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胎牛血清解决方案
作者：德尔塔 日期：2022-04-02
胎牛血清解决方案 1、 如何储存和解冻血清才不会使产品质量受损? 将血清从冷冻箱取出后，先置于2～8℃冰箱使之融解，然后在室温下使之全融。但必须注意的是，融解过程中必须规则地摇晃均匀。 长时间储存在2-8℃时，血清中的各种蛋白和脂蛋白(如冷凝集素、纤维蛋白原、玻粘连蛋白等)可能聚集而形成沉淀或可见的混浊。因此，推荐在-20℃以下储存血清，并避免反复冻融。 我们建议血清应保存在-2O℃。若存放于4℃时，请勿超过一个月。若一次无法用完一瓶，建议无菌分装血清至恰当的灭菌容器内，再放回冷冻。 2、血清中包含絮状沉淀，它们是什么，怎么处理? 沉淀包含纤维蛋白和脂蛋白。这是正常特性，不会影响产品性质。要除去沉淀，离心血清(400g，1-2分钟)或者简单的让其沉淀在瓶子底部，将血清小心的转移到另一个无菌瓶里(一般不建议采用过滤的方法除去沉淀，因为沉淀会堵塞滤膜而无法过滤)。大多情况轻轻摇动沉淀并加热至37℃就会再溶解。所以，使用产品时要摇动并加热血清至37℃，沉淀会自然消失。 3、实验室如何选择适合的血清? 国内一致认为HYCLONE的血清是的，但是根据我在北美的经历，国外一般认为GIBCO比HYCLONE好，所以并不是价格决定质量，但是总的来说这两种价格普遍偏贵，一般不是太娇气的细胞，国产的就够用了。此外，由于国内HYCLONE，GIBCO并没有生产线，我们只能从代理商那里买，而代理商又鱼龙混杂，所以买到假货的可能性也很大。所以，我一般会从直销员那里买血清，有的国外生物公司由于刚刚进入中国，度不高，但是其实在国外已经做得很不错了，如Wisent等，他们在国内有办事处，我会从那里拿，血清的品质和HYCLONE不相上下，但价格相对优惠很多。 胎牛血清解决方案 4、 如何避免血清中产生沉淀? 按如下操作可避免沉淀的产生： (1)解冻血清时，请随时将之摇晃均匀，使温度及成分均一，减少沉淀的发生。 (2) 血清分装冻存时，须规则摇晃均匀(小心勿造成气泡)，使温度与成分均一。 (3) 勿直接由-20℃
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标准新生牛血清解决方案
作者：德尔塔 日期：2022-04-02
标准新生牛血清解决方案 1、 如何储存和解冻血清才不会使产品质量受损? 将血清从冷冻箱取出后，先置于2～8℃冰箱使之融解，然后在室温下使之全融。但必须注意的是，融解过程中必须规则地摇晃均匀。 长时间储存在2-8℃时，血清中的各种蛋白和脂蛋白(如冷凝集素、纤维蛋白原、玻粘连蛋白等)可能聚集而形成沉淀或可见的混浊。因此，推荐在-20℃以下储存血清，并避免反复冻融。 我们建议血清应保存在-2O℃。若存放于4℃时，请勿超过一个月。若一次无法用完一瓶，建议无菌分装血清至恰当的灭菌容器内，再放回冷冻。 2、血清中包含絮状沉淀，它们是什么，怎么处理? 沉淀包含纤维蛋白和脂蛋白。这是正常特性，不会影响产品性质。要除去沉淀，离心血清(400g，1-2分钟)或者简单的让其沉淀在瓶子底部，将血清小心的转移到另一个无菌瓶里(一般不建议采用过滤的方法除去沉淀，因为沉淀会堵塞滤膜而无法过滤)。大多情况轻轻摇动沉淀并加热至37℃就会再溶解。所以，使用产品时要摇动并加热血清至37℃，沉淀会自然消失。 3、实验室如何选择适合的血清? 国内一致认为HYCLONE的血清是的，但是根据我在北美的经历，国外一般认为GIBCO比HYCLONE好，所以并不是价格决定质量，但是总的来说这两种价格普遍偏贵，一般不是太娇气的细胞，国产的就够用了。此外，由于国内HYCLONE，GIBCO并没有生产线，我们只能从代理商那里买，而代理商又鱼龙混杂，所以买到假货的可能性也很大。所以，我一般会从直销员那里买血清，有的国外生物公司由于刚刚进入中国，度不高，但是其实在国外已经做得很不错了，如Wisent等，他们在国内有办事处，我会从那里拿，血清的品质和HYCLONE不相上下，但价格相对优惠很多。 标准新生牛血清解决方案 4、 如何避免血清中产生沉淀? 按如下操作可避免沉淀的产生： (1)解冻血清时，请随时将之摇晃均匀，使温度及成分均一，减少沉淀的发生。 (2) 血清分装冻存时，须规则摇晃均匀(小心勿造成气泡)，使温度与成分均一。 (3)
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亮发光杆菌低温冷冻保藏技术
作者：德尔塔 日期：2022-04-02
1、 亮发光杆菌安瓿管或冻存管的准备 用圆底硼硅玻璃制品的安瓿管，或螺旋口的塑料冻存管。注意玻璃管不能有裂纹。将冻存管或安瓿管清洗干净， 121℃下高压灭菌15-20分钟，备用。 2、 保护剂的准备 保护剂种类要根据微生物类别选择。配制保护剂时，应注意其浓度，一般采用10-20%甘油。 3、 微生物保藏物的准备 微生物不同的生理状态对存活率有影响，一般使用静止期或成熟期培养物。 分装时注意应在无菌条件下操作。 菌种的准备可采用下列几种方法： 刮取培养物斜面上的孢子或菌体，与保护剂混匀后加入冻存管内； 接种液体培养基，振荡培养后取菌悬液与保护剂混合分装于冻存管内； 将培养物在平皿培养，形成菌落后，用无菌打孔器从平板上切取一些大小均匀的小块（直径约5-10毫米），真菌取菌落边缘的菌块，与保护剂混匀后加入冻存管内； 在小安瓿管中装1.2-2毫升的琼脂培养基，接种菌种，培养2-10天后，加入保护剂，待保藏。 4、 预冻 预冻时一般冷冻速度控制在以每分钟下降1℃为好、使样品冻结到-35℃。 目前常用的有三种控温方法： —— 程序控温降温法，应用电子计算机程序控制降温装置，可以稳定连续降温，能很好地控制降温速率。 —— 分段降温法：将菌体在不同温级的冰箱或液氮罐口分段降温冷却，或悬挂于冰的气雾中逐渐降温。一般采用二步控温，将安瓿管或塑料小管，先放-20℃至-40℃冰箱中1-2小时，然后取出放入液氮罐中快速冷冻。这样冷冻速率大约每分钟下降1-1.5℃。 —— 对耐低温的微生物、可以直接放入气相或液相氮中。 5、 保藏 将安瓿管或塑料冻存管置于液氮罐中保藏。一般气相中温度为-150℃，液相中温度为-196℃。 6、 亮发光杆菌保藏周期 一般10年以上。 7、复苏方法 从液氮罐中取出安瓿管或塑料冻存管，应立即放置在38℃-40℃水浴中快速复苏并适当摇动。直到内部结冰全部溶解为止，一般约需50秒-100秒。开启安瓿管或塑料冻存管，将内容物移至适宜的培养基上进行培养。 Panaxtriol 含量： 进口/国产 人
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别告诉我血清和血浆您还分不清?
作者：德尔塔 日期：2022-04-02
很多的科研朋友认为血清和血浆没有区别，针对这个问题，我司钱在询问技术部后，为您带来的简单分析。 其实血清和血浆是有很大的区别的，血浆里含有纤维蛋白原，血清中没有。血液凝固后1～2小时，血凝块会发生回缩，并释出淡黄色的液体，称为血清。血浆是血液除去血细胞后的成分。其组成绝大部分是水，其次是各种血浆蛋白。血清与血浆的区别，在于前者缺乏参与凝血过程被消耗掉的一些凝血因子和纤维蛋白，但增添了少量血液凝固时由血管内皮细胞和血小板释放出来的化学物质，血清不可以再凝。 血浆：离开血管的全血经抗凝处理后，通过离心沉淀，所获得的不含细胞成分的液体，即血浆。 血清：离体的血液凝固之后，血凝块聚缩释出的液体，即血清。 其实粗略的说，血清与血浆的区别，主要在于血清不含纤维蛋白元。纤维蛋白原能转换成纤维蛋白，具有凝血作用血浆一般是大面积烧伤的病人使用，而血清可以用来检验血型。 我司是一家专业从事“产品研发生产、市场销售、技术服务”为一体的高科技生物技术公司，公司生产的产品质量有保证，含量高，能够给实验带来准确的结果。同时试剂随货附带质检报告和图谱，能为用户更好的解决各种疑难问题。如有需要可我司销售人员，我们将竭诚为您服务。
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如何为即用型平板培养基灭菌
作者：德尔塔 日期：2022-04-02
我公司即用型平板培养基的三大优势： 1. 快速、简便、节省时间； 2. 结果直观，一目了然(根据颜色判定结果)。 3. 灵敏度高、特异性强，大大减少了后续的鉴定步骤(确证试验)。 如何为培养基灭菌？ 在加热灭菌前，成分应边搅拌边溶解于水中。高压灭菌的时间取决于培养基中微生物的含量，容器的大小，每个容器中物质的体积和灭菌锅内容器的空间。 在制备时，由于污染的微生物的含量通常很低，所以影响高压时间的主要变量取决于上述其他的几个因素。灭菌时间通常要在121℃下保持15~20min，这个时间从中心温度达到121℃开始计算。可以将热电偶放人灭菌锅内部中心进行测定。 lOOmL的瓶子或烧杯单独放在髙压锅中达到121℃大约需要10min，如果多个瓶子紧挨着放满灭菌锅内的丝悬筐中，瓶子中的物质需要 20min才能达到121℃如果培养基或稀释液的体积很大时，则需要更长的时间；例如单独使用1L的瓶子温度达到121℃时需要20min,如果许多这样的瓶子紧挨着放满灭菌锅内的丝悬筐中，则中心温度要达到121℃需要30mm或更长的时间。为了达到灭菌的目的，它和稀释液进行高压灭菌时，即用型平板培养基惟一正确的方法是将热电偶放入灭菌锅中测定。 分装在大的容器中时，可能会因为延长灭菌加热时间而造成 热降解。因此在高压灭菌前，先将培养基成分溶解后分装到较小的容器中。 由于配制的原料不同，使用要求不同，而贮存保管方面也稍有不同。一般在受热、吸潮后，易被细菌污染或分解变质，因此一般培养基必须防潮、避光、阴凉处保存。一些需严格灭菌的需要较长时间的贮存，必须放在2~6℃的冰箱内。 Chrysin 含量： 进口/国产 白杨素 20mg/支 英文名称 HPLC≥98% 规格: 含量： 进口/国产 白杨素-6-C-葡萄糖基-8-C-阿拉伯糖甙 20mg/支 英文名称 HPLC≥98% 规格: Camptothecine 含量： 进口/国产 喜树碱 20mg/支 英文名称 HPLC≥98% 规格: Euhorbiasteroid 含量
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山羊血清解决方案
作者：德尔塔 日期：2022-04-02
山羊血清解决方案 1、 如何储存和解冻血清才不会使产品质量受损? 将血清从冷冻箱取出后，先置于2～8℃冰箱使之融解，然后在室温下使之全融。但必须注意的是，融解过程中必须规则地摇晃均匀。 长时间储存在2-8℃时，血清中的各种蛋白和脂蛋白(如冷凝集素、纤维蛋白原、玻粘连蛋白等)可能聚集而形成沉淀或可见的混浊。因此，推荐在-20℃以下储存血清，并避免反复冻融。 我们建议血清应保存在-2O℃。若存放于4℃时，请勿超过一个月。若一次无法用完一瓶，建议无菌分装血清至恰当的灭菌容器内，再放回冷冻。 2、血清中包含絮状沉淀，它们是什么，怎么处理? 沉淀包含纤维蛋白和脂蛋白。这是正常特性，不会影响产品性质。要除去沉淀，离心血清(400g，1-2分钟)或者简单的让其沉淀在瓶子底部，将血清小心的转移到另一个无菌瓶里(一般不建议采用过滤的方法除去沉淀，因为沉淀会堵塞滤膜而无法过滤)。大多情况轻轻摇动沉淀并加热至37℃就会再溶解。所以，使用产品时要摇动并加热血清至37℃，沉淀会自然消失。 3、实验室如何选择适合的血清? 国内一致认为HYCLONE的血清是的，但是根据我在北美的经历，国外一般认为GIBCO比HYCLONE好，所以并不是价格决定质量，但是总的来说这两种价格普遍偏贵，一般不是太娇气的细胞，国产的就够用了。此外，由于国内HYCLONE，GIBCO并没有生产线，我们只能从代理商那里买，而代理商又鱼龙混杂，所以买到假货的可能性也很大。所以，我一般会从直销员那里买血清，有的国外生物公司由于刚刚进入中国，度不高，但是其实在国外已经做得很不错了，如Wisent等，他们在国内有办事处，我会从那里拿，血清的品质和HYCLONE不相上下，但价格相对优惠很多。 山羊血清解决方案 4、 如何避免血清中产生沉淀? 按如下操作可避免沉淀的产生： (1)解冻血清时，请随时将之摇晃均匀，使温度及成分均一，减少沉淀的发生。 (2) 血清分装冻存时，须规则摇晃均匀(小心勿造成气泡)，使温度与成分均一。 (3) 勿直接由-20℃
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百奥森关于ELISA实验操作的技巧分享
作者：德尔塔 日期：2022-04-02
ELISA 注意事项 1) 确保所有的试剂在使用前已经达到室温（除非指明要保持低温的）。 2) 如果你不打算用完整块平板，确保剩余的8联管放回有干燥剂的平板袋中并密封，以防受潮使产品效果下降。 3) 对于不是一次性使用的标准品，把剩余的标准品小量分装并冻存。这使标准品免于反复冻融。 4) 多通道移液枪可使你的标准品和样品加样能力加快，并取得一致性更高的结果。 5) 移液操作进行放液时枪头与垂直方向偏离一点角度，不要触碰样品孔底部。 6) 复孔样品加样时不需要换枪头；为避免样品污染，取不同样品或标准品时要换枪头。 7) 如有可能尽量使用洗板机，不熟练的手工洗板可能导致高背景。 8) 在洗板时，无论是手工还是用洗板机，在两次洗涤中增加30秒的浸润时间，以确保洗涤的效果。 9) 注意孵育时间，通用的建议是每小时的孵育时间的误差要控制在+/-5分钟以内。 10) 如果实验要求在2-8度的低温孵育，而且你同时进行多块板的操作，不要把平板互相叠放，要并排分别放置。 抗原和抗体*工作浓度的确定 抗原抗体反应要求在zui适比例条件下进行，ELISA反应试剂多，其工作浓度不同对结果影响较大，因此必须对包被抗原(抗体)和酶标抗体(抗原)进行*工作浓度的滴定和选择，以达到*的测定条件。 方阵(棋盘)滴定法选择包被抗原的工作浓度 用包被液将抗原作一系列稀释(1:50～l:800)后，按行进行包被、洗涤。按列分别加入用稀释液1:100稀释的强阳性、弱阳性、阴性参考血清及稀释液(作空白对照)，保温，洗涤。加工作浓度酶标抗体，洗涤，加底物显色，加酸终止反应后读取A值。选择强阳性参考血清A值；为0．8左右，阴性参考血清A值
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抗凝兔血解决方案
作者：德尔塔 日期：2022-04-02
抗凝兔血解决方案 1、 如何储存和解冻血清才不会使产品质量受损? 将血清从冷冻箱取出后，先置于2～8℃冰箱使之融解，然后在室温下使之全融。但必须注意的是，融解过程中必须规则地摇晃均匀。 长时间储存在2-8℃时，血清中的各种蛋白和脂蛋白(如冷凝集素、纤维蛋白原、玻粘连蛋白等)可能聚集而形成沉淀或可见的混浊。因此，推荐在-20℃以下储存血清，并避免反复冻融。 我们建议血清应保存在-2O℃。若存放于4℃时，请勿超过一个月。若一次无法用完一瓶，建议无菌分装血清至恰当的灭菌容器内，再放回冷冻。 2、血清中包含絮状沉淀，它们是什么，怎么处理? 沉淀包含纤维蛋白和脂蛋白。这是正常特性，不会影响产品性质。要除去沉淀，离心血清(400g，1-2分钟)或者简单的让其沉淀在瓶子底部，将血清小心的转移到另一个无菌瓶里(一般不建议采用过滤的方法除去沉淀，因为沉淀会堵塞滤膜而无法过滤)。大多情况轻轻摇动沉淀并加热至37℃就会再溶解。所以，使用产品时要摇动并加热血清至37℃，沉淀会自然消失。 3、实验室如何选择适合的血清? 国内一致认为HYCLONE的血清是的，但是根据我在北美的经历，国外一般认为GIBCO比HYCLONE好，所以并不是价格决定质量，但是总的来说这两种价格普遍偏贵，一般不是太娇气的细胞，国产的就够用了。此外，由于国内HYCLONE，GIBCO并没有生产线，我们只能从代理商那里买，而代理商又鱼龙混杂，所以买到假货的可能性也很大。所以，我一般会从直销员那里买血清，有的国外生物公司由于刚刚进入中国，度不高，但是其实在国外已经做得很不错了，如Wisent等，他们在国内有办事处，我会从那里拿，血清的品质和HYCLONE不相上下，但价格相对优惠很多。 抗凝兔血解决方案 4、 如何避免血清中产生沉淀? 按如下操作可避免沉淀的产生： (1)解冻血清时，请随时将之摇晃均匀，使温度及成分均一，减少沉淀的发生。 (2) 血清分装冻存时，须规则摇晃均匀(小心勿造成气泡)，使温度与成分均一。 (3) 勿直接由-20℃
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流式细胞仪标本的制备
作者：德尔塔 日期：2022-04-02
流式细胞仪(FCM)是八十年代集单克隆抗体、荧光化学、激光、计算机等高技术发展起来的一种先进仪器，已广泛应用于免疫学、生物化学、生物学、肿瘤学以及血液学等方面的研究和临床常规工作。其中检测人白细胞表面标志可对白血病、淋巴瘤作用迅速正确的诊断，对淋巴细胞群和亚群进行分类，还能分离纯化某一群或亚群细胞。活细胞免疫荧光技术是用于FCM检测的标本准备，染色后也能在荧光显微镜下进行观察，在某些实验条件下，活细胞免疫荧光染色后的特异性和敏感性要优于滴片固定的常规间接免疫荧光的 结果。 (一) 原理 活细胞表面保留有较完整的抗原或受体，先用特异性鼠源性单克隆抗体与细胞表面相应抗原结合，再用荧光标记的第二抗体结合，根据所测定的荧光强度和阳性百分率即可知相应抗原的密度和分布。 (二) 操作步骤 制备活性高的细胞悬液(培养细胞系、外周血单个核细胞、 胸腺细胞、脾细胞等均可用于本法) ↓ 用10％FCS RPMI1640调整细胞浓度为 5×10６～１×10７／ml ↓ 取40μl细胞悬液加入预先有特异性McAb(5～50μl) 的小玻璃管或塑料离心管，再加50μl 1∶20(用DPBS 稀释)灭活正常兔血清 ↓4℃ 30min 用洗涤液洗涤2次，每次加洗涤液2ml左右 1000rpm×5min ↓ 弃上清，加入50μl工作浓度的羊抗鼠 (或兔抗鼠)荧光标记物，充分振摇 ↓ 4℃ 30min 用洗涤液洗涤2次，每次加液2ml左右 1000rpm×5min ↓ 加适量固定液(如为FCM制备标本，
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血清病护理的办法
作者：德尔塔 日期：2022-04-02
严重掌握药品和血清免疫制品的使用指征，尽量少采取静脉给药的途径，如必须应用异种血清制品时，应先仔细询问有无过敏病史及既往血清应用史，然后必须作皮肤敏感试验，方法如下： ①先以未稀释的血清一滴，置于前臂屈侧，再以针尖在血清滴内作划良数条(以不出血为度)。 ②观察半小时如无反应，再以1∶10稀释的血清0.1ml作皮内试验。 ③再观察20分钟，注射处未出现直径超过1cm的红斑或硬结者，或周围亦无伪足样丘疹者属阳性，此时方可把血清注入肌内。 若皮肤试验为阳性，则应尽量不用，必须应用血清者，可依下法脱敏： ①先口服抗组胺药物25～50mg; ②半小时后以稀释20倍的血清0.1ml皮下注射; ③待20分钟后再以稀释10倍的血清0.1ml皮下注射; ④20分钟后如仍无反蛞圆幌∈偷难??.1ml皮下注射; ⑤再观察15分钟，确认无反应后即依次每15分钟皮下注射0.2ml，0.5ml0，1.0ml和2.0ml，zui后以剩余量皮下或肌肉注射。 在脱敏及注射血清时，必须准备好肾上腺素及肾上腺皮质激素等，以防诱发过敏的敏性休克，在脱敏过程中，随时可酌情应用0.1%肾上腺素0.1～0.3ml皮下注射，以对抗可能发生的反应，脱敏完成一次注入余量后，仍应严密观察1～3小时，以防迟发反应的出现。
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想做理想的实验吗?上海沪鼎来帮您
作者：德尔塔 日期：2022-04-02
相信每个科研工作者zui想要的就是自己的实验能够顺利进行,得到理想的结果,但是这也不是一件简单的事,上海沪鼎教您怎样才能做理想的elisa试剂盒, 一，生物实验室的污染 生物实验室产生的废液污染主要是化学性污染和生物性污染，另外还有放射性污染。我们经常认为实验室中的有机试剂并不直接参与发生反应，仅仅起溶剂作用，因此就直接把消耗的有机试剂以各种形式排放到周边的环境中，排放总量大致就相当于试剂的消耗量，然而日复一日，年复一年，这样累积下来的排放量就十分可观了。 二，ELISA试剂盒花板现象 关于ELISA试剂盒结果"花板"的问题对检测数据造成了很大影响，往往会使检测者做出误判，是实验中必须要注意和避免的。 针对这种"花板"现象我们通过多次实验的分析和判断，总结了一些经验，分析如下： 1 标本、试剂、仪器 1.1 标本 出入境人员的血液标本。 1.2 试剂 HBsAg、HCV、HIV、梅毒试剂均为不同厂家的ELISA试剂盒。 1.3 仪器 LD4-2型脑心机BID RAD1575型洗板机BID RAD550酶标仪。 2 方法 所有被检出入境人员的血液标本，按照各个厂家提供的ELISA试剂盒说明书进行HBsAg-HCV-HIV梅毒等检验项目操作。所有试剂均在有效期内使用。 3 结果 所使用不同厂家的试剂有时会出现"花板"问题。 4 分析 在所有标本进行检测的过程中，所用的仪器及加样过程都处于正常状态的情况下，步骤均按照各种试剂说明书的要求去做，排除实验所用仪器和操作步骤对实验结果的影响外，ELISA试剂盒内的空白、阴性和阳性对照以及室内质控值都很正常，只有检测的血液标本情况异常。根据国家和疾控中心报告阳性率的比例不应该是很高的情况下，HBsAg在用ELISA之前都经过了快速金标试剂的检测，阳性标本得到了一定的控制。因此，原因可能是在标本的处理，特别是放置时间、离心速度和离心时间方面的问题。所以，标本的处理就成为实验结果的主要可疑因素。 为了避免"花板"现象的出现，降低检测的假阳性率，获取准确的实验结果，应选
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揭秘:仓鼠ELISA试剂盒实验中的几个问题解惑
作者：德尔塔 日期：2022-04-02
本月已开始到计时，我公司的主推产品【仓鼠ELISA试剂盒】也已经正式上市，今天上海恒远与您一起来看实验中的几个问题解说。 一 临界值质控血清 分定值和未定值两种。如只用一份质控血清定值，一般定在正常值与异常值交界点上，定性测定时处于弱阳性水平，称为临界值。乙肝标志物临界值的制定，应按临床要求，为临床提供统一的判断弱阳性的标准。 临界值质控血清可以作为试剂盒中的阳性对照品和阴性对照品以外的第三个对照品，它可以灵敏地反映出试剂盒的检出水平，确保弱阳性反应的标本不漏检。 二 质控血清的制备 每个实验室可以根据自己的条件，选用临床中心提供的质控血清，或按以下方法自己制备本室使用的质控血清。 1 收集新鲜的无溶血、无黄疸、无细菌污染的阳性血清。 2 56℃加热10小时来活。 3 离心或过滤除去沉淀。 4 用10%的小牛血清或正常人血清（PBS缓冲液）将收集的血清稀释至所需的浓度。如能用正常的人血清稀释更好，因其成份更接近于检测标本。 5 抽滤除菌。按一次使用的量分装小安瓿，封口，20℃保存备用。不可反复冻融。 被检物要求检出的水平常被认为是质控血清应选择的水平。如果该试验还有其它要求，则应加所要求浓度的质控物。 6 标定含量。20-30次测定结果删除>±2SD数据的均值作为靶值，并与已知定值血清对比测定。 三 质控血清的使用 卫生部临床检验中心制备的乙肝标志物质控血清，可以在-20℃保持半年定值不变。冰冻状态融化使用时，应先混匀，未用完部分可在4℃保存5天。不宜反复冰融或自行分装。开展某项检验的室内质控工作需要的质控血清，一般按3-6个月用量准备。自制的不定值质控血清，在一批质控血清将用完之前，需准备下一批质控血清。质控血清要求性能稳定，较长期内效价不变，其理化性质应与病人样本相近，这样才能有效地起到监测作用。
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ELISA试剂盒操作注意事项您了解多少?
作者：德尔塔 日期：2022-04-02
由于elisa试剂盒操作方法简单，现在越来越多的科研工作都知道elisa试剂盒的操作方法，您们知道操作时还应注意那些呢,今天上海恒远就来解说elisa试剂盒的操作注意事项： 1、试剂应按标签说明书储存，使用前恢复到室温。稀稀过后的标准品应丢弃，不可保存。 2、实验中不用的板条应立即放回包装袋中，密封保存，以免变质。 3、不用的其它试剂应包装好或盖好。不同批号的试剂不要混用。保质前使用。 4、使用一次性的吸头以免交叉污染，吸取终止液和底物A、B液时，避免使用带金属部分的加样器。 5、使用干净的塑料容器配置洗涤液。使用前充分混匀试剂盒里的各种成份及样品。 6、洗涤酶标板时应充分拍干，不要将吸水纸直接放入酶标反应孔中吸水。 7、底物A应挥发，避免长时间打开盖子。底物B对光敏感，避免长时间暴露于光下。避免用手接触，有毒。实验完成后应立即读取OD值。 8、加入试剂的顺序应一致，以保证所有反应板孔温育的时间一样。 9、按照说明书中标明的时间、加液的量及顺序进行温育操作。 好了，今天的介绍就到这里，朋友们如果还有不懂的地方，可以哦！我们公司有专业的服务人员为你详细说明。
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小鼠抗人血清白蛋白解决方案
作者：德尔塔 日期：2022-04-02
小鼠抗人血清白蛋白解决方案 1、 如何储存和解冻血清才不会使产品质量受损? 将血清从冷冻箱取出后，先置于2～8℃冰箱使之融解，然后在室温下使之全融。但必须注意的是，融解过程中必须规则地摇晃均匀。 长时间储存在2-8℃时，血清中的各种蛋白和脂蛋白(如冷凝集素、纤维蛋白原、玻粘连蛋白等)可能聚集而形成沉淀或可见的混浊。因此，推荐在-20℃以下储存血清，并避免反复冻融。 我们建议血清应保存在-2O℃。若存放于4℃时，请勿超过一个月。若一次无法用完一瓶，建议无菌分装血清至恰当的灭菌容器内，再放回冷冻。 2、血清中包含絮状沉淀，它们是什么，怎么处理? 沉淀包含纤维蛋白和脂蛋白。这是正常特性，不会影响产品性质。要除去沉淀，离心血清(400g，1-2分钟)或者简单的让其沉淀在瓶子底部，将血清小心的转移到另一个无菌瓶里(一般不建议采用过滤的方法除去沉淀，因为沉淀会堵塞滤膜而无法过滤)。大多情况轻轻摇动沉淀并加热至37℃就会再溶解。所以，使用产品时要摇动并加热血清至37℃，沉淀会自然消失。 3、实验室如何选择适合的血清? 国内一致认为HYCLONE的血清是的，但是根据我在北美的经历，国外一般认为GIBCO比HYCLONE好，所以并不是价格决定质量，但是总的来说这两种价格普遍偏贵，一般不是太娇气的细胞，国产的就够用了。此外，由于国内HYCLONE，GIBCO并没有生产线，我们只能从代理商那里买，而代理商又鱼龙混杂，所以买到假货的可能性也很大。所以，我一般会从直销员那里买血清，有的国外生物公司由于刚刚进入中国，度不高，但是其实在国外已经做得很不错了，如Wisent等，他们在国内有办事处，我会从那里拿，血清的品质和HYCLONE不相上下，但价格相对优惠很多。 小鼠抗人血清白蛋白解决方案 4、 如何避免血清中产生沉淀? 按如下操作可避免沉淀的产生： (1)解冻血清时，请随时将之摇晃均匀，使温度及成分均一，减少沉淀的发生。 (2) 血清分装冻存时，须规则摇晃均匀(小心勿造成气泡)，使温度与成分均一
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小鼠抗A型流感解决方案
作者：德尔塔 日期：2022-04-02
小鼠抗A型流感解决方案 1、 如何储存和解冻血清才不会使产品质量受损? 将血清从冷冻箱取出后，先置于2～8℃冰箱使之融解，然后在室温下使之全融。但必须注意的是，融解过程中必须规则地摇晃均匀。 长时间储存在2-8℃时，血清中的各种蛋白和脂蛋白(如冷凝集素、纤维蛋白原、玻粘连蛋白等)可能聚集而形成沉淀或可见的混浊。因此，推荐在-20℃以下储存血清，并避免反复冻融。 我们建议血清应保存在-2O℃。若存放于4℃时，请勿超过一个月。若一次无法用完一瓶，建议无菌分装血清至恰当的灭菌容器内，再放回冷冻。 2、血清中包含絮状沉淀，它们是什么，怎么处理? 沉淀包含纤维蛋白和脂蛋白。这是正常特性，不会影响产品性质。要除去沉淀，离心血清(400g，1-2分钟)或者简单的让其沉淀在瓶子底部，将血清小心的转移到另一个无菌瓶里(一般不建议采用过滤的方法除去沉淀，因为沉淀会堵塞滤膜而无法过滤)。大多情况轻轻摇动沉淀并加热至37℃就会再溶解。所以，使用产品时要摇动并加热血清至37℃，沉淀会自然消失。 3、实验室如何选择适合的血清? 国内一致认为HYCLONE的血清是的，但是根据我在北美的经历，国外一般认为GIBCO比HYCLONE好，所以并不是价格决定质量，但是总的来说这两种价格普遍偏贵，一般不是太娇气的细胞，国产的就够用了。此外，由于国内HYCLONE，GIBCO并没有生产线，我们只能从代理商那里买，而代理商又鱼龙混杂，所以买到假货的可能性也很大。所以，我一般会从直销员那里买血清，有的国外生物公司由于刚刚进入中国，度不高，但是其实在国外已经做得很不错了，如Wisent等，他们在国内有办事处，我会从那里拿，血清的品质和HYCLONE不相上下，但价格相对优惠很多。 小鼠抗A型流感解决方案 4、 如何避免血清中产生沉淀? 按如下操作可避免沉淀的产生： (1)解冻血清时，请随时将之摇晃均匀，使温度及成分均一，减少沉淀的发生。 (2) 血清分装冻存时，须规则摇晃均匀(小心勿造成气泡)，使温度与成分均一。 (3) 勿
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