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R-PE（R-藻红蛋白）
作者：德尔塔 日期：2022-04-27
应用范围： 蛋白标记、藻胆蛋白、蛋白类产品概述： 产品参数 外观：红色液体 浓度：21.6mg/mL λEx/λEm = 565/575 nm 贮存条件：4℃避光保存，避免冷冻 保质期：有效期见外包装 分子量：~240,000 daltons RPE在PBS溶液中的吸收光谱和发射光谱 产品介绍 藻胆蛋白由许多亚基组成，每个亚基具有蛋白质骨 架，线性 Tetrapyrrole 发色团与之共价结合。藻红蛋白 （红色）和藻蓝蛋白（蓝色）是两种主要的藻胆蛋白。藻 红蛋白（PE）的吸收最大值介于 490 和 570nm 之间，而藻 蓝蛋白（PC）的吸收最大值在 610 和 665nm 之间。一般来 说，藻胆蛋白在含有硫酸铵溶液中，冷藏储存时具有良好 的长期稳定性。纯化的藻胆蛋白在酸性或碱性条件下可能 分解成亚基，但在室温下，在中性溶液中，浓度大于 0.1 mg / mL 时相对稳定。解离的亚基通常比天然色素具有较 低的着色和荧光。建议所有藻胆蛋白及其结合物（**是 在中性缓冲溶液中）冷藏保存，不能冷冻。 藻胆蛋白[包括 B-藻红蛋白（B-PE），R-藻红蛋白（RPE）和别藻蓝蛋白（APC）]是用于生物检测的超灵敏荧光 染料。 它们灵敏度比常规有机荧光团高 100 倍以上， 即 使在流式细胞仪和免疫分析等实际应用中也是如此。藻胆 蛋白结合抗体的灵敏度通常远高于相应的基于分子共轭物 的有机抗体。 R-藻红蛋白（R-Phycoerythrin or R-PE）是从红藻中分 离获得的。其主要吸收峰值为 565 nm，具有次级吸收峰， 峰值在 496nm 和 545nm 处。不同物种来源的 R-PE 其次级 峰的强度不同。R-PE 有三种类型的亚基：α（~20,000 道尔 顿），β（~20,000 道尔顿）和 γ（~30,000 道尔顿）。已发现 完整 R-PE 的分子量约为 240,000 道尔顿，且亚基结构 (αβ)6γ 已确定。 R-PE 的 α 亚基仅含有藻红蛋白（PEB）发 色团，而 β 和 γ 亚基含有 PEB 和藻蓝蛋白（PUB）发色 团。 不同物种来源的 R-PEs 吸收光谱的变化是源于亚基的 PEB / PUB 比率的差异。 R-PE 和 B-PE 是具有最强荧光的 藻胆蛋白，
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Minerva Super Fusion Cloning Kit（无缝克隆试剂盒）
作者：德尔塔 日期：2022-04-27
应用范围：无缝克隆产品概述： 产品内容 组分 20T 50T Super Fusion Cloning Mix (2×) 100 μL 250 μL Control Plasmid, linearized (50 ng/μL) 5 μL 5 μL 1000 bp Control Fragment (50 ng/μL) 5 μL 5 μL 注：微量体积试剂请在正式实验开始前进行瞬时离心操作 储存条件 -20℃保存，有效期见外包装。 产品介绍 无缝克隆是一种简单、快速并且高效的 DNA 定向克隆技术，可将插入片段定向克隆至任意载体的任意位点。Minerva Super Fusion Cloning Mix 通过识别 DNA 片段和线性化载体末端的 15-20 bp 同源序列，50℃反应 15-60min即可将 DNA 片段和线性化载体高效精确地融合在一起，完成定向克隆，且克隆阳性率可达 95%以上。 产品特点 1. 简单、快速、高效， 适用于几乎任何载体在任意位点进行定向克隆； 2. 不依赖于连接酶，无载体自连现象，阳性率可达 95%以上； 3. 可高效克隆 50 bp-10 kb DNA 片段； 4. 无需考虑插入片段自身携带的酶切位点； 5. 兼容 PCR 反应体系与几乎所有的酶切反应体系，克隆载体酶切产物或 PCR 产物和插入片段 PCR 产物可以不进行DNA纯化直接用于重组克隆，最快可在15分钟内完成反应； 6.可一次连接多个插入片段。
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YF®488 TUNEL Assay Apoptosis Detection Kit（绿色荧光）
作者：德尔塔 日期：2022-04-27
应用范围：TUNEL、细胞凋亡检测产品概述： 产品内容 组分 20T 50T A. TUNEL Equilibration Buffer 2×1mL 5mL B. YF488 TUNEL Reaction Buffer 2×0.5mL 5×0.5mL C. TdT Enzyme 20 μL 50 μL D. Proteinase K (2 mg/mL) 40 μL 100 μL E. DNase I (2 U/μL) 5 μL 13 μL F. 10 × DNase I Buffer 100 μL 260 μL 储存条件 本产品应置于-20℃储存； TUNEL Reaction Buffer 避光储存于-20℃，避免反复冻融。有效期见外包装。 注意：TUNEL Equilibration Buffer 和 TUNEL Reaction Buffer 中含有有毒、致癌成分 Sodium cacodylate trihydrate 和 Cobaltous chloride，使用时请佩戴口罩、手套，接触皮肤后，请立即有大量水冲洗，废液请按有毒物质处理。 产品介绍 细胞凋亡的一个显著特点是细胞染色体 DNA 的降解， 这是一个较普遍的现象。这种降解非常特异并有规律，所产生的不同长度的 DNA 片段约为 180 bp-200 bp 的整数倍， 表现为琼脂糖凝胶电泳中呈现特异的梯状 Ladder 图谱，本试剂盒采用 TUNEL 法，应用末端脱氧核糖核苷酸转移酶 (Terminal Deoxynucleotidyl Transferase,TdT)在凋亡细胞断裂 DNA 的 3´-OH 末端催化掺入 YF488-dUTP 。 YF488-dUTP 标记的 DNA 可以用荧光显微镜直接观察或者用流式细胞仪定量。TUNEL 法可以选择性的检测凋亡细胞，而非坏死细胞或因辐照和药物**而造成的 DNA 链断裂的细胞。TUN
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2× SYBR Green qPCR Master Mix
作者：德尔塔 日期：2022-04-27
应用范围：SYBR Green 荧光定量PCR、核酸检测产品概述： 产品内容 组分 100T 500T A. 2×SYBR Green Master Mix 1 mL 5×1 mL B. 10 × ROX reference dye 0.5 mL 1 mL 组分A包含SYBR Green dye， dNTP， PCR buffer（含Tris和MgCl2），热启动Taq聚合酶；组分B是10 ×ROX 参比染料。 储存条件 长期保存请在-20℃避光保存，有效期见外包装。使用前，将产品室温下解冻，并轻轻涡旋混匀，解冻后所有实验应在冰上操作。该产品可以重新冷冻储存。 产品介绍 SYBR Green 是一种结合于所有dsDNA双螺旋小沟区域的具有绿色激发波长的染料。SYBR Green 与dsDNA 结合荧光信号会增强800-1000倍，是一种常用的qPCR荧光染料。具有高灵敏度，信噪比高等优势，可应用于基因表达差异分析，基因芯片等。 注意事项 1.参照染料ROX：对于某些固定型号的仪器，必须添加ROX 才能精确测定Ct值。ROX的使用浓度可以参照下表。ROX会给熔解曲线分析造成一定的背景干扰，因此，为了避免 ROX杂峰干扰，在应用软件的“Passive Reference Dye”中 不要选择检测ROX荧光值选项，然后进行数据的收集、分析。 2. 退火温度：退火温度应根据引物Tm值设定，通常是50 -60℃为佳。不过，引物Tm值（和扩增温度）应该设计尽可能地接近60℃（但仍在50 - 60℃范围内），减少退火和变性温度之间的差距。这样温度增加所需时间更少，进而扩增效率更高。
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PMA
作者：德尔塔 日期：2022-04-27
应用范围：核酸染色、区分死活细菌、降低 qPCR的假阳性产品概述： 产品参数 外观：可溶于DMSO或DMF的深红色固体 Abs = 464 nm (before photolysis) Abs/Em (after photocrosslinking to nucleic acid)= 510/610 nm 贮存条件：4℃避光保存，有效期见外包装。 分子量：511 产品介绍 PMA是一种高亲和性的DNA结合染料，该染料本身具有微弱的荧光，但与核酸结合后可以发出更为明亮的荧光。它尤其与双链DNA具有高亲和性。PMA不能透过细胞膜，因此只能选择性标记死细胞上暴露在外的DNA。这个特性使得PMA可以通过实时定量PCR（qPCR）的手段，广泛用于可被培养的病原细胞的筛选，因为PMA可与死细胞上的DNA牢固结合，而不能用于PCR反应的扩增。 注意事项 1、荧光染料均存在淬灭问题，请尽量注意避光，以减缓荧光淬灭。 2、 为了您的安全和健康，请穿实验服并戴一次性手套操作。
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ueIris II RT-PCR System for First-Strand cDNA Synthesis( with dsDNase)
作者：德尔塔 日期：2022-04-27
应用范围：反转录试剂盒、核酸检测产品概述： 产品内容 组分 20 T 100 T ueIris II RT MasterMix (5X) 80 µL 2×200 µL dsDNase (1 U/μL) 20 µL 100 µL RNase-free water 400 µL 2×1 mL 储存条件 储存于-20 ℃，有效期见外包装。 产品介绍 ueIris II RT-PCR System for First-Strand cDNA Synthesis 是将RNA合成cDNA的一个操作更为简便的系统，含有第一链cDNA 合成所需的全部试剂，仅需加入 RNA 模板，dsDNase和水即可进行逆转录反应。合成的第一链 cDNA 可广泛应用于2nd Strand合成、杂交、PCR扩增、 Real Time PCR反应等。 宇恒Iris II预混液中的逆转录酶是全新开发的新一代逆转录酶。该酶具有更快的反应速度，只需10 min即可完成逆转录反应。该逆转录酶还具有产物得率更高、获得的cDNA片段更长、模板使用范围更广等特点。 试剂盒中的dsDNase特异性消化双链 DNA，而不消化单链 DNA 和 RNA，并且具有热敏感性，可在 55℃快速地不可逆失活，实现去除基因组污染与逆转录反应同步完成。 注意事项 1. RNA模板的纯度和完整性是影响逆转录效果的重要因素，如模板中含有蛋白、 EDTA、酚等杂质或RNA降解。 2. 若后续实验为qPCR， 逆转录产物的加量应不超过PCR体系终体积的1/10， 如20 μL的PCR反应体系， 逆转录产物的加量应不超过2 μL。
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DRAQ5
作者：德尔塔 日期：2022-04-27
应用范围：细胞核酸染料、细胞染色试剂产品概述： 产品参数 Molecular Weight: 412.49 Ex/Em Wavelength: 646/697nm 储存条件 4 ℃避光保存，有效期见外包装。对于长期储存，产品可以储存在-20 ºC，Draq 5 相对稳定，反复冻融不会对其产生影响。 产品介绍 Draq5 是一种远红外荧光活细胞 DNA 染料，是一种对双链 DNA 具有高亲和力的蒽醌染料。它是一种可以透过细胞膜的染料，可标记活细胞或固定后/死细胞。在流式细胞术中，这种染料可用于区分有核和无核细胞。由于 Draq5能够按照化学计量比结合至 DNA，因此还可用于报告细胞核 DNA 含量，适用于染色体倍数和细胞周期分析。在荧光显微镜分析中，它可用作细胞核复染剂。Draq5 有很多应用，高度兼容现有仪器平台广泛使用的程序，主要的应用领域为 HCS，细胞模型，GFP，流式细胞仪和荧光显微镜。 Draq5 的激发波长范围为 488 至 647 nm。对于成像显微术，建议使用 633 或 647 nm 的光源进行激发。对于流式细胞术，在 488 nm 处激发这种染料时，可使用 685 LP二向分色镜和 710/50 通道进行检测；在 633 nm 处激发时，可以使用 660/20 通道进行检测。对于细胞周期/DNA 分析应用，建议使用波长较长的滤光片，例如 735 LP 二向分色镜和 780/60 通道来优化 G1 和 G2/M 峰的 CV 值。请确保您的仪器能够检测该染料。 由于它的发射和激发波长范围很宽，不建议将 Draq5与其他可被 488 或 633 nm 激光激发的远红光荧光染料联用。 实验效果图
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ROS荧光探针-DHE
作者：德尔塔 日期：2022-04-27
应用范围：过氧化物酶底物、酶底物产品概述： 产品参数 Ex/Em: 355 / 420 nm 贮存条件及保质期：-20℃避光保存，有效期见外包装 分子式：C21H21N3 分子量：315 产品介绍 二氢乙锭(Dihydroethidium, DHE)，可自由透过活细胞进入细胞内，并被细胞内的ROS氧化，形成氧化乙锭；氧化乙锭可掺入染色体DNA中，产生红色荧光。根据活细胞中红色荧光的产生，可以判断细胞ROS含量的多少和变化。二氢乙锭在细胞内主要被超氧阴离子型ROS氧化，用流式细胞仪或荧光显微镜可直接观察，是一种快速简便的组织或培养活细胞中ROS经典检测方法。 注意事项 1.二氢乙锭在光照和空气中易被氧化，注意避光保存。 2.该试剂可用于体外培养活细胞、培养或灌流组织及组织冰冻切片的检测。 3.对不同的细胞和组织，应选择合适的孵育时间和浓度，以观察ROS的变化。
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Firefly & Renilla Dual Luciferase Assay Kit（双荧光素酶报告基因检测试剂盒）
作者：德尔塔 日期：2022-04-27
应用范围： 报告基因检测试剂盒产品概述： 产品内容 组分 20 T 100 T 1000 T A.5× Passive Luciferase Lysis Buffer 2 mL 10 mL 100 mL B.Firefly Luciferase Assay Buffer 2 mL 10 mL 100 mL C.D-Luciferin 0.4 mg 2 mg 20 mg D.Renilla Luciferase Assay Buffer 2 mL 10 mL 100 mL E.50× Coelenterazine 40 µL 200 µL 2 mL 储存条件 -80℃保存。将 C 组分溶解到 B 组分后，该混合液不可反复冻融，建议进行小批量分装。Renilla Luciferase Assay solution（D + E）应新鲜配制，当天使用。有效期见外包装。 产品介绍 Firefly & Renilla Dual Luciferase Assay Kit（双荧光素酶报告基因检测试剂盒）为双报告基因检测提供有效的手段。在 DLR检测中，萤火虫（Firefly）荧光素酶和海肾（Renilla）荧光素酶的活性可在单个样品中依次检测。首先是先以荧光素(luciferin)为底物来检测萤火虫荧光素酶(Firefly luciferase)，后以肠腔素(coelenterazine)为底物来检测海肾荧光素酶(Renilla luciferase)，并且在后续加入海肾荧光素酶底物时，同时加入抑制萤火虫荧光素酶催化luciferin发光的物质，使后续检测仅仅检测到海肾荧光素酶的活性，实现双荧光素酶报告基因检测。通过荧光素酶和其底物这一生物
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Cell Counting Kit-8（CCK-8）试剂盒
作者：德尔塔 日期：2022-04-27
应用范围：细胞毒性、活性检测、细胞活力增值产品概述： 储存条件 4℃避光保存，长期储存置于-20℃，有效期见外包装。 产品介绍 Cell Counting Kit-8简称CCK8 (或WST-8) 试剂盒，是一种基于WST-8（化学名：2-(2-甲氧基-4-硝苯基)-3-(4-硝苯基)-5-(2,4-二磺基苯)-2H-四唑单钠盐）的广泛应用于细胞增殖和细胞毒性的快速高灵敏度检测试剂盒。 WST-8工作原理：在电子耦合试剂存在的情况下，可以被线粒体内的脱氢酶还原生成高度水溶性的橙黄色的甲臜产物（formazan）。颜色的深浅与细胞的增殖成正比，与细胞毒性成反比。使用酶标仪在450 nm波长处测定OD值，间接反映活细胞数量。 WST-8是MTT的一种升级替代产品，和MTT或其它MTT类似产品如XTT、MTS等相比有明显的优点。首先，MTT被线粒体内的一些脱氢酶还原生成的formazan不是水溶性的，需要有特定的溶解液来溶解；而WST-8和XTT、MTS产生的formazan都是水溶性的，可以省去后续的溶解步骤。其次，WST-8产生的formazan比XTT和MTS产生的formazan更易溶解。再次，WST-8比XTT和MTS更加稳定，使实验结果更加稳定。另外，WST-8和MTT、XTT等相比线性范围更宽，灵敏度更高。 CCK法应用非常广泛，如药物筛选、细胞增殖测定、细胞毒性测定、肿瘤药敏试验以及生物因子的活性检测等。
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YF®488-Annexin V and PI Apoptosis Kit
作者：德尔塔 日期：2022-04-27
应用范围：Annexin V Kit、细胞凋亡检测产品概述： 产品内容 组分 10 T 50 T 100 T A. 1×Annexin V 结合缓冲液 10 mL 50 mL 50 mL×2 B. YF488-Annexin V 50 μL 250 μL 500 μL C. PI 100 μL 500 μL 1 mL 储存条件 4℃避光冷藏，请勿冻存。有效期见外包装。 光谱特性 YF488-Annexin V: Abs/Em =490/515 nm PI: Abs/Em = 535/617 nm (with DNA) 产品介绍 YF488-Annexin V 和 PI 凋亡试剂盒提供了一种快速简便的方法，通过标记早期凋亡细胞（绿色）和坏死细胞（红色），用于检测细胞凋亡水平。产品可以使用流式细胞仪或其它荧光检测设备进行检测。 YF488-Annexin V可以标记凋亡细胞。Annexin V 选择性结合磷酯酰丝氨酸(phosphatidylserine，简称 PS)。在细胞发生早期凋亡时，PS 会外翻到细胞表面，即细胞膜外侧。用绿色荧光探针YF488 标记的 Annexin V，即 YF488 -Annexin V，可以结合外翻的磷酯酰丝氨酸，从而检测细胞凋亡的重要特征。我们公司的 YF488 染料与荧光素/FITC 相比，荧光亮度更高，且不受环境中 pH 的影响，具有良好的光稳定性。 碘化丙啶（Propidium Iodide, PI）是一种 DNA 结合染料，它可以染色坏死细胞或凋亡晚期丧失细胞膜完整性的细胞的细胞核。PI 可以由 488,532 或 546 nm 的激光激发，呈现红色荧光。
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DAPI
作者：德尔塔 日期：2022-04-27
应用范围：核酸染色、细胞形态学检测、细胞凋亡检测产品概述： 产品参数 外观：黄色粉末 λEx/λ Em（结合DNA）=360/460 nm 贮存条件：-20℃避光保存 保质期：有效期见外包装 分子量：350.25 分子式：C16H17Cl2N5 产品介绍 DAPI 是一种可对 DNA 染色的细胞核染色试剂，它在嵌入双链 DNA 后释放蓝色荧光，亮度增强约 20 倍。DAPI 常用于细胞凋亡检测，染色后用荧光显微镜观察或流式细胞仪检测。DAPI 具有很高的光漂白承受水平，能用来检测酵母线粒体 DNA，叶绿体 DNA，病毒 DNA，microplasmDNA 以及染色体 DNA。在较低浓度（1µg/mL）时，DAPI 不可渗透于活细胞，但可用作固定细胞或组织部分的核染色剂。在较高浓度（10µg/mL）时，DAPI 可用于染色活细胞。 注意事项 1. 相较于染色细菌，DAPI 染料对哺乳动物细胞染色更加灵敏，染色死活细菌时推荐在 PBS 或 150mM NaCl 中溶解的终浓度为 10 μg/ml 的染色液室温染色 30min。通常对于死细胞的染色要比活细胞染色亮度高。 2. 用于细胞核染色时，推荐的 DAPI 工作浓度为 0.5-10 μg/ml。 3. DAPI 对人体有害，请注意适当防护。 4. 荧光染料均存在淬灭问题，请尽量注意避光，以减缓荧光淬灭。 5. 为了您的安全和健康，请穿实验服并戴一次性手套操作。 实验效果图
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PicoGreen
作者：德尔塔 日期：2022-04-27
应用范围：核酸定量测定试剂盒、核酸检测产品概述： 储存条件 本产品 4℃避光保存，有效期见外包装。 产品参数 Ex/Em: 480/520 nm（结合 dsDNA） 产品介绍 PicoGreen是荧光检测dsDNA并进行定量的一种产品，这种方法非常灵敏。常用于分子生物学技术：cDNA 文库的构建、亚克隆的DNA片段纯化及应用，比如进行DNA定量、产物扩增和引物的进一步检测。常规的DNA含量的检测方法是在260nm处测其吸光值。这种方法的主要缺点是核苷酸、单链核酸和蛋白质对信号的影响很大，并且还会受到核酸制备过程中污染物的干扰，无法区分DNA和RNA，而且这种方法不灵敏（5 μg/mL dsDNA溶液A 260 = 0.1）。PicoGreen定量检测方法简单、方便，成为生物制品残留DNA检测的标准。PicoGreen只有与dsDNA结合后才发出荧光，并且所发荧光强度与DNA浓度成正比。 PicoGreen可以检测出25pg/mL - 1000ng/mL范围内的dsDNA,且线性较好(R 2 >0.99)。 注意事项 1. 荧光染料均存在淬灭问题，请尽量注意避光，以减缓荧光淬灭。 2. PicoGreen工作液**现配现用，以保证最佳结果。 3. 为了您的安全和健康，请穿实验服并戴一次性手套操作。
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DiO（细胞膜绿色荧光探针）
作者：德尔塔 日期：2022-04-27
应用范围：细胞膜荧光染料、细胞染色试剂、细胞膜荧光染料，主要用于细胞成像，细胞示踪和追踪产品概述： 产品参数 外观：红棕色固体 溶解性：DiO 溶于无水乙醇、DMSO 和 DMF，在 DMSO 中的溶解度约为 10mg/ml。较难溶解时，可以适当加热或者超声处理。 λEx/λ Em(MeOH) = 484/501 nm 贮存条件：4℃ 避光保存 保质期：有效期见外包装 CAS 号：34215-57-1 分子式：C53 H85 ClN2 O6 分子量：882 产品介绍 DiO 即 DiOC18(3)，是最常用的细胞膜荧光探针之一，呈现绿色荧光。DiO 是一种亲脂性膜染料，进入细胞膜后可以侧向扩散逐渐染色整个细胞的细胞膜。DiO 在进入细胞膜之前荧光非常弱，当与细胞膜结合后其荧光强度大大增强， 被激发后可以发出绿色荧光，具有很高的淬灭常数和激发态寿命，可以用标准的 FITC 滤光片检测。 DiO 作为示踪剂或长期示踪剂，被广泛用于正向或逆向的，活的或固定的神经等细胞或组织。DiO 通常不会显著影响细胞的生存力。 DiO 除了细胞膜荧光标记外，还可用于检测细胞的融合和粘附，发育或移植过程中的细胞迁移，通过 FRAP (Fluorescence Recovery After Photobleaching)检测脂在细胞膜上的扩散，检测细胞毒性和标记脂蛋白等。 DiO 染色后可进行多聚甲醛（不可使用甲醇等其他试 剂）的固定，但不建议在染色后进行透化的过程。此外，在固定透化（室温下用 0.1% TritonX-100 透化）后，也可以很好地进行质膜染色。DiO 染色强度通常低于 DiI，有时在固定组织中会完全丧失。 注意事项 1. 荧光染料均存在淬灭问题，请尽量注意避光，以减缓荧光淬灭。 2. 为了您的安全和健康，请穿实验服并戴一次性手套操作。 3. DiO 染色固定的细胞或组织样品时，样品宜使用配制在PBS 中的 4%多聚甲醛进行固定，使用其它不适当的固定液会导致荧光背景较高。
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Super GelRedTM, 10,000× in water
作者：德尔塔 日期：2022-04-27
应用范围：核酸染料、核酸检测产品概述： Super GelRed 是一种高灵敏、无致突变性超安全和超稳定的荧光核酸凝胶染色试剂（在工作浓度中）。它可替代溴化乙锭 (EtBr，EB），具有远高于 EB 的灵敏度，同时不需要脱色。由于 Super GelRed 和 EB 有相同的光谱特性，因此用它替代 EB 时不需要更换成像系统。 “三高”优点 高灵敏度：低浓度样本可清晰显色。 高稳定性：微波炉加热，室温保存。 高安全性：无致突变性，无致癌性。 Super GelRed灵敏度是EB的4倍之多：EB为5-8 ng VS Super GelRed为1 ng ！ 可以完美的替代市场上任一款凝胶电泳核酸染料。 安全性原理分析 1.Super GelRed 分子量约有1400，难以穿过细胞膜上的通道。 2.Super GelRed 带4个正电荷，与带正电荷的细胞膜相互排斥 3.SYBR Green 、SYBR Safe 、Super GelRed 和Super GelGreen细胞膜通透性实验 在同等实验条件下，SYBR Safe和SYBR Green能够迅速渗透细胞膜并染色活细胞中的DNA，而Super GelRed与Super GelGreen无法穿透活细胞的细胞膜，对实验者而言，Super GelRed, Super GelGreen 更加安全可靠。 注意事项 1. 鉴于 Super GelRed 的高灵敏性，建议减少 DNA 的上样量，推荐已知浓度样品的上样量为 50-200 ng/泳道（8 泳道的小胶孔），对于未知浓度的样品，尝试上样 2-3 μL。 2. 使用胶染法时，经检测 Super GelRed 跟市面上的一些 DNA Ladder 存在不匹配的现象，因此我们推荐使用高品质 marker 品牌，如 US Everbright、Promega、Vazyme、TransGen 等。 3. 染料无需低温冷藏，请于室温下储存，以避免沉淀，若发现沉淀，请将染料加热至 45-50 ℃，2 min，振荡溶解，不影响使用效果。 推荐：丙烯酰胺凝胶核酸电泳推荐使用我司 S2005 Super Page GelRed 染料，效果更佳。
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