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CAS:1807861-48-8，ONC212
作者：德尔塔生物 日期：2025-12-09
Name:ONC212Synonyms:N/ACAS Number:1807861-48-8Formula:C24H23F3N4OM.w.:440.46DMSO (mg/mL)Max Solubility:88DMSO (mM)Max Solubility:199.79Form:free baseSMILES:FC(F)(F)C1=CC=C(CN2C(=O)C3=C(CCN(CC4=CC=CC=C4)C3)N5CCN=C25)C=C1ALogP:3.668Target:GPRPathway:GPCR & G ProteinInformation:ONC212, a fluorinated-ONC201 analogue, is a selective agonist of GPR132. ONC212 is broadly efficacious across most solid tumors and hematological malignancies in the low nanomolar range and has robust anti-leukemic activity.德尔塔生物是您专业的小分子合成定制合作伙伴。我们专注于为医药研发、材料科学及学术研究提供从毫克到公斤级的一站式合成解决方案。无论是常规分子、复杂手性化合物、同位素标记物还是特定杂质，我们的资深团队都能凭借先进技术平台高效完成。我们始终坚持严格的质量控制，确保产品纯度与结构准确，并恪守保密承诺。选择德尔塔生物，就是选择可靠与精准，让我们以卓越的合成能力，加速您的创新突破。欢迎垂询，定制您的专属分子。
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CAS:1639417-53-0，Tenalisib (RP6530)
作者：德尔塔生物 日期：2025-12-09
Name:Tenalisib (RP6530)Synonyms:N/ACAS Number:1639417-53-0Formula:C23H18FN5O2M.w.:415.42DMSO (mg/mL)Max Solubility:75DMSO (mM)Max Solubility:180.54Form:free baseSMILES:CCC(NC1=C2N=C[NH]C2=NC=N1)C3=C(C(=O)C4=CC=CC=C4O3)C5=CC=CC(=C5)FALogP:4.07Target:PI3KPathway:PI3K/Akt/mTORInformation:Tenalisib (RP6530) is a potent and selective dual PI3Kδ/γ inhibitor with IC50 values of 24.5 nM and 33.2 nM for PI3Kδ and PI3Kγ, respectively. Its selectivity over α and β isoforms are more than 300-fold and 100-fold, respectively.德尔塔生物是您专业的小分子合成定制合作伙伴。我们专注于为医药研发、材料科学及学术研究提供从毫克到公斤级的一站式合成解决方案。无论是常规分子、复杂手性化合物、同位素标记物还是特定杂质，我们的资深团队都能凭借先进技术平台高效完成。我们始终坚持严格的质量控制，确保产品纯度与结构准确，并恪守保密承诺。选择德尔塔生物，就是选择可靠与精准，让我们以卓越的合成能力，加速您的创新突破。欢迎垂询，定制您的专属分子。
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CAS:1876467-74-1(free base)，Elimusertib (BAY-1895344) hydrochloride
作者：德尔塔生物 日期：2025-12-09
Name:Elimusertib (BAY-1895344) hydrochlorideSynonyms:BAY-1895344 HClCAS Number:1876467-74-1(free base)Formula:C20H22ClN7OM.w.:411.89DMSO (mg/mL)Max Solubility:82DMSO (mM)Max Solubility:199.08Form:hydrochlorideSMILES:Cl.CC1COCCN1C2=CC(=C3C=CN=C(C4=CC=N[NH]4)C3=N2)C5=CC=N[N]5CALogP:3.156Target:ATM/ATRPathway:DNA Damage/DNA RepairInformation:Elimusertib (BAY-1895344) hydrochloride is a potent, highly selective and orally available ATR inhibitor with an IC50 of 7 nM.德尔塔生物是您专业的小分子合成定制合作伙伴。我们专注于为医药研发、材料科学及学术研究提供从毫克到公斤级的一站式合成解决方案。无论是常规分子、复杂手性化合物、同位素标记物还是特定杂质，我们的资深团队都能凭借先进技术平台高效完成。我们始终坚持严格的质量控制，确保产品纯度与结构准确，并恪守保密承诺。选择德尔塔生物，就是选择可靠与精准，让我们以卓越的合成能力，加速您的创新突破。欢迎垂询，定制您的专属分子。
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CAS:1616392-22-3，Pemrametostat (GSK3326595)
作者：德尔塔生物 日期：2025-12-09
Name:Pemrametostat (GSK3326595)Synonyms:EPZ015938CAS Number:1616392-22-3Formula:C24H32N6O3M.w.:452.55DMSO (mg/mL)Max Solubility:90DMSO (mM)Max Solubility:198.87Form:free baseSMILES:CC(=O)N1CCC(CC1)NC2=CC(=NC=N2)C(=O)NCC(O)CN3CCC4=C(C3)C=CC=C4ALogP:0.692Target:Histone Methyltransferase,PRMTPathway:EpigeneticsInformation:Pemrametostat (GSK3326595, EPZ015938) is an orally active, potent and selective inhibitor of protein arginine methyltransferase 5 (PRMT5) and potently inhibits tumor growth in vitro and in vivo in animal models.德尔塔生物是您专业的小分子合成定制合作伙伴。我们专注于为医药研发、材料科学及学术研究提供从毫克到公斤级的一站式合成解决方案。无论是常规分子、复杂手性化合物、同位素标记物还是特定杂质，我们的资深团队都能凭借先进技术平台高效完成。我们始终坚持严格的质量控制，确保产品纯度与结构准确，并恪守保密承诺。选择德尔塔生物，就是选择可靠与精准，让我们以卓越的合成能力，加速您的创新突破。欢迎垂询，定制您的专属分子。
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CAS:198474-05-4，PF-06840003
作者：德尔塔生物 日期：2025-12-09
Name:PF-06840003Synonyms:EOS200271CAS Number:198474-05-4Formula:C12H9FN2O2M.w.:232.21DMSO (mg/mL)Max Solubility:46DMSO (mM)Max Solubility:198.1Form:free baseSMILES:FC1=CC=C2[NH]C=C(C3CC(=O)NC3=O)C2=C1ALogP:1.201Target:IDO/TDOPathway:MetabolismInformation:PF-06840003 (EOS200271) is a highly selective orally bioavailable IDO-1 inhibitor. Although it has moderate hIDO1 enzyme inhibition (IC50 0.41 μM), it is a highly efficient compound (LE 0.53, LipE 5.1), driven by its tight packing within the enzyme, as well as the high density of hydrogen bonds it forms with hIDO-1 despite its small size.德尔塔生物是您专业的小分子合成定制合作伙伴。我们专注于为医药研发、材料科学及学术研究提供从毫克到公斤级的一站式合成解决方案。无论是常规分子、复杂手性化合物、同位素标记物还是特定杂质，我们的资深团队都能凭借先进技术平台高效完成。我们始终坚持严格的质量控制，确保产品纯度与结构准确，并恪守保密承诺。选择德尔塔生物，就是选择可靠与精准，让我们以卓越的合成能力，加速您的创新突破。欢迎垂询，定制您的专属分子。
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CAS:1375465-91-0，ACY-738
作者：德尔塔生物 日期：2025-12-09
Name:ACY-738Synonyms:N/ACAS Number:1375465-91-0Formula:C14H14N4O2M.w.:270.29DMSO (mg/mL)Max Solubility:54DMSO (mM)Max Solubility:199.79Form:free baseSMILES:ONC(=O)C1=CN=C(NC2(CC2)C3=CC=CC=C3)N=C1ALogP:1.325Target:HDACPathway:EpigeneticsInformation:ACY-738 inhibits HDAC6 with low nanomolar potency (IC50=1.7 nM) and a selectivity of 60- to 1500-fold over class I HDACs.德尔塔生物是您专业的小分子合成定制合作伙伴。我们专注于为医药研发、材料科学及学术研究提供从毫克到公斤级的一站式合成解决方案。无论是常规分子、复杂手性化合物、同位素标记物还是特定杂质，我们的资深团队都能凭借先进技术平台高效完成。我们始终坚持严格的质量控制，确保产品纯度与结构准确，并恪守保密承诺。选择德尔塔生物，就是选择可靠与精准，让我们以卓越的合成能力，加速您的创新突破。欢迎垂询，定制您的专属分子。
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CAS:266359-83-5，Reparixin (Repertaxin)
作者：德尔塔生物 日期：2025-12-09
Name:Reparixin (Repertaxin)Synonyms:DF 1681YCAS Number:266359-83-5Formula:C14H21NO3SM.w.:283.39DMSO (mg/mL)Max Solubility:56DMSO (mM)Max Solubility:197.61Form:free baseSMILES:CC(C)CC1=CC=C(C=C1)C(C)C(=O)N[S](C)(=O)=OALogP:2.76Target:CXCRPathway:Immunology & InflammationInformation:Reparixin (Repertaxin, DF 1681Y) is a potent and specific inhibitor of CXCR1 with IC50 of 1 nM. Reparixin (Repertaxin) inhibits PMN migration induced by CXCL8 (IC50 = 1 nM) and rodent PMN chemotaxis induced by CXCL1 and CXCL2. Repertaxin inhibits the response of human PMN to CXCL1, which interacts with CXCR2 (IC50 = 400 nM).德尔塔生物是您专业的小分子合成定制合作伙伴。我们专注于为医药研发、材料科学及学术研究提供从毫克到公斤级的一站式合成解决方案。无论是常规分子、复杂手性化合物、同位素标记物还是特定杂质，我们的资深团队都能凭借先进技术平台高效完成。我们始终坚持严格的质量控制，确保产品纯度与结构准确，并恪守保密承诺。选择德尔塔生物，就是选择可靠与精准，让我们以卓越的合成能力，加速您的创新突破。欢迎垂询，定制您的专属分子。
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CAS:761423-87-4，Ipragliflozin (ASP1941)
作者：德尔塔生物 日期：2025-12-09
Name:Ipragliflozin (ASP1941)Synonyms:N/ACAS Number:761423-87-4Formula:C21H21FOSM.w.:404.45DMSO (mg/mL)Max Solubility:80DMSO (mM)Max Solubility:197.8Form:free baseSMILES:OCC1OC(C(O)C(O)C1O)C2=CC(=C(F)C=C2)CC3=CC4=C(S3)C=CC=C4ALogP:2.35Target:SGLTPathway:GPCR & G ProteinInformation:Ipragliflozin (ASP1941) is a highly selective sodium-glucose cotransporter 2 (SGLT2) inhibitor with an IC50 value of 7.4 nM for hSGLT2 and a 254-fold selectivity versus SGLT1.德尔塔生物是您专业的小分子合成定制合作伙伴。我们专注于为医药研发、材料科学及学术研究提供从毫克到公斤级的一站式合成解决方案。无论是常规分子、复杂手性化合物、同位素标记物还是特定杂质，我们的资深团队都能凭借先进技术平台高效完成。我们始终坚持严格的质量控制，确保产品纯度与结构准确，并恪守保密承诺。选择德尔塔生物，就是选择可靠与精准，让我们以卓越的合成能力，加速您的创新突破。欢迎垂询，定制您的专属分子。
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CAS:1923833-60-6，Linrodostat (BMS-986205)
作者：德尔塔生物 日期：2025-12-09
Name:Linrodostat (BMS-986205)Synonyms:ONO-7701CAS Number:1923833-60-6Formula:C24H24ClFN2OM.w.:410.91DMSO (mg/mL)Max Solubility:82DMSO (mM)Max Solubility:199.56Form:free baseSMILES:CC(C1CCC(CC1)C2=CC=NC3=C2C=C(F)C=C3)C(=O)NC4=CC=C(Cl)C=C4ALogP:6.125Target:IDO/TDOPathway:MetabolismInformation:Linrodostat (BMS-986205, ONO-7701) is an irreversible inhibitor of IDO1 with an IC50 of 1.7 nM. It inhibits kynurenine production with IC50 values of 1.7, 1.1 and > 2000 in human HeLa, HEK293 expressing human IDO-1 and tryptophan-2, 3-dioxygenase cell-based assays.德尔塔生物是您专业的小分子合成定制合作伙伴。我们专注于为医药研发、材料科学及学术研究提供从毫克到公斤级的一站式合成解决方案。无论是常规分子、复杂手性化合物、同位素标记物还是特定杂质，我们的资深团队都能凭借先进技术平台高效完成。我们始终坚持严格的质量控制，确保产品纯度与结构准确，并恪守保密承诺。选择德尔塔生物，就是选择可靠与精准，让我们以卓越的合成能力，加速您的创新突破。欢迎垂询，定制您的专属分子。
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CAS:2156-56-1，Sodium dichloroacetate (DCA)
作者：德尔塔生物 日期：2025-12-09
Name:Sodium dichloroacetate (DCA)Synonyms:Dichloroacetic acid, bichloroacetic acid, BCACAS Number:2156-56-1Formula:C2HCl2O2.NaM.w.:150.92DMSO (mg/mL)Max Solubility:30DMSO (mM)Max Solubility:198.78Form:sodium saltSMILES:[Na]OC(=O)C(Cl)ClALogP:1.081Target:Apoptosis related,Dehydrogenase,NKCC,ROSPathway:MetabolismInformation:Sodium dichloroacetate (DCA, Dichloroacetic acid, bichloroacetic acid, BCA), a specific inhibitor of pyruvate dehydrogenase kinase (PDK) with IC50 values of 183 and 80 μM for PDK2 and PDK4 respectively, has been shown to derepress Na+-K+-2Cl- cotransporter and a mitochondrial potassium-ion channel axis. Sodium dichloroacetate increases reactive oxygen species (ROS) generation, triggers apoptosis in cancer cells, and inhibits tumor growth.德尔塔生物是您专业的小分子合成定制合作伙伴。我们专注于为医药研发、材料科学及学术研究提供从毫克到公斤级的一站式合成解决方案。无论是常规分子、复杂手性化合物、同位素标记物还是特定杂质，我们的资深团队都能凭借先进技术平台高效完成。我们始终坚持严格的质量控制，确保产品纯度与结构准确，并恪守保密承诺。选择德尔塔生物，就是选择可靠与精准，让我们以卓越的合成能力，加速您的创新突破。欢迎垂询，定制您的专属分子。
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CAS:1628317-18-9，MI-463
作者：德尔塔生物 日期：2025-12-09
Name:MI-463Synonyms:N/ACAS Number:1628317-18-9Formula:C24H23F3N6SM.w.:484.54DMSO (mg/mL)Max Solubility:96DMSO (mM)Max Solubility:198.13Form:free baseSMILES:CC1=C2C=C([NH]C2=CC=C1CN3CCC(CC3)NC4=C5C=C(CC(F)(F)F)SC5=NC=N4)C#NALogP:5.372Target:Histone Methyltransferase,MLLPathway:EpigeneticsInformation:MI-463 is a potent inhibitor of Menin-MLL interaction with an IC50 value of 15.3 nM.德尔塔生物是您专业的小分子合成定制合作伙伴。我们专注于为医药研发、材料科学及学术研究提供从毫克到公斤级的一站式合成解决方案。无论是常规分子、复杂手性化合物、同位素标记物还是特定杂质，我们的资深团队都能凭借先进技术平台高效完成。我们始终坚持严格的质量控制，确保产品纯度与结构准确，并恪守保密承诺。选择德尔塔生物，就是选择可靠与精准，让我们以卓越的合成能力，加速您的创新突破。欢迎垂询，定制您的专属分子。
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CAS:1608125-21-8，AMG319
作者：德尔塔生物 日期：2025-12-09
Name:AMG319Synonyms:N/ACAS Number:1608125-21-8Formula:C21H16FN7M.w.:385.4DMSO (mg/mL)Max Solubility:77DMSO (mM)Max Solubility:199.79Form:free baseSMILES:CC(NC1=C2N=C[NH]C2=NC=N1)C3=C(N=C4C=C(F)C=CC4=C3)C5=CC=CC=N5ALogP:3.691Target:PI3KPathway:PI3K/Akt/mTORInformation:AMG319 is a potent and selective PI3Kδ inhibitor with IC50 of 18 nM, >47-fold selectivity over other PI3Ks. Phase 2.德尔塔生物是您专业的小分子合成定制合作伙伴。我们专注于为医药研发、材料科学及学术研究提供从毫克到公斤级的一站式合成解决方案。无论是常规分子、复杂手性化合物、同位素标记物还是特定杂质，我们的资深团队都能凭借先进技术平台高效完成。我们始终坚持严格的质量控制，确保产品纯度与结构准确，并恪守保密承诺。选择德尔塔生物，就是选择可靠与精准，让我们以卓越的合成能力，加速您的创新突破。欢迎垂询，定制您的专属分子。
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CAS:1334298-90-6，Itacitinib (INCB39110)
作者：德尔塔生物 日期：2025-12-09
Name:Itacitinib (INCB39110)Synonyms:N/ACAS Number:1334298-90-6Formula:C26H23F4N9OM.w.:553.51DMSO (mg/mL)Max Solubility:100DMSO (mM)Max Solubility:180.67Form:free baseSMILES:FC1=C(C=CN=C1C(F)(F)F)C(=O)N2CCC(CC2)N3CC(CC#N)(C3)[N]4C=C(C=N4)C5=C6C=C[NH]C6=NC=N5ALogP:2.422Target:JAKPathway:JAK/STATInformation:Itacitinib(INCB39110) is an orally bioavailable inhibitor of Janus-associated kinase 1 (JAK1) with potential antineoplastic activity.德尔塔生物是您专业的小分子合成定制合作伙伴。我们专注于为医药研发、材料科学及学术研究提供从毫克到公斤级的一站式合成解决方案。无论是常规分子、复杂手性化合物、同位素标记物还是特定杂质，我们的资深团队都能凭借先进技术平台高效完成。我们始终坚持严格的质量控制，确保产品纯度与结构准确，并恪守保密承诺。选择德尔塔生物，就是选择可靠与精准，让我们以卓越的合成能力，加速您的创新突破。欢迎垂询，定制您的专属分子。
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CAS:850140-73-7，Afatinib (BIBW2992) Dimaleate
作者：德尔塔生物 日期：2025-12-09
Name:Afatinib (BIBW2992) DimaleateSynonyms:N/ACAS Number:850140-73-7Formula:C24H25ClFN5O3.2C4H4O4M.w.:717.18DMSO (mg/mL)Max Solubility:100DMSO (mM)Max Solubility:139.44Form:DimaleateSMILES:CN(C)C/C=C/C(=O)NC1=C(OC2CCOC2)C=C3N=CN=C(NC4=CC=C(F)C(=C4)Cl)C3=C1.OC(=O)\C=C/C(O)=O.OC(=O)\C=C/C(O)=OALogP:0.96Target:Autophagy,EGFR,HER2Pathway:Protein Tyrosine KinaseInformation:Afatinib (BIBW2992) Dimaleate irreversibly inhibits EGFR/HER2 including EGFR(wt), EGFR(L858R), EGFR(L858R/T790M) and HER2 with IC50 of 0.5 nM, 0.4 nM, 10 nM and 14 nM, respectively; 100-fold more active against Gefitinib-resistant L858R-T790M EGFR mutant. Afatinib (BIBW2992) Dimaleate induces autophagy.德尔塔生物是您专业的小分子合成定制合作伙伴。我们专注于为医药研发、材料科学及学术研究提供从毫克到公斤级的一站式合成解决方案。无论是常规分子、复杂手性化合物、同位素标记物还是特定杂质，我们的资深团队都能凭借先进技术平台高效完成。我们始终坚持严格的质量控制，确保产品纯度与结构准确，并恪守保密承诺。选择德尔塔生物，就是选择可靠与精准，让我们以卓越的合成能力，加速您的创新突破。欢迎垂询，定制您的专属分子。
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CAS:902135-91-5，AT7519 HCl
作者：德尔塔生物 日期：2025-12-09
Name:AT7519 HClSynonyms:N/ACAS Number:902135-91-5Formula:C16H18Cl3N5O2M.w.:418.71DMSO (mg/mL)Max Solubility:52DMSO (mM)Max Solubility:124.19Form:HydrochlorideSMILES:Cl.ClC1=CC=CC(=C1C(=O)NC2=C[NH]N=C2C(=O)NC3CCNCC3)ClALogP:1.98Target:CDKPathway:Cell CycleInformation:AT7519 HCl is a multi-CDK inhibitor for CDK1, 2, 4, 6 and 9 with IC50 of 10-210 nM in cell-free assays. It is less potent to CDK3 and little active to CDK7. Phase 2.德尔塔生物是您专业的小分子合成定制合作伙伴。我们专注于为医药研发、材料科学及学术研究提供从毫克到公斤级的一站式合成解决方案。无论是常规分子、复杂手性化合物、同位素标记物还是特定杂质，我们的资深团队都能凭借先进技术平台高效完成。我们始终坚持严格的质量控制，确保产品纯度与结构准确，并恪守保密承诺。选择德尔塔生物，就是选择可靠与精准，让我们以卓越的合成能力，加速您的创新突破。欢迎垂询，定制您的专属分子。
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