【产品介绍】：

Glasdegib (PF-04449913) 分子式：C21H22N6O分子量：374.44 简介： Glasdegib（PF-04449913）是一种强效且口服生物有效的Smoothened (Smo)抑制剂，其IC50为5 nM。Phase 2。  物理性状及指标：  外观：……………………粉末  溶解性：…………………74 mg/mL (197.63 mM)；Ethanol：Insoluble；H2O：Insoluble  含量：……………………>98%  储存温度：-20℃，避光防潮密闭干燥 运输条件：2~8℃运输 生物活性 描述 Glasdegib（PF-04449913）是一种强效且口服生物有效的Smoothened (Smo)抑制剂，其IC50为5 nM。Phase 2。 IC50 & Target Smoothened：5 nM 体外 体外微粒体试验中，PF-04449913在大鼠微粒体中具有高清除率，在狗和人微粒体中具有低清除率，而不影响任何主要的细胞色素P450亚型。 体内 在大鼠和狗体内，PF-04449913显示出高清除率和良好的口服生物利用度。 动物实验： Animal Models: 大鼠，狗  Formulation: 10% EtOH/20% PEG400/70% PBS (静脉注射)；0.5% 甲基纤维素水溶液(口服) Dosages: 1 毫克/千克(大鼠)；0.5 毫克/千克(狗，静脉注射)；3 毫克/千克(狗，口服) Administration: 静脉注射或口服 (Only for Reference) 美仑相关产品推荐 (更多相关靶点抑制剂请详询官网或客服) MB5146 Vismodegib;GDC-0449 MB3901 LDE225 (NVP-LDE225,Erismodegib) MB0930 PF-5274857 储液配置及储存： 按表中溶解性配置；如溶解困难，可以通过快速搅拌，超声或温和加热（在45-60°C下水浴）。液体稳定性报道的很少，建议现配现用，如需储存，建议：-20℃1-3月；-80℃ 3-6月。 1 mg 5 mg 10 mg 1 mM 2.6707 mL 13.3533 mL 26.7065 mL 5 mM 0.5341 mL 2.6707 mL 5.3413 mL 10 mM 0.2671 mL 1.3353 mL 2.6707 mL 50 mM 0.0534 mL 0.2671 mL 0.5341 mL 【注意 】 ●我司产品为非无菌包装，若用于细胞培养，请提前做预处理，除去热原细菌，否则会导致染菌。 ●部分产品我司仅能提供部分信息，我司不保证所提供信息的权威性，以上数据仅供参考交流研究之用。 我司所售出产品仅供于科研研究用途（非临床科研研究），每次销售产品行为都适用于我司网上所列明的通用销售条款。 CAS 号：1095173-27-5 英文名字：PF-04449913 质量标准：>98%,BR 分子式：C21H22N6O