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黄曲霉毒素总量ELISA试剂盒可以检测哪些样本？
作者：德尔塔 日期：2022-04-08
黄曲霉毒素总量elisa试剂盒可以检测哪些样本？德尔塔供应黄曲霉毒素总量ELISA试剂盒，可以检测可定性、定量检测米、面、油、坚果、辣椒等样本黄曲霉毒素总量(Aflatoxin Total)ELISA 试剂盒说明书 【概要】 黄曲霉毒素是一类真菌（主要是黄曲霉和寄生曲霉）代谢 的有毒产物，主要存在于谷物，坚果，棉籽以及一些与人类血 液，动物饲料相关的产品中。黄曲霉毒素以 AFB1、AFB2、 AFG1 和 AFG2这四种毒素为主，黄曲霉毒素总量一般是指这 四种毒素的总量。它们是 I 类致癌物，被证明对人和动物的肝 脏、肾脏等组织和器官具有很大的危害，是一类毒性很强的致 癌物质。因此，必须对其进行及时检测监控，目前主要的检测 手段是高效液相色谱法（HPLC）。 本产品是基于免疫竞争法检测原理建立的一种快速定量 检测黄曲霉总量(Aflatoxin Total，AFT)的试剂盒。它具有简单、 快速，无需特殊仪器设备等优势，既可以用于实验室检测，也可在农场、饲料混合车间等进行实地测定。 【适用范围】 本试剂盒可定性、定量检测米、面、油、坚果、辣椒等粮 油及其加工产品和饲料中的黄曲霉毒素总量。 【试验原理】 本测试盒采用固相酶联免疫吸附 ELISA 原理，通过抗 黄曲霉毒素抗体与酶标抗原、待测抗原的竞争免疫反应以 及酶的催显色反应相结合来检测 AFT，样本吸光值与其 所含 AFT 的含量成负相关，对照标准曲线，再乘以其对应的稀释倍数，即可得出样品中 AFT 的含量。 【试剂盒组成】 1. 96 孔板（8 孔*12 条） 2. AFT 标准溶液×5 瓶：（1.5mL/瓶） 0 ng/mL,0.1ng/mL,0.25 ng/mL, 0.75 ng/mL, 2.5 ng/mL 3. AFT 酶标抗原 1 瓶.........................................................6mL 4. 底物液 1 瓶......................................................................6mL 5. 显色液 1 瓶......................................................................6mL 6. 终止液 1 瓶.............................................
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操作明胶酶谱试剂盒的时候注意这几点，让您的实验事半功倍
作者：德尔塔 日期：2022-04-08
操作明胶酶谱试剂盒的时候注意这几点，让您的实验事半功倍 德尔塔供应基质金属蛋白酶MMP2/9明胶酶谱试剂盒，不过很多老师在操作的时候，会有很多的顾虑和不明白的地方，大家也总是会遇到一些不同的问题，现在我们就把实验中的一些小技巧告诉大家，供大家参考，让您的实验事半功倍！ 1.做酶谱要测定样品蛋白的浓度（同Western blot，建议用BCA法）； 2.酶谱法是测定样品中MMP-2、9活性的，如果煮沸使蛋白变性就没有用了，故禁忌煮沸； 3.上样缓冲液中也不能加β-巯基乙醇，这点由western blot转作明胶酶谱的朋友切记、切记； 4.蛋白上样量必须保证一样，不会出现一致的透明条带，如果不能保证上样量一致，测出的相对活性也没有统计分析的意义； 5.上样时zui重要的一点，必须在4℃环境中操作，我用的是冰台，同时所用的蛋白样品（-80℃冰箱）不能是以前曾解冻使用过的，必须是新取出的，因为只要解冻就会有部分酶降解，影响你的结果。此外做过一次酶谱的蛋白样品也不要反复使用，下次应使用其它已分装、未解冻过的样品； 6.电泳后的步骤很简单，液体别配错，照着方法做就可以了。 如果你曾做过Western blot，在这里恭喜你了，只要注意几个小细节，明胶酶谱对你非常简单。 德尔塔代理销售“基质金属蛋白酶MMP2/9明胶酶谱法试剂盒"，如果你有任何疑问，欢迎随时咨询。 操作明胶酶谱试剂盒的时候注意这几点，让您的实验事半功倍 原创作者：德尔塔
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血清用于细胞培养时，它的作用到底是什么?
作者：德尔塔 日期：2022-04-08
血清用于细胞培养时，它的作用到底是什么? 德尔塔供应各类血清，包括科研用正常人血清，人混合型血清，人AB型血清，胎牛血清、透析型胎牛血清 、天然低IGG胎牛血清 、干细胞培养胎牛血清 、特殊用途胎牛血清 、活性炭/葡萄糖处理胎牛血清 、胎牛血清替代物 、小牛血清 、新生牛血清 、加强型小牛血清 、补铁小牛血清 、成牛血清 、供体马血清 、兔血清 、鸡血清 、猪血清 、马血清 、其他动物血清 、合成血清替代品等等。很多血清都可运用于细胞培养，但是用于细胞培养时候，血清具体发挥了什么用途呢，让我们跟随德尔塔，一起来了解一下吧！ 细胞培养血清的作用 1.在细胞培养中提供对维持细胞指数生长的激素,基础培养基中没有或量很少的营养物,以及主要的低分子营养物. 2. 提供结合蛋白,能识别维生素、脂类、金属和其他激素等,能结合或调变它们所结合的物质活力. 3.有些情况下结合蛋白质能与有毒金属和热原质结合,起到解毒作用. 4.在细胞培养中是细胞贴壁、铺展在塑料培养基质上所需因子来源. 5.起酸碱度缓冲液作用. 6.提供蛋白酶抑制剂,使在细胞传代时使剩余胰蛋白酶失活,在细胞培养中保护细胞不受伤害. 血清的常见问题 保存血清的方法? 血清应保存在-5℃至-20℃。然而，若存放于4℃时，请勿超过一个月。若您一次无法用完一瓶，建议将无菌分装血清至恰当的灭菌容器内，再放回冷冻。 如何解冻血清才不会使产品质量受损? 将血清从冷冻箱取出后，先置于2-8C冰箱使之溶解，然后在室温下使之全溶。但必须注意的是，溶解过程中必须规则地摇晃均匀。 如何避免沉淀物的产生? 1、解冻血清时，请按照所建议的逐步解冻法(-2O。C至4。C至室温)，若血清解冻时改变的温度太大(如-20。C至37。C)，实验显示非常容易产生沉淀物。 2、解冻血清时，请随时将之摇晃均匀，使温度及成分均一，减少沉淀的发生 3、请勿将血清置于37。C太久。若在37。C放置太久，血清会变得混浊，同时血清中许多较不稳定的成分也会因此受到损害，
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猪流行性乙型脑炎（JE）ELISA试剂盒现货供应
作者：德尔塔 日期：2022-04-08
猪流行性乙型脑炎（JE）elisa试剂盒现货供应德尔塔专业供应猪流行性乙型脑炎（JE）ELISA试剂盒现货！【产品简介】猪流行性乙型脑炎（JE）是一种以中枢神经系统发生病变的急性传染病，也是一种人畜共患的自然疫源性疾病，给国内养猪业造成巨大的损失。在猪流行性乙型脑炎的免疫预防工作中，接种了猪流行性乙型脑炎疫苗后，由于多种因素可能导致猪不产生或产生低水平猪流行性乙型脑炎病毒抗体。E蛋白是JEV病毒粒子表面*主要的结构蛋白，其表面的抗原决定簇具有血凝活性和中和活性，能刺激机体产生血凝抑制抗体、补体结合抗体、中和抗体，引起宿主产生保护性的免疫应答。本试剂盒采用酶联免疫吸附试验检测猪血清中抗JEV E蛋白抗体IgG，用于免疫猪流行性乙型脑炎疫苗后的抗体动态水平监测，指导免疫预防工作，评估猪场猪流行性乙型脑炎免疫状况，也可用于猪流行性乙型脑炎的流行病学调查。【产品内容】 试剂盒主要成分 数 量 包被板 96T×2 阳性对照 1ml×1 阴性对照 1ml×1 酶标结合物 20ml×1 样品稀释液 50ml×1 底物液 20ml×1 终止液 15ml×1 20×浓缩洗涤液 50ml×1 封口胶 2份 说明书 1份 【成分性状】 包被板 96孔塑制微孔板，无色透明，干燥，无杂质吸附 酶标结合物 略带黄色澄明液体 阴、阳性对照 略带黄色澄明液体
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小反刍兽疫竞争ELISA抗体检测试剂盒操作流程-德尔塔
作者：德尔塔 日期：2022-04-08
小反刍兽疫竞争ELISA抗体检测试剂盒操作流程-德尔塔德尔塔代理销售小反刍兽疫竞争ELISA抗体检测试剂盒，产品操作简单，质量稳定！【产品名称】通用名称：小反刍兽疫竞争ELISA抗体检测试剂盒英文名称：Competition ELISA test kit for Detecting Peste des Petits Ruminants virus antibodies【用途】 用于检测羊血清中的小反刍兽疫抗体。【规格】 2块96孔ELISA板。【储藏与有效期】 2～8℃保存，有效期9个月。【试剂盒组成】 名称 数量 抗原包被板（PPRV） 2块（96孔） 20×洗涤液 1瓶（30mL/瓶） PPRV阴性血清 1管（200uL/管） PPRV阳性血清 1管（200uL/管） 酶标单抗5× 2管（1mL/管） TMB底物 1瓶（10mL/瓶） 终止液 1瓶（10mL/瓶） 样品稀释液 1瓶（14mL/瓶） 说明书 1份 【溶液配制】 洗涤液（1×PBST）：将本试剂盒配备的20×洗涤液用无离子水或超纯水作1:20稀释。将酶标单抗5×用样品稀释液做5倍稀释配制工作浓度的酶标单抗1×。【实验准备】所有试剂使用前恢复至室温(25℃左右)，加液前充分摇匀。【操作步骤】PPRV抗原包被板上阴性血清N、阳性血清P、样品稀释液Cm和样品S的分布如图所示：1.加样：每块ELISA反应板均需分别设置2孔阴性对照（A1B1）、2孔阳性血清对照（C1D1），2孔稀释液对照（E1F1），加样如下：在A1和B1孔内分别加入50uL/孔PPRV阴性对照血清，在C1和D1孔内分别加入50uL/孔PPRV阳性对照血清，在E1和F1孔内分别加入50uL/孔的样品稀释液。其他孔为被检样品孔，每孔先加入25uL的样品稀释液，再
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鸡新城疫病毒ELISA抗体检测试剂盒现货供应
作者：德尔塔 日期：2022-04-08
鸡新城疫病毒ELISA抗体检测试剂盒现货供应德尔塔供应鸡新城疫病毒ELISA抗体检测试剂盒，产品质量稳定，库存充足，现货供应，大家有需要可咨询德尔塔！【产品简介】 鸡新城疫是由新城疫病毒（Newcastle disease virus，NDV）引起的一种急性、热性、高度接触性传染病。本病主要特征是呼吸困难、严重下痢、粘膜和浆膜出血，病程稍长的伴有神经症状，给养鸡业造成巨大经济损失。在鸡新城疫的免疫预防工作中，接种了鸡新城疫疫苗后，由于多种因素可能导致鸡不产生或产生低水平NDV抗体。 本试剂盒采用新城疫病毒经灭活、纯化、浓缩制成的抗原作为固相抗原包被微孔板，用于检测血清中抗ND病毒IgG抗体。检测结果可以用于免疫新城疫疫苗后的抗体动态水平监测，指导免疫预防工作，评估鸡场新城疫免疫状况，也可用于鸡新城疫的流行病学调查及临床辅助诊断依据。【产品内容】 试剂盒主要成分 数 量 包被板 96T×2 阳性对照 1ml×1 阴性对照 1ml×1 酶标结合物 20ml×1 样品稀释液 20ml×2 底物液 20ml×1 终止液 20ml×1 20×浓缩洗涤液 25ml×1 封口胶 2份 使用说明书 1份 【成分性状】 包被板 96孔塑制微孔板，无色透明，干燥，无杂质吸附 酶标结合物 略带黄色澄明液体 阴、阳性对照 略带黄色澄明液体 样品稀释液
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H9亚型禽流感病毒ELISA抗体检测试剂盒
作者：德尔塔 日期：2022-04-08
H9亚型禽流感病毒ELISA抗体检测试剂盒现货促销德尔塔供应H9亚型禽流感病毒ELISA抗体检测试剂盒，产品备有大量现货，质量稳定，欢迎大家随时咨询！【产品简介】 禽流感是由禽流感病毒（AIV）引起的一种禽类急性高度致病性传染病。本病以急性败血性死亡、无症状带毒等多种病症为特点，禽类感染后体内会产生特异性抗体。检测特异性禽流感病毒抗体可作为该病疫苗免疫状况及该病的辅助检测指标。 本试剂盒采用ELISA方法检测鸡血清中的特异性抗H9亚型禽流感病毒抗体。本试剂盒灵敏度高，特异性强，重复性好，操作方便快速，可分多次使用。【产品内容】 试剂盒主要成分 数 量 包被板 96T×2 阳性对照 1ml×1 阴性对照 1ml×1 酶标结合物 20ml×1 样品稀释液 50ml×1 底物液 &
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重组人表皮生长因子(EGF)的正确使用方法-德尔塔
作者：德尔塔 日期：2022-04-08
重组人表皮生长因子(EGF)的正确使用方法-德尔塔德尔塔供应重组人表皮生长因子(EGF)，产品质量稳定，现货供应，规格有100ug，1mg！ ★产品简介 重组人表皮生长因子(EGF)是一种用于细胞培养的生物活性蛋白因子。EGF在体内对特定细胞的分化有深刻的影响，是多种体外培养的外胚层和中胚层细胞的强有力的有丝分裂因子。本品系重组酵母菌表达、经多步分离纯化后冷冻干燥而制成的冻干粉，可以广泛应用于细胞培养领域。 ★产品优势l 无动物源性：无动物病毒、无致病物质、无外源因子污染，安全性高。l 符合中国药典2015版标准。l 质量稳定性：本品为含生物活性保护剂的冻干粉。已批量生产，批间差异小。l 合规性：生产设备和生产环境符合相关法规要求，符合GMP指导原则。l 质量文件完整：按客户需求，可提供相关法规支持文件。 ★产品特性 种类 人源（Human） 表达系统 毕赤酵母 外观 白色或类白色冻干粉 分子量 6KD±0.6KD 纯度 ≥98%（SDS-PAGE） ≥98%（HPLC） 内毒素 < 1 EU/µg 比活性 可达2×106 U/mg pro. 生物活性：按中国药典2015版方法，利用EGF对小鼠成纤维细胞株BALB/3T3的刺激作用，测定其生物学活性。 ★产
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ELISA试剂盒的检测原理和操作注意事项汇总
作者：德尔塔 日期：2022-04-08
elisa试剂盒的检测原理和操作注意事项汇总 一：Elisa试剂盒的检测原理： 1、ELISA的基础是抗原或抗体的固相化及抗原或抗体的酶标记。结合在固相载体表面的抗原或抗体仍保持其免疫学活性，酶标记的抗原或抗体既保留其免疫学活性，又保留酶的活性。 2、在测定时，受检标本（测定其中的抗体或抗原）与固相载体表面的抗原或抗体起反应。用洗涤的方法使固相载体上形成的抗原抗体复合物与液体中的其他物质分开。 3、再加入酶标记的抗原或抗体，也通过反应而结合在固相载体上。此时固相上的酶量与标本中受检物质的量呈一定的比例。 4、加入酶反应的底物后，底物被酶催化成为有色产物，产物的量与标本中受检物质的量直接相关，故可根据呈色的深浅进行定性或定量分析。 5、由于酶的催化效率很高，间接地放大了免疫反应的结果，使测定方法达到很高的敏感度。ELISA可用于测定抗原，也可用于测定抗体。 ELISA试剂盒以灵敏度较高、特异性较好的特点在上得到了广泛的应用，但操作中的各个环节对试验的检测效果影响较大，如不注意，有可能导致显色不全、花板等结果。 二：选择试剂 选择质量优良的检测试剂，严格按照试剂说明书进行操作，操作前将试剂在室温下平衡30-60分钟。 三、ELISA试剂盒操作注意事项 采用手工洗板，孔与孔之间液体交叉。 采用半自动洗板机洗板时，洗液量不足，导致洗板不彻底；洗板针堵塞，抽吸不完全；洗板不畅，导致洗板效果差。 反应板过多造成洗板等待时间长。 保证洗液注满各孔，洗板针畅通，洗完板后在吸水纸（选择干净、无或少尘的吸水材料）上轻轻拍干。 合理安排，或多用几台洗板机。 小编总结：试剂盒的用途及怎样选择？看完本文您就应该有了基本的认识和了解相信大家都明白了吧！总的来说，希望对大家有所帮助。 ELISA试剂盒的检测原理和操作注意事项汇总 原创作者：德尔塔
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让您全面了解肿瘤坏死因子-α，TNF-a
作者：德尔塔 日期：2022-04-08
让您全面了解肿瘤坏死因子-α，TNF-a 德尔塔供应肿瘤坏死因子-α，TNF-a检测试剂盒，产品质量稳定，现货供应！ 定义1：主要由活化的单核/巨噬细胞产生，能杀伤和抑制肿瘤细胞，促进中性粒细胞吞噬，抗感染，引起发热，诱导肝细胞急性期蛋白合成，促进髓样白血病细胞向巨噬细胞分化，促进细胞增殖和分化，是重要的炎症因子，并参与某些自身免疫病的病理损伤。 定义2：一种由巨噬细胞对细菌感染或其他免疫源反应自然产生的细胞因子。与干扰素协同作用可杀死肿瘤细胞。 定义3：主要由活化的单核/巨噬细胞产生，能杀伤和抑制肿瘤细胞的细胞因子。促进中性粒细胞吞噬，抗感染，引起发热，诱导肝细胞急性期蛋白合成，促进髓样白血病细胞向巨噬细胞分化，促进细胞增殖和分化，是重要的炎症介质，并参与某些自身免疫病的病理损伤。 肿瘤坏死由巨噬细胞分泌的一种小分子蛋白。TNF-α主要由单核－巨噬细胞分泌；TNF-β主要由活化的T淋巴细胞分泌，两者有相似致热性。小剂量呈单峰热，大剂量呈双峰热；TNF在体内外均能刺激IL-1的产生。不耐热，70℃ 30min失活 简介： 1975年Carswell等发现接种BCG的小鼠注射LPS后，血清中含有一种能杀伤某些肿瘤细胞或使体内肿瘤组织发生血坏死的因子，称为肿瘤坏死因子（tumor necrosis factor,TNF)。1985年Shalaby把巨噬细胞产生的TNF命名为TNF-α，把T淋巴细胞产生的淋巴毒素（lymphotoxin,LT)命名为TNF-β。TNF-α又称恶质素。 TNF的产生： （1）TNF-α是一种单核因子，主要由单核细胞和巨噬细胞产生，LPS是较强的刺激剂。IFN-γ、M-CSF、GM-CSF对单核细胞/巨噬细胞产生TNF-α有刺激作用，而PGE则有抑制作用。前单核细胞系U937、前髓细胞系HL-60在PMA刺激下可产生较高水平的TNF-α。T淋巴细胞、T细胞杂交瘤、T淋巴样细胞系以NK细胞等在PMA刺激下也可分泌TNF-α。SAC、PMA、抗IgM可刺激正常B细胞产生TNF-α。此外，中性粒细胞、LAK、星状细胞、内皮细胞、平滑肌细胞亦可产生TNF-α。 （2）TN
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重组人碱性成纤维细胞生长因子，rh-gFbF现货供应
作者：德尔塔 日期：2022-04-08
重组人碱性成纤维细胞生长因子，rh-gFbF现货供应 德尔塔供应重组人碱性成纤维细胞生长因子，Rh-FGFB现货！ 品 名：重组人碱性成纤维细胞生长因子（Recombinant Human Fibroblast Growth Factor-basic, rh-bFGF） 规 格：10 µg，100 µg，1 mg，特殊订制 产品形式：冷冻干粉，冻干前溶液为5 mM PB（pH 7.4） 分 子 量：17.2 kDa 等 电 点：9.58 A280nm(1 mg/mL)：0.945 来 源：大肠杆菌 纯 度：≥95%（SDS-PAGE检测） 内 毒 素：
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氢氧化铝悬浮液现货供应
作者：德尔塔 日期：2022-04-08
氢氧化铝悬浮液现货供应德尔塔供应氢氧化铝悬浮液，产品现货供应，备有大量现货，库存充足，质量稳定，欢迎大家随时咨询！氢氧化铝悬浮液的具体配制过程125G硫酸铝钾溶于1L蒸馏水中，加热至60度，后边搅拌边加入55ML浓氨水放置约1H后，移至大瓶中，用倾泻法反复洗涤沉淀物，至洗出液不含CL离子为止，用水稀至约为300ml.这里放置约1h后，溶液应该是清的有沉淀的液体还是悬浊液啊，我们做的时候是悬浊液。如果是悬浊液又怎么反复洗涤沉淀物呢，开始理解是过滤出氢氧化铝，可非常不好滤，而且要滤1L。。。。无cl离子说明沉淀洗涤干净，没有其他杂质。将洗涤液倾倒完后，在沉淀上加入300ml水，摇匀就是悬浮液了。注：此时不能再过滤，因为沉淀属于胶状沉淀，过滤速度极慢（即使用抽滤，速度还是很不理想），滤完后沉淀黏附在滤纸上，难以得到，而且也容易因滤纸引入杂质。应该将洗涤液倾倒完后在沉淀上加入300ml水。“配制氢氧化铝悬浮液,溶解125g硫酸铝钾(AlK(SO4)2*12H2O)或硫酸铵铝(AlNH4(SO4)2*12H2O)于1L蒸馏水中。加热至60℃,然后边搅拌边缓缓加入55mL氨水。放置约1小时后,转移至一个大瓶或1000mL量简内(找一个大量筒,用虹吸法吸.),反复洗涤沉淀物 氢氧化铝悬浮液现货供应 原创作者：德尔塔
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西安德尔塔针对组织样本的制备方法和前处理开展了培训活动
作者：德尔塔 日期：2022-04-08
西安德尔塔针对组织样本的制备方法和前处理开展了培训活动 很多老师在做实验的时候，收集样本不清楚应该如何收集，今天我们就组织样本给大家分享一下组织样本的制备方法以及组织样本的前处理，希望对大家有所帮助！ 一、匀浆介质的制备: 一般采用pH 7.4, 0.01mol/L Tris-HCl, 1mmol/L EDTA-2Na, 0.01mol/L蔗糖,0.8%氯化钠溶液或直接用0.86%的生理盐水作为匀浆介质。 二、组织匀浆的制备 1、取组织块（0.1g～0.2g）*少可到2～5mg在冰冷的生理盐水中漂洗，除去血液，滤纸拭干，准确称重，放入5ml的匀浆管中。 2、按重量(g):体积(ml)=1:9的比例加入9倍体积的匀浆介质（pH7.4， 0.01mol/L Tris-HCl，1mmol/L EDTA-2Na ,0.01mol/L蔗糖,0.8%的氯化钠溶液）或者0.86%的生理盐水于匀浆管中，冰水浴条件下,用眼科小剪尽快剪碎组织块。 3、匀浆的方式有多种：手工匀浆，机器匀浆，超声粉碎。 ① 手工匀浆：左手持匀浆管将下端插入盛有冰水混合物的器皿中，右手将捣杆垂直插入套管中，上下转动研磨数十次（6～8分钟），充分研碎，制成10%的匀浆液。 ② 机器匀浆：用组织捣碎机10000～15000 转/分 上下研磨制成10%组织匀浆，也可用内切式组织匀浆机制备（匀浆时间10秒/次，间隙30秒，连续3～5次，在冰水中进行），皮肤、肌肉组织等可延长匀浆时间。 ③ 超声粉碎：用超声粉碎机进行粉碎，可用Soniprep150型超声波发生器以振幅14微米超声处理30秒使细胞破碎，也可用国产超声波发生仪，用400安培，5秒/次，间隙10秒反复3～5次。 镜检观察:取少量组织匀浆作涂片（直接涂片、染色均可以），显微镜下观察细胞是否破碎，若没有则可延长匀浆时间。 4、将制备好的10%匀浆液用普通离心机或低温低速离心机2500转/分左右,离心10～15分钟，取上清液进行测定. 三、样本保存: 动物组织样本暂时不测定，可立即低温冻存，温度越低越好，中间如不反复冻融，-20℃以下可保存三个月,-70℃以下可保存六个月。
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德尔塔推出：培养细胞的前处理方法
作者：德尔塔 日期：2022-04-08
德尔塔推出：培养细胞的前处理方法 培养细胞的前处理： 1、培养液的测定： 直接吸取培养液，2500转/分，离心10分钟，取上清液进行测定。 [注]：一般建议细胞密度在100万个/ml以上。 2、培养细胞的测定： ①、细胞沉淀的收集： 对于悬浮培养的细胞，通过离心收集细胞沉淀，将细胞悬液1000转/分，离心10分钟，弃上清留细胞沉淀。 对于贴壁培养的细胞，用胰酶将细胞消化下来加入培养基终止消化，或用细胞刮将细胞刮下来；制成细胞悬液，1000转/分，离心10分钟，弃上清留细胞沉淀。 [注]：一般建议收集的细胞数量在100万个以上。 ②、细胞沉淀的洗涤： 在细胞沉淀中加入0.5～1ml的等渗缓冲液（推荐 0.1mol/L pH7～7.4磷酸盐缓冲液或生理盐水），轻轻颠倒混匀， 1000转/分，离心10分钟，弃上清留细胞沉淀，重复洗涤2～3次。 ③、细胞匀浆液的制备： 在细胞沉淀中加入一定量的等渗缓冲液（等渗缓冲液的加入量根据所测指标的不同而有所改变，一般推荐加入0.5ml，细胞密度不小于100个/ml），混匀，将细胞悬浮于等渗缓冲液中。 [注]：等渗缓冲液推荐使用 0.1mol/L pH7～7.4的磷酸盐缓冲液（PBS）或生理盐水（0.86%或0.9%） 手动匀浆：用移液器将细胞悬浮液转移至玻璃匀浆管中（2ml玻璃匀浆管），将玻璃匀浆管置于冰水浴条件，手动匀浆， 1分钟/次，间隔30秒，重复6～8次，然后取破碎好的匀浆液进行测定（不离心）。 超声破碎：将细胞悬液置于冰水浴条下，超声破碎：功率300W， 3～5秒/次，间隔30秒，重 复3～5次；取破碎好的匀浆液进行测定（不离心）。 [注]：细胞破碎好以后取出部分匀浆液显微镜观察，如细胞还未破则增加重复次数； 测定相应指标的同时需测一下相应样本的蛋白浓度。 因为很多裂解液都是蛋白变性剂，因此如果老师测定的指标是酶相关的，一般不建议用裂 解液来裂解细胞。 3、培养液及细胞一起处理后测定： 对于悬浮培养的细胞直接进行破碎 对于贴壁细胞用细胞刮直接将细
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德尔塔供应干扰素（IFN-γ）检测试剂盒
作者：德尔塔 日期：2022-04-08
德尔塔供应干扰素（IFN-γ）检测试剂盒 本公司的干扰素（IFN-γ）检测试剂盒质量稳定，现货供应，可用于检测各种类型的样本，包括血清，血浆，细胞上清等，有需要的老师可以随时咨询！ IFN-γ诱导巨噬细胞可诱导性一氧化氮合酶（iNOS）产生，促进NO的合成，IFN-γ还可诱导小胶质细胞星形细胞的iNOS产生，可能与中枢神经系统的某些疾病的发生或保护作用有关。IFN在完全没有内毒素时不能刺激IL-1转录，反而在转录水平抑制IL-1自身诱导的IL-1产生，但IFN-γ可增加LPS诱导的IL-1转录翻译和分泌 干扰素（IFN）是一种广谱抗病毒剂，并不直接杀伤或抑制病毒，而主要是通过细胞表面受体作用使细胞产生抗病毒蛋白，从而抑制乙肝病毒的复制；同时还可增强自然杀伤细胞（NK细胞）、巨噬细胞和T淋巴细胞的活力，从而起到免疫调节作用，并增强抗病毒能力干扰素是一组具有多种功能的活性蛋白质（主要是糖蛋白），是一种由单核细胞和淋巴细胞产生的细胞因子。它们在同种细胞上具有广谱的抗病毒、影响细胞生长，以及分化、调节免疫功能等多种生物活性。。 作用机制 干扰素不能直接灭活病毒，而是通过诱导细胞合成抗病毒蛋白（AVP）发挥效应。干扰素首先作用于细胞的干扰素受体，经信号转导等一系列生休过程，激活细胞基因表达多种抗病毒蛋白，实现对病毒的抑制作用。抗病毒蛋白主要包括2′-5′A合成酶和蛋白激酶等。前者降解病毒mRNA、后者抑制病毒多肽链的合成，使病毒复制终止。 干扰素的作用特点： ①间接性：通过诱导细胞产生抗病毒蛋白等效应分子抑制病毒。 ②广谱性：抗病毒蛋白是一类酶类，作用无特异性。对多数病毒均有一定抑制作用。 ③种属特异性：一般在同种细胞中活性高，对异种细胞无活性。 ④发挥作用迅速：干扰素既能中断受染细胞的病毒感染又能限制病毒扩散。在感染的起始阶段，体液免疫和细胞免疫发生作用之前，干扰素发挥重要作用。 德尔塔供应干扰素（IFN-γ）检测试剂盒 原创作者：德尔塔
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