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Pexidartinib (PLX3397) | 1029044-16-3
作者：德尔塔生物 日期：2025-12-03
Name:Pexidartinib (PLX3397)Synonyms:N/ACAS Number:1029044-16-3Formula:C20H15ClF3N5M.w.:417.81DMSO (mg/mL)Max Solubility:83DMSO (mM)Max Solubility:198.65Form:free baseSMILES:FC(F)(F)C1=NC=C(CNC2=NC=C(CC3=C[NH]C4=NC=C(Cl)C=C34)C=C2)C=C1ALogP:4.811Target:Apoptosis related,c-Kit,CSF-1R,FLT3Pathway:Protein Tyrosine KinaseInformation:Pexidartinib (PLX3397) is an oral, potent multi-targeted receptor tyrosine kinase inhibitor of CSF-1R, Kit (c-Kit), and FLT3 with IC50 of 20 nM, 10 nM and 160 nM, respectively. Pexidartinib (PLX3397) induces apoptosis and necrosis with antitumor activity. Phase 3.德尔塔生物是您专业的小分子合成定制合作伙伴。我们专注于为医药研发、材料科学及学术研究提供从毫克到公斤级的一站式合成解决方案。无论是常规分子、复杂手性化合物、同位素标记物还是特定杂质，我们的资深团队都能凭借先进技术平台高效完成。我们始终坚持严格的质量控制，确保产品纯度与结构准确，并恪守保密承诺。选择德尔塔生物，就是选择可靠与精准，让我们以卓越的合成能力，加速您的创新突破。欢迎垂询，定制您的专属分子。
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MI-463 | 1628317-18-9
作者：德尔塔生物 日期：2025-12-03
Name:MI-463Synonyms:N/ACAS Number:1628317-18-9Formula:C24H23F3N6SM.w.:484.54DMSO (mg/mL)Max Solubility:96DMSO (mM)Max Solubility:198.13Form:free baseSMILES:CC1=C2C=C([NH]C2=CC=C1CN3CCC(CC3)NC4=C5C=C(CC(F)(F)F)SC5=NC=N4)C#NALogP:5.372Target:Histone Methyltransferase,MLLPathway:EpigeneticsInformation:MI-463 is a potent inhibitor of Menin-MLL interaction with an IC50 value of 15.3 nM.德尔塔生物是您专业的小分子合成定制合作伙伴。我们专注于为医药研发、材料科学及学术研究提供从毫克到公斤级的一站式合成解决方案。无论是常规分子、复杂手性化合物、同位素标记物还是特定杂质，我们的资深团队都能凭借先进技术平台高效完成。我们始终坚持严格的质量控制，确保产品纯度与结构准确，并恪守保密承诺。选择德尔塔生物，就是选择可靠与精准，让我们以卓越的合成能力，加速您的创新突破。欢迎垂询，定制您的专属分子。
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AMG319 | 1608125-21-8
作者：德尔塔生物 日期：2025-12-03
Name:AMG319Synonyms:N/ACAS Number:1608125-21-8Formula:C21H16FN7M.w.:385.4DMSO (mg/mL)Max Solubility:77DMSO (mM)Max Solubility:199.79Form:free baseSMILES:CC(NC1=C2N=C[NH]C2=NC=N1)C3=C(N=C4C=C(F)C=CC4=C3)C5=CC=CC=N5ALogP:3.691Target:PI3KPathway:PI3K/Akt/mTORInformation:AMG319 is a potent and selective PI3Kδ inhibitor with IC50 of 18 nM, >47-fold selectivity over other PI3Ks. Phase 2.德尔塔生物是您专业的小分子合成定制合作伙伴。我们专注于为医药研发、材料科学及学术研究提供从毫克到公斤级的一站式合成解决方案。无论是常规分子、复杂手性化合物、同位素标记物还是特定杂质，我们的资深团队都能凭借先进技术平台高效完成。我们始终坚持严格的质量控制，确保产品纯度与结构准确，并恪守保密承诺。选择德尔塔生物，就是选择可靠与精准，让我们以卓越的合成能力，加速您的创新突破。欢迎垂询，定制您的专属分子。
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Itacitinib (INCB39110) | 1334298-90-6
作者：德尔塔生物 日期：2025-12-03
Name:Itacitinib (INCB39110)Synonyms:N/ACAS Number:1334298-90-6Formula:C26H23F4N9OM.w.:553.51DMSO (mg/mL)Max Solubility:100DMSO (mM)Max Solubility:180.67Form:free baseSMILES:FC1=C(C=CN=C1C(F)(F)F)C(=O)N2CCC(CC2)N3CC(CC#N)(C3)[N]4C=C(C=N4)C5=C6C=C[NH]C6=NC=N5ALogP:2.422Target:JAKPathway:JAK/STATInformation:Itacitinib(INCB39110) is an orally bioavailable inhibitor of Janus-associated kinase 1 (JAK1) with potential antineoplastic activity.德尔塔生物是您专业的小分子合成定制合作伙伴。我们专注于为医药研发、材料科学及学术研究提供从毫克到公斤级的一站式合成解决方案。无论是常规分子、复杂手性化合物、同位素标记物还是特定杂质，我们的资深团队都能凭借先进技术平台高效完成。我们始终坚持严格的质量控制，确保产品纯度与结构准确，并恪守保密承诺。选择德尔塔生物，就是选择可靠与精准，让我们以卓越的合成能力，加速您的创新突破。欢迎垂询，定制您的专属分子。
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Afatinib (BIBW2992) Dimaleate | 850140-73-7
作者：德尔塔生物 日期：2025-12-03
Name:Afatinib (BIBW2992) DimaleateSynonyms:N/ACAS Number:850140-73-7Formula:C24H25ClFN5O3.2C4H4O4M.w.:717.18DMSO (mg/mL)Max Solubility:100DMSO (mM)Max Solubility:139.44Form:DimaleateSMILES:CN(C)C/C=C/C(=O)NC1=C(OC2CCOC2)C=C3N=CN=C(NC4=CC=C(F)C(=C4)Cl)C3=C1.OC(=O)\C=C/C(O)=O.OC(=O)\C=C/C(O)=OALogP:0.96Target:Autophagy,EGFR,HER2Pathway:Protein Tyrosine KinaseInformation:Afatinib (BIBW2992) Dimaleate irreversibly inhibits EGFR/HER2 including EGFR(wt), EGFR(L858R), EGFR(L858R/T790M) and HER2 with IC50 of 0.5 nM, 0.4 nM, 10 nM and 14 nM, respectively; 100-fold more active against Gefitinib-resistant L858R-T790M EGFR mutant. Afatinib (BIBW2992) Dimaleate induces autophagy.德尔塔生物是您专业的小分子合成定制合作伙伴。我们专注于为医药研发、材料科学及学术研究提供从毫克到公斤级的一站式合成解决方案。无论是常规分子、复杂手性化合物、同位素标记物还是特定杂质，我们的资深团队都能凭借先进技术平台高效完成。我们始终坚持严格的质量控制，确保产品纯度与结构准确，并恪守保密承诺。选择德尔塔生物，就是选择可靠与精准，让我们以卓越的合成能力，加速您的创新突破。欢迎垂询，定制您的专属分子。
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CX-6258 HCl | 1353859-00-3
作者：德尔塔生物 日期：2025-12-03
Name:CX-6258 HClSynonyms:N/ACAS Number:1353859-00-3Formula:C26H24ClN3O3.HClM.w.:498.4DMSO (mg/mL)Max Solubility:57DMSO (mM)Max Solubility:114.37Form:HydrochlorideSMILES:Cl.CN1CCCN(CC1)C(=O)C2=CC=CC(=C2)C3=CC=C(O3)\C=C4\C(=O)NC5=C4C=C(Cl)C=C5ALogP:4.416Target:PimPathway:JAK/STATInformation:CX-6258 HCl is a potent, orally efficacious pan-Pim kinase inhibitor with IC50 of 5 nM, 25 nM and 16 nM for Pim1, Pim2, and Pim3, respectively.德尔塔生物是您专业的小分子合成定制合作伙伴。我们专注于为医药研发、材料科学及学术研究提供从毫克到公斤级的一站式合成解决方案。无论是常规分子、复杂手性化合物、同位素标记物还是特定杂质，我们的资深团队都能凭借先进技术平台高效完成。我们始终坚持严格的质量控制，确保产品纯度与结构准确，并恪守保密承诺。选择德尔塔生物，就是选择可靠与精准，让我们以卓越的合成能力，加速您的创新突破。欢迎垂询，定制您的专属分子。
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AZD3514 | 1240299-33-5
作者：德尔塔生物 日期：2025-12-03
Name:AZD3514Synonyms:N/ACAS Number:1240299-33-5Formula:C25H32F3N7O2M.w.:519.56DMSO (mg/mL)Max Solubility:100DMSO (mM)Max Solubility:192.47Form:free baseSMILES:CC(=O)N1CCN(CCOC2=CC=C(C=C2)C3CCN(CC3)C4=N[N]5C(=NN=C5C(F)(F)F)CC4)CC1ALogP:2.235Target:Androgen ReceptorPathway:Endocrinology & HormonesInformation:AZD3514 is a potent and oral androgen receptor downregulator with Ki of 2.2 μM and has ability of reducing AR protein expression.Phase 1.德尔塔生物是您专业的小分子合成定制合作伙伴。我们专注于为医药研发、材料科学及学术研究提供从毫克到公斤级的一站式合成解决方案。无论是常规分子、复杂手性化合物、同位素标记物还是特定杂质，我们的资深团队都能凭借先进技术平台高效完成。我们始终坚持严格的质量控制，确保产品纯度与结构准确，并恪守保密承诺。选择德尔塔生物，就是选择可靠与精准，让我们以卓越的合成能力，加速您的创新突破。欢迎垂询，定制您的专属分子。
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PD168393 | 194423-15-9
作者：德尔塔生物 日期：2025-12-03
Name:PD168393Synonyms:N/ACAS Number:194423-15-9Formula:C17H13BrN4OM.w.:369.22DMSO (mg/mL)Max Solubility:73DMSO (mM)Max Solubility:197.71Form:free baseSMILES:BrC1=CC(=CC=C1)NC2=NC=NC3=CC=C(NC(=O)C=C)C=C23ALogP:4.043Target:EGFRPathway:Protein Tyrosine KinaseInformation:PD168393 is an irreversible EGFR inhibitor with IC50 of 0.70 nM, irreversibly alkylate Cys-773; inactive against insulin, PDGFR, FGFR and PKC.德尔塔生物是您专业的小分子合成定制合作伙伴。我们专注于为医药研发、材料科学及学术研究提供从毫克到公斤级的一站式合成解决方案。无论是常规分子、复杂手性化合物、同位素标记物还是特定杂质，我们的资深团队都能凭借先进技术平台高效完成。我们始终坚持严格的质量控制，确保产品纯度与结构准确，并恪守保密承诺。选择德尔塔生物，就是选择可靠与精准，让我们以卓越的合成能力，加速您的创新突破。欢迎垂询，定制您的专属分子。
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XL019 | 945755-56-6
作者：德尔塔生物 日期：2025-12-03
Name:XL019Synonyms:N/ACAS Number:945755-56-6Formula:C25H28N6O2M.w.:444.53DMSO (mg/mL)Max Solubility:16DMSO (mM)Max Solubility:35.99Form:free baseSMILES:O=C(NC1=CC=C(C=C1)C2=CC=NC(=N2)NC3=CC=C(C=C3)N4CCOCC4)C5CCCN5ALogP:3.106Target:JAKPathway:JAK/STATInformation:XL019 is a potent and selective JAK2 inhibitor with IC50 of 2.2 nM, exhibiting >50-fold selectivity over JAK1, JAK3 and TYK2. Phase 1.德尔塔生物是您专业的小分子合成定制合作伙伴。我们专注于为医药研发、材料科学及学术研究提供从毫克到公斤级的一站式合成解决方案。无论是常规分子、复杂手性化合物、同位素标记物还是特定杂质，我们的资深团队都能凭借先进技术平台高效完成。我们始终坚持严格的质量控制，确保产品纯度与结构准确，并恪守保密承诺。选择德尔塔生物，就是选择可靠与精准，让我们以卓越的合成能力，加速您的创新突破。欢迎垂询，定制您的专属分子。
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RG-7112 | 939981-39-2
作者：德尔塔生物 日期：2025-12-03
Name:RG-7112Synonyms:RO5045337CAS Number:939981-39-2Formula:C38H48Cl2N4O4SM.w.:726.28DMSO (mg/mL)Max Solubility:100DMSO (mM)Max Solubility:137.69Form:free baseSMILES:CCOC1=C(C=CC(=C1)C(C)(C)C)C2=NC(C)(C3=CC=C(Cl)C=C3)C(C)(N2C(=O)N4CCN(CCC[S](C)(=O)=O)CC4)C5=CC=C(Cl)C=C5ALogP:7.622Target:MDM2/MDMX,p53Pathway:ApoptosisInformation:RG7112 (RO5045337) is an orally bioavailable and selective p53-MDM2 inhibitor with HTRF IC50 of 18 nM.德尔塔生物是您专业的小分子合成定制合作伙伴。我们专注于为医药研发、材料科学及学术研究提供从毫克到公斤级的一站式合成解决方案。无论是常规分子、复杂手性化合物、同位素标记物还是特定杂质，我们的资深团队都能凭借先进技术平台高效完成。我们始终坚持严格的质量控制，确保产品纯度与结构准确，并恪守保密承诺。选择德尔塔生物，就是选择可靠与精准，让我们以卓越的合成能力，加速您的创新突破。欢迎垂询，定制您的专属分子。
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AZD2461 | 1174043-16-3
作者：德尔塔生物 日期：2025-12-03
Name:AZD2461Synonyms:N/ACAS Number:1174043-16-3Formula:C22H22FN3O3M.w.:395.43DMSO (mg/mL)Max Solubility:79DMSO (mM)Max Solubility:199.78Form:free baseSMILES:COC1CCN(CC1)C(=O)C2=CC(=CC=C2F)CC3=NNC(=O)C4=CC=CC=C34ALogP:1.993Target:PARPPathway:DNA Damage/DNA RepairInformation:AZD2461 is a novel PARP inhibitor with low affinity for Pgp than Olaparib. Phase 1.德尔塔生物是您专业的小分子合成定制合作伙伴。我们专注于为医药研发、材料科学及学术研究提供从毫克到公斤级的一站式合成解决方案。无论是常规分子、复杂手性化合物、同位素标记物还是特定杂质，我们的资深团队都能凭借先进技术平台高效完成。我们始终坚持严格的质量控制，确保产品纯度与结构准确，并恪守保密承诺。选择德尔塔生物，就是选择可靠与精准，让我们以卓越的合成能力，加速您的创新突破。欢迎垂询，定制您的专属分子。
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Duvelisib (IPI-145) | 1201438-56-3
作者：德尔塔生物 日期：2025-12-03
Name:Duvelisib (IPI-145)Synonyms:INK1197CAS Number:1201438-56-3Formula:C22H17ClN6OM.w.:416.86DMSO (mg/mL)Max Solubility:83DMSO (mM)Max Solubility:199.11Form:free baseSMILES:CC(NC1=NC=NC2=C1N=C[NH]2)C3=CC4=CC=CC(=C4C(=O)N3C5=CC=CC=C5)ClALogP:3.648Target:PI3KPathway:AngiogenesisInformation:Duvelisib (IPI-145, INK1197) is a novel and selective PI3K δ/γ inhibitor with Ki and IC50 of 23 pM/243 pM and 1 nM/50 nM in cell-free assays, highly selective for PI3K δ/γ than other protein kinases. Phase 3.德尔塔生物是您专业的小分子合成定制合作伙伴。我们专注于为医药研发、材料科学及学术研究提供从毫克到公斤级的一站式合成解决方案。无论是常规分子、复杂手性化合物、同位素标记物还是特定杂质，我们的资深团队都能凭借先进技术平台高效完成。我们始终坚持严格的质量控制，确保产品纯度与结构准确，并恪守保密承诺。选择德尔塔生物，就是选择可靠与精准，让我们以卓越的合成能力，加速您的创新突破。欢迎垂询，定制您的专属分子。
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Embelin | 550-24-3
作者：德尔塔生物 日期：2025-12-03
Name:EmbelinSynonyms:Embelic Acid, NSC 91874CAS Number:550-24-3Formula:C17H26O4M.w.:294.39DMSO (mg/mL)Max Solubility:59DMSO (mM)Max Solubility:200.41Form:free baseSMILES:CCCCCCCCCCCC1=C(O)C(=O)C=C(O)C1=OALogP:4.62Target:Antineoplastic and Immunosuppressive Antibiotics,IAPPathway:ApoptosisInformation:Embelin (Embelic Acid, NSC 91874), a quinone isolated from the Japanese Ardisia herb, is an inhibitor of X-linked inhibitor of apoptosis (XIAP) with IC50 of 4.1 μM in a cell-free assay.德尔塔生物是您专业的小分子合成定制合作伙伴。我们专注于为医药研发、材料科学及学术研究提供从毫克到公斤级的一站式合成解决方案。无论是常规分子、复杂手性化合物、同位素标记物还是特定杂质，我们的资深团队都能凭借先进技术平台高效完成。我们始终坚持严格的质量控制，确保产品纯度与结构准确，并恪守保密承诺。选择德尔塔生物，就是选择可靠与精准，让我们以卓越的合成能力，加速您的创新突破。欢迎垂询，定制您的专属分子。
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VS-5584 (SB2343) | 1246560-33-7
作者：德尔塔生物 日期：2025-12-03
Name:VS-5584 (SB2343)Synonyms:N/ACAS Number:1246560-33-7Formula:C17H22N8OM.w.:354.41DMSO (mg/mL)Max Solubility:71DMSO (mM)Max Solubility:200.33Form:free baseSMILES:CC(C)[N]1C(=NC2=C1N=C(N=C2C3=CN=C(N)N=C3)N4CCOCC4)CALogP:1.272Target:PI3KPathway:PI3K/Akt/mTORInformation:VS-5584 (SB2343) is a potent and selective dual PI3K/mTOR inhibitor for mTOR, PI3Kα/β/δ/γ with IC50 of 3.4 nM and 2.6-21 nM, respectively. Phase 1.德尔塔生物是您专业的小分子合成定制合作伙伴。我们专注于为医药研发、材料科学及学术研究提供从毫克到公斤级的一站式合成解决方案。无论是常规分子、复杂手性化合物、同位素标记物还是特定杂质，我们的资深团队都能凭借先进技术平台高效完成。我们始终坚持严格的质量控制，确保产品纯度与结构准确，并恪守保密承诺。选择德尔塔生物，就是选择可靠与精准，让我们以卓越的合成能力，加速您的创新突破。欢迎垂询，定制您的专属分子。
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Birinapant (TL32711) | 1260251-31-7
作者：德尔塔生物 日期：2025-12-03
Name:Birinapant (TL32711)Synonyms:TL32711CAS Number:1260251-31-7Formula:C42H56F2N8O6M.w.:806.94DMSO (mg/mL)Max Solubility:100DMSO (mM)Max Solubility:123.92Form:free baseSMILES:CCC(NC(=O)C(C)NC)C(=O)N1CC(O)CC1CC2=C([NH]C3=C2C=CC(=C3)F)C4=C(CC5CC(O)CN5C(=O)C(CC)NC(=O)C(C)NC)C6=C([NH]4)C=C(F)C=C6ALogP:3.08Target:Apoptosis related,HIV,IAPPathway:ApoptosisInformation:Birinapant (TL32711) is a SMAC mimetic antagonist, mostly to cIAP1 with Kd of
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