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茚的主要用途介绍
作者：德尔塔 日期：2022-02-18
茚是一种芳香烃，分子式C9H8，常温下为无色透明油状液体，属于芳香烃的一种，是从焦煤油中提取，沸点为182.6℃，可用于生产茚-古马隆树脂。从结构式看可以认为是苯环与环戊二烯骈合而成的，因此也可以叫做苯并环戊二烯。 主要用于生产茚-古马隆树脂。 茚-古马隆树脂的原料是重苯和轻油馏分中蒸馏切取的160-215℃的馏分，大致含苯乙烯6%、古马隆4%、茚40%、4-甲基苯乙烯5%和少量二甲苯、甲苯等化合物，树脂总量占原料的60-70%。在氯化铝、氟化硼或者浓硫酸等催化剂作用下，将茚、古马隆馏分在加压或不加压下聚合，即生成茚-古马隆树脂。 可与其他液态烃混合作涂料溶剂。也可杀虫剂的中间体或与其他液态烃混合作涂料溶剂。
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番茄红素的基本介绍
作者：德尔塔 日期：2022-02-18
番茄红素是植物性食物中存在的一种类胡萝卜素，也是一种红色素。深红色针状结晶，溶于氯仿、苯及油脂中而不溶于水。对光和氧不稳定，遇铁变成褐色。分子式C40H56，相对分子质量536.85。分子结构上有11个共轭双键和2个非共轭双键，组成为一种直链型碳氢化合物。没有维生素A的生理活性，但具有很强的抗氧化功能。成熟的红色植物果实中含量较高，尤以番茄、胡萝卜、西瓜、木瓜及番石榴等中更为丰富。在食品加工中可用作色素，也常用作抗氧化保健食品的原料。 番茄红素广泛存在于番茄、番茄制品及西瓜、葡萄柚等水果中，是成熟番茄中的主要色素，也是常见的类胡萝卜素之一。番茄红素降低前列腺癌等多种肿瘤和心血管疾病等发生的风险，以及番茄红素的提取和测定方法等。目前，番茄红素不仅已广泛用作天然色素，而且也已越来越多地应用于功能食品、药品和化妆品中。
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血蓝蛋白的结构特点有哪些
作者：德尔塔 日期：2022-02-18
血蓝蛋白是虾血淋巴中的含铜呼吸蛋白，每个氧结合位点有2个铜原子，其氧的结合位点与另一种铜离子结合蛋白——酚氧化酶的氧结合位点的结构具有很高的相似性。血蓝蛋白在脱氧状态为无色，结合氧为蓝色。 柱结合聚丙烯酰胺凝胶电泳及电镜技术，鲎鱼血蓝蛋白（hemocyanin）的结构特点，纯化的血蓝蛋白在PAGE电泳中出现4个条带]，纯化的血蓝蛋白再经DEAE32层析得到5个洗脱峰，每个峰在PAGE电泳下可分辨出4个条带，电镜下，血蓝蛋白分子出现环形、五角形、十字形和蝴蝶结形等构型并与其他解离的中间的构型同时存在。 节肢动物门的螯肢类、甲壳类、多足类和蜘蛛中都含有血蓝蛋白，其中最大的类群昆虫虽不存在血蓝蛋白，但含有与血蓝蛋白有同源关系的六聚蛋白。六聚蛋白又分为富含芳香族氨基酸的和富含甲硫氨基酸的两个类群。在节肢动物的近亲有爪类中也发现了节肢动物类型的血蓝蛋白。节肢动物类型的血蓝蛋白有四级结构和三级结构。血蓝蛋白的三级结构，分子质量约为75 ku，其中第2个域为α螺旋区，螯合1对Cu+，可结合1个O2，下方为第3个域，由β折叠块构成并含有Ca离子，功能尚不详。 节肢动物血蓝蛋白至少已分化成为： ①酚氧化酶原；②昆虫的六聚蛋白（hexamer），不螯合Cu+，为贮藏蛋白；③甲壳类的假血蓝蛋白，也为贮藏蛋白；④双翅类的六聚蛋白受体。经分子系统学的分析，它们与血蓝蛋白相聚，共同构建了节肢动物血蓝蛋白基因超家族。
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氢化铝锂的合成制备
作者：德尔塔 日期：2022-02-18
氢化铝锂，其方法是令氢化锂与无水三氯化铝在乙醚中进行反应。反应产率以三氯化铝计算为86%。反应开始时要加入少量氢化铝锂作为引发剂，否则反应要经历一段诱导期才能发生，并且一旦开始后会以猛烈的速度进行，容易发生事故。这个方法有很多缺点，如需要用引发剂、氢化锂要求过量和高度粉细、需要用稀缺的原料金属锂、反应中3/4的氢化锂转化为价廉的氯化锂等。虽然如此，相对于其他方法，这个方法较简便，至今仍是制取氢化铝锂的主要方法。 高压合成法： 用碱金属或氢化物，铝，高压氢在烃或醚溶剂中反应。 工业合成上一般采用高温高压合成氢化铝钠，然后与氯化锂进行复分解反应。其中氯化锂由氢化铝锂的醚溶液过滤掉，随后使氢化铝锂析出，获得包含1%左右氯化锂的产品。上述的氢化铝钠若换成氢化铝钾也可反应，可与氯化锂或是乙醚或四氢呋喃中的氢化锂反应。
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二甲基二硫醚的用途介绍
作者：德尔塔 日期：2022-02-18
二甲基二硫醚是一种人工合成，不溶于水，无色或浅黄带有毒性的化学试剂。 用途： 石油加氢脱硫用催化剂的预硫化剂； 石油接触分解时的防积碳添加剂； 农药原料，生产杀虫剂“倍硫磷”； 对害虫具有触杀和胃毒作用，对作物具有一定渗透性，但无内吸传导作用，杀虫广谱，作用迅速。 适用范围：适用于防治水稻、棉花、果树、蔬菜、大豆上的多种害虫，对螨类也有效。 工业溶剂； 恶臭标定物；香料，是我国规定允许使用的食用香料。
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正丁基锂的分析检测步骤
作者：德尔塔 日期：2022-02-18
测总碱含量： 取一只250ml的锥形瓶和5ml移液管都先干燥和用氩气置换空气,用洗瓶向锥形瓶内注入80ml蒸馏水,小心吸取5ml正丁基锂,移入锥形瓶内,并不停摇动锥形瓶数分钟,直到样品全部水解完毕,用洗瓶冲洗锥形瓶壁,然后继续加蒸馏水至100ml,加入2~3滴要酚酞指示剂显粉红色,然后用盐酸滴定淡粉色为终点，记下体积V1。 碱性杂质含量： 取一只250ml无水干燥的具塞锥形瓶，用氩气置换空气，分别用两支10ml干燥并用氩气置换空气的移液管，加入10ml乙醚溶液和10ml氯苄溶液（保证过量氯苄与正丁基锂完全反应生成中性氯化锂）混合均匀,在氩气保护的情况下小心吸取5ml正丁基锂,移入锥形瓶内,在氩气的保护下,不停摇动锥形瓶数分钟,直到样品与氯苄乙醚混合液反应完毕。溶液呈乳白色,再用洗瓶冲洗锥形瓶壁加蒸馏水至100ml,加入2～3滴酚酞指示剂显粉红色,然后用盐酸滴定至淡粉色为终点，记下体积V2。 丁基锂与氯苄的反应非常剧烈，一定要缓慢滴加，并不断的摇动，佩戴好劳保护具。而丁基锂与水的反应相对温和的多。正丁基锂活性比一般锂试剂活性低,与氯苄反应生成中性氯化锂时,要尽可能在无水无氧条件下反应时间长些,必要的话可以用红外灯照射加热反应，以保证样品与氯苄充分反应完毕。
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N-二甲基亚硝胺的介绍
作者：德尔塔 日期：2022-02-18
N-二甲基亚硝胺（分子式C2H6N2O，结构简式(CH3)2NNO，分子量74.08，缩写为NDMA），黄色液体，可溶于水、乙醇、乙醚、二氯甲烷。可用于制造二甲基肼。由二甲胺与亚硝酸盐在酸性条件下反应而生成。 在环境中广泛存在。生产和使用NDMA的车间空气中，如轮胎厂可达0.12-1.5μg/m3，皮革厂可达1.2-47μg/m3，火箭燃料厂为36μg/m3。在鱼、肉等动植食品中可达0.1-300μg/kg。在烟草、蔬菜、谷类中均可检出。属高毒。经消化道、呼吸道吸收迅速，经皮肤吸收缓慢。主要引起肝脏损害。 NDMA对已试验的啮齿类等7种动物，经不同染毒途径，包括经口和吸入，已确定为动物致癌物，靶器官主要为肝和肾。NDMA有经胎盘致癌作用，多种短期致突变试验出现阳性结果。美国政府工业卫生学家协会（ACGIH）将NDMA列为人类可疑化学致癌物。
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硫化钾的制备合成
作者：德尔塔 日期：2022-02-18
1、在液氨中使金属钾与硫磺反应，可制得无水硫化钾。 称量装有纯净金属钾的安瓿，打开顶端迅速装入装置的旁管1中，将1封闭，用真空泵抽气。然后小心加热1管使钾熔融，金属钾沿毛细管3滴入反应器4中。切换三通活塞从2通入干燥的氮气。打开1，取出安瓿称重(连同打掉的顶端一起称)。用减量法求得金属钾的净重，并计算反应所需的硫量，然后继续通氮气，同时从人口管5将硫磺加到反应器4中，将干冰冷却剂将4冷却，使约100mL的纯NH3冷凝在4中的两种反应物上。然后将NH3在几小时内慢慢地经过一支KoH的干燥管蒸馏出去，反应物就起反应，定量地生成硫化钾的白色沉淀析出。缓慢地蒸出最后残留的NH3，防止K2S喷溅，长时间抽真空，并在400～500℃时回火半小时，在反应器中将K2S击碎，翻转装置，使细碎的K2S结晶进入6中，在真空或氮气流中将6熔封槽下，即制纯净的K2S。 2、可由硫酸钾与碳在密封坩埚中高温加热制得硫化钾。 3、由氢氧化钾溶液与硫化氢反应制得硫化钾。
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钯碳含量测定操作步骤
作者：德尔塔 日期：2022-02-18
取供试品约5g置于250ml烧杯中，加入50ml盐酸溶液（1∶1）煮沸10分钟清洗其表面。再用水煮沸洗涤三次。将表面处理好的供试品转移到称量瓶内，放入干燥箱，110℃干燥1小时，取出放入干燥器中，放冷至室温。精密称取处理好的供试品1.0g，置于250ml烧杯中，加入20ml稀王水，置于带调压器的电炉上加热至近沸，直至供试品全部溶解，再继续加热，使溶液体积浓缩至约5ml，然后分三次加入浓盐酸（每次4ml），分别蒸至近干，加入14ml 10%氯化钠溶液，蒸至近干，加入200ml 7%（V/V）盐酸溶液，在搅拌下缓慢加入20ml 1%丁二酮肟乙醇溶液。待沉淀完全后，用已在110℃干燥至恒重的四号石英砂芯漏斗抽滤，用7%（V/V）盐酸溶液洗涤至滤液无色，再用水洗涤至滤液呈中性。将石英砂芯漏斗抽干后，置干燥箱内110℃干燥1小时。取出放入干燥器冷却0.5小时称重，直至恒重。
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十二烷基硫酸钠的生产制备
作者：德尔塔 日期：2022-02-18
在通风橱中将 9. 5 ml 冰醋酸放入干燥的反应瓶里 , 在冰浴中充分冷却, 加入 3. 5 ml ( 0. 053mol )氯磺酸 , 混合均匀。在5 min 中慢慢地将 8 g( 0. 0 43mol ) 以液体形式或极细固体粉末形式的十二烷醇加入到冷的醋酸及氯磺酸中 , 搅拌 30 min直至全部的醇都溶解并参与反应。若醇未全部溶解, 则将反应瓶从冰浴上取出 , 在室温下搅拌10 min。把反应物料倒在盛有 30 g 碎冰的烧杯中, 将30 ml正丁醇加至上述混合物中, 搅拌 3 min 。在搅拌下慢慢加入 3 ml 饱和碳酸钠水溶液 , 溶液对石蕊试纸呈碱性。当反应呈碱性后, 加入 10 g 固体无水碳酸钠, 静置 。将上层正丁醇溶液从水层表面倾倒至烧杯中。再向水层中加入 20 ml 正丁醇 , 充分搅拌 , 把正丁醇层分离开。合并两次得到的正丁醇 , 并倾倒至分液漏斗中分层, 分出其中的水层 。把正丁醇溶液倒入烧杯中 , 蒸发掉正丁醇 , 得到白色残余物即为十二烷基硫酸钠 。 三氧化硫法： 反应装置为立式反应器。在32℃下将氮气通过气体喷口进入反应器。氮气流量为85.9 L·min。在82.7 kPa下通入月桂醇，流量58 g·min。将液体三氧化硫在124.1 kPa下通入闪蒸器，闪蒸温度维持在100℃，三氧化硫流量控制在0.9072 kg·h。然后将硫酸化产物迅速骤冷至50℃，打入老化器，放置10～20 min。最后打入中和釜用碱中和。中和温度控制在50℃，当pH值至7～8.5时出料，即得液体成品。喷雾干燥得固体成品。 在装有氯化氢吸收装置、 温度计和电动搅拌器和滴液漏斗的250 ml 四口烧瓶中加入62 g 月桂醇 ,控温25 ℃, 在充分搅拌下用滴液漏斗于 30 min 内缓慢滴加 24 ml 氯磺酸 , 滴加时温度不要超过 30℃, 注意起泡沫, 勿使物料溢出 。加完氯磺酸后 ,于 30 ℃反应 2 h, 反应中产生的氯化氢气体用质量分数5 %氢氧化钠溶液吸收。硫酸化结束后, 将硫酸化物缓慢地倒入盛有100 g 冰和水的混合物中 ( 冰 ∶水 = 2 ∶ 1 ), 同时充分搅拌 , 外面用冰水浴冷却。最后用少量水把四口烧瓶中的反应物全部洗出
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氰基硼氢化钠的合成法介绍
作者：德尔塔 日期：2022-02-18
用原料的不同，NaBH4的合成方法可分为四类：以硼烷或有机硼为原料；以三卤化硼及四氟硼酸钠为原料；以硼酸酯为原料；以氧化硼、磷酸硼及硼酸盐为原料。 氢化钠硼酸甲酯法： 将硼酸和适量甲醇加入精馏釜中，徐徐加热，在54℃全回流2h，然后收集硼酸甲酯与甲醇共沸液。共沸液经硫酸处理，精馏后可得较纯产物。将由氢气与钠作用而得的氢化钠送入缩合反应罐中，在搅拌下加热至220℃左右开始加硼酸甲酯，至260℃时停止加热。加料温度控制在280℃以下，加料后继续搅拌，使其充分反应。反应完成后冷却至100℃以下，离心分离，得缩合产物滤饼。在水解器中加入适量的水，将滤饼缓慢加入水解器中，控制温度在50℃以下，加料完毕后升温至80℃，离心分离，水解液则送入分层器中，静止1h后自动分层，下层水解液即为硼氢化钠溶液； [4] 注意，本制备使用氢氰酸，共溶液的配制和反应均应在通风橱中进行。 清洁、干燥的2升三颈园底烧上安装恒压滴液漏斗、空气趋动机械搅拌器和回流冷凝器。冷凝器的出口连接盛i摩尔氢氧化钠溶液的洗气瓶，以除去带出的氢氰酸蒸气，然后到气量计测量产生的氢量。氢气通入通风橱。 在烧瓶中放1000毫升四氢呋喃(预先用CaH2干燥，用前过滤)和80.2克(2 .09摩尔)98.5%氯化硼钠。用干燥氮气清扫烧瓶。在滴液漏斗中盛16.7%(重量比)氢氰酸在四氢吠喃(294克，含58.8克或2.33摩尔98%氢氰酸)的溶液。此系统简单地再次清扫。将氢氰酸溶液慢慢地在室温下加到搅拌下的氢化湖钠浆状物中，立即缓慢地放出氢。由于反应微微放热，用水浴使烧瓶保持在25℃。在搅拌下1小时后将混合物逐渐加热至回流，直到氢不再发生。反应混合物冷至窒温后，用氮气清扫然后抽空。少量的不溶固体用垫活性炭的滤纸过滤。透明的淡黄色滤液在旋转真空蒸发器中干燥。在加热前先除去大约一半的溶液，最后在60℃真空下千燥。氰基氢化硼钠(120克)为白色固体，产率91%。此产物经元素分析可能含B(OH)3杂质。将此粗产品溶于四氢映喃 (20%V/V)中，过滤，加4倍过
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链脲佐菌素配置液
作者：德尔塔 日期：2022-02-18
用时将A、B液按一定比例混合（1：1.32也有按1：1的），PH计测定ph值，调节ph=4.2-4.5，即是所需配置STZ的柠檬酸缓冲液。 对鼠注射时，需要用柠檬酸缓冲液以1%的浓度溶解，按空腹体重注射相应的链脲佐菌素，在30分钟内注射完毕。链脲佐菌素容易失活，链脲佐菌素快速称取后仍要求干燥避光，推荐用干燥铝箔（或锡箔）纸。 鼠禁食12小时以上（一般过夜禁食，不禁水）。禁食的时间越长，链脲佐菌素对胰岛β细胞的破坏力越明显，即药效越高。所以相对禁食时间延长，可以降低链脲佐菌素的用量。尾部注射即静脉注射，药物利用率较高，同比腹腔注射，可以节省药量，缺点是操作起来不如腹腔注射方便。 过夜禁食后称重，按大鼠总重量比称取链脲佐菌素，放一干燥灭菌瓶内，外用锡纸包好，将柠檬酸缓冲液及装链脲佐菌素的瓶子置冰浴，一起带到动物房，如果注射操作技术不熟练，应两组交替注射，建议分组溶解链脲佐菌素，比如10只或15只鼠/组。推注的速度快，更容易形成高血糖，推注的速度慢，相对的危险性较低，但也不容易成模，常规操作中多要求快速注射。当然，链脲佐菌素的剂量是决定血糖高低的主要因素。
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蔗糖的物理和化学性质介绍
作者：德尔塔 日期：2022-02-18
蔗糖，是食糖的主要成分，双糖的一种，由一分子葡萄糖的半缩醛羟基与一分子果糖的半缩醛羟基彼此缩合脱水而成。蔗糖有甜味，无气味，易溶于水和甘油，微溶于醇。相对密度1.587（25℃）。有旋光性，但无变旋光作用。蔗糖几乎普遍存在于植物界的叶、花、茎、种子及果实中。在甘蔗、甜菜及槭树汁中含量尤为丰富。蔗糖味甜，是重要的食品和甜味调味品。分为白砂糖、赤砂糖、绵白糖、冰糖、粗糖（黄糖）。 物理性质： 蔗糖极易溶于水，其溶解度随温度的升高而增大，溶于水后不导电。蔗糖还易溶于苯胺、氮苯、乙酸乙酯、乙酸戊酯、熔化的酚、液态氨、酒精与水的混合物及丙酮与水的混合物，但不能溶于汽油、石油、无水酒精、三氯甲烷、四氯化碳、二硫化碳和松节油等有机溶剂。蔗糖属结晶性物质。纯蔗糖晶体的比重为1.5879，蔗糖溶液的比重依浓度和温度的不同而异。蔗糖的比旋度为+66.3°至+67.0°。 化学性质： 蔗糖及蔗糖溶液在热、酸、碱、酵母等的作用下，会产生各种不同的化学反应。反应的结果不仅直接造成蔗糖的损失，而且还会生成一些对制糖有害的物质。 结晶蔗糖加热至160℃，会热分解便熔化成为浓稠透明的液体，冷却时又重新结晶。加热时间延长，蔗糖即分解为葡萄糖及脱水果糖。在190—220℃的较高温度下，蔗糖便脱水缩合成为焦糖。焦糖进一步加热则生成二氧化碳、一氧化碳、醋酸及丙酮等产物。在潮湿的条件下，蔗糖于100℃时分解，释出水分，色泽变黑。蔗糖溶液在常压下经长时间加热沸腾，溶解的蔗糖会缓慢分解为等量的葡萄糖及果糖，即发生转化作用。蔗糖溶液若加热至108℃以上，则水解迅速，糖溶液浓度愈大，水解作用愈显著。煮沸容器所用的金属材料，对蔗糖转化速率也有影响。例如：蔗糖溶液在铜器中的转化作用，远比在银器中的大，玻璃容器几乎没有什么影响。
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噻唑蓝的用途有哪些
作者：德尔塔 日期：2022-02-18
噻唑蓝是化学物质，分子式是C18H16BrN5S。 MTT主要有两个用途： 1．药物（也包括其他处理方式如放射线照射）对体外培养的细胞毒性的测定； 2．细胞增殖及细胞活性测定。 检测原理为活细胞线粒体中的琥珀酸脱氢酶能使外源性MTT还原为水不溶性的蓝紫色结晶甲瓒（Formazan）并沉积在细胞中，而死细胞无此功能。二甲基亚砜（DMSO）能溶解细胞中的甲瓒，用酶标仪在490nm波长处测定其光吸收值，在一定细胞数范围内，MTT结晶形成的量与细胞数成正比。根据测得的吸光度值（OD值），来判断活细胞数量，OD值越大，细胞活性越强（如果是测药物毒性，则表示药物毒性越小）。
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胰蛋白酶的鉴别及检查介绍
作者：德尔塔 日期：2022-02-18
鉴别： 取本品约2mg，置白色点滴板上，加对甲苯磺酰-L-精氨酸甲酯盐酸盐试液0.2ml,搅匀，即显紫色。 检查： 酸度： 取本品，加水溶解并制成每1ml中含2mg的溶液， pH值应为5.0～7.0。 溶液的澄清度： 取本品，加0.9%氯化钠溶液溶解并制成每1ml中含10mg的溶液，溶液应澄清。 糜蛋白酶-底物溶液的制备： 取N-乙酰-L-酪氨酸乙酯23.7mg，置100ml量瓶中，加磷酸盐缓冲液（取0.067mol/L磷酸二氢钾溶液38.9ml与0.067mol/L磷酸氢二钠溶液61.1ml，混合，pH值为7.0）50ml，温热使溶解，冷却后再稀释至刻度，摇匀。冰冻保存，但不得反复冻融。
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