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CAS:220036-08-8，NU6027
作者：德尔塔生物 日期：2025-12-09
Name:NU6027Synonyms:N/ACAS Number:220036-08-8Formula:C11H17N5O2M.w.:251.28DMSO (mg/mL)Max Solubility:50DMSO (mM)Max Solubility:198.98Form:free baseSMILES:NC1=NC(=C(N=O)C(=N1)OCC2CCCCC2)NALogP:2.576Target:CDKPathway:Cell CycleInformation:NU6027 is a potent ATR/CDK inhibitor, inhibits CDK1/2, ATR and DNA-PK with Ki of 2.5 μM/1.3 μM, 0.4 μM and 2.2 μM, enter cells more readily than the 6-aminopurine-based inhibitors.德尔塔生物是您专业的小分子合成定制合作伙伴。我们专注于为医药研发、材料科学及学术研究提供从毫克到公斤级的一站式合成解决方案。无论是常规分子、复杂手性化合物、同位素标记物还是特定杂质，我们的资深团队都能凭借先进技术平台高效完成。我们始终坚持严格的质量控制，确保产品纯度与结构准确，并恪守保密承诺。选择德尔塔生物，就是选择可靠与精准，让我们以卓越的合成能力，加速您的创新突破。欢迎垂询，定制您的专属分子。
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CAS:3690-10-6，Zebularine (NSC 309132)
作者：德尔塔生物 日期：2025-12-09
Name:Zebularine (NSC 309132)Synonyms:4-DeoxyuridineCAS Number:3690-10-6Formula:C9H12N2O5M.w.:228.2DMSO (mg/mL)Max Solubility:46DMSO (mM)Max Solubility:201.58Form:free baseSMILES:OCC1OC(C(O)C1O)N2C=CC=NC2=OALogP:-1.747Target:DNA MethyltransferasePathway:EpigeneticsInformation:Zebularine (NSC 309132, 4-Deoxyuridine) is a DNA methylation inhibitor that forms a covalent complex with DNA methyltransferases, also inhibits cytidinedeaminase with Ki of 2 μM in a cell-free assay.德尔塔生物是您专业的小分子合成定制合作伙伴。我们专注于为医药研发、材料科学及学术研究提供从毫克到公斤级的一站式合成解决方案。无论是常规分子、复杂手性化合物、同位素标记物还是特定杂质，我们的资深团队都能凭借先进技术平台高效完成。我们始终坚持严格的质量控制，确保产品纯度与结构准确，并恪守保密承诺。选择德尔塔生物，就是选择可靠与精准，让我们以卓越的合成能力，加速您的创新突破。欢迎垂询，定制您的专属分子。
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CAS:1402836-58-1，IDO-IN-2
作者：德尔塔生物 日期：2025-12-09
Name:IDO-IN-2Synonyms:RG 6078, NLG-919 analogue, GDC-0919 analogueCAS Number:1402836-58-1Formula:C18H22N2OM.w.:282.38DMSO (mg/mL)Max Solubility:15DMSO (mM)Max Solubility:53.12Form:free baseSMILES:OC(CC1[N]2C=NC=C2C3=C1C=CC=C3)C4CCCCC4ALogP:3.255Target:IDO/TDOPathway:MetabolismInformation:IDO-IN-2 (RG 6078, NLG-919 analogue, GDC-0919 analogue) is a a potent IDO1 inhibitor with IC50 of 38 nM.德尔塔生物是您专业的小分子合成定制合作伙伴。我们专注于为医药研发、材料科学及学术研究提供从毫克到公斤级的一站式合成解决方案。无论是常规分子、复杂手性化合物、同位素标记物还是特定杂质，我们的资深团队都能凭借先进技术平台高效完成。我们始终坚持严格的质量控制，确保产品纯度与结构准确，并恪守保密承诺。选择德尔塔生物，就是选择可靠与精准，让我们以卓越的合成能力，加速您的创新突破。欢迎垂询，定制您的专属分子。
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CAS:1268524-70-4，(+)-JQ1
作者：德尔塔生物 日期：2025-12-09
Name:(+)-JQ1Synonyms:N/ACAS Number:1268524-70-4Formula:C23H25ClN4O2SM.w.:456.99DMSO (mg/mL)Max Solubility:91DMSO (mM)Max Solubility:199.13Form:free baseSMILES:CC1=C(C)C2=C(S1)[N]3C(=NN=C3C(CC(=O)OC(C)(C)C)N=C2C4=CC=C(Cl)C=C4)CALogP:4.953Target:Autophagy,Epigenetic Reader Domain,NSD,Target Protein LigandPathway:EpigeneticsInformation:(+)-JQ1 is a BET bromodomain inhibitor, with IC50 of 77 nM/33 nM for BRD4(1/2) in cell-free assays, binding to all bromodomains of the BET family, but not to bromodomains outside the BET family. (+)-JQ1 suppresses cell proliferation via inducing autophagy. (+)-JQ1 inhibits the expression of Nuclear receptor binding SET domain protein 3 (NSD3) target genes.德尔塔生物是您专业的小分子合成定制合作伙伴。我们专注于为医药研发、材料科学及学术研究提供从毫克到公斤级的一站式合成解决方案。无论是常规分子、复杂手性化合物、同位素标记物还是特定杂质，我们的资深团队都能凭借先进技术平台高效完成。我们始终坚持严格的质量控制，确保产品纯度与结构准确，并恪守保密承诺。选择德尔塔生物，就是选择可靠与精准，让我们以卓越的合成能力，加速您的创新突破。欢迎垂询，定制您的专属分子。
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CAS:1204144-28-4，AZD1208
作者：德尔塔生物 日期：2025-12-09
Name:AZD1208Synonyms:N/ACAS Number:1204144-28-4Formula:C21H21N3O2SM.w.:379.48DMSO (mg/mL)Max Solubility:75DMSO (mM)Max Solubility:197.64Form:free baseSMILES:NC1CCCN(C1)C2=C(C=CC=C2C3=CC=CC=C3)\C=C\4SC(=O)NC4=OALogP:3.283Target:Apoptosis related,Autophagy,PimPathway:JAK/STATInformation:AZD1208 is a potent, and orally available Pim kinase inhibitor with IC50 of 0.4 nM, 5 nM, and 1.9 nM for Pim1, Pim2, and Pim3 in cell-free assays, respectively. AZD1208 induces autophagy, cell cycle arrest and apoptosis. Phase 1.德尔塔生物是您专业的小分子合成定制合作伙伴。我们专注于为医药研发、材料科学及学术研究提供从毫克到公斤级的一站式合成解决方案。无论是常规分子、复杂手性化合物、同位素标记物还是特定杂质，我们的资深团队都能凭借先进技术平台高效完成。我们始终坚持严格的质量控制，确保产品纯度与结构准确，并恪守保密承诺。选择德尔塔生物，就是选择可靠与精准，让我们以卓越的合成能力，加速您的创新突破。欢迎垂询，定制您的专属分子。
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CAS:1282512-48-4，Taselisib (GDC 0032)
作者：德尔塔生物 日期：2025-12-09
Name:Taselisib (GDC 0032)Synonyms:RG7604CAS Number:1282512-48-4Formula:C24H28N8O2M.w.:460.53DMSO (mg/mL)Max Solubility:70DMSO (mM)Max Solubility:152Form:free baseSMILES:CC(C)[N]1N=C(C)N=C1C2=C[N]3CCOC4=CC(=CC=C4C3=N2)C5=C[N](N=C5)C(C)(C)C(N)=OALogP:2.47Target:PI3KPathway:PI3K/Akt/mTORInformation:Taselisib (GDC 0032, RG7604) is a potent, next-generation β isoform-sparing PI3K inhibitor targeting PI3Kα/δ/γ with Ki of 0.29 nM/0.12 nM/0.97nM, >10 fold selective over PI3Kβ.德尔塔生物是您专业的小分子合成定制合作伙伴。我们专注于为医药研发、材料科学及学术研究提供从毫克到公斤级的一站式合成解决方案。无论是常规分子、复杂手性化合物、同位素标记物还是特定杂质，我们的资深团队都能凭借先进技术平台高效完成。我们始终坚持严格的质量控制，确保产品纯度与结构准确，并恪守保密承诺。选择德尔塔生物，就是选择可靠与精准，让我们以卓越的合成能力，加速您的创新突破。欢迎垂询，定制您的专属分子。
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CAS:1232416-25-9，Berzosertib (VE-822)
作者：德尔塔生物 日期：2025-12-09
Name:Berzosertib (VE-822)Synonyms:VX970, M6620CAS Number:1232416-25-9Formula:C24H25N5O3SM.w.:463.55DMSO (mg/mL)Max Solubility:36DMSO (mM)Max Solubility:77.66Form:free baseSMILES:CNCC1=CC=C(C=C1)C2=NOC(=C2)C3=C(N)N=CC(=N3)C4=CC=C(C=C4)[S](=O)(=O)C(C)CALogP:3.697Target:ATM/ATRPathway:PI3K/Akt/mTORInformation:Berzosertib (VE-822, VX970, M6620) is an ATR inhibitor with IC50 of 19 nM in HT29 cells.德尔塔生物是您专业的小分子合成定制合作伙伴。我们专注于为医药研发、材料科学及学术研究提供从毫克到公斤级的一站式合成解决方案。无论是常规分子、复杂手性化合物、同位素标记物还是特定杂质，我们的资深团队都能凭借先进技术平台高效完成。我们始终坚持严格的质量控制，确保产品纯度与结构准确，并恪守保密承诺。选择德尔塔生物，就是选择可靠与精准，让我们以卓越的合成能力，加速您的创新突破。欢迎垂询，定制您的专属分子。
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CAS:130663-39-7，PD123319
作者：德尔塔生物 日期：2025-12-09
Name:PD123319Synonyms:N/ACAS Number:130663-39-7Formula:C31H32N4O3M.w.:508.61DMSO (mg/mL)Max Solubility:100DMSO (mM)Max Solubility:196.61Form:free baseSMILES:CN(C)C1=C(C)C=C(C[N]2C=NC3=C2CC(N(C3)C(=O)C(C4=CC=CC=C4)C5=CC=CC=C5)C(O)=O)C=C1ALogP:4.593Target:Angiotensin ReceptorPathway:GPCR & G ProteinInformation:PD 123319 is a potent, selective AT2 angiotensin II receptor antagonist with IC50 of 34 nM.德尔塔生物是您专业的小分子合成定制合作伙伴。我们专注于为医药研发、材料科学及学术研究提供从毫克到公斤级的一站式合成解决方案。无论是常规分子、复杂手性化合物、同位素标记物还是特定杂质，我们的资深团队都能凭借先进技术平台高效完成。我们始终坚持严格的质量控制，确保产品纯度与结构准确，并恪守保密承诺。选择德尔塔生物，就是选择可靠与精准，让我们以卓越的合成能力，加速您的创新突破。欢迎垂询，定制您的专属分子。
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CAS:934343-74-5，HSP990 (NVP-HSP990)
作者：德尔塔生物 日期：2025-12-09
Name:HSP990 (NVP-HSP990)Synonyms:N/ACAS Number:934343-74-5Formula:C20H18FN5O2M.w.:379.39DMSO (mg/mL)Max Solubility:75DMSO (mM)Max Solubility:197.69Form:free baseSMILES:COC1=NC(=CC=C1)C2=C(C=CC(=C2)F)C3CC4=C(C(=NC(=N4)N)C)C(=O)N3ALogP:2.669Target:Apoptosis related,HSP (HSP90)Pathway:Cytoskeletal SignalingInformation:HSP990 (NVP-HSP990) is a novel, potent and selective HSP90 inhibitor for HSP90α/β with IC50 of 0.6 nM/0.8 nM. NVP-HSP990 induces cell cycle arrest and apoptosis.德尔塔生物是您专业的小分子合成定制合作伙伴。我们专注于为医药研发、材料科学及学术研究提供从毫克到公斤级的一站式合成解决方案。无论是常规分子、复杂手性化合物、同位素标记物还是特定杂质，我们的资深团队都能凭借先进技术平台高效完成。我们始终坚持严格的质量控制，确保产品纯度与结构准确，并恪守保密承诺。选择德尔塔生物，就是选择可靠与精准，让我们以卓越的合成能力，加速您的创新突破。欢迎垂询，定制您的专属分子。
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CAS:898044-15-0，PF-3758309
作者：德尔塔生物 日期：2025-12-09
Name:PF-3758309Synonyms:PF-03758309CAS Number:898044-15-0Formula:C25H30N8OSM.w.:490.62DMSO (mg/mL)Max Solubility:98DMSO (mM)Max Solubility:199.75Form:free baseSMILES:CN(C)CC(NC(=O)N1CC2=C([NH]N=C2NC3=NC(=NC4=C3SC=C4)C)C1(C)C)C5=CC=CC=C5ALogP:4.077Target:Apoptosis related,PAKPathway:Cytoskeletal SignalingInformation:PF-03758309 (PF-03758309) is a potent, ATP-competitive, pyrrolopyrazole inhibitor of PAK4 with Kd of 2.7 nM. PF-3758309 is antiproliferative and induces apoptosis in a HCT116 tumor model.德尔塔生物是您专业的小分子合成定制合作伙伴。我们专注于为医药研发、材料科学及学术研究提供从毫克到公斤级的一站式合成解决方案。无论是常规分子、复杂手性化合物、同位素标记物还是特定杂质，我们的资深团队都能凭借先进技术平台高效完成。我们始终坚持严格的质量控制，确保产品纯度与结构准确，并恪守保密承诺。选择德尔塔生物，就是选择可靠与精准，让我们以卓越的合成能力，加速您的创新突破。欢迎垂询，定制您的专属分子。
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CAS:221877-54-9，Zotarolimus (ABT-578)
作者：德尔塔生物 日期：2025-12-09
Name:Zotarolimus (ABT-578)Synonyms:A 179578CAS Number:221877-54-9Formula:C52H79N5O12M.w.:966.21DMSO (mg/mL)Max Solubility:100DMSO (mM)Max Solubility:103.5Form:free baseSMILES:COC1CC(CCC1[N]2C=NN=N2)CC(C)C3CC(=O)C(C)/C=C(C)/C(O)C(OC)C(=O)C(C)CC(C)/C=C/C=C/C=C(C)/C(CC4CCC(C)C(O)(O4)C(=O)C(=O)N5CCCCC5C(=O)O3)OCALogP:5.793Target:FKBP,mTORPathway:PI3K/Akt/mTORInformation:Zotarolimus (ABT-578,A 179578) is an analogue of rapamycin, and inhibits FKBP-12 binding with IC50 of 2.8 nM.德尔塔生物是您专业的小分子合成定制合作伙伴。我们专注于为医药研发、材料科学及学术研究提供从毫克到公斤级的一站式合成解决方案。无论是常规分子、复杂手性化合物、同位素标记物还是特定杂质，我们的资深团队都能凭借先进技术平台高效完成。我们始终坚持严格的质量控制，确保产品纯度与结构准确，并恪守保密承诺。选择德尔塔生物，就是选择可靠与精准，让我们以卓越的合成能力，加速您的创新突破。欢迎垂询，定制您的专属分子。
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CAS:1088965-37-0，GSK923295
作者：德尔塔生物 日期：2025-12-09
Name:GSK923295Synonyms:N/ACAS Number:1088965-37-0Formula:C32H38ClN5O4M.w.:592.13DMSO (mg/mL)Max Solubility:100DMSO (mM)Max Solubility:168.88Form:free baseSMILES:CC(C)OC1=CC=C(C=C1Cl)C(=O)NC(CNC(=O)CN(C)C)CC2=CC=C(C=C2)C3=C[N]4C=CC=C(C(C)O)C4=N3ALogP:4.004Target:Apoptosis related,KinesinPathway:Cytoskeletal SignalingInformation:GSK923295 is a first-in-class, specific allosteric inhibitor of CENP-E kinesin motor ATPase with Ki of 3.2 nM, and less potent to mutant I182 and T183. GSK923295 induces post-mitotic apoptosis. Phase 1.德尔塔生物是您专业的小分子合成定制合作伙伴。我们专注于为医药研发、材料科学及学术研究提供从毫克到公斤级的一站式合成解决方案。无论是常规分子、复杂手性化合物、同位素标记物还是特定杂质，我们的资深团队都能凭借先进技术平台高效完成。我们始终坚持严格的质量控制，确保产品纯度与结构准确，并恪守保密承诺。选择德尔塔生物，就是选择可靠与精准，让我们以卓越的合成能力，加速您的创新突破。欢迎垂询，定制您的专属分子。
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CAS:1032900-25-6，Ceritinib (LDK378)
作者：德尔塔生物 日期：2025-12-09
Name:Ceritinib (LDK378)Synonyms:N/ACAS Number:1032900-25-6Formula:C28H36ClN5O3SM.w.:558.14DMSO (mg/mL)Max Solubility:20DMSO (mM)Max Solubility:35.83Form:free baseSMILES:CC(C)OC1=C(NC2=NC(=C(Cl)C=N2)NC3=C(C=CC=C3)[S](=O)(=O)C(C)C)C=C(C)C(=C1)C4CCNCC4ALogP:6.479Target:ALK,FLT3,IGF-1R,Serine/threonin kinasePathway:Protein Tyrosine KinaseInformation:Ceritinib (LDK378) is a potent inhibitor against ALK with IC50 of 0.2 nM in cell-free assays. Ceritinib (LDK378) also inhibits IGF-1R, InsR, STK22D and FLT3 with IC50 of 8 nM, 7 nM, 23 nM and 60 nM, respectively. Phase 3.德尔塔生物是您专业的小分子合成定制合作伙伴。我们专注于为医药研发、材料科学及学术研究提供从毫克到公斤级的一站式合成解决方案。无论是常规分子、复杂手性化合物、同位素标记物还是特定杂质，我们的资深团队都能凭借先进技术平台高效完成。我们始终坚持严格的质量控制，确保产品纯度与结构准确，并恪守保密承诺。选择德尔塔生物，就是选择可靠与精准，让我们以卓越的合成能力，加速您的创新突破。欢迎垂询，定制您的专属分子。
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CAS:199807-35-7，Cilengitide trifluoroacetate
作者：德尔塔生物 日期：2025-12-09
Name:Cilengitide trifluoroacetateSynonyms:EMD 121974, NSC 707544CAS Number:199807-35-7Formula:C29H41F3N8O9M.w.:702.68DMSO (mg/mL)Max Solubility:100DMSO (mM)Max Solubility:142.31Form:TrifluoroacetatSMILES:CC(C)C1N(C)C(=O)C(CC2=CC=CC=C2)NC(=O)C(CC(O)=O)NC(=O)CNC(=O)C(CCCNC(N)=N)NC1=O.OC(=O)C(F)(F)FALogP:-0.565Target:IntegrinPathway:Cytoskeletal SignalingInformation:Cilengitide (EMD 121974, NSC 707544) is a potent integrin inhibitor for αvβ3 receptor and αvβ5 receptor with IC50 of 4.1 nM and 79 nM in cell-free assays, respectively; ~10-fold selectivity against gpIIbIIIa. Phase 2.德尔塔生物是您专业的小分子合成定制合作伙伴。我们专注于为医药研发、材料科学及学术研究提供从毫克到公斤级的一站式合成解决方案。无论是常规分子、复杂手性化合物、同位素标记物还是特定杂质，我们的资深团队都能凭借先进技术平台高效完成。我们始终坚持严格的质量控制，确保产品纯度与结构准确，并恪守保密承诺。选择德尔塔生物，就是选择可靠与精准，让我们以卓越的合成能力，加速您的创新突破。欢迎垂询，定制您的专属分子。
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CAS:293754-55-9，T0901317
作者：德尔塔生物 日期：2025-12-09
Name:T0901317Synonyms:N/ACAS Number:293754-55-9Formula:C17H12F9NO3SM.w.:481.33DMSO (mg/mL)Max Solubility:96DMSO (mM)Max Solubility:199.45Form:free baseSMILES:OC(C1=CC=C(C=C1)N(CC(F)(F)F)[S](=O)(=O)C2=CC=CC=C2)(C(F)(F)F)C(F)(F)FALogP:4.826Target:Apoptosis related,FXR,Liver X Receptor,RORPathway:MetabolismInformation:T0901317 is a potent and selective agonist for both LXR and FXR, with EC50 of 20nM for LXRα and 5 μM for FXR, respectively. T0901317 is a dual inverse agonist of RORα and RORγ with Ki of 132 nM and 51 nM, respectively. T0901317 significantly suppresses cell proliferation and induces apoptosis.德尔塔生物是您专业的小分子合成定制合作伙伴。我们专注于为医药研发、材料科学及学术研究提供从毫克到公斤级的一站式合成解决方案。无论是常规分子、复杂手性化合物、同位素标记物还是特定杂质，我们的资深团队都能凭借先进技术平台高效完成。我们始终坚持严格的质量控制，确保产品纯度与结构准确，并恪守保密承诺。选择德尔塔生物，就是选择可靠与精准，让我们以卓越的合成能力，加速您的创新突破。欢迎垂询，定制您的专属分子。
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