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钙离子通道抑制的新方式被发现
作者：德尔塔 日期：2022-04-11
细胞需要钙离子维系正常的生命活动而钙失调（如钙超载等）则会导致多种疾病。细胞膜上的电压门控钙离子（如CaV1.3）通道精确调控钙离子内流及其时空动态，对于心脑等器官的生理机能至关重要，也与心律失常及帕金森症等重大疾病密切相关。因此，抑制CaV1.3等钙通道的机制及方法成为基础研究及应用开发的重要目标。临床上，钙通道抑制剂（也称为拮抗剂）是常用的抗心律失常药；另外，针对阿尔茨海默症的药物迄今尚未攻克，而钙通道拮抗剂是当前研发中的重要先导药物。CaV1.3通道开放后能够被流入的钙离子以负反馈形式迅速削弱（即钙依赖性失活），多项研究证实这一过程由重要钙结合蛋白—钙调素（calmodulin）所介导；同时，通道蛋白的碳末端能够通过与钙调素竞争影响通道功能，成为另一类重要的反馈型调控。然而，对于碳末端调控的基本效应仍存在重大争议：一方面碳末端调控能够抑制钙依赖失活，具有上调钙内流的倾向；另一方面有证据表明碳末端削弱通道的开放能力（即电压依赖性激活），进而抑制钙内流。两种对立效应同时发生，那么碳末端对钙内流的影响究竟是怎样的？这是领域内悬而未决的挑战性问题。刘晓冬研究组从碳末端三个关键域的结构-功能分析出发，发现并建立了三元素协同组合法则：任何两元素如果在空间距离上足够“亲密”，三者将*终形成复合体、将钙调素从通道上驱除、进而改变通道门控特性。基于此法则，利用化学小分子诱导多肽间聚合形成 “亲密”组合，迅速抑制了钙电流瞬态峰值，但并不影响其稳态电流水平，二者共同表现为钙依赖失活的强度降低。结合其它证据，揭示出钙内流能够确保被削弱下调，从而澄清了前述的“矛盾效应”，所依据的基本事实是：碳末端抑制的实质是将钙电流峰值向其稳态值水平压低，其极限抑制效力对应于钙依赖失活的强度。这一发现同时提示，碳末端抑制与钙依赖失活同为钙通道的负反馈调控，虽然由不同的事件引发：分别为钙离子与钙调素结合或者是多肽与钙调素竞争，但二者的终态共享相同的
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德尔塔分享：ELISA(酶联免疫)的原理
作者：德尔塔 日期：2022-04-11
德尔塔分享：ELISA(酶联免疫)的原理 elisa可用于测定抗原，也可用于测定抗体。在这种测定方法中有3种必要的试剂：①固相的抗原或抗体，②酶标记的抗原或抗体，③酶作用的底物。根据试剂的来源和标本的性状以及检测的具备条件，可设计出各种不同类型的检测方法。 （一）双抗体夹心法 双抗体夹心法是检测抗原*常用的方法，操作步骤如下： （1）将特异性抗体与固相载体连接，形成固相抗体：洗涤除去未结合的抗体及杂质。 （2）加受检标本：使之与固相抗体接触反应一段时间，让标本中的抗原与固相载体上的抗体结合，形成固相抗原复合物。洗涤除去其他未结合的物质。 （3）加酶标抗体：使固相免疫复合物上的抗原与酶标抗体结合。彻底洗涤未结合的酶标抗体。此时固相载体上带有的酶量与标本中受检物质的量正相关。 （4）加底物：夹心式复合物中的酶催化底物成为有色产物。根据颜色反应的程度进行该抗原的定性或定量。 根据同样原理，将大分子抗原分别制备固相抗原和酶标抗原结合物，即可用双抗原夹心法测定标本中的抗体。 德尔塔分享：ELISA(酶联免疫)的原理 （二）双位点一步法 在双抗体夹心法测定抗原时，如应用针对抗原分子上两个不同抗原决定簇的单克隆抗体分别作为固相抗体和酶标抗体，则在测定时可使标本的加入和酶标抗体的加入两步并作一步（图15-5）。这种双位点一步不但简化了操作，缩短了反应时间，如应用高亲和力的单克隆抗体，测定的敏感性和特异性也显著提高。单克隆抗体的应用使测定抗原的ELISA提高到新水平。 在一步法测定中，应注意钩状效应（hookeffect），类同于沉淀反应中抗原过剩的后带现象。当标本中待测抗原浓度相当高时，过量抗原分别和固相抗体及酶标抗体结合，而不再形成夹心复合物，所得结果将低于实际含量。钩状效应严重时甚至可出现假阴性结果。 （三）间接法测抗体 间接法是检测抗体*常用的方法，其原理为利用酶标记的抗抗体以
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蛋白质提取的样品准备几种方法
作者：德尔塔 日期：2022-04-11
（一）萃取的过程主要要注意两件事： 1. To completely extract the total protein：将所有要的蛋白质完全萃取出来，如未萃取完全可能会造成极大的误差，在做比对工作时会造成误判。 2. To remove non-proteins：如何将非蛋白质得物质完全移除掉。 （二）萃取时需考量的因素： 1.使用的样品是细胞或着是坚硬的组织。 2. 是否需要做分组的动作：由大范围缩减成小范围以利分析。 3. 哪些干扰的物质需要去排除？要移除的东西不见得不是蛋白质，有可能要移除掉大量存在的蛋白（如血液中的albumin、immunoglobin，量太多照成大量干扰）。 4. 要部分分离或是全部分离。 （三）应用到的方法共有： a. Cell or tissue sample distruption：打破的方法。 b.Protein precipitation：沉淀的方法，如利用TCA（trichloroacetic acid）沉淀，把要的蛋白质沉淀出来，不要的留在溶液中。 c.Protein Solubilization：如何把想要的蛋白质溶解，如一些膜蛋白为hydrophobic，非常难溶解。 d.Protease activity Inhibition：不能用太强的detergent，也不能利用TCA这种强烈的或化学物质，可能会破坏蛋白质的三度空间结构而失去活性。 e.Removal of non-protein，非蛋白质的部分包括： － nucleic acids － lipids － salts, buffers, ionic small molecules － insoluble material a.打破细胞的方法： 1. Free-thaw or osmotic lysis：放入液态氮内急速冷冻，再放入37℃ incubator，让细胞处于忽冷忽热的环境，比较软的细胞会因此而破掉，如果是只要分离细胞核的话就可以利用这种方法。 2. Detergent lysis：可以用一些detergent溶掉细胞膜，使细胞内的物质流出。 3. Sonication：超音波震盪，比较强烈的方法，会打烂所有的胞器，在想看细胞内所有的protein时使用，通常是事先未知我们要看的蛋白质为在何处。 4. Enzymatic lysis：比较温和的方法，只要去破坏细胞的某一些结构。可利用 pectinase, cellulasae, lysozyme
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ELISA实验中样本的收集和保存如此之重要！
作者：德尔塔 日期：2022-04-11
ELISA实验中样本的收集和保存如此之重要！可用作 ELISA 测定的标本十分广泛，体液(如血清)、分泌物(唾液)和排泄物(如尿液、粪便)等均可作标本以测定其中某种抗体或抗原成份。有些标本可直接进行测定(如血清、尿液)，有些则需经预处理(如粪便和某些分泌物)。大部分ELISA 检测均以血清为标本。血浆中除尚含有纤维蛋白原和抗凝剂外，其他成份均同等于血清。制备血浆标本需借助于抗凝剂，而血清标本只要待血清自然凝固、血块收缩后即可取得。除特殊情况外，在医学检验中均以血清作为检测标本。在ELISA 中血浆和血清可同等应用。血清标本可按常规方法采集，应注意避免溶血，红细胞溶解时会释放出具有过氧化物酶活性的物质，以HRP 为标记的ELISA 测定中，溶血标本可能会增加非特异性显色。欢迎大咨询更多关于ELISA实验样本保存方法！ 原创作者：德尔塔
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蛋白质提取样本的方法大全
作者：德尔塔 日期：2022-04-11
（一）萃取的过程主要要注意两件事： 1. To completely extract the total protein：将所有要的蛋白质完全萃取出来，如未萃取完全可能会造成极大的误差，在做比对工作时会造成误判。 2. To remove non-proteins：如何将非蛋白质得物质完全移除掉。 （二）萃取时需考量的因素： 1.使用的样品是细胞或着是坚硬的组织。 2. 是否需要做分组的动作：由大范围缩减成小范围以利分析。 3. 哪些干扰的物质需要去排除？要移除的东西不见得不是蛋白质，有可能要移除掉大量存在的蛋白（如血液中的albumin、immunoglobin，量太多照成大量干扰）。 4. 要部分分离或是全部分离。 （三）应用到的方法共有： a. Cell or tissue sample distruption：打破的方法。 b.Protein precipitation：沉淀的方法，如利用TCA（trichloroacetic acid）沉淀，把要的蛋白质沉淀出来，不要的留在溶液中。 c.Protein Solubilization：如何把想要的蛋白质溶解，如一些膜蛋白为hydrophobic，非常难溶解。 d.Protease activity Inhibition：不能用太强的detergent，也不能利用TCA这种强烈的或化学物质，可能会破坏蛋白质的三度空间结构而失去活性。 e.Removal of non-protein，非蛋白质的部分包括： － nucleic acids － lipids － salts, buffers, ionic small molecules － insoluble material a.打破细胞的方法： 1. Free-thaw or osmotic lysis：放入液态氮内急速冷冻，再放入37℃ incubator，让细胞处于忽冷忽热的环境，比较软的细胞会因此而破掉，如果是只要分离细胞核的话就可以利用这种方法。 2. Detergent lysis：可以用一些detergent溶掉细胞膜，使细胞内的物质流出。 3. Sonication：超音波震盪，比较强烈的方法，会打烂所有的胞器，在想看细胞内所有的protein时使用，通常是事先未知我们要看的蛋白质为在何处。 4. Enzymatic lysis：比较温和的方法，只要去破坏细胞的某一些结构。可利用 pectinase, cellulasae, lysozyme
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甲基苯胺的基本介绍，甲基苯胺是什么
作者：德尔塔 日期：2022-04-11
什么是？他是一种无色至红棕色油状易燃液体。英文名称是Monomethylaniline。该化学物质是用于有机合成的中间体、酸吸收剂和溶剂，染料工业中用于阳离子艳红FG，阳离子桃红B。 CAS号： 100-61-8 EINECS号： 202-870-9 分子式： C7H9N 分子量： 107.1531 InChI： InChI=1/C7H9N/c1-6-4-2-3-5-7（6）8/h2-5H,8H2,1H3 分子结构： 密度： 0.992g/cm3 熔点： -57℃ 沸点： 200.4°C at 760 mmHg 闪点： 84°C 水溶性： 30 g/L 蒸汽压： 0.325mmHg at 25°C N-的主要作用，苯胺与甲醇在铜锌铬催化剂作用下生成粗品N-，再经蒸馏脱除甲醇、水、苯胺和N，N-二而得到粗N- ，然后真空蒸馏得产品。 储存于阴凉、通风的库房。远离火种、热源。 保持容器密封。应与氧化剂、酸类、食用化学品分开存放，切忌混储。 配备相应品种和数量的消防器材。 储区应备有泄漏应急处理设备和合适的收容材料 原创作者：德尔塔
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溴氢酸是什么
作者：德尔塔 日期：2022-04-11
溴氢酸是什么？ 它是无色或微黄色液体，为溴化氢气体的水溶液，微发烟，对皮肤和眼有腐蚀作用，吸人体内有毒，在126ºC蒸馏液比重为1.49。露于空气及日光中因溴游离，色渐变暗，为强酸性，微发烟。易溶于氯苯、二乙氧基甲烷有机溶剂，能与水、醇 或乙酸混溶。溅于皮肤上发痒，甚致发炎。 密度：1.420 闪点： 65°C (149°F) 沸点: 126℃ 熔点: -11℃ 英文名称: Hydrobromic acid hydrobromic acid Hydrogen bromide acide bromhydrique 性质描述：化学危险品。溴化氢的水溶液，呈无色或浅黄色。在126ºC蒸馏液比重为1.49。含有17%溴化氢。露于空气及日光中因溴游离，色渐变暗，为强酸性，微发烟。除白金、金和钽等金属外，对其它金属皆腐蚀，生成金属溴化物。 氢溴酸具有强还原性，能被空气中的氧及其他氧化剂氧化为元素溴。溅于皮肤上发痒，甚致发炎。具有与盐酸相似的制激臭味。蒸气强烈刺激眼睛和呼吸器官。易溶于氯苯、二乙氧基甲烷有机溶剂，能与水、醇 或乙酸混溶。 质量标准: 外观 淡黄色透明液体 含量 48%-62%三种规格 游离溴 0.08%max 氯根 0.05%max 用途：氢溴酸是制造各种无机溴化物(如NaBr、KBr、LiBr和CaBr2等)和某些烷基溴化物(溴甲烷、溴乙烷等)的基本原料。在医学上，用以合成镇静剂和麻醉剂等医药用品。 在工业上氢溴酸是一些金属矿物的良好溶剂；烷氢基和苯氧基化合物的分离剂；脂环烃及链烃氧化为酮、酸或氧化物的催化剂；在石油工业上作为烷基化催化剂，氢溴酸也用于合成染料和香料。此外，还用作分析剂。 储运注意事项：属二级无机酸性腐蚀物品。危规编号：93008，避光、密封保存。防热、避免与纤维物质接触。抛洒时用水或碱水冲洗中和切勿接触皮肤。 德尔塔专业供应溴氢酸，欢
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德尔塔带您了解二甲基亚砜
作者：德尔塔 日期：2022-04-11
二甲基亚砜（DMSO）是一种含硫有机化合物，常温下为无色无臭的透明液体，是一种吸湿性的可燃液体。具有高极性、高沸点、热稳定性好、非质子、与水混溶的特性，能溶于乙醇、丙醇、苯和氯仿等大多数有机物，被誉为“万能溶剂”。在酸存在时加热会产生少量甲基硫醇、甲 醛、二甲基硫、甲磺酸等化合物。在 高温下有分解现象,遇氯能发生剧烈反应,在空气中燃烧发出淡蓝色火焰。可作有机溶剂、反应介质和有机合成中间体。也可用作合成纤维的染 色溶剂、去染剂、染色载体,以及回收乙炔、二氧化硫的吸收剂。 德尔塔带您了解二甲基亚砜基本属性 中文名 二甲基亚砜 英文名 Dimethyl sulfoxide（DMSO） 别 称 二甲亚砜 化学式 C2H6OS 分子量 78.13 CAS登录号 67-68-5 德尔塔带您了解二甲基亚砜性质 物理性质 无色粘稠液体。有吸湿性。除石油醚外,可溶解一般有机溶剂。 有强烈的吸湿性。 能与水、乙醇、丙酮、乙醛、吡啶、乙酸乙酯、苯二甲酸二丁酯、二恶烷和芳烃化合物等任意互溶，不溶于乙炔以外的脂肪烃类化合物。 化学性质 二甲亚砜还原生成甲硫醚。受强氧化剂作用氧化成二甲砜； 2．二甲基亚砜与酰氯类物质如氰尿酰氯、苯酰氯、乙酰氯、苯碘酰氯、亚硫酰氯、硫酰氯、等接触时，发生激烈的放热分解反应。与硝酸结合，生成（CH3）2SO·NHO3。与碳酸钡作用可使二甲基亚砜再生。与浓氢碘酸作用，生成二甲硫磺化合物。 3．二甲基亚砜有吸水性，用前需要进行干燥处理。 德尔塔带您了解二甲基亚砜应用 二甲基亚砜广泛用作溶剂和反应试剂，特别是丙烯腈聚合反应中作加工溶剂和抽丝溶剂，作聚氨酯合成及抽丝溶剂，作聚酰胺，聚酰亚胺和聚砜树脂的合成溶剂，以及芳烃，丁二烯抽提溶剂和合成氯氟苯胺的溶剂等。 德尔塔销售二甲基亚砜，产品现货供应，得到广大客户的一致好评，欢迎大家来电咨询。 原创作者：德尔塔
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德尔塔带您了解ELISA试剂盒
作者：德尔塔 日期：2022-04-11
德尔塔带您了解elisa试剂盒基本信息 ELISA试剂盒在国内有许多种叫法，例如：ELISA检测试剂盒、ELISA Kit、酶联免疫试剂盒、酶联免疫吸附测定试剂盒、酶联免疫分析试剂盒、酶免试剂盒等，比较常见的叫法是ELISA检测试剂盒、酶联免疫吸附测定试剂盒等。 ELISA试剂盒自从60-70年代问世以来，得到全世界科研工作者的认可及推崇，在欧美及中国获得很大的推广，尤其是国内生化领域的长足发展。 Elisa生物试验是一种敏感性高，特异性强，重复性好的实验诊断方法。由于其试剂稳定、易保存，操作简便，结果判断较客观等因素，已广泛应用在免疫学检验的各领域中。ELISA检测试剂盒适用于体外定性检测人血清或血浆中的抗人类戊型肝炎（HEV）病毒 IgM 抗体ELISA检测。 德尔塔带您了解ELISA试剂盒的用途 ELISA的基础是抗原或抗体的固相化及抗原或抗体的酶标记。结合在固相载体表面的抗原或抗体仍保持其免疫学活性，酶标记的抗原或抗体既保留其免疫学活性，又保留酶的活性。在测定时，受检标本（测定其中的抗体或抗原）与固相载体表面的抗原或抗体起反应。用洗涤的方法使固相载体上形成的抗原抗体复合物与液体中的其他物质分开。再加入酶标记的抗原或抗体，也通过反应而结合在固相载体上。此时固相上的酶量与标本中受检物质的量呈一定的比例。加入酶反应的底物后，底物被酶催化成为有色产物，产物的量与标本中受检物质的量直接相关，故可根据呈色的深浅进行定性或定量分析。由于酶的催化效率很高，间接地放大了免疫反应的结果，使测定方法达到很高的敏感度。 ELISA可用于测定抗原，也可用于测定抗体。 然而，影响Elisa试验结果的因素很多，故加强各个环节的质量保证才能充分发挥其方法学的优点。 德尔塔带您了解ELISA试剂盒应用领域 ELISA法是免疫诊断中的一项新技术，现已成功地应用于多种病原微生物所引起的传染病、寄生虫病及非传染病等方面的免疫诊断。也已应用于大分子抗原和小分子抗原的定量测定，根据已经使用的结果，认
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超敏C反应蛋白（Hs-CRP）检测的临床意义
作者：德尔塔 日期：2022-04-11
超敏C反应蛋白（Hs-CRP）检测的临床意义 C反应蛋白是由肝脏合成的一种全身性炎症反应急性期的非特异性标志物, 是心血管事件危险*强有力的预测因子。 hs-CRP 超敏C反应蛋白是临床实验室采用了超敏感检测技术，能准确的检测低浓度C反应蛋白，提高了试验的灵敏度和准确度，是区分低水平炎症状态的灵敏指标, 血清hs-CRP 水平与动脉粥样硬化及急性脑梗死( ACI) 的发生、严重程度及预后密切相关 。 有研究显示,在急性脑梗死老年患者中,CRP 升高者预后不佳;hs-CRP 含量与梗死面积、神经功能缺损程度相关, 是脑梗死患者病变程度的指标;而且CRP 也参与了血栓形成和动脉硬化的病理过程,是脑卒中的危险因素。 动脉粥样硬化斑块的炎症反应是斑块破裂和不稳定的重要原因,在动脉粥样硬化斑块的形成过程中,CRP 、补体复合物和泡沫细胞等沉积在动脉壁内,CRP 可与脂蛋白结合, 激活补体系统, 产生大量炎症介质,释放氧自由基, 造成血管内膜损伤、血管痉挛及不稳定斑块脱落, 加重动脉粥样硬化所致的管腔狭窄以及ACI 的发生 。 越来越多的证据表明, 低水平CRP 与心血管疾病的其他危险因素密切相关, 如高血压、高脂血症; 同时,CRP 升高可增加高血压患者心脏病、脑卒中的发病率; 因此,CRP 是与动脉粥样硬化发生、演变和发展都有关的促炎因子。 流行病学调查也显示,hs-CRP 水平升高者发生急性脑卒中的几率是正常健康人的2 倍, 发生心肌梗死的几率是正常者的3 倍 。2003 年欧洲高血压防治指南( ESH/ESC) 正式推荐, 高血压患者需检测hs-CRP 水平。 超敏C反应蛋白的临床指导作用主要表现在对心血管疾病，新生儿细菌感染，肾移植等方面。 超敏C反应蛋白（Hs-CRP）检测的临床意义 1、 C反应蛋白的生物学特性及其与动脉粥样硬化 CRP是一种Υ球蛋白，分子量为105ＫＤ，主要的生物学特性有：(1)通过经典途径激活补体，消耗补体，释放炎症介质，促进粘附和吞噬细胞反应，使细胞溶解； (2)作用于淋巴细胞和单核细胞的受体，导致淋巴细胞活
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德尔塔纤维蛋白原强势来袭
作者：德尔塔 日期：2022-04-11
纤维蛋白原一种由肝脏合成的具有凝血功能的蛋白质。纤维蛋白是在凝血过程中，凝血酶切除血纤蛋白原中的血纤肽A和B而生成的单体蛋白质。 纤维蛋白原的基本属性 中文名 纤维蛋白原 外文名 Human Fibrinogen 英文简写 FIB 所属类别 促凝血药 纤维蛋白原的测定方法 现有的方法大体上分三大类：即 （1）基于凝血酶的作用，形成纤维蛋白的方法； （2）物理化学测定法 （3）免疫学测定法。 类方法是一种功能测定法，所形成的纤维蛋白，又可再分为测重法，酚试剂比色法和紫外光度法、测氮法、浊度法和凝血酶凝固时间法等。 第二类方法（物理化学测定法）在我国应用*广。这类方法又可分为盐析法（包括用亚硫酸钠、硫酸铵或氯化钠盐析，用蛋白质显色或比浊法测定），热变性沉淀法和电泳法等几种。这类方法都比较简单、快速，尤其适于急诊检验，但缺点是本法的特异性不强。所测的不是有凝固功能的纤维蛋白原，可能包括部分的降解产物和/或其它蛋白。而电泳法又太繁琐，不适于常规工作。 第三类方法（免疫学方法），是将纯纤维蛋白原作为抗原免疫动物，制成多克隆或单克隆抗体。然后用免疫胶乳、被动血凝或反向血凝、单向免疫扩散、火箭电泳以及ELISA等方法测定。 德尔塔销售纤维蛋白原，产品现货供应，得到广大客户的一致好评，欢迎大家来电咨询。 原创作者：德尔塔
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如何得到可靠的泛素化数据？
作者：德尔塔 日期：2022-04-11
如何得到可靠的泛素化数据？ 泛素-蛋白酶体系统在20世纪80年代初被发现，至此人们一直着力研究。*初，研究人员认为用泛素标记蛋白是细胞蛋白通过蛋白酶体而报废的信号。但更多的研究表明，像所有的生物学一样，一旦开始接近，这种翻译后修饰比我们想象的复杂得多。 泛素可以结合到靶蛋白的赖氨酸上。一些泛素链是蛋白再循环的信号，一些参与细胞周期调节，一些在细胞信号传导中起作用，一些还未被很好地理解。单泛素化，多样单泛素化和不同长度的多泛素链，从哪里开始研究这个系统很是棘手。 如果你知道你的蛋白是泛素化的，你想研究一下，或者WB上一个大拖尾提示目标蛋白很可能泛素化，你想确认，那么如下提示可能会帮助你得到可靠的数据和更快了解这种翻译后修饰。 （一）样本制备 在提取样品之前，有一些事情需要考虑，以确保不会错过泛素信号，或是得到假的泛素信号。当涉及样品制备时，抑制剂很重要。 蛋白泛素化是可逆的，并且泛素链可以被潜伏在细胞内的去泛素酶降解。添加去泛素化酶抑制剂到细胞裂解液将阻止去泛素化酶降解目标蛋白上的标签。 细胞裂解液中应该包含乙二胺四乙酸（EDTA）或乙二醇四乙酸（EGTA）和N-乙基马来酰亚胺（NEM）。虽然许多标准的裂解缓冲液配方包括5-10mM浓度的NEM，但这对于一些泛素链是不够的。 K63链是特别敏感的，需要高达10倍标准的NEM浓度才能适当地保存K63链在样本中。 如何得到可靠的泛素化数据？ 蛋白酶体抑制剂是必需的。除了K63和M1，所有泛素链可以靶向蛋白酶体。需要在裂解缓冲液中加入蛋白酶体抑制剂，以阻止蛋白酶体切碎泛素化蛋白。 *常见的蛋白酶体抑制剂是MG132，但是要小心，因为长期使用（12-24小时）可能意味着泛素链开始出现作为细胞应激反应的一部分，然后得到完全不同的结果。 （二） 免疫印迹准备 鉴定泛素化*常见的技术是WB。每个泛素分子可增加8kDa 分子量，甚至可以高达400kDa。然而，破译所链接的单个分子的数目以及了解如何链接是棘手的。如
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25羟基维生素D简介
作者：德尔塔 日期：2022-04-11
25羟基维生素D简介 维生素D本身无生理作用（H．F．De Luca等，1971）。用H3标记的D3进行研究，在肠道被吸收的D3首先在肝脏里发生C25的羟基化作用，变成25-羟基D3，它在肾脏线粒体中变为1，25-二羟基D3后被送至小肠粘膜，促进维生素D特有作用的钙的吸收。也就是在这里诱导小肠中钙蛋白质的合成。同时，1，25-二羟基D3被送至骨胳，以促进钙的集中。除此以外，作为维生素D3的活性型还有24，25-二羟基体和1，24，25-三羟基体。 25羟基维生素D的临床应用 1. 维生素D与儿童健康 血清25-OH-VD是维生素营养状况的*佳指标，应逐步开展。 血清25-OH-VD是维生素D不足、轻度维生素D缺乏和佝偻病早期的主要诊断依据。 2. 维生素D与心血管 心血管疾病患者体内25羟基维生素D水平明显低于正常人,心衰患者降低程度更为明显,可通过补充维生素D降低心血管疾病的发病率。 3. 维生素D与孕妇健康 孕中晚期维生素D水平不足或缺乏是普遍现象，孕期应注意补充维生素D**，存在明显VitD缺乏，应补充VitD，维持25-OH-VD达正常范围。 母亲血清25-OH-VD水平小于37.5nmol/L,剖腹产率增加4倍。 4. 维生素D与高血压 在一项研究中，南澳大利亚大学的研究人员对146，500名欧洲、北美后裔的健康信息进行分析后发现，体内维生素D浓度每上升10%，出现高血压风险就会下降8%。 德尔塔销售25羟基维生素D，产品现货供应，得到广大客户的一致好评，欢迎大家来电咨询。 原创作者：德尔塔
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你对髓过氧化物酶MPO了解多少？
作者：德尔塔 日期：2022-04-11
你对髓过氧化物酶MPO了解多少？ 髓过氧化物酶（myeloperoxidase，MPO）又称过氧化物酶，是血红素辅基的血红素蛋白酶，是血红素过氧化物酶超家族成员。 存在于髓系细胞（主要是中性粒细胞和单核细胞）的嗜苯胺蓝颗粒中，是髓细胞的特异性标志，随着对MPO研究的深入，人们发现MPO基因多态性导致个体对一些疾病易感性的差异，与人类多种疾病的发生、发展密切相关，因此越来越受到国内外学者的重视。 1.MPO的结构 髓过氧化物酶（MPO）是由中性粒细胞、单核细胞和某些组织的巨噬细胞分泌的含血红素辅基的血红素蛋白酶，是血红素过氧化物酶超家族成员。 MPO是相代谢酶。每个酶分子有两个铁素基团，顺磁共振波谱表明血红素中的铁是在甲酰基血红素部分。在协和洛克的发现中，MPO的合成是粒细胞进入循环之前在骨髓内合成并贮存于嗜天青颗粒内，外界刺激可导致中性粒细胞聚集，释放髓过氧化物酶（MPO）。 在成熟的粒细胞中，MPO是含量*丰富的糖蛋白，约占外周血多形核中性粒细胞（PMNs）内总蛋白质含量的5%，血液中95%的MPO来源于PMNs。MPO的相对分子质量为150×103，是由2个亚单位聚合而成的二聚体，每个亚单位又由一条重链（α链，相对分子质量约60×103）和一条轻链（β链，相对分子质量约15×103）所构成。2个亚单位在α链处由1个二硫键相连。重链具有亚铁卟啉基团，说明MPO是铁依赖性的。MPO以3种亚形存在于髓系细胞中，分别为MPOⅠ、Ⅱ、Ⅲ。 3种亚型主要是重链有差异，轻链的差异较小，导致它们在相对分子质量及疏水性等方面不同，3种亚型在功能上的差异还不明确，有待进一步研究。临床检测有ELISA法。这是一种初筛方法，ELISA有定量检测。 你对髓过氧化物酶MPO了解多少？ 2.MPO基因及其多态性 人髓过氧化物酶基因位于染色体17q23?q24，含有12个外显子和11个内含子，长约14 638 bp，调控其基因表达的是生长因子。MPO的mRNA在早幼粒细胞的表达水平，其次是原始粒细胞、幼稚和原始单核细胞；当细胞分化到成熟时期，MPO基
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