养品牌Caisson的超高纯度反玉米素和反玉米素核苷产品:   看到这儿,您心动了吗?马上联系小艾吧! 相关产品咨询,点击下方链接: http://w

基因编辑小鼠双十一优惠

基因编辑小鼠双十一优惠

作者:德尔塔 日期:2022-04-15

双十一作为一年中最重要的囤货佳节,科研党们自然也不能错过。赛业生物胎牛血清、细胞模型、动物模型双十一必买特辑惊喜来袭,0元试用区,限时抢购区,买赠直降区,大牌好物区,有买又有送,多重优惠给到位,欢迎后台留言或联系我们咨询订购。   活动时间: 2020年11月1日——2020年11月30日     1 BRGSF重度免疫缺陷小鼠,新品免费试用 BRGSF小鼠是技术成熟、免疫缺陷程度最大的一种免疫缺陷小鼠,相比于目前常见的N*G小鼠,BRGSF小鼠的免疫细胞中不仅淋系细胞完全缺失,其髓系细胞(如巨噬细胞)功能也严重缺失,因此其用于肿瘤CDX、PDX模型建立的效果更为优秀,适合抗肿瘤药物的药理和药效学研究。BRGSF免疫缺陷鼠免费试用活动正在进行中,长按下方二维码申请免费试用吧~ 2 OriCell进口胎牛血清,0元试用 赛业OriCell拥有全球优质胎牛血清原料进口资源,在胎牛血清筛选方面具有深厚的技术储备和经验积累。不论是胎牛血清产品筛选,还是自研干细胞培养试剂生产,OriCell每一批胎牛血清和细胞培养成分都经过多种测试,严格把关,确保大家用得省心,买得放心。双十一回馈,胎牛血清免费试用继续开启,好产品受得起赞美,也值得推荐给更多的人,长按下方二维码申请免费试用!     1 基因敲除细胞株特价限定,仅需1.78万 CRISPR-Pro技术是赛业生物基于传统CRISPR/Cas9技术自主研发基因编辑技术,比普通CRISPR/Cas9技术的基因切割效率更高,同时可以大幅度提升同源重组效率,轻松实现细胞和动物水平的基因敲除(KO)、基因点突变(PM)和基因敲入(KI),且敲除更彻底。利用CRISPR-Pro的技术优势,赛业生物目前已成功敲除细胞株种类超过198种,成功保障,安全无忧。千呼万唤始出来,细胞株特价不常有,1.78万优惠价,该出手时就出手。   2 活体小鼠周周秒杀,48小时发货 赛业生物“找小鼠 上红鼠”活体基因敲除、条件性敲除小鼠,每周指定热门基因,秒杀成功,48小时内即可发货,100%确保基因敲除。     1 基

活体光学成像技术之光学活体成像前动物脱毛的必要性与操作

活体光学成像技术之光学活体成像前动物脱毛的必要性与操作

作者:德尔塔 日期:2022-04-15

在上几期的文章中,我们分别介绍了荧光成像与生物发光成像的比较、荧光蛋白、荧光染料的挑选方法。当大家选择了合适的标记方法并建立成像模型(药物注射、肿瘤注射等)后,需要对实验动物进行活体成像观察。在成像前,对实验动物进行完全脱毛是非常重要的步骤,直接关系能否获得高质量的成像数据。今天将为大家详细介绍成像前动物脱毛处理的方法与注意事项。 脱毛的必要性 1、毛发会阻挡、吸收和散射光线。特别是黑色毛发比其他颜色的毛发会吸收更多的光,即使是白色毛发也会吸收光线,导致很难检测到荧光信号。近红外波段(NIR spectrum)的染料在组织中有最小的散射和吸收,但依然会被毛发显著的吸收和散射 [1-2]。研究表明,毛发的存在使皮下注射部位的荧光强度降低了50% [3]。因此在使用活体成像系统检测前,有必要将实验动物进行完全脱毛以减少对成像信号的干扰。 2、毛发会产生强烈的自发荧光。动物组织特别是毛发和皮肤中存在内源性分子如弹性蛋白(elastin)、胶原蛋白(collagen)、色氨酸(tryptophan)、NADH、卟啉类化合物(porphyrins)、黄素类(flavins)在波长<600 nm的激发光下会产生强烈的自发荧光[4]。这些自发荧光物质非特异性地被激发光源激发,导致在成像时产生很强的背景信号,将毛发完全脱掉可以有效降低背景信号。 脱毛的材料准备 可以说,对实验动物完全脱毛是活体成像实验的必要步骤之一。首先我们需要准备以下材料备用: 物品 作用 理发推剪 将大部分毛发进行去除 脱毛膏 去除剩下的绒毛以完全脱毛 棉签 用于涂抹和去除脱毛膏 温水 用于清洗脱毛膏与绒毛 纸巾或棉球 用于清洗脱毛膏和擦拭酒精 75%酒精 用于皮肤消毒、消除脱毛膏的味道防止动物啃咬 抗生素软膏(备选) 用于脱毛过程中偶尔的皮肤损伤消炎 备注:脱毛膏可选进口品牌如Nair depilatory cream 、国产品牌如贞采源脱毛

脂肪酸FA在体内参与吸收关键调控机制的重要作用

脂肪酸FA在体内参与吸收关键调控机制的重要作用

作者:德尔塔 日期:2022-04-15

脂肪酸(FA)在体内具有重要功能,可作为能量来源,并参与生物膜合成和能量存储。然而,脂肪酸如何跨过细胞膜进入细胞内,目前仍不太清楚。与葡萄糖和氨基酸不同,脂肪酸具有疏水性,这使得其运动难以追踪。有人认为,脂肪酸是经过被动扩散穿过细胞膜,但越来越多的证据表明,脂肪酸是在蛋白的参与下完成代谢组织的跨膜转运。   在已知的脂肪酸转运蛋白中,CD36是研究相对较多的一个。它主要定位于细胞膜上的caveolae凹陷结构,且脂肪酸吸收活性也依赖caveolae结构。小鼠脂肪和肌肉组织中大约50%的脂肪酸吸收是由CD36贡献的。CD36有一个脂肪酸结合位点,但具体如何转运脂肪酸,现在还是个谜。   复旦大学代谢与整合生物学研究院的赵同金课题组之前发现,两个棕榈酰基转移酶DHHC4和DHHC5分别在高尔基体和细胞质膜上对CD36进行棕榈酰化修饰,从而维持CD36的质膜定位并促进其脂肪酸吸收的活性。   最近,赵同金课题组与南京大学模式动物研究中心的陈帅课题组合作,进一步研究了CD36促进脂肪酸吸收的方式。他们发现,脂肪酸可通过CD36介导的内吞作用转运到细胞内,而CD36的动态棕榈酰化在这一过程中发挥关键作用。这项成果发表在《Nature Communications》杂志上。   CD36介导的内吞作用将脂肪酸转运到细胞 为了研究脂肪酸吸收期间CD36的亚细胞定位变化,研究人员用BSA偶联的油酸处理3T3-L1脂肪细胞,并开展内源性CD36的免疫染色。他们发现,从油酸处理后30分钟开始,CD36被内化并在细胞内显示出点状信号。到1小时,CD36开始包裹脂滴,并在2小时和4小时变得更明显。   由于CD36主要定位在caveolae凹陷结构上,故研究人员也分析了caveolae结构蛋白Caveolin1(CAV1)的动态定位。他们发现CAV1与CD36共同迁移。考虑到CD36的脂肪酸结合位点位于质膜外侧,而CAV1位于内侧,他们猜测CD36和CAV1在内化时相互依赖,其中CD36作为受体接受脂肪酸的信号,而CAV1提供结构上的支持。确实是这样,当脂肪细胞中的任一个被敲除时

活细胞显微成像系统硬件触发方案的简要探讨五问汇总

活细胞显微成像系统硬件触发方案的简要探讨五问汇总

作者:德尔塔 日期:2022-04-15

一、显微镜各组件工作方式及为什么需要硬件触发? 广州科适特科学仪器有限公司在为客户提供显微镜及配件和服务过程中,经常有客户问到为什么显微镜需要做硬件触发?为了帮助客户更好的理解显微镜,我们整理了此文简单探讨。活细胞成像实验现在需要比以往更高的速度和更多的数据处理量。本文以尼康显微镜为例简单介绍通过硬件之间的直接信号触发显微成像设备。这样可以尽量地减少延迟,使设备同步并减少光对样品的照射。本文简要说明了尼康的NIS-Elements触发工作流程和工作方式,并详细介绍了其对于常见的时间序列采集中的好处。 显微镜成像系统是由几个硬件设备一起工作的组合。这些设备可能包括XY电动平台,Z轴聚焦驱动器,压电快速XY​​或Z驱动器,电动滤光片轮,光源(落射荧光和透射光)以及检测器。软件控制着这些设备的移动,因此在理想的环境中,检测器的曝光时间将成为实验速度的限制因素。 然而,大部分情况下,当使用软件控制设备移动时,无法达到理想的速度。许多具有不同固有速度的设备速度偏差使得显微镜软件必须通过一系列命令和回调来调解设备移动和图像捕获。结果,由于与软件的交互而产生了速度延迟。对于单个图像或简单的实验,延迟可能不那么明显,但是对于大数据实验,这种延迟对总体采集时间的影响可能会非常显著。 主机上的定时时钟频率最终决定显微镜的性能。因此,在同一台计算机上管理的多个进程很容易影响主机的高精度定时。   二、解决方案举例:通过NIS-Elements中的直接硬件触发来绕过软件延迟 当今大多数高性能检测器和外围设备都具有I / O(输入和输出)端口,用于直接电压信号的设备力学控制。例如,大多数光源具有直接的模拟和TTL(晶体管-晶体管逻辑电路)控制连接器,以及通常的串行通信。但是,商用显微镜软件包通常使用串行通信,该通信仅依赖于计算机时钟和软件控制。 尼康的NIS-Elements软件已经使用I/O连接已有相当长的一段时间了,并且会继续扩展其功能。该软件通过使用这些

赛业专栏解读:代谢、心血管等疾病相关基因之SIRT3

赛业专栏解读:代谢、心血管等疾病相关基因之SIRT3

作者:德尔塔 日期:2022-04-15

想调整研究方向,获得学术研究突破口?想获得论文选题思路,提高发文命中率?你需要了解学科发展态势和未来走向!赛业生物专栏《Gene of the Week》每周会根据热点研究领域介绍一个基因,详细为您介绍基因基本信息、研究概况和应用背景等,助您保持学术研究敏锐度,提高科学研究效率,期待您的持续关注哦。今天我们要讲的主角是在代谢、心血管、神经退行性疾病等疾病的发病过程中发挥重要作用的SIRT3基因。   基因基本信息 备注:标有√的意为赛业红鼠库有该种保存状态的小鼠   SIRT3基因研究概况 SIRT3是哺乳动物sirtuin蛋白家族的成员,表现出NAD+依赖性脱乙酰酶活性。人类sirtuins具有一系列分子功能,并已成为衰老,抗逆性和代谢调节中的重要蛋白质。除了蛋白质脱乙酰化之外,研究表明人类sirtuin还可以作为具有单ADP核糖基转移酶活性的细胞内调节蛋白起作用。三种sirtuins,SIRT3,SIRT4和SIRT5,位于线粒体中,并参与调节代谢过程。内源性SIRT3是位于线粒体基质中的可溶性蛋白质,有大量已发表的文献表明线粒体功能,衰老和致癌作用之间存在强大的机制联系。   SIRT3编码的蛋白质仅存在于线粒体中,在那里它可以消除活性氧,抑制细胞凋亡,并防止癌细胞的形成。SIRT3对核基因表达、癌症、心血管疾病、神经保护、衰老和代谢控制具有深远的影响。与SIRT3相关的疾病包括衰老和非酒精性脂肪肝疾病。其相关途径包括由 III类HDAC介导的细胞器的形成和维持和传导。与该基因有关的基因本体论(GO)注释包括酶结合和NAD+依赖型ADP核糖基转移酶活性。 表1. SIRT3调节对代谢紊乱和相关途径的影响。   表2. SIRT3调节对心血管疾病和相关途径的影响。   表3. SIRT3调节对神经退行性疾病和相关途径的影响。   在来自患有乳腺癌的女性的肿瘤样品中,与正常乳腺组织相比,SIRT3表达降低。因此,Sirt3敲除模型可用于研究ER / PR阳性乳腺肿瘤发展。此外,这种小鼠还可用于研究脂肪酸氧化在糖尿病,心血管疾病,脂肪变性

高品质Fluoromount-G荧光封片剂助你顺利get精美免疫荧光图

高品质Fluoromount-G荧光封片剂助你顺利get精美免疫荧光图

作者:德尔塔 日期:2022-04-15

同为科研打工人,熬过的夜、绕过的弯、入过的坑、踩过的雷,小艾不说你肯定秒懂,科研路漫漫,小艾与你来作伴。若干年前,作为一名刚进实验室的小菜鸟,就是从做IF开始启蒙的。看了一下师姐的实验记录文档,那叫一个漂亮:   这样的     这样的   这样的     。。。。。。   兴致勃勃的开始,一筹莫展的结局,我的是这样的     明明是按照同款操作步骤进行的,谁能给我一个解释,看着师姐忙碌的身影,我也不敢说,我也不敢问啊!弱小又无助,好在有位好心肠的师姐:   “你看下是不是细胞通透的时间不够,还是因为操作不熟悉最后信号淬灭了,文档里的实验方法是好久之前的,一直没有更新。之前我们也都是摸索好几次,配的甘油进行封片的,但是效果时好时坏,好在后来直接用了现成的封片剂。。。。。”走过的弯路再走几次很可能还是弯的,但是师姐一句话就把它捋直了!   其实其他的倒没什么,不过“现成的”这三个字甚合我意!   没错,就是这款现成的Fluoromount-G®封片剂,无需复杂有机溶剂溶解和孵育步骤,只需滴加一滴,就可以轻易解决从即时观察、短期观测到长期保存的所有问题,助你轻松get一张精美的免疫荧光图片。不仅可封片,还能防猝灭~   荧光猝灭:荧光素由内部因素和外部因素同时作用引起的不可逆破坏,导致荧光强度降低或丧失的现象。内部因素主要是分子从激发态回到基态以非辐射跃迁形式释放能量,外部因素主要因荧光分子在激发光照射下,历经多次激发/发射过程,导致分子内部结构发生不可逆变化,从而使其无法吸收更多光子,影响荧光的进一步发射,即分子的光漂白(Photobleaching)。另外,当激发光功率过高,荧光分子也可能被漂白,造成荧光淬灭现象。   Fluoromount-G是一种水溶性、非荧光性化合物,用来对最后一步染色为水溶液体系的玻片样本进行封片,可以明显降低荧光显微镜下玻片样本分析中的荧光淬灭现象。而且,还可以提供含有细胞核探针DAPI形式的Fluoromount-G,可同时实现复染和封片,实用性更

细胞质膜H+-ATPase抗体在植物研究的多种应用

细胞质膜H+-ATPase抗体在植物研究的多种应用

作者:德尔塔 日期:2022-04-15

植物细胞膜H+-ATPase,广泛分布于植物细胞质膜上的ATP酶,由Hodges等人于1972年研究质膜微囊的ATPase的水解活力时发现。根据功能和位置不同,植物细胞内的H+-ATPase可分为F、P和V三大类型:F型ATPase主要分布在线粒体和叶绿体上;P型ATPase分布在质膜上;V型ATPase分布在液泡膜、内质网膜、溶酶体上。今天的主角是,P型H+-ATPase!(下文提及均为P型H+-ATPase)   质膜H+-ATP酶(P型H+-ATPase)是一个约100kDa的蛋白质家族,被认为是植物和真菌质膜的专属蛋白。该蛋白被固定在生物膜内,形成电化学梯度,作为能量来源,对大多数代谢物的吸收和植物对环境的反应(如叶子的移动,气孔开合,花粉管生长..)至关重要。     因为H+-ATPase极其重要,且广泛分布在各类植物物种中,因此,绝大多数植物研究工作者的科学研究,几乎都逃不开一支靠谱的,多应用,多文章的H+-ATPase抗体。   H+-ATPase实验结果展示:   WB:1: 5000 IF:1: 300   使用H+-ATPase抗体,发高分文章:   Wang et al. (2020). Plant NLR Immune Receptor Tm-22 Activation Requires NB-ARC Domain-Mediated Self-Association of CC Domain. PLoS Pathog. 2020 Apr 27;16(4):e1008475. doi: 10.1371/journal.ppat.1008475.   Collins et al. (2020). EPSIN1 Modulates the Plasma Membrane Abundance of FLAGELLIN SENSING2 for Effective Immune Responses . Plant Physiol. 2020 Feb 24. pii: pp.01172.2019. doi: 10.1104/pp.19.01172   Wang et al. (2020). The Arabidopsis exocyst subunits EXO70B1 and EXO70B2 regulate FLS2 homeostasis at the plasma membrane. New Phytol. 2020 Mar 2. doi: 10.1111/nph.16515.   Kuang et al. (2019). Quantitative Proteome Analysis Reveals Changes in the Protein Landscape During Grape Berry Development With a Focus on Vac

对比无人车(UGV)和无人机(UAV)表型系统评估甜菜褐斑病的病害等级

对比无人车(UGV)和无人机(UAV)表型系统评估甜菜褐斑病的病害等级

作者:德尔塔 日期:2022-04-15

Plant Phenomics | 对比无人车(UGV)和无人机(UAV)表型系统评估甜菜褐斑病的病害等级   由甜菜尾孢菌引起的甜菜褐斑病是甜菜作物中最具破坏性的叶面疾病之一,会使甜菜的产糖率大幅减少,其爆发的严重与否依赖于天气条件。在温暖、多雨以及湿热的条件下,真菌孢子会侵染叶片并造成许多毫米级别大小的褐色斑点。随后,这些坏死的斑点会逐渐扩张并相互结合,最终导致叶片干枯脱落。尽管喷洒杀真菌剂能够有效控制褐斑病的发展进程,但由于杀真菌剂对环境存在不利影响且价格高昂,过量喷洒还会导致真菌产生耐药性,因此很有必要减少杀真菌剂使用量。   就品种选择和精准农业而言,褐斑病症状通常由专家目视评估,基于1级(健康冠层)到9级(冠层完全坏死)九个等级进行评估。由于准确度好、实施容易,目视评估常常作为标准评估方法。然而由于测量中的主观性,目视评估可能会在不同专家之间以及不同评估次数上存在一些细微的差异。一个合适的病害等级评估方法应足够准确且能够复现,目前已有一些其它的评估方法比目视评估更精确,但仍然是劳动密集型的,远未达到进行常规褐斑病等级评估的高通量要求。   另外,使用传感器测量可以对目视评估病害症状进行补充。例如最近愈发受到关注的光谱评估,使用反射率测量进行病害检测的有效与否取决于相关光谱特征的识别,具体特征由所检测的目标疾病决定。基于图像的疾病症状评估是基于光谱评估的有效替代方案,使用可见光图像不但可以基于颜色识别坏死斑点,还可以在空间分辨率足够精细的情况下表征出斑点的大小、形状和数量,从而给病害分级提供关键信息。   为了搭载上述的传感器,无人机(UAV)和无人车(UGV)之类的搭载平台已能够满足育种学家的高通量要求。这两种平台都有其各自的优缺点:无人机成本较低,通量很高,但对光照和风况不够敏感;相反,无人车可以携带有源传感器,使得传感器的测量完全独立于照明条件,但代价是较低的通量以及对土壤条件不敏感。   近日,P

丹纳赫生命科学细胞株开发整体解决方案

丹纳赫生命科学细胞株开发整体解决方案

作者:德尔塔 日期:2022-04-15

目前,丹纳赫生命科学包括IDT、贝克曼库尔特生命科学、美谷分子、SCIEX、艾杰尔-飞诺美、徕卡显微系统、颇尔等七家公司,为食品安全、环境保护、法医检测、 临床检查等应用市场客户提供先进的产品、技术和解决方案;为蛋白质、生物药和化学药物等分析提供创新的技术和分析诊断工具;为生命科学研究的客户提供包括仪器、试剂、软件和技术服务在内的一体化科学解决方案。 细胞株开发流程 细胞株开发是执行生物药研发的关键步骤,主要通过细胞培养及转染,细胞株单克隆化及单克隆源性鉴定, 蛋白表达及结构特征筛选及鉴定,获得潜在的细胞株。   细胞培养、转染及培养基优化 细胞培养是细胞系开发的基础,无论是细胞转染,培养基优化,还是抗体表达检测等实验都在细胞培养的基础上完成。细胞培养是一个长流程、精细、耗费时间和人力的流程,定期的细胞计数接种,细胞换液,细胞转染等繁琐的实验对工作 人员的挑战极大,且在高通量的人工操作中易带入污染而导致细胞培养及筛选的失败。高通量、标准化、自动化的细胞培养能帮助我们在获得更准确的结果的同 时加速细胞系开发进度。我们基于以上的目标提供从细胞计数开始,至培养基优 化结果鉴定的全流程整体解决方案供大家参考。     单细胞化及单克隆源性鉴定 细胞的单克隆源性验证在确保生物制药产品的纯度和均一性上至关重要,FDA的政策和法规都强制要求生物制药企业提供清晰图片证据以证明单克隆抗体研发过程中的单克隆源性。这些要求对我们的单克隆接种及成像设备提出了更高的要求。丹纳赫生命科学以丰富的产品线为众多生物制药企业提供包括从细胞打印,细胞分选, 到半固体培养基及有限稀释等多种单细胞接种方法,和多种成像技术满足实验室的不同需求,同时合规的软件设计保证我们在新药申请中畅行无阻。   细胞株鉴定 细胞株开发的主要目的是通过高通量筛选手段获得数株高产稳定表达的细胞株,为后续的工艺开发及优化提供基础。细胞株鉴定是对细胞株的表达

导致肝缺血/再灌(I/R)损伤性别差异的具体机制与临床病理

导致肝缺血/再灌(I/R)损伤性别差异的具体机制与临床病理

作者:德尔塔 日期:2022-04-15

肝脏缺血/再灌注损伤(I/R)是个复杂的病理生理过程,多种机制参与其中,与许多临床病理过程相关,如肝脏手术、肝移植、低血容量性休克、毒性肝损害、静脉阻塞性疾病等。肝I/R损伤会恶化接受肝移植或肝切除(HR)手术患者的预后。不幸的是,目前尚无有效的预防方法或药物干预措施。因此,寻找肝脏I/R损伤的影响因素,探索肝I/R损伤发生的具体机制,对制定合理的术后护理方案,采取有针对性的干预措施,提高生存率至关重要。   有研究表明,心脏、大脑、肾脏、肠和肝脏对I/R损伤的反应存在性别差异,然而这些基于性别的差异在I/R损伤中确切的分子机制仍然不清楚。近日,西安交大第一附属医院肝胆外科吕毅教授、张谞丰教授团队在外科学顶级期刊Annals of Surgery发表了题为“SRY is a key mediator of sexual dimorphism in hepatic ischemia/reperfusion injury”的文章,揭示了肝I/R损伤基于性别的差异:男性特异性基因SRY在I/R诱导的肝损伤中的作用和机制,论文第一作者为西安交大第一附属医院董健博士、柯梦云副研究员和武晓宁博士,吕毅教授和张谞丰教授为共同通讯作者。   肝脏是性二态性器官,张谞丰教授团队长期致力于肝脏疾病性别差异机制的研究。他们之前的研究发现,Y染色体上的性别决定区域(SRY),是一种男性特异性基因,在男性/雄性肝脏表达具有重要的生理和病理意义,是促进男性肝癌发生的重要癌基因(Cancer Letters 2017)。尽管SRY在男性肝脏中表达,但SRY在肝脏中的病理生理功能仍然未知。   女性较男性对于I/R损伤具有更强的耐受性 研究人员通过分析来自多个机构数据库的1775例接受HR患者的临床数据发现,与女性相比,阻断肝门后男性对于I/R损伤更敏感。为了验证I/R损伤严重程度的性别差异,他们还建立了小鼠肝I/R模型。结果Suzuki评分、血清ALT和AST水平都表明女性较男性对于I/R损伤具有更强的耐受性。   肝脏I/R损伤期间SRY上调 为了研究肝I/R中基于性别差异的可能机制,研究人员对缺血1小时

利用Echo实现快速、精准、任意孔到任意孔移液来加快细胞株开发

利用Echo实现快速、精准、任意孔到任意孔移液来加快细胞株开发

作者:德尔塔 日期:2022-04-15

细胞株构建是生物学常用的工具之一,也是很多项目的关键步骤,构建一个好的细胞株也就成功了一半。但目前我们可能更多关注的是下游的细胞实验,例如获得的构建好的质粒转染、富集、筛选、优化及放大等等。而且已经有很成熟的自动化设备来帮助我们进行相应的液体操作,包括贝克曼也有全套的自动化解决方案。但这些前提都是我们获得了一个优质的质粒。如果不是呢? 那我们该如何快速又系统的设计我们想要的细胞株呢?如何提高细胞株效能,降低风险?有如何利用有限的资源更快的做更多的测试? 基因-蛋白-细胞,系统化设计 非常幸运的是,分子生物学和生物信息学技术的发展,给了我们从基因、蛋白、细胞层面等系统设计的可能,各种新的思路和新的技术,如基因组装、基因编辑、PCR、NGS测序技术和TXTL无细胞表达系统等技术可以帮助我们开展测试。   Echo微量化,显著降低成本,让新技术更经济 系统化的设计必然会带来更大的样本量,从而导致更高的费用,这也是大家对新技术和多因素考虑一个望而却步的原因。Echo采用声波的能量进行无接触式移液,且每滴液滴仅为2.5nL或25nL,因此可以直接省去吸头耗材的消耗,也可以将检测反应体系降低5-100倍,使成本急剧下降。 Echo快速任意孔到任意孔移液,加快组装,使结果更一致 在基因组装中将不同的DNA片段混合,在检测反应中将不同的成本组合,在NGS文库构建过程中将多个文库pooling到一起,在CRISPr基因编辑中构建sgRNA文库等等,都需要进行快速、变化体积、灵活加样,这也是传统移液工作站很难突破的一点,往往也要1小时甚至几小时才能完成。声波移液技术Echo的任意孔到任意孔的快速移液特点则让此类应用简单、快速化,仅需几分钟即可,大大优化工作流。   Echo加样精准,提高克隆效率 使用Echo进行微量化DNA组装,可以在构建更低的情况下获得更高的转化效率。在Gibson组装中,反应体系500nL和1000nL时转化效率不差于手工操作20uL,反应体系降低40倍;在Golden Ga

调研汇总-中国特殊高分子囊壁材料缓释农药的发展展望

调研汇总-中国特殊高分子囊壁材料缓释农药的发展展望

作者:德尔塔 日期:2022-04-15

一、缓释农药概况、剂型 缓释农药是指能逐步释放有效成分、有效延长持效期的农药新剂型,是用一种特殊的高分子囊壁材料,把农药的有效成分包裹起来,以控制农药有效成分的缓慢释放,犹如给农药穿上了一层保护衣,这样就避免了农药与环境的直接接触,减少农药在环境中的散失,从而提高了农药的利用率,减少了农药用量,减低了农药的累积残留毒性。   该类农药根据防治害虫的需要,通过渗透作用和高分子的降解缓慢释放出来,能合理有效地防治害虫,与常规农药相比具有低毒、高效、长效等特点。缓释农药包括微囊悬浮剂、颗粒剂、种子包衣剂、片剂、丸剂等都有不同程度的应用。目前种子包衣剂、微囊悬浮剂和颗粒剂是市场上主要的类型,尤以微囊悬浮剂优势明显、发展较快,也是目前农药剂型研究的热点。   二、我国缓释农药发展史 我国第一个商品化缓释农药产品于1982年问世,之后缓控释农药的研究发展缓慢。进入上世纪90年代后,我国微胶囊悬浮剂进入了一个快速发展时期。先后由南通联农农药剂型技术中心、安徽农科院植保所等科研单位与有关企业合作使微胶囊悬浮剂产业化,并且陆续有辛硫磷、毒死蜱、三唑磷、高效氯氰菊酯、甲草胺、乙草胺、阿维菌素、除虫菊酯等多个有效成分微胶囊悬浮剂获得农业部登记。   三、缓释农药发展的必然性 缓控释农药产业化具有应用范围广、长效、低毒、环保、安全、经济、保产、增产效果显著等优点,适应了日益严格的环境保护的需要。以上特点都决定农药缓释剂势必将成为农药制剂的重要发展方向,可以取代市场上常用的微乳剂、水乳剂、悬浮剂、乳油、粉剂等农药剂型。   四、缓释农药发展趋势 近年来,缓控释农药的研发推广步伐明显加快,除了拜耳、先正达等跨国企业,国内一些企业也相继推出新的缓控释剂型品种,像中国农科院植保所和北京燕化永乐农药有限公司去年共同研发出“氟虫腈·毒死蜱种子处理微囊悬浮剂”,在山东等地已推广40万亩以上。 未来几年,缓控释农药会有很好的发展前

免疫和炎症研究领域热门基因之IL17A

免疫和炎症研究领域热门基因之IL17A

作者:德尔塔 日期:2022-04-15

想调整研究方向,获得学术研究突破口?想获得论文选题思路,提高发文命中率?你需要了解学科发展态势和未来走向!赛业生物专栏《Gene of the Week》每周会根据热点研究领域介绍一个基因,详细为您介绍基因基本信息、研究概况和应用背景等,助您保持学术研究敏锐度,提高科学研究效率,期待您的持续关注哦。今天我们要讲的主角是在免疫、炎症等研究领域发挥着重要作用的IL17A基因。   基因基本信息 备注:标有√的意为赛业红鼠库有该种保存状态的小鼠   IL17A基因研究概况 IL17A(白细胞介素17A;也称为CTLA8)是IL-17受体家族的成员,由该基因编码的蛋白质是由活化的T细胞产生的促炎细胞因子。IL-17A介导的下游途径诱导炎症分子、趋化因子、抗微生物肽和重塑蛋白的产生。编码的蛋白质对宿主防御、细胞运输、免疫调节和组织修复产生重要影响,在诱导先天免疫防御中起关键作用。这种细胞因子刺激非造血细胞并促进趋化因子的产生,从而将髓样细胞募集到炎症部位。该细胞因子还调节NF-κB和丝裂原活化蛋白激酶的活性,可以刺激IL6和环氧合酶2(PTGS2 /COX-2)的表达,并增强一氧化氮(NO)的产生。   IL-17A在各种传染病、炎症和自身免疫性疾病以及癌症中起着关键作用。高水平的这种细胞因子与几种慢性炎症性疾病相关,包括类风湿性关节炎,牛皮癣和多发性硬化症。Th17细胞和IL-17也与克罗恩病(CD)和溃疡性结肠炎(UC)有关,这是两种主要形式的炎症性肠病(IBD)。严重急性呼吸系统综合症冠状病毒2(SARS-CoV-2)引起的肺损伤在很大程度上是细胞因子(例如IL17A)加强的炎症反应的结果。   在宿主防御中,IL-17A已被证明对抵抗细胞外细菌和真菌引起的感染发挥着重要的作用。但是,IL-17A似乎通过促进嗜中性粒细胞炎症而对诸如流感的病毒感染有害。在实验性肺炎模型中,IL-17A或IL-17RA敲除小鼠对各种革兰氏阴性细菌(如肺炎克雷伯菌)和肺炎支原体的敏感性增加。相反,数据表明IL-23和IL-17A不需要用于抵抗细胞

线粒体膜电位荧光探针-Cell Meter 线粒体膜电位(MMP)

线粒体膜电位荧光探针-Cell Meter 线粒体膜电位(MMP)

作者:德尔塔 日期:2022-04-15

人体的ATP有95%为线粒体所提供,合成的ATP通过线粒体内膜ADP/ATP载体与细胞质中的ADP交换进入细胞质,参与细胞的各种需能过程,因此线粒体与细胞维持正常功能密切相关。线粒体在呼吸氧化过程中,将所产生的能量以电化学势能储存于线粒体内膜,在内膜两侧造成质子及其他离子浓度的不对称分布而形成线粒体膜电位(Mitochondrial membrane potential,MMP)。正常的MMP是维持线粒体进行氧化磷酸化、产生三磷酸腺苷的先决条件, MMP的稳定有利于维持细胞的正常生理功能。     近年来研究发现多种细胞在不同因子作用下发生凋亡时均伴有MMP的下降,线粒体氧化磷酸化过程中起偶联作用的MMP在细胞凋亡早期病理变化以前就开始下降,该过程早于DNA片段化,目前线粒体膜电位下降被广泛认为是细胞凋亡过程中最早发生的事件之一。     常见研究线粒体膜电位的荧光探针有:   1.JC-1   JC-1也称CBIC2(3),是一种广泛用于检测线粒体膜电位(mitochondrial membrane potential)△Ψm的理想荧光探针。可以检测细胞、组织或纯化的线粒体膜电位。在线粒体膜电位较高时,JC-1聚集在线粒体的基质(matrix)中,形成聚合物(J-aggregates),可以产生红色荧光;在线粒体膜电位较低时,JC-1不能聚集在线粒体的基质中,此时JC-1为单体(monomer),可以产生绿色荧光。这样就可以非常方便地通过荧光颜色的转变来检测线粒体膜电位的变化。JC-1单体可采用488或514nm激光激发,发出绿色荧光波长为529nm左右;JC-1聚合物(J-aggregates)的最大激发波长为585nm,发出红色波长为590nm。   2.Rhodamine 123   Rhodamine 123(罗丹明123)是一种可透过细胞膜的阳离子荧光染料,在正常细胞中能够依赖线粒体跨膜电位进入线粒体基质,荧光强度减弱或消失。在细胞凋亡发生时,线粒体膜完整性破坏,线粒体膜通透性转运孔开放,引起线粒体跨膜电位(ΔΨm) 的崩溃,Rh123 重新释放出线粒体,从而发出强黄绿色荧光,通过荧光信号的强弱来检测线粒体膜电位的变化