-
elisa试剂盒白介素类参考标准分析
作者：德尔塔 日期：2022-04-06
一、elisa试剂盒白介素类标准曲线 1.定量方法：标准曲线至少由5个浓度组成，测定次数不少于5次，以确定工作浓度范围和IC50范围。 2.定性方法：工作浓度范围通过阴性、临界值浓度和阳性的样品测定来确定，每个浓度重复不少于5次，浓度与响应值之间应有一定的关系。 二、检测限和定量限 1.检测限：20份空白样品测定均值加3倍标准差。 2.定量限：应大于标准曲线中zui低浓度点。对于定量方法，应对该浓度样品至少测定6次进行验证，而不能通过外延法推断。 三、临界值（cut-off值）的确定 对于有zui高残留限量的药物，检测方法的临界值为20份添加MRL浓度的样品重复3次测定的均值减去1.64倍标准差，即95%置信限处。对于禁用药物，elisa试剂盒白介素类检测方法的临界值为定量限，该值应达到公认的指标。 四、复核试验 1.定量方法：检测限、IC50以及至少两个添加浓度的准确度和精密度，并与理化方法（或与具代表性进口试剂盒）比较。 五、精密度和准确度 对于有zui高残留限量的药物，添加浓度为MRL及MRL上下各一个浓度；对于禁用药物，添加浓度为定量限和2倍定量限，每个添加浓度至少测定5个平行样，并至少进行3批实验（不同检测日期，不同标准曲线，不同批次试剂盒）。 1.准确度：回收率范围大于40%或符合相应检测标准的要求。 2.精密度：以变异系数表示。 批内变异系数：每批平行样之间的变异系数小于或等于25%，对于禁用药物小于或等于30%. 批间变异系数：所有样品之间的变异系数值小于或等于30%，对于禁用药物小于或等于40%. 定性方法：阴性和阳性样品各测定不少于50份，确定假阳性率和假阴性率。 六、交叉反应 试剂盒与待检药物类似物、代谢物或共同存在的药物测定交叉反应率。 七、保存期 elisa试剂盒白介素类保存期通过保存条件的稳定性试验结果确定。
-
关闭液在抗原elisa试剂盒实验时的作用阐明
作者：德尔塔 日期：2022-04-06
抗原elisa试剂盒试验中蔗糖关闭的原理：试验在做到严格要求的一起有着一些不能忽略的小细节：专业从事生物商品研制、出产、运营为一体的专业化生物工程技术公司，为广阔科研工作者、公司和校园供给质优价廉的试验室用品，商品触及分子生物学、细胞生物学、免疫学等生命科学的各个领域！抗原elisa试剂盒关闭液通常是BSA、酪蛋白等或者是Tween等。加蔗糖的首要意图是维护ELISA板子吸附(包被)的蛋白，起到“维护剂”的效果。洗液不行时，可用蒸馏水自行制造PH7.4，0.02M的磷酸缓冲液，参加0.1%的吐温20作为洗液，参加1/1000的叠氮钠后可长时间保留。汲取液体时，要用量程和需求量挨近的枪去吸，削减误差。蔗糖溶液通常在ELISA板子通过BSA关闭后加，当然也有将蔗糖加到关闭液中一起进行处理，哪一种非常好需求你试验后来验证，但大都选择前者。ELISA试验中，蔗糖本身没有关闭效果。已迅速发展变成国内科学试剂的运营商之一，并与国内多家科研单位严密协作。抗原elisa试剂盒用枪汲取液体时速度不能太快，避免发生气泡而使汲取量不准确。
-
PF大白猪和长白猪群体生理生化特性分析
作者：德尔塔 日期：2022-04-06
目的： 研究分析SPF大白猪、长白猪生殖生理和血液生理生化特性。方法： 常规方法测定SPF大白猪、长白猪群体10项生殖生理指标、19项血液生理和18项血液生化指标，统计分析各指标在不同群体、不同年龄、不同性别间的差异。结果： SPF大白猪、长白猪生殖生理指标和血液大部分生理生化指标差异不显著（P > 0.05），个别指标如血液生理指标GRAN、HGB、RDW、PLT、PCT，血液生化指标ALKP、CHOL、TBIL、BUN在品种间、不同年龄以及不同性别之间差异显著（P < 0.05），但其偏离正常值范围较小。结论： SPF大白猪、长白猪在生殖生理和血液生理生化等方面基本稳定，与其他实验用小型猪相比差异不大，本研究为其标准化饲养、动物模型的构建以及封闭群猪群遗传质量的评价提供了重要的基础数据。
-
亮发光杆菌产生菌种衰退的原因分析
作者：德尔塔 日期：2022-04-02
亮发光杆菌菌种衰退的主要原因是有关基因的负突变。如果控制产量的基因发生负突变，则表现为产量下降；如果控制孢子生成的基因发生负突变，则产生孢子的能力下降。菌种在移种传代过程中会发生自发突变。虽然自发突变的几率很低(一般为10-6~10-9)，尤其是对于某一特定基因来说，突变频率更低。但是由于微生物具有极高的代谢繁殖能力，随着传代次数增加，衰退细胞的数目就会不断增加，在数量上逐渐占优势，zui终成为一株衰退了的菌株。表型延迟造成菌种衰退表型延迟现象也会造成菌种衰退。如，在诱变育种过程中，亮发光杆菌经常会发现某菌株初筛时产量较高，进行复筛时产量却下降了。质粒脱落导致菌种衰退质粒脱落导致菌种衰退的情况在抗生素生产中较多，不少抗生素的合成是受质粒控制的。当菌株细胞由于自发突变或外界条件影响(如高温)，致使控制产量的质粒脱落或者核内DNA和质粒复制不一致，即DNA复制速度超过质粒，经多次传代后，某些细胞中就不具有对产量起决定作用的质粒，这类细胞数量不断提高达到优势，则菌种表现为衰退。连续传代亮发光杆菌连续传代是加速菌种衰退的一个重要原因。一方面，传代次数越多，发生自发突变(尤其是负突变)的几率越高；另一方面，传代次数越多，群体中个别的衰退型细胞数量增加并占据优势越快，致使群体表型出现衰退。
-
鸭源性核酸PCR-荧光探针试剂盒各类组织的取材
作者：德尔塔 日期：2022-04-02
（一）鸭源性核酸PCR-荧光探针试剂盒血液细胞的取材 血液及淋巴组织中的血细胞、淋巴细胞的取材，一般多抽取静脉外周血，或从淋巴组织中（如脾、扁桃体、胸腺、淋巴结等）分离细胞，取材时应注意抗凝，通常采用肝素抗凝，常用肝素浓度为8~10u/mL血，抽血的针筒也要用肝素湿润，若从血站取来的献血员的血液，因血站不用肝素抗凝剂，常用含枸椽酸盐抗凝，对此类血标本千万不能用含钙、镁离子的洗液来处理细胞，因此时的钙、镁离子可加速血液中凝血酶促进血液凝固而影响收获血细胞及淋巴细胞。此外要严格无菌，尽量新鲜使用。 （二）骨髓、羊水、胸/腹水细胞取材 取上述标本时，除严格无菌，注意抗凝外，还要尽快分离培养，一般无需其他处理，离心后，用无钙、镁PBS洗两次，再用培养液洗一次后即可培养，不宜低温存放。具体操作详见后面有关章节。 （三）动物组织取材 1、鼠胚组织取材 首先用引颈或气管窒息致死法处死孕期合适的动物，然后将其整个浸泡在含有75%酒精的烧杯中，5分钟后（注意时间不能太长，以避免酒精从口或其他通道进入体内，影响组织活力），取出动物，在消毒过的木板上可用无菌的图钉或大头针固定四肢，切开皮肤，用无菌操作法解剖取胚或用无菌止血钳挟起皮肤、用无菌眼科剪沿躯干中部环形剪开皮肤，用止血钳分别挟住两侧皮肤拉向头尾，把动物反包，暴露躯干，然后再固定，更换无菌解剖器材，采用无菌操作法解剖取出胚胎。 2、幼鼠胚肾（或肺）取材 幼鼠采用上述方法处死消毒后，腹部朝上固定在木板上，先切开游离毛皮并拉开至两侧：然后采用无菌法打开胸腔取肺，或背部朝上固定在木板上，先将背部毛皮切开游离并拉向两侧，然后采用无菌法从背部打开腹腔取肾。 （四）人胚体组织取材 鸭源性核酸PCR-荧光探针试剂盒在局部先用碘酒后用75%酒精棉球消毒，无菌法取人胚肺（肾），方法与鼠类相同。 （五） 皮肤和粘膜的取材 皮肤和粘膜是上皮细胞培养的重要组织来源，主要取自于手术过程
-
抗冻蛋白是怎样抗冻的
作者：德尔塔 日期：2022-04-02
elisa酶联免疫试剂盒说明书抗冻蛋白是生物界的抗冻剂，许多生活在极地的鱼类、昆虫、植物、菌类、细菌等等都要藉助其抗冻性质来防止体液结冰。抗冻蛋白造成凝固点下降的机制并非单纯的“依数"，而是经由蛋白吸附到冰的表面，阻止冰晶继续生长。能形成一个较平坦的表面来辨识冰的表面，elisa酶联免疫试剂盒说明书一旦吸附到冰晶表面，新的冰层必须沿着没有蛋白的缝隙生长，因而造成弯曲的表层，局部凝固点也就跟着下降。然而在微观下，冰的表面并不是真的平坦而有序的，据估计冰与水的界面能厚达10-1。究竟抗冻蛋白如何辨识这样一个无序的冰层表面？抗冻蛋白其中一面的水合层能自己形成一种“类冰"的结构，当它接近冰晶的时候，冰晶很容易能沿着此“类冰"结构生长，zui后蛋白跟冰晶之间的空间就被填满了，蛋白也就跟冰结合在一起了。与其说是抗冻蛋白直接辨识冰晶，此过程更像是蛋白诱导冰晶来辨识自己。除了这个用来结合冰晶的蛋白表面之外，抗冻蛋白其它表面上的水层相较之下缺乏结构，因此冰晶无法沿着其它的表面生长，elisa酶联免疫试剂盒说明书也使得抗冻蛋白不至于被冰晶吞噬而失去功能。
-
微生物菌种常规鉴定方法
作者：德尔塔 日期：2022-04-02
（1）微生物菌种常规鉴定 常规鉴定内容有形态特征和生理生化特征。形态特征包括显微形态和培养特征；理化特性包括营养类型、碳氮源利用能力、各种代谢反应、酶反应等。（2）分子生物学鉴定 应用分子生物学方法从遗传进化角度阐明微生物种群之间的分类学关系，是目前微生物分类学研究普遍采用的鉴定方法。CICC拥有微生物菌种分类鉴定的分子生物学实验室，配有PCR仪、高速冷冻离心机、电泳仪、HPLC、凝胶成像系统、紫外控温分析系统等先进仪器设备，以及DNAMAN、BIOEDIT、CLUSTALX、TREEVIEW等序列分析软件。微生物菌种目前CICC可采用核酸序列分析法分析细菌16S rDNA/16S-23S rDNA区间序列、酵母18S rDNA/26S rDNA（D1/D2）序列及丝状真菌的18S rDNA/ ITS1-5.8S-ITS2序列，提供科学的鉴定结果。（3）功能性分析及功能基因 经单位不断致力于工业微生物资源的功能及其功能基因研究，目前通过木聚糖酶、纤维素酶、葡萄糖异构酶、β-甘露聚糖酶等功能基因的克隆进行菌种产酶的功能性分析。应用gyrA、atpD及pheS等看家基因于微生物菌种鉴定，在某些种、亚种、株间有较好的分辨效果。（4）API细菌数值鉴定系统 API鉴定系统涵盖15个鉴定系列，约有1000种生化反应，目前已可鉴定超过600种的细菌。鉴定过程中，可根据细菌所属类群选择适当的生理生化鉴定系列，微生物菌种通过软件将待测细菌与数据库参比，得出鉴定结果。
-
干细胞过滤器的产品优势
作者：德尔塔 日期：2022-04-02
干细胞过滤器是一种用于细胞过滤和分离的微流体器件。本产品由一个封闭的流体通道作为细胞过滤器腔体，1、在细胞过滤器腔体的两端设有流体的输入端口；2、和流体输出端口；3、在流体的输入端口和流体输出端口之间设置细胞过滤装置即细胞颗粒阻挡器；4、在细胞颗粒阻挡器旁为流体池；5、细胞阻挡结构可阻挡流体中较大的细胞，并使之聚集在流体池中，并被流体池中的相关抗体所捕获。通过外加的物理或化学作用，使其破碎或灭活，达到细胞过滤的作用。 干细胞产品说明：尼龙网格大小为40微米、70微米以及100微米，满足过滤分离不同组织或者细胞的要求 伽马射线消毒 3种色彩设计，便于区分 独特的手柄设计，方便拿取 产品应用:用于配套50ml离心管进行液体样品的过滤和提取。 产品规格描述： 15-1040 40微米，紫色，独立包装 1个/袋，50个/箱。 15-1070 70微米，橘色，独立包装 1个/袋，50个/箱。 15-1100 100微米，绿色，独立包装 1个/袋，50个/箱。 干细胞细胞过滤器的产品优势 1、采用进口过滤网，保证实验的性。 2、独特精巧的外观设计，便于实验者的使用。 3、伽马射线消毒，产品的灭菌效果更好。
-
猪腹泻病毒（DV）酶联免疫试剂盒操作步骤
作者：德尔塔 日期：2022-04-02
猪腹泻病毒（DV）酶联免疫试剂盒操作步骤 本试剂盒仅供研究使用。 实验原理 本试剂盒应用双抗体夹心法测定标本中猪腹泻病毒（DV）水平。用纯化的猪腹泻病毒（DV）抗体包被微孔板，制成固相抗体，往包被单抗的微孔中依次加入腹泻病毒（DV），再与HRP标记的腹泻病毒（DV）抗体结合，形成抗体-抗原-酶标抗体复合物，经过彻底洗涤后加底物TMB显色。TMB在HRP酶的催化下转化成蓝色，并在酸的作用下转化成zui终的黄色。颜色的深浅和样品中的腹泻病毒（DV）呈正相关。用酶标仪在450nm波长下测定吸光度（OD值），通过标准曲线计算样品中猪腹泻病毒（DV）浓度。 猪腹泻病毒（DV）酶联免疫试剂盒组成 130倍浓缩洗涤液20ml×1瓶7终止液6ml×1瓶 2酶标试剂6ml×1瓶8标准品（960U/L）0.5ml×1瓶 3酶标包被板12孔×8条9标准品稀释液1.5ml×1瓶 4样品稀释液6ml×1瓶10说明书1份 5显色剂A液6ml×1瓶11封板膜2张 6显色剂B液6ml×1/瓶12密封袋1个 标本要求 1．标本采集后尽早进行提取，提取按相关文献进行，提取后应尽快进行实验。若不能马上进行试验，可将标本放于-20℃保存，但应避免反复冻融 2．不能检测含NaN3的样品，因NaN3抑制辣根过氧化物酶的（HRP）活性。 猪腹泻病毒（DV）酶联免疫试剂盒操作步骤 1.标准品的稀释：本试剂盒提供原倍标准品一支，用户可按照下列图表在小试管中进行稀释。 480U/L5号标准品150μl的原倍标准品加入150μl标准品稀释液 240U/L4号标准品150μl的5号标准品加入150μl标准品稀释液 120U/L3号标准品150μl的4号标准品加入150μl标准品稀释液 60U/L2号标准品150μl的3号标准品加入150μl标准品稀释液 30U/L1号标准品150μl的2号标准品加入150μl标准品稀释液 2.加样：分别设空白孔（空白对照孔不加样品及酶标试剂，其余各步操作相同）、标准孔、待测样品孔。在酶标包被板上标准品准确加样50μl，待测样品孔中先加样品稀释液40μl，然后再加待测样品10μl（样品zui终稀释度为5倍）。加样将样品加于酶标板孔底部，
-
ELISA试剂盒测定技能的发展历程
作者：德尔塔 日期：2022-04-02
ELISA试剂盒是一种敏感性高，特异性强，重复性好的实验确诊办法。因为其试剂安稳、易保存，操作简洁，成果判别较客观等要素，已广泛应用在免疫学检验的各领域中。但是，影响ELISA实验成果的要素许多，故加强各个环节的质量保证才干充分发挥其办法学的长处。ELISA试剂盒测定技能的开展首要在于办法学的开展，而办法学的开展依托于试剂生产技能不断进步更新和型符号物的应用。目前，分子生物学正在并终究肯定会让咱们对全部生命科学有一个全部而彻底的知道，其对免疫测定技能开展的影响也是直接而又有用的，它使咱们对曾经一些难以检查的生物活性物质的测定变得轻而易举，而且大大提高了检查的灵敏度和特异性。ELISA试剂盒基因工程试剂对免疫测定技能 开展的影响免疫测定技能的根底在于抗原抗体之间的特异反应，所以任何优异的确诊试剂离不开优异的质料，如抗原抗体，酶等。曾经用于免疫测定的抗原一般为各种纯化抗原，而抗体则为纯化抗原免疫动物后取得的多克隆抗体和运用杂交瘤技能得到的单克隆抗体，而抗原或抗体的符号物如酶标物则经过各总化学合成办法制备。这些年，跟着分子生物学的开展，运用基因工程办法制备各种特别的抗原或抗体及其酶物等免疫测定试剂几成为实际的新一代试剂，各种新式运用的测定办法也不断出现。
-
ELISA试剂盒实验室玻璃仪器的单调
作者：德尔塔 日期：2022-04-02
我司ELSIA试剂盒批发多种属系列优异酶联免疫（ELISA）检查试剂盒和试纸条，抗原、抗体等。商品品种完全，到货速度快，常用目标均备有现货，一起提供代测效劳，完善的售后效劳革除您的后顾之虑，期待广大客户咨询！ ELSIA试剂盒操作过程:收集细胞，离心后，用200μl溶细胞缓冲液从头悬浮，室温下效果30min。（培育细胞的上清液、血浆和血清都可作为检查样本)取样品离心后(1 000r/min,10min),吸取20μl上清液，参加链霉亲合素包被的培育板孔中。参加80μl免疫反响试剂含抗-DNA-POD、抗组蛋白-生物素及温育缓冲液，取上清用300μl温育缓冲液洗刷3次，当心移去洗刷液。参加100μl底物缓冲液，室温下孵育使色彩改变至合适(置摇床上)。
-
想要得出的ELISA结果,你得学会以下7步
作者：德尔塔 日期：2022-04-02
每一位科研人员都希望自己做的实验能得到一个的结果，但是在操作过程中难免出现一些或大或小的问题。ELISA检测可谓是免疫学反应应用到科研生产中zui为灵敏的技术手段，但是也免不了出现花板，假阳性，全显色，全部显色，显色比空白还低等等的问题。今天上海沪鼎为您总结7步ELISA检测实验经验，希望对ELISA新手们有所帮助。 1、包被原的性质很重要，蛋白浓度，是否降解，这关系到你做出的抗体可不可以被其识别，所以保存抗原很重要，我做重组蛋白时，师兄都严格警告我一定要在冰浴下缓慢融化就是这个道理。还有有的包被原可能不是蛋白，对于生物素和脂类物质或小分子物质我们要事先对其改造再加以包被，方法简要的列出如下: ①亲和素生物素:先亲和素先包被载体，加入生物素化的DNA，这种包被方法均匀、牢固，已扩大应用于各种抗原物质的定量测定。 ②脂类物质:可将其在有机溶剂(例如乙醇)中溶解后加入ELISA板孔中，开盖置冰箱过夜或冷风吹干，待酒精挥发后，让脂质自然干固在固相表面。 ③小分子必须依靠和大的蛋白载体偶联后才能固定在固相载体上。 2、包被液的选择，一般选择ph9.6的碳酸盐缓冲液。但有时由于试验的需要，包被原的特殊性也可能采用中性的缓冲溶液来包。应注意以下原理：由于蛋白质与聚苯乙烯固相载体是通过物理吸附结合的，靠的是蛋白质分子结构上的疏水基团与固相载体表面的疏水基团间的作用，这种物理吸附是非特异性的，受蛋白质的分子量、等电点、浓度等的影响，大分子蛋白质较小分子蛋白质通常含有更多的疏水基团，故更易吸附到固相载体表面。具体的试验还要有坚固的理论外也要实践，看一下zui终可不可以应用到自己试验当中去。常用的包被液除了刚才提到的pH9.6碳酸盐缓冲液，还有pH7.2的磷酸盐缓冲液和pH7-8的Tris-HCL缓冲液等等。 3、封闭：继包被之后用高浓度的无关蛋白质溶液再包被的过程。封闭就是让大量不相关的蛋白质充填这些空隙，从而排斥ELISA后的步骤中干扰物质的再吸附。常用封闭剂有
-
国产标准品与对照品选择要点要注意哪些？
作者：德尔塔 日期：2022-04-02
国产标准品与对照品选择要点要注意哪些？ 国产标准品、对照品是指国家药品标准中用于鉴别、检查、含量测定、杂质和有关物质检查等标准物质，其制备与标定应符合“生物制品国家标准物质制备和标定规程”要求，并由国务院药品监督管理部门的机构分发。 对照品，是指用于鉴别、检查、含量测定和校正检定仪器性能的标准物质。采用化学方法来测定，即是一般仪器的都叫做对照品，国家规定的有107种，包括地塞米松、土霉素、阿莫西林等等。 标准品和对照品一样是指国家药品标准中用于鉴别、检查、含量测定、杂质和有关物质检查等标准物质，它是国家药品标准不可分割的组成部分。 国产标准品与对照品选择要点要注意哪些？： 1.质对照品，用作限度要求时，应提供其来源、结构确证的研究资料，应具备较高的 2.对照品管理方面存在问题，已经直接影响到成品的质量。 3.对照品来源不规范。 4.对照品管理不到位。 5.药品的对照品是指供药品物理和化学测试及生物试验用的物质，若管理不善或超过使用期限极易导致其浓度降低。
-
企业如果自制标准品需要进行的操作规程是什么?
作者：德尔塔 日期：2022-04-02
企业如果自制标准品需要进行的操作规程是什么? 企业如需自制工作标准品或对照品，应当建立工作标准品或对照品的质量标准以及制备、鉴别、检验、批准和贮存的操作规程，每批工作标准品或对照品应当用法定标准品或对照品进行标化，并确定有效期，还应当通过定期标化证明工作标准品或对照品的效价或含量在有效期内保持稳定。标化的过程和结果应当有相应的记录。 1.企业对自制工作标准品或对照品的管理应满足以上条件，不需送样到药检所检验。 2.对工作标准品非常全面的规定了，关键是企业的标定流程和结果一定要符合要求。 法定标准品及标定检验方法： 法定标准品是指USP、EP、CP等标准品的现行批号。要选择药典的检验方法。不同的标准采用不同的药典检验方法。 标准品质量标准的建立 要首先建立工作标准品的质量标准，总的原则是在原法定标准的基础上建立，该标准要严于药典标准。 标准品的标定过程 A 若需要，应对标准品进行预处理(如干燥); B 选用两个熟练的人员进行标定; C 各称取一份法定标准品，三份样品; D 系统适应性试验应合格; E 同一化验员含量结果的RSD应不大于0.5%，不同化验员含量结果平均值的相对偏差应不大于0.3%; F 平均后作为标定结果。
-
12个基因组区域影响小鼠抚育行为
作者：德尔塔 日期：2022-04-02
英国《自然》杂志日前发表的一项遗传学研究，以两种小鼠为研究对象，考察了亲代抚育行为的遗传驱动因素。该研究识别出了 12 个影响小鼠亲代抚育行为的基因组区域，并揭示了复杂的社会行为背后的神经生物学基础。对很多生命而言，后代发育成长的先决条件是靠双亲创造和提供的，而亲代抚育就是指双亲对后代的保护和喂养，以保证亲代zui大限度地把基因传递给后代。哺乳动物的亲代抚育行为在个体、性别和物种之间存在显著差异。在小鼠中，这些行为包括寻回、拥抱、看护幼崽以及筑洞等。但长期以来，科学家对于这些行为背后的遗传机制和演化机制仍然知之不多。美国哈佛大学研究人员霍比·霍克斯特拉及同事研究了两种近亲小鼠——遵从“一夫一妻”制的灰背鹿鼠以及完全不遵从“一夫一妻”制的拉布拉多白足鼠。实验结果表明，这两种小鼠在亲代抚育行为方面具有较大的遗传差异。研究团队利用数量遗传学，识别出了 12 个影响亲代抚育行为的基因组区域，其中 8 个具有性别特异性效果，这表明雄性和雌性的亲代抚育行为可能独立演化。一些基因组区域似乎对亲代抚育具有广泛影响；而另一些则只影响特定行为，如筑洞。实验显示，提高荷尔蒙后叶加压素水平的遗传变化与实验动物的筑洞行为减少相关——团队人工操纵了实验鼠下丘脑内的后叶加压素释放神经元，进而发现这会改变小鼠筑洞的程度。研究人员表示，这证明荷尔蒙后叶加压素对于特定亲代抚育行为有影响，而以上发现揭示了复杂的社会行为——如亲代抚育背后不为人知的神经生物学基础。
咨询热线
18133906270
德尔塔官方微信