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CAS:867160-71-2|Linsitinib (OSI-906)
作者：德尔塔生物 日期：2025-12-01
Name:Linsitinib (OSI-906)Synonyms:N/ACAS Number:867160-71-2Formula:C26H23N5OM.w.:421.49DMSO (mg/mL)Max Solubility:84DMSO (mM)Max Solubility:199.29Form:free baseSMILES:CC1(O)CC(C1)C2=NC(=C3[N]2C=CN=C3N)C4=CC=C5C=CC(=NC5=C4)C6=CC=CC=C6ALogP:3.757Target:IGF-1RPathway:Protein Tyrosine KinaseInformation:Linsitinib (OSI-906) is a selective inhibitor of IGF-1R with IC50 of 35 nM in cell-free assays; modestly potent to InsR with IC50 of 75 nM, and no activity towards Abl, ALK, BTK, EGFR, FGFR1/2, PKA etc. Phase 3.德尔塔生物是您专业的小分子合成定制合作伙伴。我们专注于为医药研发、材料科学及学术研究提供从毫克到公斤级的一站式合成解决方案。无论是常规分子、复杂手性化合物、同位素标记物还是特定杂质，我们的资深团队都能凭借先进技术平台高效完成。我们始终坚持严格的质量控制，确保产品纯度与结构准确，并恪守保密承诺。选择德尔塔生物，就是选择可靠与精准，让我们以卓越的合成能力，加速您的创新突破。欢迎垂询，定制您的专属分子。
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CAS:783355-60-2|Abexinostat (PCI-24781)
作者：德尔塔生物 日期：2025-12-01
Name:Abexinostat (PCI-24781)Synonyms:CRA-024781CAS Number:783355-60-2Formula:C21H23N3O5M.w.:397.42DMSO (mg/mL)Max Solubility:80DMSO (mM)Max Solubility:201.3Form:free baseSMILES:CN(C)CC1=C(OC2=CC=CC=C12)C(=O)NCCOC3=CC=C(C=C3)C(=O)NOALogP:2.353Target:HDACPathway:Cytoskeletal SignalingInformation:Abexinostat (PCI-24781, CRA-024781) is a novel pan-HDAC inhibitor mostly targeting HDAC1 with Ki of 7 nM, modest potent to HDACs 2, 3, 6, and 10 and greater than 40-fold selectivity against HDAC8. Phase 1/2.德尔塔生物是您专业的小分子合成定制合作伙伴。我们专注于为医药研发、材料科学及学术研究提供从毫克到公斤级的一站式合成解决方案。无论是常规分子、复杂手性化合物、同位素标记物还是特定杂质，我们的资深团队都能凭借先进技术平台高效完成。我们始终坚持严格的质量控制，确保产品纯度与结构准确，并恪守保密承诺。选择德尔塔生物，就是选择可靠与精准，让我们以卓越的合成能力，加速您的创新突破。欢迎垂询，定制您的专属分子。
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CAS:923032-37-5|Refametinib (RDEA119)
作者：德尔塔生物 日期：2025-12-01
Name:Refametinib (RDEA119)Synonyms:Bay 86-9766CAS Number:923032-37-5Formula:C19H20F3IN2O5SM.w.:572.34DMSO (mg/mL)Max Solubility:100DMSO (mM)Max Solubility:174.72Form:free baseSMILES:COC1=C(N[S](=O)(=O)C2(CC2)CC(O)CO)C(=C(F)C(=C1)F)NC3=CC=C(I)C=C3FALogP:2.827Target:MEKPathway:MAPKInformation:Refametinib (RDEA119, Bay 86-9766) is a potent, ATP non-competitive and highly selective inhibitor of MEK1 and MEK2 with IC50 of 19 nM and 47 nM, respectively.德尔塔生物是您专业的小分子合成定制合作伙伴。我们专注于为医药研发、材料科学及学术研究提供从毫克到公斤级的一站式合成解决方案。无论是常规分子、复杂手性化合物、同位素标记物还是特定杂质，我们的资深团队都能凭借先进技术平台高效完成。我们始终坚持严格的质量控制，确保产品纯度与结构准确，并恪守保密承诺。选择德尔塔生物，就是选择可靠与精准，让我们以卓越的合成能力，加速您的创新突破。欢迎垂询，定制您的专属分子。
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CAS:160003-66-7|Iniparib (BSI-201)
作者：德尔塔生物 日期：2025-12-01
Name:Iniparib (BSI-201)Synonyms:NSC-746045, IND-71677CAS Number:160003-66-7Formula:C7H5IN2O3M.w.:292.03DMSO (mg/mL)Max Solubility:58DMSO (mM)Max Solubility:198.61Form:free baseSMILES:NC(=O)C1=CC(=C(I)C=C1)[N+]([O-])=OALogP:1.304Target:PARPPathway:DNA Damage/DNA RepairInformation:Iniparib (BSI-201, NSC-746045, IND-71677) is a PARP1 inhibitor with demonstrated effectiveness in triple-negative breast cancer (TNBC). Phase 3.德尔塔生物是您专业的小分子合成定制合作伙伴。我们专注于为医药研发、材料科学及学术研究提供从毫克到公斤级的一站式合成解决方案。无论是常规分子、复杂手性化合物、同位素标记物还是特定杂质，我们的资深团队都能凭借先进技术平台高效完成。我们始终坚持严格的质量控制，确保产品纯度与结构准确，并恪守保密承诺。选择德尔塔生物，就是选择可靠与精准，让我们以卓越的合成能力，加速您的创新突破。欢迎垂询，定制您的专属分子。
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CAS:866323-14-0|Belinostat (PXD101)
作者：德尔塔生物 日期：2025-12-01
Name:Belinostat (PXD101)Synonyms:PXD101,NSC726630, PX-105684CAS Number:866323-14-0Formula:C15H14N2O4SM.w.:318.35DMSO (mg/mL)Max Solubility:64DMSO (mM)Max Solubility:201.04Form:free baseSMILES:ONC(=O)/C=C/C1=CC(=CC=C1)[S](=O)(=O)NC2=CC=CC=C2ALogP:1.8Target:Autophagy,HDACPathway:EpigeneticsInformation:Belinostat (PXD101, NSC726630, PX-105684) is a novel HDAC inhibitor with IC50 of 27 nM in a cell-free assay, with activity demonstrated in cisplatin-resistant tumors. Belinostat (PXD101) induces autophagy.德尔塔生物是您专业的小分子合成定制合作伙伴。我们专注于为医药研发、材料科学及学术研究提供从毫克到公斤级的一站式合成解决方案。无论是常规分子、复杂手性化合物、同位素标记物还是特定杂质，我们的资深团队都能凭借先进技术平台高效完成。我们始终坚持严格的质量控制，确保产品纯度与结构准确，并恪守保密承诺。选择德尔塔生物，就是选择可靠与精准，让我们以卓越的合成能力，加速您的创新突破。欢迎垂询，定制您的专属分子。
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CAS:649735-46-6|Brivanib (BMS-540215)
作者：德尔塔生物 日期：2025-12-01
Name:Brivanib (BMS-540215)Synonyms:N/ACAS Number:649735-46-6Formula:C19H19FN4O3M.w.:370.38DMSO (mg/mL)Max Solubility:74DMSO (mM)Max Solubility:199.79Form:free baseSMILES:CC(O)COC1=C[N]2N=CN=C(OC3=C(F)C4=C([NH]C(=C4)C)C=C3)C2=C1CALogP:3.481Target:FGFR,VEGFRPathway:Protein Tyrosine KinaseInformation:Brivanib is an ATP-competitive inhibitor against VEGFR2 with IC50 of 25 nM, moderate potency against VEGFR-1 and FGFR-1, but >240-fold against PDGFR-β. Phase 3.德尔塔生物是您专业的小分子合成定制合作伙伴。我们专注于为医药研发、材料科学及学术研究提供从毫克到公斤级的一站式合成解决方案。无论是常规分子、复杂手性化合物、同位素标记物还是特定杂质，我们的资深团队都能凭借先进技术平台高效完成。我们始终坚持严格的质量控制，确保产品纯度与结构准确，并恪守保密承诺。选择德尔塔生物，就是选择可靠与精准，让我们以卓越的合成能力，加速您的创新突破。欢迎垂询，定制您的专属分子。
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CAS:879085-55-9|Vismodegib (GDC-0449)
作者：德尔塔生物 日期：2025-12-01
Name:Vismodegib (GDC-0449)Synonyms:GDC-0449CAS Number:879085-55-9Formula:C19H14Cl2N2O3SM.w.:421.3DMSO (mg/mL)Max Solubility:84DMSO (mM)Max Solubility:199.38Form:free baseSMILES:C[S](=O)(=O)C1=CC=C(C(=C1)Cl)C(=O)NC2=CC(=C(Cl)C=C2)C3=NC=CC=C3ALogP:4.265Target:Hedgehog/SmoothenedPathway:Stem Cells & WntInformation:Vismodegib (GDC-0449) is a potent, novel and specific hedgehog inhibitor with IC50 of 3 nM and also inhibits P-gp with IC50 of 3.0 μM in a cell-free assay.德尔塔生物是您专业的小分子合成定制合作伙伴。我们专注于为医药研发、材料科学及学术研究提供从毫克到公斤级的一站式合成解决方案。无论是常规分子、复杂手性化合物、同位素标记物还是特定杂质，我们的资深团队都能凭借先进技术平台高效完成。我们始终坚持严格的质量控制，确保产品纯度与结构准确，并恪守保密承诺。选择德尔塔生物，就是选择可靠与精准，让我们以卓越的合成能力，加速您的创新突破。欢迎垂询，定制您的专属分子。
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CAS:658084-23-2|SU11274
作者：德尔塔生物 日期：2025-12-01
Name:SU11274Synonyms:PKI-SU11274CAS Number:658084-23-2Formula:C28H30CIN5O4SM.w.:568.09DMSO (mg/mL)Max Solubility:92DMSO (mM)Max Solubility:161.95Form:free baseSMILES:CN1CCN(CC1)C(=O)C2=C(C)[NH]C(=C2C)/C=C/3C(=O)NC4=C3C=C(C=C4)[S](=O)(=O)N(C)C5=CC(=CC=C5)ClALogP:3.477Target:Apoptosis related,Autophagy,c-MetPathway:Protein Tyrosine KinaseInformation:SU11274 (PKI-SU11274) is a selective Met (c-Met) inhibitor with IC50 of 10 nM in cell-free assays, no effects on PGDFRβ, EGFR or Tie2. SU11274 induces autophagy, apoptosis and cell cycle arrest.德尔塔生物是您专业的小分子合成定制合作伙伴。我们专注于为医药研发、材料科学及学术研究提供从毫克到公斤级的一站式合成解决方案。无论是常规分子、复杂手性化合物、同位素标记物还是特定杂质，我们的资深团队都能凭借先进技术平台高效完成。我们始终坚持严格的质量控制，确保产品纯度与结构准确，并恪守保密承诺。选择德尔塔生物，就是选择可靠与精准，让我们以卓越的合成能力，加速您的创新突破。欢迎垂询，定制您的专属分子。
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CAS:1032350-13-2|MK-2206 2HCl
作者：德尔塔生物 日期：2025-12-01
Name:MK-2206 2HClSynonyms:N/ACAS Number:1032350-13-2Formula:C25H21N5O.2HClM.w.:480.39DMSO (mg/mL)Max Solubility:14DMSO (mM)Max Solubility:29.14Form:DihydrochlorideSMILES:Cl.Cl.NC1(CCC1)C2=CC=C(C=C2)C3=C(C=C4C(=N3)C=CN5C(=O)NN=C45)C6=CC=CC=C6ALogP:4.183Target:Akt,Apoptosis related,AutophagyPathway:PI3K/Akt/mTORInformation:MK-2206 2HCl is a highly selective inhibitor of Akt1/2/3 with IC50 of 8 nM/12 nM/65 nM in cell-free assays, respectively; no inhibitory activities against 250 other protein kinases observed. MK-2206 2HCl induces autophagy and apoptosis in cancer cells. Phase 2.德尔塔生物是您专业的小分子合成定制合作伙伴。我们专注于为医药研发、材料科学及学术研究提供从毫克到公斤级的一站式合成解决方案。无论是常规分子、复杂手性化合物、同位素标记物还是特定杂质，我们的资深团队都能凭借先进技术平台高效完成。我们始终坚持严格的质量控制，确保产品纯度与结构准确，并恪守保密承诺。选择德尔塔生物，就是选择可靠与精准，让我们以卓越的合成能力，加速您的创新突破。欢迎垂询，定制您的专属分子。
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CAS:152121-47-6|Adezmapimod (SB203580)
作者：德尔塔生物 日期：2025-12-01
Name:Adezmapimod (SB203580)Synonyms:RWJ 64809, PB 203580CAS Number:152121-47-6Formula:C21H16FN3OSM.w.:377.43DMSO (mg/mL)Max Solubility:43DMSO (mM)Max Solubility:113.93Form:Free BaseSMILES:C[S](=O)C1=CC=C(C=C1)C2=NC(=C([NH]2)C3=CC=NC=C3)C4=CC=C(F)C=C4ALogP:3.883Target:Mitophagy,p38 MAPKPathway:MAPKInformation:Adezmapimod (SB203580, RWJ 64809, PB 203580) is a p38 MAPK inhibitor with IC50 of 0.3-0.5 μM in THP-1 cells, 10-fold less sensitive to SAPK3(106T) and SAPK4(106T) and blocks PKB phosphorylation with IC50 of 3-5 μM. SB203580 induces mitophagy and autophagy.德尔塔生物是您专业的小分子合成定制合作伙伴。我们专注于为医药研发、材料科学及学术研究提供从毫克到公斤级的一站式合成解决方案。无论是常规分子、复杂手性化合物、同位素标记物还是特定杂质，我们的资深团队都能凭借先进技术平台高效完成。我们始终坚持严格的质量控制，确保产品纯度与结构准确，并恪守保密承诺。选择德尔塔生物，就是选择可靠与精准，让我们以卓越的合成能力，加速您的创新突破。欢迎垂询，定制您的专属分子。
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CAS:1799753-84-6|BAY-876
作者：德尔塔生物 日期：2025-11-28
Name:BAY-876Synonyms:N/ACAS Number:1799753-84-6Formula:C24H16F4N6O2M.w.:496.42DMSO (mg/mL)Max Solubility:99DMSO (mM)Max Solubility:199.43Form:free baseSMILES:CC1=C(NC(=O)C2=CC(=NC3=CC(=CC=C23)F)C(N)=O)C(=N[N]1CC4=CC=C(C=C4)C#N)C(F)(F)FALogP:4.065Target:GLUTPathway:MetabolismInformation:BAY-876 is a potent and selective GLUT1 inhibitor (IC50=0.002 μM) with a selectivity factor of >100 against GLUT2, GLUT3, and GLUT4.德尔塔生物是您专业的小分子合成定制合作伙伴。我们专注于为医药研发、材料科学及学术研究提供从毫克到公斤级的一站式合成解决方案。无论是常规分子、复杂手性化合物、同位素标记物还是特定杂质，我们的资深团队都能凭借先进技术平台高效完成。我们始终坚持严格的质量控制，确保产品纯度与结构准确，并恪守保密承诺。选择德尔塔生物，就是选择可靠与精准，让我们以卓越的合成能力，加速您的创新突破。欢迎垂询，定制您的专属分子。
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CAS:1643913-93-2|KPT 9274 ( ATG-019)
作者：德尔塔生物 日期：2025-11-28
Name:KPT 9274 ( ATG-019)Synonyms:N/ACAS Number:1643913-93-2Formula:C35H29F3N4O3M.w.:610.62DMSO (mg/mL)Max Solubility:100DMSO (mM)Max Solubility:163.77Form:free baseSMILES:NC1=NC=C(C=C1)\C=C\C(=O)NCC2=CC3=C(O2)C(=CC(=C3)C4=CC=C(C=C4)C(=O)N5CCC(F)(F)CC5)C6=CC=C(F)C=C6ALogP:5.59Target:NAMPT,PAKPathway:MetabolismInformation:KPT 9274 ( ATG-019) is an orally bioavailable small molecule that is a non-competitive dual inhibitor of PAK4 and NAMPT. It shows an IC50 of ~120 nM for NAMPT in a cell-free enzymatic assay.德尔塔生物是您专业的小分子合成定制合作伙伴。我们专注于为医药研发、材料科学及学术研究提供从毫克到公斤级的一站式合成解决方案。无论是常规分子、复杂手性化合物、同位素标记物还是特定杂质，我们的资深团队都能凭借先进技术平台高效完成。我们始终坚持严格的质量控制，确保产品纯度与结构准确，并恪守保密承诺。选择德尔塔生物，就是选择可靠与精准，让我们以卓越的合成能力，加速您的创新突破。欢迎垂询，定制您的专属分子。
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CAS:123653-11-2|NS-398 (NS398)
作者：德尔塔生物 日期：2025-11-28
Name:NS-398 (NS398)Synonyms:N-(2-cyclohexyloxy-4-nitrophenyl)methane sulfonamideCAS Number:123653-11-2Formula:C13H18N2O5SM.w.:314.36DMSO (mg/mL)Max Solubility:62DMSO (mM)Max Solubility:197.23Form:free baseSMILES:C[S](=O)(=O)NC1=C(OC2CCCCC2)C=C(C=C1)[N+]([O-])=OALogP:2.477Target:COXPathway:Neuronal SignalingInformation:NS-398 (N-(2-cyclohexyloxy-4-nitrophenyl)methane sulfonamide) is a selective inhibitor of cyclooxygenase-2 (COX-2). The IC50 values for human recombinant COX-1 and -2 are 75 and 1.77 μM, respectively.德尔塔生物是您专业的小分子合成定制合作伙伴。我们专注于为医药研发、材料科学及学术研究提供从毫克到公斤级的一站式合成解决方案。无论是常规分子、复杂手性化合物、同位素标记物还是特定杂质，我们的资深团队都能凭借先进技术平台高效完成。我们始终坚持严格的质量控制，确保产品纯度与结构准确，并恪守保密承诺。选择德尔塔生物，就是选择可靠与精准，让我们以卓越的合成能力，加速您的创新突破。欢迎垂询，定制您的专属分子。
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CAS:97322-87-7|Troglitazone (CS-045)
作者：德尔塔生物 日期：2025-11-28
Name:Troglitazone (CS-045)Synonyms:Rezulin, Romglizone, Prelay, RomozinCAS Number:97322-87-7Formula:C24H27NO5SM.w.:441.54DMSO (mg/mL)Max Solubility:88DMSO (mM)Max Solubility:199.3Form:free baseSMILES:CC1=C(O)C(=C2CCC(C)(COC3=CC=C(CC4SC(=O)NC4=O)C=C3)OC2=C1C)CALogP:5.682Target:Apoptosis related,Autophagy,Ferroptosis,PPARPathway:MetabolismInformation:Troglitazone (Rezulin, Romglizone, Prelay, CS045, Romozin) is a potent agonist for the peroxisome proliferator-activated receptor-(PPAR) that is a ligand activated transcription factor regulating cell differentiation and growth. Troglitazone induces autophagy, apoptosis and necroptosis in bladder cancer cells. Troglitazone prevents RSL3-induced ferroptosis and lipid peroxidation in Pfa1 cells.德尔塔生物是您专业的小分子合成定制合作伙伴。我们专注于为医药研发、材料科学及学术研究提供从毫克到公斤级的一站式合成解决方案。无论是常规分子、复杂手性化合物、同位素标记物还是特定杂质，我们的资深团队都能凭借先进技术平台高效完成。我们始终坚持严格的质量控制，确保产品纯度与结构准确，并恪守保密承诺。选择德尔塔生物，就是选择可靠与精准，让我们以卓越的合成能力，加速您的创新突破。欢迎垂询，定制您的专属分子。
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CAS:1140964-99-3|Stenoparib (E7449)
作者：德尔塔生物 日期：2025-11-28
Name:Stenoparib (E7449)Synonyms:2X-121, MGI25036CAS Number:1140964-99-3Formula:C18H15N5OM.w.:317.34DMSO (mg/mL)Max Solubility:4DMSO (mM)Max Solubility:12.6Form:free baseSMILES:O=C1NN=C2NC(=NC3=C2C1=CC=C3)CN4CC5=C(C4)C=CC=C5ALogP:1.436Target:PARPPathway:DNA Damage/DNA RepairInformation:Stenoparib (E7449, 2X-121, MGI25036) is an orally bioavailable, brain penetrable, small molecule dual inhibitor of PARP1/2 and also inhibits PARP5a/5b, otherwise known as tankyrase1 and 2 (TNKS1/2), important regulators of canonical Wnt/β-catenin signaling. It has IC50 values of 1.0 and 1.2 nM for PARP1 and 2, respectively.德尔塔生物是您专业的小分子合成定制合作伙伴。我们专注于为医药研发、材料科学及学术研究提供从毫克到公斤级的一站式合成解决方案。无论是常规分子、复杂手性化合物、同位素标记物还是特定杂质，我们的资深团队都能凭借先进技术平台高效完成。我们始终坚持严格的质量控制，确保产品纯度与结构准确，并恪守保密承诺。选择德尔塔生物，就是选择可靠与精准，让我们以卓越的合成能力，加速您的创新突破。欢迎垂询，定制您的专属分子。
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