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在此，浙江大学平渊等人描述了一种光热基因组编辑策略，通过CRISPR/Cas9介导的PD-L1破坏和轻度热疗诱导的免疫原性细胞死亡(ICD)激活来改善免疫检查点阻断(ICB)治疗。这种策略依赖于一种超分子阳离子金纳米棒，它不仅作为靶向PD-L1的CRISPR/Cas9的载体，还可以捕获第二近红外窗口(NIR‐II)光，并转化为轻度热疗来诱导ICD和Cas9基因表达。
本文要点：
1）PD‐L1的基因组破坏通过促进树突状细胞向T细胞的转化，进而促进细胞毒性T淋巴细胞向肿瘤的浸润，从而将免疫抑制的肿瘤微环境重编程为免疫活性的肿瘤微环境，从而显著增强ICB治疗。
2）这种治疗方式极大地抑制了原发和转移性肿瘤的活性，并对再激发和复发性肿瘤表现出长期的免疫记忆效应。
综上所述，这种治疗策略协同PD‐L1破坏和ICD激活，是一种具有吸引力的癌症免疫治疗方法。
Honglin Tang, et al. Reprogramming the Tumor Microenvironment through Second‐Near‐Infrared‐Window Photothermal Genome Editing of PD‐L1 Mediated by Supramolecular Gold Nanorods for Enhanced Cancer Immunotherapy, Adv. Mater., 2021.
DOI: /10.1002/adma.202006003
https://doi.org/10.1002/adma.202006003