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贫穷不仅影响健康 还会改变8%的基因
作者：德尔塔 日期：2022-04-08
知识改变命运、勤劳致富的故事总是喜闻乐见。但早年的社会经济状况对人们的影响可能更为深远，不仅与健康基础和人生起点有关，甚至还会改变你的基因。 近期一项由美国西北大学主导的研究显示，在贫困人群中，8%的基因可能会出现改变，伴随他们的一生。相关结果发表在The American Journal of Physical Anthropology期刊。 这一惊人的数据源于对菲律宾宿务纵向健康和营养调查中近500名受试者的全基因组分析。宿务纵向健康和营养调查始于1893年，已经连续追踪了2-3代人。这项研究中，研究人员于2005年在第二代受试者中收集了494人的血液样本，以分析其基因信息。通过家庭收入、资产和教育等综合指标，研究人员还评估了他们在婴儿期/儿童期和成年期的社会经济状况，并分析社会经济状况与基因变化的关联。 简单来说，我们的DNA由两层信息组成。一层信息是从数百万年的进化演变而来的，是固定的，很难改变。另一层信息是表观遗传，它是动态变化的，会受到经历的影响。比如长期在饥饿环境中，大脑在发育中可能就倾向于“看到食物就大吃一顿”。这项研究关注的就是表观遗传的变化，指基因编码未发生改变，DNA甲基化等其他因素影响基因表达，并可能遗传给后代。 研究人员在1537个基因中确定了超过2500个甲基化位点变化。与生来相对家境宽裕的孩子相比，那些从小就处于较差的社会经济状况的人群，基因变化非常明显，有1777个位点的甲基化增加，769个位点的甲基化减少。根据目前的估计，我们基因组中编码蛋白质的共有约20,000个基因。也就是说，在穷孩子中，研究人员检测到了近8%的基因出现变化。 相比之下，那些社会经济状况后来才变差的孩子，基因倒没有表现出任何显著差异。 具体到家庭资产、收入和教育等因素的影响，研究人员发现，在发生基因变化的位点中，其中817个(32.1%)和家庭资产显著相关，762个(30.0%)与教育因素重叠，只有4%左右与家庭收入相关。有意思的是，
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SCI REP：阿司匹林与肝癌发病风险！
作者：德尔塔 日期：2022-04-08
阿司匹林对肝细胞癌(HCC)风险的影响尚不清楚。近日，Scientific reports杂志上发表了一篇研究文章，研究人员在一个病毒性肝炎流行的地区调查了阿司匹林使用与HCC发生发展之间的关系。 研究人员进行了一项以人群为基础的队列研究，其中包括了460755名受试者。研究人员对这些受试者从2007年以来进行追踪调查确定为HCC患者。在限定日期前对服用药物情况进行了评估，并按规定的每日剂量系统进行标准化。研究人员使用Cox比例风险回归模型计算了服用阿司匹林与HCC发生之间的风险比(HR)和它们的可信区间(95%CI)。 在2965500人次每年的随访期间共有2336例HCC患者。总的来说，与未服用阿司匹林的患者相比，服用阿司匹林者HCC发生风险降低(HR为0.87;95%CI为0.77-0.98)，并且呈剂量依赖的方式(趋势P = 0.002)。当与非阿司匹林非甾体类抗炎药联合使用时，阿司匹林的保护作用被放大(HR为0.65，95%CI为0.50-0.85)。亚组分析显示阿司匹林对年轻、男性或病毒性肝炎患者具有显著的化学预防作用，而对肝硬化患者没有观察到保护性作用。 由此可见，该研究结果表明病毒和非病毒病因之间存在不同的致癌途径，这可能验证了符合条件人群采用阿司匹林预防HCC的未来干预性试验的设计。 原创作者：德尔塔
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Adv Sci：肿瘤介入**支架表面设计研究新进展
作者：德尔塔 日期：2022-04-08
恶性梗阻是指中晚期癌症患者体内肿瘤填塞、压迫血管、消化管等重要的通道造成的梗塞，会给病人带来极大的痛苦，严重影响生存质量。目前，临床通常采用介入**方式，将网状镍钛合金支架置于病灶，撑开肿瘤，恢复管腔通畅。支架可分为裸支架和药物洗脱支架，裸支架无抗癌功能，植入人体后，由于肿瘤侵袭，易发生再阻塞;药物洗脱支架虽然可通过释放抗癌药物抑制肿瘤生长，但其药物释放缺乏选择性，周围正常组织存在受损风险。因此，兼具裸支架“生物安全性”和药物洗脱支架“抗癌作用”的新型支架材料具有较佳研究价值和应用前景。 为达成上述目标，中国科学院西安硅酸盐研究所研究员刘宣勇团队基于肿瘤组织微环境与正常组织微环境的差异性，提出了构建具有“选择性生物学效应”的支架表面，并取得系列进展。该团队通过水热合成在镍钛合金表面构建出镍钛层状双氢氧化物(NiTi-LDHs)薄膜，该薄膜为碱性化合物，在肿瘤的微酸性环境下易降解，可释放毒性较大的镍离子，从而抑制癌细胞的生长;而在正常组织的弱碱性环境中，NiTi-LDHs薄膜稳定性较高，表现出良好的生物相容性。但上述薄膜对肿瘤抑制作用有限，还远达不到临床要求。为进一步提高其抗癌能力，该团队利用NiTi-LDHs表面丰富的羟基，通过聚苯乙烯磺酸钠修饰，实现了其对抗癌药物的负载，发现该载药系统表现出pH响应型药物释放行为，同时还可促进癌细胞对药物的吸收，能够有效杀伤癌细胞，但其对正常细胞也会造成较大损伤。为延缓药物释放速率，降低材料的系统毒性，该团队利用NiTi-LDHs的层状结构，将具有抗癌抗菌作用的丁酸根离子负载于NiTi-LDHs片层之间，发现上述载药平台具有微环境调节功能，可消耗肿瘤和炎症环境中的过氧化氢，同时释放丁酸根，显示较佳的抗癌抗菌作用。 近日，该团队又在镍钛合金表面设计了一种金纳米棒修饰的NiTi-LDHs载药薄膜(Au@LDH/B)。由于金纳米棒具有较佳的光热效应，在近红外光辐照下，薄膜表面温度升高，NiTi-LDHs在高温作用下发
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结肠癌与肠道菌群的关系！
作者：德尔塔 日期：2022-04-08
结直肠癌(CRC)是*常见的恶性肿瘤，由通过促进正常粘膜向腺癌转变的结肠上皮细胞(CEC)突变的积累而发展。大约5%的CRC发生在具有遗传突变的个体中。*近的一项研究发现肠道内的两种细菌可能与结直肠癌的发病有关。 结肠直肠癌(CRC)主要包括结肠癌和直肠癌，目前在全球拥有较高的发病率，其中约有5%的结肠癌是由家族性腺瘤性息肉病(FAP)遗传综合征引起的，遗传突变引发了一系列随时间发展的遗传变化，并*终促使上皮细胞变成恶性肿瘤。 约翰霍普金斯大学彭博基梅尔研究所(Johns Hopkins Bloomberg Kimmel Institute)领导的一项研究发现，患有遗传性结肠癌的患者体内存在两种细菌物种，这两种菌群协作促进了结直肠癌的发展，同时在散发性结直肠癌中也发现了相同的肠道菌群。 而在同一研究人员同时发表的第二项小鼠研究中向我们展示了这些肠道菌群是如何刺激特定的免疫反应，促进恶性肿瘤的形成。 目前这两项研究分别发表在了2月1日在Cell Host&Microbe(“Bacteroides fragilis Toxin Coordinates a Pro-carcinogenic Inflammatory Cascade via Targeting of Colonic Epithelial Cells”)和2月2日的Science上(“Patients with familial adenomatous polyposis harbor colonic biofilms containing tumorigenic bacteria”)。 早在之前的报道中研究人员就指出特定的肠道菌群可以侵入患有结肠癌但没有遗传性疾病倾向的患者至少一半的结肠粘液中。与大多数不能通过结肠保护性粘液层的细菌不同，侵入粘液的这些菌群能够形成粘性生物膜，紧邻在结肠上的结肠上皮细胞旁，结肠癌通常起源于结肠。 而为了进一步调查这些菌群是否会导致上皮细胞发生癌变，研究人员用泛细菌16S核糖体RNA(rRNA)荧光原位杂交(FISH)探针标记息肉和肉眼可见的正常组织，结果显示约70%的患者在手术切除的结直肠标本中发现了斑片状的生物膜分布。 经过对生物膜的鉴定，研究人员发现了两种菌群：一是
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关于研究糖尿病和肥胖症应该检测哪些指标，这些指标选择什么样的实验方法
作者：德尔塔 日期：2022-04-08
关于研究糖尿病和肥胖症应该检测哪些指标，这些指标选择什么样的实验方法德尔塔提供：糖尿病与肥胖症类放免指标实验检测服务2004年世界糖尿病日的主题是"糖尿病与肥胖",可见这二种病关系的密切和重要.糖尿病与肥胖症越来越呈流行趋势,这也是21世纪公共健康所面临的挑战.据世界糖尿病联盟(IDF)估计,2003年全球共有1.94亿糖尿病患者,到2005年预计将增加到3.33亿,相当于全世界人口的6.3%,我国现有糖尿病患者约5000万,尚有50%患者未被诊断出来,在已被诊断的患者中,至少有50%的患者未得到规范化的**。糖尿病与肥胖症类放免检测指标： 胰岛素(INS) 糖尿病与肥胖症 C-肽 糖尿病与肥胖症 胰岛素(INS) 糖尿病与肥胖症 C-肽(C-P) 糖尿病与肥胖症 胰岛素抗体(INSAB) 糖尿病与肥胖症 胰高血糖素(GLU) 糖尿病与肥胖症 人瘦素(LEP) 糖尿病与肥胖症 胰岛素样生长因子(IGF-1) 糖尿病与肥胖症 抗胰岛素抗体(AIA) 糖尿病与肥胖症 人真胰岛素(INS-SP) 糖尿病与肥胖症 人胰岛素原(ProINS) 糖尿病与肥胖症 合成人胰岛素原(Lis/ProIN) 糖尿病与肥胖症 人瘦素(LEP) 糖尿病与肥胖症 超敏人瘦素(sLEP) 糖尿病与肥胖症 大鼠瘦素(RatLEP) 糖尿病与肥胖症 小鼠瘦素(Mouse LEP) 糖尿病与肥胖症
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组织自发荧光淬灭剂应该如何正确使用
作者：德尔塔 日期：2022-04-08
组织自发荧光淬灭剂应该如何正确使用 超好用的组织自发荧光淬灭剂，德尔塔供应组织自发荧光淬灭剂，产品备有大量现货，质量稳定，欢迎大家咨询！ 组织自发荧光淬灭剂 简要描述： 本公司代理销售组织自发荧光淬灭剂，现货供应，咨询！许多组织会产生可透过各种波长滤光片的内源性自发荧光，显著干扰抗体标记荧光观察甚至导致荧光组化染色失败。自发荧光淬灭试剂中的离子可用碰撞方式捕获自发荧光光源分子发出的电子，阻止该电子从激发态回归基态并阻止能量释放，从而淬灭自发荧光。采用优化的孵育时间，可以Z大限度地消除自发荧光而不明显影响抗体标记的荧光。 组织自发荧光淬灭剂 描述： 许多组织会产生可透过各种波长滤光片的内源性自发荧光，显著干扰抗体标记荧光观察甚至导致荧光组化染色失败。自发荧光淬灭试剂中的离子可用碰撞方式捕获自发荧光光源分子发出的电子，阻止该电子从激发态回归基态并阻止能量释放，从而淬灭自发荧光。采用优化的孵育时间，可以zui大限度地消除自发荧光而不明显影响抗体标记的荧光。 适用：各种组织、细胞免疫荧光染色的自发荧光消除。特别适用神经组织自发荧光淬灭。 储存：4ºC避光。 组织自发荧光淬灭剂使用方法： 1. 吸去PBS或相应洗涤缓冲液，用蒸馏水短暂冲洗组织切片或位于细胞培养板中的细胞。 2. 加入适量但充足的自发荧光淬灭剂，覆盖组织切片或瓶皿中的细胞。室温孵育10-90min。 3. 吸去自发荧光淬灭剂，用蒸馏水短暂冲洗。 4. 吸去蒸馏水，用PBS覆盖组织切片或位于细胞培养板中的细胞。 5. 封片。建议使用抗荧光衰减封片剂。可防止抗体标记荧光衰退。 6. 荧光显微镜观察。 组织自发荧光淬灭剂应该如何正确使用 原创作者：德尔塔
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德尔塔推出：购买ELISA试剂盒赠送免费检测服务
作者：德尔塔 日期：2022-04-08
德尔塔推出：购买elisa试剂盒赠送免费检测服务 德尔塔提供：ELISA实验检测服务。购买本公司elisa试剂盒，可选择免费代测服务！ elisa检测服务内容：您只需将需要检测的动物（Human,Rat,Mouse,Rabbit,Pig）种类和检测指标（介素类、因子类）及标本数量（48T/96T）告知我司业务人员即可。在接到客户标本当日起，1-2周内将检测报告交到客户手中！ elisa检测服务质量保证：德尔塔提供的检测所用试剂，适合检测包括血清、血浆、尿液、胸腹水、灌洗液、脑脊液、细胞培养上清、组织匀浆等标本，灵敏度极高，多年专业酶免服务，我们保证对所售任何产品一概负责到底，每一份实验结果都真实可靠！ 购买本公司ELISA试剂盒，提供免费代测服务，欢迎大家订购！ 在做ELISA实验的时候，经常遇到很多客户对血清和血浆样本的收集和处理方法不是很清楚，德尔塔为大家分享，如何正确的收集和处理血液样本，希望对大家有所帮助！ 购ELISA试剂盒送免费检测服务 ELISA实验检测样本收集指导： 全血根据收集的条件，分成不抗凝和抗凝两种。同时，不抗凝分离出的上层黄色的液体我们称之为血清；抗凝分离出的上层黄色的液体我们称之为血浆。 ① 不抗凝收集血清:将收集好的全血,静置1～2小时，直接低速离心分离出血清待用或保存。 ② 抗凝收集血浆: 收集抗凝全血，轻轻颠倒充分抗凝后，可直接低速离心分离血浆(也可静置半小时左右再低速离心分离血浆)待用或保存。根据不同抗凝剂的性能特征，选择合适的抗凝剂。实验室常用的抗凝剂有肝素的各种盐、EDTA及枸橼酸钠。生化实验一般建议用肝素抗凝。 选择抗凝的注意点： ① 每一份样本所加的抗凝剂的量要一致，同时所取的全血的量也要尽量一致； ② 收集抗凝全血后一定要轻轻颠倒，充分抗凝，防止部分血液未接触到抗凝剂而导致凝固 ③ 抗凝全血收集的血浆相对较多（1ml抗凝全血能分离出0.4～0.5ml血浆）； ④ 抗凝收集的血浆冷冻保存后，解冻时可能会出现絮状浑浊，如有则需要离心去掉浑浊后 样本
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德尔塔供应粪便隐血定性检测试剂盒
作者：德尔塔 日期：2022-04-08
德尔塔供应粪便隐血定性检测试剂盒(邻联甲苯胺法)，产品备有大量现货！ 产品名称：粪便隐血定性检测试剂盒(邻联甲苯胺法) 产品规格: 100T 检测方法：生化检测 保存条件：4℃,避光,6个月 用途： 粪便隐血实验 注意事项：利用亚铁血红素催化过氧化氢使邻联甲苯胺呈蓝色。 货期：现货 一：测定原理： 血红蛋白有拟过氧化物酶作用，催化过氧化氢氧化邻联甲苯胺是蓝色。 二：试剂组合：（100T） 试剂一：邻联甲苯胺溶液10ml X 1瓶，避光保存。 试剂二：过氧化氢10ml X 1瓶，4℃保存。 三：操作步骤： 1、滴加试剂一（邻联甲苯胺溶液）2~3滴于白瓷板上; 2、滴加试剂二（过氧化氢）1~2滴; 3、如不变色，立即挑取于粪便少于于上述试剂混合; 4、观察结果。 [或先将粪便涂于白瓷板（或白色滤纸上）滴加试剂一（邻联甲苯胺溶液），再滴加试剂二（过氧化氢溶液），观察结果。] 四：结果分析： 阴性（-）：3分钟后不显蓝绿色; 弱阳性（+）：30~60秒钟内显蓝色; 阳性（++）：立即显蓝绿色; 强阳性（+++）：立即显深蓝色。 德尔塔的粪便隐血定性检测试剂盒(邻联甲苯胺法)，采用优质的原材料，的生产工艺，严格的质量控制体系生产，品质有保证，实验好省心。绝大部分产品都是有现货库存，订货后及时发货。 我们还有专业的销售队伍和技术服务团队，让你购买更便捷，咨询更容易。如果您想了解该产品的分子式，分子量，纯度，包装规格，价格等信息，或在线咨询优惠折扣。 德尔塔有限公司针对每一位咨询或购买的客户，都提供100%真诚热情的服务。对您的每一个疑问，给予快速正确的解答；对您的每一个要求，给出积极的解决方案。欢迎广大客户前来咨询。 德尔塔供应粪便隐血定性检测试剂盒 原创作者：德尔塔
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购ELISA试剂盒送免费代测服务开始啦
作者：德尔塔 日期：2022-04-08
购elisa试剂盒送免费代测服务开始啦 即日起，德尔塔推出购ELISA试剂盒送免费代测服务，只要您订购我司ELISA试剂盒，即可享受免费代测服务。代测周期短，质量稳定，欢迎咨询！ 德尔塔提供：ELISA实验检测服务。购买本公司elisa试剂盒，可选择免费代测服务！ elisa检测服务内容：您只需将需要检测的动物（Human,Rat,Mouse,Rabbit,Pig）种类和检测指标（介素类、因子类）及标本数量（48T/96T）告知我司业务人员即可。在接到客户标本当日起，1-2周内将检测报告交到客户手中！ elisa检测服务质量保证：德尔塔提供的检测所用试剂，适合检测包括血清、血浆、尿液、胸腹水、灌洗液、脑脊液、细胞培养上清、组织匀浆等标本，灵敏度极高，多年专业酶免服务，我们保证对所售任何产品一概负责到底，每一份实验结果都真实可靠！ 购买本公司ELISA试剂盒，提供免费代测服务，欢迎大家订购！ 在做ELISA实验的时候，经常遇到很多客户对血清和血浆样本的收集和处理方法不是很清楚，德尔塔为大家分享，如何正确的收集和处理血液样本，希望对大家有所帮助！ 购ELISA试剂盒送免费检测服务 ELISA实验检测样本收集指导： 全血根据收集的条件，分成不抗凝和抗凝两种。同时，不抗凝分离出的上层黄色的液体我们称之为血清；抗凝分离出的上层黄色的液体我们称之为血浆。 ① 不抗凝收集血清:将收集好的全血,静置1～2小时，直接低速离心分离出血清待用或保存。 ② 抗凝收集血浆: 收集抗凝全血，轻轻颠倒充分抗凝后，可直接低速离心分离血浆(也可静置半小时左右再低速离心分离血浆)待用或保存。根据不同抗凝剂的性能特征，选择合适的抗凝剂。实验室常用的抗凝剂有肝素的各种盐、EDTA及枸橼酸钠。生化实验一般建议用肝素抗凝。 选择抗凝的注意点： ① 每一份样本所加的抗凝剂的量要一致，同时所取的全血的量也要尽量一致； ② 收集抗凝全血后一定要轻轻颠倒，充分抗凝，防止部分血液未接触到抗凝剂而导致凝固 ③ 抗凝全血收集的血浆相对较多（1ml
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德尔塔 抗霉素A迎国庆，大放价！
作者：德尔塔 日期：2022-04-08
德尔塔专业提供抗霉素A，产品质量稳定，价格优惠，确保销售给客户的产品是能够符合质量标准,适合客户要求的产品。为了迎接国庆节的到来，本产品低价促销。 抗霉素A（antimycin A，A3 ），化学式C26H36N2O9，相对分子质量520.5，是一类由链霉菌产生的大环内脂类天然抗生素,具有抗昆虫、螨类和真菌等生物活性。 由某种链丝菌属产生的抗菌素类。这是几种物质的混合物，为呼吸的抑制剂，与线粒体的电子传递体系相结合，可严重阻碍由细胞色素b向细胞色素c1的电子传递。与2－n-庚酸-4-羟基氮萘-N-氧化物的作用同。 《危险化学品安全管理条例》将其列入《剧毒化学品目录》。 毒理学数据编辑 1、急性毒性：小鼠经腹腔LD50：1800μg/mg；小鼠经皮下LD50：1600μg/mg；小鼠经静脉LD50：900μg/mg； 毒理学数据编辑 1、急性毒性：小鼠经腹腔LD50：1800μg/mg；小鼠经皮下LD50：1600μg/mg；小鼠经静脉LD50：900μg/mg； 物性数据编辑 1.性状：针状结晶。 抗霉素A分子式 2.密度（g/mL,25/4℃）：未确定 3.相对蒸汽密度（g/mL,空气=1）：未确定 4.熔点（ºC）：170.5-171.5 5.沸点（ºC,常压）：未确定 6.沸点（ºC,5.2kPa）：未确定 7.折射率：未确定 8.闪点（ºC）：未确定 9.比旋光度（º,C=1，氯仿中）：+64.3 10.自燃点或引燃温度（ºC）：未确定 11.蒸气压（kPa,25ºC）：未确定 12.饱和蒸气压（kPa,60ºC）：未确定 13.燃烧热（KJ/mol）：未确定 14.临界温度（ºC）：未确定 15.临界压力（KPa）：未确定 16.油水（辛醇/水）分配系数的对数值：未确定 17.爆炸上限（%,V/V）：未确定 18.爆炸下限（%,V/V）：未确定 19.溶解性：易溶于丙酮、乙酸乙酯、苯、氯仿和四氯化碳，溶于甲醇、乙醇和乙醚，微溶于己烷、环己烷，极微溶于石油醚，几乎不溶于水。 德尔塔拥有一支在试剂研发、抗体研究、生产及质量管理方面具有丰富经验的高素质人才队伍。环境优美、整洁，从细胞培养、蛋白纯化、疫苗配制到小容量注射剂、分装及全套生产线。检验仪器均
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各类科研实验用血型分型试剂请联系德尔塔，您身边的科研专家
作者：德尔塔 日期：2022-04-08
各类科研实验用血型分型试剂请联系德尔塔，您身边的科研专家 产品备有大量库存现货，欢迎大家咨询，具体目录如下： 产品如下： 血型定型试剂，RhD(IgM) 血型定型试剂 说明书 【产品名称】 通用名称：RhD（IgM）血型定型试剂（单克隆抗体） 英文名称：RhD（IgM）Blood Grouping Reagent (Monoclonal Antibody) 【包装规格】每盒内装有1支试剂，10ml/支。 【检验原理】本品采用英国Serologicals公司生产的RhD（IgM）单克隆抗体浓缩液经稀释而成。根据抗D抗体与对应红细胞抗原的凝集反应，区分RhD阳性和RhD阴性。 【主要组成成分】抗D（IgM）单克隆细胞株培养上清液，NaCl，磷酸盐缓冲液等。 【储存条件及有效期】 1. 2-8℃储存。如果长时间储存在高温或反复冻融会使试剂失去活性。 2. 有效期：24个月。 【适用仪器】本品为非仪器配套试剂。 【样本要求】红细胞抗凝或不抗凝样本。 血型定型试剂，RhD(IgM) 血型定型试剂 【检验方法】 1. 平板法（玻片法） （1） 加1滴抗D试剂于玻片上。 （2） 再加1滴35-45％的被检红细胞悬液。该红细胞悬液可以是盐水悬液，也可以是悬浮于自身血浆或血清中的红细胞。 （3） 在圆形的玻片区域中混匀，（直径约为20mm大小），前后缓慢摇晃玻片。2分钟左右肉眼判读结果。不要将试剂的干燥与凝集相混淆。 （4） 如果呈阴性，需用试管法重做一遍试验。 2. 试管法 （1） 加1滴抗D试剂于一支预先标记好的试管中（75×12mm或75×10mm）。 （2） 再加1滴约3-5％的被检红细胞悬液于试管中。混匀。 （3） 离心，速度和时间可选择以下二种： a) 转速1000rpm，时间1分钟； b) 转速3400rpm，时间15秒。 （4） 检查是否有溶血（溶血可能是阳性结果，或者是细菌污染），然后轻轻摇晃，使细胞再悬浮起来。 （5） 观察凝集状况，并立即记录结果。必要时可借助显微镜。 （6）
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改良Hoagland's(霍格兰)营养液好用又实惠
作者：德尔塔 日期：2022-04-08
改良Hoagland＇s(霍格兰)营养液好用又实惠，本公司供应霍格兰营养液，产品备有大量现货，大家有需要可以随时咨询！改良Hoagland＇s(霍格兰)营养液 产品简介: 植物组织培养技术即植物无菌培养技术,又称离体培养技术,是根据植物细胞具有全能性的理论,利用植物体离体的器官（如根、茎、叶、花、茎尖、果实等）、组织(如形成层、表皮、表层、髓部细胞、胚乳等)或细胞（大孢子、小孢子、体细胞等）以及原生质体,在细菌和适亘的人工培养基及环境条件下,能够诱导出愈伤组织、不定芽、不定根、*后形成完整菌株的技术。在配制培养基前,为了使用方便、简化操作、用量准确,减少每次配药称量各种化学成分所花费的时间和误差,常将配制培养基所需无机大量元素、微量元素、铁盐、有机物、激素成分分别配制成比需要量大若干倍的浓缩母液,当配制培养基时按预先计算好的量分别吸取各种母液即可。 改良Hoagland＇s(霍格兰氏)营养液主要由硝酸钾、硝酸钙、硫酸镁、磷酸盐等组成,其中硝酸钙工作浓度为945mg/L、硝酸铵工作浓度为80mg/L、硝酸钾工作浓度为506mg/L、硫酸镁工作浓度为493mg/L,主要用于培养植物组织,检测植物生长速率，该试剂仅用于科研领域,不用于临床诊断或**。产品组成： 名称 规格 保存 试剂(A)：改良Hoagland＇s大量元素溶液 500ml 4℃ 试剂(B):铁盐母液(400×) 1.5ml 4℃ 试剂(C）:微量元素母液(400×) 1.5ml 4℃
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浸蜡脱蜡透明液（环保型）现货供应，新品上市
作者：德尔塔 日期：2022-04-08
浸蜡脱蜡透明液（环保型） 德尔塔新品上市：推出 浸蜡脱蜡透明液（环保型），产品环保无毒，质量稳定，欢迎大家抢购1 一，预期用途 该试剂适用于石蜡切片的浸蜡脱蜡透明 二，操作流程 三，样本要求 无论用于组织浸蜡还是染色后的透明，均应充分脱水后才可使用。 四，建议储存条件 5℃～35℃保存，原包装未开封试剂的有效期为18个月，在有效期内的已开封试剂建议在开封后6个月内使用完，每次用后及时拧紧瓶盖，以免挥发或变质。 浸蜡脱蜡透明液（环保型）的意义 浸蜡脱蜡透明液又称组织透明剂、脱蜡透明剂、脱蜡透明液等，是一种专门为组织病理学和细胞学样本处理开发的无色无味、挥发速率低、具有生物降解性的有机溶剂，不含芳香族化合物，是一种较理想的环保型透明剂，可取代二甲苯。本试剂在使用中对仪器无腐蚀性，是一种使用效果较佳的绿色环保型产品，可大大改善实验工作环境，保障工作人员的身心健康。 预期用途】本品适用于组织标本的浸蜡（透明）、脱蜡。 【特 点】 1、安全无毒、无色无味 2、透明效果几乎可以代替二甲苯 3、长时间浸泡组织不会使组织变脆、可增强浸蜡效果，利于切片 4、不与水汽混和，在潮湿环境中使用不会因吸收水汽而浓度下降。可用于组织脱水及染色过程中替代二甲苯，无腐蚀性。 浸蜡脱蜡透明液（环保型）现货供应，新品上市 原创作者：德尔塔
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羊抗人IgG+IgM+IgA多克隆抗体现货供应
作者：德尔塔 日期：2022-04-08
羊抗人IgG+IgM+IgA多克隆抗体 产品名称: 羊抗人IgG+IgM+IgA多克隆抗体 英文名称: Goat anti- human IgG+IgM+IgA, IgG 产品编号: XFK0625 产品规格: 100u1 浓度: 5.0mg/ml 产品描述:液体、无菌状态,溶于0.01mol/L PBS中,PH7.4(含0.14 mol/L Nacl)。未加防腐剂。 用途说明:本品为亲和纯化级羊抗-人lgG+lgM+lgA,lgG,效价测定(ELlSA)>1:10万。与人lgG+lgM+lgA,免疫反应性良好;可用于ELISA, IHC,Blot等科学研究实验。 质量指标:聚丙烯酰胺凝胶电泳纯度>95%。 储存条件:-20℃保存 避免反复冻融。 羊抗人IgG+IgM+IgA,IgG 德尔塔代理各种抗体，包括abcam，BD，R&D等，货期稳定，折扣低，欢迎。用专业解决问题；用诚信提供服务；用质量树立品牌。本公司与众多化学品和实验室产品的生产商和经销商结成长期、稳定、广泛的战略合作关系。 此羊抗人IgG+IgM+IgA,IgG产品，为我司的优势产品，无论是国内现货还是进口产品，因为销售量巨大外加上是一级代理商，品质和价格都具有相当的竞争力。 抗体的主要功能是与抗原（包括外来的和自身的）相结合，从而有效地清除侵入机体内的微生物、寄生虫等异物，抗体（antibody）是一种应答抗原产生的、可与抗原特异性结合的蛋白质。每种抗体与特定的抗原决定基结合。这种结合可以使抗原失活，也可能无效但有时也会对机体造成病理性损害，如抗核抗体、抗双链DNA抗体、抗甲状腺球蛋白抗体等一些自身抗体的产生，对人体可造成危害。 羊抗人IgG+IgM+IgA多克隆抗体现货供应 原创作者：德尔塔
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血管紧张素2放免检测试剂盒，血管紧张素2实验代测
作者：德尔塔 日期：2022-04-08
血管紧张素2放免检测试剂盒，血管紧张素2实验代测德尔塔提供血管紧张素2试剂盒，同时也提供实验检测服务，代测时间为收到样本后7个工作日，欢迎大家咨询！碘[125I]血管紧张素Ⅱ放射免疫分析药盒说明书 通用名：碘[125I]血管紧张素Ⅱ放射免疫分析药盒 英文名：Iodine [125I] AngiotensinⅡRadioimmunoassay Kit 【成分】 规 格 成份 100管 50管 制品状态 1) AⅡ标准品(S0~S6) 7瓶 7瓶 冻干品 2) 125I-AⅡ标记物（红色） 2瓶 1瓶 冻干品 3) 兔抗-AⅡ抗体（蓝色） 1瓶 1瓶 冻干品 4) 驴抗兔免疫分离剂 1瓶/50ml 1瓶/25ml 液 体 5) AI、AⅡ缓冲液 1瓶/40ml 1瓶/40ml 液 体 6) EDTA抗凝剂 1瓶/3ml 1瓶/3ml 液 体 7) 二巯基丙醇 1瓶/1.5ml 1瓶/1.5ml 液 体 8) 8-羟基喹啉硫酸盐 1瓶/3ml 1瓶/3ml 液 体 9) AI、AⅡ质控 2瓶 2瓶 冻干品 【性状】液体组份(免疫分离剂除外)应澄清，无沉淀或絮状物；冻干组份应呈疏松状，复溶后应无沉淀或絮状物。 【放射性核素半衰期】本品所用核素为碘[125I]，其物理半衰期(T1/2) 为 60 天。 【临床意义】 肾素是由肾脏近球体分泌分子量 40000 的蛋白水解酶。它作用 于血管紧张素原产生血管紧张素Ⅰ（AⅠ、10 肽，分子量 1200），A Ⅰ在转换酶的作用下形成血管紧张素Ⅱ（AⅡ、8 肽、分子量 1046）。 肾素—血管紧张素系统在机体的血压、水和电介质平衡的调节 上起着重要的作用。因此，“血浆肾素活性”（简称 PRA）和 AⅡ浓 度的测定已成为原发性和继发性高血压诊断与研究的重要指标。 血浆肾素活性（PRA）的测定是以血管紧张素Ⅰ（AⅠ）产生的 速率来表示的。AⅡ是直接测定血浆中 AⅡ的含量。二者均采用加酶 抑制剂来阻断转换酶和血管紧张素酶的活性，达到准确测定 PRA 和 AⅡ的目的。 34 【测定原理】 采用竞争机制原理，标准或样品中的 AⅡ和加入的 125I-AⅡ共同 与一定量的特异性抗体产生竞争性免疫反应。125I-AⅡ与抗体的结合 量与标准或样品中 AⅡ的含量呈一定的函数关系。用免疫分离剂 （PR）将结合部分（B）与游离
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