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槲皮素柚皮素那个抗氧化性更强
作者：德尔塔 日期：2022-02-18
槲皮素要强一些。两者都属于黄酮类物质，黄酮类物质的具有共同的母核结构即2-苯基色原酮，黄酮类抗氧化性（或清除自由基能力)取决于其三个环上取代基的活泼性，其中B环的取代基更活泼，A环次之。比较两者的抗氧化性（或清除自由基能力)就是比较两个环上羟基自由基数目的多少以及羟基自由基的分布（也可以通过测定两者取代基的化学键均裂离解能BDE的值，小的抗氧化能力强）。比如甲乙两物质，甲B环上只有一个羟基，乙A环上有两个，但是有可能甲物质的抗氧化性要比乙物质强，两者的抗氧化性要综合比较。柚皮素的在B环上少一个羟基。
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硅胶的特点简单介绍
作者：德尔塔 日期：2022-02-18
硅胶本身没有毒性,但有的硅胶里掺有对人体有害的添加剂。 特 点： 硅胶是一种高活性吸附材料，属非晶态物质，其化学分子式为mSiO2·nH2O。不溶于水和任何溶剂，无毒无味，化学性质稳定，除强碱、氢氟酸外不与任何物质发生反应。各种型号的硅胶因其制造方法不同而形成不同的微孔结构。硅胶的化学组份和物理结构，决定了它具有许多其他同类材料难以取代得特点：吸附性能高、热稳定性好、化学性质稳定、有较高的机械强度等。 硅胶根据其孔径的大小分为： 大孔硅胶、粗孔硅胶、B型硅胶、细孔硅胶。由于孔隙结构的不同，因此它们的吸附性能各有特点。粗孔硅胶在相对湿度高的情况下有较高的吸附量，细孔硅胶则在相对湿度较低的情况下吸附量高于粗孔硅胶，而B型硅胶由于孔结构介于粗、细孔硅胶之间，其吸附量也介于粗、细孔之间。大孔硅胶一般用作催化剂载体、消光剂、牙膏磨料等。因此应根据不同的用途选择不同的品种。 硅胶吸附水份后，可以用曝晒、烧焙、风干等方法再生。
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咪唑什么情况下会在水溶液中析出
作者：德尔塔 日期：2022-02-18
咪唑是分子结构中含有两个间位氮原子的五元芳杂环化合物，咪唑环中的1-位氮原子的未共o用电子对参与环状共轭，氮原子的电子密度降低，使这个氮原子上的氢易以氢离子形式离去。具有酸性，也具有碱性，可与强碱形成盐。 咪唑本身是固体，但是它易溶于水。在水中有一定的溶解度，溶解度随着温度的升高而增大，饱和的咪唑水溶液在冷却后会有一定的晶体析出。蒸发溶剂时也有可能析出晶体。由于咪唑本身在水中的溶解度较大，所以非饱和溶液析出晶体的可能性不大。向水中加一些其它溶剂有时候也会有析出晶体的可能。
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液相色谱如何检定甲醇
作者：德尔塔 日期：2022-02-18
用气相色谱_FID_60m极性柱很容易检测！ 可利用液相检测存在问题：在液相色谱紫外检测器下，甲醇的最大吸收波长在183nm，吸收值非常低。但是作为溶剂的话在接近183nm波长处就会有明显的吸收。比如在210nm波长处，甲醇会有较明显的吸收，但是在220nm以上的话甲醇吸收就逐渐变得不明显了。很多物质吸收值集中在230~300nm波长之间，甲醇的在液相色谱系统中显示的峰已经接近基线噪音了。另外，甲醇一般情况下在色谱柱中保留作用非常弱，基本上紧随死体积峰之后出峰，故甲醇在液相色谱准中很难和低保留基质分离。如果用“示差折光检测器”或“蒸发光散射检测器”等通用型检测器，甲醇是能被检出的，但仍然存在无法分离问题。
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吡啶的芳香性介绍
作者：德尔塔 日期：2022-02-18
吡啶的结构与苯非常相似，近代物理方法测得，吡啶分子中的碳碳键长为139pm，介于C-N单键 （147pm）和C=N双键（dao128pm）之间，而且其碳碳键与碳氮键的键长数值也相近，键角约为120°，这说明吡啶环上键的平均化程度较高，但没有苯完全。 吡啶环上的碳原子和氮原子均以sp2杂化轨道相互重叠形成σ键，构成一个平面六元环。每个原子上有一个p轨道垂直于环平面，每个p轨道中有一个电子，这些p轨道侧面重叠形成一个封闭的大π键，π电子数目为6，符合4n+2规则，与苯环类似。因此，吡啶具有一定的芳香性。氮原子上还有一个sp2杂化轨道没有参与成键，被一对孤对电子所占据，使吡啶具有碱性。吡啶环上的氮原子的电负性较大，对环上电子云密度分布有很大影响，使π电子云向氮原子上偏移，在氮原子周围电子云密度高，而环的其他部分电子云密度降低，尤其是邻、对位上降低显著。所以吡啶的芳香性比苯差。在吡啶分子中，氮原子的作用类似于硝基苯的硝基，使其邻、对位上的电子云密度比苯环降低，间位则与苯环相近，这样，环上碳原子的电子云密度远远少于苯，因此象吡啶这类芳杂环又被称为“缺π”杂环。这类杂环表现在化学性质上是亲电取代反应变难，亲核取代反应变易，氧化反应变难，还原反应变易。
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链酶蛋白酶的作用
作者：德尔塔 日期：2022-02-18
链酶蛋白酶通过切断胃粘液的主要成分粘蛋白的肽键，溶解去除胃粘液。链霉蛋白酶在pH值为7.0～10.0的范围内具有降低明胶和粘蛋白粘度的作用，与其他蛋白分解酶相比，降低胃粘液中粘蛋白的作用最强。 的胃内窥镜检查结果显示，胃粘膜表面附着的粘液减少量以及胃粘膜影像的清晰度均与链霉蛋白酶的用量（0，5000，20000单位/只）呈正相关性。当用量为20000单位/只时，在全胃范围内均未见粘液附着，胃粘膜影像清晰，易于识别粘膜表面的细微状况。 扩展资料： 链霉蛋白酶通常从链球菌（Streptomyces griseus）中分离到的一种丝氨酸酶和酸性蛋白酶，自消化可消除DNA酶和RNA酶的污染，经自消化的链酶蛋白酶的配制方法如下： 把该酶的粉末溶解于10mmol./l Tris?HCl(pH7.5)、10mmol/l NaCl中，配成20mg/ml浓度，于37℃温育1h。经消化的链霉蛋白酶分装成小份放在密封试管中，保存-20℃。
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聚乙二醇6000有哪些作用
作者：德尔塔 日期：2022-02-18
聚乙二醇 6000 （PEG-6000）为环氧乙烷和水缩聚而成的混合物，分子式以HO(CH₂CH₂O)nH表示，其中n代表氧乙烯基的平均数。 性质为白色蜡状固dao体薄片或颗粒状粉末；略有特臭。在水或乙醇中易溶，在乙醚中不溶。凝点为53～58℃。平时密封，在干燥处保存。 浓度测定方法： 黏度取本品25.0g ，置100ml 量瓶中，加水溶解并稀释至刻度，摇匀，用毛细管内径为1.0mm 的平氏黏度计，依法测定（附录Ⅵ G 第一法），在40℃时的运动黏度为10.5～16.5mm/S。 由于聚乙二醇兼有很多优良的性质： 水溶性、不挥发性、生理惰性、温和性、润滑性和使皮肤润湿、柔软、有愉快用后感等。可选取不同相对分子质量级分的聚乙二醇改变制品的粘度、吸湿性和组织结构。 相对分子质量低的聚乙二醇(Mr2000)适用于唇膏、除臭棒、香皂、剃须皂、粉底和美容化妆品等。 在清洗剂中，聚乙二醇也用作悬浮剂和增稠剂。
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正丙醇如何合成正丁酸
作者：德尔塔 日期：2022-02-18
氯代，做成格氏试剂，再加二氧化碳。 正丙醇卤代变成1-卤丙烷，1-卤丙烷在乙醚中与镁作用变成正丙基格式试剂，格式试剂与丙酮作用，再水解得到2-甲基-2-戊醇。 乙烯加水变乙醇，催化脱氢变乙醛，与氢氰酸反应变成α-羟基丙腈，水解得到α-羟基丙酸，高锰酸钾氧化得到丙酮酸。丙醇催化氢化得丙醛，与氢氰酸反应得到α-羟基丁腈，水解得到α-羟基丁酸。 正丙醇： 从异丙醇副产物中回收法：丙烯直接水合制异丙醇时，副产正丙醇，从中回收制正丙醇。环氧丙烷加氢法。丙醛加氢法：由丙醛、丙烯醛加氢制正丙醇和烯丙醇。 由乙烯经羰基合成得丙醛，再经加氢后得正丙醇。或者以金属羰基化合物为催化剂，由乙烯和水直接生成正丙醇。也可以以丙烷或丁烷为原料，经液相氧化制得。
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中性树胶的优缺点介绍
作者：德尔塔 日期：2022-02-18
中性树胶把生物组织切片封起来长久保留的粘合剂。 它有几个特点符合物镜粘合剂的需求： 1. 透明度高，几乎和光学玻璃一样清晰。 2. 不腐蚀玻璃，因为它是中性的，而玻璃最怕碱性，如果不放心可以在粘合以前用盐酸酒精泡泡晾干再粘可能会更好。 3.不容易长霉，可能是因为中性树胶的溶剂二甲苯有杀霉菌作用。 长时间存储无霉菌，在二甲苯里泡几小时后推动盖玻片从载玻片上滑开，发现载玻片和盖玻片一样清晰光亮没有被腐蚀的痕迹。 中性树胶可能有些缺点：它是以二甲苯为溶剂的，封合后容易挥发很慢，我制作的玻片起码在通风处晾一两个月才没有二甲苯的味道。可能在烈日下暴晒会快点。 封合方法很简单，在一块镜片中央滴2-3滴树胶液（注意要滴在一起否则容易有气泡），然后把另一块镜片慢慢放上去，轻轻挤压，树胶液会向外侧扩散至整个镜片，通风晾几个小时后用棉球粘上二甲苯或者松节油把镜片边缘多余的树胶擦洗干净。然后再放在通风处晾2个月。
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利福平的抗菌机制介绍
作者：德尔塔 日期：2022-02-18
利福平对结核分枝杆菌和部分非结核分枝杆菌（包括麻风分枝杆菌等）在宿主细胞内外均有明显的杀菌作用。利福平对需氧革兰阳性菌具良好抗菌作用，对需氧革兰阴性菌如脑膜炎奈瑟球菌、流感嗜血杆菌、淋病奈瑟球菌亦具高度抗菌活性。 利福平对军团菌属作用亦良好，对沙眼衣原体、性病淋巴肉芽肿及鹦鹉热等病原体均具抑制作用。利福平与依赖DNA的RNA多聚酶的β亚单位牢固结合，抑制细菌RNA的合成，防止该酶与DNA连接，从而阻断RNA转录过程，使DNA和蛋白的合成停止。
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雷帕霉素合成及结构介绍
作者：德尔塔 日期：2022-02-18
雷帕霉素由七单位的乙酸盐和七单位的丙酸盐通过聚酮途径合成，所需的O-甲基来自于甲硫氨酸。其实氮源时莽草酸经还原后的衍生物，从莽草酸形成环己烷衍生物的过程中保留了环己烷基的完整性。赖氨酸先脱氨幻化形成羧酸哌啶，再由羧酸哌啶与聚酮乙酰键和酰胺键连接，形成了雷帕霉素的初始结构。 雷帕霉素的分子式为C51H79NO13，分子量914.172 g/mol，为白色固体结晶，熔点为183-185℃，亲脂性，溶解于甲醇、乙醇、丙酮、氯仿等有机溶剂，极微溶于水，几乎不溶于乙醚。从目前动物实验及临床应用的效果看，雷帕霉素是一种疗效好，低毒，无肾毒性的新型免疫抑制剂。
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链霉亲和素可以提高融合率的原因
作者：德尔塔 日期：2022-02-18
链霉亲和素分子由4条相同的肽链组成，其氨基酸组成中，甘氨酸和丙氨酸的含量较大，而且结合生物素的活性基团也是肽链中的色氨酸残基；链霉亲和素是一种稍偏酸性（pH6.0）的蛋白质，并且不带任何糖基。在蛋白水解酶作用下，链霉亲和素可在N端10～12和C端19-21间断裂，形成的核心链霉亲和素仍然保持完整的结合生物素的能力，所以可以提高融合率。 链霉亲和素是与亲和素有相似生物学特性的一种蛋白质，是streptomyces avidinii菌的分泌物，其分子量及结合生物素的能力与鸡蛋清中的亲和素相似，等电点6.0，非特异性结合远比亲和素低。
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氯铂酸配成溶液在室温下容易变质吗
作者：德尔塔 日期：2022-02-18
氯铂酸配成溶液之后如果浓度比较大的话，不容易变质，如果浓度比较小的话，也有可能会变质。为了预防变质，可在氯铂酸溶液中加入少量的盐酸，存放时需存放在棕色瓶中，如果有条件的话，也可以在封口处封一圈蜡，如果没有的话，也可以不封。 氯铂酸，主要用于制备贵金属催化剂及贵金属涂镀；沉淀钾、镓、铵、铯和铊，以与钠分离；沉淀生物碱；电镀；催化剂；制造铂石棉。用于镀铂以及作铂催化剂、不灭墨水和铂镜等。在分析化学上用于检验钾，铵等离子。石油化工中加氢脱氢催化剂的活性成分。
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