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848353-85-5 | Fluorofenidone
作者：德尔塔生物 日期：2025-11-03
Name:FluorofenidoneSynonyms:AKF-PDCAS Number:848353-85-5Formula:C12H10FNOM.w.:203.21DMSO (mg/mL)Max Solubility:41DMSO (mM)Max Solubility:201.76Form:Free BaseSMILES:CC1=CN(C(=O)C=C1)C2=CC(=CC=C2)FALogP:2.11Target:NADPH-oxidasePathway:Immunology & InflammationInformation:Fluorofenidone (AKF-PD) inhibits nicotinamide adenine dinucleotide phosphate oxidase (NADPH oxidase, NOX) via PI3K/Akt pathway in the pathogenesis of renal interstitial fibrosis. Fluorofenidone also attenuates BLM-induced pulmonary inflammation and fibrosis through suppressing the activation of NALP3 inflammasome and the IL-1β/IL-1R1/MyD88/NF-κB signalling pathway.德尔塔生物是您专业的小分子合成定制合作伙伴。我们专注于为医药研发、材料科学及学术研究提供从毫克到公斤级的一站式合成解决方案。无论是常规分子、复杂手性化合物、同位素标记物还是特定杂质，我们的资深团队都能凭借先进技术平台高效完成。我们始终坚持严格的质量控制，确保产品纯度与结构准确，并恪守保密承诺。选择德尔塔生物，就是选择可靠与精准，让我们以卓越的合成能力，加速您的创新突破。欢迎垂询，定制您的专属分子。
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2480226-06-8 | Simufilam dihydrochloride
作者：德尔塔生物 日期：2025-11-03
Name:Simufilam dihydrochlorideSynonyms:PTI-125 dihydrochlorideCAS Number:2480226-06-8Formula:C15H23Cl2N3OM.w.:332.27DMSO (mg/mL)Max Solubility:66DMSO (mM)Max Solubility:198.63Form:DihydrochlorideSMILES:Cl.Cl.CN1CCC2(CC1)NCC(=O)N2CC3=CC=CC=C3ALogP:1.86Target:ActinPathway:Cytoskeletal SignalingInformation:Simufilam (PTI-125) Dihydrochloride is a small molecule modulator that preferentially binds altered FLNA and restores its native conformation, restoring receptor and synaptic activities and reducing its α7nAChR/TLR4 associations and downstream pathologies.德尔塔生物是您专业的小分子合成定制合作伙伴。我们专注于为医药研发、材料科学及学术研究提供从毫克到公斤级的一站式合成解决方案。无论是常规分子、复杂手性化合物、同位素标记物还是特定杂质，我们的资深团队都能凭借先进技术平台高效完成。我们始终坚持严格的质量控制，确保产品纯度与结构准确，并恪守保密承诺。选择德尔塔生物，就是选择可靠与精准，让我们以卓越的合成能力，加速您的创新突破。欢迎垂询，定制您的专属分子。
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1619931-27-9 | Seralutinib (GB002)
作者：德尔塔生物 日期：2025-11-03
Name:Seralutinib (GB002)Synonyms:PK10571CAS Number:1619931-27-9Formula:C27H27N5O3M.w.:469.54DMSO (mg/mL)Max Solubility:94DMSO (mM)Max Solubility:200.2Form:Free BaseSMILES:COC1=C(OC)C=C(C=C1)C2=CN=CC(=N2)NC(C)C3=CC(=CC=C3)NC(=O)C4=CN=CC(=C4)CALogP:3.87Target:PDGFRPathway:Protein Tyrosine KinaseInformation:Seralutinib (PK10571, GB002) is a novel PDGFR kinase inhibitor with IC50s of 8 nM and 10 nM for PDGFRα and PDGFRβ in enzyme assays, respectively.德尔塔生物是您专业的小分子合成定制合作伙伴。我们专注于为医药研发、材料科学及学术研究提供从毫克到公斤级的一站式合成解决方案。无论是常规分子、复杂手性化合物、同位素标记物还是特定杂质，我们的资深团队都能凭借先进技术平台高效完成。我们始终坚持严格的质量控制，确保产品纯度与结构准确，并恪守保密承诺。选择德尔塔生物，就是选择可靠与精准，让我们以卓越的合成能力，加速您的创新突破。欢迎垂询，定制您的专属分子。
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1244967-98-3 | Pizuglanstat (TAS-205)
作者：德尔塔生物 日期：2025-11-03
Name:Pizuglanstat (TAS-205)Synonyms:N/ACAS Number:1244967-98-3Formula:C₂₇H₃₆N₆O₄M.w.:508.61DMSO (mg/mL)Max Solubility:100DMSO (mM)Max Solubility:196.61Form:Free BaseSMILES:C[N]1C=CC=C1C(=O)N2CCN(CC2)C(=O)NC3=CC=C(C=C3)N4CCC(CC4)C(=O)N5CCOCC5ALogP:1.36Target:PGDSPathway:MetabolismInformation:Pizuglanstat (TAS-205) is a highly selective hematopoietic prostaglandin D synthase (HPGDS) inhibitor with an IC50 of 55.8 nM.德尔塔生物是您专业的小分子合成定制合作伙伴。我们专注于为医药研发、材料科学及学术研究提供从毫克到公斤级的一站式合成解决方案。无论是常规分子、复杂手性化合物、同位素标记物还是特定杂质，我们的资深团队都能凭借先进技术平台高效完成。我们始终坚持严格的质量控制，确保产品纯度与结构准确，并恪守保密承诺。选择德尔塔生物，就是选择可靠与精准，让我们以卓越的合成能力，加速您的创新突破。欢迎垂询，定制您的专属分子。
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1261289-04-6 | O-304
作者：德尔塔生物 日期：2025-10-31
Name:O-304Synonyms:O-304XCAS Number:1261289-04-6Formula:C16H11Cl2N3O2SM.w.:380.25DMSO (mg/mL)Max Solubility:20DMSO (mM)Max Solubility:52.6Form:Free BaseSMILES:ClC1=CC=C(CN2SC(=NC2=O)NC(=O)C3=CC=C(Cl)C=C3)C=C1ALogP:4.977Target:AMPKPathway:PI3K/Akt/mTORInformation:O-304 (O-304X) is an orally available pan-activator of AMPK activated protein kinase (AMPK). O-304 (O-304X) exhibits a great potential as a novel drug to treat type 2 diabetes (T2D) and associated cardiovascular complications.德尔塔生物是您专业的小分子合成定制合作伙伴。我们专注于为医药研发、材料科学及学术研究提供从毫克到公斤级的一站式合成解决方案。无论是常规分子、复杂手性化合物、同位素标记物还是特定杂质，我们的资深团队都能凭借先进技术平台高效完成。我们始终坚持严格的质量控制，确保产品纯度与结构准确，并恪守保密承诺。选择德尔塔生物，就是选择可靠与精准，让我们以卓越的合成能力，加速您的创新突破。欢迎垂询，定制您的专属分子。
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148451-96-1 | L-732138
作者：德尔塔生物 日期：2025-10-31
Name:L-732138Synonyms:L-732,138CAS Number:148451-96-1Formula:C22H18F6N2O3M.w.:472.38DMSO (mg/mL)Max Solubility:94DMSO (mM)Max Solubility:198.99Form:Free BaseSMILES:CC(=O)NC(CC1=C[NH]C2=CC=CC=C12)C(=O)OCC3=CC(=CC(=C3)C(F)(F)F)C(F)(F)FALogP:4.882Target:Neurokinin ReceptorPathway:GPCR & G ProteinInformation:L-732138 (L-732,138) is a selective, potent and competitive antagonist of neurokinin-1 (NK-1) receptor/substance P (SP) receptor. L-732138 inhibits the binding of 125I-SP to the human NK-1 receptor stably expressed in CHO cells with IC50 of 2.3 nM.德尔塔生物是您专业的小分子合成定制合作伙伴。我们专注于为医药研发、材料科学及学术研究提供从毫克到公斤级的一站式合成解决方案。无论是常规分子、复杂手性化合物、同位素标记物还是特定杂质，我们的资深团队都能凭借先进技术平台高效完成。我们始终坚持严格的质量控制，确保产品纯度与结构准确，并恪守保密承诺。选择德尔塔生物，就是选择可靠与精准，让我们以卓越的合成能力，加速您的创新突破。欢迎垂询，定制您的专属分子。
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103141-09-9 | FPL 62064
作者：德尔塔生物 日期：2025-10-31
Name:FPL 62064Synonyms:N/ACAS Number:103141-09-9Formula:C16H15N3OM.w.:265.31DMSO (mg/mL)Max Solubility:53DMSO (mM)Max Solubility:199.77Form:Free BaseSMILES:COC1=CC=C(NC2=N[N](C=C2)C3=CC=CC=C3)C=C1ALogP:4.129Target:COX,LipoxygenasePathway:MetabolismInformation:FPL 62064 is a potent dual inhibitor of 5-lipoxygenase (5-LOX) and prostaglandin synthetase (cyclooxygenase, COX) with IC50 of 3.5 μM and 3.1 μM for RBL-1 cytosolic 5-lipoxygenase and seminal vesicle prostaglandin synthetase, respectively. FPL 62064 has potent anti-inflammatory activity.德尔塔生物是您专业的小分子合成定制合作伙伴。我们专注于为医药研发、材料科学及学术研究提供从毫克到公斤级的一站式合成解决方案。无论是常规分子、复杂手性化合物、同位素标记物还是特定杂质，我们的资深团队都能凭借先进技术平台高效完成。我们始终坚持严格的质量控制，确保产品纯度与结构准确，并恪守保密承诺。选择德尔塔生物，就是选择可靠与精准，让我们以卓越的合成能力，加速您的创新突破。欢迎垂询，定制您的专属分子。
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55142-85-3 | Ticlopidine
作者：德尔塔生物 日期：2025-10-31
Name:TiclopidineSynonyms:Yuclid, Ticlopidinum, Ticlopidina,PCR 5332CAS Number:55142-85-3Formula:C14H14ClNSM.w.:263.79DMSO (mg/mL)Max Solubility:The physical form of the compound is liquid, which can be dissolved in any proportion.DMSO (mM)Max Solubility:N/AForm:Free BaseSMILES:ClC1=CC=CC=C1CN2CCC3=C(C2)C=CS3ALogP:3.893Target:Adenosine Receptor,P450 (e.g. CYP17)Pathway:MetabolismInformation:Ticlopidine (Yuclid, Ticlopidinum, Ticlopidina,PCR 5332) is an orally active inhibitor of platelet aggregation induced by adenosine diphosphate (ADP). Ticlopidine is also an inhibitor of CYP2B6 with Ki of 0.2 μM.德尔塔生物是您专业的小分子合成定制合作伙伴。我们专注于为医药研发、材料科学及学术研究提供从毫克到公斤级的一站式合成解决方案。无论是常规分子、复杂手性化合物、同位素标记物还是特定杂质，我们的资深团队都能凭借先进技术平台高效完成。我们始终坚持严格的质量控制，确保产品纯度与结构准确，并恪守保密承诺。选择德尔塔生物，就是选择可靠与精准，让我们以卓越的合成能力，加速您的创新突破。欢迎垂询，定制您的专属分子。
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13589-06-5 | BNC210
作者：德尔塔生物 日期：2025-10-31
Name:BNC210Synonyms:H-Ile-Trp-OH, IW-2143CAS Number:13589-06-5Formula:C17H23N3O3M.w.:317.38DMSO (mg/mL)Max Solubility:63DMSO (mM)Max Solubility:198.5Form:Free BaseSMILES:CCC(C)C(N)C(=O)NC(CC1=C[NH]C2=CC=CC=C12)C(O)=OALogP:-0.469Target:AChRPathway:Neuronal SignalingInformation:BNC210 (H-Ile-Trp-OH, IW-2143) is a negative allosteric modulator of alpha-7 nicotinic acetylcholine receptor (α7 nAChR).德尔塔生物是您专业的小分子合成定制合作伙伴。我们专注于为医药研发、材料科学及学术研究提供从毫克到公斤级的一站式合成解决方案。无论是常规分子、复杂手性化合物、同位素标记物还是特定杂质，我们的资深团队都能凭借先进技术平台高效完成。我们始终坚持严格的质量控制，确保产品纯度与结构准确，并恪守保密承诺。选择德尔塔生物，就是选择可靠与精准，让我们以卓越的合成能力，加速您的创新突破。欢迎垂询，定制您的专属分子。
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74226-22-5 | Dazoxiben hydrochloride
作者：德尔塔生物 日期：2025-10-31
Name:Dazoxiben hydrochlorideSynonyms:Dazoxiben HClCAS Number:74226-22-5Formula:C12H13ClN2O3M.w.:268.7DMSO (mg/mL)Max Solubility:54DMSO (mM)Max Solubility:200.97Form:HydrochlorideSMILES:Cl.OC(=O)C1=CC=C(OCC[N]2C=CN=C2)C=C1ALogP:1.567Target:P450 (e.g. CYP17),PGES,Prostaglandin ReceptorPathway:MetabolismInformation:Dazoxiben hydrochloride (HCl) is a potent, selevtive and orally active inhibitor of thromboxane (TX) synthase. Dazoxiben inhibits TXB2 production in clotting human whole blood with IC50 of 0.3 μM and causes parallel enhancement of PGE2 production.德尔塔生物是您专业的小分子合成定制合作伙伴。我们专注于为医药研发、材料科学及学术研究提供从毫克到公斤级的一站式合成解决方案。无论是常规分子、复杂手性化合物、同位素标记物还是特定杂质，我们的资深团队都能凭借先进技术平台高效完成。我们始终坚持严格的质量控制，确保产品纯度与结构准确，并恪守保密承诺。选择德尔塔生物，就是选择可靠与精准，让我们以卓越的合成能力，加速您的创新突破。欢迎垂询，定制您的专属分子。
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163042-96-4 | Namodenoson (CF-102)
作者：德尔塔生物 日期：2025-10-31
Name:Namodenoson (CF-102)Synonyms:2-Cl-IB-MECACAS Number:163042-96-4Formula:C18H18ClIN6O4M.w.:544.73DMSO (mg/mL)Max Solubility:100DMSO (mM)Max Solubility:183.58Form:Free BaseSMILES:CNC(=O)C1OC(C(O)C1O)[N]2C=NC3=C2N=C(Cl)N=C3NCC4=CC=CC(=C4)IALogP:1.398Target:Adenosine ReceptorPathway:GPCR & G ProteinInformation:Namodenoson (CF-102, 2-Cl-IB-MECA) is an orally bioavailable and selective agonist of the A3 adenosine receptor (A3AR) with Ki of 0.33 nM. Namodenoson exerts an anti‑NASH effect mediated via the de‑regulation of the PI3K/NF‑κB/Wnt/β‑catenin signaling pathway.德尔塔生物是您专业的小分子合成定制合作伙伴。我们专注于为医药研发、材料科学及学术研究提供从毫克到公斤级的一站式合成解决方案。无论是常规分子、复杂手性化合物、同位素标记物还是特定杂质，我们的资深团队都能凭借先进技术平台高效完成。我们始终坚持严格的质量控制，确保产品纯度与结构准确，并恪守保密承诺。选择德尔塔生物，就是选择可靠与精准，让我们以卓越的合成能力，加速您的创新突破。欢迎垂询，定制您的专属分子。
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1346528-50-4 | JNJ-42165279
作者：德尔塔生物 日期：2025-10-31
Name:JNJ-42165279Synonyms:JNJ-5279CAS Number:1346528-50-4Formula:C18H17ClF2N4O3M.w.:410.8DMSO (mg/mL)Max Solubility:82DMSO (mM)Max Solubility:199.61Form:Free BaseSMILES:FC1(F)OC2=C(O1)C=C(CN3CCN(CC3)C(=O)NC4=C(Cl)C=CN=C4)C=C2ALogP:4.009Target:FAAHPathway:MetabolismInformation:JNJ-42165279 (JNJ-5279) is an inhibitor of fatty acid amide hydrolase (FAAH) that inhibits recombinant human and rat FAAH with IC50 of 70 nM and 313 nM, respectively.德尔塔生物是您专业的小分子合成定制合作伙伴。我们专注于为医药研发、材料科学及学术研究提供从毫克到公斤级的一站式合成解决方案。无论是常规分子、复杂手性化合物、同位素标记物还是特定杂质，我们的资深团队都能凭借先进技术平台高效完成。我们始终坚持严格的质量控制，确保产品纯度与结构准确，并恪守保密承诺。选择德尔塔生物，就是选择可靠与精准，让我们以卓越的合成能力，加速您的创新突破。欢迎垂询，定制您的专属分子。
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1331782-27-4 | PF-04995274
作者：德尔塔生物 日期：2025-10-31
Name:PF-04995274Synonyms:PF-4995274CAS Number:1331782-27-4Formula:C23H32N2O6M.w.:432.51DMSO (mg/mL)Max Solubility:86DMSO (mM)Max Solubility:198.84Form:Free BaseSMILES:OC1(CCOCC1)CN2CCC(CC2)COC3=NOC4=C3C(=CC=C4)OC5CCOC5ALogP:1.615Target:5-HT ReceptorPathway:Neuronal SignalingInformation:PF-04995274 (PF-4995274) is a potent, high-affinity, orally active and partial agonist of serotonin 4 receptor (5-HT4R) with EC50 of 0.47 nM, 0.36 nM, 0.37 nM and 0.26 nM for human 5-HT4A/4B/4D/4E, respectively. As for rat 5-HT4S/4L/4E, the EC50 is 0.59 nM, 0.65 nM and 0.62 nM, respectively. PF-04995274 is brain penetrant and can be used for cognitive disorders associated with Alzheimer's disease.德尔塔生物是您专业的小分子合成定制合作伙伴。我们专注于为医药研发、材料科学及学术研究提供从毫克到公斤级的一站式合成解决方案。无论是常规分子、复杂手性化合物、同位素标记物还是特定杂质，我们的资深团队都能凭借先进技术平台高效完成。我们始终坚持严格的质量控制，确保产品纯度与结构准确，并恪守保密承诺。选择德尔塔生物，就是选择可靠与精准，让我们以卓越的合成能力，加速您的创新突破。欢迎垂询，定制您的专属分子。
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1093108-50-9 | BI-671800
作者：德尔塔生物 日期：2025-10-31
Name:BI-671800Synonyms:AP-761, Cmpd ACAS Number:1093108-50-9Formula:C25H26F3N5O3M.w.:501.5DMSO (mg/mL)Max Solubility:100DMSO (mM)Max Solubility:199.4Form:Free BaseSMILES:CN(C)C1=NC(=NC(=C1CC(O)=O)N(C)C)CC2=CC=C(NC(=O)C3=CC=C(C=C3)C(F)(F)F)C=C2ALogP:4.5Target:Prostaglandin ReceptorPathway:GPCR & G ProteinInformation:BI-671800 (AP-761, Cmpd A) is a highly specific and potent antagonist of chemoattractant receptor-homologous molecule on Th2 cells (DP2/CRTH2) with IC50 of 4.5 nM and 3.7 nM for PGD2 binding to human CRTH2 and murine CRTH2, respectively. BI-671800 is associated with a small improvement in FEV1 in symptomatic controller-naïve asthma patients, and in patients on ICS.德尔塔生物是您专业的小分子合成定制合作伙伴。我们专注于为医药研发、材料科学及学术研究提供从毫克到公斤级的一站式合成解决方案。无论是常规分子、复杂手性化合物、同位素标记物还是特定杂质，我们的资深团队都能凭借先进技术平台高效完成。我们始终坚持严格的质量控制，确保产品纯度与结构准确，并恪守保密承诺。选择德尔塔生物，就是选择可靠与精准，让我们以卓越的合成能力，加速您的创新突破。欢迎垂询，定制您的专属分子。
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496054-87-6 | Radiprodil (RGH-896)
作者：德尔塔生物 日期：2025-10-31
Name:Radiprodil (RGH-896)Synonyms:N/ACAS Number:496054-87-6Formula:C21H20FN3O4M.w.:397.4DMSO (mg/mL)Max Solubility:79DMSO (mM)Max Solubility:198.79Form:Free BaseSMILES:FC1=CC=C(CC2CCN(CC2)C(=O)C(=O)NC3=CC4=C(NC(=O)O4)C=C3)C=C1ALogP:2.883Target:NMDARPathway:Neuronal SignalingInformation:Radiprodil (RGH-896) is a NR2B-selective NMDA receptor antagonist, initially developed for the treatment of neuropathic pain.德尔塔生物是您专业的小分子合成定制合作伙伴。我们专注于为医药研发、材料科学及学术研究提供从毫克到公斤级的一站式合成解决方案。无论是常规分子、复杂手性化合物、同位素标记物还是特定杂质，我们的资深团队都能凭借先进技术平台高效完成。我们始终坚持严格的质量控制，确保产品纯度与结构准确，并恪守保密承诺。选择德尔塔生物，就是选择可靠与精准，让我们以卓越的合成能力，加速您的创新突破。欢迎垂询，定制您的专属分子。
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