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1001350-96-4 | BMS-754807
作者：德尔塔生物 日期：2025-12-04
Name:BMS-754807Synonyms:N/ACAS Number:1001350-96-4Formula:C23H24FN9OM.w.:461.49DMSO (mg/mL)Max Solubility:92DMSO (mM)Max Solubility:199.35Form:free baseSMILES:CC1(CCCN1C2=N[N]3C=CC=C3C(=N2)NC4=N[NH]C(=C4)C5CC5)C(=O)NC6=CC=C(F)N=C6ALogP:4.069Target:c-Met,IGF-1R,RON,Trk receptorPathway:Protein Tyrosine KinaseInformation:BMS-754807 is a potent and reversible inhibitor of IGF-1R/InsR with IC50 of 1.8 nM/1.7 nM in cell-free assays, less potent to Met (c-Met), Aurora A/B, TrkA/B and Ron, and shows little activity to Flt3, Lck, MK2, PKA, PKC etc. Phase 2.德尔塔生物是您专业的小分子合成定制合作伙伴。我们专注于为医药研发、材料科学及学术研究提供从毫克到公斤级的一站式合成解决方案。无论是常规分子、复杂手性化合物、同位素标记物还是特定杂质，我们的资深团队都能凭借先进技术平台高效完成。我们始终坚持严格的质量控制，确保产品纯度与结构准确，并恪守保密承诺。选择德尔塔生物，就是选择可靠与精准，让我们以卓越的合成能力，加速您的创新突破。欢迎垂询，定制您的专属分子。
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726169-73-9 | Mocetinostat (MGCD0103)
作者：德尔塔生物 日期：2025-12-04
Name:Mocetinostat (MGCD0103)Synonyms:MG0103CAS Number:726169-73-9Formula:C23H20N6OM.w.:396.44DMSO (mg/mL)Max Solubility:13DMSO (mM)Max Solubility:32.79Form:free baseSMILES:NC1=CC=CC=C1NC(=O)C2=CC=C(CNC3=NC=CC(=N3)C4=CC=CN=C4)C=C2ALogP:2.798Target:Apoptosis related,Autophagy,HDACPathway:EpigeneticsInformation:Mocetinostat (MGCD0103, MG0103) is a potent HDAC inhibitor with most potency for HDAC1 with IC50 of 0.15 μM in a cell-free assay, 2- to 10- fold selectivity against HDAC2, 3, and 11, and no activity to HDAC4, 5, 6, 7, and 8. Mocetinostat (MGCD0103) induces apoptosis and autophagy. Phase 2.德尔塔生物是您专业的小分子合成定制合作伙伴。我们专注于为医药研发、材料科学及学术研究提供从毫克到公斤级的一站式合成解决方案。无论是常规分子、复杂手性化合物、同位素标记物还是特定杂质，我们的资深团队都能凭借先进技术平台高效完成。我们始终坚持严格的质量控制，确保产品纯度与结构准确，并恪守保密承诺。选择德尔塔生物，就是选择可靠与精准，让我们以卓越的合成能力，加速您的创新突破。欢迎垂询，定制您的专属分子。
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159351-69-6 | Everolimus (RAD001)
作者：德尔塔生物 日期：2025-12-04
Name:Everolimus (RAD001)Synonyms:RAD001,SDZ-RAD, AfinitorCAS Number:159351-69-6Formula:C53H83NO14M.w.:958.22DMSO (mg/mL)Max Solubility:100DMSO (mM)Max Solubility:104.36Form:free baseSMILES:COC1CC(CCC1OCCO)CC(C)C2CC(=O)C(C)\C=C(C)\C(O)C(OC)C(=O)C(C)CC(C)/C=C/C=C/C=C(C)/C(CC3CCC(C)C(O)(O3)C(=O)C(=O)N4CCCCC4C(=O)O2)OCALogP:6.164Target:Apoptosis related,Autophagy,FKBP,mTORPathway:PI3K/Akt/mTORInformation:Everolimus (RAD001, SDZ-RAD, Afinitor) is an mTOR inhibitor of FKBP12 with IC50 of 1.6-2.4 nM in a cell-free assay. Everolimus induces cell apoptosis and autophagy and inhibits tumor cells proliferation.德尔塔生物是您专业的小分子合成定制合作伙伴。我们专注于为医药研发、材料科学及学术研究提供从毫克到公斤级的一站式合成解决方案。无论是常规分子、复杂手性化合物、同位素标记物还是特定杂质，我们的资深团队都能凭借先进技术平台高效完成。我们始终坚持严格的质量控制，确保产品纯度与结构准确，并恪守保密承诺。选择德尔塔生物，就是选择可靠与精准，让我们以卓越的合成能力，加速您的创新突破。欢迎垂询，定制您的专属分子。
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849217-68-1 | Cabozantinib (BMS-907351)
作者：德尔塔生物 日期：2025-12-04
Name:Cabozantinib (BMS-907351)Synonyms:XL184,BMS-907351CAS Number:849217-68-1Formula:C28H24FN3O5M.w.:501.51DMSO (mg/mL)Max Solubility:100DMSO (mM)Max Solubility:199.4Form:Free BaseSMILES:COC1=CC2=C(C=C1OC)C(=CC=N2)OC3=CC=C(NC(=O)C4(CC4)C(=O)NC5=CC=C(F)C=C5)C=C3ALogP:4.342Target:Apoptosis related,Axl,c-Met,VEGFRPathway:Protein Tyrosine KinaseInformation:Cabozantinib (XL184, BMS-907351) is a potent VEGFR2 inhibitor with IC50 of 0.035 nM and also inhibits c-Met, Ret, Kit, Flt-1/3/4, Tie2, and AXL with IC50 of 1.3 nM, 4 nM, 4.6 nM, 12 nM/11.3 nM/6 nM, 14.3 nM and 7 nM in cell-free assays, respectively. Cabozantinib induces PUMA-dependent apoptosis in colon cancer cells via AKT/GSK-3β/NF-κB signaling pathway.德尔塔生物是您专业的小分子合成定制合作伙伴。我们专注于为医药研发、材料科学及学术研究提供从毫克到公斤级的一站式合成解决方案。无论是常规分子、复杂手性化合物、同位素标记物还是特定杂质，我们的资深团队都能凭借先进技术平台高效完成。我们始终坚持严格的质量控制，确保产品纯度与结构准确，并恪守保密承诺。选择德尔塔生物，就是选择可靠与精准，让我们以卓越的合成能力，加速您的创新突破。欢迎垂询，定制您的专属分子。
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35943-35-2 | Triciribine (NSC 154020)
作者：德尔塔生物 日期：2025-12-04
Name:Triciribine (NSC 154020)Synonyms:VD-0002, vqd-002, API-2, TCNCAS Number:35943-35-2Formula:C13H16N6O4M.w.:320.3DMSO (mg/mL)Max Solubility:64DMSO (mM)Max Solubility:199.81Form:free baseSMILES:CN1N=C(N)C2=C[N](C3OC(CO)C(O)C3O)C4=C2C1=NC=N4ALogP:-1.119Target:Akt,DNA/RNA Synthesis,HIVPathway:PI3K/Akt/mTORInformation:Triciribine (NSC 154020, VD-0002, vqd-002, API-2, TCN) is a DNA synthesis inhibitor, also inhibits Akt in PC3 cell line and HIV-1 in CEM-SS, H9, H9IIIB, U1 cells with IC50 of 130 nM and 20 nM, respectively; does not inhibit PI3K/PDK1; 5000-fold less active in cells lacking adenosine kinase. Phase 1/2.德尔塔生物是您专业的小分子合成定制合作伙伴。我们专注于为医药研发、材料科学及学术研究提供从毫克到公斤级的一站式合成解决方案。无论是常规分子、复杂手性化合物、同位素标记物还是特定杂质，我们的资深团队都能凭借先进技术平台高效完成。我们始终坚持严格的质量控制，确保产品纯度与结构准确，并恪守保密承诺。选择德尔塔生物，就是选择可靠与精准，让我们以卓越的合成能力，加速您的创新突破。欢迎垂询，定制您的专属分子。
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603139-19-1 | Odanacatib (MK-0822)
作者：德尔塔生物 日期：2025-12-04
Name:Odanacatib (MK-0822)Synonyms:N/ACAS Number:603139-19-1Formula:C25H27F4N3O3SM.w.:525.56DMSO (mg/mL)Max Solubility:100DMSO (mM)Max Solubility:190.27Form:free baseSMILES:CC(C)(F)CC(NC(C1=CC=C(C=C1)C2=CC=C(C=C2)[S](C)(=O)=O)C(F)(F)F)C(=O)NC3(CC3)C#NALogP:3.978Target:Cysteine ProteasePathway:ProteasesInformation:Odanacatib (MK 0822) is a potent, selective, and neutral inhibitor of cathepsin K (human/rabbit) with IC50 of 0.2 nM/1 nM, and demonstrated high selectivity versus off-target cathepsin B, L, S. Phase 3.德尔塔生物是您专业的小分子合成定制合作伙伴。我们专注于为医药研发、材料科学及学术研究提供从毫克到公斤级的一站式合成解决方案。无论是常规分子、复杂手性化合物、同位素标记物还是特定杂质，我们的资深团队都能凭借先进技术平台高效完成。我们始终坚持严格的质量控制，确保产品纯度与结构准确，并恪守保密承诺。选择德尔塔生物，就是选择可靠与精准，让我们以卓越的合成能力，加速您的创新突破。欢迎垂询，定制您的专属分子。
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943540-75-8 | JNJ-38877605
作者：德尔塔生物 日期：2025-12-04
Name:JNJ-38877605Synonyms:N/ACAS Number:943540-75-8Formula:C19H13F2N7M.w.:377.35DMSO (mg/mL)Max Solubility:37DMSO (mM)Max Solubility:98.05Form:free baseSMILES:C[N]1C=C(C=N1)C2=N[N]3C(=NN=C3C(F)(F)C4=CC5=C(C=C4)N=CC=C5)C=C2ALogP:3.052Target:c-MetPathway:Protein Tyrosine KinaseInformation:JNJ-38877605 is an ATP-competitive inhibitor of c-Met with IC50 of 4 nM, 600-fold selective for c-Met than 200 other tyrosine and serine-threonine kinases. Phase 1.德尔塔生物是您专业的小分子合成定制合作伙伴。我们专注于为医药研发、材料科学及学术研究提供从毫克到公斤级的一站式合成解决方案。无论是常规分子、复杂手性化合物、同位素标记物还是特定杂质，我们的资深团队都能凭借先进技术平台高效完成。我们始终坚持严格的质量控制，确保产品纯度与结构准确，并恪守保密承诺。选择德尔塔生物，就是选择可靠与精准，让我们以卓越的合成能力，加速您的创新突破。欢迎垂询，定制您的专属分子。
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937174-76-0 | GSK690693
作者：德尔塔生物 日期：2025-12-04
Name:GSK690693Synonyms:N/ACAS Number:937174-76-0Formula:C21H27N7O3M.w.:425.48DMSO (mg/mL)Max Solubility:39DMSO (mM)Max Solubility:91.66Form:free baseSMILES:CC[N]1C(=NC2=C1C(=CN=C2C#CC(C)(C)O)OCC3CCCNC3)C4=NON=C4NALogP:1.839Target:Akt,AMPK,Autophagy,DAPK,PKA,PKC,STING,ULKPathway:PI3K/Akt/mTORInformation:GSK690693 is a pan-Akt inhibitor targeting Akt1/2/3 with IC50 of 2 nM/13 nM/9 nM in cell-free assays, also sensitive to the AGC kinase family: PKA, PrkX and PKC isozymes. GSK690693 also potently inhibits AMPK and DAPK3 from the CAMK family with IC50 of 50 nM and 81 nM, respectively. GSK690693 affects Unc-51-like autophagy activating kinase 1 (ULK1) activity, robustly inhibits STING-dependent IRF3 activation. Phase 1.德尔塔生物是您专业的小分子合成定制合作伙伴。我们专注于为医药研发、材料科学及学术研究提供从毫克到公斤级的一站式合成解决方案。无论是常规分子、复杂手性化合物、同位素标记物还是特定杂质，我们的资深团队都能凭借先进技术平台高效完成。我们始终坚持严格的质量控制，确保产品纯度与结构准确，并恪守保密承诺。选择德尔塔生物，就是选择可靠与精准，让我们以卓越的合成能力，加速您的创新突破。欢迎垂询，定制您的专属分子。
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849217-64-7 | Foretinib (GSK1363089)
作者：德尔塔生物 日期：2025-12-04
Name:Foretinib (GSK1363089)Synonyms:EXEL-2880, XL-880, GSK089CAS Number:849217-64-7Formula:C34H34F2N4O6M.w.:632.65DMSO (mg/mL)Max Solubility:100DMSO (mM)Max Solubility:158.07Form:free baseSMILES:COC1=CC2=C(C=C1OCCCN3CCOCC3)N=CC=C2OC4=C(F)C=C(NC(=O)C5(CC5)C(=O)NC6=CC=C(F)C=C6)C=C4ALogP:4.437Target:c-Kit,c-Met,FLT3,PDGFR,VEGFRPathway:Protein Tyrosine KinaseInformation:Foretinib (GSK1363089, EXEL-2880, XL-880, GSK089) is an ATP-competitive inhibitor of HGFR and VEGFR, mostly for Met (c-Met) and KDR with IC50 of 0.4 nM and 0.9 nM in cell-free assays. Less potent against Ron, Flt-1/3/4, Kit (c-Kit), PDGFRα/β and Tie-2, and little activity to FGFR1 and EGFR. Phase 2.德尔塔生物是您专业的小分子合成定制合作伙伴。我们专注于为医药研发、材料科学及学术研究提供从毫克到公斤级的一站式合成解决方案。无论是常规分子、复杂手性化合物、同位素标记物还是特定杂质，我们的资深团队都能凭借先进技术平台高效完成。我们始终坚持严格的质量控制，确保产品纯度与结构准确，并恪守保密承诺。选择德尔塔生物，就是选择可靠与精准，让我们以卓越的合成能力，加速您的创新突破。欢迎垂询，定制您的专属分子。
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172732-68-2 | Varespladib (LY315920)
作者：德尔塔生物 日期：2025-12-04
Name:Varespladib (LY315920)Synonyms:N/ACAS Number:172732-68-2Formula:C21H20N2O5M.w.:380.39DMSO (mg/mL)Max Solubility:76DMSO (mM)Max Solubility:199.79Form:free baseSMILES:CCC1=C(C(=O)C(N)=O)C2=C(C=CC=C2OCC(O)=O)[N]1CC3=CC=CC=C3ALogP:3.078Target:Phospholipase (e.g. PLA)Pathway:MetabolismInformation:Varespladib (LY315920) is a potent and selective human non-pancreatic secretory phospholipase A2 (hnsPLA) inhibitor with IC50 of 7 nM. Phase 3.德尔塔生物是您专业的小分子合成定制合作伙伴。我们专注于为医药研发、材料科学及学术研究提供从毫克到公斤级的一站式合成解决方案。无论是常规分子、复杂手性化合物、同位素标记物还是特定杂质，我们的资深团队都能凭借先进技术平台高效完成。我们始终坚持严格的质量控制，确保产品纯度与结构准确，并恪守保密承诺。选择德尔塔生物，就是选择可靠与精准，让我们以卓越的合成能力，加速您的创新突破。欢迎垂询，定制您的专属分子。
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Mericitabine | 940908-79-2
作者：德尔塔生物 日期：2025-12-04
Name:MericitabineSynonyms:RG 7128, R-7128, PSI 6130 diisobutyrateCAS Number:940908-79-2Formula:C18H26FN3O6M.w.:399.41DMSO (mg/mL)Max Solubility:80DMSO (mM)Max Solubility:200.3Form:free baseSMILES:CC(C)C(=O)OCC1OC(N2C=CC(=NC2=O)N)C(C)(F)C1OC(=O)C(C)CALogP:1.766Target:HCV ProteasePathway:ProteasesInformation:Mericitabine (RG 7128, R-7128, PSI 6130 diisobutyrate) is a nucleoside inhibitor of the HCV NS5B polymerase that acts as an RNA chain terminator and prevents elongation of RNA transcripts during replication.德尔塔生物是您专业的小分子合成定制合作伙伴。我们专注于为医药研发、材料科学及学术研究提供从毫克到公斤级的一站式合成解决方案。无论是常规分子、复杂手性化合物、同位素标记物还是特定杂质，我们的资深团队都能凭借先进技术平台高效完成。我们始终坚持严格的质量控制，确保产品纯度与结构准确，并恪守保密承诺。选择德尔塔生物，就是选择可靠与精准，让我们以卓越的合成能力，加速您的创新突破。欢迎垂询，定制您的专属分子。
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Flumatinib (HH-GV-678) | 895519-90-1
作者：德尔塔生物 日期：2025-12-04
Name:Flumatinib (HH-GV-678)Synonyms:HH-GV678CAS Number:895519-90-1Formula:C29H29F3N8OM.w.:562.59DMSO (mg/mL)Max Solubility:100DMSO (mM)Max Solubility:177.75Form:free baseSMILES:CN1CCN(CC1)CC2=CC=C(C=C2C(F)(F)F)C(=O)NC3=CN=C(C)C(=C3)NC4=NC(=CC=N4)C5=CN=CC=C5ALogP:3.808Target:Bcr-Abl,c-Kit,PDGFRPathway:AngiogenesisInformation:Flumatinib (HH-GV-678) is a novel inhibitor of Bcr-Abl with IC50 values of 1.2 nM, 307.6 nM and 665.5 nM for c-Abl, PDGFRβand c-Kit, respectively.德尔塔生物是您专业的小分子合成定制合作伙伴。我们专注于为医药研发、材料科学及学术研究提供从毫克到公斤级的一站式合成解决方案。无论是常规分子、复杂手性化合物、同位素标记物还是特定杂质，我们的资深团队都能凭借先进技术平台高效完成。我们始终坚持严格的质量控制，确保产品纯度与结构准确，并恪守保密承诺。选择德尔塔生物，就是选择可靠与精准，让我们以卓越的合成能力，加速您的创新突破。欢迎垂询，定制您的专属分子。
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paquinimod | 248282-01-1
作者：德尔塔生物 日期：2025-12-04
Name:paquinimodSynonyms:ABR 25757CAS Number:248282-01-1Formula:C21H22N2O3M.w.:350.41DMSO (mg/mL)Max Solubility:70DMSO (mM)Max Solubility:199.77Form:free baseSMILES:CCN(C(=O)C1=C(O)C2=C(CC)C=CC=C2N(C)C1=O)C3=CC=CC=C3ALogP:3.162Target:COVID-19,SARS-CoVPathway:MicrobiologyInformation:Paquinimod (ABR 25757), a specific inhibitor of S100A8/A9, could rescue the pneumonia with substantial reduction of viral loads in SARS-CoV-2-infected mice.德尔塔生物是您专业的小分子合成定制合作伙伴。我们专注于为医药研发、材料科学及学术研究提供从毫克到公斤级的一站式合成解决方案。无论是常规分子、复杂手性化合物、同位素标记物还是特定杂质，我们的资深团队都能凭借先进技术平台高效完成。我们始终坚持严格的质量控制，确保产品纯度与结构准确，并恪守保密承诺。选择德尔塔生物，就是选择可靠与精准，让我们以卓越的合成能力，加速您的创新突破。欢迎垂询，定制您的专属分子。
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MSDC-0602K Potassium | 1314533-27-1
作者：德尔塔生物 日期：2025-12-04
Name:MSDC-0602K PotassiumSynonyms:N/ACAS Number:1314533-27-1Formula:C19H16NO5S.KM.w.:409.5DMSO (mg/mL)Max Solubility:82DMSO (mM)Max Solubility:200.24Form:potassium saltSMILES:[K+].COC1=CC=CC(=C1)C(=O)COC2=CC=C(CC3SC(=O)[N-]C3=O)C=C2ALogP:3.412Target:Mitochondrial pyruvate carrierPathway:MetabolismInformation:MSDC-0602K is a insulin sensitizer that modulates the mitochondrial pyruvate carrier (MPC).德尔塔生物是您专业的小分子合成定制合作伙伴。我们专注于为医药研发、材料科学及学术研究提供从毫克到公斤级的一站式合成解决方案。无论是常规分子、复杂手性化合物、同位素标记物还是特定杂质，我们的资深团队都能凭借先进技术平台高效完成。我们始终坚持严格的质量控制，确保产品纯度与结构准确，并恪守保密承诺。选择德尔塔生物，就是选择可靠与精准，让我们以卓越的合成能力，加速您的创新突破。欢迎垂询，定制您的专属分子。
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ErSO | 2407860-35-7
作者：德尔塔生物 日期：2025-12-04
Name:ErSOSynonyms:N/ACAS Number:2407860-35-7Formula:C22H13F6NO3M.w.:453.33DMSO (mg/mL)Max Solubility:91DMSO (mM)Max Solubility:200.74Form:free baseSMILES:OC1=CC=C(C=C1)C2(C(=O)NC3=C(C=CC=C23)C(F)(F)F)C4=CC=C(OC(F)(F)F)C=C4ALogP:6.583Target:OthersPathway:ER stress & UPRInformation:ErSO activates the anticipatory unfolded protein response (a-UPR) with an IC50 of 20.3 nM in MCF-7 cells. ErSO induces rapid and selective necrosis of ERα-positive breast cancer cell lines in vitro.德尔塔生物是您专业的小分子合成定制合作伙伴。我们专注于为医药研发、材料科学及学术研究提供从毫克到公斤级的一站式合成解决方案。无论是常规分子、复杂手性化合物、同位素标记物还是特定杂质，我们的资深团队都能凭借先进技术平台高效完成。我们始终坚持严格的质量控制，确保产品纯度与结构准确，并恪守保密承诺。选择德尔塔生物，就是选择可靠与精准，让我们以卓越的合成能力，加速您的创新突破。欢迎垂询，定制您的专属分子。
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