【产品介绍】：

PF-8380是一种有效的自毒素抑制剂，在体外酶活性实验中测得IC50为2.8 nM。 理化数据 分子量 478.33 化学式 C22H21Cl2N3O5 CAS号 1144035-53-9 稳定性 3 years -20°C powder 2 years -80°C in solvent 溶解性 DMSO 95 mg/mL (198.6 mM) Water slightly soluble or insoluble Ethanol slightly soluble or insoluble 生物活性 产品描述 PF-8380是一种有效的自毒素抑制剂，在体外酶活性实验中测得IC50为2.8 nM。 靶点 Autotaxin 2.8 nM 体外研究 PF-8380与FS-3D底物抑制大鼠自毒素，其IC50为1.16 nM。人体全血处理以该化合物2小时，自毒素被抑制，IC50为101 nM。PF-8380在GBM细胞中抑制自毒素后导致其减少入侵、迁移以及增强辐射敏化。辐射所诱导的AKT激活可被ATX（autotaxin）的抑制所阻止。ATX的抑制导致肿瘤血管的减少、肿瘤生长阻滞、延迟。 体内研究 在放射辐射前进行PF-8380的预处理可抑制辐射诱导的肿瘤血管内皮细胞的血管生成、在体内延迟神经胶质瘤肿瘤生长与发展。 在大鼠气囊炎模型中，口服30 mg/kg的PF8380可减少炎性痛觉过敏，3小时内，在血浆和炎症组织位置造成大于95%的LPA水平降低。 备注：所有报价均已含国内快递费及发票费用。库存情况可能有所变动，请与我们销售人员确认为准，价格情况请直接联系我们销售人员。 我司所售出产品仅供于科研研究用途（非临床科研研究），每次销售产品行为都适用于我司网上所列明的通用销售条款。 CAS 号：1144035-53-9 英文名字：PF8380 质量标准：>98%,BR 分子式：C22H21Cl2N3O5