-
威正翔禹生物教您挑选性价比高的胎牛血清
作者：德尔塔 日期：2022-04-01
选择胎牛血清你还在关注其价格的高低吗？采购血清除了看血清的品质，血清的来源，价格上也是实验室采购血清的重要指标。价格的确有时会影响到产品的质量，价格越贵的越能保证产品的质量，但这并不是性价比高的选择。 作为肉类行业的副产品，FBS的生产在本质上会受到天气和食物供应、经济条件和牛群规模等各种因素的影响。如果病毒不定期再来捣乱一下，那么牛的数量必然下降，FBS的供应也势必减少。此外，由于干旱导致奶牛饲养费用较高，农民可能会将牛卖掉或屠宰，导致牛群数量下降。 值得一提的是，*对FBS的需求还在不断增加。每年，大约生产600,000 L的FBS，其中cGMP等级的不足200,000 L，而后者正是大多数工业生产公司的要求。随着大型制药公司的需求上升，FBS的价格也在持续上涨。 此时，找到一家可以提供同批次FBS的供应商是十分必要的，这既确保了产品供应，也在一定程度上避免价格波动。威正翔禹生物丨缔一生物提供的Ausbian胎牛血清，就做到了名副其实的同批号跟踪发货，确保实验数据连续稳定。 以Ausbian特级胎牛血清为例， 产品描述： 内毒素含量极低
-
上海恒远胎牛血清质量没话说 信得过！
作者：德尔塔 日期：2022-04-01
现市场中的科研胎牛血清系列产品供应商繁多，产品多种多样，质量参差不齐。导致现在客户在挑选血清产品时犯了难(判断质量方法细节可以关注我司文章，或)。这周一过就是明年了，新的一年中，上海恒远向您自荐，胎牛血清质量保证，没话说，信得过！希望能够得到您的支持。 *、国产血清尚需改进的问题 1. 血清来源 主要是奶牛场淘汰下来的公牛犊，但各个奶牛场供应的淘汰小公牛非常分散，时间和数量不定，收集有一定的难度；动物健康状况追溯困难，难以对所有采集的动物进行良好的检测与检测，无法保证来自健康动物群体，难以对新生牛血清采集源头进行有效跟踪检测和动物健康质量控制，使采集的血清来源分散，质量良莠不齐。 2. 缺乏严格的行业监管 由于血清供应厂家的采血、收购多为分散收集的“粗血清”，并且范围和地点分散，不定，这使得国家兽药监督管理部门也很难监管。由于缺乏有效的行业监管，新生牛血清供应厂家多、乱、杂，且缺乏必要的检测手段和质量控制措施。 第二、我公司严把质量关 1. 发货前经多层检测，并发批次产品。 2. 定期对库房进行检查，防止漏水受潮 。 3. 对长时间放置的有异样的试剂盒要及时检测，停止发货。 4. 做到每年的质量检测达标。 第三、为血清的成分分类 1. 蛋白质类：包括白蛋白、球蛋白、α-巨球蛋白、胎球蛋白、 转铁蛋白、纤维粘连素等； 2. 多肽类：主要是一些促进细胞生长和分裂的生长因子，zui主要的生长因子是血小板生长因子，还有成纤维细胞生长因子、表皮细胞生长因子、神经细胞生长因子等，虽然在血清中含量很少，但对细胞的生长和分裂也起着重要作用； 3. 激素类 激素对细胞的作用是多方面的。 包括： ① 胰岛素，促进细胞摄取葡萄糖和氨基酸，与促细胞分裂有关； ② 类胰岛素生长因子，能与细胞表达的胰岛素受体结合，从而有胰岛素同样的作用： ③ 促生长激素，促进细胞增殖的效应；
-
牛血清的主要成分
作者：德尔塔 日期：2022-04-01
牛血清是一种成分复杂的混合物，其大部分成分已为人所知，但还有一部分仍不清楚，而且血清的组成及含量通常随供血动物的性别、年龄、生理条件和营养条件不同而存在差异。牛血清主要成分有以下几类。 蛋白质类 包括白蛋白、球蛋白、α-巨球蛋白（抑制胰蛋白酶的作用）、胎球蛋白（促进细胞附着）、转铁蛋白（能结合铁离子，减少其毒性和被细胞利用）、纤维粘连素（促进细胞附着生长）等； 多肽类 主要是一些促进细胞生长和分裂的生长因子，zui主要的生长因子是血小板生长因子，还有成纤维细胞生长因子、表皮细胞生长因子、神经细胞生长因子等，虽然在血清中含量很少，但对细胞的生长和分裂也起着重要作用； 激素类 激素对细胞的作用是多方面的。包括： 胰岛素：促进细胞摄取葡萄糖和氨基酸，与促细胞分裂有关； 类胰岛素生长因子：能与细胞表达的胰岛素受体结合，从而有胰岛素同样的作用： 促生长激素：促进细胞增殖的效应； 血清中含有微量该成分，它可能具有促细胞贴附和增殖作用。但有人证明，在细胞密度较高时可能有抑制细胞生长和诱导细胞发生分化的作用。 其他成分 如氨基酸、葡萄糖、微量元素等。在合成培养基中这些成分的作用并不明显，与蛋白相结合的微量元素对细胞生长起促进作用。 以上就是牛血清的主要成分，在细胞培养中，很多实验人都在用Ausbian胎牛血清，目前此商标属上海威正翔禹生物科技有限公司*所有。这款血清来自澳大利亚，“低内毒素（细胞更健康）、同批号跟踪（实验数据更稳定）、全程无冻融（细胞表现更出色）”是很多人钟爱它的原因。
-
为什么ELISA样本值会低于空白值呢？
作者：德尔塔 日期：2022-04-01
做任何实验，都不可能完全没有误差，我们能做的就是尽zui大的努力减少实验误差。在ELISA试剂盒实验操作中，误差分有系统误差、偶然误差、过失误差，而一个小小的误差足以能够影响到实验，那么怎样才能缩小实验误差呢？除了需要细心之外，还有一些需要重点注意的地方。今天，上海恒远为您解析为什么ELISA样本值会低于空白值？ *、基质效应 分析中，基质指的是样本中被分析物之外的组分，基质常常对分析物的分析过程有显著的干扰，并影响分析结果的准确性，这些影响和干扰被称为基质效应。ELISA试剂盒在开发过程中，标准品不能采用人或动物血清、血浆作为标准曲线的稀释液，只能采用其模拟物。模拟物与被测样本在蛋白丰度、复杂性、pH等因素都会存在差异。当样本的基质与其模拟物相比，降低抗原抗体的结合，便产生了样本值低于空白值的现象。造成样本值无法计算出数值，或者数值为负。 目前zui常用的去除基质效应的方法是，通过已知分析物浓度的标准样品，同时尽可能保持样本中的基质不变，建立一个校正曲线。 当单个样本或少量样本值低于空白值时，可能是误差原因，这时应增加重复，提高操作技能。当大量样本都低于空白值时，应考虑基质效应的影响，建立校正曲线予以修正。 第二、实验误差 误差分为三类，系统误差、随机误差和过失误差。这三类误差中，系统误差对样本值和空白值之间的差异无影响。ELISA样本值低于空白值在误差方面主要来源于随机误差和过失误差。 1.随机误差 Random Error 无法控制的变因，使测量值产生随机分布的误差，服从统计学上的正态分布。从统计学上来看，测量值有99%的置信限在±3SD之间，如果CV值是20%，随机误差的边界就是±60%，也就是说在CV值20%的状况下，样本值低于空白值60%之内，有可能是随机误差的影响，特别是空白值只有一个值时。 随机误差不可消除，只能通过多次测量获得的均值尽量逼近真值。降低随机误差的解决方案1是增加空白值的重复数量，一般认为
-
细胞样板处理注意事项
作者：德尔塔 日期：2022-04-01
细胞样板处理注意事项，随着诊断细胞学的迅速发展，使诊断细胞学的应用范围日益扩大，临床医生对细胞学诊断的要求和期望也不断增高。因此做好细胞学诊断，必须注意以下问题： 1.标本采集正确 标本采集是细胞学诊断的先决条件。只有采集到合格的标本，才能做出可靠的诊断，如宫颈癌绝大多数起源于宫颈口柱状上皮和鳞状上皮交界处，因此宫颈刮片应该从宫颈口两种上皮的移行带处采集，在涂片中除鳞状上皮细胞外，还应见到柱状上皮或化生的鳞状上皮细胞等。 2.保证制片各环节质量 质量好的涂片是细胞学诊断的基础。质量好的涂片应具 ①涂片厚薄适当，分布均匀。过厚的涂片细胞互相重叠；过薄的涂片，细胞数量少，均难以做出准确的诊断； ②固定及时，涂片染色后细胞结构清晰，胞核胞质色泽分明； ③涂片无人为的变化，即在制片过程中因处理不当而出现的一些不应有的变化； ④涂片中红细胞过多，应设法溶解红细胞，以使其他细胞更为突出、清晰。 3.阅片细致 细致阅片是诊断的关键。由于细胞学，尤其是脱落细胞学，是在大量正常的细胞中寻找数量相对较少的异常细胞或癌细胞，有时癌细胞数量很少或只局限于涂片的某一区域，因此观察涂片必须全面细致、耐心，不漏掉一个视野，不放过一个可疑的细胞。 4.加强学习，不断总结经验，提高细胞学诊断的准确性? 细胞学诊断只能根据对涂片进行全面、客观的观察，经过科学的思考、分析综合而得出正确的结论。在遇到疑难病例难以确诊时，应重复检查，进行动态观察，通过反复观察、比较，或做特殊染色或特殊检查，亦可建议做病理活检，zui后确定诊断，切不能因为病人家属、临床医生等急催报告而勉强诊断。有下列情况之一者应重复检查： ①涂片中只有少数异常细胞，难以做出结论性诊断的病例； ②细胞学诊断与临床诊断明显不符合的病例； ③标本中细胞坏死或变性严重，难以肯定诊断或分型的病例； ④涂片取材不当或制片技术不佳等。 5.加强与临床的 细胞学与实验室化验检查不同，临床病史
-
干细胞的选择技巧
作者：德尔塔 日期：2022-04-01
干细胞选择指示剂时，一般要求变色明显（所以一般不选用石蕊），指示剂的变色范围与恰好中和时的pH要吻合。 ①在酸碱中和滴定的实验中，不用石蕊作指示剂，主要原因是：石蕊的“红色→紫色”、“紫色→蓝色”的颜色变化不够明显，不利于及时、准确地作出酸碱是否恰好完全中和的判断。 ②强酸强碱相互滴定，生成的盐不水解，溶液显中性，可选择酚酞或甲基橙作指示剂。 酚酞： 酸滴定碱——颜色由红刚好褪色； 碱滴定酸——颜色由无色到浅红色。 甲基橙：酸滴定碱——颜色由黄色到橙色； 碱滴定酸——颜色由红色到橙色。 ③强酸弱碱相互滴定时，由于生成强酸弱碱盐使溶液显酸性，所以应选择甲基橙作指示剂。 ④强碱弱酸相互滴定时，由于生成强碱弱酸盐，溶液显碱性，而应选用酚酞作指示剂。 说明： ①根据指示剂的变色判断出的滴定终点，并不是酸和碱完全反应的等当点，但没有一种指示剂的变色恰好是酸碱完全中和之点，因此把滴定终点看作等当点。 ②干细胞指示剂用量常用2~3滴，因指示剂本身也是弱酸或弱碱。若用量过多，会使滴定时酸或碱的消耗量增加。 54779-58-7 反苯环丙胺相关物质A标准品 40mg 5586-89-0 苯环丙胺相关物质B标准品 40mg 多库酯钠相关物质B标准品 40mg 碘帕醇相关物质C标准品 40mg 118-71-8 麦芽酚标准品 4g Maltol 氟化牙粉：氟化亚锡-二氧化硅标准品 4oz 氟化牙粉：氟化钠/碳酸氢钠粉标准品 4oz 04-93-9 盐酸万古霉素标准品 4vials 9002-60-2 促肾上腺皮质激素标准品 5 vails Corticotropin 50-56-6 羟可待酮标准品 5 vials 氟化牙粉：单氟磷酸钠(1500 ppm)/二氧化硅标准品 5.25oz " 氟化牙粉：单氟磷酸钠(1000 ppm)/二氧化硅标准品 5.25oz 干细胞
-
HUVEC细胞质量控制
作者：德尔塔 日期：2022-04-01
正如人有喜怒哀乐，细胞也是如此，细胞的活力和状态是不断变化的，而非一成不变的。在细胞体外培养的过程中，离开机体保护的细胞是很脆弱的，在陌生的生长环境下即便是培养条件的轻微改变，也可能对细胞产生无法预估的影响。在原代细胞培养过程中，即使保持培养条件完全一致，在传代过程中，细胞的存活质量也是逐渐下降的。 以人脐静脉内皮细胞（HUVEC细胞）为例，HUVEC细胞是研究内皮细胞功能的经典体外细胞模型。在心血管疾病的研究中，主要用于研究内皮细胞功能改变或损伤后其衍生细胞因子对血压的影响；在肿瘤研究中，主要用于实体瘤中血管生成的研究。然而，HUVEC在传代培养过程中，其活力是逐渐衰退的，因此细胞传代zui多不超过10代。 传统的细胞培养主要是通过显微镜下形态学变化以及传代培养周期的变化预估细胞生长生存状态。这种主观判断既无法量化，也无法进行统计学分析。因此，目前对细胞存活质量的判断并没有准确、客观的统一标准，并且对体外培养细胞的存活质量控制往往被科研工作者们“忽略”，从而导致实验结果的不稳定。 体外细胞的有效培养新概念——“细胞质控”。通过细胞活力、细胞凋亡、细胞周期、细胞增殖及DNA损伤五方面对细胞生长生存状态进行的监控。 在这五个方面中，影响zui大的便是细胞活力，下面咱们专门来谈一谈细胞活力如何判断。在体外细胞培养的过程中，细胞总有一些因各种原因而死亡，总细胞中活细胞所占的百分比，即是我们常说的细胞活力。“细胞质控”中zui基础的指标便是细胞活力。常见的流式细胞设备及部分细胞计数仪器都可以对细胞进行计数，还可以提供准确、客观的细胞活力数据，为“细胞质控”提供准确、客观的统计学依据，细胞活力评估并不困难！ 只要满足以下两个条件就可以进行细胞活力检测 ü 正常细胞的细胞膜是完整的。Propidium iodide（PI碘化丙啶）是一种核酸染料，常用于细胞凋亡(apoptosis)或细胞坏死(necrosis)的检测和流式细胞仪分析。PI不能通过正常完整的细胞膜
-
解析植物缺水的分子机制
作者：德尔塔 日期：2022-04-01
我们都知道，当植物缺水时，它们的叶子会枯萎，它们开始看起来干干的。但是在分子水平上发生了什么呢？zui近，美国索尔克研究所的科学家们，在这个问题的答案上实现了重大飞跃，这对于帮助农作物适应干旱及其他气候相关压力源，是至关重要的。 的研究表明，在面对环境困境时，植物会使用一小组蛋白质作为“指挥员”，来管理它们对压力的复杂响应。这些结果可能有助于开发新的技术，来优化植物中的水分利用。 在分子水平上，植物对一个压力源的反应，是一个非常复杂的过程，涉及到数百个基因。我们现在发现了这一分子事件中的关键指挥者，这可能为帮助植物更好地耐受压力提供了线索，例如面临气候变化的干旱。如果你能控制这些导体中的一个，你就能控制所有它引导的基因。 植物如何很好地应对压力，可能取决于它是生存并茁壮成长，还是屈服于胁迫。正如同人类有肾上腺素这样的激素，帮助我们应对威胁，植物也有一些关键的激素，让它们在其生存的环境中应对压力。其中一种激素是脱落酸（ABA），这种植物激素参与种子发育和水分优化。当水分稀缺或盐度高的时候，根和叶会产生ABA。虽然激素被理解为可影响植物的应激反应，但是科学家们对于“它被释放后总体水平发生了什么事情”还知之甚少。 只有几十个调节蛋白决定着数百乃至数千个基因的表达。通过了解这些主调节因子是什么，以及它们如何起作用，我们可以更好地理解并潜在地调节应激反应。 在他们的研究中，索尔克研究所的科学家们实时跟踪了植物响应ABA的基因活动变化，并识别了这些主蛋白（控制着对一系列外部压力——包括干旱——的响应）中的少量蛋白。该研究团队使用一种技术，映射出这些调节蛋白与DNA结合的位置，定义了协调基因表达的关键因子，从而允许对正在改变的条件产生一个有效的细胞反应。 Salk团队专注于已知响应ABA的候选调节蛋白。他们将参考植物拟南芥的3日龄幼苗暴露于脱落酸，并在固定的时间点上检查基因表达，总共超过60个小时。 在这个过程中，他们
-
微生物菌种对水体的影响
作者：德尔塔 日期：2022-04-01
微生物菌种大多与污水菌的大量生长有关。细菌的增殖又与由污水菌生长导致的溶解氧的减少有关系。这些结果是建立在一些假定条件上的。前提条件是水中有机物负荷非常大，以至于水中溶解氧都已经耗尽，并且不能通过曝气进行复氧。在这样的条件下，将会发生一些发酵反应。特别是在一些滞流的水中，水里的沉积物发酵并产生气泡（以甲烷和硫化氢为主），这样的现象很明显。这中间的过程非常复杂，而且不好说明，一般将其分为两个阶段，这两个阶段分别是产酸阶段（无产甲烷菌）和产甲烷阶段（产甲烷菌）。 产酸菌可以代谢掉有机物，并且可以生成少量的低级脂肪酸、低级的醛和酮类。例如，氨基酸—半胱氨酸被分解成乙酸、二氧化碳、氨气、硫化氢和游离的氢。 4C3H7O2NS+8H2→O4CH3COOH+4CO2+4NH3+4H2S+8H 产甲烷菌继续分解其产生的乙酸，生成甲烷、二氧化碳和水。 4CH3 →COOH+8H 5CH4+3CO2+2H2O 关于厌氧菌和产甲烷菌的细节可以参考Crow th er，Hark nes和 Zehnder的著作。 另外，厌氧菌不断地分解有机物。随着有机物的减少，厌氧菌的代谢开始减缓，好氧菌又会重新占据优势地位。 灭菌后的水中仍存在的杀菌剂并不能被立刻分解，除非得到了充足的接种物，才可以被稀释或分解，从而减轻其对细菌的毒性。河水的自净也可以引发菌群结构的变化：一种微生物菌种的数量会随着河水中纤维素类物质的消解而减少。 500mg 86227-47-6 二十烷五烯酸乙酯标准品 500mg 纯化葡萄籽低聚原花青素标准品 5×50mg 112-63-0 亚油酸甲酯标准品 Methyl Linoleate 5×50mg 301-00-8 亚麻酸甲酯标准品 Methyl Linolenate 5.97mg 133107-64-9 赖脯胰岛素标准品(2-8℃) Insulin Lispro 5.25oz 氟化牙粉：单氟磷酸钠(1500 ppm)/二氧化硅标准品 5.25oz " 氟化牙粉：单氟磷酸钠(1000 ppm)/二氧化硅标准品 5 vials 50-56-6 羟可待酮标准品 5 vails 9002-60-2 促
-
关于显色培养基，你知道多少？
作者：德尔塔 日期：2022-04-01
显色培养基一般是在分离培养基中加入检测某些菌种的特异性酶底物。该底物由产色基团和微生物可代谢物质组成，通常为无色。但在特异性酶作用下游离出发色基团并显示一定颜色，直接观察菌落颜色即可对菌种做出鉴定。图. HiMedia公司生产的HiCrome™显色培养基Mueller Hinton琼脂鉴定的尿道病原菌。传统方法需48小时。该方法只需24小时。有些显色培养基加有抑制杂菌生长的物质，因而特异性大大提高。显色培养基通常为干粉状，容易保存。加蒸馏水溶解后，也无须高压灭菌，煮沸即可倒平板，划线接种，置适宜温度下培养一定时间即可。培养时间依具体培养基而定，通常是18-24小时，比传统时间显著缩短。HiMedia Laboratories作为世界*的微生物产品生长商，提供有众多以HiCromeTM为开头命名的显色培养基。HiCrome™显色鉴别培养基中含有多种显色剂（目测）或荧光显色剂（紫外灯照射观察）。特定菌种培养过程中分泌不同酶，分解某种显色剂，菌落显示不同颜色。HiMedia显色培养基产品更丰富，而且常用的培养基由植物源性蛋白成分或化学限定成分组成，性能等于或优于动物源性产品，安全性却更高，避开疯牛病风险和转基因植物风险，同时也具有更高的可重复性。近十年兴起了显色培养基。它将微生物的分离与鉴定合二为一，省时省力，操作简便，敏感性和特异性都较高，在培养之前也不需要增菌，因此具有巨大的优势。
-
什么是培养基
作者：德尔塔 日期：2022-04-01
告别2017年，我们来到了2018年，首先威正翔禹生物丨缔一生物再次恭祝大家新年快乐！今天小编来同各位实验人一道分享下：培养基的那些事！ 培养基（Medium）是供微生物、植物组织和动物组织生长和维持用的人工配制的养料，一般都含有碳水化合物、含氮物质、无机盐（包括微量元素）以及维生素和水等。 常见培养基主要分为以下几类：微生物培养基、哺乳动物培养基、昆虫培养基、干细胞培养基、无血清培养基、植物组织培养基。 今天，小编向大家介绍的这款流行的『共增菌培养基』，不但能使多种微生物生长，而且具有以下共同特点： ①成分相对简单，干扰因素小，增菌效果更好 ②无动物源性成分，生产环境更洁净，操作人员更安全 ③期间差异小，实验数据更一致 ④具有ISO9001、ISO13485、WHO-GMP、欧盟、美国FDA等认证证书。 ⑤价格实惠。 ⑥进口手续简单。 它就是植物源性TSB （Soyabean HiVeg Medium ） 货号：MV011 适合大肠杆菌、沙门氏菌、李斯特菌、金黄色葡萄球菌、肺炎链球菌、白色念珠菌、巴西曲霉菌、铜绿假单胞菌、枯草芽孢杆菌等大多数菌的生长繁殖。 好啦，如果你还想了解更多培养基，咨询。
-
培养基的优点
作者：德尔塔 日期：2022-04-01
培养基一般分为群体培养及克隆培养两种方式。群体培养方式是指大量细胞置于同一培养瓶中进行贴壁或悬浮培养。克隆培养方式是指挑选单个细胞或单一集落（克隆）于体外进行培养。常用于细胞克隆化（纯化），建立细胞株，长期传代。以下是我们整理关于培养基的几点优点： 1、能长期传代，保持活性，便于监控检测结构功能和生命活动。 2、培养条件可以人为的控制便于研究细胞代谢、物理、化学、生物因素的影响 3、可用于各种观察和检测手段研究活细胞的变化（变异、分化）。可从细胞水平开展亚细胞结构和代谢分子的表达。 4、研究范围和细胞来源广泛，选择性广。 5、不同代次细胞可长期保存，既可开展同代次不同条件和方法研究，又可观察不同代次的动态变化。 6、耗资少、经济、成本低、可大量培养，利于生物制品的生产。以上就是培养基的优点，我公司现在培养基搞活动啦，需要的客户抓紧时间抢购哦。
-
牛血清沉淀是怎么回事?如何避免?
作者：德尔塔 日期：2022-04-01
不少客户在为科研血清产品解冻时出现了沉淀现象，而新手们更是不知该如何是好。上海劲马公司技术员针对客户的问题反映做出总结，如何避免牛血清沉淀？ *，解冻牛血清时，请随时将之摇晃均匀，使温度及成分均一，减少沉淀的发生。 第二，勿将血清置于37℃太久，否则血清会变得浑浊，同时血清中许多较不稳定的成份也会因此受到破坏，从而影响血清的品质。 第三，分装冻存时，须规则摇晃均匀（小心勿造成气泡），使温度与成分均一。 第四，若必须做热灭活，请遵守56℃，30分钟的原则，并且随时摇晃均匀。温度过高，时间过久或摇晃不均匀，都会造成沉淀物的增多。 第五，勿直接由-20℃直接至37℃解冻，因温度改变太大，容易造成蛋白质凝结而发生沉淀。 第六，热灭活非常容易造成沉淀物的增多，若非必要，可以无须做此步骤。 我公司牛血清产品价格合理、信誉高、服务好，质量100%保证！如需订购，或咨询了解，欢迎各位朋友们通过致电、在线咨询等方式我司业务员(杨)。
-
病原细菌与宿主互作新机制
作者：德尔塔 日期：2022-04-01
研究人员发现细菌六型分泌系统效应蛋白EvpP能通过抑制Ca2+依赖性MAPK-Jnk通路，阻止NLRP3炎症小体的活化，这对于深入理解病原菌与宿主的互作机制、指导抗感染药物的设计有着重要意义。病原细菌与动物和人类宿主的相互作用是一个非常复杂的问题，涉及到病原细菌对宿主的感染和疾病发生，以及宿主对于病原的抑制和清除过程。动物体内固有免疫细胞的细胞质中存在着一种被称为NOD-like receptors（NLRs）的模式识别受体。当NLRs被病原微生物激活后，招募下游ASC接头蛋白和pro-caspase-1，组装成一个蛋白复合物，该蛋白复合物被称为炎症小体（Inflammasome）。在炎症小体内，pro-caspase-1得以活化，导致细胞发生焦亡以及下游促炎性细胞因子IL-1β和IL-18的成熟与分泌，进而清除病原微生物。在这篇文章中，研究人员发现，海洋鱼类病原菌迟缓爱德华氏菌（Edwardsiella tarda）能通过其三型分泌系统（T3SS）激活小鼠巨噬细胞内的NLRC4和NLRP3两种炎症小体，而其六型分泌系统（T6SS）却能够抑制NLRP3炎症小体的激活。研究人员进一步鉴定到了一个T6SS效应物EvpP。该效应蛋白能够被T6SS注射到小鼠巨噬细胞内从而介导T6SS对NLRP3炎症小体激活的抑制作用。此外，EvpP也能抑制由三磷酸腺苷（ATP）、尼日利亚菌素（Nigericin）以及单钠尿酸盐晶体（Monosodium urate crystals）所诱导的NLRP3炎症小体的激活。进一步的分子机制研究发现，EvpP能够抑制小鼠巨噬细胞内钙离子浓度的升高，导致下游Jnk信号通路受阻以及后续ASC接头蛋白无法寡聚化，阻断NLRP3炎症小体的激活。体内感染实验表明，EvpP对NLRP3炎症小体激活的抑制作用能帮助促进迟缓爱德华氏菌的体nei定植和感染。这一工作对于深入理解病原菌与宿主的互作机制、指导抗感染药物的设计有着重要意义。
-
酶的载体结合法 交联法 包埋法等固定化方法
作者：德尔塔 日期：2022-04-01
酶的固定化方法不下百种，归纳起来大致可以分为三类，即载体结合法、交联法和包埋法。 (一)载体结合法 载体结合法是指将酶固定到非水溶性载体上的方法。根据固定方式的不同，这种方法又可以分为物理吸附法、离子结合法和共价结合法。物理吸附法是指将酶吸附到固体吸附剂表面的方法，固体吸附剂多为活性炭和多孔玻璃等。离子结合法是指通过离子键将酶结合到具有离子交换基团的非水溶性载体上的方法，载体有离子交换树脂等。共价结合法是指酶和载体以共价键的形式结合在一起的方法，这种方法需要酶和载体都具有氨基、羧基或羟基等官能团。 (二)交联法 交联法是指通过双功能试剂，将酶和酶联结成网状结构的方法。交联法使用的交联剂是戊二醛等水溶性化合物。 (三)包埋法 包埋法是指将酶包裹在多孔的载体中。例如，将酶包裹在聚丙烯酰胺凝胶等高分子凝胶中，或包裹在硝酸纤维素等半透性高分子膜中。前者包埋成格子型，后者包埋成微胶囊型。 与固定化酶技术相配套的是酶生物反应器。一个安装有固定化酶材料的容器就是酶生物反应器，它是把反应物质变成产品的重要生产车间。如葡萄糖溶液缓缓流进装有葡萄糖异构酶的生物反应器，出来的就是比原来溶液甜得多的新液体。 酶联免疫吸附试验 酶联免疫吸附试验（ELISA）是一种用酶标记抗原或抗体的方法，此法是将抗原、抗体免疫反应的特异性和酶的催化作用原理有机地结合起来的技术，可敏感地检测体液中微量的特异性抗体或抗原。
咨询热线
18133906270
德尔塔官方微信