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849217-68-1 | Cabozantinib (BMS-907351)
作者：德尔塔生物 日期：2025-11-25
Name:Cabozantinib (BMS-907351)Synonyms:XL184,BMS-907351CAS Number:849217-68-1Formula:C28H24FN3O5M.w.:501.51DMSO (mg/mL)Max Solubility:100DMSO (mM)Max Solubility:199.4Form:Free BaseSMILES:COC1=CC2=C(C=C1OC)C(=CC=N2)OC3=CC=C(NC(=O)C4(CC4)C(=O)NC5=CC=C(F)C=C5)C=C3ALogP:4.342Target:Apoptosis related,Axl,c-Met,VEGFRPathway:Protein Tyrosine KinaseInformation:Cabozantinib (XL184, BMS-907351) is a potent VEGFR2 inhibitor with IC50 of 0.035 nM and also inhibits c-Met, Ret, Kit, Flt-1/3/4, Tie2, and AXL with IC50 of 1.3 nM, 4 nM, 4.6 nM, 12 nM/11.3 nM/6 nM, 14.3 nM and 7 nM in cell-free assays, respectively. Cabozantinib induces PUMA-dependent apoptosis in colon cancer cells via AKT/GSK-3β/NF-κB signaling pathway.德尔塔生物是您专业的小分子合成定制合作伙伴。我们专注于为医药研发、材料科学及学术研究提供从毫克到公斤级的一站式合成解决方案。无论是常规分子、复杂手性化合物、同位素标记物还是特定杂质，我们的资深团队都能凭借先进技术平台高效完成。我们始终坚持严格的质量控制，确保产品纯度与结构准确，并恪守保密承诺。选择德尔塔生物，就是选择可靠与精准，让我们以卓越的合成能力，加速您的创新突破。欢迎垂询，定制您的专属分子。
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35943-35-2 | Triciribine (NSC 154020)
作者：德尔塔生物 日期：2025-11-25
Name:Triciribine (NSC 154020)Synonyms:VD-0002, vqd-002, API-2, TCNCAS Number:35943-35-2Formula:C13H16N6O4M.w.:320.3DMSO (mg/mL)Max Solubility:64DMSO (mM)Max Solubility:199.81Form:free baseSMILES:CN1N=C(N)C2=C[N](C3OC(CO)C(O)C3O)C4=C2C1=NC=N4ALogP:-1.119Target:Akt,DNA/RNA Synthesis,HIVPathway:PI3K/Akt/mTORInformation:Triciribine (NSC 154020, VD-0002, vqd-002, API-2, TCN) is a DNA synthesis inhibitor, also inhibits Akt in PC3 cell line and HIV-1 in CEM-SS, H9, H9IIIB, U1 cells with IC50 of 130 nM and 20 nM, respectively; does not inhibit PI3K/PDK1; 5000-fold less active in cells lacking adenosine kinase. Phase 1/2.德尔塔生物是您专业的小分子合成定制合作伙伴。我们专注于为医药研发、材料科学及学术研究提供从毫克到公斤级的一站式合成解决方案。无论是常规分子、复杂手性化合物、同位素标记物还是特定杂质，我们的资深团队都能凭借先进技术平台高效完成。我们始终坚持严格的质量控制，确保产品纯度与结构准确，并恪守保密承诺。选择德尔塔生物，就是选择可靠与精准，让我们以卓越的合成能力，加速您的创新突破。欢迎垂询，定制您的专属分子。
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603139-19-1 | Odanacatib (MK-0822)
作者：德尔塔生物 日期：2025-11-25
Name:Odanacatib (MK-0822)Synonyms:N/ACAS Number:603139-19-1Formula:C25H27F4N3O3SM.w.:525.56DMSO (mg/mL)Max Solubility:100DMSO (mM)Max Solubility:190.27Form:free baseSMILES:CC(C)(F)CC(NC(C1=CC=C(C=C1)C2=CC=C(C=C2)[S](C)(=O)=O)C(F)(F)F)C(=O)NC3(CC3)C#NALogP:3.978Target:Cysteine ProteasePathway:ProteasesInformation:Odanacatib (MK 0822) is a potent, selective, and neutral inhibitor of cathepsin K (human/rabbit) with IC50 of 0.2 nM/1 nM, and demonstrated high selectivity versus off-target cathepsin B, L, S. Phase 3.德尔塔生物是您专业的小分子合成定制合作伙伴。我们专注于为医药研发、材料科学及学术研究提供从毫克到公斤级的一站式合成解决方案。无论是常规分子、复杂手性化合物、同位素标记物还是特定杂质，我们的资深团队都能凭借先进技术平台高效完成。我们始终坚持严格的质量控制，确保产品纯度与结构准确，并恪守保密承诺。选择德尔塔生物，就是选择可靠与精准，让我们以卓越的合成能力，加速您的创新突破。欢迎垂询，定制您的专属分子。
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943540-75-8 | JNJ-38877605
作者：德尔塔生物 日期：2025-11-25
Name:JNJ-38877605Synonyms:N/ACAS Number:943540-75-8Formula:C19H13F2N7M.w.:377.35DMSO (mg/mL)Max Solubility:37DMSO (mM)Max Solubility:98.05Form:free baseSMILES:C[N]1C=C(C=N1)C2=N[N]3C(=NN=C3C(F)(F)C4=CC5=C(C=C4)N=CC=C5)C=C2ALogP:3.052Target:c-MetPathway:Protein Tyrosine KinaseInformation:JNJ-38877605 is an ATP-competitive inhibitor of c-Met with IC50 of 4 nM, 600-fold selective for c-Met than 200 other tyrosine and serine-threonine kinases. Phase 1.德尔塔生物是您专业的小分子合成定制合作伙伴。我们专注于为医药研发、材料科学及学术研究提供从毫克到公斤级的一站式合成解决方案。无论是常规分子、复杂手性化合物、同位素标记物还是特定杂质，我们的资深团队都能凭借先进技术平台高效完成。我们始终坚持严格的质量控制，确保产品纯度与结构准确，并恪守保密承诺。选择德尔塔生物，就是选择可靠与精准，让我们以卓越的合成能力，加速您的创新突破。欢迎垂询，定制您的专属分子。
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937174-76-0 | GSK690693
作者：德尔塔生物 日期：2025-11-25
Name:GSK690693Synonyms:N/ACAS Number:937174-76-0Formula:C21H27N7O3M.w.:425.48DMSO (mg/mL)Max Solubility:39DMSO (mM)Max Solubility:91.66Form:free baseSMILES:CC[N]1C(=NC2=C1C(=CN=C2C#CC(C)(C)O)OCC3CCCNC3)C4=NON=C4NALogP:1.839Target:Akt,AMPK,Autophagy,DAPK,PKA,PKC,STING,ULKPathway:PI3K/Akt/mTORInformation:GSK690693 is a pan-Akt inhibitor targeting Akt1/2/3 with IC50 of 2 nM/13 nM/9 nM in cell-free assays, also sensitive to the AGC kinase family: PKA, PrkX and PKC isozymes. GSK690693 also potently inhibits AMPK and DAPK3 from the CAMK family with IC50 of 50 nM and 81 nM, respectively. GSK690693 affects Unc-51-like autophagy activating kinase 1 (ULK1) activity, robustly inhibits STING-dependent IRF3 activation. Phase 1.德尔塔生物是您专业的小分子合成定制合作伙伴。我们专注于为医药研发、材料科学及学术研究提供从毫克到公斤级的一站式合成解决方案。无论是常规分子、复杂手性化合物、同位素标记物还是特定杂质，我们的资深团队都能凭借先进技术平台高效完成。我们始终坚持严格的质量控制，确保产品纯度与结构准确，并恪守保密承诺。选择德尔塔生物，就是选择可靠与精准，让我们以卓越的合成能力，加速您的创新突破。欢迎垂询，定制您的专属分子。
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TAE684 (NVP-TAE684) | 761439-42-3
作者：德尔塔生物 日期：2025-11-25
Name:TAE684 (NVP-TAE684)Synonyms:N/ACAS Number:761439-42-3Formula:C30H40ClN7O3SM.w.:614.2DMSO (mg/mL)Max Solubility:3DMSO (mM)Max Solubility:4.88Form:Free BaseSMILES:COC1=C(NC2=NC=C(Cl)C(=N2)NC3=C(C=CC=C3)[S](=O)(=O)C(C)C)C=CC(=C1)N4CCC(CC4)N5CCN(C)CC5ALogP:5.342Target:ALK,Apoptosis relatedPathway:Protein Tyrosine KinaseInformation:TAE684 (NVP-TAE684) is a potent and selective ALK inhibitor which blocked the growth of ALCL-derived and ALK-dependent cell lines with IC50 values between 2 and 10 nM, 100-fold more sensitive for ALK than InsR. TAE684 (NVP-TAE684) induces cell cycle arrest and apoptosis.德尔塔生物是您专业的小分子合成定制合作伙伴。我们专注于为医药研发、材料科学及学术研究提供从毫克到公斤级的一站式合成解决方案。无论是常规分子、复杂手性化合物、同位素标记物还是特定杂质，我们的资深团队都能凭借先进技术平台高效完成。我们始终坚持严格的质量控制，确保产品纯度与结构准确，并恪守保密承诺。选择德尔塔生物，就是选择可靠与精准，让我们以卓越的合成能力，加速您的创新突破。欢迎垂询，定制您的专属分子。
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Vandetanib (ZD6474) | 443913-73-3
作者：德尔塔生物 日期：2025-11-25
Name:Vandetanib (ZD6474)Synonyms:ZD6474CAS Number:443913-73-3Formula:C22H24BrFN4O2M.w.:475.35DMSO (mg/mL)Max Solubility:4DMSO (mM)Max Solubility:8.41Form:free baseSMILES:COC1=CC2=C(C=C1OCC3CCN(C)CC3)N=CN=C2NC4=C(F)C=C(Br)C=C4ALogP:5.087Target:Apoptosis related,Autophagy,EGFR,ROS,VEGFRPathway:Protein Tyrosine KinaseInformation:Vandetanib (ZD6474) is a potent inhibitor of VEGFR2 with IC50 of 40 nM in a cell-free assay. It also inhibits VEGFR3 and EGFR with IC50 of 110 nM and 500 nM, respectively. Not sensitive to PDGFRβ, Flt1, Tie-2 and FGFR1 with IC50 of 1.1-3.6 μM. No activity against MEK, CDK2, c-Kit, erbB2, FAK, PDK1, Akt and IGF-1R with IC50 above 10 μM. Vandetanib (ZD6474) increases apoptosis and induces autophagy by increasing the level of reactive oxygen species (ROS).德尔塔生物是您专业的小分子合成定制合作伙伴。我们专注于为医药研发、材料科学及学术研究提供从毫克到公斤级的一站式合成解决方案。无论是常规分子、复杂手性化合物、同位素标记物还是特定杂质，我们的资深团队都能凭借先进技术平台高效完成。我们始终坚持严格的质量控制，确保产品纯度与结构准确，并恪守保密承诺。选择德尔塔生物，就是选择可靠与精准，让我们以卓越的合成能力，加速您的创新突破。欢迎垂询，定制您的专属分子。
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Tandutinib (MLN518) | 387867-13-2
作者：德尔塔生物 日期：2025-11-25
Name:Tandutinib (MLN518)Synonyms:CT 53518, NSC726292, MLN518CAS Number:387867-13-2Formula:C31H42N6O4M.w.:562.7DMSO (mg/mL)Max Solubility:5DMSO (mM)Max Solubility:8.89Form:Free BaseSMILES:COC1=CC2=C(C=C1OCCCN3CCCCC3)N=CN=C2N4CCN(CC4)C(=O)NC5=CC=C(OC(C)C)C=C5ALogP:4.674Target:FLT3Pathway:AngiogenesisInformation:Tandutinib (MLN518, CT53518, NSC726292) is a potent FLT3 antagonist with IC50 of 0.22 μM, also inhibits PDGFR and c-Kit, 15 to 20-fold higher potency for FLT3 versus CSF-1R and >100-fold selectivity for the same target versus FGFR, EGFR and KDR. Phase 2.德尔塔生物是您专业的小分子合成定制合作伙伴。我们专注于为医药研发、材料科学及学术研究提供从毫克到公斤级的一站式合成解决方案。无论是常规分子、复杂手性化合物、同位素标记物还是特定杂质，我们的资深团队都能凭借先进技术平台高效完成。我们始终坚持严格的质量控制，确保产品纯度与结构准确，并恪守保密承诺。选择德尔塔生物，就是选择可靠与精准，让我们以卓越的合成能力，加速您的创新突破。欢迎垂询，定制您的专属分子。
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Erlotinib (OSI-774) HCl | 183319-69-9
作者：德尔塔生物 日期：2025-11-25
Name:Erlotinib (OSI-774) HClSynonyms:CP358774, NSC 718781,OSI-774 HClCAS Number:183319-69-9Formula:C22H23N3O4.HClM.w.:429.9DMSO (mg/mL)Max Solubility:4DMSO (mM)Max Solubility:9.3Form:HydrochlorideSMILES:Cl.COCCOC1=C(OCCOC)C=C2C(=NC=NC2=C1)NC3=CC=CC(=C3)C#CALogP:4.691Target:Autophagy,EGFRPathway:Protein Tyrosine KinaseInformation:Erlotinib (OSI-774, CP358774, NSC 718781) HCl is an EGFR inhibitor with IC50 of 2 nM in cell-free assays, >1000-fold more sensitive for EGFR than human c-Src or v-Abl.德尔塔生物是您专业的小分子合成定制合作伙伴。我们专注于为医药研发、材料科学及学术研究提供从毫克到公斤级的一站式合成解决方案。无论是常规分子、复杂手性化合物、同位素标记物还是特定杂质，我们的资深团队都能凭借先进技术平台高效完成。我们始终坚持严格的质量控制，确保产品纯度与结构准确，并恪守保密承诺。选择德尔塔生物，就是选择可靠与精准，让我们以卓越的合成能力，加速您的创新突破。欢迎垂询，定制您的专属分子。
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Canertinib (CI-1033) | 267243-28-7
作者：德尔塔生物 日期：2025-11-25
Name:Canertinib (CI-1033)Synonyms:PD183805CAS Number:267243-28-7Formula:C24H25ClFN5O3M.w.:485.94DMSO (mg/mL)Max Solubility:2DMSO (mM)Max Solubility:4.12Form:Free BaseSMILES:FC1=C(Cl)C=C(NC2=NC=NC3=CC(=C(NC(=O)C=C)C=C23)OCCCN4CCOCC4)C=C1ALogP:4.037Target:EGFR,HER2Pathway:Protein Tyrosine KinaseInformation:Canertinib (CI-1033, PD183805) is a pan-ErbB inhibitor for EGFR and ErbB2 with IC50 of 1.5 nM and 9.0 nM, no activity to PDGFR, FGFR, InsR, PKC, or CDK1/2/4. Phase 3.德尔塔生物是您专业的小分子合成定制合作伙伴。我们专注于为医药研发、材料科学及学术研究提供从毫克到公斤级的一站式合成解决方案。无论是常规分子、复杂手性化合物、同位素标记物还是特定杂质，我们的资深团队都能凭借先进技术平台高效完成。我们始终坚持严格的质量控制，确保产品纯度与结构准确，并恪守保密承诺。选择德尔塔生物，就是选择可靠与精准，让我们以卓越的合成能力，加速您的创新突破。欢迎垂询，定制您的专属分子。
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Phenformin (NSC-756501) HCl | 834-28-6
作者：德尔塔生物 日期：2025-11-25
Name:Phenformin (NSC-756501) HClSynonyms:Phenethylbiguanide HClCAS Number:834-28-6Formula:C10H15N5.HClM.w.:241.72DMSO (mg/mL)Max Solubility:N/ADMSO (mM)Max Solubility:N/AForm:HydrochlorideSMILES:Cl.NC(=N)NC(=N)NCCC1=CC=CC=C1ALogP:1.339Target:AMPKPathway:PI3K/Akt/mTORInformation:Phenformin HCl (NSC-756501, Phenethylbiguanide) is a hydrochloride salt of phenformin that is an anti-diabetic drug from the biguanide class. It activates AMPK, increasing activity and phosphorylation.德尔塔生物是您专业的小分子合成定制合作伙伴。我们专注于为医药研发、材料科学及学术研究提供从毫克到公斤级的一站式合成解决方案。无论是常规分子、复杂手性化合物、同位素标记物还是特定杂质，我们的资深团队都能凭借先进技术平台高效完成。我们始终坚持严格的质量控制，确保产品纯度与结构准确，并恪守保密承诺。选择德尔塔生物，就是选择可靠与精准，让我们以卓越的合成能力，加速您的创新突破。欢迎垂询，定制您的专属分子。
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Potassium Chloride | 7447-40-7
作者：德尔塔生物 日期：2025-11-25
Name:Potassium ChlorideSynonyms:N/ACAS Number:7447-40-7Formula:ClKM.w.:74.55DMSO (mg/mL)Max Solubility:
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Sodium Bicarbonate | 144-55-8
作者：德尔塔生物 日期：2025-11-25
Name:Sodium BicarbonateSynonyms:Armex Blast Media Flow Formula XL, BI-CF 40E, BI-H 40E, Bakeshure 180, Sodium Hydrogen Carbonate, Sodium hydrogen carbonateCAS Number:144-55-8Formula:CH2O3.NaM.w.:85.01DMSO (mg/mL)Max Solubility:
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Ammonium sulfate | 7783-20-2
作者：德尔塔生物 日期：2025-11-25
Name:Ammonium sulfateSynonyms:MascagniteCAS Number:7783-20-2Formula:H3N.1/2H2O4SM.w.:132.14DMSO (mg/mL)Max Solubility:
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L-(+)-Ergothioneine | 497-30-3
作者：德尔塔生物 日期：2025-11-25
Name:L-(+)-ErgothioneineSynonyms:ErgothioneineCAS Number:497-30-3Formula:C9H15N3O2SM.w.:229.3DMSO (mg/mL)Max Solubility:
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