【产品介绍】：

基本信息 cas：18691-97-9 中文名称：甲基苯噻隆 中文别名：甲苯噻隆;噻唑隆,冬播隆,N-2-苯并噻唑基-N,N'-二甲基脲;1-(苯并噻唑-2-基)-1,3-二甲基脲;噻唑隆; 英文名称：methabenzthiazuron 英文别名：1-(benzothiazol-2-yl)-1,3-dimethylurea;Methbenzthiazuron;Metabenzthiazuron;N-2-benzothiazolyl-N,N’-dimethylurea;Methabenzthiazuron;N-benzthiazolyl-N-methyl-N'-methyl-urea;3-(benzthiazol-2-yl)-1,3-dimethyl-urea;TRIBUNIL;1-(1,3-benzothiazol-2-yl)-1,3-dimethylurea;Preparation 5633;N-(benzothiazol-2-yl)-N,N'-dimethylurea;1-benzothiazol-2-yl-1,3-dimethylurea;Caswell No. 081B;1-(2-benzthiazolyl)-1,3-dimethylurea;methibenzuron;N-1,3-benzothiazol-2-yl-N,N’-dimethylurea;Bayer 5633;Methabenzthiazuron [BSI:ISO]; 分子式：C10H11N3OS 分子量：221.27900 精确质量：221.06200 PSA：73.47000 LOGP：2.46280 物化性质 外观与性状：白色结晶固体 密度：1.327 g/cm3 闪点：11ºC 折射率：1.682 储存条件：库房通风低温干燥,与食品原料分开储运 安全信息 安全说明：S60 危险类别码：R50/53 海关编码：2934200017 危险品运输编码：UN 3077 9/PG 3 危险品标志：N; T; F 生产方法及用途 生产方法先将苯胺与二硫化碳在碳酸钠水溶液中反应制得N-二硫代羧酸钠苯胺,再与一甲胺反应生成1-苯基-3-甲基硫脲,然后经环合为2-甲氨基苯并噻唑,再与异氰酸甲酯反应得到噻唑隆。 在碳酸钠存在下,苯胺与CS2反应生成苯氨基硫代甲酸钠,再与一甲胺反应制得N-苯基-N’-甲基硫脲。随后与硫酰氯反应生成2-甲氨基苯并噻唑。最后与异氰酸甲酯反应合成甲基苯噻隆。 或将2-甲氨基苯并噻唑与甲氨基甲酰氯反应,生成甲基苯噻隆。 用途 取代脲类除草剂,通过抑制植物光合作物中的希尔反应,达到除草目的。主要用于小麦等冬谷作物,豌豆等豆科作物及洋葱、蔬菜等作物。麦田除草用药量15～22.5g/100m2,豆田除草14.3～28.5g/100m2。由于药剂主要通过根部吸收,所以施药时土壤应湿润。对由根系繁殖的杂草无效。对后茬作物较安全。不宜施用于春大麦。 噻唑隆为一种芽前、芽后用的防除麦类、豆类中的杂草的广谱除草剂,对许多单子叶、双子叶杂草均有良好的防除作用。主要通过根部吸收,杂草在施药后14-20d内死亡。 毒性 毒性类型/接触途径 测试类型 测试物种 剂量/时间 毒性作用 急性毒性 （口服） LD50 - 致命剂量，杀死50％ 啮齿动物 - 大鼠 >2500 mg/kg 1、除致死量外无其他报道 急性毒性 （吸入） LC50 - 致命浓度，杀死50％ 啮齿动物 - 大鼠 >500 mg/m3/4H 1、除致死量外无其他报道 急性毒性 （皮肤给药） LD50 - 致命剂量，杀死50％ 啮齿动物 - 大鼠 >500 mg/kg 1、除致死量外无其他报道