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血液干细胞通过保留先前的感染记录来增强免疫力
作者：德尔塔 日期：2022-03-31
这些发现将对未来的疫苗接种策略产生重大影响，并为表现不佳或反应过度的免疫系统的新疗法铺平道路。 这项研究的结果发表在2020年3月12日的Cell Stem Cell中。 我们体内的干细胞充当细胞的储存库，这些细胞分裂产生新的干细胞，以及确保组织更新和功能所需的各种不同类型的专门细胞。造血干细胞（HSC）通常称为“血液干细胞”，位于骨髓中，后者是位于大骨头（例如臀部或大腿）中心的软组织。它们的作用是更新血细胞库，包括对抵抗感染和其他疾病至关重要的免疫系统细胞。 直到十年前，教条还认为HSC是非专业细胞，对诸如感染之类的外部信号视而不见。只有它们专门的子细胞才能感知这些信号并激活免疫反应。但是迈克尔·西韦克教授实验室和其他实验室过去几年的工作证明了这种教条是错误的，并表明HSC实际上可以感知外部因素，以“按需”抵抗感染而特异性产生免疫细胞亚型。除了它们在紧急免疫反应中的作用外，HSC在应对反复感染事件中的功能仍然存在问题。已知免疫系统具有记忆功能，可以使其更好地应对返回的传染原。现在，本研究确立了血液干细胞在这种记忆中的核心作用。 “我们发现，如果HSC以前接触过LPS（一种模仿感染的细菌分子），则它们可以驱动更快，更有效的免疫反应，” Inserm研究人员和该出版物的资深作者Sandrine Sarrazin博士说。 CNRS研究主任，该出版物的最后作者，德累斯顿工业大学洪堡教授Michael Sieweke教授解释说，他们如何发现记忆存储在细胞内：“第一次暴露于LPS会导致标记沉积在茎的DNA上细胞，就在对免疫反应至关重要的基因周围。DNA上的标记就像书签一样，可以确保容易找到，访问和激活这些基因，如果再次受到类似病原体的感染，则可以迅速反应。” 作者进一步探索了记忆是如何刻在DNA上的，并发现了C / EBP？成为主要角色，描述了这一因素的新功能，这对于紧急免疫反应也很重要。总之，这些发现将导致免疫系统调节或更好的疫苗接种策略得到改善。 疫苗的基本原则是：免疫系统能够追踪先前的感
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患者血液中的微生物DNA可能是癌症的前兆
作者：德尔塔 日期：2022-03-31
格里高里·鲍尔（Gregory Poore）在大学一年级时，原本健康的祖母得知自己患有晚期胰腺癌，感到非常震惊。该病在十二月下旬被诊断出。她在一月份去世。 “她实际上没有任何警告迹象或症状，”普尔说。 “没有人能说出为什么她的癌症没有更早被发现或者为什么它对他们尝试的**有抵抗力。” 当Poore通过大学学习来学习时，传统上将癌症视为人类基因组疾病-我们基因的突变使细胞避免死亡，增殖并形成肿瘤。 但是当Poore在2017年的《科学》杂志上看到一项研究表明微生物如何侵入大多数胰腺癌并能够分解给予这些患者的主要化学**药物时，他对细菌和病毒可能在其中发挥更大作用的想法深感兴趣。癌症比以前任何人都考虑过。 Poore目前是加利福尼亚大学圣地亚哥分校医学院的医学博士/博士学位学生，在那里他正在微生物学创新中心教授兼主任Rob Knight博士的实验室中从事研究生论文工作。 Poore和Knight与跨学科的合作者一起开发了一种新颖的方法，可以通过简单地分析血液中存在的微生物DNA的模式（细菌和病毒）来识别谁是癌症，以及通常是哪种癌症。 该研究于2020年3月11日发表在《自然》杂志上，可能会改变人们观察和诊断癌症的方式。 奈特说：“几乎所有以前的癌症研究工作都假设肿瘤处于无菌环境，而忽略了人类癌细胞与细菌，病毒和生活在我们体内的细菌，微生物之间复杂的相互作用。” “我们体内微生物基因的数量大大超过了人类基因的数量，因此它们为我们的健康提供重要线索也就不足为奇了。” 癌症相关的微生物模式 研究人员首先研究了可从美国国家癌症研究所的数据库The Cancer Genome Atlas获得的微生物数据，其中包含来自数千种患者肿瘤的基因组信息和其他信息。就团队所知，这是有史以来为鉴定人类测序数据中的微生物DNA所做的最大努力。 从18116份肿瘤样本（代表10481例患有33种不同癌症类型的患者）中发现了与特定癌症类型相关的独特微生物特征或模式。预期会有一些，例如人乳头瘤病毒（HPV）与宫颈癌，头癌和颈癌之
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实验室安全注意事项
作者：德尔塔 日期：2022-03-31
一、科学研究实验室安全管理规范 【1】不可以在实验室饮食、储存食品、饮料等个人生活物品；不可以做与实验、研究无关的事情。 【2】整个实验室区域禁止吸烟(包括室内、走廊、电梯间等)。 【3】未经许可实验室管理部门允许，不可以将外人带进实验室。 【4】熟悉紧急情况下的逃离路线和紧急应对措施，清楚急救箱、灭火器材、紧急洗眼装置和冲淋器的位置。铭记急救电话119/120/110。 【5】需要保持实验室门和走道畅通，最小化存放实验室的试剂数量，未经许可允许严禁储存剧毒药品。 【6】离开实验室前须洗手，不可穿实验服、戴手套进入餐厅、图书馆、会议室、办公室等公共场所。 【7】需保持实验室干净整洁，实验结束后实验用具、器皿等及时洗净、烘干、入柜，室内和台面均无大量物品堆积，每天至少清理一次实验台。 【8】实验工作中遇到疑问及时请教该实验室或仪器设备责任人，不可以盲目操作。 【9】做实验期间严禁长时间离开实验现场。 【10】节假日做某些危险实验时室内必须有二人以上，确保实验安全。 二、化学物质储存 【1】所有化学类试剂的容器都要贴上标识标识清晰永久标签，以标明内容及其潜在危险。 【2】所有化学类试剂都应具备物品安全数据清单。 【3】熟悉所使用的化学类试剂的特性和潜在危害。 【4】对于在储存过程中不稳定或易形成过氧化物的化学类试剂需加注特别标记。 【5】化学类试剂应储存在合适的高度，通风橱内不可以储存化学类试剂。 【6】装有腐蚀性液体容器的储存位置应当尽可能低，并加垫收集盘，以防倾洒引起安全事故。 【7】将不稳定的化学类试剂分开储存，标签上标明购买日期。将有可能发生化学反应的药品试剂分开储存，以防相互作用产生有毒烟雾、火灾，甚至爆炸。 【8】挥发性和毒性物品需要特殊储存条件，未经许可允许不可以在实验室储存剧毒药品。 【9】在实验室内不可以储存大量易燃溶剂，用多少领多少。未使用的整瓶试剂须放置在远离光照、热源
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新型药物研发用苯环生物电子等排体——立方烷
作者：德尔塔 日期：2022-03-31
立方烷是一种合成的碳氢化合物分子，由八个碳原子组成，排列在一个立方体的角上，每个碳原子上附着一个氢原子。它最早由Philip Eaton和Thomas Cole于1964年合成。立方烷一经形成，由于缺乏现成的分解路径，在动力学上相当稳定。它是最简单的具有八面体对称性的碳氢化合物。 立方烷是苯环的生物电子等排体而应用于药物研发。其非平面结构性可以使药物的溶解性增加， 并且立方烷稳定的sp3 C-H键可以使药物在代谢中具有更好的稳定性。已有研究显示一些医药化合物的苯环立方烷衍生物药理活性更高。BIOFOUNT作为专业试剂供应商，提供一系列新型苯环生物电子等排体，可用于新药研发生产。 产品编号 产品名称 CAS 结构式 包装 HCY014361 Cubanecarboxylic acid, 98% 立方烷甲酸, 98% 53578-15-7 250mg 1g HCY013507 1,4-Cubanedicarboxylic acid, 97% 1,4-立方烷二羧酸, 97% 32846-66-5 50mg 250mg HCY013749 Dimethyl 1,4-cubanedicarboxylate, 95% 1,4-立方烷二甲酸二甲酯, 95% 29412-62-2 10mg 5g 10g HCM001814 4-Methoxycarbonylcubanecarboxylic acid, 97% 4-甲氧羰基立方烷羧酸, 97% 24539-28-4 100mg 立方烷相关产品 产品编号 产品名称 CAS 结构式 包装 SY0283 Benzyl benzoate，99% 苯甲酸苄酯，99% 120-51-4 100ml 500ml JT6169 4-Dimethylaminopyridine, 99% 4-二甲氨基吡啶, 99% 1122-58-3 25g 100g 500g JH0681 Diphenylphosphoryl azide, 98% 叠氮膦酸二苯酯, 98% 26386-88-9 5g 25g
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BIOFOUNT硼烷类试剂
作者：德尔塔 日期：2022-03-31
硼烷，是硼的一类合成氢化物的名称，通式为B?Hy。过去，硼烷分子常因其多中心键而被标记为“电子缺陷”；这样做是为了将此类分子与碳氢化合物和其他经典键合化合物区分开来。 硼烷类试剂是有机化学合成中特别重要的一大类化学类试剂，硼试剂可以参与实现特定构型手性化合物的合成，该种途径是合成高光学纯度化合物的一种非常重要的途径。硼烷类试剂在反应中具有较强的立体选择性和较高的反应收率，其参与的立体选择性还原反应已被广泛应用于手性药物及其中间体的合成中。 BIOFOUNT可提供几十种硼烷试剂，有效硼烷含量高，批次质量稳定，公司可以提供多种规格包装的产品，给您的研发及生产提供更多选择和帮助，BIOFOUNT为医药研发事业加油！ 产品编号 产品名称 结构式 CAS HCC300065 硼烷二甲硫醚 Borane-dimethyl Sulfide Complex,97% 13292-87-0 JJ2385 硼烷吗啉络合物 borane morpholine complex, 97% 4856-95-5 JJ2422 频那醇硼烷 Pinacolborane, 97% 25015-63-8 JH0742 儿茶酚硼烷 Catecholborane, 1M in THF 274-07-7 CD0002 三（五氟苯）硼 Tris(pentafluorophenyl)borane, 94% 1109-15-5 JH0741 三乙基硼 Triethylborane, 1M in THF 97-94-9 JH0747 三乙酰氧基硼氢化钠 Sodium triacetoxyborohydride, 97% 56553-60-7 JH0755 氰基硼氢化钠 Sodium cyanoborohydride, 95% NaBH3CN 25895-60-7 硼烷四氢呋喃 Borane-tetrahydrofuran complex, 1M in THF, stabilized with 0.005M NaBH4 14044-65-6 硼烷-N,N-二乙基苯胺络合物 Borane-N,N-diethylaniline complex, 96% 13289-97-9 三乙基硼氢化锂 Lithium triethylborohydride, 1M in THF
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有机小分子手性催化剂——双胍
作者：德尔塔 日期：2022-03-31
双胍是具有式HN(C(NH)NH2)2的有机化合物。它是一种无色固体，溶于水，能提供高碱性溶液。这些溶液缓慢地水解成氨和尿素。 双环胍催化剂具有优异的产率，优异的立体选择性以及优异的性能。因此，这类催化剂在不对称化学领域显示出巨大的潜力。 双环胍作为有机小分子手性催化剂在不对称催化中受到广泛关注。它们允许温和的反应条件，因而被认为是环境友好的“绿色”产品，并且可以方便地回收。 ● References: 1. Chem. Eur. J. 2011, 17, 8363 – 8370; 2. Chemical Commununications, 2007, 47, 5058-5060; 3. Chem. Eur. J. 2010, 16, 12534 – 12537; 4. Angew. Chem. Int. Ed. 2008, 47, 5641 –5645; 5. a). Chem. Eur. J. 2011, 17, 3571 – 3574; b). Chem. Eur. J. 2010, 16, 779 – 782; 6. Angew. Chem. Int. Ed. 2012, 51, 1 – 6; 7. J. Am. Chem. Soc. 2009, 131, 7212–7213. Description CAS (2S,6S)-2,6-di-Benzyl-2,3,5,6-tetrahydro-1H-imidazo[1,2-a]imidazole, 98% 877773-30-3 (2S,6S)-2,6-di-tert-Butyl-2,3,5,6-tetrahydro-1H-imidazo[1,2-a]imidazole, 98% 877773-38-1
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四元环化合物
作者：德尔塔 日期：2022-03-31
高活性产物包括环丁烷、氧杂环丁烷、氮杂环丁烷等，此类化合物可在环的每个位置进行官能化，可用于设计和合成一系列具有生物活性的化合物，故此类化合物具有广泛的应用前景。 例如，L-氮杂环丁烷-2-甲酸（2133-34-8）是一种通过抑制胶原合成的抗血管生成抑制剂。它是L-脯氨酸的四元环类似物，引入后会导致蛋白质的曲解。天然产物紫杉醇（paclitaxel）和其合成类似物多西紫杉醇（docetaxel）是含氧杂环丁酮结构最著名的例子。四元环化合物已然成为化学家们在新药研发与合成的重要手段。适当的加入四元环结构往往能取得不错的效果。 BIOFOUNT可以提供从克级至公斤级的多种包装的四元环类产品。所有的产品都具有优异的质量、竞争力的价格以及足量的库存。 环丁烷和环丁烯 产品编号 英文名称 中文名称 CAS 包装 JQ2776 Bromocyclobutane, 97% 溴代环丁烷 4399-47-7 250mg/1g/5g JT10817 Cyclobutylamine, 98% 环丁胺 2516-34-9 1g/5g/25g JT27485 Cyclobutanol, 96% 环丁醇 2919-23-5 1g/5g/25g JT22511 Cyclobutanone, 98% 环丁酮 1191-95-3 1g/5g/25g JQ0230 (Bromomethyl)cyclobutane, 98% (溴甲基)环丁烷 17247-58-4 5mL /25mL JT22509 Cyclobutanecarboxylic acid, 98% 环丁甲酸 3721-95-7 5g/25g HCY016715 3-Oxo-cyclobutanecarboxylic acid, 97% 3-氧代环丁基甲酸 23761-23-1 10g/50g JT12665 1,1-Cyclobutanedicarboxylic acid, 99% 1,1-环丁基二甲酸 5445-51-2 5g/25g/100g 31136
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缩合剂
作者：德尔塔 日期：2022-03-31
目前，多肽缩合剂的研究报道非常多，但目前广泛使用的缩合剂中，影响较大的，从分子结构上，主要分为碳二亚胺型、磷正离子型和脲正离子型，其中磷正离子型和脲正离子型性能**。目前BIOFOUNT已有几十种高纯度缩合剂产品，例如DIC、AOP、HOBt、HOAt等，在温和的条件下就可参与反应并且反应速度快，产物消旋小，收率高，另外它们还满足“原子经济性”的要求。BIOFOUNT国内库存充足，批量质量稳定，可以提供多种规格包装的产品，给您的研发及生产提供更多选择和帮助。BIOFOUNT为您的研发事业加油！ References D. Gomez, R. Paterski, T.lt Lemarteleur, S.Y. Kazuo, J.L. Mergny, J.F. Riou, J. Biochemistry. 2004, 279, 41487–41494. 碳二亚胺类型缩合剂 产品编号 产品名称 CAS 包装 结构式 JH0667 二环己基碳二亚胺 N,N'-Dicyclohexylcarbodiimide, DCC, 99% 538-75-0 25g 100g 500g JH0666 N,N'-二异丙基碳二亚胺 N,N'-Diisopropylcarbodiimide, DIC, 98% 693-13-0 25ml 100ml JH0630 N-(3-二甲氨基丙基)-N'-乙基碳二亚胺盐酸盐N-(3-Dimethylaminopropyl)-N'-ethylcarbodiimide hydrochloride, EDC.HCl, 99% 25952-53-8 5g 25g JT5914 4,5-二氰基咪唑 4,5-Dicyanoimidazole, DCI, 99% 1122-28-7 5g 25g JH0650 N,N'-羰基二咪唑 N,N'-Carbonyldiimidazole , CDI, 97% 530-62-1 25g 100g 500g JH0657 N-羟基丁二酰亚胺 N-Hydroxysuccinimide, NHS (HOSu), 98% 6066-82-6 25g 100g 500g SS3930 N-羟基硫代琥珀酰亚胺钠盐 N-Hydroxysulfosuccinimide sodium salt, Sulfo-NHS, 98% 106627-54-7 1g 5g 25g 磷正离子类型缩合剂 产品编号 产品名称 CAS 包
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氮杂吲哚系列化合物
作者：德尔塔 日期：2022-03-31
在功能材料合成、配位化学、有机电致发光材料（OLED）中，氮杂吲哚系列属于有较广泛应用的杂环化合物，因其具有特定的生理活性，在抗肿瘤、抗菌抗病毒及**高血压等方面均具有很好的效果。通过分析与靶点的构效关系，将氮杂吲哚系列作为先导化合物，并进行结构改造与修饰，用于研制疗效更理想的抗肿瘤与抗菌等药物，已成为当前医药科学家们的研究热点之一。 BIOFOUN通过不断进取，长期专注于氮杂吲哚系列化合物的研发和生产，力争为药物化学家们提供结构新颖、种类齐全、价格独具优势的氮杂吲哚系列化合物，为推动新药尽早入市添砖加瓦，助创新构想变成现实！ 产品编号 产品名称 CAS 包装 结构式 JT7907 7-氮杂吲哚 7-Azaindole, 98% 271-63-6 1g 5g 25g JQ0604 2,3-二氢-7-氮杂吲哚 2,3-Dihydro-7-azaindole, 97% 10592-27-5 1g 5g JT4898 2-甲基-7-氮杂吲哚 2-Methyl-7-azaindole, 98% 23612-48-8 250mg HCY001698 3-氯-7-氮杂吲哚 3-Chloro-7-azaindole, 97% 80235-01-4 250mg 1g 5g 10g HCY002059 3-碘-7-氮杂吲哚 3-Iodo-7-azaindole, 95% 23616-57-1 1g 5g HCR204604 7-氮杂吲哚-3-甲醛 7-Azaindole-3-carboxaldehyde, 97% 4649-09-6 500mg HCY001876 3-硝基-7-氮杂吲哚 3-Nitro-7-azaindole, 97% 23709-47-9 250mg 1g HCY002010 4-氯-7-氮杂吲哚 4-Chloro-7-azaindole, 97% 55052-28-3 2.5g 10g HCY002372 4-甲氧基-7-氮杂吲哚 4-Methoxy-7-azaindole, 97% 122379-63-9 5g 10g JT6671 4-硝基-7-氮杂吲哚 4-Nitro-7-azaindole, 98% 83683-82-3 50mg HCY002168 5-溴-7-氮杂吲哚
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肽（Peptides）类产品的介绍
作者：德尔塔 日期：2022-03-31
肽（Peptides）是氨基酸的短链，肽是通过肽键连接的氨基酸的短链。 最简单的肽是二肽，其次是三肽，四肽等。多肽是长，连续且不分支的肽链。 因此，肽与核酸，寡糖，多糖等一起属于生物低聚物和聚合物的广泛化学类别。 尽管用于定义肽和蛋白质的氨基酸的截止数可以是任意的。 肽通常被认为是两个或多个氨基酸的短链。 同时，蛋白质是由多个肽亚基组成的长分子，也被称为多肽。 蛋白质可以被酶（其他蛋白质）消化成短肽片段。 在细胞中，肽可以执行生物学功能。 例如，某些肽充当激素，是从细胞释放时会影响人体其他部位的分子。 肽在科学研究中的应用： 在过去的几十年中，肽类化合物被大量用于科学研究。 在这些情况下，肽是通过实验室设备和化学技术合成产生的，这些合成的，工程化的肽通常与天然产生的肽相同，但也可能是以常规方式制成的更强的类似物。 肽在我们生活中的应用： 肽是蛋白质的较小形式。 许多保健和美容产品含有多种用途广泛的肽，例如其潜在的抗衰老，抗炎或增强肌肉特性。 肽是短的氨基酸串，通常包含2-50个氨基酸。 氨基酸也是蛋白质的组成部分，但蛋白质中却含有更多氨基酸。 肽可能比蛋白质更容易被人体吸收，因为它们比蛋白质更小且更易分解。 它们可以更容易地穿透皮肤和肠道，从而帮助它们更快地进入血液。 肽可能来自植物或动物的蛋白质来源，包括： 蛋 牛奶 肉 鱼和贝类 豆和小扁豆 黄豆 燕麦 亚麻籽 大麻种子 小麦 不同的生物活性肽具有不同的性质。 它们对人体的作用取决于它们所含氨基酸的序列。
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路易斯酸
作者：德尔塔 日期：2022-03-31
路易斯酸碱理论是由美国化学家Gilbert N.Lewis提出的，是多种酸碱理论的一种。路易斯酸是一种含有空位轨道的化学物质，空位轨道能够接受来自路易斯碱的电子对，从而形成路易斯加合物。Lewis碱是任何具有填充轨道的物种，该轨道包含一个电子对，该电子对不参与成键，但可与Lewis酸形成与格键，形成Lewis加合物。例如，NH?是Lewis碱，因为它可以贡献它的孤电子对。三甲基硼烷（Me?B）是一种路易斯酸，因为它能接受一对孤对。路易斯酸（Lewis Acid, LA）是将电子接受体看作形成配位键的中心体，它广泛应用于有机合成中，可催化曼尼希反应、Friedel-Crafts反应、环氧化合物重排反应、α-氨基膦酸合成、喹啉环系构建、酯交换反应和Diels-Alder反应等。 1、催化环加成反应 J. Am. Chem. Soc., 2009, 131, 16628–16629 2、催化Friedel-Crafts反应 J. Am. Chem. Soc., 2011, 133 (5), 1248–1250 产品编号 产品名称 CAS 包装 JT0193 Boron trifluoride diethyl etherate，98% 醚合三氟化硼，98% 109-63-7 100ml CD0002 Tris(pentafluorophenyl)borane，97% 三(五氟苯基)硼烷，97% 1109-15-5 1g 5g JT1500 Aluminium tribromide，98% 溴化铝，98% 7727-15-3 5g 25g 100g JT1456 Aluminum chloride，99% 无水氯化铝，99% 7446-70-0 250g 500g JH0740 Titanium isopropoxide，97% 钛酸异丙酯，97% 546-68-9 100ml 500ml JT1552 Indium chloride，98% 氯化铟，98% 10025-82-8 5g 25g JT28002 Zirconiumtetrachloride，98% 氯化锆，98% 10026-11-6 25g 100g 500g JT1381 Copper(II) chloride，98% 无水氯化铜(Ⅱ)，98% 7447-39-4 50g 250g JT1363 Cuprous iodide，99% 碘化亚铜，99%
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BIOFOUNT卤化试剂
作者：德尔塔 日期：2022-03-31
卤化反应是一种常见的化学反应，包括向化合物或材料中添加一种或多种卤素。卤化反应的途径和化学计量取决于有机底物的结构特征和官能团，以及特定的卤素。金属等无机化合物也会发生卤化反应。卤化反应在有机合成中占有重要地位，通过卤化反应，可以制备多种含卤有机化合物。然而，大多数传统的卤化试剂具有一定的危害性，给产品的保存与使用带来不便，且不符合现代有机合成的发展趋势。BIOFOUNT通过不断的研究与尝试，研发出多种反应性能高、无毒无害、满足绿色反应需求的新型卤化试剂。 氟化试剂 4-叔丁基-2,6-二甲基苯基三氟化硫（CAS: 947725-04-4）是近些年新兴的亲核氟化试剂，具有高度的热稳定性，与水的反应速度非常缓慢，在开放环境中易于操作。4-叔丁基-2,6-二甲基苯基三氟化硫可以在温和的反应条件下（0℃-室温）将羟基或羰基基团氟化，得到较高收率的相应氟化合物[1][2]。此外，与其它氟化试剂不同的是，它可以将羧基（-COOH）转变成三氟甲基（-CF3）[3]，且可以氟化硫酮或硫酯[4] [5]；由于它可以与多种底物进行氟化反应，因而被有机化学家广泛使用。4-叔丁基-2,6-二甲基苯基三氟化硫可作为其它氟化试剂的良好替代试剂。 产品编号 产品名称 CAS 包装 JQ2464 Bis(2-methoxyethyl)aminosulfur Trifluoride，95% 双(2-甲氧基乙基)氨基三氟化硫，95% 202289-38-1 5g HCC303231 4-tert-Butyl-2,6-dimethylphenylsulfur Trifluoride，97% 4-叔丁基-2,6-二甲基苯基三氟化硫，97% 947725-04-4 500mg JH0114 1-(chloromethyl)-4-fluoro-1,4-diazoniabicyclo[2.2.2]octane;ditetrafluoroborate，95% 1-氯甲基-4-氟-1,4-二叠氮双环[2.2.2]辛烷双四氟硼酸盐，95% 140681-55-6 5g 25g JH0272 N,N-Diethyl-1,1,2,3,3,3-hexafluoropropylamine，95% N,N-二乙基-1,1,2,3,3,3-六氟丙胺，95% 309-88-6 5g 25g
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锂类试剂
作者：德尔塔 日期：2022-03-31
锂的烷基衍生物为一种强路易斯碱，例如正丁基锂、甲基锂、苯基锂等。其中，烷基锂可对羰基化合物进行加成反应，可对活泼氢进行置换反应，亦可进行卤素-锂交换反应；其反应性能较一般格氏试剂更为广泛和多样化。 1、不使用过渡金属的偶联反应。 J. Am. Chem. Soc., 2011, 133 (12), 4243–42 2、高收率的不对称去质子化反应。 J. Am. Chem. Soc., 2010, 132 (21), 7260–7261 产品编号 产品名称 CAS 包装 JJ0604 Methyllithium solution 甲基锂[1.6M solution in diethyl ether] 917-54-4 100ml JJ0600 n-Butyllithium [1.6M solution in hexanes] 正丁基锂 109-72-8 100ml 500ml JJ0601 n-Butyllithium [2.4M solution in hexanes] 正丁基锂 109-72-8 100ml 500ml JT1766 Bis(trifluoromethane)sulfonimide lithium salt，99% 双三氟甲烷磺酰亚胺锂，99% 90076-65-6 10g 50g JT1781 Lithium Aluminium Hydride [2.5M solution in THF，Mkseal] 氢化铝锂 16853-85-3 100g JT1782 Lithium hydride，97% 氢化锂，97% 7580-67-8 50g 100g 500g
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胺化试剂
作者：德尔塔 日期：2022-03-31
胺化反应又称氨解反应，是指将氨基引入有机化合物中形成胺的反应。近年来，一些新型胺化试剂因其反应条件温和、收率高而得到广泛应用。例如，双（叔丁氧羰基）胺（51779-32-9），二甲酰胺钠盐（18197-26-7）等等。BIOFOUNT提供的各种新型胺化试剂纯度高、收率高、国内库存充足，能迅速满足实验和生产的需要。 亚氨基二羧酸（叔丁基甲基）酯（66389-76-2）它能与卤代烷反应生成亚胺化合物2。亚胺化合物2可分别经碱或酸处理得到N-Boc保护的胺类化合物3或N-甲氧基酰胺化合物4，亚氨基二羧酸（叔丁基甲基）酯可作为酸性亲核试剂参与Mitsunobu反应，将羟基转化为氨基。 此外，催化剂配体的发展扩展了底物的适用范围，提高了反应的选择性，近年来，Pd催化芳胺化广泛用于合成芳胺类化合物[2]。 产品列表 产品编号 产品名称 CAS 包装 SS1563 4-Amino-4H-1,2,4-triazole，98% 4-氨基-4H-1,2,4-三唑，98% 584-13-4 5g 25g JQ2990 Phthalimide potassium salt，99% 邻苯二甲酰亚胺钾，99% 1074-82-4 100g 500g JH0670 N,O-Dimethylhydroxylamine Hydrochloride，98% N,O-二甲基羟胺盐酸盐，98% 6638-79-5 25g 100g 500g JH0681 Diphenyl phosphoryl azide，97% 叠氮磷酸二苯酯（DPPA），97% 26386-88-9 5g 25g HCR209086 Hydroxylamine Hydrochloride，97% 羟胺盐酸盐，97% 5470-11-1 5g JH0679 Di-tert-butyl-iminodicarboxylate，98% 双(叔丁氧羰基)胺，98% 51779-32-9 5g JQ2891 Hydroxylamine-O-sulfonic acid，97% 羟胺-O-磺酸，97% 2950-43-8 25g 100g 500g References: [1] U.Ragnarsson,L.Grehn,Acc.Chem.Res.,1991,24,285. [2] Eun Jeong Yoo, Sandy Ma, Tian-Sheng Mei, J. Am. Chem. Soc., 2011, 133 (20), 7652
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CMO知识介绍
作者：德尔塔 日期：2022-03-31
CMO合同制造组织（Contract Manufacture Organization），有时简称为CDMO合同开发和制造组织(Contract Development Manufacture Organization)，是以合同为基础为制药行业为其他医药公司提供服务的公司，以接受制药公司的业务委托，为制药和药物研发企业提供产品生产所需要的化学或生物合成的原料药开发、生产、医药中间体制造、医药类制剂生产以及包装等单一或者综合性服务，此类外包服务的全球化合作可以帮助医药研发企业实现可伸缩性和提高效率，也可以使大型公司专注于药物发现和药物营销。 从生物医药产业链角度来看，CMO上游企业为精细化工行业或者生物试剂行业，CMO企业主要是把化学原料等生产成为中间体（API）、制剂或者是生物药原料，主要是服务下游的医药研发机构或者制药公司。 医药企业采取CRO和CMO模式相对内部研发优势 医药公司或医药研发机构采取CRO和CMO模式，相对内部完全研发生产等来讲，CRO或者CMO模式其主要的优势在于可以节省医药研发成本，和缩短研发周期，充分集中利用公司内部资源，提高新药的研发效率。 专业外包研发或生产组织，CRO和CMO相比较医药公司拥有明显的人才和设备优势。作为CRO和CMO企业一般会有充沛的各类专业人员，具备新药研发上游知识结构合理、有丰富研发、试验和生产经验的各类细分领域团队，以适应不同类型的客户委托要求。当然，医药研发外包公司对设备、设施也有严格的要求，生物医药研发企业一般会具有GMP生物制药厂，根据美国FDA和欧洲EMA、以及中国医药标准设计。 在生产控制、质量管理等方面，CRO和CMO公司同样也会具有领先优势。制药公司在药物生产过程中，难以避免会遇到各种工艺、设备、设施问题。如：厂房建设施工等问题自然影响产品开发进度和进入市场的速度，而将项目外包给已经具备生产设备和能力的CRO和CMO则可以一定程度上规避这一风险。由于CRO和CMO的团队大多具有国际研发经验，其在生物制药等质量研究控制水平上可以和国际接轨，提升药物的质
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