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CAS:146426-40-6，Flavopiridol (L86-8275)
作者：德尔塔生物 日期：2025-11-03
Name:Flavopiridol (L86-8275)Synonyms:NSC 649890 HCl, HMR-1275, AlvocidibCAS Number:146426-40-6Formula:C21H20ClNO5M.w.:401.84DMSO (mg/mL)Max Solubility:15DMSO (mM)Max Solubility:37.33Form:Free BaseSMILES:CN1CCC(C(O)C1)C2=C3OC(=CC(=O)C3=C(O)C=C2O)C4=C(Cl)C=CC=C4ALogP:3.108Target:Autophagy,CDK,HIVPathway:Cell CycleInformation:Flavopiridol (L86-8275, Alvocidib, NSC 649890, HMR-1275) competes with ATP to inhibit CDKs including CDK1, CDK2, CDK4, CDK6, and CDK9 with IC50 values in the 20-100 nM range. It is more selective for CDK1, 2, 4, 6, 9 versus CDK7. Flavopiridol is initially found to inhibit EGFR and PKA. Flavopiridol induces autophagy and ER stress. Flavopiridol blocks HIV-1 replication. Phase 1/2.德尔塔生物是您专业的小分子合成定制合作伙伴。我们专注于为医药研发、材料科学及学术研究提供从毫克到公斤级的一站式合成解决方案。无论是常规分子、复杂手性化合物、同位素标记物还是特定杂质，我们的资深团队都能凭借先进技术平台高效完成。我们始终坚持严格的质量控制，确保产品纯度与结构准确，并恪守保密承诺。选择德尔塔生物，就是选择可靠与精准，让我们以卓越的合成能力，加速您的创新突破。欢迎垂询，定制您的专属分子。
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286936-40-1 | OTX008
作者：德尔塔生物 日期：2025-11-03
Name:OTX008Synonyms:Calixarene 0118, PTX-008CAS Number:286936-40-1Formula:C52H72N8O8M.w.:937.18DMSO (mg/mL)Max Solubility:3DMSO (mM)Max Solubility:3.2Form:Free BaseSMILES:CN(C)CCNC(=O)COC1=C2CC3=CC=CC(=C3OCC(=O)NCCN(C)C)CC4=CC=CC(=C4OCC(=O)NCCN(C)C)CC5=CC=CC(=C5OCC(=O)NCCN(C)C)CC1=CC=C2ALogP:4.626Target:GalectinPathway:Immunology & InflammationInformation:OTX008 (Calixarene 0118, PTX008), a calixarene derivative, is a selective inhibitor of galectin-1 (Gal1) with anti-tumoural activity.德尔塔生物是您专业的小分子合成定制合作伙伴。我们专注于为医药研发、材料科学及学术研究提供从毫克到公斤级的一站式合成解决方案。无论是常规分子、复杂手性化合物、同位素标记物还是特定杂质，我们的资深团队都能凭借先进技术平台高效完成。我们始终坚持严格的质量控制，确保产品纯度与结构准确，并恪守保密承诺。选择德尔塔生物，就是选择可靠与精准，让我们以卓越的合成能力，加速您的创新突破。欢迎垂询，定制您的专属分子。
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1005504-62-0 | RG3039
作者：德尔塔生物 日期：2025-11-03
Name:RG3039Synonyms:PF-06687859, PF 6687859, Quinazoline 495CAS Number:1005504-62-0Formula:C21H23Cl2N5OM.w.:432.35DMSO (mg/mL)Max Solubility:3DMSO (mM)Max Solubility:6.94Form:Free BaseSMILES:NC1=NC(=C2C(=CC=CC2=N1)OCC3CCN(CC3)CC4=C(Cl)C=CC=C4Cl)NALogP:4.539Target:DNA/RNA SynthesisPathway:DNA Damage/DNA RepairInformation:RG3039 (PF-06687859, PF 6687859, Quinazoline 495) is an orally bioavailable and brain-penetrant inhibitor of the mRNA decapping enzyme DcpS with IC50 of 4.2 nM and IC90 of 40 nM, respectively.德尔塔生物是您专业的小分子合成定制合作伙伴。我们专注于为医药研发、材料科学及学术研究提供从毫克到公斤级的一站式合成解决方案。无论是常规分子、复杂手性化合物、同位素标记物还是特定杂质，我们的资深团队都能凭借先进技术平台高效完成。我们始终坚持严格的质量控制，确保产品纯度与结构准确，并恪守保密承诺。选择德尔塔生物，就是选择可靠与精准，让我们以卓越的合成能力，加速您的创新突破。欢迎垂询，定制您的专属分子。
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1338934-59-0 | MKC8866
作者：德尔塔生物 日期：2025-11-03
Name:MKC8866Synonyms:IRE1-IN-8866CAS Number:1338934-59-0Formula:C18H19NO7M.w.:361.35DMSO (mg/mL)Max Solubility:3DMSO (mM)Max Solubility:8.3Form:Free BaseSMILES:COC1=C(O)C(=C2OC(=O)C(=C(C)C2=C1)CC(=O)N3CCOCC3)C=OALogP:0.943Target:IRE1Pathway:ER stress & UPRInformation:MKC8866 (IRE1-IN-8866), a salicylaldehyde analog, is a specific IRE1α RNase inhibitor with IC50 of 0.29 μM for human IRE1α in vitro.德尔塔生物是您专业的小分子合成定制合作伙伴。我们专注于为医药研发、材料科学及学术研究提供从毫克到公斤级的一站式合成解决方案。无论是常规分子、复杂手性化合物、同位素标记物还是特定杂质，我们的资深团队都能凭借先进技术平台高效完成。我们始终坚持严格的质量控制，确保产品纯度与结构准确，并恪守保密承诺。选择德尔塔生物，就是选择可靠与精准，让我们以卓越的合成能力，加速您的创新突破。欢迎垂询，定制您的专属分子。
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15686-71-2 | Cephalexin
作者：德尔塔生物 日期：2025-11-03
Name:CephalexinSynonyms:CefalexinCAS Number:15686-71-2Formula:C16H17N3O4SM.w.:347.39DMSO (mg/mL)Max Solubility:N/ADMSO (mM)Max Solubility:2Form:free baseSMILES:CC1=C(N2C(SC1)C(NC(=O)C(N)C3=CC=CC=C3)C2=O)C(O)=OALogP:-2.255Target:Antibiotics,BacterialPathway:MicrobiologyInformation:Cephalexin (Cefalexin) is an antibiotic that can treat a number of bacterial infections.德尔塔生物是您专业的小分子合成定制合作伙伴。我们专注于为医药研发、材料科学及学术研究提供从毫克到公斤级的一站式合成解决方案。无论是常规分子、复杂手性化合物、同位素标记物还是特定杂质，我们的资深团队都能凭借先进技术平台高效完成。我们始终坚持严格的质量控制，确保产品纯度与结构准确，并恪守保密承诺。选择德尔塔生物，就是选择可靠与精准，让我们以卓越的合成能力，加速您的创新突破。欢迎垂询，定制您的专属分子。
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1579965-12-0 | GSK2983559 (compound 3)
作者：德尔塔生物 日期：2025-11-03
Name:GSK2983559 (compound 3)Synonyms:RIP2 kinase inhibitor 1, RIPK2-IN-1CAS Number:1579965-12-0Formula:C21H23N4O7PS2M.w.:538.53DMSO (mg/mL)Max Solubility:5DMSO (mM)Max Solubility:9.28Form:Free BaseSMILES:CC(C)(C)[S](=O)(=O)C1=CC2=C(NC3=CC=C4SC=NC4=C3)N=CN=C2C=C1OCCO[P](O)(O)=OALogP:3.391Target:RIP kinasePathway:ApoptosisInformation:GSK2983559 (compound 3, RIP2 kinase inhibitor 1, RIPK2-IN-1) is a potent inhibitor of receptor interacting protein 2 (RIP2) kinase with good kinase specificity.德尔塔生物是您专业的小分子合成定制合作伙伴。我们专注于为医药研发、材料科学及学术研究提供从毫克到公斤级的一站式合成解决方案。无论是常规分子、复杂手性化合物、同位素标记物还是特定杂质，我们的资深团队都能凭借先进技术平台高效完成。我们始终坚持严格的质量控制，确保产品纯度与结构准确，并恪守保密承诺。选择德尔塔生物，就是选择可靠与精准，让我们以卓越的合成能力，加速您的创新突破。欢迎垂询，定制您的专属分子。
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184475-55-6 | Gefitinib hydrochloride
作者：德尔塔生物 日期：2025-11-03
Name:Gefitinib hydrochlorideSynonyms:ZD1839 hydrochlorideCAS Number:184475-55-6Formula:C22H24ClFN4O3.HClM.w.:483.36DMSO (mg/mL)Max Solubility:N/ADMSO (mM)Max Solubility:2Form:hydrochlorideSMILES:Cl.COC1=CC2=C(C=C1OCCCN3CCOCC3)C(=NC=N2)NC4=CC(=C(F)C=C4)ClALogP:4.585Target:EGFRPathway:Protein Tyrosine KinaseInformation:Gefitinib (ZD1839) is an EGFR inhibitor with IC50s of 15.5 nM and 823.3 nM for WT EGFR and EGFR (858R/T790M), respectively.德尔塔生物是您专业的小分子合成定制合作伙伴。我们专注于为医药研发、材料科学及学术研究提供从毫克到公斤级的一站式合成解决方案。无论是常规分子、复杂手性化合物、同位素标记物还是特定杂质，我们的资深团队都能凭借先进技术平台高效完成。我们始终坚持严格的质量控制，确保产品纯度与结构准确，并恪守保密承诺。选择德尔塔生物，就是选择可靠与精准，让我们以卓越的合成能力，加速您的创新突破。欢迎垂询，定制您的专属分子。
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1903008-80-9 | Lazertinib
作者：德尔塔生物 日期：2025-11-03
Name:LazertinibSynonyms:YH25448,GNS-1480CAS Number:1903008-80-9Formula:C30H34N8O3M.w.:554.64DMSO (mg/mL)Max Solubility:4DMSO (mM)Max Solubility:7.21Form:free baseSMILES:COC1=CC(=C(NC(=O)C=C)C=C1NC2=NC=CC(=N2)[N]3C=C(CN(C)C)C(=N3)C4=CC=CC=C4)N5CCOCC5ALogP:4.56Target:EGFRPathway:Protein Tyrosine KinaseInformation:Lazertinib (YH25448,GNS-1480) is a potent, highly mutant-selective and irreversible EGFR-TKI with IC50 values of 1.7 nM, 2 nM, 5 nM, 20.6 nM and 76 nM for Del19/T790M, L858R/T790M, Del19, L85R and Wild type EGFR respectively, showing much higher IC50 values aganist ErbB2 and ErbB4.德尔塔生物是您专业的小分子合成定制合作伙伴。我们专注于为医药研发、材料科学及学术研究提供从毫克到公斤级的一站式合成解决方案。无论是常规分子、复杂手性化合物、同位素标记物还是特定杂质，我们的资深团队都能凭借先进技术平台高效完成。我们始终坚持严格的质量控制，确保产品纯度与结构准确，并恪守保密承诺。选择德尔塔生物，就是选择可靠与精准，让我们以卓越的合成能力，加速您的创新突破。欢迎垂询，定制您的专属分子。
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1628256-23-4 | G1T38
作者：德尔塔生物 日期：2025-11-03
Name:G1T38Synonyms:LerociclibCAS Number:1628256-23-4Formula:C26H34N8OM.w.:474.6DMSO (mg/mL)Max Solubility:2DMSO (mM)Max Solubility:4.21Form:free baseSMILES:CC(C)N1CCN(CC1)C2=CN=C(NC3=NC4=C(C=N3)C=C5[N]4C6(CCCCC6)CNC5=O)C=C2ALogP:4.087Target:CDKPathway:Cell CycleInformation:G1T38 (Lerociclib) is a novel, potent, selective, and orally bioavailable CDK4/6 inhibitor with IC50 values of 0.001 μM, 0.002 μM and 0.028 μM for CDK4, CDK6 and CDK9 respectively.德尔塔生物是您专业的小分子合成定制合作伙伴。我们专注于为医药研发、材料科学及学术研究提供从毫克到公斤级的一站式合成解决方案。无论是常规分子、复杂手性化合物、同位素标记物还是特定杂质，我们的资深团队都能凭借先进技术平台高效完成。我们始终坚持严格的质量控制，确保产品纯度与结构准确，并恪守保密承诺。选择德尔塔生物，就是选择可靠与精准，让我们以卓越的合成能力，加速您的创新突破。欢迎垂询，定制您的专属分子。
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1708971-55-4 | Roblitinib (FGF401)
作者：德尔塔生物 日期：2025-11-03
Name:Roblitinib (FGF401)Synonyms:N/ACAS Number:1708971-55-4Formula:C25H30N8O4M.w.:506.56DMSO (mg/mL)Max Solubility:5DMSO (mM)Max Solubility:9.87Form:free baseSMILES:COCCNC1=C(C=NC(=C1)NC(=O)N2CCCC3=C2N=C(C=O)C(=C3)CN4CCN(C)CC4=O)C#NALogP:0.939Target:FGFRPathway:Protein Tyrosine KinaseInformation:Roblitinib (FGF401) is an FGFR4-selective inhibitor with an IC50 of 1.9 nM. It binds in a reversible covalent manner to the FGFR4 kinase domain and shows at least 1,000 fold selectivity against of panel of 65 kinases in biochemical assays.德尔塔生物是您专业的小分子合成定制合作伙伴。我们专注于为医药研发、材料科学及学术研究提供从毫克到公斤级的一站式合成解决方案。无论是常规分子、复杂手性化合物、同位素标记物还是特定杂质，我们的资深团队都能凭借先进技术平台高效完成。我们始终坚持严格的质量控制，确保产品纯度与结构准确，并恪守保密承诺。选择德尔塔生物，就是选择可靠与精准，让我们以卓越的合成能力，加速您的创新突破。欢迎垂询，定制您的专属分子。
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1197953-54-0 | Brigatinib (AP26113)
作者：德尔塔生物 日期：2025-11-03
Name:Brigatinib (AP26113)Synonyms:N/ACAS Number:1197953-54-0Formula:C29H39ClN7O2PM.w.:584.09DMSO (mg/mL)Max Solubility:3DMSO (mM)Max Solubility:5.14Form:Free BaseSMILES:COC1=C(NC2=NC(=C(Cl)C=N2)NC3=CC=CC=C3[P](C)(C)=O)C=CC(=C1)N4CCC(CC4)N5CCN(C)CC5ALogP:5.084Target:ALK,EGFR,FLT3,IGF-1R,ROS1Pathway:AngiogenesisInformation:Brigatinib (AP26113) is a potent and selective ALK (IC50, 0.6 nM) and ROS1 (IC50, 0.9 nM) inhibitor. It also inhibits IGF-1R, FLT3, and mutant variants of FLT3 (D835Y) and EGFR with lower potentcy.德尔塔生物是您专业的小分子合成定制合作伙伴。我们专注于为医药研发、材料科学及学术研究提供从毫克到公斤级的一站式合成解决方案。无论是常规分子、复杂手性化合物、同位素标记物还是特定杂质，我们的资深团队都能凭借先进技术平台高效完成。我们始终坚持严格的质量控制，确保产品纯度与结构准确，并恪守保密承诺。选择德尔塔生物，就是选择可靠与精准，让我们以卓越的合成能力，加速您的创新突破。欢迎垂询，定制您的专属分子。
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1154028-82-6 | Molidustat (BAY 85-3934)
作者：德尔塔生物 日期：2025-11-03
Name:Molidustat (BAY 85-3934)Synonyms:N/ACAS Number:1154028-82-6Formula:C13H14N8O2M.w.:314.3DMSO (mg/mL)Max Solubility:3DMSO (mM)Max Solubility:9.55Form:free baseSMILES:O=C1N(NC=C1[N]2C=CN=N2)C3=NC=NC(=C3)N4CCOCC4ALogP:0Target:HIFPathway:AngiogenesisInformation:Molidustat (BAY 85-3934) is a potent hypoxia-inducible factor prolyl hydroxylase (HIF-PH) inhibitor with IC50 of 480 nM, 280 nM, and 450 nM for PHD1, PHD2, and PHD, respectively. Phase 2.德尔塔生物是您专业的小分子合成定制合作伙伴。我们专注于为医药研发、材料科学及学术研究提供从毫克到公斤级的一站式合成解决方案。无论是常规分子、复杂手性化合物、同位素标记物还是特定杂质，我们的资深团队都能凭借先进技术平台高效完成。我们始终坚持严格的质量控制，确保产品纯度与结构准确，并恪守保密承诺。选择德尔塔生物，就是选择可靠与精准，让我们以卓越的合成能力，加速您的创新突破。欢迎垂询，定制您的专属分子。
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686347-12-6 | Otenabant (CP-945598) HCl
作者：德尔塔生物 日期：2025-11-03
Name:Otenabant (CP-945598) HClSynonyms:OtenabantCAS Number:686347-12-6Formula:C25H25Cl2N7O.HClM.w.:546.88DMSO (mg/mL)Max Solubility:5DMSO (mM)Max Solubility:9.14Form:HydrochlorideSMILES:Cl.CCNC1(CCN(CC1)C2=NC=NC3=C2N=C([N]3C4=CC=C(Cl)C=C4)C5=CC=CC=C5Cl)C(N)=OALogP:0Target:Cannabinoid ReceptorPathway:GPCR & G ProteinInformation:Otenabant (CP-945598) HCl is a potent and selective cannabinoid receptor CB1 antagonist with Ki of 0.7 nM, exhibits 10,000-fold greater selectivity against human CB2 receptor. Phase 1.德尔塔生物是您专业的小分子合成定制合作伙伴。我们专注于为医药研发、材料科学及学术研究提供从毫克到公斤级的一站式合成解决方案。无论是常规分子、复杂手性化合物、同位素标记物还是特定杂质，我们的资深团队都能凭借先进技术平台高效完成。我们始终坚持严格的质量控制，确保产品纯度与结构准确，并恪守保密承诺。选择德尔塔生物，就是选择可靠与精准，让我们以卓越的合成能力，加速您的创新突破。欢迎垂询，定制您的专属分子。
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1341200-45-0 | Dubermatinib(TP-0903)
作者：德尔塔生物 日期：2025-11-03
Name:Dubermatinib(TP-0903)Synonyms:N/ACAS Number:1341200-45-0Formula:C24H30ClN7O2SM.w.:516.06DMSO (mg/mL)Max Solubility:3DMSO (mM)Max Solubility:5.81Form:Free BaseSMILES:CN1CCN(CC1)CC2=CC=C(NC3=NC=C(Cl)C(=N3)NC4=CC=CC=C4[S](=O)(=O)N(C)C)C=C2ALogP:4.023Target:Apoptosis related,AxlPathway:Protein Tyrosine KinaseInformation:TP-0903 is a potent and selective AXL Inhibitor with IC50 of 27 nM. TP-0903 is highly effective in inducing apoptosis.德尔塔生物是您专业的小分子合成定制合作伙伴。我们专注于为医药研发、材料科学及学术研究提供从毫克到公斤级的一站式合成解决方案。无论是常规分子、复杂手性化合物、同位素标记物还是特定杂质，我们的资深团队都能凭借先进技术平台高效完成。我们始终坚持严格的质量控制，确保产品纯度与结构准确，并恪守保密承诺。选择德尔塔生物，就是选择可靠与精准，让我们以卓越的合成能力，加速您的创新突破。欢迎垂询，定制您的专属分子。
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1454682-72-4 | LY3009120
作者：德尔塔生物 日期：2025-11-03
Name:LY3009120Synonyms:DP-4978CAS Number:1454682-72-4Formula:C23H29FN6OM.w.:424.51DMSO (mg/mL)Max Solubility:3DMSO (mM)Max Solubility:7.07Form:Free BaseSMILES:CNC1=NC=C2C=C(C(=NC2=N1)C)C3=CC(=C(F)C=C3C)NC(=O)NCCC(C)(C)CALogP:4.158Target:Autophagy,RafPathway:MAPKInformation:LY03009120 (DP-4978) is a potent pan-Raf inhibitor with IC50 of 44 nM, 31-47 nM, and 42 nM for A-raf, B-Raf, and C-Raf in A375 cells, respectively. LY03009120 induces autophagy. Phase 1.德尔塔生物是您专业的小分子合成定制合作伙伴。我们专注于为医药研发、材料科学及学术研究提供从毫克到公斤级的一站式合成解决方案。无论是常规分子、复杂手性化合物、同位素标记物还是特定杂质，我们的资深团队都能凭借先进技术平台高效完成。我们始终坚持严格的质量控制，确保产品纯度与结构准确，并恪守保密承诺。选择德尔塔生物，就是选择可靠与精准，让我们以卓越的合成能力，加速您的创新突破。欢迎垂询，定制您的专属分子。
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