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1437321-24-8 | RXDX-106 (CEP-40783)

1437321-24-8 | RXDX-106 (CEP-40783)

作者:德尔塔生物 日期:2025-11-24

Name:RXDX-106 (CEP-40783)Synonyms:N/ACAS Number:1437321-24-8Formula:C31H26F2N4O6M.w.:588.56DMSO (mg/mL)Max Solubility:10DMSO (mM)Max Solubility:16.99Form:free baseSMILES:COC1=CC2=C(C=C1OC)C(=CC=N2)OC3=C(F)C=C(NC(=O)C4=CN(C(C)C)C(=O)N(C4=O)C5=CC=C(F)C=C5)C=C3ALogP:4.572Target:Axl,c-Met,Mertk,Tyro3Pathway:Protein Tyrosine KinaseInformation:RXDX-106 (CEP-40783) is an orally-available, potent and selective TAM(TYRO3, AXL, MER)/Met (c-Met) inhibitor displaying low nanomolar biochemical activity and slow (T1/2 >120 min) inhibitor off-rate in peptide phosphorylation assays and in vitro kinase binding assays, respectively.德尔塔生物是您专业的小分子合成定制合作伙伴。我们专注于为医药研发、材料科学及学术研究提供从毫克到公斤级的一站式合成解决方案。无论是常规分子、复杂手性化合物、同位素标记物还是特定杂质,我们的资深团队都能凭借先进技术平台高效完成。我们始终坚持严格的质量控制,确保产品纯度与结构准确,并恪守保密承诺。选择德尔塔生物,就是选择可靠与精准,让我们以卓越的合成能力,加速您的创新突破。欢迎垂询,定制您的专属分子。

1616493-44-7 | Tucidinostat (Chidamide)

1616493-44-7 | Tucidinostat (Chidamide)

作者:德尔塔生物 日期:2025-11-24

Name:Tucidinostat (Chidamide)Synonyms:HBI-8000, CS-055CAS Number:1616493-44-7Formula:C22H19FN4O2M.w.:390.41DMSO (mg/mL)Max Solubility:78DMSO (mM)Max Solubility:199.79Form:free baseSMILES:NC1=C(NC(=O)C2=CC=C(CNC(=O)\C=C\C3=CC=CN=C3)C=C2)C=C(F)C=C1ALogP:2.182Target:HDACPathway:EpigeneticsInformation:Tucidinostat (Chidamide, HBI-8000, CS-055) is a low nanomolar inhibitor of HDAC1, 2, 3, and 10, the HDAC isotypes well documented to be associated with the malignant phenotype with IC50 values of 95, 160, 67, 78 nM for HDAC1, 2, 3, 10 respectively.德尔塔生物是您专业的小分子合成定制合作伙伴。我们专注于为医药研发、材料科学及学术研究提供从毫克到公斤级的一站式合成解决方案。无论是常规分子、复杂手性化合物、同位素标记物还是特定杂质,我们的资深团队都能凭借先进技术平台高效完成。我们始终坚持严格的质量控制,确保产品纯度与结构准确,并恪守保密承诺。选择德尔塔生物,就是选择可靠与精准,让我们以卓越的合成能力,加速您的创新突破。欢迎垂询,定制您的专属分子。

1226781-44-7 | Omarigliptin (MK-3102)

1226781-44-7 | Omarigliptin (MK-3102)

作者:德尔塔生物 日期:2025-11-24

Name:Omarigliptin (MK-3102)Synonyms:N/ACAS Number:1226781-44-7Formula:C17H20F2N4O3SM.w.:398.43DMSO (mg/mL)Max Solubility:79DMSO (mM)Max Solubility:198.28Form:free baseSMILES:C[S](=O)(=O)[N]1C=C2CN(CC2=N1)C3COC(C(N)C3)C4=C(F)C=CC(=C4)FALogP:1.098Target:DPPPathway:ProteasesInformation:Omarigliptin (MK-3102) is a competitive, reversible inhibitor of DPP-4 (IC50 = 1.6 nM, Ki = 0.8 nM). It is highly selective over all proteases tested (IC50 > 67 μM), including QPP, FAP, PEP, DPP8, and DPP9 and has weak ion channel activity (IC50 > 30 μM at IKr, Caγ1.2, and Naγ1.5).德尔塔生物是您专业的小分子合成定制合作伙伴。我们专注于为医药研发、材料科学及学术研究提供从毫克到公斤级的一站式合成解决方案。无论是常规分子、复杂手性化合物、同位素标记物还是特定杂质,我们的资深团队都能凭借先进技术平台高效完成。我们始终坚持严格的质量控制,确保产品纯度与结构准确,并恪守保密承诺。选择德尔塔生物,就是选择可靠与精准,让我们以卓越的合成能力,加速您的创新突破。欢迎垂询,定制您的专属分子。

1286770-55-5 | Verubecestat (MK-8931)

1286770-55-5 | Verubecestat (MK-8931)

作者:德尔塔生物 日期:2025-11-24

Name:Verubecestat (MK-8931)Synonyms:N/ACAS Number:1286770-55-5Formula:C17H17F2N5O3SM.w.:409.41DMSO (mg/mL)Max Solubility:81DMSO (mM)Max Solubility:197.85Form:free baseSMILES:CN1C(=N)NC(C)(C[S]1(=O)=O)C2=CC(=CC=C2F)NC(=O)C3=CC=C(F)C=N3ALogP:1.314Target:BACEPathway:Neuronal SignalingInformation:Verubecestat (MK-8931) is a potent and selective beta-secretase (also known as Beta-site APP-cleaving enzyme 1) inhibitor.德尔塔生物是您专业的小分子合成定制合作伙伴。我们专注于为医药研发、材料科学及学术研究提供从毫克到公斤级的一站式合成解决方案。无论是常规分子、复杂手性化合物、同位素标记物还是特定杂质,我们的资深团队都能凭借先进技术平台高效完成。我们始终坚持严格的质量控制,确保产品纯度与结构准确,并恪守保密承诺。选择德尔塔生物,就是选择可靠与精准,让我们以卓越的合成能力,加速您的创新突破。欢迎垂询,定制您的专属分子。

1801343-74-7 | IRAK4-IN-2

1801343-74-7 | IRAK4-IN-2

作者:德尔塔生物 日期:2025-11-24

Name:IRAK4-IN-2Synonyms:N/ACAS Number:1801343-74-7Formula:C21H19N7O3M.w.:417.42DMSO (mg/mL)Max Solubility:30DMSO (mM)Max Solubility:71.87Form:free baseSMILES:NC1=CC=C(C=N1)C2=CC=CC(=N2)C(=O)NC3=CC4=C(N=C3)N=C(O4)N5CCOCC5ALogP:1.443Target:IL Receptor,IRAK,TLRPathway:Immunology & InflammationInformation:IRAK4-IN-2 is a reversible kinase inhibitor that modulates IRAK4 function in both the toll-like receptor (TLR) and interleukin 1 receptor (IL-1R) signaling cascades.德尔塔生物是您专业的小分子合成定制合作伙伴。我们专注于为医药研发、材料科学及学术研究提供从毫克到公斤级的一站式合成解决方案。无论是常规分子、复杂手性化合物、同位素标记物还是特定杂质,我们的资深团队都能凭借先进技术平台高效完成。我们始终坚持严格的质量控制,确保产品纯度与结构准确,并恪守保密承诺。选择德尔塔生物,就是选择可靠与精准,让我们以卓越的合成能力,加速您的创新突破。欢迎垂询,定制您的专属分子。

1362850-20-1 | Seletalisib (UCB-5857)

1362850-20-1 | Seletalisib (UCB-5857)

作者:德尔塔生物 日期:2025-11-24

Name:Seletalisib (UCB-5857)Synonyms:N/ACAS Number:1362850-20-1Formula:C23H14ClF3N6OM.w.:482.85DMSO (mg/mL)Max Solubility:97DMSO (mM)Max Solubility:200.89Form:Free BaseSMILES:[O-][N+]1=CC=CC(=C1)C2=NC3=C(Cl)C=CC=C3C=C2C(NC4=C5N=CC=CC5=NC=N4)C(F)(F)FALogP:4.436Target:PI3KPathway:PI3K/Akt/mTORInformation:Seletalisib (UCB-5857) is a novel small-molecule inhibitor of PI3Kδ with an IC50 value of 12 nM and shows significant selectivity to PI3Kδ with respect to the other class I PI3K isoforms (between 24- and 303-fold).德尔塔生物是您专业的小分子合成定制合作伙伴。我们专注于为医药研发、材料科学及学术研究提供从毫克到公斤级的一站式合成解决方案。无论是常规分子、复杂手性化合物、同位素标记物还是特定杂质,我们的资深团队都能凭借先进技术平台高效完成。我们始终坚持严格的质量控制,确保产品纯度与结构准确,并恪守保密承诺。选择德尔塔生物,就是选择可靠与精准,让我们以卓越的合成能力,加速您的创新突破。欢迎垂询,定制您的专属分子。

1201913-82-7 | Tofogliflozin(CSG 452)

1201913-82-7 | Tofogliflozin(CSG 452)

作者:德尔塔生物 日期:2025-11-24

Name:Tofogliflozin(CSG 452)Synonyms:N/ACAS Number:1201913-82-7Formula:C22H26O6.H2OM.w.:404.45DMSO (mg/mL)Max Solubility:84DMSO (mM)Max Solubility:207.69Form:hydrateSMILES:O.CCC1=CC=C(CC2=CC3=C(COC34OC(CO)C(O)C(O)C4O)C=C2)C=C1ALogP:1.92Target:SGLTPathway:GPCR & G ProteinInformation:Tofogliflozin (CSG 452) is a novel sodium-glucose co-transporter 2(SGLT2) inhibitor with IC50 values of 2.9 nM and 8444 nM for hSGLT2 and hSGLT1, respectively.德尔塔生物是您专业的小分子合成定制合作伙伴。我们专注于为医药研发、材料科学及学术研究提供从毫克到公斤级的一站式合成解决方案。无论是常规分子、复杂手性化合物、同位素标记物还是特定杂质,我们的资深团队都能凭借先进技术平台高效完成。我们始终坚持严格的质量控制,确保产品纯度与结构准确,并恪守保密承诺。选择德尔塔生物,就是选择可靠与精准,让我们以卓越的合成能力,加速您的创新突破。欢迎垂询,定制您的专属分子。

1492952-76-7 | Asciminib (ABL001)

1492952-76-7 | Asciminib (ABL001)

作者:德尔塔生物 日期:2025-11-24

Name:Asciminib (ABL001)Synonyms:N/ACAS Number:1492952-76-7Formula:C20H18ClF2N5O3M.w.:449.84DMSO (mg/mL)Max Solubility:89DMSO (mM)Max Solubility:197.85Form:free baseSMILES:OC1CCN(C1)C2=C(C=C(C=N2)C(=O)NC3=CC=C(OC(F)(F)Cl)C=C3)C4=CC=N[NH]4ALogP:4.196Target:Bcr-AblPathway:AngiogenesisInformation:Asciminib (ABL001) is a potent and selective allosteric ABL1 inhibitor with dissociation constant (Kd) of 0.5-0.8 nM and selectivity to the myristoyl pocket of ABL1.德尔塔生物是您专业的小分子合成定制合作伙伴。我们专注于为医药研发、材料科学及学术研究提供从毫克到公斤级的一站式合成解决方案。无论是常规分子、复杂手性化合物、同位素标记物还是特定杂质,我们的资深团队都能凭借先进技术平台高效完成。我们始终坚持严格的质量控制,确保产品纯度与结构准确,并恪守保密承诺。选择德尔塔生物,就是选择可靠与精准,让我们以卓越的合成能力,加速您的创新突破。欢迎垂询,定制您的专属分子。

1446321-46-5 | Voxelotor (GBT440)

1446321-46-5 | Voxelotor (GBT440)

作者:德尔塔生物 日期:2025-11-24

Name:Voxelotor (GBT440)Synonyms:GTx011CAS Number:1446321-46-5Formula:C19H19N3O3M.w.:337.37DMSO (mg/mL)Max Solubility:67DMSO (mM)Max Solubility:198.6Form:free baseSMILES:CC(C)[N]1N=CC=C1C2=NC=CC=C2COC3=CC=CC(=C3C=O)OALogP:3.378Target:OthersPathway:OthersInformation:Voxelotor (GBT440, GTx011) is a novel small molecule hemoglobin modifier which increases hemoglobin oxygen affinity.德尔塔生物是您专业的小分子合成定制合作伙伴。我们专注于为医药研发、材料科学及学术研究提供从毫克到公斤级的一站式合成解决方案。无论是常规分子、复杂手性化合物、同位素标记物还是特定杂质,我们的资深团队都能凭借先进技术平台高效完成。我们始终坚持严格的质量控制,确保产品纯度与结构准确,并恪守保密承诺。选择德尔塔生物,就是选择可靠与精准,让我们以卓越的合成能力,加速您的创新突破。欢迎垂询,定制您的专属分子。

733030-01-8 | TAS-102

733030-01-8 | TAS-102

作者:德尔塔生物 日期:2025-11-24

Name:TAS-102Synonyms:Trifluridine-Tipiracil Hydrochloride MixtureCAS Number:733030-01-8Formula:C10H11F3N2O5.0.5C9H11ClN4O2.0.5HClM.w.:435.76DMSO (mg/mL)Max Solubility:100DMSO (mM)Max Solubility:114.74Form:hydrochlorideSMILES:Cl.OCC1OC(CC1O)N2C=C(C(=O)NC2=O)C(F)(F)F.OCC3OC(CC3O)N4C=C(C(=O)NC4=O)C(F)(F)F.ClC5=C(CN6CCCC6=N)NC(=O)NC5=OALogP:-1.951Target:DNA/RNA Synthesis,Thymidylate SynthasePathway:DNA Damage/DNA RepairInformation:TAS-102 (Trifluridine-Tipiracil Hydrochloride Mixture) is an orally administered combination of a thymidine-based nucleic acid analogue, trifluridine, and a thymidine phosphorylase inhibitor, tipiracil hydrochloride.德尔塔生物是您专业的小分子合成定制合作伙伴。我们专注于为医药研发、材料科学及学术研究提供从毫克到公斤级的一站式合成解决方案。无论是常规分子、复杂手性化合物、同位素标记物还是特定杂质,我们的资深团队都能凭借先进技术平台高效完成。我们始终坚持严格的质量控制,确保产品纯度与结构准确,并恪守保密承诺。选择德尔塔生物,就是选择可靠与精准,让我们以卓越的合成能力,加速您的创新突破。欢迎垂询,定制您的专属分子。

193551-21-2 | SB239063

193551-21-2 | SB239063

作者:德尔塔生物 日期:2025-11-24

Name:SB239063Synonyms:N/ACAS Number:193551-21-2Formula:C20H21FN4O2M.w.:368.4DMSO (mg/mL)Max Solubility:60DMSO (mM)Max Solubility:162.87Form:free baseSMILES:COC1=NC=CC(=N1)C2=C(N=C[N]2C3CCC(O)CC3)C4=CC=C(F)C=C4ALogP:3.661Target:p38 MAPKPathway:MAPKInformation:SB239063 is a potent and selective p38 MAPKα/β inhibitor with IC50 of 44 nM, showing no activity against the γ- and δ-kinase isoforms.德尔塔生物是您专业的小分子合成定制合作伙伴。我们专注于为医药研发、材料科学及学术研究提供从毫克到公斤级的一站式合成解决方案。无论是常规分子、复杂手性化合物、同位素标记物还是特定杂质,我们的资深团队都能凭借先进技术平台高效完成。我们始终坚持严格的质量控制,确保产品纯度与结构准确,并恪守保密承诺。选择德尔塔生物,就是选择可靠与精准,让我们以卓越的合成能力,加速您的创新突破。欢迎垂询,定制您的专属分子。

1194961-19-7 (free base) | PRT-060318 2HCl

1194961-19-7 (free base) | PRT-060318 2HCl

作者:德尔塔生物 日期:2025-11-24

Name:PRT-060318 2HClSynonyms:PRT318CAS Number:1194961-19-7 (free base)Formula:C18H24N6O.2HClM.w.:413.34DMSO (mg/mL)Max Solubility:75DMSO (mM)Max Solubility:181.45Form:DihydrochlorideSMILES:Cl.Cl.CC1=CC(=CC=C1)NC2=C(C=NC(=N2)NC3CCCCC3N)C(N)=OALogP:3.706Target:SykPathway:AngiogenesisInformation:PRT-060318 (PRT318) is a novel selective inhibitor of the Syk tyrosine kinase with an IC50 of 4 nM, as an approach to HIT treatment.德尔塔生物是您专业的小分子合成定制合作伙伴。我们专注于为医药研发、材料科学及学术研究提供从毫克到公斤级的一站式合成解决方案。无论是常规分子、复杂手性化合物、同位素标记物还是特定杂质,我们的资深团队都能凭借先进技术平台高效完成。我们始终坚持严格的质量控制,确保产品纯度与结构准确,并恪守保密承诺。选择德尔塔生物,就是选择可靠与精准,让我们以卓越的合成能力,加速您的创新突破。欢迎垂询,定制您的专属分子。

244240-24-2 | LFM-A13

244240-24-2 | LFM-A13

作者:德尔塔生物 日期:2025-11-24

Name:LFM-A13Synonyms:N/ACAS Number:244240-24-2Formula:C11H8Br2N2O2M.w.:360DMSO (mg/mL)Max Solubility:72DMSO (mM)Max Solubility:200Form:free baseSMILES:C/C(O)=C(C#N)/C(=O)NC1=C(Br)C=CC(=C1)BrALogP:2.645Target:BTKPathway:AngiogenesisInformation:LFM-A13 is a specific Bruton's tyrosine kinase (BTK) inhibitor with IC50 of 2.5 μM, >100-fold selectivity over other protein kinases including JAK1, JAK2, HCK, EGFR,and IRK.德尔塔生物是您专业的小分子合成定制合作伙伴。我们专注于为医药研发、材料科学及学术研究提供从毫克到公斤级的一站式合成解决方案。无论是常规分子、复杂手性化合物、同位素标记物还是特定杂质,我们的资深团队都能凭借先进技术平台高效完成。我们始终坚持严格的质量控制,确保产品纯度与结构准确,并恪守保密承诺。选择德尔塔生物,就是选择可靠与精准,让我们以卓越的合成能力,加速您的创新突破。欢迎垂询,定制您的专属分子。

478336-92-4 | ISO-1

478336-92-4 | ISO-1

作者:德尔塔生物 日期:2025-11-24

Name:ISO-1Synonyms:MIF AntagonistCAS Number:478336-92-4Formula:C12H13NO4M.w.:235.24DMSO (mg/mL)Max Solubility:47DMSO (mM)Max Solubility:199.8Form:free baseSMILES:COC(=O)CC1CC(=NO1)C2=CC=C(O)C=C2ALogP:1.352Target:MIFPathway:Immunology & InflammationInformation:ISO-1 (MIF Antagonist) is an inhibitor of MIF (Macrophage migration inhibitory factor) D-dopachrome tautomerase activity with an IC50 of ~7 μM.德尔塔生物是您专业的小分子合成定制合作伙伴。我们专注于为医药研发、材料科学及学术研究提供从毫克到公斤级的一站式合成解决方案。无论是常规分子、复杂手性化合物、同位素标记物还是特定杂质,我们的资深团队都能凭借先进技术平台高效完成。我们始终坚持严格的质量控制,确保产品纯度与结构准确,并恪守保密承诺。选择德尔塔生物,就是选择可靠与精准,让我们以卓越的合成能力,加速您的创新突破。欢迎垂询,定制您的专属分子。

1227163-84-9 | AZD3839

1227163-84-9 | AZD3839

作者:德尔塔生物 日期:2025-11-24

Name:AZD3839Synonyms:N/ACAS Number:1227163-84-9Formula:C24H16F3N5M.w.:431.41DMSO (mg/mL)Max Solubility:86DMSO (mM)Max Solubility:199.35Form:free baseSMILES:NC1=NC(C2=CC=CC(=C2)C3=CN=CN=C3)(C4=CC(=NC=C4)C(F)F)C5=CC=CC(=C15)FALogP:3.574Target:BACEPathway:Neuronal SignalingInformation:AZD3839 is a potent and selective BACE1 inhibitor with Ki of 26.1 nM, about 14-fold selectivity over BACE2. Phase 1.德尔塔生物是您专业的小分子合成定制合作伙伴。我们专注于为医药研发、材料科学及学术研究提供从毫克到公斤级的一站式合成解决方案。无论是常规分子、复杂手性化合物、同位素标记物还是特定杂质,我们的资深团队都能凭借先进技术平台高效完成。我们始终坚持严格的质量控制,确保产品纯度与结构准确,并恪守保密承诺。选择德尔塔生物,就是选择可靠与精准,让我们以卓越的合成能力,加速您的创新突破。欢迎垂询,定制您的专属分子。