【产品介绍】：

产品描述: Idarubicin HCl是蒽环类抗生素Idarubicin的盐酸盐形式，抑制MCF-7细胞中的D..产品名称：盐酸伊达比星 Idarubicin hydrochloride 纯度：98% min CAS NO：57852-57-0 溶解度：DMSO : ≥ 50 mg/mL (93.64 mM) 分子式：C26H28ClNO9 包装：可按客户要求包装 分子量：533.955 贮存：-20℃产品描述: Idarubicin HCl是蒽环类抗生素Idarubicin的盐酸盐形式，抑制MCF-7细胞中的DNA拓扑异构酶II (topo II)，无细胞试验中IC50为3.3 ng/mL。 特性: Idarubicin是一种CYP450 2D6 和 2C9的底物。 体外研究: Idarubicin对多细胞球体具有显著的细胞毒性，比得上对单层细胞的抗增殖作用。[1] Idarubicin抑制CYP450 2D6。[2] Idarubicin分别比doxorubicin和epirubicin有效57.5倍和25倍。Idarubicin能够克服P-糖蛋白介导的多药耐药性。[3] Idarubicin抑制PMN超氧游离基的形成。[4] Idarubicin能够耦合到单克隆抗体(抗-Ly-2.1，抗-L3T4，或抗-Thy-1)，并且保留蛋白质溶解度和抗体活性。[5] Idarubicin抑制NALM-6细胞的增殖，IC50为12 nM。[6] 体内研究: Idarubicin的还原取决于酮还原酶，产生比大多数酮更高的立体选择性，引起几乎完全的(13S)-差向异构。Idarubicin还原的高立体选择性可能是由于Idarubicin结构中靠近羰基的不对称中心存在下，手性诱导导致的。[7]   中文别名: 盐酸雷洛昔芬; 盐酸伊达比星; 去甲氧基柔红霉素盐酸盐 物化属性: 熔点：183-185°C 沸点：725.4 °C at 760 mmHg 闪光点：392.5 °C 储存条件：2-8°C PSA：176.61000 LOGP：2.52260