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鼠抗-人IgM μ链单克隆抗体现货供应-德尔塔
作者：德尔塔 日期：2022-04-08
鼠抗-人IgM μ链单克隆抗体现货供应-德尔塔 鼠抗-人IgM μ链单克隆抗体 产品规格：50μl 100μl 抗体浓度：4mg/ml 克 隆 号：5E027M01 单抗亚型：IgG1 组 分：液体、无菌，溶于0.01M 磷酸盐缓冲液中，PH7.4、含0.15 M 氯化钠。 产品描述：该鼠抗-人IgM u链单克隆抗体针对于人IgM分子u链的特异性抗原位 点，与人IgG、人IgA 等无任何交叉反应。可用于胶体金标记，ELISA、 IHC、Blot等科学研究实验。 工作浓度：建议ELISA 或 Western Blots 为1:2000~1:10000 注意事项：本品使用或存放时须避开强光源。储存条件； -２０℃存放。不含任 何添加剂或防腐剂，使用时注意避免交叉污染。 效 期：2年 单克隆抗体是由单一B细胞克隆产生的高度均一、仅针对某一特定抗原表位的抗体。通常采用杂交瘤技术来制备，杂交瘤（hybridoma）抗体技术是在细胞融合技术的基础上，将具有分泌特异性抗体能力的致敏B细胞和具有无限繁殖能力的骨髓瘤细胞融合为B细胞杂交瘤。用具备这种特性的单个杂交瘤细胞培养成细胞群！ 鼠抗-人IgM μ链单克隆抗体现货供应-德尔塔 原创作者：德尔塔
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浅析性激素指标使用放免方法检测的优点
作者：德尔塔 日期：2022-04-08
浅析性激素指标使用放免方法检测的优点 首先我们要开看看放射免疫检测的优点是什么：放射免疫（RIA）具有免疫反应的高特异性，又具有放射性测量的高灵敏度，因此能测定各种具有免疫活性的极微量的物质。 ⒈灵敏度高一般化学分析法的检出极限为10～10g，而RIA通常为10ng（纳克，ng）、10pg（皮克，pg），甚至10fg（飞克，fg）、10ag（阿克，ag)。 ⒉特异性强由于抗原—抗体免疫反应专一性强，所被测物一定是相应的抗原。良好的特异性抗体，能识别化学结构上非常相似的物质，甚至能识别立体异构体。 ⒊应用范围广据不完全统计，目前至少已有300多种生物活性物质已建立了RIA。它几乎能应用于所有激素的分析（包括多肽类和固醇类激素），还能用于各种蛋白质、肿瘤抗原、病毒抗原、细菌抗原、寄生虫抗原以及一些小分子物质（如环型核苷酸等）和药物（如毛地黄甙等）的分析，应用范围还在不断扩展。近年来由于小分子半抗原制备抗体的技术有很大的发展，有人预测几乎所有的生物活性物质，只要其含量不低于RIA的探测极限，都可建立适当的RIA法。 ⒋操作简便RIA所需试剂品种不多，可制成配套试剂盒；加样程序简单一次能分析大量标本，标本用量也少；反应时间不长；测量和数据处理易于实现自动化；RIA属体外分析技术，对患者无任何辐射危害。 放免免疫检测适用的指标是什么呢？ 1.激素类检测：⑴在垂体性腺激素：卵泡刺激素（FSH），黄体生成激素（LH），睾丸酮（T），雌二醇（E2），孕酮（P），催乳素（PRL），人生长激素（HGH），人绒毛膜促性腺激素（HCG），人胎盘催乳素（HPL）等。⑵甲状腺腺激素。 2.肿瘤类检测：甲胎蛋白（AFP），癌胚抗原（CEA），糖蛋白抗原（CA19-9），糖蛋白抗原（CA-125，CA15-3），β2微球蛋白（β2-MG），铁蛋白放射免疫分析（SF），前列腺特意抗原（PSA）。 放射微生物分析法（radiomicrobiologic assay）以特异微生物作为结合剂，如用某种微生物测定叶酸。 浅析性激素指标使用放免方法检测
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改良Van Gieson染色液现货供应
作者：德尔塔 日期：2022-04-08
改良Van Gieson染色液现货供应 德尔塔供应改良Van Gieson 丽春红S染色液，试剂盒备有少量现货，质量稳定，欢迎大家随时咨询！ 改良 Van Gieson 丽春红S 染色液 规格：4×50ml/4×100ml 有效期：1 年 产品组成： 名称 4×50ml/4×100ml Storage 试剂(A): VG 天青石蓝染色液50ml/100ml 4℃ 避光 试剂(B): Mayer 苏木素染色液50ml/100ml 4℃ 避光 试剂(C): 酸性分化液50ml/100ml RT 试剂(D):改良 VG 染液 D1: 丽春红 S 染色液5ml/10ml RT 避光 D2: PA 饱和溶液45ml/90ml RT 避光 临用前，取 D1、D2 按 1:9 混合即为改良 VG 染液，不宜提前配制。 产品简介： 胶原纤维是结缔组织中分布广泛含量很多的一种纤维，广泛分布于各种脏器，其中皮肤、 巩膜、肌腱丰富。Van Gieson 胶原纤维染色原理与阴离子染料分子的大小和组织的渗透有关。 分子的大小有分子量来体现，小分子量易穿透结构致密、渗透性低的组织，而大分子量则只能 进入结构疏松的、渗透性高的组织。PA 分子量小，丽春红和复红次之，淡绿分子量大。VG 染色后，肌纤维呈黄色，胶原纤维呈红色。 改良 Van Gieson 染色液采用天青石蓝和 Mayer 苏木素染细胞核，使染色效果更好，保存时 间较长。丽春红染色采用丽春红 S，不易腿色。常用于区分胶原纤维和肌纤维，可区分是胶原 纤维源性肿瘤还是肌源性肿瘤，观察组织或器官的损伤、修复与纤维化程度。 操作说明（仅供参考） 1. 组织固定于 10%福尔马林固定液中，常规脱水包埋。 2. 切片厚 4-5um，常规脱蜡至水。 3. VG 天青石蓝染色液滴染 2-3min。稍水洗。 4. Mayer 苏木素染色液滴染 2-3min。稍水洗。 5. 酸性分化液分化 5-10s。流水冲洗 10min。 6. 用配置好的改良 VG 染色液滴染 30s-3min. 7. 急速用水洗一下，立即用 95%乙醇快速分化脱水。 8. 无水乙醇快速脱水、甲苯透明，中性树胶封片。 染色结果： 胶原纤维 鲜红色 肌纤维、胞质及红细胞 黄色 细胞核 蓝褐色2 / 2 注意事项： 1、
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血液样本和细胞培养样本中甘油含量如何测定
作者：德尔塔 日期：2022-04-08
血液样本和细胞培养样本中甘油含量如何测定 德尔塔供应甘油检测试剂盒，有分组织样本甘油检测试剂盒，同时也有液体样本甘油检测试剂盒，欢迎大家选购适合自己的！ 液体样本甘油含量测定试剂盒 描述：甘油是甘油三酯的水解产物。脂蛋白酯酶能够水解血液中的甘油三酯；胰脂酶可以水解食物中的甘油三酯；激素敏感脂肪分解酶能够水解脂肪细胞中的甘油三酯。与游离脂肪酸一样，甘油含量是甘油三酯水解反应的可靠检测指标，但检测更加方便。本试剂盒采用甘油磷酸氧化酶法与经典的GPO-Trinder 酶学反应方法，通过比色测定液体样本中的甘油含量。经过优化后，操作步骤更加简单，检测线性范围在10-1200µmol/L，可靠性和重复性俱佳，适合生物医学、食品实验室检测。 原理：在 ATP 存在下甘油被甘油激酶磷酸化为 3- 磷酸甘油，再被甘油磷酸氧化酶氧化产生过氧化 氢；在过氧化物酶作用下生色底物转化为苯醌亚胺，其光密度值与甘油浓度成正比。 适用范围：测定血液，细胞培养基、体液、酒类饮料中的甘油浓度。 组成： (105 次微板测定或 30 次 1 ml 比色杯测定)： (1) R1 试剂 40 ml (2) R2 试剂 10 ml (3) 4 mmol/L 甘油标准品 1 ml ，4 ℃，储存6 月。 操作步骤： 一 样本处理： 1. 酒类、饮品、清澈液体样本：可直接进行测定，如超过线性范围可用蒸馏水或生理盐水稀释后再进行测定。 2. 培养液：取不含酚红、无颜色、无血清的细胞培养基，如有细胞碎片应4ºC,，12,000g离心5min,取上清进行测定。 3. 血液：对于新鲜抗凝血而言，可4ºC，2,000g离心5min得到血浆；而对于非抗凝血来说，可先4ºC静置2h得到血清后，2000g离心10min,除去血细胞。将得到的血浆/血清70ºC 加热10分钟灭活內源脂肪酶，12,000g离心10min ,去上清进行测定或-20ºC保存。 二 工作溶液配制：按4:1比例，取4 ml试剂R1与1 ml试剂R2混合即可，立即使用或4ºC保存
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血清应该如何保存，科研用正常人血清的用途一般包括什么
作者：德尔塔 日期：2022-04-08
血清应该如何保存，科研用正常人血清的用途一般包括什么 德尔塔专业提供人血清，产品质量稳定，价格优惠，确保销售给客户的产品是能够符合质量标准,适合客户要求的产品。本产品低价促销，欢迎老师订购咨询。 本产品经无菌采集、分离、微孔过滤后而成。无支原体、无病毒、无噬毒体、内毒素含量低于1EU/ml，适用于细胞、组织器官培养、细胞株保藏、单抗研制，是医院、科研院校、动物疫苗、生物制药厂家重要培养基。 人血清的保存应该注意以下几点： (1)需要常期保存的血清必须储存于-20℃-70℃低温冰箱中保质期5年.4℃冰箱中保存时间切勿超过1个月.(2)热灭活是指56℃,30分钟加热已wan全解冻的血清.加热过程中须规则摇晃均匀.此热处理的目的是使血清中的补体成分(complement)灭活.除非必须,一般不建议作此热处理,因为热处理会造成血清沉淀物显著增多,而且还会影响血清的质量。 正常人血清的作用和用途：人血清（混合型）为实验材料，作为质控品原料、动物免疫、病理组化封闭、血清IgG制备、细胞培养（需自行灭活、除菌）、ELISA等免疫实验中的封闭及保护剂的使用，仅供科研实验，不能作为医用。 人血清可用于对培养心肌细胞基因表达谱的影响研究： 在心肌淀粉样变人血清对培养心肌细胞基因表达谱的影响实验中利用基因表达谱芯片技术筛选正常人血清和心肌淀粉样变患者血清干预培养心肌细胞的差异表达基因,以探讨淀粉样变心肌病发病的可能机制。 方法:通过将分离的血清稀释10倍后干预培养SD乳鼠心肌细胞建立模型,采用CCK-8检测各组细胞活性抑制程度,基因表达谱芯片技术筛选两组大鼠差异表达基因,采用实时定量PCR验证相关基因表达量。结果:CCK-8显示与正常control组相比,阴性对照组细胞存活率略有下降,但无统计学意义。与control组相比,实验组细胞存活率明显下降至约70%(P
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看过来！琼脂糖凝胶CL-4B进行进行预装柱分离的步骤详解
作者：德尔塔 日期：2022-04-08
看过来！琼脂糖凝胶CL-4B进行进行预装柱分离的步骤详解 实惠又好用的琼脂糖凝胶CL-4B现货供应，德尔塔供应各类琼脂糖，同时供应配套预装柱，操作方法如下： 琼脂糖凝胶CL-4B 规格：10ml/50ml/100ml/500ml 产品说明 琼脂糖凝胶 CL-4B 是在琼脂糖凝胶 4B 的基础上通过交联使微球的刚性增强，理化性能提高，有利用于工业 生产。该介质用于生物大分子的凝胶层析。本品呈白色球状凝胶，无嗅、无味、无肉眼可见杂质。本产品具有很 高的化学稳定性、高流速、较好的机械性能、可多次重复使用等特点，非特异性吸附低，回收率高，可用有机溶 剂及 1~2mol/L 的 NaOH 在位清洗，适用于工业规模生产，广泛用于生物制药和生物工程下游蛋白质、核酸及多 肽的凝胶色谱纯化。 操作步骤：(仅供参考) 1、装柱 凝胶过滤介质的使用对装柱的要求较高，为了保证分离效果，一般通过柱子上加一个装柱器来使分离柱装满 凝胶，或采用带有轴向加压装置的柱子。凝胶柱床一般高于 60cm。装柱效果可用染料或丙酮-水溶液进行检验。 以下过程为通用介质装填过程。若为带有轴向加压装置的柱子，可在柱床稳定后将柱床压紧，接好管路。 （1）让所有的材料和试剂达到室温。配制缓冲液。凝胶层析上样、平衡和洗脱只用一种低盐浓度的缓冲液。 （2）选择一根一定直径的柱子，长约 30~60cm,根据柱子大小取所需量的凝胶（约为柱床体积的 1.15 倍），清洗掉 20%乙醇，抽干，用缓冲液（按凝胶：缓冲液=3：1 的比例）配成匀浆。 （3）将柱内及柱子底端用水或缓冲液润湿并保持一小段液位（液面略高于滤膜），务必使底端无气泡。 （4）用玻璃棒引导匀浆沿着柱内壁一次性倒入柱内，注意勿使产生气泡。打开柱子出液口，使凝胶在柱内自由沉 降，连结好柱子顶端柱头。 （5）打开蠕动泵，让缓冲液用使用时流速的 1.33 倍的流速流过，使柱床稳定。用缓冲液平衡柱子，到柱床稳定。 （6）好用一个装柱器辅助装柱。装完后柱床上端轻轻刮平，上好柱头。
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猪胰蛋白酶-德尔塔现货供应
作者：德尔塔 日期：2022-04-08
猪胰蛋白酶-德尔塔现货供应 德尔塔供应猪胰蛋白酶，除此之外我们还供应牛胰蛋白酶，活力各要不同，老师可以按照自己的需求，选择适合自己的产品。备有大量现货，有需要的老师可以随时咨询！ 猪胰蛋白酶产品资料： 英文名称：Trypsin(porcine pancreas) 分子量：23300 级别：BR 效价：1：250 活力：≥250U/mg 干燥失重：≤5.0% 性状(以下信息仅供参考)：由猪胰提取而得的一种肽链内切酶，淡黄色粉末。不溶于乙醇、甘油、氯仿和乙醚。等电点pI 10.5。Ca2+对酶活性有稳定作用；重金属离子、有机磷化合物、DFP、天然胰蛋白酶抑制剂对其活性有强烈抑制。 用途：本品仅供科研，不得用于其它用途。(以下用途仅供参考)专一性催化水解赖氨酸、精氨酸羧基形成的肽键，可用于蛋白质化学研究 保存：2～8℃ 牛胰蛋白酶产品资料： 英文名称：Trypsin(bovine pancreas)级别：BR 分子量：23300～23800 效价：1：250 活力：≥250 USP u/mg（等于1000 BAEE u/mg） 干燥失重：≤4.8% 性状(以下信息仅供参考)：由牛胰提取而得的一种肽链内切酶，白色粉末。溶于水，不溶于乙醇、甘油、氯仿和乙醚。等电点pI 10.5。*适pH值7.8～8.5左右，pH值2～3是稳定的，pH值5以上易自溶失活，pH>9.0不可逆失活。Ca2+对酶活性有稳定作用；重金属离子、有机磷化合物、DFP、天然胰蛋白酶抑制剂对其活性有强烈抑制 用途：本品仅供科研，不得用于其它用途。(以下用途仅供参考)专一性催化水解赖氨酸、精氨酸羧基形成的肽键，可用于蛋白质化学研究 保存：2～8℃ 猪胰蛋白酶-德尔塔现货供应 原创作者：德尔塔
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多种浓度的硫酸亚铁标准溶液现货供应-德尔塔
作者：德尔塔 日期：2022-04-08
多种浓度的硫酸亚铁标准溶液现货供应-德尔塔 硫酸亚铁标准溶液 德尔塔专业提供和定制各类标准滴定溶液。针对于硫酸亚铁标准溶液，我们提供以下各个浓度的产品。如果没有你要的浓度，我们还可以帮您专门配制。欢迎前来咨询！ 1.000mol/L（1N）（定制） 0.2000mol/L（0.2N）（定制） 0.1000mol/L（0.1N）（定制） 使用前的准备 a 在装滴定液前，须将滴定管洗净，使水自然沥干（内壁应不挂水珠），先用少量滴定液荡洗三次，（每次约5～10ml），除去残留在管壁和下端管尖内的水，以防装入滴定液被水稀释。 b 滴定液装入滴定管应超过标线刻度零以上，这时滴定管会有气泡，必须排除，否则将造成体积误差。如为酸式滴定管可转动活塞，使溶液的急流逐去气泡；如为碱式滴定管，则可将橡皮管弯曲向上，然后捏开玻珠，气泡即可被溶液排除。 c 后，再调整溶液的液面至刻度零处，即可进行滴定。 滴定操作要点 a 滴定管在装满滴定液后，管外壁的溶液要擦干，以免流下或溶液挥发而使管内溶液降温（在夏季影响尤大）。手持滴定管时，也要避免手心紧握装有溶液部分的管壁，以免手温高于室温（尤其在冬季）而使溶液的体积膨胀（特别是在非水溶液滴定时），造成读数误差。 b 使用酸式滴定管时，应将滴定管固定在滴定管夹上，活塞柄向右，左手从中间向右伸出，拇指在管前，食指及中指在管后，三指平行地轻轻拿住活塞柄，无名指及小指向手心弯曲，食指及中指由下向上顶住活塞柄一端，拇指在上面配合动作。在转动时，中指及食指不要伸直，应该微微弯曲，轻轻向左扣住，这样既容易操作，又可防止把活塞顶出。 c 每次滴定须从刻度零开始，以使每次测定结果能抵消滴定管的刻度误差。 d 在装满滴定液后，滴定前“初读”零点，应静置1～2分钟再读一次，如液面读数无改变，仍为零，才能滴定。滴定时不应太快，每秒钟放出3～4滴为宜，更不应成液柱流下，尤其在接近计量点时，更应一滴一滴逐滴加入（在计量点前可适当加快些滴定）。滴定
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科研用人血清的正确解冻方法
作者：德尔塔 日期：2022-04-08
科研用人血清的正确解冻方法 德尔塔供应科研用人血清，包括混合型和AB型2种，产品质量稳定，欢迎咨询！ 血清是由血浆去除纤维蛋白而形成的一种很复杂的混合物，其组成成份虽大部分已知，但还有一部分尚不清楚，且血清组成及含量常随供血动物的性别、年龄、生理条件和营养条件不同而异。血清中含有各种血浆蛋白、多肽、脂肪、碳水化合物、生长因子、激素、无机物等，这些物质对促进细胞生长或抑制生长活性是达到生理平衡的。 血清的正确存放与解冻是各位实验家尤为关注的一个问题，经过专业人员从其成分中分析，在保证质量的前提下，血清的正确存放与解冻的方法，总结如下： 1)保存血清好的方法? 我们建议血清应保存在-5℃至-20℃。然而，若存放于4℃时，请勿超过一个月。若您一次无法用完一瓶，建议您无菌分装血清至恰当的灭菌容器内，再放回冷冻。 2)如何解冻血清才不会使产品质量受损? 我们建议您将血清从冷冻箱取出后，先置于2～8℃冰箱使之融解，然后在室温下使之全融。但必须注意的是，融解过程中必须规则地摇晃均匀。 3)血清解冻后发现有絮状沉淀物出现，该如何处理? 血清中沉淀物的出现有许多种原因，但普遍的原因是由于血清中脂蛋白的变性所造成，而血纤维蛋白(形成凝血的蛋白)在血清解冻后，也会存在于血清中，亦是造成沉淀物的主要原因。但少量这些絮状沉淀物，并不影响血清本身的质量。 若您欲去除这些絮状沉淀物，可以将血清分装至无菌离心管内，以400g 稍微离心,上清液即可接着加入培养基内一起过滤。我们不建议您以过滤的方法去除这些絮状沉淀物，因为它可能会阻塞您的过滤膜。 科研用人血清的正确解冻方法 原创作者：德尔塔
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血红蛋白空白液现货供应
作者：德尔塔 日期：2022-04-08
血红蛋白空白液现货供应 血红蛋白空白液即是人全血中去除了血红蛋白，产品包装1ml，有大量现货，有需要的老师可以随时咨询！ 什么叫空白溶液？ 定义：含有和试样相似组分而不含待测成分的溶液，也叫空白溶液。 德尔塔供应血红蛋白质控品，血红蛋白校准品，血红蛋白空白液，产品都备有大量现货，深受广大科研用户青睐！ 血红用蛋白空白液产品介绍： 用 途：适用于科研试剂作为全血基质（不含血红蛋白）时使用。 特 点：全血基质（不含血红蛋白）。 规 格：1ml 状 态：冻干粉 贮 存：4℃冷藏.冰冻保存均可，-70℃超低温保存为*佳。 稳 定 性：18个月 使 用：轻启瓶塞，加入1ml蒸馏水，加塞静置使其充分溶解，颠倒， 摇匀即可使用。 生物指标： HBsAg、HIV-Ab、HCV-Ab、RPR-Ab检测阴性，但仍需按临床 标本处理。 备 注： 1、在使用中应等同于临床标本处理。 2、请在稳定期之前使用。 产品名称：血红蛋白(HB)质控品 产品规格：0.5ml/支 线性超高值：≥320g/L 规 格：0.5ml /支 状 态：液体 贮 存：4℃冷藏.冰冻保存均可，-70℃超低温保存为佳。 稳 定 性：12个月 互 通 性：本品为BSA基质加目的标物制备，与人新鲜血清具有互通性。 使 用：轻启瓶塞，加入0.5ml蒸馏水，加塞静置使其充分溶解，颠倒， 摇匀即可使用。 生物指标： HBsAg、HIV-Ab、HCV-Ab、RPR-Ab检测阴性，但仍需按临床 标本处理。 备 注： 1、在使用中应等同于临床标本处理。 2、请在稳定期之前使用。 血红蛋白空白液现货供应 原创作者：德尔塔
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羊抗鸡IgY，HRP标记羊抗鸡IgY
作者：德尔塔 日期：2022-04-08
羊抗鸡IgY，HRP标记羊抗鸡IgY 羊抗鸡IgY-HRP标记二抗，现货供应 德尔塔供应全段羊抗鸡IgY-HRP标记二抗，产品备有大量现货，质量稳定，库存充足，欢迎订购！ HRP标记羊抗鸡IgY使用说明： ========================================================== 一、试剂成分： HRP* Polyclonal Goat Anti-Chicken Igy(IgG)H+L、50%甘油、PBS、稳定剂、保护剂。 二、使用方法： ELISA法建议在1：4000-20000选择合适您实验的稀释比例，也可根据您试验的具体情况在此建议的稀释度范围之外合适的使用,高可稀释到数万仍有使用价值。稀释推荐使用含0.2-0.5%BSA和0.05% 吐温-20的0.01M的PBS（PH：7.0），也可使用其它正确的稀释用液，原则上配成的工作液要一次使用完，不得多次使用。如确实要多次使用请在配制时加入合适的防腐剂与稳定剂，并要求在2-8℃避光存放，但尽管如此也不要放置太久，以免对您的结果产生不良影响。因不良稀释用液和存放而造成的损失不在投诉范围。本品也可以用于免疫印记和免疫组化实验。 三、注意事项： 1、虽然本试剂在有效期过后很长一段时间仍可以使用，但还是强烈建议您在管体规定的有效期内正确使用。 2、请不要在脏乱和强光环境中取用，以免造成污染和失效。 3、如果一次使用很少可以将其适当分装后使用，这样可以有效的防止试剂污染。 4、本二抗酶对鸡其它Ig 有5-10%交叉性，也就是说跟IgM等类抗体也可以有一定反应性，实际应用良好。 四、批号和有效期： 请查看管体标签。 五、保存条件： -20℃避光保存。 六、包装规格：1ml。 七、产品浓度：1mg/ml 如果您对该产品感兴趣，可以随时咨询！ 相关产品： 羊抗人IgG-HRP 羊抗人IgG-HRP 羊抗人IgA-HRP 羊抗人IgM-HRP 羊抗人白蛋白-HRP 羊抗人C3-HRP 羊抗小鼠IgG-HRP 羊抗小鼠IgG-HRP 羊抗大鼠IgG-HRP 羊抗牛IgG-HRP 羊抗鸡IgY，HRP标记羊抗鸡IgY 原创作者：德尔塔
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德尔塔为您揭秘：ELISA试剂盒的操作原理
作者：德尔塔 日期：2022-04-08
德尔塔为您揭秘：elisa试剂盒的操作原理 ELISA的基本原理： ①使抗原或抗体结合固相载体表面，并保持活性。 ②使抗体或抗原与某种酶连接成酶标抗体或抗原。 ③在测定时，把受检抗体（或抗原）和酶标抗原（或抗体）按不同的步骤与固相载体表面的抗原（或抗体）起反应。 ④用洗涤的方法去除未结合的酶标抗原（或抗体），zui后结合在固相载体上的酶量与标本中受检物质的量成一定的比例。 ⑤加入酶反应的底物后，底物被酶催化变为有色产物。 ⑥产物的量与标本中受检物质的量直接相关，故可根据颜色反应的深浅来定性或定量分析。 德尔塔特别重视质量意识以及相应的质量管理的提升：从制订企业方针、质量目标，到生产业务的各个环节；从原材料的采购、工序控制到产成品入库；从职工培训教育到招聘都是严格按ISO9000/HACCP/ISO14000三位一体质量管理体系进行规范管理。在具体的生产流程中，我们紧紧围绕标准二字，为每一个环节安上了双保险——严格操作程序、严格检验程序，确保产品出厂合格率100%努力实现产品“百分之百优质”。 elisa代测很麻烦？德尔塔让代测变得很简单。凡购买我司elisa试剂盒可以提供免费代测服务，客户只要准备好样本，西安和南京地区的客户可以提供免费上门取样服务。其他地区的客户，样本用泡沫箱子包好，放干冰或者冰袋寄送给我们。代测时间为5到7个工作日提供原始数据，分析数据， 实验操作步骤以及实验所用仪器。 德尔塔供应各类ELISA试剂盒，放免试剂盒，生化试剂盒，明胶酶谱试剂盒等等，产品种类齐全，质量稳定，深受广大科研用户青睐，有兴趣的老师可以随时咨询！ 德尔塔为您揭秘：ELISA试剂盒的操作原理 原创作者：德尔塔
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顺式阿魏酸现货供应
作者：德尔塔 日期：2022-04-08
顺式阿魏酸现货供应 德尔塔供应顺式阿魏酸，产品备有大量现货，质量稳定，现货供应！ 英文名称：Ferulic acid；4-Hydroxy-3-methoxycinnamic acid 其他名称：3-(4-羟基-3-甲氧基苯基)-2-丙烯酸；4-羟基-3-甲氧基肉桂酸；3-甲氧基-4-羟基桂皮酸；咖啡酸-3-甲醚；阿魏酸；4-羟基-3-甲氧基桂皮酸 CAS号：1135-24-6 C10H10O4=194.18 级别：CP 含量：≥98.0% 熔点：173～176℃（2℃） 灼烧残渣(以硫酸盐计)：≤0.1% 性状(以下信息仅供参考)：结晶或粉末。溶于乙醇、热水和乙酸乙酯,稍溶于乙醚,微溶于苯和石油醚。 用途：本品仅供科研，不得用于其它用途 保存：RT 阿魏酸(Ferulic Acid)的化学名称为4羟基3甲氧基肉桂酸，是桂皮酸（又称肉桂酸，3苯基2丙烯酸，分子结构）的衍生物。阿魏酸能清除自由基，促进清除自由基的酶的产生，增加谷胱甘肽转硫酶和醌还原酶的活性，并抑制酪氨酸酶活性，来调节人体生理机能。 阿魏酸(Ferulic acid) 植物来源：伞形科植物阿魏Ferula assafoetida L.、川芎Ligusticum chuanxiong Hort.根茎，石松科植物卷柏状石松 Lycopodium selago L.全草，木贼科植物木贼Equisetum hiemale L.全草，毛茛科植物升麻Cimicifuga foetida L.根茎，禾木科植物稻 Oryza sativa L.种皮，百合科植物洋葱 Allium cepa L.根、球茎、叶，十字花科植物莱菔Raphanus sativus L.根，紫葳科植物梓树 Catalpa ovata G.Don 树皮，菊科植物白花春黄菊 Anthemis nobilis L.花，紫茉莉科植物光叶子花样 Bougainvillea glabraChoisy根。 顺式阿魏酸现货供应 原创作者：德尔塔
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明胶酶谱试剂盒检测注意事项-德尔塔
作者：德尔塔 日期：2022-04-08
明胶酶谱试剂盒检测注意事项-德尔塔 德尔塔供应基质金属蛋白酶MMP2/9明胶酶谱试剂盒，产品备有大量现货，质量稳定，操作方便，欢迎咨询！ 注意事项： 1.制备聚丙烯酰胺时应注意排除气泡。 2.明胶酶谱的活性受钙离子，锌离子，和PH值等因素的影响，因此缓冲液配制应严格准确，尽量用超纯水，孵育温度也掌握好。 3.用大梳子 4.孵育液的PH在7.5-7.6，复性的TRITON时间长了会有絮状物，所以实验时尽量使用新鲜配置的。 5.孵育的37度不要在CO2培养箱中，因为会改变孵育液的PH值，在普通孵箱即可。 6.组织或者细胞的话可以用PBS，可以用低渗溶液如三分或者四分的生理盐水按照5倍体积加入后震荡裂解细胞，离心即可，步骤和提蛋白很相似即可,其实重点的步骤主要是采用低渗裂解液进行裂解，组织的话可以匀浆20-30次，然后10000转左右离心，5分钟取上清即可 明胶酶谱试剂盒检测原理： 本试剂盒采用酶谱法(Zymography)检测MMP-2、MMP-9 活性。Zymography 是一种广为使用的、基于 SDS-PAGE 电泳和反相凝胶染色的蛋白酶检测方法，其灵敏度可达1 nM，高于ELISA方法，其基本原理1 和程序是：制备加有胶原酶底物的SDS-PAGE 凝胶，含蛋白酶的样品在此凝胶中进行电泳，电泳结束后 取出凝胶与酶反应Buffer 孵育，凝胶染色与脱色。凝胶中由于含底物蛋白而被深染，形成深色背景， 但在有蛋白酶条带的位置，蛋白酶将降解凝胶中的底物蛋白，因而不被染色而形成透亮区域，从而能 同时指示MMP-2、MMP-9 的大小位置(酶谱)及活性。本试剂盒提供MMP-2、MMP-9 特异蛋白底物及酶学 反应缓冲液，可检测少至0.1~0.5 μl 血液中的MMP-2、MMP-9 酶谱及活性，检测灵敏度~1nM。试剂 盒可进行50次标准小胶检测，如果小胶加样孔为10~15个，则总计可检测500~750个样品。 明胶酶谱试剂盒检测注意事项-德尔塔 原创作者：德尔塔
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德尔塔供应：丽春红S染色液
作者：德尔塔 日期：2022-04-08
德尔塔供应：丽春红S染色液 德尔塔供应改良Van Gieson 丽春红S染色液，试剂盒备有少量现货，质量稳定，欢迎大家随时咨询！ 改良 Van Gieson 丽春红S 染色液 规格：4×50ml/4×100ml 有效期：1 年 产品组成： 名称 4×50ml 4×100ml Storage 试剂(A): VG 天青石蓝染色液 50ml 100ml 4℃ 避光 试剂(B): Mayer 苏木素染色液 50ml 100ml 4℃ 避光 试剂(C): 酸性分化液 50ml 100ml RT 试剂(D):改 良 VG 染液 D1: 丽春红 S 染色液 5ml 10ml RT 避光 D2: PA 饱和溶液 45ml 90ml RT 避光 临用前，取 D1、D2 按 1:9 混合即为改良 VG 染液，不宜提前配制。 产品简介： 胶原纤维是结缔组织中分布广泛含量很多的一种纤维，广泛分布于各种脏器，其中皮肤、 巩膜、肌腱丰富。Van Gieson 胶原纤维染色原理与阴离子染料分子的大小和组织的渗透有关。 分子的大小有分子量来体现，小分子量易穿透结构致密、渗透性低的组织，而大分子量则只能 进入结构疏松的、渗透性高的组织。PA 分子量小，丽春红和复红次之，淡绿分子量大。VG 染色后，肌纤维呈黄色，胶原纤维呈红色。 改良 Van Gieson 染色液采用天青石蓝和 Mayer 苏木素染细胞核，使染色效果更好，保存时 间较长。丽春红染色采用丽春红 S，不易腿色。常用于区分胶原纤维和肌纤维，可区分是胶原 纤维源性肿瘤还是肌源性肿瘤，观察组织或器官的损伤、修复与纤维化程度。 操作说明（仅供参考） 1. 组织固定于 10%福尔马林固定液中，常规脱水包埋。 2. 切片厚 4-5um，常规脱蜡至水。 3. VG 天青石蓝染色液滴染 2-3min。稍水洗。 4. Mayer 苏木素染色液滴染 2-3min。稍水洗。 5. 酸性分化液分化 5-10s。流水冲洗 10min。 6. 用配置好的改良 VG 染色液滴染 30s-3min. 7. 急速用水洗一下，立即用 95%乙醇快速分化脱水。 8. 无水乙醇快速脱水、甲苯透明，中性树胶封片。 染色结果： 胶原纤维 鲜红色 肌纤维、胞质及红细胞 黄色 细胞核 蓝褐色2
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