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常见6种Western Blot封闭液的优缺点
作者：德尔塔 日期：2022-03-31
封闭是Western Blot 至关重要的一部分， 所以正确的封闭液选择可以让抗体更特异地和抗原结合，为成功的WB奠定基础。虽然这个步骤操作简单，但是封闭液的选择确是很多科研人员的难题。为了让大家更方便的选择适合自己实验的封闭液，这里给大家介绍6种不同的封闭液，以及它们的优缺点。 1、脱脂奶粉 便宜而且**买的封闭剂就属脱脂奶粉了。无论是从化学制品公司还是从超市购买，都可以直接拿来使用。通常封闭液的浓度为 2.5-5% （w/v）。但值得注意的是，脱脂奶粉是许多种蛋白质的混合物，其中含有酪蛋白，是一种磷蛋白。如果你的目标蛋白是磷蛋白的话，千万不要选择脱脂奶粉，否则会有很多背景信号。即使你的目标蛋白不是磷蛋白，因为是蛋白质的混合物，所以也容易产生较高的背景信号。 2、牛血清白蛋白(BSA) 牛血清白蛋白是从牛血清中提纯之后的一种球蛋白，是除了脱脂奶粉之外，非常常用的封闭剂。通常含有BSA的封闭液的浓度为2-5%（w/v）。但大家也可 以根据自己实验的需要来改变浓度，因为价格比较高，所以很多研究人员都是用尽可能低而有效的浓度。虽然BSA不是磷蛋白而且是单一蛋白，但是提纯过程中有 可能含有IgG或其他血清蛋白等污染物，这些蛋白都可以和哺乳动物抗体产生交叉反应，会增加非特异性背景信号 。 3、全血清 全血清是许多蛋白质的混合物，例如胎牛血清、兔血清、山羊血清等，同样可以被用来当做封闭剂。大家对它的使用率很低，因为跟脱脂奶粉和BSA相比，并没有什么突出的好处，但价格却更贵。通常使用的浓度为 5-10%（w/v）。像BSA一样，它含有免疫球蛋白和血清蛋白，会和哺乳动物抗体产生交叉反应。 4、鱼胶 用鱼胶当封闭液是从猪皮胶演变而来的。鱼胶是从冷水鱼的皮肤中提取出来的，即使在温度较低的情况下也会不会凝固。通常使用的浓度为0.1-5% （w/v）。不像脱脂奶粉和BSA，它不含有任何的血清蛋白，所以就不会和哺乳动物抗体产生交叉反应，大大降低了背景信号。但是鱼胶不能用来封闭生物素
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核酸提取之磁珠法篇
作者：德尔塔 日期：2022-03-31
随着分子生物学技术的高速发展，以核酸杂交、核酸扩增及核酸序列分析为代 表的分子诊断和检测技术在诸多领域中日益凸显出至关重要的作用。样本处理为分子诊断实验的“第一步”，也是最关键的一步，其获得的核酸质量的优劣将直接影响到下游分子生物学试验的成败。 核酸提取传统方式： 传统的提取方法主要有：酚抽提法、亲和层析柱、密度梯度离心和硅胶柱法。 这些传统提取方法可从不同组织样本中分离出DNA和RNA，但这些技术中包含沉淀和离心等操作步骤，其所需的生物样本量较大，提取步骤较为繁杂、费时费力，得率也不高，难以实现自动化操作，另外，大部分的传统方法中还需要用到有毒化学试剂，对操作人员的健康具有潜在危害，因此，伴随着分子生物学以及材料学的发展，采用磁珠的方法从液相系统中分离纯化核酸的新方法已经崛起。 磁珠法提取核酸的出现： 磁珠是利用高分子材料或者生物分子包被四氧化三铁核心而形成的可以被磁铁吸附的同时纳米或微米小球。用于核酸纯化的磁珠表面功能基团一般为羟基（OH）和羧基（COOH）。 磁珠分离核酸核心技术是固相可逆固定化技术，但磁珠和核酸具体是如果相互作用吸附在一起，目前还不是很清楚，盐桥理论是其中猜想之一。在利用磁珠结合核酸的体系中，由于缓冲液的作用核酸分子（DNA&RNA）会由线性变成球状，暴露出核酸骨架上大量的负电基团与反应体系中的阳离子连接，在磁珠外层负的作用下，形成“阴离子-阳离子-阴离子”的盐桥结构，使核酸分子被特异性地吸附到磁珠表面。而当反应缓冲液被弃除后，加入水性分子，会快速充分水化核酸分子，解除三者之间的离子相互作用，使吸附到磁珠上的核酸分子被纯化出来。 磁珠法具有其它DNA提取方法不可比拟的优势： （1）样本需求量低：核酸提取体系可简单放大和缩小，微量的材料即可提到高浓度的核酸； （2）操作简单快速：整个操作流程基本分为五步（裂解、结合、洗涤、干燥、洗脱），手动操作可以30-40min完成，无需离心
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ELISA加样如何避免气泡？
作者：德尔塔 日期：2022-03-31
通常气泡都是聚集在酶标板的孔周围，导致孔中液体不能与孔壁有效接触，使孔内反应不均一。很多说明书、教科书上也都提到，加样时要避免出现气泡，这到底是什么原因呢？因为在做实验的过程中，有时为了打干净枪头里面的液体，很容易产生气泡，是不是这样对实验结果会后什么影响？ 1、包被时有气泡的话，将导致包被不完全实际包被量下降--弱阳性甚至假阴性。 2、封闭时有气泡的话，将导致大量未结合位点的存在，引起非特异性结合--本底增高，假阳性。 3、加样时有气泡的话，抗原抗体不能有效的结合--弱阳性甚至假阴性。 4、加二抗时有气泡的话，抗原抗体不能有效的结合--弱阳性甚至假阴性（竞争法相反----假阳性）。 5、加显色液时有气泡的话--－显色不完全。 6、加终止液时有气泡的话（1、不能完全终止反应 2、影响酶标仪比色，OD值增高） 7、洗涤时有气泡的话，非特异性结合物不能完全洗去，做无用功。 避免方法： 1、加样时尽量靠近孔底（不要接触孔底），用力均匀，不要过快过猛。 2、封闭时一定要加满孔。 3、洗涤时一定要加满孔(重要），气泡会浮上来最终驱除。手工洗板时一定要吸干水分并用力拍干。
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基因组DNA提取原理说明
作者：德尔塔 日期：2022-03-31
DNA是遗传信息的载体，是最重要的生物信息分子，是分子生物学研究的主要对象。所以基因组DNA提取实验是分子生物学最基本实验之一。 今天若重介绍基因组DNA提取的原理。在接下来的时间了还会介绍动物基因组DNA的提取步骤。 DNA. RNA和核苷酸都是极性化合物，一般都溶于水，不溶于乙醇、氯仿等有机溶剂，它们的钠盐比游离酸易溶于水，RNA钠盐在水中溶解度可达40g/L. DNA在水中为10g/L,呈黏性胶体溶液。 在酸性溶液中，DNA天然状态的DNA是以脱氧核糖核蛋白(DNP)形式存在于细胞核中。要从细胞中提取DNA时，先把DNP抽提出来,再把P除去，再除去细胞中的糖，RNA及无机离子等，从中分离DNA。DNP和RNP在盐溶液中的溶解度受 盐浓度的影响而不同。DNP在低浓度盐溶液中，几乎不溶解，如在0.14 mol/L的氣化钠溶解度低，仅为在水中溶解度的1%，随着盐浓度的增加溶解度也增加，至1molL氯化钠中的溶解度很大,比纯水高2倍。RNP在盐溶液中的溶解度受盐浓度的影响较小，在0.14mo/ 氯化钠中溶解度较大。因此，在提取时，常用此法分离这两种核蛋白。 苯酚氨仿作为蛋白变性剂，同时抑制了DNase的降解作用。用苯酚处理匀浆液时，由于蛋白与DNA联结键已断，蛋白分子表面又含有很多极性基团与苯酚相似相溶。蛋白分子溶于酚相，而DNA溶于水相。离心分层后取出水层,多次重复操作，再合并含DNA的水相,利用核酸不溶于醇的性质，用乙醇沉淀DNA。此法的特点是使提取的DNA保持天然状态，真核细胞DNA的分离通常是在EDTA及SDS-类去污剂存在下，用蛋白酶K消化细胞获得。
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免疫球蛋白的具体分类介绍
作者：德尔塔 日期：2022-03-31
免疫球蛋白指有抗体活性的动物蛋白，主要存在于血浆中，也见于其他液体、组织和一些分泌液中。免疫球蛋白因结构不同可分为IgG. IgA. lgM. lgD和IgE 5种，多数为丙种球蛋白。 免疫球蛋白的分类: 免疫球蛋白可分为五类，即免疫球蛋白G (gG)、免疫球蛋白A (IgA) 、免疫球蛋白M (IgM) .免疫球蛋白D (IgD) 和免疫球蛋白E (lgE) , lgG, IgA和IgM还有亚类。 IgG，lgD. lgE均为单体，分泌液中IgA (SIgA) 是双体，IgM是五聚体。 免疫球蛋白lgG 人体血清免疫球蛋白的主要成分是lgG，它占总的免疫球蛋白的70-75%，尽管免疫球蛋白千变万化，但都有类似的结构。lgG分子由4条肽链组成。其中分子量为2.5万(23kD) 的肽链，称轻链(L链) ，分子量为5万的肽链(50~60kD) , 称重链(H链)。轻链与重链之间通过二硫键(-S- -S--)相连接。兔疫球蛋白的作用人体血清免疫球蛋白lgG是初级免疫应答中最持久、最重要的抗体，它仅以单体形式存在。大多是抗菌性.抗毒性和抗病毒抗体属于IgG,它在抗感染中起到主力军作用，它能够促进单核巨噬细胞的吞噬作用(调理作用)，中和细菌毒素的毒性(中和毒素)和病毒抗原结合使病毒失去感染宿主细胞的能力(中和病毒)。 lgG在机体合成的年龄要晚于IgM,在出生后第3个月开始合成，3-5 岁接近成年人水平。它是一个能通过胎盘的Ig,在自然被动免疫中起重要作用。 免疫球蛋白lgE 是一类具有5链的亲同种细胞抗体，是参与过敏性鼻炎、过敏性哮喘和湿疹等发病机制调节的主要抗体。自1966年日本学者Ishizaka发现IgE以来，有关lgE的研究已取得重大进展，并先后在肥大细胞、嗜碱细胞、嗜酸细胞和巨噬细胞表面发现了IgE受体，还分别从各种过敏性疾病患者包括过敏性哮喘患者血清中分离出针对多种花粉、尘螨、垂菌和动物皮毛的特异性IgE.近年证实许多细胞因子如IL-4、v-干扰素均参与了IgE合成的调节。lgE抗体既能启动速发相过敏反应，也可诱发迟发相过敏反应。
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关于外泌体培养的那些事
作者：德尔塔 日期：2022-03-31
什么是外泌体 简单介绍⼀下细胞外囊泡（Extracellular Vesicles， EVs）。细胞外囊泡是细胞以多种形式分泌到细胞外的各种囊泡： 其主要分为外泌体（Exosomes）直径为30-150nm，以内吞的形式释放到细胞外；微囊泡（Microvesicles）直径为100-1000nm，以出芽的形式释放到细胞外；凋亡⼩体（Apoptotic body）直径为50-2000nm，由凋亡细胞产⽣。 生理功能： 外泌体是细胞与细胞间通讯中起关键作⽤的胞外基质成分，⼴泛参与细胞间物质运输与信息传递，调控细胞⽣理活动；同时，外泌体具有抗原提呈、免疫逃逸等免疫调节作⽤和诱导正常细胞转化，促进肿瘤发⽣及转移的作⽤；此外，外泌体还可以作为“天然的纳⽶粒⼦”来进⾏药物递送，装载的药物类型包括⼩分⼦化学药物、蛋⽩质和肽、核酸药物等。 样本来源： 目前外泌体研究的样本主要是以细胞培养上清以及各种体液为主，包括血液、淋巴液、唾液、尿液、精液、乳汁等。 分离手段： 外泌体分离的方式方法有很多很多种，这边就比较其相对的优劣势进行简单的比较： 1.差速超速离⼼：差速超速离⼼是⼤家最熟悉的⼀种分离⽅法，⽂献中⽤得最多的且也是⽬前⽐较能受到认可的⽅法。差速超速离⼼是先通过低速离⼼去除细胞和细胞凋亡碎⽚，再通过超⾼速去除⼤囊泡和沉淀外泌体。此⽅法分离得到的外泌体可⽤于后续的鉴定实验、分⼦检测实验、细胞实验和动物实验。 2.密度梯度离⼼：此⽅法多指蔗糖密度梯度超速离⼼。此⽅法从不同密度的颗粒中分离出囊泡，对离⼼的时间⽐较敏感。如果外泌体和颗粒密度相似，外泌体可能会被其他颗粒污染。 3.超滤：超滤过程中需要⽤超滤膜进⾏外泌体隔离。在分离过程中，外泌体可能会阻塞过滤孔，导致膜的寿命减短，分离效率较低。同时，外泌体会粘附在膜上，导致产量降低。 4.免疫磁珠法：⽤包被抗标记物抗体的磁珠与外泌体囊泡孵育后结合，即可将外泌体吸附并分离出来。该⽅法分离得到的外泌体的⽣物活性易受pH和盐浓度影响，不利于下
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什么是纳米线nanowire，它是如何被制造的？
作者：德尔塔 日期：2022-03-31
纳米线的发展史： 纳米线最早是贝尔实验室的科学家于1987年开发了第一条纳米级量子阱线（一种薄层半导体结构），比利时工程师Jean-Pierre Colinge在1991年开发并描述了一种设计更为精细的纳米线。从那时起，人们就纳米线在光学，电子学和遗传学等许多领域的可能应用进行了研究。 纳米线的介绍： 纳米线是一种纳米结构，直径约为10纳米（10nm米或者10-9米）。 纳米线可被定义为长度与宽度的比率大于1000，也可理解为厚度或直径限制在几十纳米或更小且长度不受限制的结构。 在此类结构等级水平，量子力学效应很重要，并创造了专业的术语“纳米线”。 应用领域存在众多不同类型的纳米线产品，包括有超导系列产品：（如：YBCO），金属（例如：Ni，Pt，Au，Ag），半导体（如: 硅纳米线（SiNWs），InP，GaN）和绝缘材料（例如：SiO 2，TiO 2）。 分子纳米线由有机（例如DNA）或无机（例如Mo，MoSI）重复的分子单元结构组成。 图1：Nanowire Nanowire is a nanostructure, with the diameter of the order of a nanometer (10nm meters). It can also be defined as the ratio of the length to width being greater than 1000. Alternatively, nanowires can be defined as structures that have a thickness or diameter constrained to tens of nanometers or less and an unconstrained length. At these scales, quantum mechanical effects are important—which coined the term "quantum wires". Many different types of nanowires exist, including superconducting (e.g. YBCO), metallic (e.g. Ni, Pt, Au), semiconducting (e.g. silicon nanowires (SiNWs), InP, GaN) and insulating (e.g. SiO, TiO). Molecular nanowires are composed of repeating molecular units either organic (e.g. DNA) or inorganic (e.g. MoSI). 如何制造纳米线（Nanowire）材料： 图2：carbon nanotubes 纳米级材料专家设计出纳米级
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缓冲液的发展与应用知识分享
作者：德尔塔 日期：2022-03-31
什么是缓冲液，在那些领域有应用？ 什么是缓冲液：化学和生物学缓冲液是一种溶液，其中既包含有弱酸缓冲液和其盐酸盐缓冲液，弱碱缓冲液及其盐缓冲液，此类溶液可抵抗pH值的变化。 从另一个层面理解，缓冲液类试剂是弱酸及其共轭碱或弱碱及其共轭酸的水溶液。缓冲液也可以称为pH缓冲液，氢离子缓冲液或缓冲溶液。 Henderson-Hasselbalch方程可用于测量缓冲液的近似pH值。为了使用该方程式，输入初始浓度或化学计量浓度而不是平衡浓度。 缓冲液化学反应的一般形式为：HA =H+ + A− 缓冲液的产品例子： TRIS缓冲液 磷酸盐缓冲液 如上所述，缓冲液在特定的pH范围内有用，以下是常见缓冲剂的pH范围： 缓冲液 pKa pH 范围 柠檬酸 3.13., 4.76, 6.40 2.1 to 7.4 醋酸 4.8 3.8 to 5.8 KH2PO4 7.2 6.2 to 8.2 硼酸盐 9.24 8.25 to 10.25 CHES 9.3 8.3 to 10.3 当制备缓冲溶液时，调节溶液的pH以使其在正确的有效范围内。通常通过添加强酸，例如盐酸（HCl），以降低酸性缓冲液的pH。添加强碱，例如：氢氧化钠溶液（NaOH），以提高碱性缓冲液的pH。 缓冲液工作原理 为了了解缓冲液的工作原理，请考虑将乙酸钠溶解在乙酸中制成的缓冲液的示例。乙酸是一种酸（可以从名称中看出）：CH3COOH，而乙酸钠在溶液中解离生成共轭碱，即CH3COO-的乙酸根离子。该反应的等式为： CH3COOH（水溶液）+ OH-（水溶液）?CH3COO-（水溶液）+ H2O（水溶液） 如果将强酸添加到该溶液中，则乙酸根离子会中和它： CH3COO-（水溶液）+ H +（水溶液）?CH3COOH（水溶液） 这将改变初始缓冲液反应的平衡，从而保持pH值稳定。另一方面，强碱会与乙酸反应。 常用缓冲液 大多数缓冲液在相对狭窄的pH范围内工作。柠檬酸是一个例外，因为它具有三个pKa值。当化合物具有多个pKa值时，较大的pH范围可用于缓冲液。也可以合并缓冲液，只要它们
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试剂产品知识介绍（试剂的概念,什么是试剂,试剂等级划分,试剂与反应物的区别）
作者：德尔塔 日期：2022-03-31
什么是试剂？ 试剂的概念试剂是分为生物试剂和化学试剂，试剂是添加到系统中以引起化学反应或测试是否发生反应的化合物或混合物。可以通过使试剂发生反应来使用试剂来判断是否存在特定化学物质。 1.什么是试剂： ※ 试剂可以是化合物或混合物。在有机化学中，大多数是小的有机分子或无机化合物。试剂的实例包括格氏试剂，Tollens试剂，Fehling试剂，Collins试剂和Fenton试剂。但是，物质的名称中没有单词，可以用作试剂。 实验、检测过程中常用的试剂又被分为：生物试剂和化学试剂。 2.试剂与反应物的区别 术语中“试剂”通常用于代替反应物，但试剂不一定像反应物那样在反应中被消耗。例如：催化剂是试剂，但在反应中不消耗。溶剂，通常参与化学反应，但它被认为是试剂，而不是反应物。 3.试剂等级的含义 购买化学品时，您可能会看到它们被标识为“试剂级”。这意味着该物质足够纯净，可以用于物理测试，化学分析或需要纯化学物质的化学反应。 化学品达到试剂级质量所需的标准由中国国家标准协会GB,美国化学学会（ACS）和ASTM国际组织确定。 4. 常见的试剂等级： A.美国常见化学试剂等级划分 ACS等级达到或超过美国化学学会（ACS）设定的纯度标准，该等级适用于食品，药品或药物，可用于ACS应用或要求严格质量规格且纯度≥95％的一般程序。 试剂等级通常等于ACS等级（≥95％），可用于食品，药品或药物，并且适合在许多实验室和分析应用中使用。 USP级达到或超过美国药典（USP）的要求。该等级可用于食品，药品或药物。它也可用于大多数实验室目的，但是在开始使用USP之前应始终对其进行审查，以确保其等级适合该方法。 NF等级达到或超过国家配方（NF）的要求。 USP和NF（USP– NF）联合出版了一本关于化学和生物原料药，剂型，复方制剂，赋形剂，医疗器械和膳食补充剂的公共药典标准书。应该检查这里的清单，以确定哪些将被视为同等等级。 实验室等级是用于教育应用的最受欢迎等级，但是其杂质的确切含量尚不清楚
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酶抑制剂（Enzyme inhibitors）类产品介绍（竞争性抑制剂,非竞争性抑制剂,）
作者：德尔塔 日期：2022-03-31
酶类制剂介绍 酶抑制剂介绍：酶抑制剂作用是与酶结合并降低其活性的分子， 由于阻断酶的活性可以杀死病原体或纠正代谢失衡，因此许多药物都是酶抑制剂，酶抑制剂同时还应用于杀虫剂中。 当然并非所有与酶结合的分子都是抑制剂，酶激活剂与酶结合并增加其酶促活性，而酶底物则在酶的正常催化循环中结合并转化为产物。 抑制剂主要可分为：竞争性和非竞争性抑制剂 1.竞争性抑制剂 这是最直接，最明显的酶抑制形式，通过该名称可以准确告诉您发生了什么。 该抑制剂具有与酶的通常底物相似的形状，并且与它竞争活性位点。但是，一旦将其连接到活动站点，就不会发生任何事情。它没有反应-本质上，它只是阻碍。 酶与底物反应的一般方程： 竞争性抑制剂的等效方程： 复合物不会进一步反应形成产物，但其形成仍然是可逆的，它再次分解形成酶和抑制剂分子。 如果您增加底物的浓度，则底物可以与抑制剂竞争，因此正常反应可以合理的速率发生。 一个简单的例子涉及丙二酸根离子抑制琥珀酸脱氢酶。该酶催化琥珀酸根离子向富马酸根离子的转化。现代名称是： 丙二酸酯：丙二酸酯 琥珀酸酯：丁二酸酯 富马酸酯：反丁烯二酸酯 琥珀酸脱氢酶进行的转化为： 该反应被丙二酸根离子所抑制，丙二酸根离子的形状与琥珀酸根离子非常相似。 相似的形状使丙二酸根离子结合到活性位点，但是离子中心缺少CH2-CH2键会阻止进一步的反应发生。 因此，丙二酸离子会阻止活性位点-但请记住，这是可逆的。丙二酸离子将分解并再次释放酶。丙二酸根离子正在争夺该地点-它们并未破坏它。 如果琥珀酸根离子的浓度高于丙二酸根离子，那么它们比丙二酸根离子更容易进入该部位。这意味着您可以通过增加底物的浓度来克服竞争性抑制剂的作用。 注意：有些生物化学家对使用化学名称非常草率！如果您在其他地方读到此反应，则可能会发现该反应被引用为将琥珀酸转化为富马酸。有些消息甚至暗示“琥珀酸”和“琥珀酸”是同一意思。从化学角度来看，这是不可接受的！
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路易斯酸（ Lewis acid）类产品介绍（路易斯酸例子,路易斯酸与碱反应）
作者：德尔塔 日期：2022-03-31
一、路易斯酸介绍： 路易斯酸和碱通过路易斯酸碱反应理论描述为电子对受体和电子对给体。 因此，路易斯碱可以给路易斯酸提供一对电子，以形成含有配位共价键的产物。 该产物也称为路易斯加合物。 下面给出了详细说明路易斯酸和碱之间的反应，导致它们之间形成配位共价键的反应的图解。 图例1 路易斯酸是具有空轨道并且能够接受来自路易斯碱的电子对的化学物质。该术语通常用于描述具有三角形平面结构和空p轨道的化学物质。这种路易斯酸的例子是BR3（其中R可以是卤化物或有机取代基）。水和其他一些化合物被视为路易斯酸和碱，因为它们可以根据反应接受和提供电子对 路易斯酸的例子 可以接受电子对的路易斯酸的一些常见例子包括： H +离子（或质子）可以与路易斯离子（如H 3 O +）一起视为路易斯酸。 显示高氧化态的d嵌段元素的阳离子可以充当电子对受体。这种阳离子的一个例子是Fe 3+。 金属（例如Mg2 +和Li +）的阳离子可以与水作为配体形成配位化合物。这些水族络合物可以接受电子对，并表现为路易斯酸。 H3C +和其他三角平面物质给出的碳正离子倾向于接受电子对。 以下15种元素的五卤化物可以充当路易斯酸-锑，砷和磷。 除了上面列出的这些化学化合物外，任何缺乏电子的π系统都可以充当电子对的受体-例如，烯类。 刘易斯基地 具有高度局部化的HOMO（最高被占领分子轨道）的原子或分子化学物质充当Lewis碱。如前所述，这些化学物质具有向给定的路易斯酸提供电子对以形成加合物的能力。 最常见的路易斯碱是氨，烷基胺和其他常规胺。通常，路易斯碱本质上是阴离子的，其碱强度通常取决于相应母体酸的pKa。 刘易斯基地的例子，下面列出了具有捐赠电子对能力的路易斯碱的实例。 吡啶和吡啶的衍生物具有充当电子对供体的能力。 氧，硫，硒和碲（属于元素周期表的第16组）的氧化态为-2的化合物通常是路易斯碱。这种化合物的例子包括水和酮。 具有电子对的简单阴离子也可以通过捐赠这些电子而充当路易
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格式试剂（Grignard reagent）（格式试剂产品介绍,格式反应）
作者：德尔塔 日期：2022-03-31
一、格式试剂介绍 格氏反应是一种有机金属化学反应，格氏反应是将有机卤化镁（格氏试剂）添加到酮或醛中，分别形成叔醇或仲醇,与甲醛反应生成伯醇。 格氏试剂也经常应用于以下重要反应中： 将过量的格氏试剂添加到酯或内酯中，得到其中两个烷基相同的叔醇，将格氏试剂添加到腈中产生 通过金属亚胺中间体形成不对称酮. 图例1 格氏反应的原理： 虽然通常认为反应是通过亲核加成机理进行的，但空间受阻的底物可能会根据SET（单电子转移）机理进行反应： 使用位阻酮可得到以下副产物： 格氏试剂可作为碱，去质子化生成烯醇中间体， 处理后，将回收起始酮。 还可以进行还原，其中氢化物从格氏试剂的β-碳经环状六元过渡态传递到羰基碳。 格氏试剂的其他反应：与羧酸氯化物 酯的反应性不如中间体酮，因此该反应仅适用于使用过量的格氏试剂合成叔醇： 与腈反映： 与二氧化碳（通过向反应混合物中加入干冰）： 与环氧乙烷反映：
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高密度脂蛋白（ high-density lipoprotein）类产品介绍：
作者：德尔塔 日期：2022-03-31
一、高密度脂蛋白介绍： 高密度脂蛋白是脂蛋白的五个主要类别之一，脂蛋白是由多种蛋白质组成的复杂颗粒，这些蛋白质将所有脂肪分子转运到细胞外部的水中，高密度脂蛋白它们通常由每个粒子80-100种蛋白质组成，并且每个粒子最多可以运输数百个脂肪分子。 HDL是最小的脂蛋白颗粒。 它是最稠密的，因为它所含蛋白质和脂质的比例最高。 它最丰富的载脂蛋白是apo A-I和apo A-II。肝脏将这些脂蛋白合成为载脂蛋白和磷脂的复合物，类似于无胆固醇的扁平球形脂蛋白颗粒。通过与ATP结合盒转运蛋白A1（ABCA1）的相互作用，复合物能够从细胞中吸收内部携带的胆固醇。称为卵磷脂-胆固醇酰基转移酶（LCAT）的血浆酶将游离胆固醇转化为胆固醇酯（胆固醇的疏水性更高的形式），然后螯合到脂蛋白颗粒的核心，最终使新合成的HDL呈现球形。 HDL颗粒在血液中循环流动时会增大尺寸，并例如通过与ABCG1转运蛋白和磷脂转运蛋白（PLTP）的相互作用而掺入更多来自细胞和其他脂蛋白的胆固醇和磷脂分子。 人体内HDL通过直接和间接途径将胆固醇主要转运到肝脏或类固醇生成器官，例如：肾上腺、卵巢和睾丸。 HDL被HDL受体（例如清除剂受体BI（SR-BI））去除，该受体介导HDL选择性吸收胆固醇。在人体中，最相关的途径可能是间接途径，该途径是由胆固醇酯转移蛋白（CETP）介导的。该蛋白将VLDL的甘油三酸酯与HDL的胆固醇酯交换。结果，VLDLs被加工成LDL，其通过LDL受体途径从循环中除去。甘油三酸酯在HDL中不稳定，但是会被肝脂肪酶降解，从而最终留下小的HDL颗粒，从而重新开始从细胞吸收胆固醇。输送到肝脏的胆固醇在转化为胆汁酸后直接或间接排泄到胆汁中，并因此排入肠道。向肾上腺，卵巢和睾丸输送HDL胆固醇对于合成类固醇激素很重要。
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表面活性剂（surfactant）类产品介绍：
作者：德尔塔 日期：2022-03-31
表面活性剂介绍 表面活性剂英文名称是surfactant，它主要是降低两种液体之间，气体与液体之间或液体与固体之间的表面张力的化合物。 表面活性剂可以应用在去污剂，湿润剂，乳化剂，发泡剂和分散剂等领域。 表面活性剂的特性和分类 表面活性剂是在溶液（水或油相）中形成称为胶束的自组装分子簇，并吸附至溶液与另一相（气体/固体）之间的界面的物质。为了显示这两个物理性质，表面活性剂必须具有化学结构，该化学结构在同一分子内具有两个具有不同亲和力的官能团。通常，称为表面活性剂的物质分子都具有8-22个碳原子的烷基链。该链称为疏水基团，该基团不显示对水的亲和力（由于疏水性表面活性剂通常用于水系统中，因此被称为疏水基团，但在脂质系统中使用时，它们被称为亲脂基团）。表面活性剂分子还具有对水具有亲和力的称为亲水性基团的官能团。具有两个相反功能的这种结构称为两亲结构。 表面活性剂分为：离子表面活性剂和非离子表面活性剂。离子表面活性剂可细分为阴离子表面活性剂，其中的亲水基团在水溶液中会分解成阴离子，阳离子表面活性剂会分解成阳离子，而两性表面活性剂通常会分解成pH值而分解成阴离子和阳离子。非离子表面活性剂是不会在水溶液中分解成离子的表面活性剂，根据其亲水基团的类型，它们可分为两类（图15.1）。离子型表面活性剂的常见亲水基团是羧酸根（–COO−），硫酸根（–OSO3−），磺酸根（SO3−），羧基甜菜碱（–NR2CH2COO-），磺基甜菜碱（–N（CH3）2C3H6SO3-）和季铵盐（– R4N +）。例如，肥皂分子具有烃链作为其对脂质具有亲和性的亲脂性官能团（亲脂性基团）和羧酸根阴离子作为其对水具有亲和性的官能团（亲脂性基团）。在水溶液中，羧酸根阴离子与抗衡离子（例如Na +，K +或Mg2 +）形成结构（图15.1）。非离子表面活性剂的亲水基团通常是聚氧乙烯基，但是也存在具有甘油基或山梨糖醇基团的非离子表面活性剂，并且根据应用，还可以使用具有这些不同亲水基团的非离子表面活性剂。
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表面活性剂（surfactant）(特征、分类)
作者：德尔塔 日期：2022-03-31
一.表面活性剂的特性和分类 表面活性剂英文名称是surfactant，它主要是降低两种液体之间，气体与液体之间或液体与固体之间的表面张力的化合物。 表面活性剂可以应用在去污剂，湿润剂，乳化剂，发泡剂和分散剂等领域 表面活性剂是在溶液（水或油相）中形成称为胶束的自组装分子簇，并吸附至溶液与另一相（气体/固体）之间的界面的物质。为了显示这两个物理性质，表面活性剂必须具有化学结构，该化学结构在同一分子内具有两个具有不同亲和力的官能团。通常，称为表面活性剂的物质分子都具有8-22个碳原子的烷基链。该链称为疏水基团，该基团不显示对水的亲和力（由于疏水性表面活性剂通常用于水系统中，因此被称为疏水基团，但在脂质系统中使用时，它们被称为亲脂基团）。表面活性剂分子还具有对水具有亲和力的称为亲水性基团的官能团。具有两个相反功能的这种结构称为两亲结构。 表面活性剂分为：离子表面活性剂和非离子表面活性剂。离子表面活性剂可细分为阴离子表面活性剂，其中的亲水基团在水溶液中会分解成阴离子，阳离子表面活性剂会分解成阳离子，而两性表面活性剂通常会分解成pH值而分解成阴离子和阳离子。非离子表面活性剂是不会在水溶液中分解成离子的表面活性剂，根据其亲水基团的类型，它们可分为两类（图15.1）。离子型表面活性剂的常见亲水基团是羧酸根（–COO−），硫酸根（–OSO3−），磺酸根（SO3−），羧基甜菜碱（–NR2CH2COO-），磺基甜菜碱（–N（CH3）2C3H6SO3-）和季铵盐（– R4N +）。例如，肥皂分子具有烃链作为其对脂质具有亲和性的亲脂性官能团（亲脂性基团）和羧酸根阴离子作为其对水具有亲和性的官能团（亲脂性基团）。在水溶液中，羧酸根阴离子与抗衡离子（例如Na +，K +或Mg2 +）形成结构（图15.1）。非离子表面活性剂的亲水基团通常是聚氧乙烯基，但是也存在具有甘油基或山梨糖醇基团的非离子表面活性剂，并且根据应用，还可以使用具有这些不同亲水基团的非离子表面活性剂。 表面活
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