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YF®594 Click-iT EdU Imaging Kits（红色荧光）
作者：德尔塔 日期：2022-04-27
应用范围：细胞成像（EdU）、示踪（搭配E6032）、植物、DNA损伤修复、线粒体活性、病毒增值、细胞增殖检测试剂盒产品概述： 产品内容 组分 20 T 100 T 500 T 1000 T 保存温度 稳定性 组分A 10 mM EdU 40 µL 0.2 mL 1 mL 2 mL -20℃ 按指定温度保存可有效放置一年 组分B YF®488/555/594/647A Azide 4 µL 20 µL 100 µL 200 µL -20℃，避光 组分C 10× Click-iT EdU反应缓冲液 200 µL 1 mL 5 mL 10 mL 2-8℃ 组分D CuSO4 100 µL 0.5 mL 2.5 mL 5 mL 2-8℃ 组分E Click-iT EdU缓冲液添加物 6 mg 30 mg 150 mg 2 × 150 mg 2-8℃
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YF®647A-Annexin V and PI Apoptosis Kit
作者：德尔塔 日期：2022-04-27
应用范围：Annexin V Kit、细胞凋亡检测产品概述： 产品内容 组分 10 T 50T 100T A.1×Annexin V 结合缓冲液 10 mL 50 mL 50 mL×2 B.YF647A-Annexin V 50 μL 250 μL 500 μL C.PI 100 μL 500 μL1 1 mL 储存条件 4℃避光冷藏，请勿冻存。有效期见外包装。 产品介绍 YF647A-Annexin V 和 PI 凋亡试剂盒提供了一种快速简便的方法，通过标记早期凋亡细胞（红色 FL4或RL1通道）和坏死细胞（红色 FL3或BL3通道），用于检测细胞凋亡水平。产品可以使用流式细胞仪或其它荧光检测设备进行检测。 YF647A -Annexin V 可以标记凋亡细胞。Annexin V 选择性结合磷酯酰丝氨酸(phosphatidylserine，简称 PS)。在细胞发生早期凋亡时，PS 会外翻到细胞表面，即细胞膜外侧。用红色荧光探针YF647A 标记的 Annexin V，即 YF647A -Annexin V，可以结合外翻的磷酯酰丝氨酸，从而检测细胞凋亡的重要特征。我司的 YF647A 染料荧光亮度更高，且不受环境中 pH 的影响，具有良好的光稳定性。 碘化丙啶（Propidium Iodide, PI）是一种 DNA 结合染料，它可以染色坏死细胞或凋亡晚期丧失细胞膜完整性的细胞的细胞核。PI 可以由 488,532 或 546 nm 的激光激发，呈现红色荧光。
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Rhodamine-Phalloidin 罗丹明标记鬼笔环肽（橙红）………………期货
作者：德尔塔 日期：2022-04-27
应用范围： 细胞染色试剂，细胞骨架染料产品概述： 产品参数 Ex/Em: 546/575 nm 注意事项 本产品为冻干粉形式，微量不易观察，使用前请瞬时离心，加适当溶剂溶解后使用，溶解后的溶液近乎透明色。 储存条件 -20℃干燥、避光保存，有效期见外包装。若配制成水溶液，应小量分装保存。 产品介绍 鬼笔环肽是从致命的伞形毒蕈蘑菇中分离出来的一种毒素。 它是特异性结合于F-肌动蛋白的双环肽（1）。因此用荧光染料标记的鬼笔环肽可以非常方便的研究F-肌动蛋白的分布。鬼笔环肽内部，在半胱氨酸和色氨酸之间含有不常见的硫醚桥形成内环结构。 在pH升高时，该硫醚被裂解，鬼笔环肽失去对肌动蛋白的亲和力。 在各种植物细胞或动物细胞中，标记的鬼笔环肽对大、小细丝具有相似的亲和力，平均每个肌动蛋白亚基结合一个鬼笔环肽分子。不同于抗体，鬼笔环肽与肌动蛋白的结合亲和力在不同物种间没有显着变化。非特异性染色可以忽略不计，染色和未染色区域之间的对比度非常大。鬼笔环肽将单体/聚合物的平衡转向聚合状态，将聚合临界浓度降低至30倍（1,2）。Phallotoxins可通过抑制细胞松弛素的解聚，碘化钾和升高的温度，稳定F-肌动蛋白，。因为鬼笔环肽缀合物很小，大约直径12-15埃，分子量
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DiBAC4(3)
作者：德尔塔 日期：2022-04-27
应用范围：膜电位染料、细胞染料试剂产品概述： 产品参数 外观：可溶于 DMF 或 DMSO 的橘色固体 贮存条件：-20℃保存 保质期：有效期见外包装 CAS 号：70363-83-6 分子式：C27H40N4O6 分子量：519 产品介绍 DiBAC4(3) 是一种检测细胞膜电位的亲脂性阴离子荧光染料，它本身无荧光，当进人细胞与胞浆内的蛋白质结合后才发出荧光。当 DiBAC4(3) 进入细胞后，指示细胞内荧光强度增加，即膜电位增加表示细胞去极化；反之，若细胞内荧光强度降低，即膜电位降低表示细胞超极化。 注意事项 1. 荧光染料均存在淬灭问题，请尽量注意避光， 以减缓荧光淬灭。 2. 为了您的安全和健康，请穿实验服并戴一次性手套操作。
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Super GelRedTM Ⅱ,10,000× in water
作者：德尔塔 日期：2022-04-27
应用范围：核酸电泳产品概述： 储存条件 室温保存室温保存，有效期见外包装 产品介绍 Super GelRed Ⅱ 是 Super GelRed 升级版，与 Super GelRed 相比，电泳条带不易产生拖尾弥散现象，无需降低上样量，适用范围更广。 Super GelRed Ⅱ 是一种高灵敏、无致突变性超安全和超稳定的荧光核酸凝胶染色试剂（在工作浓度中）。它可替代溴化乙锭 （EtBr，EB），具有远高于 EB 的灵敏度，同时不需要脱色。Super GelRed Ⅱ 和 EB 有相同的光谱特性，它替代 EB 不需要更换成像系统。 注意事项 1. TAE 和 TBE 导电性能存在差异，如需缩短电泳时间，可选用 TAE 电泳缓冲液。 2. 染料无需低温冷藏，请于室温下储存，以避免沉淀，若发现沉淀，请将染料加热至 45-50℃，2 min，振荡溶解，不影响使用效果。 3. Super GelRed Ⅱ 可以用来染色单链 DNA 和 RNA，但它对单链 DNA 或 RNA 的灵敏度低于双链 DNA。 4. 丙烯酰胺凝胶核酸电泳推荐使用我司 S2005 Super Page GelRed 染料，效果更佳。
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Firefly Luciferase Assay Kit（萤火虫荧光素酶报告基因检测试剂盒）
作者：德尔塔 日期：2022-04-27
应用范围：报告基因检测试剂盒产品概述： 产品内容 组分 20 T 50T 200 T 1000 T A. 5× FireflyLuciferase Lysis Buffer 2 mL 5 mL 20 mL 100 mL B. FireflyLuciferase Assay Buffer 2 mL 5 mL 20 mL 100 mL C. D-Luciferin 0.4 mg 1 mg 4 mg 20 mg 储存条件 -80℃保存。萤火虫荧光素酶检测液（B+C）混合液不可反复冻融，建议进行小批量分装。有效期见外包装。 产品介绍 真核基因表达调控研究常用的方法是进行报告基因的检测， 生物发光法又是报告基因检测最常用的有效手段。 荧光素酶能催化底物荧光素的转化， 并发射出光子。 该产品为萤火虫荧光素酶报告基因在哺乳动物细胞中的表达提供快速、 灵敏、 稳定的检测方法。能够检测最低 10 -20 mol 的荧光素酶，在 10 -14 至 10 -20 mol 的酶浓度范围内呈很好的线性关系。 注意事项 1. 温度会对酶的活性产生影响，因此所有试剂应放置室温后再使用。 2. 如果单管荧光测定仪测定，每个样品与测定试剂混合后到测定前的时间应保持一致。 3. 萤火虫荧光酶催化的生物发光的最强波长为 560 nm。 4. 为了您的安全和健康，请穿实验服并戴一次性手套操作。
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TMRE
作者：德尔塔 日期：2022-04-27
应用范围：膜电位染色、细胞染色试剂产品概述： 产品参数 外观：可溶于 DMSO， DMF 或 EtOH 的红色固体 λEx/λEm (MeOH) = 549/574 nm 保存条件： -20℃避光保存，有效期见外包装 CAS 号： 115532-52-0 分子式： C26H27CIN2O7 分子量： 515 产品介绍 TMRE（四甲基罗丹明乙酯）是一种阳离子细胞渗透型荧光染料，易与活跃的线粒体螯合，是可用能斯特方程定量测量膜电位的优选染料。染料不会在细胞膜中形成聚集体，并且与膜蛋白具有最小的相互作用。因此，根据能斯特方程，染料的跨膜分布与膜电位直接相关。 注意事项 1. 荧光染料均存在淬灭问题，请尽量注意避光，以减缓荧光淬灭。 2. 为了您的安全和健康，请穿实验服并戴一次性手套操作。
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LipoGene™ 2000 PLus Transfection Reagent（高效款）
作者：德尔塔 日期：2022-04-27
应用范围：转染试剂产品概述： 储存条件 4℃保存，有效期见外包装（避免冷冻）。 产品介绍 LipoGene™ 2000 PLus Transfection Reagent 是一种非常高效的新型转染试剂，达到了国际最主流转染试剂的转染效果。适用于把质粒、siRNA或其它形式的核酸包括DNA、RNA、寡核苷酸转染到真核细胞中。 LipoGene™ 2000 PLus Transfection Reagent对于常见的哺乳动物细胞具有非常高的转染效率、重复性好、操作简单、无明显的细胞毒性，并且对于贴壁细胞和悬浮细胞都适用。 LipoGene™ 2000 PLus Transfection Reagent转染试剂的使用方法和常用的Lipofectamine®2000 Reagent完全一致，转染效率也和Lipofectamine® 2000 Reagent相当甚至略高。 LipoGene™ 2000 PLus Transfection Reagent转染试剂不仅适用于质粒、siRNA等单一成分的细胞转染，也适合多个质粒或者质粒与siRNA等的组合转染。 LipoGene™ 2000 PLus Transfection Reagent转染试剂转染过表达质粒后，通常24-48 h后达到较高的蛋白表达水平，并且很多情况下蛋白表达量在转染后48 h显著高于转染后24 h；转染siRNA通常3-5天后对于目的基因的下调水平会比较理想。 LipoGene™ 2000 PLus Transfection Reagent转染试剂转染细胞时，基本不受细胞培养液中血清影响，即可以在血清存在的情况下进行细胞转染。但为了取得最佳的转染效果，推荐转染时使用不含抗生素培养液。转染后不必去除转染液，或者改变或添加培养基，但转染4-6 h后可去除转染液。 注意事项 1. 使用高纯度的DNA或RNA有助于获得较高的转染效率。 2. 转染前细胞必须处于良好的生长状态。 3. 需自备不含抗生素的无血清培养液或Opti-MEM®培养液或普通的DMEM培养液。 4. LipoGene™ 2000 PLus Transfection Reagent转染试剂不能vortex或离心，宜缓慢晃动混匀。 5. LipoGene™ 2000 PLus Transfection Reagent转染试剂使用后请立即盖好盖子，避免长时间暴露在空气中，影响转染效率。 6. 为了您的安全和健康，请穿实验服并戴一次性
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Super ECL Prime（灵敏化学发光检测试剂盒）
作者：德尔塔 日期：2022-04-27
应用范围：Western Blot试剂、蛋白检测产品概述： 储存条件 4℃密封避光保存，短期可放置于室温。有效期见外包装。 产品描述 Super ECL Prime 免疫印迹底物是用于增强型化学发光（ECL）的入门级过氧化物酶底物，性价比极高，可直接替代昂贵的产品而无需对实验条件进行任何优化。 Super ECL Prime 免疫印迹底物适用于辣根过氧化物酶（HRP）的检测，与其他标准增强型化学发光底物相比，性能同样可靠，但成本更低。由于该底物采用了与其它品牌的底物产品相同的鲁米诺和过氧化物酶配方，因此用户无需对检测条件或孵育方案进行任何优化，从而大大节约成本。 注意事项 1. 步骤 1～4 可在日光灯下操作，但发光液曝露于强光下时间过久灵敏度可能略有降低，移到暗房操作可避免之。戴手套可以避免在膜上留下手印。 2. 长时间曝光或蛋白过量，将加深背景并使条带强弱变化失去线性关系，曝光不足则条带模糊。 3. 发光工作液孵育约 3 min 后膜上的条带发光。强条带发光在暗房中肉眼可见，低丰度蛋白条带发光较弱甚至肉眼不可见但可使 X 光胶片曝光。不能简单以肉眼观察判断条带发光时间。肉眼不可见的荧光实际上可持续数小时并使 X 光胶片感光，因而弱带可曝光 1-10 h。如果曝光后条带不佳，可用洗膜缓冲液洗膜，重新孵育二抗，然后重新用 ECL 发光和曝光。 4. 由于发光液极其灵敏，强烈推荐大多数进口抗体起始浓度为一抗 1:1000～1:4000，二抗 1:5000～1:10000。抗体浓度过高将造成高背景或没有条带，导致失败。 5. 某些保鲜膜包裹印迹膜时可能会淬灭荧光，应选择高质量保鲜膜。 6. 使用肉眼可见的预染色蛋白 Marker 和荧光-放射自显影曝光标签可精确确定胶片上条带的位置和大小。 7. NaN 3 能抑制HRP 活性，回收第二抗体应避免使用NaN 3 ，如必需使用勿超过 0.01%。
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6-FAM
作者：德尔塔 日期：2022-04-27
应用范围：荧光标记染料、氨基反应染料、 蛋白、多肽标记试剂产品概述： 产品参数 外观：可溶于 pH>6 的水、DMF 或 DMSO 的橘黄色固体 λEx/λ Em (pH 9)= 495/519 nm 贮存条件：4℃ 避光保存 保质期：有效期见外包装 CAS 号：3301-79-9 分子式：C21H12O7 分子量：376.32 产品介绍 6-FAM 与异构体 5-FAM 有所不同，6-FAM 主要作为荧光染料，用于标记核苷酸和核酸。例如，6-FAM 可以用于ABI Prism™基因遗传分析系统中标记的PCR产物的检测与分析。 注意事项 1．荧光染料均存在淬灭问题，请尽量注意避光，以减缓荧光淬灭。 2．为了您的安全和健康，请穿实验服并戴一次性手套操作。
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Propidium Iodide (PI)
作者：德尔塔 日期：2022-04-27
应用范围：细胞核酸染料、细胞染色试剂产品概述： 产品参数 外观：可溶于水或 DMSO 的橙红色固体 λEx/λ Em（结合 DNA）=535/617 nm λEx/λ Em（未结合 DNA）=493/636 nm 贮存条件：4℃避光保存，有效期见外包装。 CAS 号：25535-16-4 分子式：C27H34I2N4 分子量：668.40 产品介绍 Propidium Iodide (PI) 是一种核酸荧光染料，它不能透过完整的细胞膜，但能够透过死细胞和凋亡中晚期细胞的细胞膜而使细胞核染色。因此，PI 作为荧光探针常用于细胞凋亡（apoptosis）或细胞坏死（necrosis）的检测。在流式细胞分析中，PI 常与其他染料如 Calcein-AM、Hoechst 33258 或Hoechst 33342 联合使用，来区分凋亡早晚期细胞以及死细胞。此外，PI 也常作为多色荧光染色的复染剂使用。 注意事项 1. 对人体有刺激性，请注意适当防护。 2. 为了您的安全和健康，请穿实验服并戴一次性手套操作。
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琼脂糖
作者：德尔塔 日期：2022-04-27
应用范围：凝胶电泳试剂、琼脂糖、核酸检测产品概述： 保存条件 室温保存，有效期见外包装。 产品介绍 Agarose即琼脂糖，不含DNase、 RNase和Protease。常用于配制核酸分析凝胶，例如用于DNA或RNA电泳的琼脂糖凝胶等。常使用TAE或TBE作为电泳液。琼脂糖凝胶的浓度和DNA电泳的分辨率及理想的电泳液参考下表。对于分辨率要求不高时，使用TAE(Tris-乙酸EDTA缓冲液)和TBE(Tris-硼酸EDTA缓冲液)均可；对于分辨率要求比较高时，较低浓度的胶有利于提高大分子量核酸的分辨率，此时宜使用TAE；而较高浓度的胶有利于提高小分子量核酸的分辨率，此时宜使用TBE。 注意事项 1. 配制琼脂糖凝胶时容易暴沸，需注意防止烫伤。 2. 本产品仅限于专业人员的科学研究用，不得用于临床诊断或**，不得用于食品或药品，不得存放于普通住宅内。 3. 为了您的安全和健康，请穿实验服并戴一次性手套操作。 胶浓度（w/v ） 理想分离范围 理想的电泳液 0.8% 800-22,000 bp TAE 1.0% 500-10,000 bp TAE/TBE 1.2% 250-5,000 bp TAE/TBE 1.5% 1500-3,000 bp TBE 2.0 150-3,000 bp TBE
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Live & DeadTM Viability/Cytotoxicity Assay Kit for Bacteria Cells
作者：德尔塔 日期：2022-04-27
应用范围： 细菌染色、细胞活力增殖产品概述： 产品内容 组分 20 T 100 T A. NucGreen 20 μL 100 μL B. EthD-III 40 μL 200 μL 储存条件 -20℃避光保存，有效期见外包装。 光谱特性 NucGreen: Ex/Em: 503/530 nm (with DNA) EthD-III: Ex/Em: 530/620 nm (with DNA) 产品介绍 Live & Dead Viability/Cytotoxicity Assay Kit for Bacteria Cells 可分别将活细菌和死细菌染上绿色和红色。该测定使用两种荧光染料，NucGreen和EthD-III。NucGreen是一种绿色核酸荧光染料，可染色活细菌和死细菌。EthD-III是一种红色核酸荧光染料，仅染色细胞膜受损的死细菌。将NucGreen和EthD-III适当混合使用，具有完整细胞膜的细菌呈现绿色，而具有受损细胞膜的细菌呈现绿色和红色。结果可以通过荧光显微镜或流式细胞仪来分析。检测原理是常规的，适用于大多数细菌类型。 细菌活力的常见标准是细菌在合适的营养培养基中繁殖的能力，称为生长测定。该试剂盒通常与在液体或固体培养基中的生长测定结果有着很好的一致性。然而，在某些条件下，膜损伤的细菌可能会在营养培养基中恢复并繁殖，而这种细菌在该测定中可能会被认为死亡。相反，一些具有完整膜的细菌可能无法在营养培养基中繁殖，但这些细菌在该测定中可能被认为是活的。因此，如果发现该检测和细菌生长测定之间有相当大的差异，应该考虑上述的可能性。 注意事项 1. 若使用孔板检测，可静置 10 min 后留少量菌液成像，能有效降低背景。 2. 为更接近真实结果，Merge 图片时建议保持红色荧光与绿色荧光亮度一致。
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DL2000 DNA Ladder
作者：德尔塔 日期：2022-04-27
应用范围：核酸电泳、DNA Ladder、核酸检测产品概述： 储存条件 4℃保存，长期保存置于-20℃。避免反复冻融。有效期见外包装。 产品介绍 DL2,000 DNA Marker 是由 6 条线状双链 DNA 条带组成，适用于琼脂糖凝胶电泳中 DNA 条带的分析，不建议用于 Acrylamide 凝胶电泳。本产品为即用型产品，已含有 1×Loading Buffer，可根据实验需要，直接上样电泳，使用方便，电泳图像清晰。其中 2000bp，750 bp 条带显示为亮带。 产品含有两种染料（青色染料和黄色染料），会在电泳时分开以监测迁移进度，青色染料在 2%的琼脂糖凝胶中与 3-5kb DNA 片段的迁移率相同，黄色染料在 1%的琼脂糖凝胶中比引物迁移得快（
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6× Super GelRedTM Prestain Loading Buffer
作者：德尔塔 日期：2022-04-27
应用范围：核酸检测、核酸染料产品概述： 储存条件 4℃避光保存，有效期见外包装。 产品介绍 Super GelRedTM 是一款非常灵敏、稳定，且安全无毒的新型核酸染料，它可以完全替代高诱变性的 EB。6× SuperGelRedTM Prestain Loading Buffer 是一款包含示踪染料以及Super GelReTM的凝胶 Loading Buffer。这款预染缓冲液包含两种蓝色电泳示踪染料，在 1% 的琼脂糖凝胶中，分别指示1.5 Kb 和 200 bp 的电泳条带。该产品可以直接与 DNA 样品混合后上样，进行凝胶电泳实验，无需提前在配置琼脂糖凝胶中加入核酸染料，因此更加方便快捷。 Super GelRedTM 和 EB 具有几乎相同的光谱，因此 SuperGelRedTM 可以在不改变现有成像系统的条件下代替 EB。此外，Super GelRedTM 还可兼容基因测序和克隆等下游一系列操作。使用商业化的 DNA 凝胶提取试剂盒、或者采用酚/氯仿抽提法、乙醇沉淀法等可以有效去除与 DNA 结合的Super GelRedTM 。 注意事项 1、推荐用 1× TBE 缓冲液代替 TAE，因为含硼酸盐的试剂导电性能更好。 2、电泳时电压不宜过高，一般 TBE 不要超过 120 V，TAE不要超过 100 V。 3、当上样量浓度较大时，该产品也可以达到较理想的效果。
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