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CGS21680 HCl       分子式：C23H29N7O6.HCl  分子量：535.98 简介： CGS 21680 Hydrochloride是选择性的腺苷A2A受体激动剂。 别名：3-(4-(2-((6-amino-9-((2R,3R,4S,5S)-5-(ethylcarbamoyl)-3,4-dihydroxytetrahydrofuran-2-yl)-9H-purin-2- yl)amino)ethyl)phenyl)propanoic acid hydrochloride 物理性状及指标： 外观：………………白色至类白色粉末 溶解性：……………DMSO：100 mg/mL (186.57 mM)；Water  Insoluble；Ethanol  Insoluble 含量：………………>98% 储存条件： -20℃，避光防潮密闭干燥  运输条件：2~8℃运输 生物活性 产品描述 CGS 21680 HCl是一种adenosine A2 receptor激动剂，Ki为27 nM，比作用于A1受体选择性高140倍。 靶点 Adenosine A2 receptor (in rat brain tissue) 22 nM 体外研究 CGS 21680 HCl是一种腺苷酸A2受体激动剂，IC50是22 nM，选择性比A1 受体高140倍。在离体大鼠心脏灌流模型中，CGS 21680显著增加冠状动脉血流，ED25 值是1.8 nM.。GS 21680以高亲和性(Kd = 15.5 nM)结合腺苷酸 A2受体，对单个识别位点的结合具有饱和性(表观最大结合量 = 375 fmol/mg 蛋白质)。在海马切片中，CGS 21680对前突触和后突触电生理学活性具有较弱的激动剂效应(假定Al受体介导的结果)，在激活cAMP形成方面不起作用(假定A2介导的响应)。在纹状体切片中，CGS 21680显著激活cAMP形成，EC50 是110 nM，但对抑制电刺激诱导的多巴胺释放不起作用。CGS 21680A是盐酸盐形式，CGS 21680C是CGS 21680的钠盐。 体内研究 CGS 21680A在10毫克/千克剂量下对自发性高血压的大鼠口服有效，有效时间达24小时。CGS 21680A引起大鼠瞬时的（约60分钟）心率增加。对于大鼠大脑皮层神经元，CGS 21680是一种有效的乙酰胆碱和谷氨酸盐受体的镇静剂。 美仑相关产品推荐(更多相关靶点抑制剂请详询官网或客服) MB3731 SCH58261 MB3729 ZM241385 用途及描述：科研试剂，广泛应用于分子生物学，药理学等科研方面，严禁用于人体。CGS 21680 Hydrochloride是选择性的腺苷A2A受体激动剂，本品可用于相关领域的科研实验。 储液配置 1 mg 5 mg 10 mg 1 mM 1.8657 mL 9.3287 mL 18.6574 mL 5 mM 0.3731 mL 1.8657 mL 3.7315 mL 10 mM 0.1866 mL 0.9329 mL 1.8657 mL 50 mM 0.0373 mL 0.1866 mL 0.3731 mL 经典实验操作（仅供参考） 动物实验： Animal Models: 大鼠 Formulation: 水 Dosages: 10毫克/千克 Administration: 口服 【注意 】 ●我司产品为非无菌包装，若用于细胞培养，请提前做预处理，除去热原细菌，否则会导致染菌。 ●部分产品我司仅能提供部分信息，我司不保证所提供信息的权威性，以上数据仅供参考交流研究之用。 备注：库存情况可能有所变动，请与我们销售人员确认为准，价格情况请直接联系我们销售人员。 我司所售出产品仅供于科研研究用途（非临床科研研究），每次销售产品行为都适用于我司网上所列明的通用销售条款。 CAS 号：124431-80-7 英文名字：CGS21680 HCl 质量标准：>98%,BR 分子式：C23H29N7O6.HCl · HNMR pdf下载 >>