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LL-37,抗菌肽,人

发布时间:2022-01-03     作者:德尔塔   分享到:

【产品介绍】:

CNQX              分子式:C9H4N4O4  分子量:232.15 简介:CNQX (FG9065) 是高效的 AMPA/kainate 受体拮抗剂。 别名:6-cyano-7-Nitroquinoxaline-2,3-dione;FG 9065;6-Cyano-7-nitroquinoxaline-2,3-dione;CNQX 物理性状及指标: 外观:………………黄色固体 溶解性:……………DMSO: >10 mg/mL;DMF:12mg/ml;H2O: insoluble λmax:……………217, 275, 315 nm 含量:………………>98% 储存条件:-20℃,避光防潮密闭干燥 运输条件:2~8℃运输 生物活性 产品描述 CNQX (FG9065) 是高效的 AMPA/kainate 受体拮抗剂。 体内研究 在无Mg2+培养基中浸泡的大鼠海马切片中,10μM CNQX可逆地阻断对α-氨基-3-羟基-5-甲基-4-异噁唑-丙酸(AMPA)、奎司夸特和海人酸钠(NMDA)的反应,但不阻断NMDA的反应。6-氰基-7-硝基喹喔啉-2,3-二酮(CNQX,2-5μM)海马脑片灌流可逆阻断Schaffer侧支和苔藓纤维兴奋性突触后电位(EPSP),同时保留快速和慢速GABA介导的抑制作用。CNQX(1-5μM)使记录在腰椎节段的DR-VRR的单突触成分的振幅选择性地和剂量依赖性地降低。CNQX介导的去极化作用是由AMPAR介导的,而不是由TRN神经元中的红藻氨酸受体介导的。 体外研究 在保留测试前10分钟将CNQX(0.5或1.25μg)双侧输注到杏仁核或背海马中,在训练后24小时部分阻断了大鼠中降压抑制避免的表达。 CNQX以0.5μg的剂量引起完全阻断。 美仑相关产品推荐(更多相关靶点抑制剂请详询官网或客服) MB2930 DNQX MB2934 NBQX MB2935 D-AP5 MB4087 MPEP MB3798 NMDA (N-甲基-D-天门冬氨酸) 用途及描述 :科研试剂,广泛应用于分子生物学,药理学等科研方面,严禁用于人体。CNQX是一种竞争性的、非NMDA谷氨酸受体拮抗剂(AMPA受体的IC50s=0.3μM,kainate受体的IC50s=1.5μM,NMDA受体的IC50=25μM)。该化合物已用于特异性靶向AMPA和ka.e受体反应,从而与NMDA受体不同。 储液配置 : 1 mg 5 mg 10 mg 1 mM 4.3076 mL 21.5378 mL 43.0756 mL 5 mM 0.8615 mL 4.3076 mL 8.6151 mL 10 mM 0.4308 mL 2.1538 mL 4.3076 mL 50 mM - - - 【注意】 ●我司产品为非无菌包装,若用于细胞培养,请提前做预处理,除去热原细菌,否则会导致染菌。 ●部分产品我司仅能提供部分信息,我司不保证所提供信息的权威性,以上数据仅供参考交流研究之用。 我司所售出产品仅供于科研研究用途(非临床科研研究),每次销售产品行为都适用于我司网上所列明的通用销售条款。 CAS 号:115066-14-3 英文名字:CNQX 质量标准:>98%,BR 分子式:C9H4N4O4  · HNMR pdf下载 >>