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ueIris II RT-PCR System for First-Strand cDNA Synthesis( with dsDNase)
作者：德尔塔 日期：2022-04-27
应用范围：反转录试剂盒、核酸检测产品概述： 产品内容 组分 20 T 100 T ueIris II RT MasterMix (5X) 80 µL 2×200 µL dsDNase (1 U/μL) 20 µL 100 µL RNase-free water 400 µL 2×1 mL 储存条件 储存于-20 ℃，有效期见外包装。 产品介绍 ueIris II RT-PCR System for First-Strand cDNA Synthesis 是将RNA合成cDNA的一个操作更为简便的系统，含有第一链cDNA 合成所需的全部试剂，仅需加入 RNA 模板，dsDNase和水即可进行逆转录反应。合成的第一链 cDNA 可广泛应用于2nd Strand合成、杂交、PCR扩增、 Real Time PCR反应等。 宇恒Iris II预混液中的逆转录酶是全新开发的新一代逆转录酶。该酶具有更快的反应速度，只需10 min即可完成逆转录反应。该逆转录酶还具有产物得率更高、获得的cDNA片段更长、模板使用范围更广等特点。 试剂盒中的dsDNase特异性消化双链 DNA，而不消化单链 DNA 和 RNA，并且具有热敏感性，可在 55℃快速地不可逆失活，实现去除基因组污染与逆转录反应同步完成。 注意事项 1. RNA模板的纯度和完整性是影响逆转录效果的重要因素，如模板中含有蛋白、 EDTA、酚等杂质或RNA降解。 2. 若后续实验为qPCR， 逆转录产物的加量应不超过PCR体系终体积的1/10， 如20 μL的PCR反应体系， 逆转录产物的加量应不超过2 μL。
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DRAQ5
作者：德尔塔 日期：2022-04-27
应用范围：细胞核酸染料、细胞染色试剂产品概述： 产品参数 Molecular Weight: 412.49 Ex/Em Wavelength: 646/697nm 储存条件 4 ℃避光保存，有效期见外包装。对于长期储存，产品可以储存在-20 ºC，Draq 5 相对稳定，反复冻融不会对其产生影响。 产品介绍 Draq5 是一种远红外荧光活细胞 DNA 染料，是一种对双链 DNA 具有高亲和力的蒽醌染料。它是一种可以透过细胞膜的染料，可标记活细胞或固定后/死细胞。在流式细胞术中，这种染料可用于区分有核和无核细胞。由于 Draq5能够按照化学计量比结合至 DNA，因此还可用于报告细胞核 DNA 含量，适用于染色体倍数和细胞周期分析。在荧光显微镜分析中，它可用作细胞核复染剂。Draq5 有很多应用，高度兼容现有仪器平台广泛使用的程序，主要的应用领域为 HCS，细胞模型，GFP，流式细胞仪和荧光显微镜。 Draq5 的激发波长范围为 488 至 647 nm。对于成像显微术，建议使用 633 或 647 nm 的光源进行激发。对于流式细胞术，在 488 nm 处激发这种染料时，可使用 685 LP二向分色镜和 710/50 通道进行检测；在 633 nm 处激发时，可以使用 660/20 通道进行检测。对于细胞周期/DNA 分析应用，建议使用波长较长的滤光片，例如 735 LP 二向分色镜和 780/60 通道来优化 G1 和 G2/M 峰的 CV 值。请确保您的仪器能够检测该染料。 由于它的发射和激发波长范围很宽，不建议将 Draq5与其他可被 488 或 633 nm 激光激发的远红光荧光染料联用。 实验效果图
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ROS荧光探针-DHE
作者：德尔塔 日期：2022-04-27
应用范围：过氧化物酶底物、酶底物产品概述： 产品参数 Ex/Em: 355 / 420 nm 贮存条件及保质期：-20℃避光保存，有效期见外包装 分子式：C21H21N3 分子量：315 产品介绍 二氢乙锭(Dihydroethidium, DHE)，可自由透过活细胞进入细胞内，并被细胞内的ROS氧化，形成氧化乙锭；氧化乙锭可掺入染色体DNA中，产生红色荧光。根据活细胞中红色荧光的产生，可以判断细胞ROS含量的多少和变化。二氢乙锭在细胞内主要被超氧阴离子型ROS氧化，用流式细胞仪或荧光显微镜可直接观察，是一种快速简便的组织或培养活细胞中ROS经典检测方法。 注意事项 1.二氢乙锭在光照和空气中易被氧化，注意避光保存。 2.该试剂可用于体外培养活细胞、培养或灌流组织及组织冰冻切片的检测。 3.对不同的细胞和组织，应选择合适的孵育时间和浓度，以观察ROS的变化。
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Firefly & Renilla Dual Luciferase Assay Kit（双荧光素酶报告基因检测试剂盒）
作者：德尔塔 日期：2022-04-27
应用范围： 报告基因检测试剂盒产品概述： 产品内容 组分 20 T 100 T 1000 T A.5× Passive Luciferase Lysis Buffer 2 mL 10 mL 100 mL B.Firefly Luciferase Assay Buffer 2 mL 10 mL 100 mL C.D-Luciferin 0.4 mg 2 mg 20 mg D.Renilla Luciferase Assay Buffer 2 mL 10 mL 100 mL E.50× Coelenterazine 40 µL 200 µL 2 mL 储存条件 -80℃保存。将 C 组分溶解到 B 组分后，该混合液不可反复冻融，建议进行小批量分装。Renilla Luciferase Assay solution（D + E）应新鲜配制，当天使用。有效期见外包装。 产品介绍 Firefly & Renilla Dual Luciferase Assay Kit（双荧光素酶报告基因检测试剂盒）为双报告基因检测提供有效的手段。在 DLR检测中，萤火虫（Firefly）荧光素酶和海肾（Renilla）荧光素酶的活性可在单个样品中依次检测。首先是先以荧光素(luciferin)为底物来检测萤火虫荧光素酶(Firefly luciferase)，后以肠腔素(coelenterazine)为底物来检测海肾荧光素酶(Renilla luciferase)，并且在后续加入海肾荧光素酶底物时，同时加入抑制萤火虫荧光素酶催化luciferin发光的物质，使后续检测仅仅检测到海肾荧光素酶的活性，实现双荧光素酶报告基因检测。通过荧光素酶和其底物这一生物
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Cell Counting Kit-8（CCK-8）试剂盒
作者：德尔塔 日期：2022-04-27
应用范围：细胞毒性、活性检测、细胞活力增值产品概述： 储存条件 4℃避光保存，长期储存置于-20℃，有效期见外包装。 产品介绍 Cell Counting Kit-8简称CCK8 (或WST-8) 试剂盒，是一种基于WST-8（化学名：2-(2-甲氧基-4-硝苯基)-3-(4-硝苯基)-5-(2,4-二磺基苯)-2H-四唑单钠盐）的广泛应用于细胞增殖和细胞毒性的快速高灵敏度检测试剂盒。 WST-8工作原理：在电子耦合试剂存在的情况下，可以被线粒体内的脱氢酶还原生成高度水溶性的橙黄色的甲臜产物（formazan）。颜色的深浅与细胞的增殖成正比，与细胞毒性成反比。使用酶标仪在450 nm波长处测定OD值，间接反映活细胞数量。 WST-8是MTT的一种升级替代产品，和MTT或其它MTT类似产品如XTT、MTS等相比有明显的优点。首先，MTT被线粒体内的一些脱氢酶还原生成的formazan不是水溶性的，需要有特定的溶解液来溶解；而WST-8和XTT、MTS产生的formazan都是水溶性的，可以省去后续的溶解步骤。其次，WST-8产生的formazan比XTT和MTS产生的formazan更易溶解。再次，WST-8比XTT和MTS更加稳定，使实验结果更加稳定。另外，WST-8和MTT、XTT等相比线性范围更宽，灵敏度更高。 CCK法应用非常广泛，如药物筛选、细胞增殖测定、细胞毒性测定、肿瘤药敏试验以及生物因子的活性检测等。
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YF®488-Annexin V and PI Apoptosis Kit
作者：德尔塔 日期：2022-04-27
应用范围：Annexin V Kit、细胞凋亡检测产品概述： 产品内容 组分 10 T 50 T 100 T A. 1×Annexin V 结合缓冲液 10 mL 50 mL 50 mL×2 B. YF488-Annexin V 50 μL 250 μL 500 μL C. PI 100 μL 500 μL 1 mL 储存条件 4℃避光冷藏，请勿冻存。有效期见外包装。 光谱特性 YF488-Annexin V: Abs/Em =490/515 nm PI: Abs/Em = 535/617 nm (with DNA) 产品介绍 YF488-Annexin V 和 PI 凋亡试剂盒提供了一种快速简便的方法，通过标记早期凋亡细胞（绿色）和坏死细胞（红色），用于检测细胞凋亡水平。产品可以使用流式细胞仪或其它荧光检测设备进行检测。 YF488-Annexin V可以标记凋亡细胞。Annexin V 选择性结合磷酯酰丝氨酸(phosphatidylserine，简称 PS)。在细胞发生早期凋亡时，PS 会外翻到细胞表面，即细胞膜外侧。用绿色荧光探针YF488 标记的 Annexin V，即 YF488 -Annexin V，可以结合外翻的磷酯酰丝氨酸，从而检测细胞凋亡的重要特征。我们公司的 YF488 染料与荧光素/FITC 相比，荧光亮度更高，且不受环境中 pH 的影响，具有良好的光稳定性。 碘化丙啶（Propidium Iodide, PI）是一种 DNA 结合染料，它可以染色坏死细胞或凋亡晚期丧失细胞膜完整性的细胞的细胞核。PI 可以由 488,532 或 546 nm 的激光激发，呈现红色荧光。
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DAPI
作者：德尔塔 日期：2022-04-27
应用范围：核酸染色、细胞形态学检测、细胞凋亡检测产品概述： 产品参数 外观：黄色粉末 λEx/λ Em（结合DNA）=360/460 nm 贮存条件：-20℃避光保存 保质期：有效期见外包装 分子量：350.25 分子式：C16H17Cl2N5 产品介绍 DAPI 是一种可对 DNA 染色的细胞核染色试剂，它在嵌入双链 DNA 后释放蓝色荧光，亮度增强约 20 倍。DAPI 常用于细胞凋亡检测，染色后用荧光显微镜观察或流式细胞仪检测。DAPI 具有很高的光漂白承受水平，能用来检测酵母线粒体 DNA，叶绿体 DNA，病毒 DNA，microplasmDNA 以及染色体 DNA。在较低浓度（1µg/mL）时，DAPI 不可渗透于活细胞，但可用作固定细胞或组织部分的核染色剂。在较高浓度（10µg/mL）时，DAPI 可用于染色活细胞。 注意事项 1. 相较于染色细菌，DAPI 染料对哺乳动物细胞染色更加灵敏，染色死活细菌时推荐在 PBS 或 150mM NaCl 中溶解的终浓度为 10 μg/ml 的染色液室温染色 30min。通常对于死细胞的染色要比活细胞染色亮度高。 2. 用于细胞核染色时，推荐的 DAPI 工作浓度为 0.5-10 μg/ml。 3. DAPI 对人体有害，请注意适当防护。 4. 荧光染料均存在淬灭问题，请尽量注意避光，以减缓荧光淬灭。 5. 为了您的安全和健康，请穿实验服并戴一次性手套操作。 实验效果图
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PicoGreen
作者：德尔塔 日期：2022-04-27
应用范围：核酸定量测定试剂盒、核酸检测产品概述： 储存条件 本产品 4℃避光保存，有效期见外包装。 产品参数 Ex/Em: 480/520 nm（结合 dsDNA） 产品介绍 PicoGreen是荧光检测dsDNA并进行定量的一种产品，这种方法非常灵敏。常用于分子生物学技术：cDNA 文库的构建、亚克隆的DNA片段纯化及应用，比如进行DNA定量、产物扩增和引物的进一步检测。常规的DNA含量的检测方法是在260nm处测其吸光值。这种方法的主要缺点是核苷酸、单链核酸和蛋白质对信号的影响很大，并且还会受到核酸制备过程中污染物的干扰，无法区分DNA和RNA，而且这种方法不灵敏（5 μg/mL dsDNA溶液A 260 = 0.1）。PicoGreen定量检测方法简单、方便，成为生物制品残留DNA检测的标准。PicoGreen只有与dsDNA结合后才发出荧光，并且所发荧光强度与DNA浓度成正比。 PicoGreen可以检测出25pg/mL - 1000ng/mL范围内的dsDNA,且线性较好(R 2 >0.99)。 注意事项 1. 荧光染料均存在淬灭问题，请尽量注意避光，以减缓荧光淬灭。 2. PicoGreen工作液**现配现用，以保证最佳结果。 3. 为了您的安全和健康，请穿实验服并戴一次性手套操作。
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DiO（细胞膜绿色荧光探针）
作者：德尔塔 日期：2022-04-27
应用范围：细胞膜荧光染料、细胞染色试剂、细胞膜荧光染料，主要用于细胞成像，细胞示踪和追踪产品概述： 产品参数 外观：红棕色固体 溶解性：DiO 溶于无水乙醇、DMSO 和 DMF，在 DMSO 中的溶解度约为 10mg/ml。较难溶解时，可以适当加热或者超声处理。 λEx/λ Em(MeOH) = 484/501 nm 贮存条件：4℃ 避光保存 保质期：有效期见外包装 CAS 号：34215-57-1 分子式：C53 H85 ClN2 O6 分子量：882 产品介绍 DiO 即 DiOC18(3)，是最常用的细胞膜荧光探针之一，呈现绿色荧光。DiO 是一种亲脂性膜染料，进入细胞膜后可以侧向扩散逐渐染色整个细胞的细胞膜。DiO 在进入细胞膜之前荧光非常弱，当与细胞膜结合后其荧光强度大大增强， 被激发后可以发出绿色荧光，具有很高的淬灭常数和激发态寿命，可以用标准的 FITC 滤光片检测。 DiO 作为示踪剂或长期示踪剂，被广泛用于正向或逆向的，活的或固定的神经等细胞或组织。DiO 通常不会显著影响细胞的生存力。 DiO 除了细胞膜荧光标记外，还可用于检测细胞的融合和粘附，发育或移植过程中的细胞迁移，通过 FRAP (Fluorescence Recovery After Photobleaching)检测脂在细胞膜上的扩散，检测细胞毒性和标记脂蛋白等。 DiO 染色后可进行多聚甲醛（不可使用甲醇等其他试 剂）的固定，但不建议在染色后进行透化的过程。此外，在固定透化（室温下用 0.1% TritonX-100 透化）后，也可以很好地进行质膜染色。DiO 染色强度通常低于 DiI，有时在固定组织中会完全丧失。 注意事项 1. 荧光染料均存在淬灭问题，请尽量注意避光，以减缓荧光淬灭。 2. 为了您的安全和健康，请穿实验服并戴一次性手套操作。 3. DiO 染色固定的细胞或组织样品时，样品宜使用配制在PBS 中的 4%多聚甲醛进行固定，使用其它不适当的固定液会导致荧光背景较高。
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Super GelRedTM, 10,000× in water
作者：德尔塔 日期：2022-04-27
应用范围：核酸染料、核酸检测产品概述： Super GelRed 是一种高灵敏、无致突变性超安全和超稳定的荧光核酸凝胶染色试剂（在工作浓度中）。它可替代溴化乙锭 (EtBr，EB），具有远高于 EB 的灵敏度，同时不需要脱色。由于 Super GelRed 和 EB 有相同的光谱特性，因此用它替代 EB 时不需要更换成像系统。 “三高”优点 高灵敏度：低浓度样本可清晰显色。 高稳定性：微波炉加热，室温保存。 高安全性：无致突变性，无致癌性。 Super GelRed灵敏度是EB的4倍之多：EB为5-8 ng VS Super GelRed为1 ng ！ 可以完美的替代市场上任一款凝胶电泳核酸染料。 安全性原理分析 1.Super GelRed 分子量约有1400，难以穿过细胞膜上的通道。 2.Super GelRed 带4个正电荷，与带正电荷的细胞膜相互排斥 3.SYBR Green 、SYBR Safe 、Super GelRed 和Super GelGreen细胞膜通透性实验 在同等实验条件下，SYBR Safe和SYBR Green能够迅速渗透细胞膜并染色活细胞中的DNA，而Super GelRed与Super GelGreen无法穿透活细胞的细胞膜，对实验者而言，Super GelRed, Super GelGreen 更加安全可靠。 注意事项 1. 鉴于 Super GelRed 的高灵敏性，建议减少 DNA 的上样量，推荐已知浓度样品的上样量为 50-200 ng/泳道（8 泳道的小胶孔），对于未知浓度的样品，尝试上样 2-3 μL。 2. 使用胶染法时，经检测 Super GelRed 跟市面上的一些 DNA Ladder 存在不匹配的现象，因此我们推荐使用高品质 marker 品牌，如 US Everbright、Promega、Vazyme、TransGen 等。 3. 染料无需低温冷藏，请于室温下储存，以避免沉淀，若发现沉淀，请将染料加热至 45-50 ℃，2 min，振荡溶解，不影响使用效果。 推荐：丙烯酰胺凝胶核酸电泳推荐使用我司 S2005 Super Page GelRed 染料，效果更佳。
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DiD（细胞膜红色荧光探针）
作者：德尔塔 日期：2022-04-27
应用范围：细胞膜荧光染料、神经元顺行和逆行示踪、细胞长期示踪产品概述： 产品参数 外观：可溶于乙醇、DMF 和 DMSO 的深蓝色固体 贮存条件：-20℃ 避光保存 保质期：有效期见外包装 λEx/λEm(MeOH) = 644/663 nm 分子式：C67H103ClN2O3S 分子量：1052.1 产品介绍 DiD 染料是亲脂性荧光染料家族成员之一，它可以用来染细胞膜和其它脂溶性生物结构。当 DiD 与细胞膜结合后其荧光强度大大增强，这类染料有着很高的淬灭常数和激发态寿命。一旦对细胞染色，这类染料在整个细胞膜上扩散，最佳浓度时可以使整个细胞膜染色。DiD（远红色荧光）可以用来对活细胞进行成像和流式分析。DiD 可以用 633 nm He–Ne 激光器激发，有着比 DiI（一种常见的细胞荧光染料）更长的激发波长和发射波长，在细胞和组织染色中更有价值。 DiD 染色后可进行多聚甲醛（不可使用甲醇等其他试剂）的固定，但不建议在染色后进行透化的过程。此外，在固定透化（室温下用 0.1% TritonX-100 透化）后，也可以很好地进行质膜染色。 注意事项 1. 荧光染料均存在淬灭问题，请尽量注意避光，以减缓荧光淬灭。 2. 为了您的安全和健康，请穿实验服并戴一次性手套操作。 3. DiD 染色固定的细胞或组织样品时，样品宜使用配制在PBS 中的 4%多聚甲醛进行固定，使用其它不适当的固定液会导致荧光背景较高。
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DiR（细胞膜近红外荧光探针）
作者：德尔塔 日期：2022-04-27
应用范围：细胞膜荧光染料、细胞染料试剂、细胞膜染色，细胞融合、粘附和迁移示踪剂，小动物成像产品概述： 产品参数 外观：可溶于乙醇、DMF 或 DMSO 的深蓝绿色油状固体 λEx/λ Em(MeOH) = 748/780 nm 贮存条件：-20℃ 避光保存 保质期：有效期见外包装 分子式：C63H101IN2 分子量：1013.4 产品介绍 DiR 是一个亲脂性、近红外荧光花青染料。这个染料 常用于标记细胞质膜。DiR 的两个 18-碳链插入到细胞膜， 从而进行特定的、稳定的细胞染色，几乎不会发生细胞间的 染料转移。 DiR（近红外荧光）和其他细胞膜荧光染料如 DiI（橙 色荧光），DiO（绿色荧光），DiD（红色荧光）配合使用， 为多色成像和流式细胞分析提供了有效的工具。 DiR 染色后可进行多聚甲醛（不可使用甲醇等其他试 剂）的固定，但不建议在染色后进行透化的过程。此外，在 固定透化（室温下用 0.1% TritonX-100 透化）后，也可以很 好地进行质膜染色。 注意事项 1. 荧光染料均存在淬灭问题，请尽量注意避光，以减缓荧光淬灭。 2. 为了您的安全和健康，请穿实验服并戴一次性手套操作。 3. DiR 染色固定的细胞或组织样品时，样品宜使用配制在PBS 中的 4%多聚甲醛进行固定，使用其它不适当的固定液会导致荧光背景较高。
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ProteOrange Protein Gel Stain, 5000×
作者：德尔塔 日期：2022-04-27
ProteOrange Protein Gel Stain, 5000× ProteOrange is a fluorescent dye for the staining of proteins in gels. ProteOrange is an analog of SYPRO orange. It is more sensitive than Coumassie. Show pricing Hide pricing Cat. # Quantity Price Lead time Buy this product 10210 100 uL – 5 days
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Cyanine5 NHS ester minimal dye
作者：德尔塔 日期：2022-04-27
Cyanine5 NHS ester minimal dye Cy5 NHS ester minimal dye for protein labeling. Show pricing Hide pricing Cat. # Quantity Price Lead time Buy this product 1C041 5 nmol 85.00$ 5 days
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Cyanine3 NHS ester minimal dye
作者：德尔塔 日期：2022-04-27
Cyanine3 NHS ester minimal dye Cyanine3 minimal dye for protein labeling. Show pricing Hide pricing Cat. # Quantity Price Lead time Buy this product 1B041 5 nmol 85.00$ 5 days
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