我们介绍了一种优化醛基载玻片的制备方法 ,探讨了醛基修饰载玻片固定寡核苷酸探针的性质。研究发现氨基硅烷试剂的浓度是影响载玻片荧光背景的主要因素；2%氨基化试剂处理16min、戊二醛处理30min可以得到荧光背景较低、固定效果较好的醛基载玻片。寡核苷酸固定过程中 ,末端氨基修饰没有明显的特异性 ,但是可以提高被固定探针的杂交容量。在较低的浓度 (小于10μmol L)时 ,探针的浓度与杂交信号趋近线性关系,浓度为20μmol L时杂交信号达到饱和。
载玻片醛基化及核酸固定过程包括表面氨基化、醛基化、氨基修饰寡核苷酸的交联及还原等步骤,化学过程见图1

硅片表面经醛基化处理可以共价固定里默氏杆菌，在60℃烘干30分钟喷金5秒，可以直接用SEM观察到表面的生物膜结构，与常规染色与磷钨酸染色比较具有图像更清晰，耗时短，容易操作等特点，可以为RA研究提供新的方法学。

实验室构建的用于白血病免疫学分型的细胞芯片就是利用抗原、抗体特异性结合的原理，将白细胞表面分化抗原单克隆抗体固定于载体上，形成抗体点阵。不同的单克隆抗体能够自动识别和捕获表达相应表面分化抗原的细胞，从而对白血病进行免疫学分型。分别对玻片进行氨基硅烷-醛基修饰、壳聚糖-氨基修饰、壳聚糖-醛基修饰、巯基修饰；聚苯乙烯板蒸馏水超声清洗备用。结果表明：氨基硅烷-醛基玻片在以pH值为7.2的磷酸盐缓冲液作为点样缓冲液，固定蛋白的浓度为50μg/ml，固定时间大于12小时的条件下，对蛋白的固定效率及固定蛋白的反应性**，且明显优于其他片基，可做为制备白血病免疫学分型细胞芯片的最佳载体。

介绍一种构建基于纳米金探针和蛋白芯片的快速、多肿瘤标志物高灵敏检测体系.方法将待检测的肿瘤标志物捕获抗体(捕获待测抗原)结合在醛基化修饰的玻片上；用检测抗体制备纳米金探针；经过免疫反应形成三明治夹心结构(蛋白芯片-目标蛋白-纳米金探针).利用纳米金沉积的方法进行染色,通过肉眼或显微镜观察显色结果.结果：该蛋白检测体系在1h内可检测两种肿瘤标志物,其中CEA可检测到最低浓度为45 pg/mL,CYFRA21-1可检测到90 pg/mL,与传统的酶联免疫吸附法(ELISA)相比,检测灵敏度大大提高.并利用此体系,检测肺癌患者及正常人血清,结果与临床所用电化学分析方法一致.结论该检测体系操作简单、方便、快速,同时具有高灵敏度、多指标联合检测等优点,在临床蛋白检测中具有重要的价值和应用前景.