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氟胞嘧啶/5-氟胞嘧啶
作者：德尔塔 日期：2022-02-17
氟胞嘧啶；5-氟胞嘧啶；Flucytosine 分子式：C4H4FN3O 分子量：129.09 物理性状及指标： 外观：……………………白色或类白色结晶性粉末 熔点：……………………295-297℃ 溶解性：…………………在水中略溶，在乙醇中微溶；在三氯甲烷或乙醚中几乎不溶； ……………………………在稀盐酸或稀氢氧化钠溶液中易溶。 干燥失重：………………≤1.5％ 含量：……………………98.5～101.0% IC50：……………………半数致死剂量 (LD50)经口- 大鼠 - > 15,000 mg/kg 用途及描述：科研试剂，广泛应用于分子生物学，药理学等科研方面。本品能被真菌代谢成氟尿嘧啶，进入其脱氧核糖核酸，影响真菌核酸和蛋白质的合成。本品对真菌有选择性的毒性作用，在人体细胞内并不能大量地将氟胞嘧啶转换为氟尿嘧啶。 储存条件：室温，避光防潮密闭干燥。 运输条件：室温运输。 【注意】 ●我司产品为非无菌包装，若用于细胞培养，请提前做预处理，除去热原细菌，否则会导致染菌。 ●部分产品我司仅能提供部分信息，我司不保证所提供信息的权威性，以上数据仅供参考交流研究之用。 我司所售出产品仅供于科研研究用途（非临床科研研究），每次销售产品行为都适用于我司网上所列明的通用销售条款。 CAS 号：2022-85-7 英文名字：Flucytosine 质量标准：≥99%,BR,可用于细胞培养 TESTS SPECIFICATIONS Appearance White powder Solubility 10mg/ml water,clear pH 5.5～7.5 UV Max max=286nm±1 Purity(HPLC)
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呋喃唑酮
作者：德尔塔 日期：2022-02-17
呋喃唑酮 分子式：C8H7N3O5 分子量：225.16 运输条件：常温运输 呋喃唑酮的溶解性，呋喃唑酮在水中的溶解性，呋喃唑酮在生理盐水中的溶解性，呋喃唑酮在PBS缓冲液中的溶解性，呋喃唑酮在DMSO、乙醇等有机溶剂中的溶解性，呋喃唑酮在细胞实验方面的应用，呋喃唑酮在大鼠等动物实验方面的应用。以上相关信息请直接联系大连美仑生物技术公司，我司将随货提供部分的参考信息。（注意，部分产品我司仅能提供部分信息，我司不保证所提供信息的权威性，仅供客户参考交流研究之用） 备注：所有报价均已含国内快递费及发票费用。库存情况可能有所变动，请与我们销售人员确认为准，价格情况请直接联系我们销售人员。 我司所售出产品仅供于科研研究用途（非临床科研研究），每次销售产品行为都适用于我司网上所列明的通用销售条款。 CAS 号：67-45-8 英文名字：Furazolidone 质量标准：≥98%,BR TESTS SPECIFICATIONS Appearance Yellow powder Solubility 5mg/ml DMF,clear pH 4. 5~7.0 UV Max λmax=367±1nm UV min λmin=302±1nm Identification HNMR Purity (HPLC) ≥98.0%
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呋喃西林
作者：德尔塔 日期：2022-02-17
呋喃西林；Nitrofurazone 分子式：C6H6N4O4 分子量：198.14 简介： 呋喃西林 Nitrofural 是杀菌化合物。 别名：NFZ; Nitrofural；Hydrazinecarboxamide, 2-[(5-nitro-2-furanyl)methylene]- 物理性状及指标： 外观：………………淡黄色至黄色固体 溶解性：……………DMSO 40 mg/mL (201.88 mM)；Water Insoluble；Alcohol Insoluble 含量：………………>98% 储存条件： 常温，避光防潮密闭干燥 运输条件：常温运输 生物活性： 呋喃西林是外用的抗感染剂，IC50为22.83±1.2 μM，作用于大鼠，LD50为590 mg/kg。呋喃西林是一种杀菌化合物，通常用以软膏形式。被认为在细菌中被硝基还原酶激活。随着更安全因素和更有效的产品出现，其在医药领域的应用变得不那么频繁。呋喃西林（Nitrofurazone，NF）及其衍生物羟甲基呋喃酮（hydroxymethylnrofrofurazone，NFOH）具有抗癌作用。对两种化合物进行体外cruzain抑制试验，NF和NFOH的50％抑制浓度（IC 50）分别为22.83±1.2μM和10.55±0.81μM。进行AM1半经验分子模拟研究以了解化合物的活性，确证观察到的cruzain抑制活性。 美仑相关产品推荐 MB5201-S 呋喃西林（标准品） 用途及描述：科研试剂，广泛应用于分子生物学，药理学等科研方面，严禁用于人体。Nitrofural是一种杀菌化合物，是一种硝基芳香族药物，属于广谱抗生素。有研究表明呋喃西林也具有抗癌作用，本品适用于相关领域的科研实验。 储液配置： 1 mg 5 mg 10 mg 1 mM 5.0469 mL 25.2347 mL 50.4694 mL 5 mM 1.0094 mL 5.0469 mL 10.0939 mL
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呋喃妥因
作者：德尔塔 日期：2022-02-17
呋喃妥因；Nitrofurantoin 分子式：C8H6N4O5 分子量：238.16 简介：呋喃妥因 Nitrofurantoin是一抗生素化合物。 别名：N-(5-Nitro-2-furfurylidene)-1-aminohydantoin, Furadoxyl, Nitrofurantoine 物理性状及指标： 外观：……………………类黄色结晶粉末 溶解性：…………………DMSO:47 mg/mL (197.34 mM)；Water：Insoluble；Ethanol：Insoluble 含量：……………………>97%,BR 储存条件：常温，避光防潮密闭干燥 运输条件：常温运输 生物活性 产品描述 Nitrofurantoin是一种用来**膀胱感染的抗菌素。抑制细菌DNA、RNA和细胞壁蛋白合成。 体外研究 Nitrofurantoin可用于**一些非复杂性的尿路感染。Nitrofurantoin可直接损伤肺实质细胞，其可能的作用机理是通过氧化剂的机制。 用途及描述：科研试剂，广泛应用于分子生物学，药理学等科研方面，严禁用于人体。Nitrofurantoin是一种用来**膀胱感染的抗菌素。抑制细菌DNA、RNA和细胞壁蛋白合成。 储液配置： 1 mg 5 mg 10 mg 1 mM 4.1989 mL 20.9943 mL 41.9886 mL 5 mM 0.8398 mL 4.1989 mL 8.3977 mL 10 mM 0.4199 mL 2.0994 mL 4.1989 mL 50 mM 0.0840 mL 0.4199 mL 0.8398 mL 实验操作（仅供参考） 细胞实验
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夫西地酸钠
作者：德尔塔 日期：2022-02-17
夫西地酸钠；Fusidate Sodium 分子式：C31H47NaO6 分子量：538.69 简介：夫西地酸钠又称褐霉酸钠、梭链孢酸钠，是一种具有甾体骨架的窄谱抗生素，为夫西地酸的种衍生物，组织渗透力强，毒性较低，通过抑制细菌蛋白合成产生杀菌作用，对革兰阳性菌有较好的抗菌作用，具有较好的耐药性，同时对青霉素、甲氧西林等抗生素耐药的菌株对本品仍敏感，夫西地酸钠与临床使用的其它抗菌药物之间无交叉耐药性。为非头孢类抗生素，临床上广泛应用于**由各种敏感细菌，尤其是葡萄球菌引起的各种感染，如骨髓炎、败血症、心内膜炎，反复感染的囊性纤维化、细菌性心肌内膜炎、肺炎、脑膜炎、白喉、结核、皮肤及软组织感染，外科及创伤性感染等。静脉给药用于严重感染或耐药菌株感染，亦用于MRSA感染。但由于其易产生耐药性，多作为辅助用药。口服**难辨梭状芽孢杆菌所致伪膜性肠炎有良效。 物理性状及指标： 外观：……………………白色结晶性粉末 溶解性：…………………100 mg/mL易溶于水、DMSO及乙醇；微溶于氯仿；不溶于丙铜、乙醚、苯 敏感性：…………………水分和光敏 含量：……………………>90% 生物活性 产品描述 Fusidate Sodium是fusidic acid的钠盐形式，fusidic acid是一种来自于梭链孢菌的抑菌性抗生素，被用来作为局部药物**，**皮肤感染。 体内研究 Fusidin(Fusidate Sodium)可通过抑制TNF-a的分泌改善实验性自身免疫性心肌炎。它能在经streptozotocin(SZ)处理后的小鼠中减弱免疫炎症糖尿病的临床和组织学特征。在三种不同品系的小鼠发现，这一效果具有剂量依赖性。因此，fusidin可能具有抗糖尿病作用。 用途及描述：科研试剂，广泛应用于分子生物学，药理学等科研方面，严禁用于人体。Fusidate Sodium是fusidic acid的钠盐形式，fusidic acid是一种来自于梭链孢菌的抑菌性抗生素，被用来作为局部药
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夫西地酸
作者：德尔塔 日期：2022-02-17
夫西地酸；Fusidine 分子式：C31H48O6 分子量：516.72 简介： 夫西地酸是一种具有甾体骨架的梭链孢酸类抗生素，其化学结构与头孢菌素P相似，不是激素，由真菌中的球形梭链孢菌(Fusidium coccineum)或某些头孢霉(Cephalosporium spp)产生。抗菌谱窄，与新生霉素相似，但对脆弱拟杆菌(Bacteroides fragilis)作用明显，而对链球菌(Streptococcus spp)、肺炎链球菌(S.pneumoniae)的作用较弱。 别名：夫两地酸;褐霉酸;梭链孢酸;夫西地酸；29-NordaMMara-17(20),24-dien-21-oicacid, 16-(acetyloxy)-3,11-dihydroxy-, (3a,4a,8a,9b,11a,13a,14b,16b,17Z)-;Fusidic acid for peak identification 物理性状及指标： 外观：………………白色至类白色固体 溶解性：……………易溶于乙醇，几乎不溶于水 敏感性：……………微有引湿性 含量：………………>97% IC50 ：………………Plasmodium falciparum 7G8: IC50 = 7.94 µM; …………………………Plasmodium falciparum W2 : IC50 = 12.59 µM; …………………………Plasmodium falciparum GB4: IC50 = 12.59 µM; …………………………Vero: IC50 = 204.76 µM (monkey); …………………………Protein synthesis in tobacco mosaic virus mRNA-encoded proteins: IC50 = 400 µM (rabbit reticulocyte lysate) Ki 数据：……………Bile salt export pump: Ki= 2.2 µM (rat); …………………………Canalicularmultispecific organic anion transporter 1: Ki= 5.5 µM (rat) pK值：………………pKa: 5.35 储存条件：2-8℃，避光防潮密闭干燥 运输条件：常温运输 作用机制 抑制细菌的蛋白质合成，起抑菌或杀菌作用。对葡萄球菌(包括耐甲氧苯青霉素株或耐其他抗生素株) 有较强的抗菌作用，对链球菌、肠球菌、白喉杆菌、梭状芽胞杆菌、奈瑟菌属以及结核杆菌也有一定的抗菌作用，对脆弱拟杆菌作用较弱。革兰阴性菌中除了淋病奈瑟菌、脑膜炎奈瑟菌、难辨梭菌、脆弱类杆菌等对本品敏感外，其他均对本品耐药。在体外，葡萄球菌对本品极易产生耐药性。细菌对本品
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蜂毒明肽; 蜂针液明肽
作者：德尔塔 日期：2022-02-17
Apamin；蜂毒明肽；蜂针液明肽 分子式：C79H131N31O24S4 分子量：2027.34 简介： 蜂毒明肽Apamin 是一种在蜂毒中发现的18个氨基酸的肽神经毒素，可阻断Ca 2+激活的K+通道，且预防肝纤维化。 别名：Apamin (reduced), cyclic (1→11),(3→15)-bis(disulfide); Apamine 物理性状及指标： 外观：………………白色至棕褐色冻干粉 溶解性：……………Soluble to 1 mg/ml in water 含量：………………>97% 氨基酸序列： Cys-Asn-Cys-Lys-Ala-Pro-Glu-Thr-Ala-Leu-Cys-Ala-Arg-Arg-Cys-Gln-Gln-His-NH2 [Disulfide Bridges: 1-11, 3-15] 储存条件：-20 ℃，避光防潮密闭干燥 运输条件：2~8℃运输 生物活性 产品描述 Apamin是在apitoxin(蜂毒)中发现的一种18氨基酸肽神经毒素，已知它能阻断Ca2+活化的K+通道，防止四氯化碳诱导的肝纤维化。 靶点 K+ channel 体内研究 Apamin是一种从蜂毒中提取的神经毒素,是在apitoxin（蜂毒）中发现的18个氨基酸的肽神经毒素。人们早就知道它是Ca2 +激活的K +（SK）通道的特异性选择性阻断剂。 通过苏木精和伊红染色测定，Apamin抑制3,5-二乙氧基羰基-1,4-二氢可乐定（DDC）诱导的小鼠模型中的肝纤维化。 与DDC喂养组中的表达水平相比，Apamin处理减弱炎性细胞因子表达，包括IL-6，IFN-γ，TNF-α和IL-1β。这些通道参与了许多可兴奋细胞中动作电位之后的慢性后超极化（S-AHP）。 体外研究 为了研究阿帕明对DDC小鼠ECM沉积的抗纤维化作用，通过诱导纤维化基因、FSP-1、α-平滑肌肌动蛋白(α-SMA)和I型胶原表达证实了DDC诱导的小鼠肝纤维化。α-SMA在DDC喂养组增生胆管周围的肌成纤维细胞和HSC中强烈表达，阿帕明组表达明显。此外，DDC喂养组I型胶原的表达显著增加，特别是在门静脉。
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酚磺乙胺
作者：德尔塔 日期：2022-02-17
关于运费：金额超过100元，均已包含国内运费及包装费用，金额不足100元的，收取20元运费及包装费用。 折扣及优惠：请直接联系我们销售人员。报价含17%增值税发票价格。 酚磺乙胺 分子式：C6H6O5S.C4H11N 分子量：263.31 物理性状及指标： 外观：……………………白色结晶或结晶性粉末 熔点：……………………127-134℃ 溶解性：…………………在水中易溶，在乙醇中溶解，在丙酮中微溶，在三氯甲烷或乙醚中不溶 干燥失重：………………≤0.5% 含量：……………………99.0%~101.0% 用途及描述：科研试剂，广泛应用于分子生物学，药理学等科研方面。本品能增强毛细血管抵抗力，降低毛细血管通透性，并能增强血小板聚集性和粘附性，促进血小板释放凝血活性物质，缩短凝血时间，达到止血效果。 储存条件：常温，避光防潮密闭干燥。 运输条件：常温运输 注意：我司产品为非无菌包装，若用于细胞培养，请提前做预处理，除去热原细菌，否则会导致染菌。以上数据仅供参考交流之用。 酚磺乙胺的溶解性，酚磺乙胺在水中的溶解性，酚磺乙胺在生理盐水中的溶解性，酚磺乙胺在PBS缓冲液中的溶解性，酚磺乙胺在DMSO、乙醇等有机溶剂中的溶解性，酚磺乙胺在细胞实验方面的应用，酚磺乙胺在大鼠等动物实验方面的应用。以上相关信息请直接联系大连美仑生物技术公司，我司将随货提供部分的参考信息。（注意，部分产品我司仅能提供部分信息，我司不保证所提供信息的权威性，仅供客户参考交流研究之用） 我司所售出产品仅供于科研研究用途（非临床科研研究），每次销售产品行为都适用于我司网上所列明的通用销售条款。 CAS 号：2624-44-4 英文名字：Etamsylate 质量标准：>99%,BR 分子式：C6H6O5S.C4H11N
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芬苯达唑；苯硫咪唑
作者：德尔塔 日期：2022-02-17
关于运费：金额超过100元，均已包含国内运费及包装费用，金额不足100元的，收取20元运费及包装费用。 折扣及优惠：请直接联系我们销售人员。报价含17%增值税发票价格。 芬苯达唑；苯硫咪唑 分子式： C15H13N3O2S 分子量：299.35 物理性状及指标： 外观：……………………白色或类白色粉末 熔点：……………………231~236℃ 溶解性：…………………几乎不溶于水，略溶于DMF，极微溶于甲醇 干燥失重：………………≤1.0%% 含量：……………………>98% IC50：……………………半数致死剂量 (LD50) 经口 - 大鼠 - > 10,000 mg/kg 用途及描述：科研试剂，广泛应用于分子生物学，药理学等科研方面。芬苯达唑为苯并咪唑类驱虫药，其不仅对胃肠道线虫成虫及幼虫有高度驱虫活性，而且对网尾线虫、片形吸虫和绦虫有良好效果，还有极强的杀虫卵作用。 储存条件：常温，避光防潮密闭干燥。 运输条件：常温运输 注意：我司产品为非无菌包装，若用于细胞培养，请提前做预处理，除去热原细菌，否则会导致染菌。以上数据仅供参考交流之用。 芬苯达唑；苯硫咪唑的溶解性，芬苯达唑；苯硫咪唑在水中的溶解性，芬苯达唑；苯硫咪唑在生理盐水中的溶解性，芬苯达唑；苯硫咪唑在PBS缓冲液中的溶解性，芬苯达唑；苯硫咪唑在DMSO、乙醇等有机溶剂中的溶解性，芬苯达唑；苯硫咪唑在细胞实验方面的应用，芬苯达唑；苯硫咪唑在大鼠等动物实验方面的应用。以上相关信息请直接联系大连美仑生物技术公司，我司将随货提供部分的参考信息。（注意，部分产品我司仅能提供部分信息，我司不保证所提供信息的权威性，仅供客户参考交流研究之用） 我司所售出产品仅供于科研研究用途（非临床科研研究），每次销售产品行为都适用于我司网上所列明的通用销售条款。 CAS 号：43210-67-9 英文名字：Fenbendazole 质量标准：>98% 分子式： C15H13N3O2S
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吩嗪
作者：德尔塔 日期：2022-02-17
Phenazine；吩嗪 分子式：C12H8N2 分子量：180.21 简介： 有机合成、生化研究、染料中间体。 别名：夹二氮杂蒽;二苯并吡嗪;Azophenylene; Dibenzo[b,e]pyrazine 物理性状及指标： 外观：……………………淡黄色至深黄色固体 溶解性：…………………溶于无机酸；中度溶于乙醚和苯；微溶于酒精；不溶于水 敏感性：…………………对湿度敏感 熔点：……………………174~177°C 沸点：……………………>360°C 炽灼残留：………………98% 储存条件：常温，避光防潮密闭干燥 运输条件：常温运输 用途及描述 ：科研试剂，广泛应用于分子生物学，药理学等科研方面，严禁用于人体。 Phenazine一种重要的化工中间体，在医药、染料和有机导电体等领域有着广泛的应用。 【注意】 ●我司产品为非无菌包装，若用于细胞培养，请提前做预处理，除去热原细菌，否则会导致染菌。 ●部分产品我司仅能提供部分信息，我司不保证所提供信息的权威性，以上数据仅供参考交流研究之用。 我司所售出产品仅供于科研研究用途（非临床科研研究），每次销售产品行为都适用于我司网上所列明的通用销售条款。 CAS 号：92-82-0 英文名字：Phenazine 质量标准：>98%,BR 分子式：C12H8N2
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鲱鱼精DNA
作者：德尔塔 日期：2022-02-17
鲱鱼精DNA；Deoxyribonucleic acid from herring sperm 外观：Off White to Yellow to Beige powder 溶解性：水溶，5mg/ml，不能完全溶解，乳白色溶液，有部分白色不溶颗粒。要使其完全溶解，可以滴加氢氧化钠，碱性条件下可溶解成透明溶液。 说明：Deoxyribonucleic acid from herring sperm not suitable for substrate for typical DNase assays (“crude oligonucleotides",
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菲律宾菌素;非律平;Filipin
作者：德尔塔 日期：2022-02-17
菲律宾菌素;非律平;Filipin ；Filipin complex from Streptomyces filipinensis 分子式： C35H58O11 (for Flipin III) 分子量： 654.8 简介： Filipin是一种多烯大环内酯类抗生素和抗真菌药物。Filipin共含有8个异构组分，其中以Filipin III为主要组分。 物理性状及指标： 外观：………………淡黄色至黄褐色固体 溶解性：……………Soluble in Methanol（9.8-10mg/ml） 含量：………………≥70% (UV) 储存条件：-20℃，避光防潮密闭干燥 运输条件：2~8℃运输 用途及描述 ：科研试剂，广泛应用于分子生物学，药理学等科研方面，严禁用于人体。菲律宾素是一种多烯大环内酯类抗生素和抗真菌药。抗真菌的作用机制尚不清楚，但可能是由于改变了膜的渗透性。菲律宾素结合到含有胆固醇的晶体相脂质双层模型中，并结合到含有或不含有胆固醇的液相双层模型中，以形成膜孔的方向。它既能抑制朊蛋白(PrP)内吞作用，又能使PrP从质膜中释放出来。 经典实验操作（仅供参考） 细胞实验 中国仓鼠卵巢（CHO）细胞用FILIPIN复合体（F97 65）染色。菲利宾络合物在DMSO溶解25毫克/毫升，并进一步稀释到工作溶液中的浓度为0.05毫克/毫升的PBS / 10% FBS。用多聚甲醛溶液固定后，用菲利浦复合工作液孵育2小时，用紫外滤光器（340-380 nm激发，40 nm二向色，430 nm长通滤光片）采集图像。 【注意】 ●我司产品为非无菌包装，若用于细胞培养，请提前做预处理，除去热原细菌，否则会导致染菌。 ●部分产品我司仅能提供部分信息，我司不保证所提供信息的权威性，以上数据仅供参考交流研究之用。 我司所售出产品仅供于科研研究用途（非临床科研研究），每次销售产品行为都适用于我司网上所列明的通用销售条款。 CAS 号：11078-21-0 英文名字：Filipin complex from Streptomyces filipinensis 质量标准：进分
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非达霉素
作者：德尔塔 日期：2022-02-17
非达霉素；Fidaxomicin 分子式：C52H74Cl2O18 分子量：1058.04 简介： Fidaxomicin(OPT-80; PAR-101)是选择性的梭状芽孢杆菌抗生素。 别名：OPT-80; PAR-101；Clostomicin B1, Lipiarmycin A3, OPT 80, Tiacumicin B 物理性状及指标： 外观：………………白色至类白色固体 溶解性：……………DMSO:100 mg/mL (94.51 mM)；Water:Insoluble；Ethanol:Insoluble 含量：………………≥98% 储存条件： -20℃，避光防潮密闭干燥 运输条件：2~8℃运输 生物活性： Fidaxomicin 是一种窄谱的大环类抗生素，抑制RNA聚合酶σ亚基。作用于RNA polymerase 体外研究显示Fidaxomicin在开放的RNAP-DNA复合体形成，即转录开始之前，通过结合到DNA模板-RNA聚合酶（RNAP）复合体而抑制RNA聚合酶。因此，它会抑制蛋白质的合成。所以，易感生物体，如C. difficile的细胞凋亡会被引发。体内研究发现对90%的生物体，fidaxomicin抗C. difficile的最小抑菌浓度为0.9978 到2 μg/mL 。在单次给药或多次给药后，低于定量下限的血药浓度表明Fidaxomicin是非全身吸收的。相反，fidaxomicin的粪便浓度高很多，并呈浓度依赖性。Cmax = 2 hours; Tmax = 5.2 ng/mL; AUC = 14 ng•hr/mL。 Cmax为2小时; Tmax为5.2纳克/毫升; AUC=14纳克•小时/ mL。 Fidaxomicin能够被胃酸或肠道微粒水解成更小的活性代谢物（OP-1118）。细胞色素酶系统不参与fidaxomicin的代谢。 用途及描述：科研试剂，广泛应用于分子生物学，药理学等科研方面，严禁用于人体。 非达霉素（OPT-80; PAR-101）是一类新型的窄谱大环抗生素药物; 抑制RNA聚合酶σ亚基，选择性根除致病性梭菌难辨梭菌，对构成正常健康肠道菌群的多种细菌的破坏最小。本品可用于相关领域的科研实验。 储液配置： 浓度/体积/质量 1 mg 5 mg 10 mg 1 mM 0.9451 mL
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放线菌培养基(改良高氏1号)
作者：德尔塔 日期：2022-02-17
储存条件：常温，避光防潮密闭干燥 运输条件：常温运输 用途及描述：科研试剂，严禁用于人体。本品适用于放线菌的分离培养。 成分(g/L) 硝酸钾：………………1.0 磷酸二氢钾：…………0.5 硫酸镁：………………0.5 硫酸亚铁：……………0.01 氯化钠：………………0.5 可溶性淀粉：…………20.0 琼脂：…………………15.0 pH值7.2 - 7.4：…… 25℃ 用法 称取本品 37.5g ,加热溶解于 1000ml 蒸馏水中,121℃高压灭菌 15 分钟,冷却至50-55℃时,每 300ml 培养液中加入 3% 重铬酸钾溶液1ml,混匀,倾入无菌平皿。 放线菌培养基（改良高氏1号）微生物灵敏度试验: 按标签用法制备培养基，接种以下质控菌株，放置35℃需氧培养168小时。 【注意】 ●我司产品为非无菌包装，若用于细胞培养，请提前做预处理，除去热原细菌，否则会导致染菌。 ●部分产品我司仅能提供部分信息，我司不保证所提供信息的权威性，以上数据仅供参考交流研究之用。 我司所售出产品仅供于科研研究用途（非临床科研研究），每次销售产品行为都适用于我司网上所列明的通用销售条款。 CAS 号：V 英文名字：Actinomycetes culture medium 质量标准：BR
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泛影酸钠
作者：德尔塔 日期：2022-02-17
泛影酸钠 分子式： C11H8I3N2NaO4 分子量：635.90 运输条件：常温运输 泛影酸钠的溶解性，泛影酸钠在水中的溶解性，泛影酸钠在生理盐水中的溶解性，泛影酸钠在PBS缓冲液中的溶解性，泛影酸钠在DMSO、乙醇等有机溶剂中的溶解性，泛影酸钠在细胞实验方面的应用，泛影酸钠在大鼠等动物实验方面的应用。以上相关信息请直接联系大连美仑生物技术公司，我司将随货提供部分的参考信息。（注意，部分产品我司仅能提供部分信息，我司不保证所提供信息的权威性，仅供客户参考交流研究之用） 备注：所有报价均已含国内快递费及发票费用。库存情况可能有所变动，请与我们销售人员确认为准，价格情况请直接联系我们销售人员。 我司所售出产品仅供于科研研究用途（非临床科研研究），每次销售产品行为都适用于我司网上所列明的通用销售条款。 CAS 号：737-31-5 英文名字：Sodium diatrizoate dihydrate 质量标准：>98%,BC 分子式：C11H8I3N2NaO4
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