【产品介绍】：

CGK 733                  分子式：C23H18Cl3FN4O3S  分子量：555.84 简介： CGK733 是一种有效的 ATM/ATR 抑制剂，用于癌症研究。  别名：Benzeneacetamide, α-phenyl-N-[2,2,2-trichloro-1-[[[(4-fluoro-3- nitrophenyl)amino]thioxomethyl]amino]ethyl]- 物理性状及指标：  外观：………………白色至类白色固体  溶解性：……………DMSO：100 mg/mL；Water   Insoluble；Ethanol  Insoluble 含量：………………>98% 储存条件： -20℃，避光防潮密闭干燥  生物活性 产品描述 CGK 733是一种有效的ATM/ATR选择性抑制剂，IC50约为200 nM。 靶点 ATM  ATR  200 nM 200 nM 体外研究 CGK 733能够使已经停止增殖的衰老细胞强劲生长。CGK 733处理的细胞中，与衰老相关的β-半乳糖苷酶（SA–β-gal）活性消失。CGK 733比LY294002(抑制ATM 和 ATR，IC50约为5 μM)更有效抑制ATM/ATR（IC50〜5微米ATM和ATR），是PI3K和PIKKs的泛抑制剂。CGK 733 (30 μM)处理衰老的MCF-7细胞24小时，造成约60%细胞死亡。CGK 733（20μM）作用于MCF-7和 T47D乳腺癌细胞系，通过泛素-蛋白酶体降解途径，诱导cyclin D1损失。CGK 733浓度范围为0.6-40 μM时，抑制MCF-7 和 T47D 雌激素受体 (ER) 阳性的乳腺癌细胞, MDA-MB436 ER 阴性的乳腺癌细胞, LnCap前列腺癌细胞，和 HCT116结肠癌细胞增殖。此外，CGK 733也抑制非转化的小鼠BALB/c 3T3胚胎成纤维细胞增殖。CGK 733-介导的抑制增殖作用是剂量依赖性的，剂量低至2.5 μM效果显著。 美仑相关产品推荐(更多相关靶点抑制剂请详询官网或客服) MB4524 AZ20 MB3527 AZD6738 MB3895 KU-55933 用途及描述 ：科研试剂，广泛应用于分子生物学，药理学等科研方面，严禁用于人体。CGK733 是一种有效的 ATM/ATR 抑制剂，用于癌症研究。  储液配置 1 mg 5 mg 10 mg 1 mM 1.7991 mL 8.9954 mL 17.9908 mL 5 mM 0.3598 mL 1.7991 mL 3.5982 mL 10 mM 0.1799 mL 0.8995 mL 1.7991 mL 50 mM 0.0360 mL 0.1799 mL 0.3598 mL 经典实验操作（仅供参考） 细胞实验 Cell lines: 人类乳腺癌细胞 MCF-7 Concentrations: ~20 μM Incubation Time: 2 天 Method: 细胞按预定的最佳细胞密度接种于96孔板中，确保在实验期间细胞呈指数生长状态。预温育24小时后，使用含适当浓度药物，或0.1% (v/v) 空白对照的实验培养基更换生长培养基。培养48小时后，使用Sulforhodamine B比色法测评细胞增殖。 【注意 】 ●我司产品为非无菌包装，若用于细胞培养，请提前做预处理，除去热原细菌，否则会导致染菌。 ●部分产品我司仅能提供部分信息，我司不保证所提供信息的权威性，以上数据仅供参考交流研究之用。 备注：库存情况可能有所变动，请与我们销售人员确认为准，价格情况请直接联系我们销售人员。 我司所售出产品仅供于科研研究用途（非临床科研研究），每次销售产品行为都适用于我司网上所列明的通用销售条款。 英文名字：CGK 733 质量标准：>98%，ATM/ATR 选择性抑制剂 分子式：C23H18Cl3FN4O3S