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CAS号：626252-75-3|CKD-712
作者：德尔塔 日期：2022-12-23
中文别名：CKD-712英文别名：CKD-712; CKD 712; CKD712CAS号：626252-75-3SMILES：OC1=CC2=C([C@H](CC3=C4C=CC=CC4=CC=C3)NCC2)C=C1OInchi：InChI=1S/C20H19NO2/c22-19-11-15-8-9-21-18(17(15)12-20(19)23)10-14-6-3-5-13-4-1-2-7-16(13)14/h1-7,11-12,18,21-23H,8-10H2/t18-/m0/s1InchiKey：YGCQFKVNIBDJFW-SFHVURJKSA-N分子式 Formula：C20H19NO2分子量 Molecular Weight：305.377闪点 FP：熔点 Melting point：沸点 Boiling point：Polarizability极化度：密度 Density：蒸汽压 Vapor Pressure：溶解度Solubility：性状：Solid powder储藏条件 Storage conditions：Dry, dark and store at 0-4℃ for short term (days to weeks) or -20℃ for long term (Store correctly 2-3years).产品说明CKD-712(CAS:626252-75-3):仅限应用于工业或者科学研究过程中非医疗目的，不应用于人类或动物的临床诊断以及治过程疗，该产品非药用，非食用。 IntroductionCKD-712 is a nuclear factor NF-kappa B inhibitor potentially for the treatment of sepsis. CKD-712 induced cell growth arrest, and inhibited the invasion and motility of A549 cells as determined by cell cycle analysis, a Matrigel-coated chamber assay, and a wound-healing assay, respectively. CKD-712 suppressed MMP-9, but not MMP-2 and other NF-κB-regulated proteins involved in cancer metastasis such as VEGF. CKD-712 induced cell cycle arrest at G2M phase by suppressing cyclin A, cyclin B and CDK-1 expression. Application1Application2 Application3危险性：Warning危险性警示：安全声明：安全防护：备注：[1]Park SI, Kim J, Yu KS, Jang IJ, Lee S. Changes in Cardiac Function After a Single Intravenous Administration of CKD-712 in Healthy Male Volunteers. Clin Drug Investig. 2017 Feb 3. doi: 10.1007/s40261-0
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CAS号：1332879-51-2|Clathrin-IN-1
作者：德尔塔 日期：2022-12-23
中文别名：Clathrin-IN-1英文别名：Clathrin-IN-1; Clathrin IN 1; ClathrinIN1; Clathrin-inhibitor-1; Clathrin inhibitor 1CAS号：1332879-51-2SMILES：NC1=CC=C(CN2C(C3=CC(S(=O)(O[Na])=O)=CC4=C3C(C2=O)=CC=C4)=O)C=C1Inchi：InChI=1S/C19H14N2O5S.Na/c20-13-6-4-11(5-7-13)10-21-18(22)15-3-1-2-12-8-14(27(24,25)26)9-16(17(12)15)19(21)23;/h1-9H,10,20H2,(H,24,25,26);/q;+1/p-1InchiKey：MKPPGLKJTZAXNE-UHFFFAOYSA-M分子式 Formula：C19H13N2NaO5S分子量 Molecular Weight：404.37闪点 FP：熔点 Melting point：沸点 Boiling point：Polarizability极化度：密度 Density：蒸汽压 Vapor Pressure：溶解度Solubility：性状：Solid powder储藏条件 Storage conditions：Dry, dark and store at 0-4℃ for short term (days to weeks) or -20℃ for long term (Store correctly 2-3years).产品说明Clathrin-IN-1(CAS:1332879-51-2):仅限应用于工业或者科学研究过程中非医疗目的，不应用于人类或动物的临床诊断以及治过程疗，该产品非药用，非食用。 IntroductionClathrin-IN-1 is a elective clathrin inhibitor. It acts by addressing clathrin function in cell physiology with potential applications as inhibitor of virus and pathogen entry and as modulator of cell signaling. Application1Application2 Application3危险性：Warning危险性警示：安全声明：安全防护：备注：[1]Maurange C, Cheng L, Gould AP. Temporal transcription factors and their targets schedule the end of neural proliferation in Drosophila. Cell. 2008 May 30;133(5):891-902. doi: 10.1016/j.cell.2008.03.034. PubMed PMID: 18510932.订购说明：1、绝大部分产品备有现货，一般情况下都能订货当日发货。2、部分非常用产品，需提前1－2日预订，海外期货则需要提前3-6周预订。3、部分产品价格会因货期、批次等因素发生变
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CAS号：87501-14-2|Clerocidin
作者：德尔塔 日期：2022-12-23
中文别名：Clerocidin英文别名：Clerocidin; Antibiotic PR-1350; PR-1350CAS号：87501-14-2SMILES：OC12C(OC(CC3(C)C4CCC=C(C=O)C4(C)CCC3C)C25OC5)OC(C67OC6)(O)C(OC7CC8(C)C9CCC=C(C=O)C9(C)CCC8C)O1Inchi：InChI=1S/C40H56O10/c1-23-13-15-33(3)25(19-41)9-7-11-27(33)35(23,5)17-29-37(21-45-37)39(43)31(47-29)49-40(44)32(50-39)48-30(38(40)22-46-38)18-36(6)24(2)14-16-34(4)26(20-42)10-8-12-28(34)36/h9-10,19-20,23-24,27-32,43-44H,7-8,11-18,21-22H2,1-6H3InchiKey：LKJYEAJRWPUOGW-UHFFFAOYSA-N分子式 Formula：C40H56O10分子量 Molecular Weight：696.878闪点 FP：熔点 Melting point：沸点 Boiling point：Polarizability极化度：密度 Density：蒸汽压 Vapor Pressure：溶解度Solubility：性状：Solid powder储藏条件 Storage conditions：Dry, dark and store at 0-4℃ for short term (days to weeks) or -20℃ for long term (Store correctly 2-3years).产品说明Clerocidin(CAS:87501-14-2):仅限应用于工业或者科学研究过程中非医疗目的，不应用于人类或动物的临床诊断以及治过程疗，该产品非药用，非食用。 IntroductionClerocidin is a terpenoid antibiotic that inhibits bacterial DNA gyrase. Application1Application2 Application3危险性：Warning危险性警示：安全声明：安全防护：备注：[1]Nadai M, Sattin G, Palù G, Palumbo M, Richter SN. Clerocidin-mediated DNA footprinting discriminates among different G-quadruplex conformations and detects tetraplex folding in a duplex environment. Biochim Biophys Acta. 2013 Oct;1830(10):4660-8. doi: 10.1016/j.bbagen.2013.05.039. Epub 2013 Jun 6. PubMed PMID: 23747297.[2]Gatto B, Richter S, Moro S, Capranico G, Palumbo M. The topoisomerase II poison clerocidin alkylates non-paired guanines of DNA: implications
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CAS号：1196546-33-4|GNF-8625
作者：德尔塔 日期：2022-12-23
中文别名：GNF-8625英文别名：GNF-8625; GNF 8625; GNF8625.CAS号：1196546-33-4SMILES：OC1CCN(C2=NC=CC(C3=NC(C4=CN=C5C=CC(N6[C@@H](C7=CC=CC(F)=C7)CCC6)=NN54)=CC=C3)=C2)CC1Inchi：InChI=1S/C31H30FN7O/c32-23-5-1-4-22(18-23)27-8-3-15-38(27)30-10-9-29-34-20-28(39(29)36-30)26-7-2-6-25(35-26)21-11-14-33-31(19-21)37-16-12-24(40)13-17-37/h1-2,4-7,9-11,14,18-20,24,27,40H,3,8,12-13,15-17H2/t27-/m1/s1InchiKey：BLGCSOKKBWHJMB-HHHXNRCGSA-N分子式 Formula：C31H30FN7O分子量 Molecular Weight：535.63闪点 FP：熔点 Melting point：沸点 Boiling point：Polarizability极化度：密度 Density：蒸汽压 Vapor Pressure：溶解度Solubility：性状：Solid powder储藏条件 Storage conditions：Dry, dark and store at 0-4℃ for short term (days to weeks) or -20℃ for long term (Store correctly 2-3years).产品说明GNF-8625(CAS:1196546-33-4):仅限应用于工业或者科学研究过程中非医疗目的，不应用于人类或动物的临床诊断以及治过程疗，该产品非药用，非食用。 IntroductionGNE-8525 is a potent and selective pan-TRK inhibitor. GNE-8525 demonstrated potent antiproliferation activity with IC50 = 0.003 μM. In a tumor xenograft model derived from the KM12 cell line, GNE-8525 demonstrated in vivo antitumor efficacy when administered at ascending doses twice daily (bid) for 14 days in rats. Deregulated kinase activities of tropomyosin receptor kinase (TRK) family members have been shown to be associated with tumorigenesis and poor prognosis in a variety of cancer types. In particular, several chromosomal rearrangements involving TRKA have been reported in colorectal, papillary thyroid, glioblastoma, melanoma, and lung tissue that are believed to
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CAS号：1215333-48-4|GR 144053 trihydrochloride
作者：德尔塔 日期：2022-12-23
中文别名：GR 144053 trihydrochloride英文别名：GR 144053; GR-144053; GR144053; GR 144053 trihydrochloride.CAS号：1215333-48-4SMILES：O=C(O)CN1CCC(N2CCN(C3=CC=C(C(N)=N)C=C3)CC2)CC1.[H]Cl.[H]Cl.[H]ClInchi：InChI=1S/C18H27N5O2.3ClH/c19-18(20)14-1-3-15(4-2-14)22-9-11-23(12-10-22)16-5-7-21(8-6-16)13-17(24)25;;;/h1-4,16H,5-13H2,(H3,19,20)(H,24,25);3*1HInchiKey：YKRNPHOBDOUQTG-UHFFFAOYSA-N分子式 Formula：C18H30Cl3N5O2分子量 Molecular Weight：454.82闪点 FP：熔点 Melting point：沸点 Boiling point：Polarizability极化度：密度 Density：蒸汽压 Vapor Pressure：溶解度Solubility：性状：Solid powder储藏条件 Storage conditions：Dry, dark and store at 0-4℃ for short term (days to weeks) or -20℃ for long term (Store correctly 2-3years).产品说明GR 144053 trihydrochloride(CAS:1215333-48-4):仅限应用于工业或者科学研究过程中非医疗目的，不应用于人类或动物的临床诊断以及治过程疗，该产品非药用，非食用。 IntroductionGR 144053 trihydrochloride is a potent and selective platelet fibrinogen receptor glycoprotein IIb/IIIa (GpIIb/IIIa) antagonist (IC50 = 37 nM). GR 144053 trihydrochloride is orally active and highly effective at inhibiting thrombus formation in vivo. Application1Application2 Application3危险性：Warning危险性警示：安全声明：安全防护：备注：[1]Matsuno et al (1999) Comparative antiplatelet effects of aspirin, vapiprost and GR 144053, a GPIIb/IIIa antagonist with special reference to the role of platelet microaggregates. Br.J.Pharmacol. 127 1129. PMID: 10455258.2. Matsuno et al (1997) GR 144053, a fibrinogen receptor antagonist, enhances the suppression of neointima formation by losartan, an angi
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CAS号：149440-36-8|GS 283
作者：德尔塔 日期：2022-12-23
中文别名：GS 283英文别名：GS 283; GS-283; GS283.CAS号：149440-36-8SMILES：OC1=C(O)N=C(CC2=CC=C(OC)C=C2)C3=C1C=C(O)C(O)=C3Inchi：InChI=1S/C17H15NO5/c1-23-10-4-2-9(3-5-10)6-13-11-7-14(19)15(20)8-12(11)16(21)17(22)18-13/h2-5,7-8,19-21H,6H2,1H3,(H,18,22)InchiKey：LBZFUYOFHYNWSE-UHFFFAOYSA-N分子式 Formula：C17H15NO5分子量 Molecular Weight：313.3闪点 FP：熔点 Melting point：沸点 Boiling point：Polarizability极化度：密度 Density：蒸汽压 Vapor Pressure：溶解度Solubility：性状：Solid powder储藏条件 Storage conditions：Dry, dark and store at 0-4℃ for short term (days to weeks) or -20℃ for long term (Store correctly 2-3years).产品说明GS 283(CAS:149440-36-8):仅限应用于工业或者科学研究过程中非医疗目的，不应用于人类或动物的临床诊断以及治过程疗，该产品非药用，非食用。 IntroductionGS 283 is a Ca(2+) antagonist and a weak histamine & muscarinic receptor blocker in rat & guinea pig tracheal smooth muscles. Its mode of action is inhibition of calcium influx from plasma membrane & also release from sarcoplasmic reticulum. Application1Application2 Application3危险性：Warning危险性警示：安全声明：安全防护：备注：[1]Chang KC, Ko HJ, Cho SD, Yoon YJ, Kim JH. Pharmacological characterization of effects of verapamil and GS 283 on isolated guinea pig and rat trachealis. Eur J Pharmacol. 1993 May 12;236(1):51-60. PubMed PMID: 8100527.订购说明：1、绝大部分产品备有现货，一般情况下都能订货当日发货。2、部分非常用产品，需提前1－2日预订，海外期货则需要提前3-6周预订。3、部分产品价格会因货期、批次等因素发生变化，若有变动以订货当日新价格为准。4、每日订单截止时间为16点整，部分城市可到17点整，因超过截止时间造
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CAS号：1262041-49-5|GS-444217
作者：德尔塔 日期：2022-12-23
中文别名：GS-444217英文别名：GS444217; GS 444217; GS-444217; ASK1-IN-1; ASK1-IN 1; ASK1-IN1;CAS号：1262041-49-5SMILES：O=C(NC1=CC=CC(C2=NN=CN2C3CC3)=C1)C4=NC=CC(N5C=C(C6CC6)N=C5)=C4Inchi：InChI=1S/C23H21N7O/c31-23(20-11-19(8-9-24-20)29-12-21(25-13-29)15-4-5-15)27-17-3-1-2-16(10-17)22-28-26-14-30(22)18-6-7-18/h1-3,8-15,18H,4-7H2,(H,27,31)InchiKey：ZGCMQKWOUIMBEP-UHFFFAOYSA-N分子式 Formula：C23H21N7O分子量 Molecular Weight：411.47闪点 FP：熔点 Melting point：沸点 Boiling point：Polarizability极化度：密度 Density：蒸汽压 Vapor Pressure：溶解度Solubility：性状：Solid powder储藏条件 Storage conditions：Dry, dark and store at 0-4℃ for short term (days to weeks) or -20℃ for long term (Store correctly 2-3years).产品说明GS-444217(CAS:1262041-49-5):仅限应用于工业或者科学研究过程中非医疗目的，不应用于人类或动物的临床诊断以及治过程疗，该产品非药用，非食用。 IntroductionGS-444217, also known as ASK1-IN-1, is a potent and selective inhibitor of apoptosis signal-regulating kinase 1 (ASK1). Application1Application2 Application3危险性：Warning危险性警示：安全声明：安全防护：备注：[1]Liles JT, Corkey BK, Notte GT, Budas GR, Lansdon EB, Hinojosa-Kirschenbaum F, Badal SS, Lee M, Schultz BE, Wise S, Pendem S, Graupe M, Castonguay L, Koch KA, Wong MH, Papalia GA, French DM, Sullivan T, Huntzicker EG, Ma FY, Nikolic-Paterson DJ, Altuhaifi T, Yang H, Fogo AB, Breckenridge DG. ASK1 contributes to fibrosis and dysfunction in models of kidney disease. J Clin Invest. 2018 Oct 1;128(10):4485-4500. doi: 10.1172/JCI99768. Epub 2018 Jul 19. PubMed PMID: 30024858; PubMed Central PMCID: PMC6159961.[2]Amos
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CAS号：1003878-16-7|GSK 1440115
作者：德尔塔 日期：2022-12-23
中文别名：GSK 1440115英文别名：GSK 1440115; GSK-1440115; GSK1440115.CAS号：1003878-16-7SMILES：O=C(C1=CC=C(C2=CC=C([C@@H](N(C(CN3C(COC4=CC(Cl)=C(Cl)C=C34)=O)=O)C)CN5CCOCC5)C=C2)C=C1)OInchi：InChI=1S/C30H29Cl2N3O6/c1-33(28(36)17-35-25-14-23(31)24(32)15-27(25)41-18-29(35)37)26(16-34-10-12-40-13-11-34)21-6-2-19(3-7-21)20-4-8-22(9-5-20)30(38)39/h2-9,14-15,26H,10-13,16-18H2,1H3,(H,38,39)/t26-/m0/s1InchiKey：YNBJTYUXPHTSFF-SANMLTNESA-N分子式 Formula：C30H29Cl2N3O6分子量 Molecular Weight：598.47闪点 FP：熔点 Melting point：沸点 Boiling point：Polarizability极化度：密度 Density：蒸汽压 Vapor Pressure：溶解度Solubility：性状：Solid powder储藏条件 Storage conditions：Dry, dark and store at 0-4℃ for short term (days to weeks) or -20℃ for long term (Store correctly 2-3years).产品说明GSK 1440115(CAS:1003878-16-7):仅限应用于工业或者科学研究过程中非医疗目的，不应用于人类或动物的临床诊断以及治过程疗，该产品非药用，非食用。 IntroductionGSK 1440115 is an orally active urotensin II receptor antagonist. GSK 1440115 is used for the treatment of asthma. Application1Application2 Application3危险性：Warning危险性警示：安全声明：安全防护：备注：[1]Behm DJ, Aiyar NV, Olzinski AR, McAtee JJ, Hilfiker MA, Dodson JW, Dowdell SE, Wang GZ, Goodman KB, Sehon CA, Harpel MR, Willette RN, Neeb MJ, Leach CA, Douglas SA. GSK1562590, a slowly dissociating urotensin-II receptor antagonist, exhibits prolonged pharmacodynamic activity ex vivo. Br J Pharmacol. 2010 Sep;161(1):207-28. doi: 10.1111/j.1476-5381.2010.00889.x. PubMed PMID: 20718751; PubMed Central PMCID: PMC2962828.订购说明：1、绝大部分产品备有现货，
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CAS号：1443138-52-0|GSK1829820A
作者：德尔塔 日期：2022-12-23
中文别名：GSK1829820A英文别名：GSK1829820A; GSK-1829820A; GSK 1829820A; GSK-1829820-A; GSK 1829820 A;CAS号：1443138-52-0SMILES：O=C(C1=C(C)N=C2C=CC(C)=CN21)NCC3=CC=CS3Inchi：InChI=1S/C15H15N3OS/c1-10-5-6-13-17-11(2)14(18(13)9-10)15(19)16-8-12-4-3-7-20-12/h3-7,9H,8H2,1-2H3,(H,16,19)InchiKey：LYDYEINGBDQLKU-UHFFFAOYSA-N分子式 Formula：C15H15N3OS分子量 Molecular Weight：285.36闪点 FP：熔点 Melting point：沸点 Boiling point：Polarizability极化度：密度 Density：蒸汽压 Vapor Pressure：溶解度Solubility：性状：Solid powder储藏条件 Storage conditions：Dry, dark and store at 0-4℃ for short term (days to weeks) or -20℃ for long term (Store correctly 2-3years).产品说明GSK1829820A(CAS:1443138-52-0):仅限应用于工业或者科学研究过程中非医疗目的，不应用于人类或动物的临床诊断以及治过程疗，该产品非药用，非食用。 IntroductionGSK1829820A is a non-cytotoxic inhibitor of Mycobacterium tuberculosis H37Rv. Application1Application2 Application3危险性：Warning危险性警示：安全声明：安全防护：备注。订购说明：1、绝大部分产品备有现货，一般情况下都能订货当日发货。2、部分非常用产品，需提前1－2日预订，海外期货则需要提前3-6周预订。3、部分产品价格会因货期、批次等因素发生变化，若有变动以订货当日新价格为准。4、每日订单截止时间为16点整，部分城市可到17点整，因超过截止时间造成当日不能发货的将于次日安排发货。运输说明：极低温产品：极低温产品运输过程中加装干冰运输。用干冰把产品包裹起来，再用泡沫盒密封，胶带层层粘住泡沫盒，放入德尔塔生物的箱子，然后交付给合作快递，安全快速高效放心的送至客户的手中，保证产品的性质稳定如一，为您的实验保驾护航。低温产品：低温产品运输过程中加装冰袋运输。事先用冰袋把产品包裹起来，再使用泡沫
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CAS号：1983928-04-6|GSK563
作者：德尔塔 日期：2022-12-23
中文别名：GSK563英文别名：GSK563; GSK-563; GSK 563;CAS号：1983928-04-6SMILES：O=C1O[C@H](CCC)[C@H]1CCCCC2=CC=CC=C2Inchi：InChI=1S/C16H22O2/c1-2-8-15-14(16(17)18-15)12-7-6-11-13-9-4-3-5-10-13/h3-5,9-10,14-15H,2,6-8,11-12H2,1H3/t14-,15-/m1/s1InchiKey：IAYKBJFWLAKGMR-HUUCEWRRSA-N分子式 Formula：C16H22O2分子量 Molecular Weight：246.35闪点 FP：熔点 Melting point：沸点 Boiling point：Polarizability极化度：密度 Density：蒸汽压 Vapor Pressure：溶解度Solubility：性状：Solid powder储藏条件 Storage conditions：Dry, dark and store at 0-4℃ for short term (days to weeks) or -20℃ for long term (Store correctly 2-3years).产品说明GSK563(CAS:1983928-04-6):仅限应用于工业或者科学研究过程中非医疗目的，不应用于人类或动物的临床诊断以及治过程疗，该产品非药用，非食用。 IntroductionGSK563 is a potent GVIA iPLA2 inhibitor (XI(50) 0.0000021, IC50 1 nM). GSK563 is 22 000 times more active against GVIA iPLA2 than GIVA cPLA2. It was found to reduce β-cell apoptosis induced by proinflammatory cytokines, raising the possibility that it can be beneficial in countering autoimmune diseases, such as type 1 diabetes. Application1Application2 Application3危险性：Warning危险性警示：安全声明：安全防护：备注：β-Lactones: A Novel Class of Ca2+-Independent Phospholipase A2 (Group VIA iPLA2) Inhibitors with the Ability To Inhibit β-Cell ApoptosisChristina Dedaki, Maroula G. Kokotou, Varnavas D. Mouchlis, Dimitris Limnios, Xiaoyong Lei, Carol T. Mu, Sasanka Ramanadham, Victoria Magrioti, Edward A. Dennis, and George KokotosPublication Date (Web): February 23, 2019 (Article)DOI: 10.1021/acs.jmedchem.8b01216订购说明：1
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CAS号：1403602-32-3|GSK572A
作者：德尔塔 日期：2022-12-23
中文别名：GSK572A英文别名：GSK572ACAS号：1403602-32-3SMILES：O=C(C1=C2N[C@@H](C3=CC=C(CC)C=C3)C[C@@H](C(F)(F)F)N2N=C1)NCC4=NC=C(F)C=C4Inchi：InChI=1S/C22H21F4N5O/c1-2-13-3-5-14(6-4-13)18-9-19(22(24,25)26)31-20(30-18)17(12-29-31)21(32)28-11-16-8-7-15(23)10-27-16/h3-8,10,12,18-19,30H,2,9,11H2,1H3,(H,28,32)/t18-,19+/m1/s1InchiKey：AURWIOYIXRLAMD-MOPGFXCFSA-N分子式 Formula：C22H21F4N5O分子量 Molecular Weight：447.44闪点 FP：熔点 Melting point：沸点 Boiling point：Polarizability极化度：密度 Density：蒸汽压 Vapor Pressure：溶解度Solubility：性状：Solid powder储藏条件 Storage conditions：Dry, dark and store at 0-4℃ for short term (days to weeks) or -20℃ for long term (Store correctly 2-3years).产品说明GSK572A(CAS:1403602-32-3):仅限应用于工业或者科学研究过程中非医疗目的，不应用于人类或动物的临床诊断以及治过程疗，该产品非药用，非食用。 IntroductionGSK572A is a novel potent EchA6 inhibitor. Application1Application2 Application3危险性：Warning危险性警示：安全声明：安全防护：备注。订购说明：1、绝大部分产品备有现货，一般情况下都能订货当日发货。2、部分非常用产品，需提前1－2日预订，海外期货则需要提前3-6周预订。3、部分产品价格会因货期、批次等因素发生变化，若有变动以订货当日新价格为准。4、每日订单截止时间为16点整，部分城市可到17点整，因超过截止时间造成当日不能发货的将于次日安排发货。运输说明：极低温产品：极低温产品运输过程中加装干冰运输。用干冰把产品包裹起来，再用泡沫盒密封，胶带层层粘住泡沫盒，放入德尔塔生物的箱子，然后交付给合作快递，安全快速高效放心的送至客户的手中，保证产品的性质稳定如一，为您的实验保驾护航。低温产品：低温产品运输过程中加装冰袋运输。事先用冰袋把产品包裹起来，再使用泡沫
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CAS号：901245-65-6|GSK-5959
作者：德尔塔 日期：2022-12-23
中文别名：GSK-5959英文别名：GSK-5959; GSK 5959; GSK5959.CAS号：901245-65-6SMILES：O=C(NC1=C(N2CCCCC2)C=C(N3C)C(N(C)C3=O)=C1)C4=CC=CC=C4OCInchi：InChI=1S/C22H26N4O3/c1-24-18-13-16(23-21(27)15-9-5-6-10-20(15)29-3)17(26-11-7-4-8-12-26)14-19(18)25(2)22(24)28/h5-6,9-10,13-14H,4,7-8,11-12H2,1-3H3,(H,23,27)InchiKey：LTUGYAOMCKNTGG-UHFFFAOYSA-N分子式 Formula：C22H26N4O3分子量 Molecular Weight：394.48闪点 FP：熔点 Melting point：沸点 Boiling point：Polarizability极化度：密度 Density：蒸汽压 Vapor Pressure：溶解度Solubility：性状：Solid powder储藏条件 Storage conditions：Dry, dark and store at 0-4℃ for short term (days to weeks) or -20℃ for long term (Store correctly 2-3years).产品说明GSK-5959(CAS:901245-65-6):仅限应用于工业或者科学研究过程中非医疗目的，不应用于人类或动物的临床诊断以及治过程疗，该产品非药用，非食用。 IntroductionGSK-5959 is a potent and selective BRPF1 bromodomain inhibitor (IC50 = 80 nM). GSK-5959 exhibits >100-fold selectivity for BRPF1 over a panel of 35 other bromodomains. BRPF1 (bromodomain and PHD finger containing protein 1) is involved in the epigenetic regulation of gene expression and have been implicated in human cancer. Application1Application2 Application3危险性：Warning危险性警示：安全声明：安全防护：备注。订购说明：1、绝大部分产品备有现货，一般情况下都能订货当日发货。2、部分非常用产品，需提前1－2日预订，海外期货则需要提前3-6周预订。3、部分产品价格会因货期、批次等因素发生变化，若有变动以订货当日新价格为准。4、每日订单截止时间为16点整，部分城市可到17点整，因超过截止时间造成当日不能发货的将于次日安排发货。运输说明：极低温产品：极低温产品运输过程中加装干冰
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CAS号：827591-04-8|GSK984
作者：德尔塔 日期：2022-12-23
中文别名：GSK984英文别名：GSK984CAS号：827591-04-8SMILES：O=C(C1=NC=CC=C1)N[C@@H]2C(NC3=C4C=C(Cl)C=C3)=C4CCC2Inchi：InChI=1S/C18H16ClN3O/c19-11-7-8-14-13(10-11)12-4-3-6-15(17(12)21-14)22-18(23)16-5-1-2-9-20-16/h1-2,5,7-10,15,21H,3-4,6H2,(H,22,23)/t15-/m0/s1InchiKey：WJQBOBGVBBZLJU-HNNXBMFYSA-N分子式 Formula：C18H16ClN3O分子量 Molecular Weight：325.796闪点 FP：熔点 Melting point：沸点 Boiling point：Polarizability极化度：密度 Density：蒸汽压 Vapor Pressure：溶解度Solubility：性状：Solid powder储藏条件 Storage conditions：Dry, dark and store at 0-4℃ for short term (days to weeks) or -20℃ for long term (Store correctly 2-3years).产品说明GSK984(CAS:827591-04-8):仅限应用于工业或者科学研究过程中非医疗目的，不应用于人类或动物的临床诊断以及治过程疗，该产品非药用，非食用。 IntroductionGSK984 is a negative control probe for GSK983 (GLXC-08449). Application1Application2 Application3危险性：Warning危险性警示：安全声明：安全防护：备注。订购说明：1、绝大部分产品备有现货，一般情况下都能订货当日发货。2、部分非常用产品，需提前1－2日预订，海外期货则需要提前3-6周预订。3、部分产品价格会因货期、批次等因素发生变化，若有变动以订货当日新价格为准。4、每日订单截止时间为16点整，部分城市可到17点整，因超过截止时间造成当日不能发货的将于次日安排发货。运输说明：极低温产品：极低温产品运输过程中加装干冰运输。用干冰把产品包裹起来，再用泡沫盒密封，胶带层层粘住泡沫盒，放入德尔塔生物的箱子，然后交付给合作快递，安全快速高效放心的送至客户的手中，保证产品的性质稳定如一，为您的实验保驾护航。低温产品：低温产品运输过程中加装冰袋运输。事先用冰袋把产品包裹起来，再使用泡沫盒密封，用胶带严实密封泡沫盒，再放入德尔塔生物的
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CAS号：935283-04-8|Linzagolix
作者：德尔塔 日期：2022-12-23
中文别名：Linzagolix英文别名：Linzagolix;CAS号：935283-04-8SMILES：O=C(C1=C(C(N2C3=CC(OCC4=C(OC)C=CC(F)=C4F)=C(OC)C=C3F)=O)C(NC2=O)=CS1)OInchi：InChI=1S/C22H15F3N2O7S/c1-32-14-4-3-10(23)18(25)9(14)7-34-16-6-13(11(24)5-15(16)33-2)27-20(28)17-12(26-22(27)31)8-35-19(17)21(29)30/h3-6,8H,7H2,1-2H3,(H,26,31)(H,29,30)InchiKey：BMAAMIIYNNPHAB-UHFFFAOYSA-N分子式 Formula：C22H15F3N2O7S分子量 Molecular Weight：508.42闪点 FP：熔点 Melting point：沸点 Boiling point：Polarizability极化度：密度 Density：蒸汽压 Vapor Pressure：溶解度Solubility：性状：Solid powder储藏条件 Storage conditions：Dry, dark and store at 0-4℃ for short term (days to weeks) or -20℃ for long term (Store correctly 2-3years).产品说明Linzagolix(CAS:935283-04-8):仅限应用于工业或者科学研究过程中非医疗目的，不应用于人类或动物的临床诊断以及治过程疗，该产品非药用，非食用。 IntroductionLinzagolix is a gonadotrophin releasing hormone (GnRH) antagonist. Application1Application2 Application3危险性：Warning危险性警示：安全声明：安全防护：备注。订购说明：1、绝大部分产品备有现货，一般情况下都能订货当日发货。2、部分非常用产品，需提前1－2日预订，海外期货则需要提前3-6周预订。3、部分产品价格会因货期、批次等因素发生变化，若有变动以订货当日新价格为准。4、每日订单截止时间为16点整，部分城市可到17点整，因超过截止时间造成当日不能发货的将于次日安排发货。运输说明：极低温产品：极低温产品运输过程中加装干冰运输。用干冰把产品包裹起来，再用泡沫盒密封，胶带层层粘住泡沫盒，放入德尔塔生物的箱子，然后交付给合作快递，安全快速高效放心的送至客户的手中，保证产品的性质稳定如一，为您的实验保驾护航。低温产品：低温产品运输过程中加装冰袋运输。事先用冰袋把产品
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CAS号：60345-90-6|Liothyronine I-123
作者：德尔塔 日期：2022-12-23
中文别名：Liothyronine I-123英文别名：Liothyronine I-123; (123I)-Triiodothyronine;CAS号：60345-90-6SMILES：N[C@@H](CC1=CC([123I])=C(OC2=CC=C(O)C([123I])=C2)C([123I])=C1)C(O)=OInchi：InChI=1S/C15H12I3NO4/c16-9-6-8(1-2-13(9)20)23-14-10(17)3-7(4-11(14)18)5-12(19)15(21)22/h1-4,6,12,20H,5,19H2,(H,21,22)/t12-/m0/s1/i16-4,17-4,18-4InchiKey：AUYYCJSJGJYCDS-BSMUNAEPSA-N分子式 Formula：C15H12123I3NO4分子量 Molecular Weight：638.98闪点 FP：熔点 Melting point：沸点 Boiling point：Polarizability极化度：密度 Density：蒸汽压 Vapor Pressure：溶解度Solubility：性状：Solid powder储藏条件 Storage conditions：Dry, dark and store at 0-4℃ for short term (days to weeks) or -20℃ for long term (Store correctly 2-3years).产品说明Liothyronine I-123(CAS:60345-90-6):仅限应用于工业或者科学研究过程中非医疗目的，不应用于人类或动物的临床诊断以及治过程疗，该产品非药用，非食用。 IntroductionLiothyronine I-123 is a radioactive iodine. Application1Application2 Application3危险性：Warning危险性警示：安全声明：安全防护：备注：[1]Foeller ME, Silver RM. Combination Levothyroxine + Liothyronine Treatment in Pregnancy. Obstet Gynecol Surv. 2015 Sep;70(9):584-6. doi: 10.1097/OGX.0000000000000217. Review. PubMed PMID: 26403562.[2]Jonklaas J, Burman KD. Daily Administration of Short-Acting Liothyronine Is Associated with Significant Triiodothyronine Excursions and Fails to Alter Thyroid-Responsive Parameters. Thyroid. 2016 Jun;26(6):770-8. doi: 10.1089/thy.2015.0629. Epub 2016 Apr 28. PubMed PMID: 27030088; PubMed Central PMCID: PMC4913511.[3] Leese GP, Soto-Pedre E, Donnelly LA. Liothyronine use in a 17 year observati
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