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ROS 活性氧检测试剂盒
作者：德尔塔 日期：2022-04-27
应用范围： 活性氧检测产品概述： 产品参数 Ex/Em: 504/529 nm 贮存条件: -20℃避光保存，有效期见外包装。 产品内容 组分 规格 A. DCFH-DA (10 mM) 0.1 mL B. 活性氧阳性对照 (Rosup 100 mM) 1 mL 产品介绍 DCFH-DA (二氯二氢荧光素-乙酰乙酸酯) 本身无荧光，可自由透过活细胞膜进入细胞内，并被细胞内的酯酶水解，形成DCFH，DCFH无荧光且不能通透细胞膜，从而被细胞内的活性氧氧化生成有荧光的DCF。根据活细胞中荧光的产生，可以判断细胞活性氧的含量和变化。用流式细胞仪或荧光显微镜可直接观察，是一种经典的组织或活细胞中活性氧检测方法。Rosup为活性氧阳性诱导药物，根据其荧光信号强度，可分析活性氧的真正水平。 注意事项 1. 阳性对照Rosup一般使用浓度为100 μM （推荐浓度100-400μM，具体依细胞类型而定）。通常刺激后30 min-4 h可以观察到显著的活性氧水平升高。对于不同的细胞，活性氧阳性对照的效果可能有较大的差别。如果在刺激后30 min内观察不到活性氧的升高，可延长诱导时间或适当提高活性氧阳性对照的浓度。如果活性氧升高得过快，可缩短诱导时间或适当降低活性氧阳性对照的浓度。 2. 实验过程中，如果发现没有刺激的阴性对照细胞荧光也比较强，可以按照1:2000-1:5000稀释DCFH-DA，使DCFH-DA的终浓度为2-5 μM。探针装载的时间也可以根据情况在15-60 min内适当进行调整。 3. 活性氧阳性对照 (Rosup) 仅仅用于作为阳性对照的样品，并不是在每个样品中都需加入活性氧阳性对照。 4. 探针装载后，一定要洗净残余的未进入细胞内的探针，否则会导致背景较高。
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1kb DNA Ladder
作者：德尔塔 日期：2022-04-27
应用范围：核酸电泳、核酸检测、DNA Ladder产品概述： 储存条件 4℃保存，长期保存置于-20℃。避免反复冻融。有效期见外包装。 产品介绍 1kb DNA Marker 是由 8 条线状双链 DNA 条带组成，适用于琼脂糖凝胶电泳中 DNA 条带的分析，不建议用于 Acrylamide 凝胶电泳。本产品为即用型产品，已含有 1×Loading Buffer，可根据实验需要，直接上样电泳，使用方便，电泳图像清晰。 产品含有两种染料（青色染料和黄色染料），会在电泳时分开以监测迁移进度，青色染料在 1%的琼脂糖凝胶中与 3-5kb DNA 片段的迁移率相同，黄色染料在 1%的琼脂糖凝胶中比引物迁移得快（
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Universal SYBR Green qPCR Supermix
作者：德尔塔 日期：2022-04-27
应用范围： SYBR Green 荧光定量PCR、核酸检测产品概述： 产品内容 组分 100T 500T 2× Universal SYBR Green qPCR Supermix 1 mL 5×1 mL Supermix 包含 SYBR Green dye， dNTP， PCR buffer，热启动 Taq 聚合酶 ，参比染料 。 储存条件 4℃避光保存，有效期见外包装。对于长期储存，20× TE 和 dsDNA 标准品可以储存在≤-20ºC。 产品介绍 SYBR Green I 是一种结合于所有dsDNA双螺旋小沟区域的具有绿色激发光的染料。SYBR Green I与dsDNA 结合后荧光信号会增强800-1000倍，是一种常用的qPCR荧光染料。具有高灵敏度，信噪比高等优势，可应用于基因表达差异分析，基因芯片等。 S2024 Universal SYBR Green qPCR Supermix为一款应用于qPCR基因表达分析的明星产品，本产品在试剂稳定性、特异性、高GC含量序列扩增能力及抗抑制能力等方面都有了很大提升，更关键的是优化了产品的使用步骤。 该试剂中含有特殊的ROX 参比染料，适用于所有qPCR仪器，无需在不同的仪器上调整ROX的浓度，只需在配制反应体系中加入引物和模板即可进行扩增。 注意事项 1. 退火温度：退火温度应根据引物Tm值设定，通常是50 -65℃为佳。不过，引物Tm值（和扩增温度）应尽可能接近60℃（但仍在50 - 60℃范围内），减少退火和变性温度之间的差距，加快PCR扩增速度。 2. 退火时间：退火时间应控制在5-20s 范围内，退火时间延长可增强扩增效率，退火时间缩短可降低非特异性扩增，可根据实验情况进行适当调整。 3. 为保证产品效果，应尽量避免反复冻融。
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DiI（细胞膜橙红色荧光探针）
作者：德尔塔 日期：2022-04-27
应用范围：细胞膜荧光染料、细胞染色试剂、神经元顺行和逆行示踪、细胞长期示踪产品概述： 产品参数 外观：可溶于乙醇、DMF、DMSO 的深红色固体 λEx/λ Em(MeOH)= 549/565 nm 贮存条件：-20℃ 避光保存 保质期：有效期见外包装 CAS 号：41085-99-8 分子式：C59 H97 ClN2 O4 分子量：933.88 产品介绍 DiI 即 DiIC18(3)，全称为 1,1'-dioctadecyl-3,3,3',3'tetramethylindocarbocyanine perchlorate，是最常用的细胞膜荧光探针之一，呈现橙红色荧光。DiI 是一种亲脂性膜染料，进入细胞膜后可以侧向扩散逐渐染色整个细胞的细胞膜。DiI 在进入细胞膜之前荧光非常弱，仅当进入到细胞膜后才可以被激发出很强的荧光。常与 DiA 一起用于细胞膜双色标记。 DiI 作为示踪剂或长期示踪剂(long-term tracer)，可以被 广泛用于正向或逆向，活的或固定的神经等细胞或组织。DiI 通常不会影响细胞的生存力(viability)。被 DiI 标记的神经细胞在体外培养的条件下可以存活长达 4 周，在体内可以长达一年。DiI 在被固定的神经元细胞膜上的迁移速率为 0.2-0.6 mm/day，在活的神经元细胞膜上的的迁移速率为 6 mm/day。 DiI 除了用于细胞膜荧光标记外，还可用于检测细胞的融合和粘附，发育或移植过程中细胞的迁移，通过 FRAP(Fluorescence Recovery After Photobleaching)检测脂在细胞膜上的扩散，检测细胞毒性和标记脂蛋白等。 DiI 染色后可进行多聚甲醛（不可使用甲醇等其他试剂）的固定，但不建议在染色后进行透化的过程。此外，在固定透化（室温下用 0.1% TritonX-100 透化）后，也可以很好地进行质膜染色。 注意事项 1. 荧光染料均存在淬灭问题，请尽量注意避光，以减缓荧光淬灭。 2. 为了您的安全和健康，请穿实验服并戴一次性手套操作。 3. DiO 染色固定的细胞或组织样品时，样品宜使用配制在PBS 中的 4%多聚甲醛进行固定，使用其它不适当的固定液会导致荧光背景较高。
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Cell Cycle and Apoptosis Kit（细胞周期检测试剂盒）
作者：德尔塔 日期：2022-04-27
应用范围：细胞周期检测、细胞凋亡检测产品概述： 产品内容 组分 50T 100T A.染色缓冲液 25 mL 50 mL B. 碘化丙啶染色液 (20×) 1.25 mL 2.5 mL C. RNase A (50×) 0.5 mL 1 mL 储存条件 -20ºC 保存，有效期见外包装。碘化丙啶染色液（20 ×）需避光保存。 产品介绍 细胞周期与细胞凋亡检测试剂盒(Cell Cycle andApoptosis Analysis Kit)是一种采用经典的碘化丙啶染色(Propidium staining，即 PI staining)方法进行细胞周期与细胞凋亡分析的检测试剂盒。 碘化丙啶(Propidium，简称 PI)是一种双链 DNA 的荧光染料。碘化丙啶和双链 DNA 结合后可以产生荧光，并且荧光强度和双链 DNA 的含量成正比。细胞内的 DNA 被碘化丙啶染色后，可以用流式细胞仪对细胞进行 DNA含量测定，然后根据 DNA 含量的分布情况，可以进行细胞周期和细胞凋亡分析。 碘化丙啶染色后，假设 G0/G1 期细胞的荧光强度为 1，那么含有双份基因组 DNA 的 G2/M 期细胞的荧光强度的理论值为 2，正在进行 DNA 复制的 S 期细胞的荧光强度为 1-2之间。凋亡细胞由于细胞核发生浓缩以及发生 DNA 片段化(DNA fragmentation)导致部分基因组 DNA 片段在染色过程中丢失，因此凋亡细胞碘化丙啶染色后呈现明显的弱染，即荧光强度小于 1，在流式检测的荧光图上出现所谓的 sub-G1峰，即凋亡细胞峰。 细胞发生凋亡时，由于胞浆和染色质浓缩、核碎裂，产生凋亡小体，使细胞的光散射性质发生变化。在细胞凋亡的早期，细胞对前向角光散射的能力显著降低，对侧向光散射的能力增加或没有变化。在细胞凋亡的晚期，前向和侧向
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Live & DeadTM Viability/Cytotoxicity Assay Kit for Animal Cells (Calcein AM, PI)
作者：德尔塔 日期：2022-04-27
应用范围：死、活细胞染色、细胞活力增殖产品概述： 产品内容 组分 30 T 150 T 300 T A. Calcein AM(4 mM in anhydrous DMSO) 10 μL 50 μL 100 μL B. Propidium( PI)(1.5 mM in H2O) 50 μL 250 μL 500 μL 注：本试剂盒次数是按照流式细胞仪一个样品使用 0.5mL 工作液规定的。 光谱信息 Calcein-AM：λEx/λEm = 494/517 nm， PI：λEx/λ Em（结合 DNA）=535/617 nm 储存条件 -20˚C 避光保存。注意 Calcein AM 容易水解，需密封干燥保存，稀释工作液需当天配制。有效期见外包装。 产品介绍 Live & Dead Viability/Cytotoxicity Assay Kit for Animal Cells 是一种为动物细胞死活检测提供双荧光染色的试剂盒。试剂盒内的两种探针可分别测定细胞内酯酶活性和质膜完整性从而反映细胞活力。本试剂盒可用于荧光显微镜、流式细胞仪、酶标仪以及其他荧光检测系统。Live & Dead Viability/Cytotoxicity Assay Kit for Animal Cells 可以应用于大多数的真核哺乳动物细胞，包括贴壁细胞核的某些组织，但不适用于真菌和酵母。该试剂盒与相同用处的台盼蓝相比，更快捷安全且灵敏度更高。 实验图
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FITC-Annexin V and PI Apoptosis Kit
作者：德尔塔 日期：2022-04-27
应用范围：Annexin V Kit、细胞凋亡检测产品概述： 产品内容 组分 50T 100T A.1×Annexin V 结合缓冲液 50 mL 50 mL×2 B.FITC -Annexin V 250 μL 500 μL C. PI 500 μL 1 mL 储存条件 4℃避光冷藏，请勿冻存。有效期见外包装。 产品介绍 FITC-Annexin V 和 PI 凋亡试剂盒提供了一种快速 简便的方法，通过标记早期凋亡细胞（绿色）和坏死细胞（红 色），用于检测细胞凋亡水平。产品可以使用流式细胞仪或 其它荧光检测设备进行检测。 FITC-Annexin V 可以标记凋亡细胞。Annexin V 选 择性结合磷酯酰丝氨酸(phosphatidylserine，简称 PS)。在 细胞发生早期凋亡时，PS 会外翻到细胞表面，即细胞膜 外侧。用绿色荧光探针 FITC 标记的 Annexin V，即 FITC-Annexin V，可以结合外翻的磷酯酰丝氨酸，从而检测 细胞凋亡的重要特征。 碘化丙啶（Propidium Iodide, PI）是一种 DNA 结合染 料，它可以染色坏死细胞或凋亡晚期丧失细胞膜完整性的细 胞的细胞核。PI 可以由 488,532 或 546 nm 的激光激发， 呈现红色荧光。
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7-AAD
作者：德尔塔 日期：2022-04-27
应用范围： 细胞核酸染色、细胞染料试剂产品概述： 储存条件 本产品-20 ℃避光保存，有效期见外包装。 产品参数 产品外观：可溶于DMSO和水的红色固体 分子量: 1270.43 Ex/Em Wavelength: 546/647nm 产品介绍 7-AAD是一种非渗透性的核酸荧光染料。该染料不能透过活细胞的细胞膜，但可穿透膜损伤细胞如晚期凋亡细胞或者坏死细胞的细胞膜并与其内的DNA结合，可用来区分存活的早期细胞和坏死或晚期凋亡细胞，广泛用于流式细胞仪。 7-AAD与DNA结合后可发出强烈的荧光，其荧光特性与PI相似，可被488nm氩离子激光激发，但其发射光谱较PI窄，且发射波长更长，对其他检测通道的干扰更小，在多色荧光分析中是PI的最佳替代品，可与多种488激发光激发的荧光染料联合使用，如FITC，PE等。 注意事项 1. 荧光染料均存在淬灭问题，请尽量注意避光，以减缓荧光淬灭。 2. 为了您的安全和健康，请穿实验服并戴一次性手套操作。
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Super ECL Plus（超敏化学发光检测试剂盒）
作者：德尔塔 日期：2022-04-27
应用范围：Western Blot试剂、蛋白检测产品概述： 储存条件 4℃密封避光保存，短期可放置于室温。有效期见外包装。 产品描述 Super ECL Plus 免疫印迹底物是增强型化学发光（ECL）HRP 底物，可帮助用户在免疫印迹分析过程中实现低皮克级的蛋白检测。 Super ECL Plus 底物可为使用辣根过氧化物酶（HRP）偶联物的免疫印迹实验提供明亮的信号和低皮克级检测灵敏度。该 ECL 底物能够兼容各种膜、封闭液和宽范围抗体稀释液，以出色性能、通用性和高性价比，满足用户的免疫印迹应用需求。 注意事项 1. 步骤 1～4 可在日光灯下操作，但发光液曝露于强光下时间过久灵敏度可能略有降低，移到暗房操作可避免之。戴手套可以避免在膜上留下手印。 2. 长时间曝光或蛋白过量，将加深背景并使条带强弱变化失去线性关系，曝光不足则条带模糊。 3. 发光工作液孵育约 3 min 后膜上的条带发光。强条带发光在暗房中肉眼可见，低丰度蛋白条带发光较弱甚至肉眼不可见但可使 X 光胶片曝光。不能简单以肉眼观察判断条带发光时间。肉眼不可见的荧光实际上可持续数小时并使 X 光胶片感光，因而弱带可曝光 1-10 h。如果曝光后条带不佳，可用洗膜缓冲液洗膜，重新孵育二抗，然后重新用 ECL 发光和曝光。 4. 由于超敏发光液极其灵敏，强烈推荐大多数进口抗体起始浓度为一抗 1:1000～1:5000，二抗 1:20,000～1:100,000。抗体浓度过高将造成高背景或没有条带，导致失败。 5. 某些保鲜膜包裹印迹膜时可能会淬灭荧光，应选择高质量保鲜膜。 6. 使用肉眼可见的预染色蛋白 Marker 和荧光-放射自显影曝光标签可精确确定胶片上条带的位置和大小。 7. NaN 3 能抑制HRP 活性，回收第二抗体应避免使用NaN 3 ，如必需使用勿超过 0.01%。
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Super GelBlue 10,000× in water
作者：德尔塔 日期：2022-04-27
应用范围：核酸染料、核酸检测产品概述： 储存条件 室温保存，有效期见外包装 产品介绍 Super GelBl宇恒TM 是一种灵敏、无致突变性超安全和超稳定的荧光核酸凝胶染色试剂（在工作浓度中）。它可替代溴化乙锭（EtBr，EB）等不安全的核酸染料，且不需要脱色。它可以被 488 nm 激光激发，可用蓝光切胶仪或扫描仪直接观察。 由于 Super GelBl宇恒TM 独特的分子结构，在保证其高安全性和灵敏度的同时，也不会影响 DNA 条带的迁移。即使 DNA 上样量很高，也可以获得很好的条带分离效果。 注意事项 1. 本品使用时无需刻意避光操作，但为保证产品质量，日常存放应将产品置于抽屉或柜子。 2. 胶染法制备的凝胶为浅橘红色，电泳后，可能出现肉眼观察胶颜色不均一的情况（如上半部分胶颜色深，下半部分胶颜色浅），这属于正常现象，不影响电泳结果。 3. Super GelBl宇恒TM 不仅可用于琼脂糖凝胶电泳，也可用于丙烯酰胺凝胶核酸电泳。 4. Super GelBl宇恒TM 适用于蓝光切胶仪和蓝光扫描仪，也可用于紫外凝胶成像系统，但紫外成像条带较暗，推荐使用我司 S2001 或 S2009 染料。 5. 泡染的染色液可重复使用 3 次左右，如果不是立即再用的话，建议将用过的染色溶液避光保存。
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R-PE（R-藻红蛋白）
作者：德尔塔 日期：2022-04-27
应用范围： 蛋白标记、藻胆蛋白、蛋白类产品概述： 产品参数 外观：红色液体 浓度：21.6mg/mL λEx/λEm = 565/575 nm 贮存条件：4℃避光保存，避免冷冻 保质期：有效期见外包装 分子量：~240,000 daltons RPE在PBS溶液中的吸收光谱和发射光谱 产品介绍 藻胆蛋白由许多亚基组成，每个亚基具有蛋白质骨 架，线性 Tetrapyrrole 发色团与之共价结合。藻红蛋白 （红色）和藻蓝蛋白（蓝色）是两种主要的藻胆蛋白。藻 红蛋白（PE）的吸收最大值介于 490 和 570nm 之间，而藻 蓝蛋白（PC）的吸收最大值在 610 和 665nm 之间。一般来 说，藻胆蛋白在含有硫酸铵溶液中，冷藏储存时具有良好 的长期稳定性。纯化的藻胆蛋白在酸性或碱性条件下可能 分解成亚基，但在室温下，在中性溶液中，浓度大于 0.1 mg / mL 时相对稳定。解离的亚基通常比天然色素具有较 低的着色和荧光。建议所有藻胆蛋白及其结合物（**是 在中性缓冲溶液中）冷藏保存，不能冷冻。 藻胆蛋白[包括 B-藻红蛋白（B-PE），R-藻红蛋白（RPE）和别藻蓝蛋白（APC）]是用于生物检测的超灵敏荧光 染料。 它们灵敏度比常规有机荧光团高 100 倍以上， 即 使在流式细胞仪和免疫分析等实际应用中也是如此。藻胆 蛋白结合抗体的灵敏度通常远高于相应的基于分子共轭物 的有机抗体。 R-藻红蛋白（R-Phycoerythrin or R-PE）是从红藻中分 离获得的。其主要吸收峰值为 565 nm，具有次级吸收峰， 峰值在 496nm 和 545nm 处。不同物种来源的 R-PE 其次级 峰的强度不同。R-PE 有三种类型的亚基：α（~20,000 道尔 顿），β（~20,000 道尔顿）和 γ（~30,000 道尔顿）。已发现 完整 R-PE 的分子量约为 240,000 道尔顿，且亚基结构 (αβ)6γ 已确定。 R-PE 的 α 亚基仅含有藻红蛋白（PEB）发 色团，而 β 和 γ 亚基含有 PEB 和藻蓝蛋白（PUB）发色 团。 不同物种来源的 R-PEs 吸收光谱的变化是源于亚基的 PEB / PUB 比率的差异。 R-PE 和 B-PE 是具有最强荧光的 藻胆蛋白，
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Minerva Super Fusion Cloning Kit（无缝克隆试剂盒）
作者：德尔塔 日期：2022-04-27
应用范围：无缝克隆产品概述： 产品内容 组分 20T 50T Super Fusion Cloning Mix (2×) 100 μL 250 μL Control Plasmid, linearized (50 ng/μL) 5 μL 5 μL 1000 bp Control Fragment (50 ng/μL) 5 μL 5 μL 注：微量体积试剂请在正式实验开始前进行瞬时离心操作 储存条件 -20℃保存，有效期见外包装。 产品介绍 无缝克隆是一种简单、快速并且高效的 DNA 定向克隆技术，可将插入片段定向克隆至任意载体的任意位点。Minerva Super Fusion Cloning Mix 通过识别 DNA 片段和线性化载体末端的 15-20 bp 同源序列，50℃反应 15-60min即可将 DNA 片段和线性化载体高效精确地融合在一起，完成定向克隆，且克隆阳性率可达 95%以上。 产品特点 1. 简单、快速、高效， 适用于几乎任何载体在任意位点进行定向克隆； 2. 不依赖于连接酶，无载体自连现象，阳性率可达 95%以上； 3. 可高效克隆 50 bp-10 kb DNA 片段； 4. 无需考虑插入片段自身携带的酶切位点； 5. 兼容 PCR 反应体系与几乎所有的酶切反应体系，克隆载体酶切产物或 PCR 产物和插入片段 PCR 产物可以不进行DNA纯化直接用于重组克隆，最快可在15分钟内完成反应； 6.可一次连接多个插入片段。
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YF®488 TUNEL Assay Apoptosis Detection Kit（绿色荧光）
作者：德尔塔 日期：2022-04-27
应用范围：TUNEL、细胞凋亡检测产品概述： 产品内容 组分 20T 50T A. TUNEL Equilibration Buffer 2×1mL 5mL B. YF488 TUNEL Reaction Buffer 2×0.5mL 5×0.5mL C. TdT Enzyme 20 μL 50 μL D. Proteinase K (2 mg/mL) 40 μL 100 μL E. DNase I (2 U/μL) 5 μL 13 μL F. 10 × DNase I Buffer 100 μL 260 μL 储存条件 本产品应置于-20℃储存； TUNEL Reaction Buffer 避光储存于-20℃，避免反复冻融。有效期见外包装。 注意：TUNEL Equilibration Buffer 和 TUNEL Reaction Buffer 中含有有毒、致癌成分 Sodium cacodylate trihydrate 和 Cobaltous chloride，使用时请佩戴口罩、手套，接触皮肤后，请立即有大量水冲洗，废液请按有毒物质处理。 产品介绍 细胞凋亡的一个显著特点是细胞染色体 DNA 的降解， 这是一个较普遍的现象。这种降解非常特异并有规律，所产生的不同长度的 DNA 片段约为 180 bp-200 bp 的整数倍， 表现为琼脂糖凝胶电泳中呈现特异的梯状 Ladder 图谱，本试剂盒采用 TUNEL 法，应用末端脱氧核糖核苷酸转移酶 (Terminal Deoxynucleotidyl Transferase,TdT)在凋亡细胞断裂 DNA 的 3´-OH 末端催化掺入 YF488-dUTP 。 YF488-dUTP 标记的 DNA 可以用荧光显微镜直接观察或者用流式细胞仪定量。TUNEL 法可以选择性的检测凋亡细胞，而非坏死细胞或因辐照和药物**而造成的 DNA 链断裂的细胞。TUN
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2× SYBR Green qPCR Master Mix
作者：德尔塔 日期：2022-04-27
应用范围：SYBR Green 荧光定量PCR、核酸检测产品概述： 产品内容 组分 100T 500T A. 2×SYBR Green Master Mix 1 mL 5×1 mL B. 10 × ROX reference dye 0.5 mL 1 mL 组分A包含SYBR Green dye， dNTP， PCR buffer（含Tris和MgCl2），热启动Taq聚合酶；组分B是10 ×ROX 参比染料。 储存条件 长期保存请在-20℃避光保存，有效期见外包装。使用前，将产品室温下解冻，并轻轻涡旋混匀，解冻后所有实验应在冰上操作。该产品可以重新冷冻储存。 产品介绍 SYBR Green 是一种结合于所有dsDNA双螺旋小沟区域的具有绿色激发波长的染料。SYBR Green 与dsDNA 结合荧光信号会增强800-1000倍，是一种常用的qPCR荧光染料。具有高灵敏度，信噪比高等优势，可应用于基因表达差异分析，基因芯片等。 注意事项 1.参照染料ROX：对于某些固定型号的仪器，必须添加ROX 才能精确测定Ct值。ROX的使用浓度可以参照下表。ROX会给熔解曲线分析造成一定的背景干扰，因此，为了避免 ROX杂峰干扰，在应用软件的“Passive Reference Dye”中 不要选择检测ROX荧光值选项，然后进行数据的收集、分析。 2. 退火温度：退火温度应根据引物Tm值设定，通常是50 -60℃为佳。不过，引物Tm值（和扩增温度）应该设计尽可能地接近60℃（但仍在50 - 60℃范围内），减少退火和变性温度之间的差距。这样温度增加所需时间更少，进而扩增效率更高。
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PMA
作者：德尔塔 日期：2022-04-27
应用范围：核酸染色、区分死活细菌、降低 qPCR的假阳性产品概述： 产品参数 外观：可溶于DMSO或DMF的深红色固体 Abs = 464 nm (before photolysis) Abs/Em (after photocrosslinking to nucleic acid)= 510/610 nm 贮存条件：4℃避光保存，有效期见外包装。 分子量：511 产品介绍 PMA是一种高亲和性的DNA结合染料，该染料本身具有微弱的荧光，但与核酸结合后可以发出更为明亮的荧光。它尤其与双链DNA具有高亲和性。PMA不能透过细胞膜，因此只能选择性标记死细胞上暴露在外的DNA。这个特性使得PMA可以通过实时定量PCR（qPCR）的手段，广泛用于可被培养的病原细胞的筛选，因为PMA可与死细胞上的DNA牢固结合，而不能用于PCR反应的扩增。 注意事项 1、荧光染料均存在淬灭问题，请尽量注意避光，以减缓荧光淬灭。 2、 为了您的安全和健康，请穿实验服并戴一次性手套操作。
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