【产品介绍】：

氯氮平；Clozapine；HF 1854, LX 100-129 分子式：C18H19ClN4    分子量：326.83 物理性状及指标：  外观：……………………淡黄色结晶性粉末  熔点：……………………182~186℃  溶解性：…………………在DMSO易溶(50mg/ml)，在乙醇中溶解(30mg/Ml)，在水中几乎不溶  密度：……………………1.32 g/cm3 (预测) 干燥失重：………………≤0.5% 含量：……………………99.0%~101.0% IC50：……………………多巴胺D2受体：IC50 = 60.6 nM (大鼠)；毒蕈碱乙酰胆碱受体：IC50 = 51 nM (大鼠)；  ……………………………血清素2b受体：IC50 = 21 nM (大鼠)；血清素2c受体：IC50 = 10 nM (人)；  ……………………………α-1d 肾上腺素受体：IC50 = 38 nM (大鼠) 用途及描述：科研试剂，广泛应用于分子生物学，药理学等科研方面。Clozapine 是一种有效的5-HT1C受体拮抗剂，作用于5-HT刺激的磷酸肌醇水解，IC50为110 nM。  Clozapine（10，20毫克/千克）显著增加伏隔核，内侧前额叶皮质和外侧隔核的中Fos阳性的神经元数目。Clozapine导致大鼠纹状体中zif268但不是c-fos mRNA水平，而Haloperidol诱导尾状核中的c-Fos样免疫反应。Clozapine是对D4受体的作用强于D2受体。Clozapine是一种混合，但微弱的D1/ D2受体拮抗剂。Clozapine以浓度依赖性方式显著促进NMDA诱发的反应，EC50为14 nM。Clozapine，但不是haloperidol，产生兴奋性突触后电位（EPSP的），为谷氨酸受体拮抗剂阻断，这表明这些EPSP是增加的兴奋性氨基酸的释放的结果。Clozapine是毒蕈碱M4受体（EC 50=11 nM）的完全激动剂，对forskolin刺激的cAMP累积产生抑制作用。Clozapine强效拮抗在其它4种毒蕈碱受体亚型的激动剂诱导的反应. 储液制备 浓度 溶剂体积(DMSO) 质量 1 mg 5 mg 10 mg 1 mM 3.0598 mL 15.2989 mL 30.5979 mL 5 mM 0.6120 mL 3.0598 mL 6.1196 mL 10 mM 0.3060 mL 1.5299 mL 3.0598 mL 50 mM 0.0612 mL 0.3060 mL 0.6120 mL 储存条件：室温，避光防潮密闭干燥。  运输条件：室温运输。  （注意，部分产品我司仅能提供部分信息，我司不保证所提供信息的权威性，仅供客户参考交流研究之用） 部分客户使用美仑产品发表文献举例 Archives of Toxicology.Multiple drug transporters mediate the placental transport of sulpiride. 我司所售出产品仅供于科研研究用途（非临床科研研究），每次销售产品行为都适用于我司网上所列明的通用销售条款。 商品货号：MB1357 CAS 号：5786-21-0 英文名字：氯氮平 质量标准：>99% 分子式：C18H19ClN4 · HPLC pdf下载 >> · HNMR pdf下载 >>